盐酸托莫西汀胶囊可以治疗多动症吗
饮食贵在节，读书贵在精，锻炼贵在恒，节饮食养胃，多读书养胆，喜运动延生！自有人类文明以来，长生不老是很多人的目标，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。中医养生这方面的知识您掌握多少呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《盐酸托莫西汀胶囊可以治疗多动症吗》，希望能为您提供更多的参考。
盐酸托莫西汀胶囊的主要作用是非常适合青少年以及儿童的多动症，因为现在很多孩子被多动症困扰，没有办法上学和生活，甚至在生活中给家人也会造成很大的困扰，所以在平时对多动症，缓解多动症患者的痛苦有很好的疗效，但是少数患者在服用后，可能会有恶心，呕吐，口干，失眠的现象，这是需要特别注意的。
适应症
本品用于儿童及青少年的多动症治疗
规格
10mg、18mg、25mg、40mg
用法用量
口服，剂量为0.5~1.2毫克/千克天。可早餐前或后一次性给药，也可以早晚分两次给药。
不良反应
主要有便秘、口干、恶心、失眠等。禁忌证为窄角型青光眼和正在服用或在14天内服用过单胺氧化酶抑制药如苯乙肼、苯环丙胺等的患者及对盐酸托莫西汀过敏者。
注意事项
本品如与CYp2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加盐酸托莫西汀的血药浓度;与沙丁胺醇合用，可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYp2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。
临床试验
在一项前瞻性、随机的临床试验中，将228例注意缺陷障碍患儿随机分为两组，即盐酸托莫西汀组184例和哌甲酯组44例，10周为1个疗程，采用注意缺陷障碍4度评分法评价两种药物的疗效。结果，盐酸托莫西汀组治疗前评分为(39.4±8.5)分，用药后为(20.0±13.9)分;而哌甲酯组用药前评分为(37.6±9.7)分，用药后为(19.8±16.6)分，两组的疗效差异无显著性(p＞0.05)。因不良反应而中断用药的患者盐酸托莫西汀组为5.4%，而哌甲酯组为11.4%。提示本品对小儿多动症的疗效与哌甲酯相当，但具有较高的安全性和耐受性。
药理毒理
现代研究认为，小儿多动症发病机制是因中枢儿茶酚胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NA)代谢障碍造成的轻度脑功能缺陷。盐酸托莫西汀治疗小儿多动症的准确机制尚不清楚，目前认为本品的治疗作用与其他选择性抑制突触前胺泵对NA的再摄取效应有关，能增强NA的翻转效应，从而改善小儿多动症的症状，间接促进认识的完成及注意力的集中。
药代动力学
本品口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1~2小时。成人高脂饮食试验表明，食物不会影响本品的绝对生物利用度，但可以降低吸收速度，使峰浓度(Cmax)下降约37%，达峰时间(tmax)延迟约3小时。本品在治疗剂量时，血浆蛋白结合率约为98%，主要与血浆蛋白结合;表观分布容积(Vc)为0.85升/千克，表明其主要分布于体液中。体内药物经过肝微粒体细胞色素酶p4502D6(CYp2D6)代谢生成4-羟基托莫西汀，血药浓度约为原药的1%。代谢产物4-羟基托莫西汀的药理活性与原药相似。本品在饭前或饭后服用，平均血浆清除率(K)为5.83毫升/分，半衰期(t1/2)为5.2小时。口服给药后仅3%以原形药物排除体外，大于80%的药物以葡萄糖苷的形式经肾随尿液排泄，约17%的药物经消化道随粪便排泄。
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盐酸依匹斯汀胶囊，适应症为本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。有了这些简单的了解，我们对这种药物的作用有了更多的认识，那么下面我们就来了解一下盐酸依匹斯汀胶囊吧！
一、【通用名称】
盐酸依匹斯汀胶囊
二、【功能主治】
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
三、【用法用量】
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄，症状遵医嘱服用。
四、【不良反应】
过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALp、总胆固醇升高和黄疸。
肾脏：偶见蛋白尿出现。
循环系统：心悸。
呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
血液：罕见白细胞数增多。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
五、【禁忌】
对本药任何一种成分过敏者禁用。
六、【注意事项】
1.长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2.大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群．建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3.本品和支气管扩张剂、类固醇等不同．它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4.置于儿童不易取到处。
