度洛西汀说明书
“笑一笑，十年少，笑口常开，健康常在。愁一愁，白了头，天天发愁，添病减寿。”古往今来，人们都普通注意养生！如果不需要我们的生活成悲剧，就必须注意养生。对于中医养生您想了解哪方面的知识呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“度洛西汀说明书”，希望能对您有所帮助，请收藏。
度洛西汀是一种主要以盐酸度洛西汀组成的药物，可以在一定程度上治疗现代人群中比较常见的抑郁症问题，但是对于肾脏功能受损人群、肝功能不全人群不建议用药，此外老年人群以及怀孕三个月后的孕妇，在用药的时候也要小心谨慎。下面就为大家介绍盐酸度洛西汀的相关知识。
1、组成成分
盐酸度洛西汀。
2、适于人群
肾脏功能受损患者的用量——对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率30mL/min的)患者，建议不用本品(见药理毒理)。
肝功能不全的患者的用量——建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)。
老年患者的用量——对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
3、治疗事宜
起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
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度洛西汀是一种比较常见的西药，它主要是抗抑郁的一种药物，它属于强抑制剂，对于焦虑也能产生比较好的治疗效果，在使用这种药物的时候，一定要听从医嘱，这种药物会产生一定的不良反应，比如说对于心血管系统会造成一定的影响，可能会导致血压上升，另外容易导致失眠，容易引起嗜睡，容易引起内分泌失调等等，容易引起皮疹现象等等。
药动学
本药口服治疗抑郁症3周内起效，达峰时间为4～6h，多剂量给药作用可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6～10h。本药口服生物利用度高于70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。本药肾脏排泄率为77%，主要以代谢产物的形式排出；15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h，原形药消除半衰期为11～16h。
适应证
1.用于治疗重型抑郁症。2.用于糖尿病周围神经痛。3.用于女性中至重度应激性尿失禁。
禁忌证
1.对本药过敏者。2.未控制的窄角型青光眼患者。3.不推荐肝功能不全者使用。
不良反应
1.心血管系统：可引起血压轻度上升及心率下降，甚至血压持续上升。2.中枢神经系统：可见失眠、头痛、嗜睡、晕眩、震颤及易激惹。3.代谢/内分泌系统：可见体重下降。4.泌尿生殖系统：可见排尿困难及男性性功能障碍(如射精障碍、性欲下降、勃起障碍、射精延迟、达高潮能力障碍)。5.胃肠道：可见恶心、腹泻、便秘、口干、纳差及味觉改变。6.血液：较少见贫血、白细胞减少、白细胞计数升高、淋巴结病及血小板减少。7.皮肤：常见盗汗、瘙痒及皮疹。较少见痤疮、脱发、冷汗、瘀斑、湿疹、红斑、颜面部水肿及光敏反应。另可见出汗增多(6%)。8.眼：可见视物模糊(4%)
用法用量
成人：1.常规剂量 口服给药：(1)抑郁症：①1次20～30mg，2次/d。②1天60mg，顿服。(2)糖尿病神经痛：1天60mg，顿服。对可能出现耐受的患者可降低起始剂量。(3)女性中至重度应激性尿失禁：起始剂量1次40mg，2次/d，如不能耐受，则4周后减量至1次20mg，2次/d。2.肾功能不全时剂量 肾功能不全时应使用较低的起始剂量，逐渐增量。不推荐终末期肾病(需要透析)或严重肾功能损害(肌酐清除率小于30ml/min)患者使用。
心脑血管疾病是老年病当中最常见的一种了，人体预防的再到位，也很难预防到血管当中，心脏和血管一旦出现问题，人的生命就很危险了。像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗，延误的话后果不堪设想。目前，治疗心脑血管的药物中，西洛他唑片是效果非常不错的，下边我们就来了解下它的功效。
【药品名称】
通用名称：西洛他唑片
商品名称：西洛他唑片
英文名称：Cilostazol Tabltes
拼音全码：XiLuoTaZuopian(ChengDuLiEr)
【主要成份】本品主要成分是西洛他唑。
【成 份】
化学名：6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氢-2（1H）-喹诺酮
分子式：C20H27N5O2
分子量：369.47
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】1．适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2．本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。
【不良反应】1．主要不良反应为头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。2．其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3．少数反应出现肝功能异常，尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4．偶见过敏反应，包括皮疹、瘙痒。5．其他偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。
【禁 忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。
【注意事项】1．以下人群慎用：(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者；(2)严重肝肾功能不全者；3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者；4)白细胞减少者；5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2．本品有升高血压的作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】前列腺素E1能与本品起协同作用,增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMp浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADp、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】铝塑包装，12片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20056723
【生产企业】成都利尔药业有限公司
西洛他唑片是经过专家多年临床经验认证的专业有效治疗心脑血管疾病的一种药物，有很多老年患者服用了这种药物后，病情有很大改善或者治愈，治疗老年人的心脑血管疾病是一件刻不容缓的事情，作为子女就赶紧行动吧!
