硫酸特布他林注射夜
支气管哮喘一种很严重的病，冬天对于支气管炎患者来说是很可怕的，因为冬天天气冷，会造成支气管炎患者故意困难，所以在冬天的时候支气管患者就会选择在温暖的室内生过，不出去室外，因为一旦呼吸困难，是要有呼吸机及时帮助的，支气管患者严重时可以用药物硫酸特布他林注射液。下面给大家介绍一下。
硫酸特布他林注射液，适应症为适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。
本品主要成份及化学名称为：硫酸特布他林,(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2∶1)。
性状:本品为无色或几乎无色澄明液体。
适应症:适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者。
用法用量:硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml中，以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。成人每日0.5～0.75mg，分2～3次给药或遵医嘱。
不良反应:按所推荐的剂量，不良反应发生率低，多为轻度，可耐受，不影响继续治疗。
主要症状有： 中枢神经系统：震颤、神经质、头晕、头痛。偶有嗜睡。 心血管系统：心悸、心动过速。
禁忌:对拟交感神经胺和该药任何成份过敏者禁用。
注意事项:
1.本品应慎用于对拟交感胺易感性增高者，如未经适当控制的甲亢患者。
2.β2受体激动剂有增高血糖作用，因此糖尿病患者用本品时，应特别注意控制血糖。
3.β2受体激动剂已成功用于严重缺血性心功能衰竭的急性治疗。但这类药物有致心律失常的可能性，应慎用。
4.高血压、癫痫患者慎用。
5.与其他拟交感神经药合用可加重副作用。
6.不宜与β肾上腺素受体阻滞剂合用。
孕妇及哺乳期妇女用药:
在小鼠和兔子的生殖试验中，皮下给药剂量达到成人每日最大给药量1500倍也没有证据说明对生育力的损害或胎儿有影响。对近临产的狒狒静脉给予特布他林，剂量为成人皮下给药最大量的4倍，可观察到母体和胎儿血糖的升高，但在孕妇还没有足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致，孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排人人乳尚不明确，哺乳期妇女慎用。
儿童用药:
由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性，不推荐在小于12岁的儿童中使用特布他林。
老年用药:
由于没有足够的临床实验证实该药在儿童使用的安全性和有效性，不推荐在大于60岁的儿童中使用特布他林。
药物相互作用:
推荐硫酸特布他林不与其他拟交感神经药联用，因为他们在心血管系统中的协同作用可能会对病员产生不利的影响。
β-肾上腺素受体激动剂应用于正在接受单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药治疗的患者时应谨慎，因为联用会使β-肾上腺素受体激动剂对心血管系统的作用加强。
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硫酸特布他林片是什么？有的人可能都没听过这个药名，那么这种药的作用是什么呢？硫酸特布他林片主要用于治疗支气管哮喘，慢性支气管炎。硫酸特布他林片对于病症有一定的要求，不是得了支气管哮喘就可以服用此药，我们还是要遵从医生的嘱咐服用此药品。一定要先确定病症再对症下药。
药物介绍:硫酸特布他林片，本品为白色片。支气管扩张药。用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其他肺部疾病引起的支气管痉挛。偶见震颤、强直性痉挛和心悸，不良反应的程度取决于剂量和给药途径。从小剂量逐渐加至治疗量能减少不良反应。不良反应若出现，大多数在开始用药1-2周内自然消失。对本品过敏者禁用。
不良反应的程度取决于剂量和给药途径从小剂量逐渐加至冶疗量常能减少不良反应。
报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸 这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现，大多在开始用药1—2周内自然消失。
可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应、亦发现过睡眼失调和行为失调，如易激动、多动、坐立不安等．
注意事项
①少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手指震颤发生率可达 20%~33%。
②甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。