七、【成份】
本品主要成分为盐酸依匹斯汀。
八、【性状】
本品内容物为白色粉末。
九、【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）怀孕期：孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗的有益性与危险性作出判断后才可用药。
（2）哺乳期：实验表明药物可向母乳中转移，因此不建议哺乳中的妇女使用，必须使用时应终止哺乳行为。
十、【儿童用药】
尚不明确。
十一、【老年用药】
多数高龄患者肝、肾功能低下，本品主要是从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴，胃不适）的观察，出现异常时，应适当减少用量（例如10mg/日）或者立即停止用药等处理。
十二、【药物相互作用】
与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。
十三、【药理作用】
依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、pAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。
十四、【药物过量】
尚不明确。
十五、【药代动力学】
根据文献报道，健康成人口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9小时达血药峰值浓度，血浆浓度消除半衰期为9.2小时。健康成人口服给药吸收率约 为40%，生物利用度约为39%；健康成人口服或静脉给药，尿或粪便提取物中的放射性均为原形物，代谢物的总量很少。健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率 分别为25.4%、70.4%。
很多身体素质不好，抵抗力低下、缺少维生素，就会引起各种各样的皮肤病，例如，湿疹、荨麻疹、银屑病等等，而且皮肤病不好康复不易去根，还会引起其他并发症，因为每个人身体代谢周期不同所以，每个人所需要的治疗时间也不同，盐酸依匹斯丁胶囊通常用来做为皮肤病的辅助治疗药，下面给大家介绍这个药的作用
盐酸依匹斯汀胶囊，适应症为本品为组胺H受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
适应症
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
用法用量
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄、症状遵医嘱服用。
不良反应
（1）过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
（2）精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
（3）消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
（4）肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALp、总胆固醇升高和黄疸。
（5）肾脏：偶见蛋白尿出现。
（6）循环系统：心悸。
（7）呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
（8）血液：罕见白细胞数增多。
治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
禁忌:对本品任何一种成分过敏者禁用。
注意事项
1、长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2、大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群，建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3、本品和支气管扩张剂、类固醇等不同，它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4、置于儿童不易取到处。
【药理毒理】本品对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、pAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。
阿托伐他汀钙胶囊是在临床上常用于降低血液中胆固醇水平的一种药物，由于它安全健康而且治疗效果好，深受人们的信任。同时它可以降低低密度脂蛋白和血液中甘油三酯水平。但是任何一种药物都有其不良反应和禁忌，患者需要根据自身的身体状况选择是否可以使用阿托伐汀钙胶囊来治疗疾病，它适宜于在进行低脂饮食和适量运动后血脂却仍然控制不理想的人群，而对这种药物有过敏反应的患者则应立即停止使用，并及时就医治疗，以早日恢复健康。
一、成分
本品主要成份为：阿托伐他汀钙，其化学名称为[R-(R,R)]-2-(4-氟苯基)-β，β-二羟基-5-（1-甲基乙基）-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1氢-吡咯-1-庚酸钙三水合物。 其化学结构式为： 分子式：C 66H 68CaF 2N 4O 10·3H 2O 分子量：1209.42
二、性状
