盐酸度洛西汀肠溶胶囊的作用
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口。”社会的发展，人们对养生越来越看重，很多人身体不好，和他们不注重养生有关系。如何分辩关于中医养生话题的对错呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“盐酸度洛西汀肠溶胶囊的作用”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
随着社会压力的不断增长，有一些抗压能力比较弱的人群就容易患上抑郁症，这种疾病的患者是不可以单独进行生活的，否则就容易出现很多意外，目前来看治疗抑郁症疾病的方法不是很多，往往都是使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊，这种胶囊可以帮助患者进行康复，下面让我们来看看盐酸度洛西汀肠溶胶囊的详细介绍吧。
第一，盐酸度洛西汀肠溶胶囊是不可以一次性停药的。以往的例子表明，盐酸度洛西汀肠溶胶囊一次性停药会出现肝脏毒性一度洛西汀增加血清转氨酶水平的风险，并伴有胆红素升高，是严重肝脏损害的重要指标。因此，盐酸度洛西汀肠溶胶囊停药建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物，同时应注意观察患者有无上述症状的出现。若患者由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑应用以往的处方剂量。然后，临床医生再以一个更慢的速度减药。
第二，有研究者对盐酸度洛西汀肠溶胶囊的停药症状做过系统研究。在抑郁症患者中进行的为期9周的安慰剂对照试验中，骤停药物，观察到度洛西汀治疗的患者发生率2%或明显高于骤停安慰剂的症状包括：头晕，恶心，头痛，感觉异常，呕吐，易怒，噩梦。虽然上述不良反应具有自限性，但有些很严重。因此，建议患者必须要逐步停药。
第三，抑郁症患者在停药后尽量保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心;注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。
希望大家通过这篇文章能够了解到了关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的信息，并且多去关注不同药物的相关资讯，扩大自己对药物的了解与认识。
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酒精会导致胰腺分泌不足，胰腺分泌不足会使人题的内分泌下降，酶分泌不足，消化酶分泌不足会导致胃的消化功能下降，不吸收营养，会使人腹泻，所以胰腺在人体的内调系统显得尤为重要，保护好自己的胰腺可以多吃水果蔬菜、多喝水，保持充足的睡眠，胰酶肠溶胶囊可以用来治疗人体没得胰腺分泌不足，下面给大家详细介绍胰酶肠溶胶囊的作用。
胰酶肠溶胶囊，治疗儿童和成人的胰腺外分泌不足。胰腺外分泌功能不足常见于(但不限于)•囊性纤维化•慢性胰腺炎•胰腺切除术后•胃切除术后•胰腺癌•胃肠道旁路重建术后(如毕Ⅱ式胃大部切除术后)•胰管或胆总管阻塞(如肿瘤所致)•西蒙-席汉氏综合症
成份:本品主要成份胰酶系自猪、羊或牛胰中提取的多种酶的混合物。主要为胰蛋白酶、胰淀粉酶与胰脂肪酶。按胰酶的标示量计算，以干燥品计。每1g中含胰蛋白酶不得少于540活力单位，胰淀粉酶不得少于6300活力单位。胰脂肪酶不得少于3400活力单位。
性状:本品为棕色和无色透明的双色胶囊.内容物为用肠溶材料包衣的棕色小颗粒。
用法用量
具体剂量应因人而异，并根据病情严重程度和饮食结构而确定。建议在开始进餐时口服每次总量(详见下述)的1/2或1/3，剩余剂量在进食期间服完。本品宜在进食时用水整粒吞服，勿碾碎或咀嚼。如整粒吞服有困难(如小孩或老年人)，可小心打开胶囊，将胰酶微粒与流质(如果汁)混合后同饮，但该混合液应立即服用，不能保存。
得每通可被用作犹太人和穆斯林患者的治疗药物。
囊性纤维化患者：
根据囊性纤维化共识大会的建议、美国囊性纤维化基金会的病例对照研究以及英国病例对照研究的结果，在胰酶替代疗法中，推荐使用下述剂量：
4岁以下儿童，每公斤体重每餐给予胰脂肪酶1000单位。
4岁以上患者，每公斤体重每餐给予胰脂肪酶500单位。
应根据疾病严重程度、脂肪痢控制情况和维持良好营养状况的需要作相应剂量调整。对多数患者，每天剂量应低于或不超过10000单位胰脂肪酶/每公斤体重。
其它胰腺外分泌不足的疾病：
具体剂量应因人而异，并根据消化功能减退程度和饮食中的脂肪含量而确定。通常起始剂量为每餐或每次进食服用胰酶胶囊1-2粒。所用剂量应使脂肪痢减至最轻并能维持良好的营养状况。临床上常用剂量为：每餐至少服用胰酶胶囊2-4粒，每次进食，至少口服胰酶胶囊2粒。
度洛西汀是一种抑制药物，对于多巴胺的再摄取抑制能力相对比较弱，在使用这种药物的时候，也要了解一些副作用的问题，对于心血管系统会造成一定影响，可能会引起血压上升，另外会导致失眠头痛，对于有些患者来说，可能会引起体重下降的情况，男性有可能会造成一定的性功能障碍。
不良反应
1.心血管系统：可引起血压轻度上升及心率下降，甚至血压持续上升。
2.中枢神经系统：可见失眠、头痛、嗜睡、晕眩、震颤及易激惹。
3.代谢/内分泌系统：可见体重下降。
4.泌尿生殖系统：可见排尿困难及男性性功能障碍(如射精障碍、性欲下降、勃起障碍、射精延迟、达高潮能力障碍)。
5.胃肠道：可见恶心、腹泻、便秘、口干、纳差及味觉改变。
6.血液：较少见贫血、白细胞减少、白细胞计数升高、淋巴结病及血小板减少。
7.皮肤：常见盗汗、瘙痒及皮疹。较少见痤疮、脱发、冷汗、瘀斑、湿疹、红斑、颜面部水肿及光敏反应。另可见出汗增多(6%)。8.眼：可见视物模糊(4%)。
用法用量
成人：1.常规剂量 口服给药：(1)抑郁症：①1次20～30mg，2次/d。②1天60mg，顿服。(2)糖尿病神经痛：1天60mg，顿服。对可能出现耐受的患者可降低起始剂量。(3)女性中至重度应激性尿失禁：起始剂量1次40mg，2次/d，如不能耐受，则4周后减量至1次20mg，2次/d。
2.肾功能不全时剂量 肾功能不全时应使用较低的起始剂量，逐渐增量。不推荐终末期肾病(需要透析)或严重肾功能损害(肌酐清除率小于30ml/min)患者使用。
注意事项
1.慎用：(1)经控制的窄角型青光眼患者。(2)癫痫患者。(3)躁狂或轻躁狂活动期患者。(4)有自杀倾向的抑郁症患者。(5)肾功能不全者。