③大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。
④长期应用可形成耐药，疗效降低。
药物过量
1.可能的症状和体征：头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。
2.化验室检查：有时会产生高血糖和乳酸过多症状、受体激动剂可能因促进钾的重新分布而导致低钾血症。
3.药物过量的治疗：通常无需治疗、如果怀疑服用大量的硫酸特布他林，可考虑采取下列措施：活性炭灌胃冲洗、检测酸碱平衡、血糖和电解质。监测心率、心律和血压、纠正代谢异常．建议用心脏选择性的受体阻滞剂（如美托洛尔）来治疗心律失常所引起的血流动力学异常改变。但应慎用受体阻滞剂，因其可能会诱导支气管阻塞、如受体介导的外周血管阻力减小导致血压阴显下降，则应给予扩容剂。
注射用的硫酸特布他林，经常用于治疗和缓解支气管哮喘，对于肺气肿和可逆性的支气管痉挛，都有很好的治疗作用，在用药的时候一定要了解一些不良反应，了解一些注意事项，少数患者可能会出现头晕恶心，嗜睡的症状，对心血管系统可能会导致心悸，心动过速等不良反应，在这方面应该有所注意。
不良反应
按所推荐的剂量，不良反应发生率低，多为轻度，可耐受，不影响继续治疗。主要症状有：中枢神经系统：震颤、神经质、头晕、头痛、偶有嗜睡。心血管系统：心悸、心动过速。呼吸系统：可有胸部不适，呼吸困难少见，偶有报道超敏反应及支气管痉挛发作。消化系统：恶心呕吐。全身表现：疲乏，面部潮红，出汗，注射局部疼痛。偶见肝氨基转移酶升高和过敏性脉管炎。
注意事项
和其它的拟交感胺类药物一样，特布他林慎用于心血管疾病患者，包括局部缺血性心脏病、高血压、心律失常；甲状腺功能亢进患者和糖尿病患者；对拟交感胺类反应异常的患者，抽搐症患者。应用β-肾上腺素能支气管扩张药后，一些患者的收缩压和舒张压会明显改变。有报道称曾有患者应用特布他林后立即出现过敏反应和支气管痉挛恶化。β-肾上腺素能激动剂有可能引起低血钾，可能通过细胞内分流引起，低血钾可能会引起心血管不良反应。血钾降低通常是暂时的，不需要补充。静脉注射大剂量特布他林会使已有的糖尿病和酮酸中毒加重。
孕妇及哺乳期妇女用药
在小鼠和兔子的生殖试验中，皮下给药剂量达以成人每日最大给药量的1500倍也无证据说明对生育力的损害或对胎儿有影响。对临产的狒狒静脉给予特布他林，剂量为成人皮下给药最大量的4倍，可观察到母体和胎儿血糖的升高，但在孕妇尚无足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与人体反应一致，孕妇确有需要时方可考虑应用并应仔细权衡利弊。本品是否排入人乳尚不明确，哺乳期妇女慎用。
特布他林是一种通过某些元素合成的药物，但是它对支气管、心脏这两个部位的疾病有着很好的作用，并且它还有很多的别称，这种药物里面含有的成分比值也是不一样的，我们可以通过它的说明书来了解这种药物，因为如果服用不当会出现很多的问题，那么特布他林说明书是什么?
用于治疗支气管哮喘，喘息性支气管炎，肺气肿等的药物。β2-受体兴奋剂，有支气管扩张作用。对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。尤其适用于伴有高血压、冠心病等心血管疾病的哮喘患者。
合成方法:3,5-二羟基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下，回流反应，得到3,5-二羟基苯甲酸乙酯。在碳酸钾存在下3,5-二羟基苯甲酸乙酯和苄基氯，回流20h，用5mlo/L的盐酸或氢氧化钾水解为游离酸，和氯化亚砜一起回流1h，氯化为酰氯，和偶氮甲烷反应使成偶氮乙酰基，和溴化氢作用成为溴乙酰基，接着和叔丁胺回流20h。最后在乙酸存在下催化氢化得到特布他林。
相关药品说明书:分类名称:一级分类：呼吸系统药物 二级分类：平喘药物 三级分类：气道扩张药
药品英文名:Terbutaline
药品别名:博利康尼、间羟舒喘宁、间羟叔丁肾上腺素、叔丁喘宁、间羟叔喘宁、罗利康宁、特普他林、间羟嗽必太、喘康速、别力康纳、Respirol、Brethine、Bricanyl、Bristurin
药物剂型:1.片剂：2.5mg，5mg;2.吸入剂：50mg，每喷0.25mg，每瓶喷200次。3.气雾剂：50mg，100mg，每揿0.25mg，每瓶喷200次、400次。
药理作用:本品对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺素的1/100。本品以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。本品还可兴奋子宫肌层的β2受体，抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。