本品为硬腔囊，内容物为白色颗粒或粉末。
三、规格
(1)10 mg(2)20 mg（以C 33H 35FN 20 5计)
四、用法用量
病人在开始本品治疗前．应进行标准的低胆固醇饮食控制．在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆同醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。 常用的起始剂量为10 mg，每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为每天一次80 mg。可在一天内的任何时间服用．并不受进餐影响。对于确诊的冠心病患者或缺血事件危险性增加的其他患者治疗目标是LDL—C[3 mmol/L(或[115 mg/dL)和总胆固醇[5 mmol／L(或[190 mg/dL)。原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗大多数患者般服用阿托伐他汀钙每日一次10毫克。其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效．治疗4周内可见显著疗效。长期治疗可维持疗效。杂合子型家族性高胆固醇血症患者初始剂量为每日10 mg。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克。如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至量大剂量每日80毫克或以40毫克本品配用胆酸鳖合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症 在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中．其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL—C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克。对于纯合子型家族性高胆醇血症患者．本品的推荐剂量是每日10～80毫克。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施（如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时．本品可单独使用。肾功能不全患者用药剂量 肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响．也不会对其降脂效果产生影响．所以无需调整剂量。
五、不良反应
本品最常见的不良反应为便秘、胃肠胀气、消化不良和腹痛．通常在继续用药后缓解。临床试验中低于2%的患者因与本品有关的不良反应而中断治疗。 根据临床研究的数据和上市后广泛经验．阿托伐他汀钙的不良事件如下述。按照惯例，不良事件的估计频率排序为：常见（≥1/100．[1/10)；不常见(≥1/1000，[1/100)；罕见(≥1/10000,[1/1000)；非常罕见（[1／10000)。 胃肠道异常 常见：便秘。胃肠胀气，消化不良，恶心，腹泻。不常见：厌食，呕吐。 血液和淋巴系统异常 不常见：血小板减少症。免疫系统异常：常见：变态反应。非常罕见：过敏反应。内分泌紊乱：不常见：脱发，高糖血症，低糖血症，胰腺炎。精神：常见：失眠。不常见：健忘症。
神经系统异常：常见：头痛，头晕，感觉异常．癌觉迟钝。不常见：外周神经病。肝一胆异常：罕见：肝炎，胆汁淤积性黄疸。 皮肤/四肢：常见：皮疹，搔痒。不常见：风疹。 非常罕见：血管神经性水肿，大疱性皮疹（包括多形性红斑、Stevens—Johnson综合征和毒性表皮松解症） 耳一迷路异常：不常见：耳鸣。骨骼肌肉异常：常见：肌痛，关节痛。不常见：肌病。罕见：肌炎，横纹肌溶解症。 生殖系统异常：不常见：阳痿。一般异常：常见：衰弱，胸痛，背痛，外周水肿。不常见：不适，体重增加。 研究：与其它HMG-CoA还原酶抑制剂相同，曾报道服用本品的患者出现血清转氨酶升高，不过这些改变通常是轻微、一过性的，并不需要中断治疗。在接受本品治疗的患者中具有临床意义的血清转氨酶升高(]正常上限3倍)的发生率为0.8%。所有患者中发生的这些改变均与剂量相关并且都是可逆性的。与其它临床试验中的HMG—CoA还原酶抑制剂相似．服用本品的患者中有2。5%的病人出现血清磷酸肌酸激酶(CpK)升高大于正常上限3倍。服用本品的患者中有0.4%的病人其磷酸肌酸激酶升高大于正常上限10倍。
盐酸利托君片是抗早产药，临床上主要应用于预防20周以上孕妇的早产。目前，盐酸利托君片应用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性还没有完全确立。利托君片的应用主要为静脉注射和口服，临床诊断为早产时应立即使用盐酸利托君片，静脉注射结束前30分钟开始口服。严密监测子宫口的收缩情况，并确定用量。
不良反应
严重不良反应：
横纹肌溶解症（肌肉痛、无力感、CpK升高、血和尿中的肌红蛋白升高）；新生儿肠闭塞；因β2受体激动剂所致的血清钾低下。
其他不良反应：
心血管系统：心悸、心动过速、罕见面色潮红。胎儿的心动过速、心律不齐。
肝脏：有时可见GOT、GpT等的升高。
血液系统：罕见血小板减少。
精神神经系统：有时有振颤，罕见步态不稳。
消化系统：有时有腹痛、呕吐出现。
过敏症：罕见出皮疹。
禁忌
本品用于妊娠20周以上的孕妇；禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括：