2.药物对妊娠的影响：妊娠期使用本药，可使新生儿发生严重并发症(呼吸窘迫、窒息、发绀、癫痫发作、体温不稳定、呕吐、低血糖、肌张力下降或升高、反射亢进、神经过敏性震颤及易激惹等)。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
3.药物对哺乳的影响：尚不明确。
4.本药禁止与5-羟色胺能药物合用。5.如出现血压持续上升，应予密切监测。6.停药应逐渐减量，突然撤药可出现撤药综合征。
缺血性中风指的是在脑血栓的基础上所导致的脑梗塞、脑动脉堵塞而引起的偏瘫及意识障碍。消栓肠溶胶囊具有补气、活血及通络的作用与功效，常作为缺血性中风的治疗药物之一。在服用消栓肠溶胶囊后，注意不要吃过多的油腻食物，要多注意休息，及时补充各类营养，多吃新鲜蔬菜水果及蛋白质丰富的食物。
一、消栓肠溶胶囊的作用与疗效
消栓肠溶胶囊，补气，活血，通络。用于缺血性中风，气虚血瘀症，症见眩晕、肢麻、瘫软、昏厥、半身不遂，口舌歪斜，语言蹇涩，面色恍白，气短乏力。消栓肠溶胶囊治疗缺血性中风效果好，缺血性中风是指脑血栓形成或脑血栓的基础上导致脑梗塞、脑动脉堵塞而引起的偏瘫和意识障碍。
二、服用注意事项
在服药过程中要注意不要摄入过多的煎炸油腻的食物，注意休息，注意营养的补充，多使用蔬菜水果，和富含蛋白质的食物。
三、中风的先兆信号
1、头痛剧烈
其程度比较剧烈，部位可在头的颞部、后枕部及全头部，并由间断性转为持续性，或伴有恶心、呕吐。这是脑部动脉内压力突然升高，使血管壁的痛觉感受器受到刺激引起的，甚至是脑动脉瘤发生小的裂缝、少量出血而引起的。
2、眩晕明显
突然头晕目眩，站立不稳，步履蹒跚，抬脚费力，甚至失去平衡摔倒于平地。这种现象为时很短，仅有几秒钟或几分钟。这是由于脑干、小脑部位缺血，影响了控制平衡的器官所致。
4、白天嗜睡
人感到非常疲倦，觉得睡不够，就连白天也是睡意明显。专家们曾观察多例无明显原因而困乏嗜睡的中老年人，其中约有3/4的人在半年之内发生了中风。
5、一侧麻木
突然感到一侧面部、手臂、指头麻木，特别是无名指麻木;耳鸣，听不懂别人讲话的意思;嘴歪斜合不拢、流口水。这些都是颅内动脉供血不足，大脑缺血、缺氧的表现。
6、经常呛咳
专家在临床工作中发现，喝水或进食过程中出现呛咳，也是发生中风的迹象。这是由于大脑缺血使吞咽神经中枢受到影响，导致咽部感觉丧失、反射失调，使得水及食物误入气管。
7、舌根发硬
忽然感觉舌根部僵硬，舌头胀大，吞咽困难，说话不清楚。这是因为血管硬化，管腔狭窄，血流缓慢，血黏稠度增高，使舌静脉循环不畅，代谢物质淤积，进而刺激舌神经所致。
早泄是指性交时阴茎能勃起，但对射精失去控制能力，阴茎插入阴道前或刚插入即射精。早泄是一种男性性功能障碍，早泄的原因有很多，早期一般认为大多是由心理因素引起的，今年来临床发现，早泄，与阴茎炎，前列腺炎等疾病也有关系。治疗早泄应根据其发病原因，选择合适的治疗方法，合理用药。盐酸达泊西汀片是治疗男性早泄的有效药物，那么服用盐酸达泊西汀片有什么副作用和注意事项呢？
不良反应]
达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心，不过这些副作用都是暂时的，很快会消失。高血压、心脏患者可服用。
[注意事项]
一般注意事项
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。
建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用，原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。
服用精神管制药品（IncreationalDrug）
建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品，如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常，高热，5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品，像麻醉品和苯二氮卓类，可能会加重嗜睡和头晕。
酒精
本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用，也可能加重神经心血管不良反应（如晕厥），因此也会增加意外伤害的风险；因此，建议患者在服用本品时要避免服用酒精。
晕厥
使用本品可能会引起晕厥或头晕。
在本品临床研发项目中晕厥（以意识丧失为特点）的发生率随研究人群的不同而不同，在安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.06%（30mg）至0.23%（60mg），在非早泄健康受试者的Ⅰ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.64%（包括所有剂量）。
可能的前驱症状如恶心、头晕和发汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中，接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%，头晕为5.8%，出汗为0.8%。在3期临床试验研究中，接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%，头晕为11.7%，出汗为1.5%。另外，在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明，晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。
在临床试验中观察到的晕厥（以意识丧失为特点）病例，在病因上均被认为是血管迷走神经反射，大部分病例发生在给药后3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内，常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥（伴有或不伴有前驱症状）。处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征，以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状，应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失，同时，应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统（S）作用出现时可能会导致损伤的情况之下，包括驾驶或操作危险的机器。
