盐酸氯环利嗪乳膏
“养生之道，常欲小劳，但莫大疲，及强所不能耳。”养生已经成为很多中老年人关注的话题，很多人生活的不幸，源于没有注意平日的养生。如何进行中医养生呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“盐酸氯环利嗪乳膏”，欢迎您阅读和收藏，并分享给身边的朋友！
荨麻疹是一种过敏性皮肤病，是由各种原因引起的，过敏源可能有花粉鱼虾等，周围环境过冷，过热或者是吹风都可能会引起荨麻疹的发病，荨麻疹的心态，可以是红的，也可能是白的一般是突出皮肤表面的小丘疹，临床上治疗荨麻疹，经常用的药物是盐酸氯环利嗪乳膏。
盐酸氯环利嗪乳膏的主要成分就是盐酸氯环利嗪，白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭，此药一般主要用于丘疹性荨麻疹、皮肤瘙痒症等的对症治疗，不用于治感冒，出现感冒选择适合的药物进行治疗，建议详细阅读说明书后再用药，或者遵医嘱用药。这种乳膏是抗组胺类的，其作用持续时间一般为12-18小时。能拮抗组胺所致动物的毛细血管扩张作用和支气管平滑肌的痉挛作用。
盐酸氯环利嗪乳膏是效果比较好的用于荨麻疹等的皮肤性疾病用药，想要购买此药需要持有医生的处方，因为此药属于处方药，那么盐酸氯环利嗪乳膏的副作用有什么?
盐酸氯环利嗪乳膏是外用药，主要用法就是涂抹在患处，一般没有不良反应但是也可能会存在一些用药后皮肤瘙痒、红肿等副作用，如果用药后出现副作用一定要及时停药。
盐酸氯环利嗪乳膏是治疗效果比较好的外用药，没有特别明显的不良反应，一般主要用于丘疹性荨麻疹、皮肤瘙痒症等的对症治疗，不用于治感冒，出现感冒选择适合的药物进行治疗，建议详细阅读说明书后再用药，或者遵医嘱用药。
盐酸氯环利嗪乳膏为一抗组胺药，其作用持续时间一般为12-18小时。能拮抗组胺所致动物的毛细血管扩张作用和支气管平滑肌的痉挛作用。并经离体组织证明本品具有抗胆碱作用，外用：涂患处，本药没有特别需要禁忌的但是孕妇不可以使用。
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皮肤病是如今一种比较普遍的疾病了，每个人的皮肤都不一样，有的过敏性皮肤就容易患上各种各样的皮肤病，甚至有的皮肤病和血液也有一定的关系。因此，治疗皮肤病是刻不容缓的一件事情，药物治疗是许多人都选择的一种方式。选用环吡酮胺乳膏(环利)治疗皮肤病能很好的帮助您恢复健康的皮肤。
【药品名称】
通用名称：环吡酮胺乳膏
商品名称：环吡酮胺乳膏(环利)
英文名称：CiclopiroxOlamineCream
拼音全码：HuanBiTongAnRuGao(HuanLi)
【主要成份】本品每克含主要成分环吡酮胺150毫克。
【性 状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。
【适应症/功能主治】用于浅部皮肤真菌感染，如体、股癣，手、足癣(尤其是角化增厚型)，花斑癣，皮肤念珠菌病，也适用于甲癣。
【规格型号】0.15g:15g
【用法用量】外用，取本品适量涂于患处，一日1－2次等详见说明书。
【不良反应】偶见局部发红、瘙痒、刺痛或烧灼感等刺激症状，偶可发生接触性皮炎。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.孕妇及哺乳期妇女慎用。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】除非绝对必要，才可将此药用于孕妇及哺乳期妇女。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为广谱抗真菌药，对皮肤癣菌、酵母菌、霉菌等具有较强的抗菌作用，渗透性强。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封。
【包 装】每盒15克。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10920085
【生产企业】北京双吉制药有限公司
通过上面对于环吡酮胺乳膏(环利)的各种功能介绍，相信您现在心中对于这种药物有了一种清晰的概念了吧。治疗皮肤病一定不能拖延，尽早治疗是很有好处的，对于病情的恢复很有帮助。采用环吡酮胺乳膏(环利)进行皮肤病治疗是目前大多数人的首选，希望在环吡酮胺乳膏(环利)的帮助下能很快的治愈您的皮肤疾病。
盐酸氟桂利嗪滴丸主要是治疗有先兆和无先兆的偏头痛，同时也能调节前庭功能紊乱，前庭功能紊乱造成的眩晕，比较适合给65岁以下的患者服用，少数年轻人也可以吃，但是盐酸氟桂利嗪滴丸适应症很少会发生在年轻人的身上，在服药期间少数患者会伴有嗜睡和疲倦的症状，这是正常现象，属于药物不良反应的一种。