-----分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。
-----子痫及严重的先兆子痫。
-----胎死腹中。
-----绒毛膜羊膜炎。
-----孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。
-----肺性高血压。
-----孕妇甲状腺机能亢进。
-----未控制的糖尿病。
-----重度高血压。
-----对本品中任何成份过敏者。
注意事项
警告：本品为处方用药。接受治疗的病人必须在医生指导下使用。
1.使用过程中，如果出现心率加快或心动过速，应进行减量等适当处置。
2.每天的使用剂量超过30mg可能会增加不良反应，应加强监护。
3.孕妇情况稳定后，每1-6小时仍需检查血压、脉搏和胎儿心跳速率，有酸中毒情况更应连续观察。
4.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
5.同时使用其他药品，请告知医生。
6.使用本品前，应仔细阅读本品及盐酸利托君注射液说明书。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠致畸作用（妊娠分类B）
据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药最大剂量的1/9（1mg/kg），1/3（3mg/kg）及1（9mg/kg）倍，给动物（动物以药粒给药），以人用每天口服维持用药的最大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。
以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育沒有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影响来自利托君，但不能排除这种可能性。因此，只能在明确适应症时使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的婴儿，占全部出生婴儿的不到10%，却占围产期死亡数的75%及所有神经性残疾婴儿的一半。有关资料证明在整个妊娠期之前任何时间出生的婴儿比在整个妊娠期满时或期满后出生总人口的婴儿发生神经性或其他残疾的可能性更高。
据报道，在大鼠试验中利托君可通过乳汁分泌，因此，在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。
随着社会压力的不断增长，有一些抗压能力比较弱的人群就容易患上抑郁症，这种疾病的患者是不可以单独进行生活的，否则就容易出现很多意外，目前来看治疗抑郁症疾病的方法不是很多，往往都是使用盐酸度洛西汀肠溶胶囊，这种胶囊可以帮助患者进行康复，下面让我们来看看盐酸度洛西汀肠溶胶囊的详细介绍吧。
第一，盐酸度洛西汀肠溶胶囊是不可以一次性停药的。以往的例子表明，盐酸度洛西汀肠溶胶囊一次性停药会出现肝脏毒性一度洛西汀增加血清转氨酶水平的风险，并伴有胆红素升高，是严重肝脏损害的重要指标。因此，盐酸度洛西汀肠溶胶囊停药建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物，同时应注意观察患者有无上述症状的出现。若患者由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑应用以往的处方剂量。然后，临床医生再以一个更慢的速度减药。
第二，有研究者对盐酸度洛西汀肠溶胶囊的停药症状做过系统研究。在抑郁症患者中进行的为期9周的安慰剂对照试验中，骤停药物，观察到度洛西汀治疗的患者发生率2%或明显高于骤停安慰剂的症状包括：头晕，恶心，头痛，感觉异常，呕吐，易怒，噩梦。虽然上述不良反应具有自限性，但有些很严重。因此，建议患者必须要逐步停药。
第三，抑郁症患者在停药后尽量保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心;注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。
希望大家通过这篇文章能够了解到了关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的信息，并且多去关注不同药物的相关资讯，扩大自己对药物的了解与认识。
盐酸莫西沙星片是奎诺酮类抗生素，主要应用于上呼吸道和下呼吸道的感染，临床主要用于肺炎和支气管炎。盐酸莫西沙星片主要应用于成人，婴幼儿和孕妇禁用。盐酸莫西沙星片的主要成分是莫西沙星，服用后可有不良反应，接下来我们就具体了解一下盐酸莫西沙星片的不良反应和注意事项。
1.不良反应
本品不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=17951，包括序贯疗法n=4583，时间：2010年05月)整理如下：
“常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。
源自上市后报告（时间：2010年5月）的不良反应(ADRs)为斜体印刷。
在每个频率组内部，按照严重程度递减的顺序列出不良反应。频率的定义为：
常见（≥1/100至1/10），
少见（≥1/1000至1/100），
罕见（≥1/10000至1/1000），
极罕见（1/10000）。
在接受口服或静注贯序治疗亚组患者中，下述不良反应发生频率较高：