服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件（如晕厥），从而增加意外伤害的风险。因此，建议患者不要服用本品时同时服用酒精。
有心血管危险因素的患者
有潜在的心血管疾病的受试者没有参加Ⅲ期临床试验。有潜在器质性心血管疾病（例如有记录的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病）的患者其发生由晕厥（心源性晕厥及其他原因的晕厥）导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明，这种风险的增加是否能够发展到患有基础疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险上。
直立性低血压
临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者，如果出现了可能的前驱症状（例如站起后不久出现头昏目眩），应当立即躺下使头部低于身体其他部位，或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者，长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外，为正在服用具有血管扩张作用的药物（例如α-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶（pDE5抑制剂））的患者开本品处方时应当谨慎，原因是可能会降低立位耐力。
中度细胞色素p4503A4抑制剂
同时服用中度细胞色素p4503A4抑制剂，像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓，本品服用剂量仅限于30mg，并且建议慎用。
强细胞色素p4502D6抑制剂
同时服用强细胞色素p4502D6抑制剂或已知细胞色素p4502D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎，因为这样可能会导致暴露量增加，最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。
自杀/自杀思维
在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现，与安慰剂相比，抗抑郁药（包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中，未出现明确的急救处理的自杀行为。
躁狂
本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者，同时，出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。
癫痫
由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值，出现癫痫发作的任何患者均应停用本品，同时，患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。
在儿童和18岁以下青少年中的使用
本品不应用于18岁以下人群。
合并抑郁及精神疾病
有抑郁症状和体征的男性，在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱，不得用于男性精神疾病（例如精神分裂症）患者，或者精神疾病合并抑郁的患者，原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果，或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉，如果抑郁体征和症状加重，应该停止服用本品。
出血
已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎，尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物（例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类，乙酰水杨酸，非甾体类抗炎药[NSAID]，抗血小板药）或抗凝药（例如华法林）的患者，以及有出血或凝血障碍病史的患者。
肾脏损伤
不推荐本品用于严重肾脏损伤的患者，轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用本品。
停药效应
已报道，突然停止长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状：焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常（即感觉错乱，例如电休克知觉）、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。
然而，一项在患有早泄的受试者中进行的、旨在评价本品60mg每天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验未发现有停药综合征，仅有的戒断症状的证据是，在每日一次本品治疗后转而接受安慰剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的发生率轻度增加。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的结果，该试验包括一个24周的30及60mg、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。
眼部疾病
和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，本品的使用和一些眼部反应有关联，例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。
请置于儿童不易拿到处。
