硫唑嘌呤片的副作用
终生保健，终生康健；终生养生，终生康宁。古往今来，人们都普通注意养生！勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。中医养生这方面的知识您掌握多少呢？下面是小编为大家整理的“硫唑嘌呤片的副作用”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
硫唑嘌呤片这种药物的治疗效果是非常好的，而且见效也是很好的，所以说很多患者都会使用这种药物来治疗慢性疾病的，这种药物是可以治疗很多种难以根治的疾病，不过是药三分毒的，只要是药物都不能够长期的使用，不然的话很可能就会导致自己的身体由于药物而引起副作用，还可能会导致一些没有办法根治的并发症所发生的。
不良反应
较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。
硫唑嘌呤片主要治疗疾病有急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；此外，还可后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮。而且还可治慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变，一般说来硫唑嘌呤片作用是不错的，不过其也会有副作用存在。
药物所起到的作用不只是好的一方面，还有副作用，且很多的药物都是有副作用的，只是不同的患者药物的副作用这些是不一样的。硫唑嘌呤片副作用是较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制、肝功能损害、畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。
硫唑嘌呤片是一款处方类化学药品，它的主要成份是硫唑嘌呤，成品是淡黄色的片剂。硫唑嘌呤片的适应症有急慢性白血病、慢性粒细胞型白血病、甲状腺机能亢进、重症肌无力、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、溶血性贫血等疾病。
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。
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有的人会觉得硫唑嘌呤这种药物的疗效非常显著，就会选择长期服用，这样的话就会防止自己的身体出现任何的疾病，但其实这种药物不属于保健品的，不能够长期服用的，如果是这样的话肯定会对于自己的身体造成不好的影响，甚至还会引起很大的危害出现，因此如果是自己的病情好转的话就尽可能的不要再去服用这种药物来进行治疗的。
危害：
硫唑嘌呤片是临时上的一种肿瘤用药，对于白血病以及器官的移植都可以起到不错的效果，硫唑嘌呤片目前是否可以长期服用在临床上还尚不明确，朋友们不要盲目长期服用硫唑嘌呤片，否则会产生依赖性和耐药性，终不但无益于病情，还易给自身的健康带来很大的影响。
硫唑嘌呤片是一款处方类化学药品，它的主要成份是硫唑嘌呤，成品是淡黄色的片剂。硫唑嘌呤片的适应症有急慢性白血病、慢性粒细胞型白血病、甲状腺机能亢进、重症肌无力、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、溶血性贫血等疾病。
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率，6-巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S-甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。
在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
所以，长期吃硫唑嘌呤片不仅不会缓解疾病，往往还会给自己的身体带来一定的伤害。若要长期使用一种药物一定要在医生的指导下服用。
茴三硫片能够治疗的疾病类型有很多，例如各种干燥综合征，及胆囊炎、胆结石等疾病，这类病症往往需要长期用药进行治疗。因此，在使用茴三硫片的时候，就担心会给身体产生副作用，其实不良影响是有的，这是任何药物都有的，关键是在出现的时候及时应对。那么，茴三硫片的副作用有哪些?
性状
本品为薄膜包衣片，除去薄膜衣后，显橘黄色。
适应症
1.治疗Sj?gren综合征(口、眼、鼻干燥综合症)的干燥症状，纠正因服用某些药品(如安定剂、
抗抑郁药、抗帕金森病药等)引起的药源性及U咽区接受放射治疗后引起的口干症。2.用于胆囊炎、胆结石， 并用于伴有胆汁分泌障碍的慢性肝炎辅助治疗。
规格
25mg
用法用量
口服，一次25mg (1片)，一日3次，或遵医嘱。
不良反应
1.过敏反应：偶有发生荨麻疹样红斑、出疹、皮肤瘙痒，停药即消失。2.消化道：可发生腹
涨、腹泻、软便、腹痛、恶心、肠鸣等轻中度胃肠道反应，减少药量或停药后可缓解或消失。3.肝脏：偶有发生
血转氨酶(ALT、AST)等升高。4.其他：偶有发生心悸。
禁忌
1.胆道、总胆管完全梗阻者禁用。2.急性期的肝脏及胆道疾病患者禁用(有增加肝细胞及胆道负荷、有恶化病情的可能)。3.严重肝功能障碍、黄疸、肝硬化者禁用。4.对本品过敏者禁用。5.孕妇禁用。