药动学:口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用达高峰，持续1.5～4h。气雾吸入经5～15min起效，0.5～1h达最大效应，作用持续4h。本药在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较长，经弥散入血流，肺/血浆中浓度比值大约相同。静脉注射4h后，心/血浆浓度比值大约相同。静脉注射5min后，尿浓度可超过血药浓度。药物不易透过血-脑脊液屏障，几乎不影响中枢神经系统。本药可透过胎盘，也可进入乳腺。肌肉中药物浓度较高，肌肉/血浆药浓度比值为4.6。在体内，部分在肝脏代谢，其余以原形由尿液排出。12h内排泄30%，72h排泄40%。胃肠外给药后尿内排泄90%以上，其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h，哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。
适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。
禁忌证:对本品过敏者禁用。
注意事项:1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。2.糖尿病妇女使用本品应注意调整胰岛素用量。3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停用本品。
不良反应:少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手颤发生率为20%～30%。
用法用量:1.口服：成人每次2.5～5mg，每天3次。儿童酌减。2.气雾吸入：成人每次0.2mg，每天3～4次。3.皮下注射：每次0.25mg，如15～30min无明显临床改善，可重复注射1次，但4h中总量不能超过0.5mg。
药物相互作用:1.本药与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。2.单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强本药的不良反应。3.本药与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。4.本药能减弱胍乙啶的降血压作用。5.本药可增强非保钾利尿药的毒不良反应。6.肾上腺素β受体阻滞药(如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等)能拮抗本药作用，使疗效降低。7.本药与胰岛素或口服降糖药合用时，须调整后者的剂量。8.本药与茶碱合用时。可降低茶碱的血药浓度。
硫酸阿托品注射液也是一种比较常见的药物，它主要对于内脏绞痛，比如说胃肠绞痛有很好的治疗作用，对于膀胱出现刺激性反应，也有很好的缓解效果，他也是抗休克的药物，也是解救有机磷酸酯类中毒的一种常见的药物，它的用法是肌肉注射或者是静脉地图，我们来了解一下这方面内容。
用法用量
1.皮下、肌内或静脉注射 成人常用量：每次0.3～0.5mg，一日0.5～3mg；极量：一次2mg。儿童皮下注射：每次0.01～0.02mg/kg，每日2～3次。静脉注射：用于治疗阿斯综合征，每次0.03～0.05mg/kg，必要时15分钟重复1次，直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。2.抗心律失常 成人静脉注射0.5～1mg，按需可1～2小时一次，最大量为2mg。3.解毒（1）用于锑剂引起的阿-斯综合征，静脉注射1～2mg，15～30分钟后再注射1mg，如患者无发作，按需每3～4小时皮下或肌内注射1mg。（2）用于有机磷中毒时，肌注或静注1～2mg（严重有机磷中毒时可加大5～10倍），每10～20分钟重复，直到青紫消失，继续用药至病情稳定，然后用维持量，有时需2～3天。4.抗休克改善循环 成人一般按体重0.02～0.05mg/kg，用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。5.麻醉前用药 成人术前0.5～1小时，肌注0.5mg，小儿皮下注射用量为：体重3kg以下者为0.1mg，7～9kg为0.2mg，12～16kg为0.3mg，20～27kg为0.4mg，32kg以上为0.5mg。
适应症
1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节；4.抗休克；5.解救有机磷酸酯类中毒。
不良反应
不同剂量所致的不良反应大致如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
随着人们生活水平的日益提高，人们的生活质量提高了很多很多，平均寿命也增长了不少，但尽管如此，人们各种疾病的发病率也在不断的提高，比如非常常见的心脏病，心律不整，血管，呼吸管，内脏器官里的各种疾病，因为这些各型各色的疾病的折磨，也促使着人类的医疗卫生水平提升了不少。下面我们就来了解一下硫酸阿托品注射液。
硫酸阿托品注射液