很多身体素质不好，抵抗力低下、缺少维生素，就会引起各种各样的皮肤病，例如，湿疹、荨麻疹、银屑病等等，而且皮肤病不好康复不易去根，还会引起其他并发症，因为每个人身体代谢周期不同所以，每个人所需要的治疗时间也不同，盐酸依匹斯丁胶囊通常用来做为皮肤病的辅助治疗药，下面给大家介绍这个药的作用
盐酸依匹斯汀胶囊，适应症为本品为组胺H受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
适应症
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
用法用量
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄、症状遵医嘱服用。
不良反应
（1）过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
（2）精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
（3）消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
（4）肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALp、总胆固醇升高和黄疸。
（5）肾脏：偶见蛋白尿出现。
（6）循环系统：心悸。
（7）呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
（8）血液：罕见白细胞数增多。
治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
禁忌:对本品任何一种成分过敏者禁用。
注意事项
1、长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2、大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群，建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3、本品和支气管扩张剂、类固醇等不同，它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4、置于儿童不易取到处。
【药理毒理】本品对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、pAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。
度洛西汀是一种主要以盐酸度洛西汀组成的药物，可以在一定程度上治疗现代人群中比较常见的抑郁症问题，但是对于肾脏功能受损人群、肝功能不全人群不建议用药，此外老年人群以及怀孕三个月后的孕妇，在用药的时候也要小心谨慎。下面就为大家介绍盐酸度洛西汀的相关知识。
1、组成成分
盐酸度洛西汀。
2、适于人群
肾脏功能受损患者的用量——对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率30mL/min的)患者，建议不用本品(见药理毒理)。
肝功能不全的患者的用量——建议有任何肝功能不全的患者避免服用本品(见药理毒理和注意事项)。
老年患者的用量——对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗一在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRls(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价。医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
3、治疗事宜
起始治疗：推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
长期治疗：一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
盐酸达泊西汀是一种治疗男性性功能障碍的疾病，一般情况下每日服用60-100mg即可，但是最高不能高于150mg。从临床效果来看，作用还是非常大的，一般不会出现异常反应，但是有些患者本身属于过敏体质，用药之后可能会出现恶心、头晕、腹泻、头疼等常见副作用。
一、适应症
盐酸达泊西汀主要适用于男性早泄及勃起功能障碍(性爱延长时间)，对双相情感障碍患者也有很好的疗效。
二、用法用量
每次60-100mg,每日，最高剂量150mg。针对早泄及勃起功能障碍患者不必每日用药;在治疗双相情感障碍(抑郁症)控制剂量，低剂量建议使用10-20mg。
三、药理毒理
达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。
四、药代动力
学用后由肠胃吸收，直接口服约20-30分钟起效;作用时间持续数十天。达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1.4-2.0h，单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng/mL，呈剂量相关性。组织分布广，神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径代谢，代谢产物多达40种左右，主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀-N氧化物。达泊西汀排泄快，单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右，其排泄分两相，初始相tl/2约为1.4h，终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度，有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性，同时不受多剂量的影响，其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明，年轻人和老年人的Cma，和AUC相似，食物可降低达泊西汀的吸收速率，其Cmax减少11%。二延长30min，但AUC不受影响。
五、不良反应
常见为恶心、腹泻、头晕和头痛。