常见：γ谷氨酰氨转肽酶增高
少见：室性心动过速，低血压，水肿，抗生素所致结肠炎(极少病例伴有致命并发症)，各种临床表现的癫痫发作(包括癫痫大发作)，幻觉，肾脏损伤和肾衰(脱水所致，尤其已患肾病老年患者)。
2.禁忌
已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。
妊娠和哺乳期妇女。
由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。
18岁以下患者。
3.注意事项
如果有部分患者，在首次服用后即发生超敏反应和变态反应，应该立即告知医生。
极少数患者，在首次服用后会发生由过敏性反应导致的威胁生命的休克。在这些情况
下应停用拜复乐并给予相应治疗(如针对休克的治疗)。
莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，可能对引发QTc间期延长的药物更敏感。老年患者也更容易受与QT间期有关药物的影响。因为QT间期延长的程度可能随着药物浓度的增加而增加。所以不应超过推荐剂量和输注速度(在90分钟内0.4g）。但是，在肺炎患者中没有观察到拜复乐血药浓度和QTc间期延长相关。QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险增高。在拜复乐治疗的超过9000名患者的临床研究中，没有因QTc间期延长导致的心血管的发病率或死亡率，但某些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。
[u]由于缺少拜复乐用于下列患者人群的临床经验，因此，在这些人群中应避免使用该药物[/u]：
·已知有QT间期延长的患者；
·无法纠正的低钾血症患者；
·接受ⅠA类(如：奎尼丁，普鲁卡因胺)或Ⅲ类(如：胺碘酮，索他洛尔)抗心律失常药物治疗的患者。
[u]因不能排除拜复乐在下列情况对QT间期的累加效应，在下列情况下应慎用莫西沙星[/u]：
·患者接受了可延长QT间期药物的伴随治疗，如西沙比利、红霉素、抗精神病药和三环类抗抑郁药；
·患者当前具有可致心律失常的条件，如有临床意义的心动过缓、急性心肌缺血；
·患者患有肝硬化，在这些患者不能排除既往的QT间期延长；
·可能对引发QTc间期延长的药物更加敏感的女性患者和老年患者。
曾经报告拜复乐可引起爆发性肝炎，并可能因此而导致肝衰竭(包括死亡病例)（参见【不良反应】）。如果发生了肝衰竭相关症状，应建议患者在继续治疗前立即联系医生。
使用喹诺酮类可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作阈值的中枢神经系统疾病的患者，在使用拜复乐时要注意。
有报导在使用包括拜复乐在内的广谱抗生素时出现抗生素相关性肠炎，因此，在使用拜复乐治疗期间如患者出现严重的腹泻时，需要考虑这个诊断，这一点很重要。在这种情况下需立即采取足够的治疗措施，在发生了严重腹泻的患者中，禁忌使用可抑制胃肠蠕动的药物。
重症肌无力患者应慎用拜复乐，因为可加重症状。
在使用包括莫西沙星的喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年患者和同时使用皮质激素治疗的患者中；曾经有治疗完成数月后发生的报道案例。一旦出现疼痛或炎症的症状，患者需要停止服药并休息患肢。
已经证实，喹诺酮类药物能够导致患者光敏反应。但是，在特别设计的临床前和临床研究中，没有观察到拜复乐的光敏反应。另外，上市以来没有临床证据证明拜复乐引起光敏反应。尽管如此，仍应建议患者避免在紫外线及日光下过度暴露。
针对复杂盆腔感染患者(如伴有输卵管一卵巢或盆腔脓肿)治疗时，需考虑经静脉给药进行治疗，而不推荐口服0.4g拜复乐片进行治疗。
不推荐莫西沙星用于MRSA感染的治疗。如果怀疑或确定为MRSA感染，则应选用合适的抗生素开始治疗。
莫西沙星的体外活性可能会通过抑制分支杆菌的生长来干扰分支杆菌培养试验，因此对于正在使用拜复乐的患者来说样本结果可能会出现假阴性。
有报道显示，在接受哇诺酮药物包括拜复乐的患者中曾经出现过导致感觉异常、感觉减退、感觉迟钝或无力的感觉或感觉运动的多发性神经病。如果患者在接受拜复乐治疗时出现了例如疼痛、烧灼感、麻刺感、麻木或无力的神经学症状，建议在继续使用拜复乐治疗之前通知医生(参见【不良反应】)。
即使在第一次使用氟喳诺酮类药物后也可能会发生精神病学反应，包括莫西沙星。在罕见病例中出现了发展为自杀意念和自我伤害行为的抑郁或精神病反应，例如企图自杀(参见【不良反应】)。如果患者出现了上述反应，应该停止使用拜复乐并进行适当的疾病治疗。在精神病患者或具有精神性疾病病史的患者中使用拜复乐时建议谨慎小心。
因为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌广泛传播并且患病率升高，所以对盆腔感染性疾病的患者应该避免使用莫西沙星单药治疗，除非可以排除为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌。如果不能排除为对氟喳诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌感染，则应考虑在莫西沙星经验治疗中增加一种针对奈瑟氏淋球菌的抗生素(例如一种头孢菌素)。
因中枢神经系统(S)反应和视力异常，包括莫西沙星在内的氟喳诺酮类药物可能会损害患者的驾驶或操作机械的能力(参见【不良反应】)。