适应症
典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
用法用量
用法:含服或吞服。
⑴偏头痛的预防性治疗
起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚10mg(8粒)，65岁以上患者每晚5mg(4粒)。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它无法接受的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。
维持治疗:如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每周连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著，且耐受性良好，在治疗6个月后也应停药观察，只有在复发时才应重新给药。⑵眩晕
每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善，则应视为患者对本品无反应，应停药。
不良反应
最常见的不良反应为:嗜睡和疲惫，某些患者还可出现体重增加(或伴有食欲增加)。这些反应常为一过性。长期用药时，偶见下列严重的不良反应:
1、抑郁症，有抑郁病史的女性患者尤其易于发生此反应。
2、锥体外系症状(如运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等)，老年人较易发生。
较少见的不良反应有:
1、胃肠道反应:胃灼热、恶心、胃痛。
2、中枢神经系统:失眠、焦虑。
3、其它:乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。
皮炎是很让人困扰的，尤其如今激素依赖皮炎的逐渐增多，越来越多的人在咨询皮肤科医生后，面对皮肤科医生的药膏，第一反应就是问：有无激素?初衷是告知含激素与否，激素是好药，但是滥用就是问题了。根据医生建议用药，该停就要停。不敢自作主张长时间在脸上外用激素药膏。今天就给大家说说氯地松乳膏。
卤米松乳膏对皮质类固醇治疗有效的非感染性炎症性皮肤病。如皮炎、钱币状皮炎和寻常型脂溢性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、局限性神经性银屑病。以薄层涂于患处，依症状每日一至二次，并缓和地摩擦。如有需要，可用多孔绷带包扎患处，通常毋需用密封的包扎。药效欠佳者或较顽固的患者，可改用短时的密封包扎以增强疗效。对于慢性皮肤疾患(如银屑病慢性湿疹，使用本品时不应突然停用，应交替换用润肤剂或药效较弱的另一种皮质类固醇，逐渐减少澳能(卤米松)乳膏用药剂量。
咪新乳膏含有醋酸曲安奈德，具有抗过敏止痒的作用，并且疗效很好。该药涂于患处后可以快速经皮吸收，在局部较好的发挥疗效。具有使用方便、购买方便、价格低廉的优点。用药周期为五天。不良反应，稍有局部刺痛，其余没有明显的不良反应。平时要注意保持局部皮肤干燥，避免长期出汗。用药期间注意多吃蔬菜水果，烟酒辛辣食物等要少吃。如果局部皮肤有感染的不建议使用。同时不建议和其他药膏混合使用，使用后瘙痒、皮疹缓解明显，第二天瘙痒即有明显好转，五天后基本恢复。
药品信息硝酸咪康唑乳膏【中文名称】硝酸咪康唑乳膏【所属类别】皮肤病用药【别名】达克宁乳膏,硝酸咪康唑乳膏【性状】该品为白色或类白色乳膏。【规格】铝管包装，15克/支/盒，20克/支/盒。【成份】该品每克含主要成份硝酸咪康唑0.02克，辅料为单硬脂酸甘油酯、白凡士林、甘油、尼泊金乙酯、二甲基亚砜、十八醇、吐温80、司盘60、液蜡、注射用水适量。【药理作用】咪康唑为人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，为广谱抗真菌药，对皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻类、子囊菌、隐球菌等具有抑制和杀灭作用，同时对革兰氏阳性球菌和杆菌也有很强的抗菌力。咪康唑作用于菌体细胞膜，改变其通透性，阻止营养物摄取，导致其死亡。【适应症】1．由皮真菌、酵母菌及其它真菌引起的皮肤、指（趾）甲感染。
每年的春季是荨麻疹的高发季节，尤其是过敏体质的宝宝，春季如果护理不当是很容易患上荨麻疹的，荨麻疹也被大家叫做风疹，患上荨麻疹最明显的症状就是皮肤出现风团病变，而且还伴有剧烈的疼痛以及瘙痒，一般治疗宝宝荨麻疹常用的药物是盐酸西替利嗪滴剂，但是盐酸西替利嗪滴剂使用的时候是有禁忌的。