皮肤病是目前人类一大疾病，许多人由于皮肤先天问题从而患上了各种各样的皮肤疾病。对于皮肤病来说，传染性是比较强的，对周围人的危害比较大。因此，及时服用泛昔洛韦片(罗汀)可以很好的治愈各种皮肤疾病，那么您知道泛昔洛韦片(罗汀)的各种功效和用药原则是什么吗?泛昔洛韦片(罗汀)到底好在哪呢?
【药品名称】
通用名称：泛昔洛韦片
商品名称：泛昔洛韦片(罗汀)
英文名称：Famciclovir Tablets
拼音全码：FanXiLuoWeipian(LuoTing)
【主要成份】泛昔洛韦。
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
【规格型号】0.125g*6s
【用法用量】口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5天。
【不良反应】常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：1．神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等；2．消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等；3．全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等；4．其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
【禁 忌】对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】1．本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2．肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。3．肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。4．食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。
【儿童用药】18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似，但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常，但缺乏人类临床资料，孕妇使用本品需充分权衡利弊。大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度，但是否经人乳分泌尚无定论，哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。
【药物相互作用】1、本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。2、与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，抑制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。
【药代动力学】本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。
【贮 藏】密封。
【包 装】6片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20083370
【生产企业】山东罗欣药业股份有限公司
以上是医生针对泛昔洛韦片(罗汀)的各种药效和药性做出的详细介绍，现在患有皮肤病的患者们是不是如同找到了救星一般高兴呢?其实皮肤病并不可怕，可怕的是不重视，不治疗，最后愈演愈烈。选择泛昔洛韦片(罗汀)，远离皮肤疾病!
洛铂注射液是一种用于各种血液类疾病和肿瘤类疾病的药物，在临床医学中，应用也是十分的广泛。想要在保证患者安全的情况下，取得最佳的治疗效果，一定要遵循一定的用法用量进行用药。另外，在用药过程中也要谨防各种不良反应。下面就为大家介绍洛铂注射液的相关知识！
一、适应症
血液科，肿瘤科，乳腺外科，乳腺癌，小细胞肺癌，慢性粒细胞白血病
二、用法用量
使用前用5ml注射用水溶解，此溶液应4小时内应用（存放温度2-8℃）。静脉注射按体表面积一次50mg/m ，再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复，推荐的应用间歇期为3周。如副作用恢复较慢，可延长使用间歇。
用药的持续时间：治疗持续时间应根据肿瘤的反应，最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小，可继续进行治疗，总数可达6个疗程。
三、不良反应
1、血液毒性：在洛铂的剂量限制性毒性中，血小板减少最为强烈，约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50，000/mm 。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中，血小板减少发生的频率高达75%。血小板数降低常在注射洛铂后2周（14天）开始，血小板计数常在下降后1周恢复到100，000/mm 。在15%患者中（在大量化疗后卵巢癌患者中达32 5%）白细胞计数低于2000/mm 。血象改变呈可逆性，但可引起继发的副作用，如血小板减少引起出血，白细胞减少引起感染。
2、胃肠道毒性：34.3%患者发生呕吐，但仅有6.7%患者的呕吐比较严重：14.8%患者发生恶心，建议使用预防性止吐剂。3.5%的患者发生腹泻。
3、神经毒性：1.3%患者发生感觉异常，神经疾病、神经痛、耳毒性，精神错乱和视觉异常等，仅在不到0.5%患者中发生。
4、肾毒性：在应用洛铂时，大多数患者不需大量输液或/和强制利尿，发生肾功能异常很罕见。食欲缺乏患者应用洛铂后，液体摄入不足，严重呕吐可引起毒性肾功能衰竭。
5、肝毒性：应用洛铂后，偶然有轻度的可逆性SAST和SALT升高这种升高也可由于肝转移所致，但和洛铂的因果关系不能除外。
6、电解质变化：电解质变化不是洛铂的副作用。
7、过敏性反应：约有1.9%患者发生过敏性反应（如疹状紫癜、皮肤潮红、皮肤反应）这些副作用往往发生在过去用大量铂类化合物治疗的卵巢癌患者中，在慢性粒细胞性白血病中，无这种副作用。
8、其他副作用：对洛铂未进行长期致癌试验，和洛铂类似的相同机制的化合物有致畸和致癌作用。因此，在洛铂治疗时，不能排除发生继发性肿瘤的危险。洛铂对男性生育能力的副作用不能完全排除。
四、注意事项
用洛铂后患者发生严重的不良反应，必要时应减少剂量。
1、洛铂应在有肿瘤化疗经验的医师指导下应用。应有足够的诊断和治疗的设备来处理可能引起的并发症。洛铂对骨髓有毒性，血小板严重减少和重度贫血患者，特别在罕见的出血病例可能需要输血。