注意事项
1.甲状腺功能亢进患者慎用本品。在动物(大鼠)试验中，连续灌胃至人体用量400～600倍时，病理组织学检査发现有甲状腺萎缩现象，服用本品时请注意观察甲状腺功能。2.本品的代谢会导致尿液呈现深黄色。但临床上需同时注意由疾病本身引起的黄疸而导致的尿色加深。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期妇女用药的安全性尚未得到确认，妊娠期妇女避免服用本品，妊娠期及有可能妊娠的妇女，使用本品会使危险性增加。妊娠期妇女避免服用本品。
儿童用药
本品不适用于儿童。
老年用药
本品主要经过肝脏代谢，老年人由于肝功能低下导致药物在血液中维持较高的浓度，故老年患者酌情减量服用(如：37.5mg/日)。
药物相互作用
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项试验且无可靠参考文献。如有药物过量发生应对症处理，洗胃，利尿。
药理毒理
药理作用本品可显著增加毒蕈碱受体数量，明显提高腺体(唾液腺、泪腺)的分泌量，对于原发性Sj?gren综合征(即口、眼、鼻干燥综合症)的干燥症状有显著疗效，可明显改善口干、眼干、鼻干及阴道黏膜干燥症状。可拮抗由阿托品等M受体拮抗剂所致唾液腺分泌抑制，纠正服用某些药品(抗高血压药、利尿 剂、安定剂、镇静剂、抗抑郁药、抗帕金森病药等)导致的药源性口干症及口咽区放射治疗后引起的口干症。
本品能增强肝脏谷胱甘肽(GSH)水平，明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)、谷胱肽还原酶(GSSG-R) (GSH-S-TX)活性，从而增强肝细胞活力，使胆汁分泌增多，有利胆作用。
毒理研究小鼠灌胃及腹腔注射给药的半数致死量(LD50)分别为3740.38mg/kg (95% 的可信限为 2397.76～5834.79 mg/kg)和 1685.69 mg/kg (95% 的可信限 为 1214.29～2340.09mg/kg)。
硫糖铝咀嚼片是非常常见的改善肠胃功能的药物，如果经常吃垃圾食品，或者是出现了胃酸过多等等问题，可以利用这种食物让肠胃得到充分的调整，减少多种药物对身体的负担。但是需要知道的是，是药三分毒，也要重视各种可能带来的负面损伤。那么硫糖铝咀嚼片的副作用是什么？
作用：
硫糖铝咀嚼片主要成分是硫糖铝。硫糖铝系制酸药，口服后能在胃酸中水解释放出氢氧化铝和硫酸化蔗糖，前者以凝胶形式发挥抗酸作用，后者能与胃蛋白酶形成复合物，抑制其分解蛋白质，并与粘膜的粘蛋白结合形成保护膜，覆盖溃疡面，有利于胃粘膜的再生和溃疡愈合。能在受损胃黏膜表面形成一层薄膜，从而抵御胃酸对黏膜的侵袭，起到保护胃黏膜的作用。此外，硫糖铝能吸附胃蛋白酶及中和胃酸，但作用弱。
临床上，硫糖铝咀嚼片主要用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。胃炎是指由各种因素引起胃黏膜发生炎症性改变，在饮食不规律，作息不规律的人群尤为高发。根据病程分急性和慢性两种，慢性比较常见。从目前患者用药反映情况看，硫糖铝咀嚼片治疗胃炎效果不错。
注意事项：
不过，是药就有三分毒，硫糖铝咀嚼片也有一些副作用产生。较常见的不良反应是便秘，少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。
为了尽量避免副作用的产生，保证用药安全，建议患者根据说明书合理安排用药。硫糖铝咀嚼片用法用量是：口服。成人一次1片，一日4次，餐前1小时及睡前嚼碎后服用。
副作用的产生是药效发挥的继发效应，属于正常现象，患者不必过于担心，可根据说明书或者医生建议自行调理。
随着社会经济的发展，人们越来越重视利益，忽略了人际关系和人与人之间的交流，患精神疾病的人也就越来越多，近些年来换抑郁症的人数明显上升，抑郁症患者自杀的人数也呈上升趋势，因此一旦诊断抑郁症应该立即治疗。盐酸曲唑酮片能有效治疗各种抑郁症，接下来我们就具体的了解一下盐酸曲唑酮片的功效，服用方法和副作用。
用法用量
口服，应从低剂量开始，渐渐增加，并注意临床反应和耐受性情况。如有昏睡现象发生时，须将每日剂量的大部分置于睡前服用或降低剂量。一般情况下，本品应于饭后或点心后立即服用。在治疗第一周内症状有所减轻，在两周内会有较佳的抗抑郁效果。25%的病人，需要二周至四周才能达到较佳的治疗效果。 成人用药的建议剂量是初始用药每天150mg(3片)，分次服用，每三至四天可增加50mg(1片，一日)。对于门诊病人的最高剂量每天不得超过400mg(8片，分次服用)。住院病人(即较严重的抑郁病人)。每天不得超过600mg(12片，分次服用)。 维持剂量：对于较长的维持治疗，剂量应保持在最低剂量。一旦有足够的反应，剂量可依治疗反应渐渐降低。一般建议继续服药几个月以上。
不良反应
1.最常见不良反应为镇静，有时会伴有疲劳、激动、口干、头昏和低血压。 2.国外也有罕见血液系统不良事件的报道，如白细胞减少症，血小板减少症和贫血。 3.曾有罕见肝功能损害的报道，包括黄疸，有时甚至出现严重的肝细胞损害。
禁忌