荨麻疹是常见的一种过敏性疾病。荨麻疹是由皮肤、黏膜小血管刺激反应性扩张，同时出现通透性增加，发生在局部的水肿反应。临床主要表现为红晕及风团。对于慢性荨麻疹来说当荨麻疹几乎每天发作，皮损反复发作超过6周以上者称为慢性荨麻疹。荨麻疹发病原因复杂，可能与饮食中的食物添加剂、药物不良反应、虫子叮咬、射线照射、精神改变等因素有关。
荨麻疹发病原因较多，多数患者未能找到明确的致病因素，长时间反复发作， 即成为慢性特发性算麻疹。在皮肤科临床治疗慢性荨麻疹中，仍然存在一定困难。
慢性荨麻疹吃什么药--盐酸左西替利嗪片和酮替芬片，两药联合治疗慢性荨麻疹，能取得良好疗效。
盐酸左西替利嗪是非镇静型抗组胺H1受体拮抗剂，为第二代的抗组胺药，盐酸左西替利嗪对H1受体的亲和力是西替利嗪的2倍。有研究表明，盐酸左西替利嗪除了有拮抗组胺的作用，还有抑制与组胺和变态反应相关的多种炎症递质释放，不良反应中无嗜睡发生、大多不经肝脏代谢， 不易透过血脑屏障，体内无蓄积，无心脏毒性，故服用安全、不良反应低、口服吸收迅速，用于治疗慢性荨麻疹效果明显。
酮替芬片为强效的抑制过敏介质释放的药物， 除了能抑制抗原诱导的肥大细胞释放组胺、白三烯等炎症介质，还可抑制抗原、血清或钙离子介导的嗜酸性粒细胞及中性粒细胞释放组胺、白三烯等。酮替芬也有组胺H1受体拮抗作用，对5-羟色胺和白三烯均有拮抗作用。
在临床研究结果中，盐酸左西替利嗪片联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹总有效果比率优于单用盐酸左西替利嗪片。表明盐酸左西替利嗪片联合酮替芬片治疗慢性荨麻疹安全有效，临床有类报道，结果相似。
迪皿(盐酸左西替利嗪片)为类白色片，主要用于治疗荨麻疹，过敏性鼻炎，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症等，是新一代高效非镇静抗组胺剂。荨麻疹发病机制是过敏、自身免疫、药物、饮食、吸入物、感染、物理刺激、昆虫叮咬等原因引起肥大细胞依赖性和非肥大细胞依赖性导致的炎症介质(组胺、5-羟色胺、激肽及慢反应性物质等)的释放，造成血管扩张、血管通透性增加、炎症细胞浸润。盐酸左西替利嗪片治疗荨麻疹有显著的效果。
另外，对迪皿(盐酸左西替利嗪片)其它辅料过敏者禁用迪皿(盐酸左西替利嗪片)，以免为身体带来严重过敏，孕期及哺乳期妇女也禁用迪皿(盐酸左西替利嗪片)，以免给腹中的胎儿带来伤害。
春天天气干燥，空气中粉尘多，是过敏性鼻炎的高发季。过敏性鼻炎的患者发病时流涕，打喷嚏，还会引起咽炎等其他部位的炎症。所以控制过敏性鼻炎的症状是很重要的，临床上比较常用的药物是盐酸左西利嗪颗粒。盐酸左西利嗪颗粒除了应用于过敏性鼻炎外，还可用于荨麻疹，皮炎，皮肤瘙痒等疾病。
【用法和用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用
注意事项
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。
2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。
3.避免与镇静剂同服。
4.酒后避免使用本品。
5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊期及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】 通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。
【药物过量】 本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。
【贮藏】密封、在干燥处保存。
【有效期】暂定24个月
药物相互作用
尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
老话说是药三分毒，任何一种药物吃多了都是有害处的，盐酸西替利嗪是生活中经常使用的抗过敏的药物，是经常被用来治疗过敏引起的一些疾病，如过敏性皮炎，湿疹、荨麻疹等，盐酸西替利嗪是一种口服药物，盐酸西替利嗪一定要在医生的指导下用药，不然对身体有危害的，下面介绍盐酸西替利嗪的危害。
第一、盐酸西替利嗪副作用
急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50为758.1mg/kg（95%可信限为712.1~806.9mg/kg），尾静脉注射本品的LD50为131.1mg/kg（95%可信限为120.8~142.1mg/kg）。
长期毒性：2mg/kg为大鼠的安全剂量。肝损伤与肾功能不全者，服用本品后，有蓄积现象发生。
生殖毒性：本品无生殖毒性。
本品无致癌、致突变作用。