①、适应症
1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差； 2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症； 3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节； 4.抗休克； 5.解救有机磷酸酯类中毒。
②、不良反应
不同剂量所致的不良反应大致如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
③、禁忌
青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
④、注意事项
1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。 5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干（特别是男性），也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。 6.下列情况应慎用： （1）脑损害，尤其是儿童； （2）心脏病，特别是心律失常，充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等； （3）反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加胃食管的反流； （4）青光眼患者禁用，20岁以上患者存在潜隐性青光眼时，有诱发的危险； （5）溃疡性结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致麻痹性肠梗阻，并可诱发加重中毒性巨结肠症； （6）前列腺肥大引起的尿路感染（膀胱张力减低）及尿路阻塞性疾病，可导致完全性尿潴留。 7.对诊断的干扰：酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。
⑤、孕妇及哺乳期妇女用药
有关本品对孕妇的安全性尚不明确，孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁，并有抑制泌乳作用，哺乳期妇女慎用。
左氧氟沙星注射液是用于抗菌的注射型处方药。左氧氟沙星注射液呈现淡黄色，且左氧氟沙星注射液不适合孕妇以及哺乳期妇女使用，儿童也不可以使用该注射剂，老人使用时要注意用量，不可过量使用。一般主要用来治疗感染或者消炎等等。左氧氟沙星注射液也有许多不良反应，使用时一定要仔细阅读说明书。接下来我们就一起来了解一下吧！
药品名称 ：左氧氟沙星注射液
本品主要成份为：左氧氟沙星。其化学名称为：(S)-(-)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并?嗪-6-羧酸半水合物。
性状
适应症：
本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染： 1.呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周脓肿）； 2.泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 3.生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）； 4.皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等； 5.肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染； 6.其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
主治疾病：
急性支气管炎,慢性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,弥漫性细支气管炎,支气管扩张合并感染,肺炎,咽喉炎,扁桃体炎,扁桃体周围脓肿,肾盂肾炎,复杂性尿路感染,前列腺炎,附睾炎,宫腔感染,子宫附
规格型号
2ml:0.2g
用法用量
静脉滴注: 1.50ml:0.1g，成人每日2-6瓶，分1-3次静滴； 2.100ml:0.3g, 成人每日1-2瓶，分1-2次静滴。另外，根据感染的种类及症状可适当增减。
不良反应
1.用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、搔痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血转氨酶增高、血清总胆红质增加等。上述不良反应发生率在0.1-5%之间。
2.偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后血管痛等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