严重肝功能障碍及对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.严重肾功能障碍的患者慎用。 2.严重心脏疾病的患者慎用。 3.本品可能会加强酒精的作用，与MAO抑制剂有相互作用，不宜合并使用。 4.使用本品期间反应能力可能会下降，应避免驾驶车辆和操作重要机器。 5.在用药期间应注意监测肝功能，一旦出现肝功能损伤的情况，应停药。
孕妇及哺乳期妇女用药
由于缺乏经验，本品不推荐使用在孕妇及哺乳期妇女。
儿童用药
对于十八岁以下者，其使用效果与安全性尚未确立。
老年用药
老年患者的起始用药剂量建议为100mg/天，分次服用。用药量如需超过300mg时需严密监测不良反应。
富马酸喹硫平片是一种使用的并不多的药，可能很多人都不知道，这种药主要用来治疗精神分裂症，另外还能够治疗双向情感障碍，不管是精神分裂症还是双向情感障碍，其实都是危害非常大的心理疾病，针对这些心理疾病，心理疗法是必不可少的，富马酸喹硫平则起到辅助治疗的作用，那么这种药会有什么副作用呢？
富马酸喹硫平片副作用大不大？
富马酸喹硫平片主要具有中枢神经系统作用，在与其作用于中枢的药物合用时应当谨慎。富马酸喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学。富马酸喹硫平片不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。那么，富马酸喹硫平片副作用大不大？
富马酸喹硫平片不大，常见的副作用有口干，心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。国外文献报道，与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件，虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的，但并非一定是由药物所致。
富马酸喹硫平片与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加启维的剂量，如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则富马酸喹硫平片的剂量需要减少。合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但富马酸喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYp2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYp3A4和CYp2D6抑郁剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。
富马酸喹硫平片治疗初期的日总剂量为：第一日50毫克，第二日100毫克，第三日200毫克，第四日300毫克。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300～450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150～750毫克。富马酸喹硫平片属于处方药，应在医生的指导下安全用药。
别嘌呤醇是一种治疗痛风的药物，对控制体内尿酸过多有极好的效果，正常情况下如果按照医嘱来服用的话不会产生任何副作用，但是因人而异，有的患者会出现皮疹、皮肤瘙痒、荨麻疹等;有的患者会出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐等不良症状;还有的患者会出现手脚麻木等症状。
一、别嘌呤醇作用
别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用，适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效，以及不宜使用排尿酸药物(如有肾功能不全)的原发性和继发性痛风病人，以控制高尿酸血症。本药也可与排尿酸药合用，以加强疗效，特别适用于痛风石严重而肾功能尚好的病人。
二、别嘌呤醇药理作用
该品可被体内黄嘌呤氧化酶催化成为别黄嘌呤，别黄嘌呤与该品对黄嘌呤氧化酶有抑制作用。由于黄嘌呤氧化酶对别黄嘌呤的亲和力比对黄嘌呤和次黄嘌呤大，因而使黄嘌呤和次黄嘌呤不能利用该酶转化为尿酸，使血中尿酸的浓度降低。而黄嘌呤及次黄嘌呤在体内的浓度及尿中的排泄量增加，因它们的溶解度比尿酸大，故在泌尿道中不易析出，易于被肾清除。又由于尿酸在血浆中浓度降低至其溶解度水平之下，这不仅避免尿酸结石的沉积，还可以有助于结石的重新溶解。
三、别嘌呤醇副作用
1、皮疹(常为斑丘疹)、皮肤瘙痒或荨麻疹等较常见，发生率3—9%。重症还可能发生其他过敏性反应，如剥脱性和紫癜性病变、多形性红斑等。一旦出现皮肤病变，应即停药;
2、腹泻、恶心、呕吐、胃痛或阵发性腹痛等，发生率1—3%。重症或持续存在时应作适当的对症处理;
3、手脚麻木感、刺痛或疼痛、乏力等末梢神经炎症状，以及粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少、全血细胞减少、骨髓抑制等极少见，发生率1%;
4、全身过敏性血管炎，能导致不可逆的肝脏中毒，应及早发现，及时停药。
饮食养生
运动养生