不良反应和注意：偶见轻度的困倦、头痛、头晕、口干与胃肠道不适。
剂型：片剂，主要规格10mg；糖浆剂。
是否医保用药：非医保
是否非处方药：是
其它：2岁以下儿童及哺乳妇女禁用。驾车或机器操作者不要超剂量服用。妊娠妇女慎用。避免与镇静药合用或饮酒。
第二、药动力学
口服10mg后，30-60分钟达至血药浓度，1小时时血浓度峰值为257ug/L(儿童980ug/L)。食物因素对吸收程度无影响，但可以轻微影响吸收速率。本品半衰期为6.7-10.9小时(儿童6.9-7.1小时)。西替利嗪给药量93%与血浆蛋白结合，肝脏仅有少量代谢，首过效应很小。主要以原形通过肾脏消除。长期给药并不改变药物清除率。
盐酸左西替利嗪片不含激素。盐酸左西替利嗪片的主要成份为盐酸左西替利嗪，为口服选择性组胺H1受体拮抗剂，有中枢抑制的作用。服用可使个别病人产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
使用盐酸左西替利嗪片需要注意以下事项：
1.不建议6岁以下儿童使用盐酸左西替利嗪片，由于目前可使用的该产品的薄膜衣片仍无法允许调整剂量。
2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用盐酸左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。
3.对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果病人需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机械时，切勿过量服用并考虑其对盐酸左西替利嗪片的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。
头晕和头疼在日常生活中是比较常见的现象，有时候我们如果喝醉酒第二天早上起来也会引起头晕头痛，虽然说头晕头痛并不是什么大病，但是任其发展也是会造成很严重的后果的，因此头晕头疼是需要及时治疗的，治疗头晕头疼常用的药物有盐酸氟桂利嗪，那盐酸氟桂利嗪吃了之后有没有副作用呢？
不良反应
1.抑郁症：有抑郁病史的女性患者尤易发生此种反应；
2.锥体外系反应：运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等，老年人较易发生。
3.少见的不良反应报道有胃灼热感、恶心、胃痛。失眠、焦虑。其他还有乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。如用药后出现神情呆滞、锥体外系副作用时应停药。
禁忌症
①对本药或桂利嗪过敏者、脑出血性疾病急性期、帕金森及锥体外系疾病、有抑郁症病史者禁用。②妊娠及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.（1）肝功能不全者；
（2）驾驶员或机器操作者（可影响机械操作能力，以免发生意外）。
2.药物对老人前影响：老年患者长期治疗更易发生锥体外系反应，应慎用。
3.药物对妊娠的影响：虽然尚无致畸和影响胚胎发育的研究报告，但原则上孕妇禁用。
4.药物对哺乳的影响：氟桂利嗪可随乳汁分泌，故哺乳期妇女禁用。
5.服用氟桂利嗪时不得用含酒精的饮料冲服。
6.氟桂利嗪口服对预防偏头痛有效，静脉内用药对治疗急性偏头痛有效。在治疗偏头痛时，氟桂利嗪与环扁桃酯、尼莫地平、美西麦角和普萘洛尔的疗效相似或更有效。
7.氟桂利嗪对降低急性缺血性脑卒中的发病率或死亡率无效。
8.与大多数钙拮抗剂不同，氟桂利嗪尚未被用于高血压和心绞痛的治疗。
9.临床应用提示，特发性震颤患者及有特发性震颤家族史、锥体外系反应史或帕金森病史的65岁以上的患者更易发生氟桂利嗪诱导的帕金森病。对这些患者应避免长期治疗。
10.慢性肾衰竭患者可以应用氟桂利嗪，并有改善肾功能的可能。
11.用于治疗眩晕时，应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后，如症状未见任何改善，则应停药。
12.应严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系体征时，应当减量或停药。
13.如治疗过程中疲惫现象逐渐加剧，则应停止氟桂利嗪治疗。
14.驾驶员或机器操作者，如出现较重不良反应，除停药外应进行适当治疗。
15.用药过量时可见过度镇静作用和乏力。处理可用药用炭、催吐药、洗胃及支持疗法，目前尚无特效解毒药。
万物复苏，春暖花开，一年的开始正在向我们走来。空气中弥漫着一阵阵花香，还有漂浮不定的柳絮，给鼻炎患者带来了些许烦恼。每年春始，医院皮肤科的患者会变的多了起来，医生们大多数给鼻炎患者开的治疗药物是盐酸左西替利嗪，可是这种药物吃多了有没有副作用呢？许多患者抱着怀疑的态度。