禁忌：
对喹诺酮类药物过敏者，妊娠及哺乳期妇女，18岁以下患者禁用。
注意事项：
1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。
2.肾功能减退者应减量或慎用。
3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。
4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。
5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直至症状消失。
药物相互作用：
1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素p450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3.本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。
5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6.本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。
8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。
9.本品与口服降血糖药合用可能会引起血糖失调，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
提起布林可能很多人不知道是什么，其实布林就是大家经常说的李子，夏季是很多水果上市的季节，如果是在孕期，是需要多吃各种各样不同的水果，来给宝宝提供营养，孕期由于是特殊的生理期，饮食上是需要谨慎小心的，怀孕是可以吃布林的，只是不要多吃，适量的吃，布林吃多了是很容易引起消化疾病的。
孕妇能吃黑布林吗？
孕妇可以吃黑布林。
孕妇吃黑布林的好处：黑布林又叫黑李子，黑李子被列为“五果”之首，据说，黑李子含有蛋白质、脂肪、碳水化合物、钙、磷、铁、胡萝卜素、硫胺素、核黄素、尼可酸、抗坏血酸、钾、钠、镁以及多种氨基酸、糖、天门冬素等营养成分。医学界认为，黑布林具有去解郁毒，活血生津、消渴引饮，祛痰利尿、润肠等作用，可以帮助孕妇促进身体的新陈代谢，通便等功能，其次其味道甘甜柔美，口感甚佳的特点，含有大量的游离氨基酸，蛋白质、纤维素等，为孕妇提供多方面的营养。
孕妇吃黑布林需注意：食用黑布林不能过量，过量易引起虚热脑胀、损伤脾胃，因为多食易生痰湿、伤脾胃，也会损害牙齿，没有熟透的黑布林切记不能吃，孕妇吃黑布林忌与蜂蜜、鸭蛋、雀肉、鸡肉、青鱼等同食，这些食物与黑布林会相克。如果孕妇有胃溃疡或者是其他肠胃疾病是不建议吃黑布林的，这种情况最好是谨慎选择水果黑布林，因为患有溃疡病或是肠胃疾病的孕妇是不能食用的。
黑布林食用特性：
口感：香、甜、肉鲜软，新鲜浆果类的水果吃起来会感觉非常爽口。可以做成各种水果拼盘，甜点，果酱。
经常在饭后少量地吃一些黑李子，可以治愈头皮瘙痒、脱发、多屑等毛病。味道甘甜柔美，口感甚佳的特点，含有大量的游离氨基酸，蛋白质、纤维素等。中国的中医认为它能“清肝除热，活血生精”。
建议孕妇平时均衡饮食，最好不要多吃海鲜等，也不要多吃黑布林，可能有胃肠疾病的人因为承受不了黑布林大量的果酸的压力，而促使胃病加重。
孕妇吃黑布林的好处
促进孕妇消化排便
因为黑布林具有促进胃酸和胃消化酶的分泌，能加强肠胃的蠕动功能，从而促进孕妇消化，便于孕妇排泄，孕妇的食欲也就能得到增强，便秘情况也能得到预防，食后胀肚情况也等得到缓解。对孕妇的便秘等情况有防治作用。
帮助孕妇美容养颜
黑布林含有花青素，这是一种天然的抗氧化剂，能清除机体内的自由基，延缓衰老，具有美容养颜的功效。黑红布林不仅能解郁毒、清湿热，布林花还有很好的美容效果，可以缓解斑点使脸上肌肤有光泽。
促进孕妇清肝排毒
新鲜的布林果中含有各种氨基酸，这些氨基酸可是具有清肝利水的功效的，能治疗肝硬化腹水，孕妇常吃黑红布林可以帮组进行肝脏清理，促进肝脏健康。
帮助孕妇降压止咳
布林核中含有丰富的苦杏仁甙和大量脂肪油，这些物质能帮助孕妈们降低血压和缓解咳嗽症状。所以对孕妇来说黑布林是一种既好吃又健康的水果。
促进孕妇营养均衡
黑红布林中含有大量的营养物质，孕妇吃黑红布林可以帮助营养物质的均衡、全面补充。黑红布林中含有大量氨基酸、蛋白质和纤维素，孕妇常吃黑红布林可以使各种营养物质都得到补充，促进孕妇营养均衡。
非布司他，这个药名大家应当都挺陌生的，其实他的主要成分是非布佐司他，主要适用于痛风症的长期治疗，要知道痛风是由于尿酸过高致实血中尿酸升高，从面引起关节组织反复性炎症，有痛风的人是非常痛苦的，严重都行动都不方便，而非布司他比起其他的类似药物，对肝功能的伤害相对来说要小一些，那么，非而司他在服用时还有其他副作用吗?
