奥拉西坦胶囊欧来宁
运动可以代替保健品，但所有的药物和保健品都不能代替运动。生活中，人们越来越关注养生方面的话题，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。面对中医养生纷繁的话题，我们如何正确认识呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“奥拉西坦胶囊欧来宁”，希望能对您有所帮助，请收藏。
奥拉西坦胶囊，适应症为适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，少数患者出现精神兴奋和睡眠异常。本品在357例Ⅱ期临床研究中，仅个别患者出现恶心和胃部不适。有了这些大概的了解，那么下面我们就来了解一下这种药物的具体信息吧！
一、【通用名称】
奥拉西坦胶囊
二、【功能主治】
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
三、【用法用量】
口服每次800mg（2粒），每日2~3次或遵医嘱。
四、【不良反应】
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，少数患者出现精神兴奋和睡眠异常。本品在3 5 7例Ⅱ期临床研究中，仅个别患者出现恶心和胃部不适。
五、【禁忌】
对本品过敏者禁用。
六、【注意事项】
1、肾功能不全者应慎用，必须使用时．应降低剂量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠异常表现时，应减量。
七、【成份】
本品主要成份为奥拉西坦。
八、【性状】
本品为胶囊，内含白色结晶性粉末。
九、【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品在孕妇和哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此不应使用。
十、【儿童用药】
尚不明确。
十一、【老年用药】
尚不明确。
十二、【药物相互作用】
尚不明确。
十三、【药理作用】
药理作用 本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示：本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATp/ADp的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究 动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未表现出致突变、致癌作用和生殖毒性。
十四、【药物过量】
尚不明确。
十五、【药代动力学】
本品口服吸收迅速，入血后能迅速分布于全身体液。达峰时间约为1小时，峰浓度48.34μg/ml±18.35μg/ml～54.96μg/ml±34.73μg/ml，表观分布容积27.45±21.16～36.18±28.73L，消除半衰期t1/2为3.34±1.59～4.74h±1.41小时，总清除率Cl（s）为6.78±5.50-11.65±5.40L/h。药物消除较迅速，服药后48小时内40%的原形药经尿中排出。老年组和青年组排泄率常数分别为0.1098±0.0306和0.1295±0.0390h[sup]-1[/sup]消除半衰期t1/2分别为6.76±1.98和5.88±1.99小时，本品在不同年龄的正常人体内的消除规律基本一致。
十六、【贮藏】
遮光、密封，有阴凉干
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奥拉西坦是日常生活中非常常见的一种药物，它主要用于治疗由轻中度血管性痴呆、脑外伤老年性痴呆、等引起的记忆与智能障碍的病症，通过刺激神经中枢来增强记忆，具有促进代谢和保护神经细胞的功能，有需要的朋友们可以多多了解相关的知识，再选择是否可以利用它治疗相关的疾病。
一、奥拉西坦胶囊的基础知识
适应症：
适用于由轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍的病情。
二、奥拉西坦胶囊的药理作用
奥拉西坦胶囊的主要成分是奥拉西坦，这是环GABOB衍生物，属于一个促智药。相关实验中发现，它的促代谢、促长时程作用对神经细胞具有保护、修复功能。
其药理作用主要是通过促进脑代谢，透过血脑屏障对特异中枢神经道路有刺激作用，从而改善记忆与智能障碍症患者的记忆和学习功能。
三、奥拉西坦胶囊的适用/禁忌人群
1、适用人群
（1）轻中度血管性痴呆引起的记忆与智能障碍的患者；
（2）老年性痴呆引起的记忆与智能障碍的患者；
（3）其他脑外伤等症引起的记忆与智能障碍的患者。
2、禁忌人群
（1）已知对奥拉西坦胶囊中成分过敏的患者禁用；
（2）特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童等要慎用，用药前咨询相关医生。
四、常见用药疑问解答
1、脑外伤需要服用这个奥拉西坦胶囊，请问下能长期服用的吗？
考虑到长期用药，可能会有一定的副作用，故早期治疗用药量不可太大，如能用较小剂量达到较好的治疗效果是最理想的。并且在用药期间，最好尽量做到定期复诊，了解用药情况。
2、怀孕之前一直在服用奥拉西坦胶囊，对孩子会不会有副作用？
从优生的角度来讲，药物对胎儿是有影响的，尤其是前3个月胎儿发育的最重要的时候。建议去做个唐氏筛查，检查胎儿的智力，并做好定期孕检。
五、温馨提示
在此提醒各位，血管性痴呆是由脑血管疾病导致的功能障碍综合征，且多发于老年人。患者在饮食上宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。另外，还要戒烟、控制饮酒、作息规律。
奥拉西坦注射剂在临床上能治疗的疾病有很多，比如脑损伤，及其并发症，例如记忆与智能障碍等，这类疾病的情况相当复杂，在使用药物的时候，我们要对奥拉西坦注射剂有大致的了解，特别是其可能出现的不良反应，一旦出现要及时跟医生进行沟通，避免产生更加严重的后果。
适应症
用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。
规格
5ml：1.0g
用法用量
静脉滴注，每次4.0g，每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100～250ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。
不良反应
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。
禁忌
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
注意事项
1、 轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、 患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。
药理毒理
药理作用 本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATp/ADp的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究 动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未表现出致突变、致癌作用及生殖毒性。
药代动力学