临床上的用药是比较复杂的，盐酸莫西沙星片在生活中的应用也是比较广泛。盐酸莫西沙星片的作用用途非常多，尤其是对一些呼吸道疾病，盐酸莫西沙星片在其中的作用也较为明显。当然，在使用盐酸莫西沙星片那时候也有许多要注意的事项，比如用法用量和一些不良反应。
1.适应症
盐酸莫西沙星片，适应症为莫西沙星片的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。
2.剂量范围
任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 成年人服用方法 片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，获得性肺炎：10天。急性窦炎：7天。治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天。莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。
3.禁忌
已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。妊娠和哺乳期妇女。由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。18岁以下患者。
阿托伐他汀是什么药呢?是专治什么病的呢?经过查阅资料，我们才了解到了阿托伐他汀是现在人们用来防止自己的动脉硬化的一种非常有用的物质。而人们往往会为了不让自己的动脉硬化而长期的服用阿托伐他汀，但是这种做法是不是正确的呢?接下来，小编将呈现出一些专业的知识来告诉大家这到底是不是正确的。
研究表明，阿托伐他汀是属于汀类药物，可以长期服用,使胆固醇水平降至正常，一般是一到两个月为一个疗程。阿托伐他汀不需要患者长期服用，如果胆固醇达到正常水平，也要坚持服用。
阿托伐他汀为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。阿托伐他汀片本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，阿托伐他汀由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
服用阿托伐他汀钙可能产生的副作用，如下：
1.阿托伐他汀钙最常见的不良反应为胃肠道不适，其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。
3.少见的不良反应有阳痿、失眠。
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见。阿托伐他汀钙与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
以上是我们小编了解到的关于阿托伐他汀能长期服用吗
是药三分毒，很多药物虽有强大的治疗疾病的作用，但是同时具有不可忽视的副作用。在临床上盐酸帕罗西汀片可用于治疗抑郁症、睡眠障碍等等。但是其实服用盐酸帕罗西汀片也是有很多禁忌的。如果不顾其禁忌，盲目使用，那么必然会对人体健康产生较大的影响，那么服用盐酸帕罗西汀片有哪些禁忌呢？
【药品名称】
通用名称：盐酸帕罗西汀片
商品名称：盐酸帕罗西汀片(乐友)
英文名称：paroxetine Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanpaLuoXiTingpian(LeYou)
【主要成份】 盐酸帕罗西汀。
【性 状】 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 盐酸帕罗西汀片，适应症为治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力、睡眠障碍、对日常活动缺乏兴趣和愉悦感、食欲减退。 治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象、从而导致重复的行为或心理活动。 治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸、出汗、气短、胸痛、恶心、麻刺感和濒死感。 治疗社交恐怖症/社交焦虑症。常见的社交焦虑的症状：心悸、出汗、气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。 治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
【规格型号】 20mg*14s(乐友)
【用法用量】 口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。 成人： 抑郁症： 一般剂量为每日20mg。服用2～3周后根据病人的反应，某些病人需要加量，每周以10mg量递增，根据国外经验每日最大量可达50mg，应遵医嘱。 强迫性神经症： 一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日20mg，每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg。 惊恐障碍： 一般剂量为每日40mg，初始剂量为每日10mg，根据病人的反应，每周以10mg量递增，每日最大剂量可达50mg。一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重，故初始剂量为10mg。 社交恐怖症/社交焦虑症： 一般剂量为每日20mg，若对20mg无反应的患者可根据病人临床反应，每周以10mg量递增，根据国外经验每日最大剂量可达50mg。