一、常见不良反应：
治疗过程中停药的最常见不良反应为肝功能异常，在用药过程中需定期监测肝肾功能(一般一个月一次)，如果有异常可以在主治医师的指导下及时调整、处理。非布司他作为新型的抑制尿酸生成药物，能够较好的控制尿酸安全达标，同时与传统药物相比，对肝肾影响较小。因此，只要患者在医生指导下规范使用，一定能够控制好血尿酸水平，有效降低痛风的复发频率。
二、较少发生的不良反应：下列包括注意事项中器官系统的不良反应(低于1%)。
1、血液和淋巴系统：贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全2、血细胞减少症、脾大、血小板减少症。
3、心脏疾患：心绞痛、心房纤维性颤动、心杂音、ECG异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。
4、耳朵和内耳方面的异常：耳聋、耳鸣、眩晕。
5、眼部疾病：视觉模糊。
6、胃肠道病症：腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、胃肠不适、龈痛、呕血、胃酸过多、便血、口腔溃疡形成、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。
一般病症和给药情况：虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
7、肝胆管病症：胆石病/胆囊炎、肝脂肪变性、肝炎、肝肿大。
8、免疫系统疾病：超敏反应。
9、传染及感染：带状疱疹。
10、并发症：挫伤。
11、新陈代谢病症：厌食症、食欲减退/增强、脱水、糖尿病、高胆固醇血症、高血糖、高脂血症、高甘油三酸酯血症、低钾血、体重减少/增加。
肌骨骼和结缔组织病症：关节炎、关节僵直、关节肿胀、肌肉痉挛/肌肉颤搐/紧缩/无力、肌骨骼疼痛/四肢强直、肌痛。
12、神经系统病症：味觉改变、平衡紊乱、中风综合征、Guillain-Barré综合症、头痛、轻偏瘫、感觉迟钝、嗅觉减退、腔隙梗塞、瞌睡、精神损害、偏头痛、感觉异常、瞌睡、短暂性缺血发作、震颤。
13、精神病症：激动、焦虑、抑郁、失眠、易怒、性欲降低、神经过敏、恐慌发作、人格变化。
14、肾脏、泌尿系统病症：血尿、肾石病、尿频、蛋白尿、肾衰竭、肾机能不全、尿急、失禁。
15、生殖系统和乳腺变化：乳房痛、勃起机能障碍、男子女性型乳房。
16、呼吸、胸部及纵膈病症：支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻发干、鼻窦分泌物过多、咽水肿、呼吸道充血、喷嚏、咽喉刺激、上呼吸道感染。
17、皮肤和皮下组织病症：脱发、血管性水肿、皮炎、皮肤划痕现象、淤斑、湿疹、头发变色、毛发生长异常、多汗、皮肤脱皮、瘀点、光过敏、瘙痒、紫癜、皮肤变色、皮肤病损、皮肤气味异常、荨麻疹。
18、血管病症：面红、热潮红、高血压、低血压。
扶他林是一种常见的药膏，它属于前列腺素合成的抑制剂，在镇痛抗炎方面的效果很好能够，局部应用能够渗透到炎症的区域，缓解急性慢性的炎症反应，对于外伤的原因，风湿病的原因引起的炎症，都有很好的治疗作用，另外也经常用于肌肉损伤，用于关节炎的疼痛和软组织的疼痛。
扶他林软膏的作用
双氯芬酸二乙胺乳胶剂为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用，其有效成分可穿透皮肤到达炎症区域，缓解急慢性炎症反应，对因外伤或风湿病引起的炎症，双氯芬酸二乙胺乳胶剂可使之炎性肿胀减轻、疼痛缓解。适应症：用于缓解肌肉，软组织和关节的中度疼痛。如：缓解由肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤等引起的疼痛以及关节疼痛等。用法用量：外用。按痛处面积大小确定使用剂量。通常每次使用双氯芬酸二乙胺乳胶剂约3－5厘米或更多，轻轻揉搓使双氯芬酸二乙胺乳胶剂渗透皮肤，一日3－4次。12岁以下儿童用量请咨询医师或药师。
不良反应（1）局部反应：偶然出现过敏或非过敏性皮炎，如丘疹、皮肤发红、水肿、瘙痒、小水疱、大水疱或鳞屑等。（2）全身性反应：个别病人会出现全身性皮疹、过敏性反应（如哮喘发作、血管神经性水肿）、光过敏反应等。禁忌症：对本品及其成分（异丙醇、丙二醇）或其它非甾体抗炎药过敏者禁用注意事项（l）本品只适用于完整的皮肤表面，忌用于破损皮肤或开放性创口。（2）由于局部应用也可全身吸收，故应严格按规定剂量使用，避免长期大面积使用。（3）本品仅供外用，禁止接触眼睛和粘膜，切勿入口。（4）肝肾功能损害者慎用。（5）当药品性状发生改变时不要使用。（6）将本品放置于儿童不易接触的地方，以免儿童误用。
为了健康起见，也是出于对生命负责在服用任何一种药物之前都必须仔细查看说明书。比如非布司是一种常用药，通过非布司他说明书，即可知道此种常用药的用法用量、功能主治、禁忌以及服用事项等问题。特别是能够提前知道哪些人不宜使用非布司他。总之服药前非常有必要查看其说明书。
非布司他片说明书
【药品名称】
非布司他片
【主要成份】
本品主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
【成份】
分子式：C16H16N2O3S
分子量：316.37
【性状】
本品为白色片剂。
【功能主治】
适用于痛风患者高血酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
【用法用量】
推荐本品剂量为40mg或80mg，每日一次。
【不良反应】
虚弱、胸痛不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
【禁忌】
正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
【注意事项】