奥拉西坦注射液经静脉给予健康受试者后，在体内的药代动力学符合二室模型，消除半衰期为3小时左右。奥拉西坦在体内广泛分布，主要以肾脏、肝脏和肺内浓度最高。小鼠口服奥拉西坦后，脑内于4小时可达药物的峰浓度。药物与血浆白蛋白的结合率低，很少透过胎盘屏障，主要以原形从肾脏排出。静脉给予2g与4g剂量的Cmax分别为110.87±29.22μg/mL和214.60±47.98μg/mL， 统计距参数AUC0-t 200.93±36.63mg· h /L和451.65±106.87mg ·h /L，t1/2β 3.03±0.62h和3.85±0.44h， CL/F 10.24±1.97mL ·kg/h和3.87±1.05mL· kg /h，V/F 59.26±48.77mL/kg和31.64±18.28mL/kg。24h尿药累积排泄率分别为82.14%±2.57%和82.99%±5.28%。
目前在市面上，药物种类比较多，比较繁杂，治疗什么疾病的药物都有，但绝大多数的人并不能更详细的了解，接下来为大家详细介绍一种药物，奥拉西坦，这是用于脑损伤及引起的神经功能缺失，记忆与智能障碍等症的治疗用药。如果您目前也有这种疾病困扰，建议一定要阅读一下内容。具体了解功能，不良反应，注意事项。用药禁忌，用法用量等
[通用名称]
奥拉西坦注射液
[功能主治]
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
[用法用量]
静脉滴注。每日一次，每次4～6g，用前加入到5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液100～250ml中，摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量，用药疗程为2～3周。
国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2～8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
[剂 型]
注射剂
[不良反应]
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。
应用本品进行了临床试验,结果显示奥拉西坦注射液组与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差异，未发现严重不良事件。
[注意事项]
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
3、当药品性状发生改变时：如瓶内有异物、颜色改变请勿使用。
[用药禁忌]
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
[主要成份]
【化学名称】4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。
[药品相互作用]
尚不明确。
[保质期]
暂定24个月
[生产企业]
哈尔滨三联药业股份有限公司
[批准文号]
国药准字H20060070
注射用奥拉西坦，是为了治疗人大脑损伤及大脑损伤所引起的大脑神经功能不全、记忆力与语言智力障碍的治疗。此注射药物是白色块状的药物，溶于水会呈现透明液体状。这种药的不良反应也很少，有时会皮肤过敏刺痛、大脑兴奋、恶心甚至呕吐症状，但停药后症状会逐渐减轻并消失。详细了解注射奥拉西坦的作用。
用法用量
静脉滴注。每日一次，每次4～6g，用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～250ml中，摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量。用药疗程为2～3周。国外上市奥拉西坦注射液的用药剂量范围为每日2～8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
不良反应
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。应用注射用奥拉西坦进行了临床试验，结果显示注射用奥拉西坦与吡拉西坦注射液的安全性均较好，两组均未发生严重不良事件。
禁忌
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
注意事项
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。
儿童用药
儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
老年用药
Lecallon JB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究，老年人由于生理性肾功能减退，消除半衰期( t1/2 p)较健康青年人延长，曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(Cmax)均略有升高，老年人在使用本品后消除速度稍慢，但与青年人相比无显著性差异。
在超剂量使用本品的情况下偶有病人出现兴奋、失眠等不良反应，停药或减少剂量后症状可逐渐消失。
药理作用
奥拉西坦为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示，奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATp/ADp的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。
毒理研究
动物研究显示，奥拉西坦小鼠灌胃给药10g/kg.静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡；未见致突变性、致癌作用及生殖毒性。
神经功能性疾病的危害是比较大的，对于整天忙于工作的人群来说，精神上的稳定往往容易被忽略，从而造成各种各样的神经系统疾病。目前出现了一种名为茴拉西坦胶囊(欣坦)的神经治疗药物，它的成分取自纯天然药材，对于治疗和控制神经系统都拥有非常好的效果，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：茴拉西坦胶囊
商品名称：茴拉西坦胶囊(欣坦)
【适应症/功能主治】1.轻中度学习、记忆和认知功能障碍的血管性痴呆和阿尔茨罕姆病。br2.中风后不同程度的轻中度认知和行为障碍。br3.中老年良性记忆障碍。
【规格型号】0.1g*20s*3板
【用法用量】口服，一次0.2g（2粒），一日3次，疗程1～2月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增
【不良反应】1.长期服用者，有轻度白细胞，血小板和血色素的改变，但无显著性意义。2.少数病人服药后主诉头昏，偶有兴奋，燥动，以嗜唾较多见，程度不重。3.消化道症状稍多，主要表现为口干，厌食，便秘，但这些症状一般可在停药后消失。4.可有轻度肝、肾功能损害，表现为尿肌酐升高，ALp、AKp的轻度增加，但均无统计学差异。5.偶有全身皮疹的报道。
【注意事项】1.有明显肝功能异常者应当适当调整给药剂量。2.肾功能不全者，代谢产物排泄减慢，至今尚无肯定影响体内过程的报道。3.Huntington舞蹈病者，茴拉西坦将加重症状。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20033008
【生产企业】太阳石(唐山)药业有限公司