盐酸依匹斯汀胶囊，适应症为本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。有了这些简单的了解，我们对这种药物的作用有了更多的认识，那么下面我们就来了解一下盐酸依匹斯汀胶囊吧！
一、【通用名称】
盐酸依匹斯汀胶囊
二、【功能主治】
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
三、【用法用量】
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄，症状遵医嘱服用。
四、【不良反应】
过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALp、总胆固醇升高和黄疸。
肾脏：偶见蛋白尿出现。
循环系统：心悸。
呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
血液：罕见白细胞数增多。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
五、【禁忌】
对本药任何一种成分过敏者禁用。
六、【注意事项】
1.长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2.大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群．建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3.本品和支气管扩张剂、类固醇等不同．它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4.置于儿童不易取到处。
七、【成份】
本品主要成分为盐酸依匹斯汀。
八、【性状】
本品内容物为白色粉末。
九、【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）怀孕期：孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗的有益性与危险性作出判断后才可用药。
（2）哺乳期：实验表明药物可向母乳中转移，因此不建议哺乳中的妇女使用，必须使用时应终止哺乳行为。
十、【儿童用药】
尚不明确。
十一、【老年用药】
多数高龄患者肝、肾功能低下，本品主要是从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴，胃不适）的观察，出现异常时，应适当减少用量（例如10mg/日）或者立即停止用药等处理。
十二、【药物相互作用】
与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。
十三、【药理作用】
依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、pAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。
十四、【药物过量】
尚不明确。
十五、【药代动力学】
根据文献报道，健康成人口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9小时达血药峰值浓度，血浆浓度消除半衰期为9.2小时。健康成人口服给药吸收率约 为40%，生物利用度约为39%；健康成人口服或静脉给药，尿或粪便提取物中的放射性均为原形物，代谢物的总量很少。健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率 分别为25.4%、70.4%。
免疫能力对我们很重要，如果我们的免疫能力不高，那么发生疾病的概率也会提高，如果是小孩子的免疫能力出现问题的话，那么对于小孩子的健康成长也是种阻碍。想要提高免疫能力，医生建议可以靠吃一下辅助性药物，比如胸腺肽肠溶胶囊。那么这种有助于提高免疫能力的胸腺肽肠溶胶囊有什么副作用吗？
胸腺肽肠溶片通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者(例如器官移植受者)是不应使用胸腺肽肠溶片的，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。那么胸腺肽肠溶片一般吃多长时间?会有毒副作用么?
一般慢性疾病或比较长时间用药的疾病就要按疗程用药，就是把一个疾病分段治疗观察，一个疗程治疗后根据情况调整药物，(因为慢性病一两天看不到效果的)但并不是说吃了一疗程就不吃了，要根据病情情况停药。对于胸腺肽肠溶片来说，一般3个月为一疗程，一般一个疗程后则会看到效果，但是也是因人而异的，建议最好在医生的指导下正确用药。
是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，那么，胸腺肽肠溶胶囊什么样的人不适宜吃，不小心吃了怎么办?
胸腺肽肠溶胶囊免疫调节药，具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。
胸腺肽肠溶胶囊能与许多常用药物合并使用，其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治疗心血管疾病的药物、中枢神经系统药物、避孕药，没有任何干扰现象出现。本品与干扰素合用，对于改善免疫机能有协同作用。
生活中，由于疏忽大意，吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药，不但不能治病，反而可能致病，甚至会有生命危险。胸腺肽肠溶胶囊的用药禁忌是孕妇忌服，高血压、心脏病、胃病患者慎用。不小心吃了怎么办?患者不用惊慌，应该冷静寻找解决的方法。
药物中毒后，在家庭内虽采取催吐、洗胃及喝鸡蛋清等应急措施，使之迅速排出，减少吸收，或保护食管与胃黏膜，但毕竟是初步的，尚需及时送医院抢救。如应用解毒剂阻止毒物的吸收，服用泻剂排出进入肠道的毒物，还可使用利尿疗法、透析方法等消除毒物，使人体器官组织，尤其脑、心、肝、肾等恢复正常功能，从而达到康复的目的。
家庭初步急救处理后，应迅速送医院作进一步救治，勿忘带上误服的药物，或有关的药瓶、药盒、药袋，供医生抢救时参考。如果不了解是什么药中毒，则应将呕吐物、洗出物、污染物等一起带往医院，以便作毒物鉴定。
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