2、患者的监控：血液（包括血小板、白细胞和血色素）和临床血化学（包括转氨酶）应定期检查，在每个疗程前和每次用药后第二周进行检查。 3、配伍禁忌：洛铂不能用氯化钠溶液溶解，这样可增加洛铂的降解。
心脑血管药物是如今老年人比较关注的一类药物，心脑血管如果健康的话，人体就会很健康，不是有句话说了吗，血管有多年轻，人就有多年轻。所以现在出现了各种治疗心脑血管疾病的药物，长春西汀片(开文通)也是其中的一种，对于治疗心脑血管疾病有着立竿见影的效果，大家可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：长春西汀片
商品名称：长春西汀片(开文通)
英文名称：Vinpocetine Tablets
拼音全码：ChangChunXiTingpian(KaiWenTong)
【主要成份】本品主要成分为：长春西汀，其化学名称为乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮杂萘-12-羧酸。
【成 份】
分子式：C22H26N2O2
分子量：350.46
【性 状】本品为浅粉色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等。
【规格型号】10mg*30s
【用法用量】口服，成人一次10mg（1片），每日3次，或遵医嘱服用。
【不良反应】1.有时可出现皮疹、荨麻疹、瘙痒过敏症状，此时应停药。2.有时可出现腹痛、腹泻、食欲不振等症状。3.头昏、颜面潮红、血压轻度下降、心动过速等偶有发生。4.有时出现白细胞减少，S-GOT、S-GpT、r-GTp、AL-p、血尿素氮升高等。
【禁 忌】颅内出血急性期禁用。
【注意事项】1.长期使用应注意检查血象变化。2.在使用期限内，一旦开封，应尽快使用。3.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。4.本品应遵医嘱服用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。2.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。
【药物相互作用】本品不可与肝素同用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMp的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。
【药代动力学】本品口服5mg，1小时后达峰浓度，T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢，代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺酸，且浓度高于原形药。本品在体内无蓄积倾向。
【贮 藏】遮光密闭，置干燥处。
【包 装】10毫克*30片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】H20070336
【生产企业】匈牙利吉瑞大药厂
综上所述，就是医生对于长春西汀片(开文通)的功效和用药原则的相关介绍，对于患有心脑血管的老年患者来说，长春西汀片(开文通)绝对是您治愈疾病最好的选择，会给您带来意想不到的惊喜，老年人健康了，也是全家人最高兴地事情。
恩度是一种在肺癌化疗中经常使用到的药物，化疗是目前治疗肺癌重要的方法，虽然会给患者造成相当大的伤害，但别的方法并不是很多，如果选择也只能依靠化疗维持患者的生命。恩度会产生很多不良的反应，处于化疗期要对恩度说明书有所阅读，尽可能减少药物对患者身体产生伤害。
成份主要成份：重组人血管内皮抑制素大肠杆菌工程菌发酵产品辅料：醋酸钠，冰醋酸，甘露醇性状本品为无色澄明液体，pH 5.5±0.5。适应症本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验(详见【临床试验】项)。规格15mg/2.4×105U/3ml/支用法用量本品为静脉给药，临用时将本品加入500 ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。与Np化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第1～14日，每天给药一次，每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2)，连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。不良反应在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(1/100，1/10)主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应(1/1000，1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。1.心脏反应：用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在而停止用药。发生心脏不良反应的患者共有30例(6.38%)，主要表现为用药后第2～7天内发生心肌缺血，心脏不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度或轻、中度不良反应，未危及患者生命，其中6.4 ‰的患者症状较为明显，但均为可逆性，且多数不影响本品的继续使用，不需要对症治疗即可缓解。因心脏反应而停止治疗的患者仅占2.1 ‰。常见的心脏不良反应症状有窦性心动过速、轻度ST-T改变、房室传导阻滞、房性早搏、偶发室性早搏等，常见于有冠心病、高血压病史患者。为确保患者安全，建议在临床应用过程中定期检测心电图，对有心脏不良反应的患者使用心电监护，对有严重心脏病史疾病未控者应在医嘱指导下使用。2.消化系统反应：偶见腹泻，肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高，黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。此不良反应均为可逆，轻度患者无需对症处理，中、重度经减缓滴注速度或暂停药物使用后适当对症处理可缓解，仅有少数病例需对症治疗，但通常不影响药物的继续使用。3.皮肤及附件：过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。此不良反应为可逆，暂停使用药物后可缓解。发热，乏力，多为轻中度。在此项多中心的临床研究中，接受本品治疗的470例患者中，未观察到与药物不良反应相关的死亡病例。