看完上述对于茴拉西坦胶囊(欣坦)的各种介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的了解了呢?治疗神经功能方面的疾病我们不能抗拒治疗，自我恢复的案例毕竟还是极少数的，服用药物进行治疗可以有效的缓解和控制疾病，让您的身体各方面达到最理想的状态。
老年痴呆是一种及其严重的疾病，许多老年朋友被受其病的困扰。对于老年痴呆的治疗目前还是以药物为主，来控制病情的发展，进行刺激大脑皮层，达到恢复记忆的作用。奥拉西坦注射液多用来治疗老年痴呆及一些存有一些智能障碍的患者。下文一起了解一下大家比较关心的奥拉西坦注射液副作用的问题吧。
奥拉西坦注射液主要是用于记忆与智能障碍的治疗，在使用期间要注意说明书上标注的注意事项，否则就会出现一些常见的副作用，影响到患者的身体健康，那么奥拉西坦注射液有副作用吗?
1、据国外文献报道，奥拉西坦注射液使用之后的副作用是比较少见的，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复，但是该药品属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATp，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。
2、各位患者朋友们在使用奥拉西坦注射液的时候需要注意轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用该药品的时候，须减量，患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
3、奥拉西坦注射液这种疾病的正确的做法应该是静脉滴注，每次4.0g，每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100～250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。
温馨提示：由于奥拉西坦注射液在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确，因此，不应使用。另外，老人在使用该药品的时候，若出现不良反应时，须减量。
由于如今生活压力大，社会竞争日益激烈，造成了我们的神经系统不堪重负，各种各样的神经疾病都出现在了我们的生活当中。神经功能紊乱会对我们的生活造成一定的影响，积极服用药物治疗是很有必要的。目前我们推出了一种叫做茴拉西坦胶囊的药物，它能有效治疗各种神经系统疾病。
【药品名称】
通用名称：茴拉西坦胶囊
商品名称：茴拉西坦胶囊
【适应症/功能主治】用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
【规格型号】0.1g*36s
【用法用量】口服，一次0.2g，一日3次，疗程1~2月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减
【不良反应】不良反应可见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失，偶有兴奋、躁动和全身皮疹的报道。
【禁 忌】对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。
【注意事项】1、建议安全使用范围为0.3~1.8g/日。 2、有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 3、本品可加重Huntington舞蹈病者症状。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20059459
【生产企业】山东罗欣药业股份有限公司
上述内容对于茴拉西坦胶囊做出了比较详细的介绍，您现在是否对于该药物有了一个比较清晰的了解呢?治疗神经功能疾病一定要严格选择药物，治疗过程一定要遵循医生的建议，不能盲目使用药物。相信通过正规治疗，您能很快恢复健康的身体。
神经功能的紊乱会给生活带来一系列的麻烦，许多工作压力大的朋友或多或少都患有某些神经系统疾病，这是生活在当今社会当中在所难免的一件事情。对于治疗，我们切勿讳疾忌医，服用正规科学的药物可以有效帮助您治愈神经系统疾病。今天，我们就为您推荐一种叫做吡拉西坦胶囊的药物，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：吡拉西坦胶囊
商品名称：吡拉西坦胶囊
【适应症/功能主治】适用于急慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆里减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓
【规格型号】0.2g*100s
【用法用量】口服。成人，每次0.8-1.2g（0.4g，2-3粒；0.2g，4-6粒）每日2-3次，4-8周为一
【不良反应】表现为口干,上腹部不适,食欲减退,腹泻,头昏,头痛,轻度兴奋,失眠,视力模糊,鼻塞,停药后可自行消失。
【禁 忌】1、锥体外系疾病、Huntington等舞蹈症者禁用
【注意事项】肝、肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。于华法林合用时，应当减少剂量，防止出血并发症的发生
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H61022609
【生产企业】西安必康心荣制药有限公司
以上介绍了关于吡拉西坦胶囊的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用吡拉西坦胶囊治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
我们都知道，吡拉西坦片这种药物适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓的治疗等，而且任何药物都是有副作用的，是不能长期服用的，如果需要治疗的话，是需要专业医生指导下根据具体情况来决定的。那么下面我们就来了解一下吡拉西坦片吧！
一、[通用名称]
吡拉西坦片
二、[功能主治]
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
三、[用法用量]
口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
六、[注意事项]
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
七、[用药禁忌]
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
八、[主要成份]
本品主要成份为：吡拉西坦。 其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16
九、[药品相互作用]
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
左已拉西坦片被用作成人以及儿童癫痫患者的加用治疗，大家都知道癫痫是一种很严重的疾病，危害也是很大的，近年来，儿童患上癫痫的人是越来越多，引起儿童癫痫的原因是很多的，比如儿童外伤也是可以引起儿童癫痫的，在治疗儿童癫痫中最常见就是左已拉西坦片这种药，那左乙拉西坦片是什么原理呢？
左乙拉西坦片为黄色椭圆型薄膜包衣片，除去包衣后均显白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦，主要是用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦片具有抗癫痫的作用。