1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。
为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。
2.随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 p-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 p-Y
(95% CI
0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。
3.随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。
【儿童用药】
18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。
【老年患者用药】
老年患者使用本品无需剂量调整。与其他年龄组相比，在安全性及有效性方面无临床显着差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的Cmax及AUC24与年轻患者(18-40岁)相似。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他，剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时，无致畸性。在器官生成期及泌乳期，对怀孕期大鼠口服给药本品，剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍)，发现新生儿死亡率增加，新生儿体重增加减少。
2.非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌，故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。
【药物相互作用】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究，但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。
【药物过量】
对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg，持续7天，无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。
【药理毒理】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效。
【药代动力学】
在健康受试者中，非布佐司他10mg～120mg的单剂量或多剂量给药后，Cmax和AUC呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5～8小时。
【贮 藏】
遮光，密封，不超过25℃保存。
【有 效 期】
24个月。
在生活中很多人都被痛风这个疾病所困扰，当患上痛风的时候，患者会出现关节疼痛、红肿、发热等现象，当患者病情严重的时候甚至会出现心悸或者是寒战等现象。非布司他片在用于治疗痛风的过程中效果比较明显，当然该药物也是有一定副作用的，在使用的过程中如果出现不良反应要及时的停药。
痛风发作
在服用非布司他的初期，经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低，导致组织中沉积的尿酸盐动员。为预防治疗初期的痛风发作，建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。
在非布司他治疗期间，如果痛风发作，无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况，对痛风进行相应治疗。
心血管事件
在随机对照研究中，相比使用别嘌醇，使用非布司他治疗的患者发生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性脑卒中）的概率较高，其中非布司他为0.74/100例患者-年（95%CI: 0.36-1.37），别嘌醇为0.60/100例患者-年（95%CI: 0.16-1.53）。尚未确定非布司他与心血管血栓事件的因果关系。用药时注意监测心肌梗死和脑卒中的症状及体征。
对肝脏的影响
已有患者服用非布司他后出现致死性和非致死性肝脏衰竭的上市后报告，尽管这些报告内确定它们之间因果关系的信息尚不充分。在随机对照研究中，观察到转氨酶可升高至正常范围值上限（ULN）的3倍以上（非布司他、别嘌醇治疗组的发生率分别为AST：2%，2%；ALT：3%，2%）。这些转氨酶升高无剂量-效应关系。
首次使用非布司他之前患者应该进行一次肝功能测试（血清谷丙转氨酶[ALT]、天冬氨酸转移酶[AST]、碱性磷酸酶和总胆红素），将此结果作为基线水平。
对报告有疲劳、食欲减退、右上腹不适、酱油色尿或黄疸等可能表明肝损害症状的患者应及时进行肝功能检测。在临床方面，如果患者被发现有肝功能异常（ALT超过参考范围上限的3倍以上），应该中止服药，并调查以确定可能的原因。非布司他不应该重新用于这些肝功能检查异常并没有其他合理解释的患者。
若患者的血清ALT超过参考范围的3倍以上，并且其血清总胆红素超过参考范围的2倍以上，同时排除其他的病因，则该患者此时正处于严重的药物诱发性肝损害的危险之中，这些患者不应该再重新使用非布司他。对于那些血清ALT或胆红素升高幅度较小且有其他合理解释的患者来说，采用非布司他治疗需慎重。
继发性高尿酸血症
尚无本品应用于继发性高尿酸血症患者（包括器官移植受体）的研究，因此不建议将本品应用于尿酸盐大量升高的患者（如恶性疾病、Lesch-Nyhan综合征）。少数病例显示，尿中黄嘌呤浓度明显升高后可在泌尿道沉积。