剂量改变至少有一周的间歇期。 本品与所有的抗抑郁药一样，治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效，抑郁症痊愈后应维持治疗至少几个月，强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与其它精神科药物相似，需逐渐减量，不宜骤停。 帕罗西汀的停药 和其他精神药物一样，本品一般不宜突然停药(参见【注意事项】和【不良反应】部分)。近期临床试验中采用的逐渐减量停药方案是：以周为间隔逐渐减量，每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg，每周减量1次。 当日用剂量减至每日20mg时，病人按该剂量继续用药1周，然后停药。如果减量或停药后出现不能耐受的症状，可以考虑恢复到前次的用药剂量治疗。然后，医生可以继续进行减量方案，但减量的速度要更加缓慢。 肾/肝功损害： 由于严重肾功能损害(肌酐清除率[30ml/分)或严重肝损害的病人，服用本品后血药浓度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg，如果需要增加剂量，也应限制在服药范围的低限。
【不良反应】 可有胃肠道不适，如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠头晕等。少见不良反应有过敏皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 已知对本品及其赋形剂过敏者禁用。 本品不能与单胺氧化酶抑制剂合用(包括抗生素类药物利奈唑胺，一种可逆，非选择性的单胺钮化酶抑制剂)或在以单胺氧化酶抑制剂进行治疗结束后两周内使用。同样，在以本品进行治疗结束后两周内亦不得使用单胺氧化酶抑制剂(详见【药物相互作用】)。 本品不能与甲硫哒嗪合用.因为与其他抑制肝脏细胞色素p450同工酶CYp450 2D6的药物一样。 本品可引起甲硫哒嗪的血浆浓度升高(见【药物相互作用】)。单独使用甲硫哒嗪可导致QTc间期延长.并伴有严重的室性心律不齐.例如心电图表现穗尖现象(波峰扫曲)和猝死。 本品不应与哌谜清(pimozide)合并使用(见【药物相互作用】)。
【注意事项】 1.心脏病患者应用本品通常应注意观察。 2.与其他家精神科药物一样，癫痫患者慎用。 3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。详见内包装说明书。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 本品不可用于年龄小于18岁的儿童或青少年(参见【注意事项】)。
【老年患者用药】 在老年受试者中，可出现本品血浆浓度升高。 起始剂量应该与成人起始剂量相同，并可根据患者反应，每周以10mg递增至每日最大剂量40mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 生育：一些临床试验表明SSRls(包括帕罗西汀)可能会影响精于的质量.这样的影响看起来是治疗中止后是可逆的.精子质量的变化可能会影响一些男性的生育能力。 妊娠和哺乳期：动物研究表明，本品无任何致畸性，也无选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究报告，与使用帕罗西汀相关的先天畸形的危险性升高，尤其是在心血管方面的(如，房室间隔缺损)。该数据表明母亲暴露于帕罗西汀下.婴儿发生心血管缺陷的风险约为1/50.而一般人群的预期风险约为1/100。详见内包装说明书。
【药物相互作用】 1.本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。 2.服用本品的患者应避免饮酒。 3.服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。 4.本品和锂盐合用时应慎重。 5.与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。 6.本品与华法令合用，可导致出血增加。 7.本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。详见内包装说明书。
【药物过量】 现有资料表明，本品有较大的安全范围。曾有单次服用本品2000mg或与其它药物合用(包括酒精)药物过量的报道。过量服用本品后的经验表明，除了不良反应部分提到的那些症状，恶心、呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激动、焦虑和心动过速已有报道。偶有昏迷或心电图变化的事件报道，但很罕见危及生命，多发生在合用其它精神科药物时(伴有或不伴有酒精)。 无特殊的解毒药，可按其它抗抑郁药物过量的常规方法处理。患者可以根据临床适用的方法或国家中毒控制中心的推荐来处理。
【药理毒理】 药理作用 盐酸帕罗西汀为抗抑郁症药，是强效，高选择性5-HT再摄取抑制剂.可使突触间隙中5-HT浓度升高.增强中枢5-羟色胺能神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取.与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、 5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。详见内包装说明书。