禁忌心、肾功能不全者慎用。注意事项1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用；2.有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。本品临床使用过程中应定期进行心电检测，出现心脏不良反应者应进行心电监护；3.本品为无色澄明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。4.贮运时冷藏温度如间断（不超过20℃），时间不可超过7日，应避免冻结、光照和受热。孕妇及哺乳期妇女用药本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下应用。儿童用药本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。老年用药对有严重心脏病史的老年肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。药物相互作用未系统研究过本品与其它药物的相互作用。在临床使用时，应注意勿与可能影响本品酸碱度的其它药物或溶液混合使用。药物过量本品临床研究中，单次静脉滴注给药量达到30～210 mg/m2[(4.8×105 ～33.6×105 U/m2)或连续28天静脉滴注7.5～30 mg/m2(1.2×105～4.8×105U/m2)时出现的人体反应见【不良反应】项下描述的情况，尚无更大使用剂量的临床使用数据资料。
人一旦上了年纪，许多疾病就自己找上门了，心老血管方面的疾病就是其中一个比较常见的疾病，老年人身体老化了，内分泌功能逐渐减弱，血管堆积物过多，需要及时治疗才行。很多有心脑血管疾病的老年人都选择吃药治疗，长春西汀片(泰力平)是目前治疗心脑血管非常不错的一种药物，下边就来了解下。
【药品名称】
通用名称：长春西汀片
商品名称：长春西汀片(泰力平)
英文名称：Vinpocetine Tablets
拼音全码：ChangChunXiTingpian(TaiLiping)
【主要成份】本品主要成分为：长春西汀，其化学名称为乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮杂萘-12-羧酸。
【成 份】
分子式：C22H26N2O2
分子量：350.46
【性 状】本品为浅粉色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等。
【规格型号】5mg*15s
【用法用量】口服，成人一次5mg（1片），每日3次，或遵医嘱服用。
【不良反应】1.有时可出现皮疹、荨麻疹、瘙痒过敏症状，此时应停药。2.有时可出现腹痛、腹泻、食欲不振等症状。3.头昏、颜面潮红、血压轻度下降、心动过速等偶有发生。4.有时出现白细胞减少，S-GOT、S-GpT、r-GTp、AL-p、血尿素氮升高等。
【禁 忌】颅内出血急性期禁用。
【注意事项】1.长期使用应注意检查血象变化。2.在使用期限内，一旦开封，应尽快使用。3.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。4.本品应遵医嘱服用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。 2.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳
【药物相互作用】本品不可与肝素同用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMp的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。
【药代动力学】本品口服5mg，1小时后达峰浓度，T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢，代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺酸，且浓度高于原形药。本品在体内无蓄积倾向。
【贮 藏】遮光密闭，置干燥处。
【包 装】15片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H33022342
【生产企业】浙江泰利森药业有限公司
心脑血管疾病如果不是太严重或者治疗方法得当还是可治的，因此，患者在选择药物治疗的时候一定要谨慎，不能盲目用药，长春西汀片(泰力平)是专家经过多年临床经验认证的药物，患者可以放心服用，远离心脑血管疾病的困扰。
由于现在很多老年人都会有高血压，高血脂等疾病，尤其是50岁以上的中老年人，所以很容易就会出现心血管疾病，脑血管疾病等，那么老年人应该如何选择用药呢?现在有一款叫做盐酸倍他司汀口服液(西其汀)的治疗心脑血管疾病的药物在众多药物中效果突出，那么它到底好在哪呢?
【药品名称】
通用名称：盐酸倍他司汀口服液
商品名称：盐酸倍他司汀口服液(西其汀)
英文名称：Betahistine Hydrochloride Oral Solution
拼音全码：YanSuanBeiTaSiTingKouFuYe(XiQiTing)
【主要成份】本品主要含盐酸倍他司汀(Betahistine dihydrochloride)。
【成 份】
化学名：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐
分子式：C8H12N2·2HCL
分子量：209.12
【性 状】本品为微黄色的透明液体，味甜，微苦。
【适应症/功能主治】主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩、耳鸣等亦有效。
【规格型号】10ml:20mg*9支
【用法用量】最大日剂量不得超过48mg。
【不良反应】用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
【禁 忌】儿童忌用。
【注意事项】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物（2-吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】每盒9支。
【有 效 期】24 月
【执行标准】新药转正标准5
【批准文号】国药准字H23020091
【生产企业】黑龙江中桂制药有限公司
对于盐酸倍他司汀口服液(西其汀)有怎样的功效和药性，相信之前存有疑虑的人们现在都已经清楚的知道了。老年人患上心脑血管疾病，随时都会有病情恶化造成的生命危险，所以千万要选择对的药物治疗，也是对健康的负责!
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