左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。
左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。成人（]18岁）和青少年（12岁——17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。
左乙拉西坦片的不良反应最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
上面的内容就是小编为你所做的介绍，对于左乙拉西坦片的相关原理相信已经有了更加进一步的了解，这对于患者在进行用药的时候，还能够起到很大的帮助。
对于更多的详细信息，患者可以先阅读说明书的内容，并且关注不良反应等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后，发现病情并没有得到很好的改善，并且是症状已经变得越来越严重，那就一定要停止进行用药，并且及时到正规的医院治疗。由于个人体质不相同，发生过敏反应之后，也是需要引起重视。
左乙拉西坦片吃多了有什么危害？
左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。
左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。其实，吃多了左乙拉西坦片是很有可能会引起副作用反应，给身体是带来着一定的危害，对于这个问题就一定要关注。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
除此之外，患者要注意这些相关的内容：
1、如果存在有胃病、或者是身体不适，一定要告诉医师，在专业医师的指导下服用。
2、对于一些比较特殊的人群，尤其是儿童、老人、身体虚弱的人群，需要在专业医师的指导下来进行服用。
3、如果在用药了三天之后，症状还是完全没有得到改善，那就一定要及时到医院进行治疗，抓住最佳的治疗时机。
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常，放电所致的临床综合症，临床表现，具有发作性，短暂性，重复性和刻板性的特点。癫痫是神经系统常见疾病，影响癫痫发作的因素有年龄，遗传，睡眠，内分泌失调和电解质紊乱等。临床上经常用左乙拉西坦口服溶液治疗癫痫。
用法用量
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量：
(1).成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg，起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65岁)，根据肾功能状况，调整剂量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。
CLcr=140-年龄（岁)x体重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述计算值x 0.85
肾功能受损病人的剂量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
严重异常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在进行透析晚期肾病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。
儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
(3).4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg，起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量：
起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30mg/kg，每日2次。
体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。
体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。
体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。
体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
(5).婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。
(6).肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。
不良反应
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见:0.01-0.1%；非常罕见0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
禁忌
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
注意事项
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
孕妇及哺乳期妇女用药
没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
万事万物都有两面性，就像我们生病时吃的药物，一方面药物可以治疗我们的疾病，击败我们体内的病毒，但是服用药物还是会对我们的身体产生一定的伤害，像胃部不适合，或者对耳朵不好，容易失聪。吡拉西坦片也和其他药物一样，那么吡拉西坦片副作用都有哪些呢？
吡拉西坦注射液，药物，注射用的西药，是脑代谢改善药。其注射液为无色的澄明液体。适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
用法用量：
1、用于改善脑代谢：静脉滴注一次4-8g，一日一次。
2、用于降颅内压：静脉滴注一次16-20g，5-10分钟内滴完，每6-8小时滴注一次，连续用药3-5天或遵医嘱。
不良反应：
①消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。
②中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。
③偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。
禁忌：
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.早产儿和新生儿禁用。
3.肝肾功能不良者禁用。
4.对本品成分过敏者禁用。
注意事项：
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药：
①本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。
②哺乳期妇女用药尚不明确。
药理作用/吡拉西坦注射液
本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATp，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
饮食养生
运动养生