一、盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪制剂有片剂、颗粒剂，是选择性组胺H1受体拮抗制剂。主要用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,临床上用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿等皮肤粘膜过敏性疾病;也用于减轻感冒时的过敏症状。
二、基本简介
规 格：规格大多为5mg。剂型都为口服制剂，有片剂，颗粒剂，胶囊等多种。
左西替利嗪是西替利嗪的R-对映体，也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪与组胺H1受体的亲和力比西替利嗪高2倍,比S-对映体（右西替利嗪）约高30倍。
【成份】盐酸左西替利嗪.化学名称：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。
【用法和用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用
三、药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
盐酸左西替利嗪毒理研究
遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
盐酸左西替利嗪生殖毒性
小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时，可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明，给芍量的大约3%经乳汁排泄。
盐酸左西替利嗪致癌性
大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/Kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。
四、副作用
该药不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡，口干，头疼，乏力等。若长期服用可能会有肝肾损害
盐酸氟桂利嗪分散片，这是一种需要用于治疗适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗，由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗用药，也可以直接脑供血不足，耳鸣脑晕等的治疗，对于中老年朋友们来说这个药物还是比较熟悉的，接下来就为大家更详细的介绍这个药物，盐酸氟桂利嗪分散片。
[通用名称]
盐酸氟桂利嗪分散片
[功能主治]
(1)脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。
(2)耳鸣，脑晕。
(3)偏头痛预防。
(4)癫痫辅助治疗。
[用法用量]
口服：口服每次6~12mg(每次1~2片)，每日一次，睡前服用。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
(1)中枢神经系统的不良反应有：
①嗜睡和疲惫感为最常见;
②长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见;
③锥体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生;
④少数病人可出现失眠，焦虑等症状。
(2)消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。
(3)其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。
[注意事项]
(1)用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。
(2)严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。
(3)患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。
(4)驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。
[用药禁忌]
有本药物过敏史，或有抑郁症病史时以及急性脑出血性疾病禁用。
[主要成份]
本品主要成份及其化学名称为：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二盐酸盐。
[药品相互作用]
(1)与酒精、催眠药或镇静药合用时，加重镇静作用。
(2)与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低氟桂利嗪的血药浓度。
(3)放射治疗病人合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力。
(4)在应用抗癫痫药物治疗的基础上，加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。
[保质期]
24月
盐酸西替利嗪片主要应用在过敏性鼻炎和季节性鼻炎的治疗，以及因过敏引发的皮肤瘙痒和荨麻疹。服用盐酸西替利嗪片的不良反应主要有疲乏、困倦、头晕目眩、口干舌燥、兴奋和肠胃不适等。当然，任何一种药物都会存在其副作用，盐酸西替利嗪片的副作用也是同样存在的，因此不要长期使用。
一、盐酸西替利嗪片治疗皮肤瘙痒小案例
我的婆婆今年48岁了，去年十月份身体就特别的痒痒，不知道怎么回事，尤其是到了晚上，更加痒了，去诊所看病人家给打止痒针也不管用，去医院检查是因为过敏，比如说面食，还有，牛羊肉都不能吃，虽然忌口了一个月但是丝毫不见好转，一位朋友推荐了一种药物盐酸西替利嗪片这个东西，我婆婆吃了以后就能止住痒痒了，每晚睡觉前吃一片，到现在已经吃了半年了，我想知道长期服用盐酸西替利嗪片有副作用吗。
二、盐酸西替利嗪片副作用
1首先呢我们要知道盐酸西替利嗪片这个东西本身是主要治疗过敏的，他是现在在西药里面治疗过敏的药物中副作用比较小并且副作用比较轻的一种药物了，可以长期服用的，没有问题的，
2虽然说盐酸西替利嗪片治疗过敏的效果很好，但是呢，也不是所有的人都适合吃这种药物来治疗过敏，如果一个人有肝脏方面的问题或者是肾脏方面的疾病的话，最好不要吃这个药物，会导致严重的情况发生，
3一般来说盐酸西替利嗪片吃了以后，一盒以后吧，身上的过敏情况就会得到很好的治疗，所以呢，当你的疾病好了以后就不要再继续吃了，因为毕竟来说是药三分毒，吃多了毕竟对身体有损伤的，
三、注意事项
建议患者可以到正规的医疗机构，进行过敏源的检查，在日常生活中避免接触到过敏体，都可以有效的减少病症的发作。此外，饮食上应当以清淡为主。
近几年来，我国高血压的患者是越来越多，而且越来越趋于年轻化，而且患上高血压以后，身体会出现很多的并发症，对于高血压患者来说，降血压控制在正常的范围内是很关键的，而目前治疗高血压主要是采用药物的方法来治疗，赖诺普利氢氯噻嗪片主要用来治疗高血压，不适合高血压的初始治疗。
赖诺普利氢氯噻嗪片用法用量：
视病情或个体差异而定，本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效予以调整，剂量调整一般需要在使用2～3周后方可进行。
但患者单独用赖诺普利或氢氯噻嗪治疗无法获得足够降压效果时，可以采用口服赖诺普利氢氯噻嗪片10mg/12.5mg，一次1片，一日1次，剂量的调整根据服药期间血压变化而定。
每天服用25mg氢氯噻嗪可有效地控制血压，但出现显著的钾流失的患者，选择赖诺普利-氢氯噻嗪10mg-12.5mg可能在疗效相似或更好的同时，减少钾的流失。
注意事项：
运动员慎用，运动员需要在医生指导下用药。
赖诺普利
大动脉狭窄/肥厚型心肌病：左心室流出道阻塞患者合用赖诺普利与所有血管扩张剂应注意。
肾功能损伤：由于肾素－血管紧张素－醛固酮系统的抑制作用，有些个体可能出现肾功能变化。患有严重充血性心力衰竭的患者，其肾功能依赖于肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性，使用血管紧张素转换酶抑制剂，包括赖诺普利治疗，可能伴有少尿症和/或进行性氮血症，罕见急性肾衰竭和死亡。
伴有单侧肾动脉狭窄的高血压患者，应用赖诺普利有可能出现血尿素氮和血肌酐升高。另一种血管紧张素转换酶抑制剂的经验表明，停药后血尿素氮和血肌酐可回复到正常。对于此类患者，在治疗的最初几周应监测肾功能。
赖诺普利与利尿剂合用时，既往无肾血管疾病史的高血压患者可能出现血尿素氮和血肌酐升高，通常轻微及短暂。既往肾损伤患者发生率较高。必要时减量或者停药。因此高血压患者应当对肾功能进行评价。高血钾：赖诺普利加氢氯噻嗪治疗的高血压患者中大约有1.4%产生高血钾（血钾大于5.7mEq/L）。大多数情况下随着治疗的继续进行而消失。产生高血钾的危险因素包括：肾功能不全、糖尿病及合并用药（详见药物相互作用）。咳嗽：有可能由于抑制内源性缓激肽的降解引起咳嗽，所有ACE抑制剂均报道了持续性咳嗽，停药可缓解。在咳嗽的诊断中应考虑由于ACE抑制剂导致的咳嗽。
手术/麻醉：经历重大手术或麻醉剂合用时，可能出现低血压、一旦出现，可以通过补充体液进行纠正。
嗜中性白细胞减少症/粒性白细胞缺乏症：卡托普利为另一种血管紧张素转换酶抑制剂，曾引起粒性白细胞缺乏症及骨髓抑制，肾损伤患者（尤其是同时伴有胶原性血管疾病）比非复杂性患者更为常见。从目前服用赖诺普利的患者资料看，尚不能确定其发病与赖诺普利的治疗是否相关。肾疾病及胶原性血管疾病的患者应定期监测白细胞数目。
氢氯噻嗪
所有服用噻嗪类的患者均应观察是否出现体液或电解质紊乱的临床症状并定期检测血清电解质。
某些接受噻嗪类治疗的患者可能出现血尿酸升高或痛风的加剧。
糖尿病患者可能需要进行胰岛素剂量调整或口服降血糖药物。噻嗪类利尿剂有可能出现血糖升高，进而使得潜伏的糖尿病显现出来。
交感神经切除术后的患者，药物的降压作用可能增强。
若出现进行性的肾损伤，应考虑停止使用噻嗪类治疗。
噻嗪类药物可增加尿中镁的消除，因此有可能造成低镁症。
噻嗪类药物可能减少尿钙的消除。在不存在钙代谢紊乱的情况下，噻嗪类可能导致间歇的和轻微的血清钙的升高。而显著的血钙升高可能是甲状旁腺功能亢进的反应，在进行相关检查前应停止服用噻嗪类药物。
噻嗪类利尿剂的治疗有可能伴有胆固醇及甘油三脂水平的升高。
现今社会，药品的种类繁多，可替代药物的药性及副作用也层次不齐。当人们面临选择又不了解药性时，只能听从药店销售人员的推荐，但是销售人员的推荐真的是最好的吗？所以了解药性及副作用对于人们来说是必要的，因为副作用过多的药物可能会引起其他相关疾病。治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹的西替利嗪和氯雷他定可以互相代替吗？了解下他们的药性。
一、西替利嗪
主要成分：西替利嗪。
性状：片剂。
功能主治：用于呼吸系统、皮肤和眼的过敏性疾病，包括慢性特发性荨麻疹、常年性变应性鼻炎、枯草热、眼睛瘙痒的结膜炎及哮喘。
用法及用量：口服：每次10mg，每日1次。
不良反应和注意：本品耐受性良好，偶见轻微的镇静作用或口腔粘膜干燥等。
规格：片剂：10mg／片。
生产厂家：
是否医保用药：非医保
是否非处方药：处方
其它：本品经乳汁排出，授乳期妇女禁用，妊娠期亦禁用。12岁以下儿童暂不推荐使用本品。
二、氯雷他定片
1.通用名 氯雷他定片
英文名 LORATADINE TABLETS
拼音名 LULEITADING pIAN
2.药品类别 抗变态反应用药
3.性状 本品为白色片剂。
4.药理毒理 药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用，
药代动力学
空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24 小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～ 92）小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/ 分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
5.适应症 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
6.用法用量 空腹服，成人及12岁以上儿童每次10mg，每日1次。
7.不良反应 主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。
8.禁忌症 对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
9.注意事项 对肝功能受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。
10.孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。儿童用药
12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
老年患者用药 肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
药物相互作用
抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
11.药物过量 逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药（硫酸钠）以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
饮食养生
运动养生