【药代动力学】 本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。详见内包装说明书。
【贮 藏】 遮光，密闭保存。
【包 装】 每盒14片。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H20031106
人一旦上了年纪，身体各个部位开始退化，免疫力和抵抗力都会随着年龄渐长而慢慢的变低，所以对于这类人群要特别注意身体健康，发现自己有脑血栓、脑供血不足现象要及时就医，最好备些盐酸培他司汀片，此药主要用于脑动脉硬化及急性缺血性血管疾病、高血压等疾病治疗，那么盐酸培他司汀片有哪些功效呢？
成份
本品主要成份为盐酸倍他司汀；化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。
分子式：C8H12N2·2HCl
分子量：209.12
性状
本品为糖衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
适应症
主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
规格
5mg
用法用量
每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超过48mg。
不良反应
用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
禁忌
尚不明确。
注意事项
消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
药代动力学
口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物(2－吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。
贮藏
密封，在干燥处保存。
包装
口服固体药用高密度聚乙烯瓶装；每瓶100片，每盒1瓶。
有效期
36个月。
执行标准
《中国药典》2010年版二部
盐酸莫西沙星片是奎诺酮类抗生素，主要应用于上呼吸道和下呼吸道的感染，临床主要用于肺炎和支气管炎。盐酸莫西沙星片主要应用于成人，婴幼儿和孕妇禁用。盐酸莫西沙星片的主要成分是莫西沙星，服用后可有不良反应，接下来我们就具体了解一下盐酸莫西沙星片的不良反应和注意事项。
1.不良反应
本品不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=17951，包括序贯疗法n=4583，时间：2010年05月)整理如下：
“常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。
源自上市后报告（时间：2010年5月）的不良反应(ADRs)为斜体印刷。
在每个频率组内部，按照严重程度递减的顺序列出不良反应。频率的定义为：
常见（≥1/100至1/10），
少见（≥1/1000至1/100），
罕见（≥1/10000至1/1000），
极罕见（1/10000）。
在接受口服或静注贯序治疗亚组患者中，下述不良反应发生频率较高：
常见：γ谷氨酰氨转肽酶增高
少见：室性心动过速，低血压，水肿，抗生素所致结肠炎(极少病例伴有致命并发症)，各种临床表现的癫痫发作(包括癫痫大发作)，幻觉，肾脏损伤和肾衰(脱水所致，尤其已患肾病老年患者)。
2.禁忌
已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。
妊娠和哺乳期妇女。
由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child pugh C级) 的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。
18岁以下患者。
3.注意事项
如果有部分患者，在首次服用后即发生超敏反应和变态反应，应该立即告知医生。
极少数患者，在首次服用后会发生由过敏性反应导致的威胁生命的休克。在这些情况
下应停用拜复乐并给予相应治疗(如针对休克的治疗)。
莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。和男性相比，由于女性患者往往拥有更长的QTc间期，可能对引发QTc间期延长的药物更敏感。老年患者也更容易受与QT间期有关药物的影响。因为QT间期延长的程度可能随着药物浓度的增加而增加。所以不应超过推荐剂量和输注速度(在90分钟内0.4g）。但是，在肺炎患者中没有观察到拜复乐血药浓度和QTc间期延长相关。QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险增高。在拜复乐治疗的超过9000名患者的临床研究中，没有因QTc间期延长导致的心血管的发病率或死亡率，但某些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。
[u]由于缺少拜复乐用于下列患者人群的临床经验，因此，在这些人群中应避免使用该药物[/u]：
·已知有QT间期延长的患者；
·无法纠正的低钾血症患者；
·接受ⅠA类(如：奎尼丁，普鲁卡因胺)或Ⅲ类(如：胺碘酮，索他洛尔)抗心律失常药物治疗的患者。
[u]因不能排除拜复乐在下列情况对QT间期的累加效应，在下列情况下应慎用莫西沙星[/u]：
·患者接受了可延长QT间期药物的伴随治疗，如西沙比利、红霉素、抗精神病药和三环类抗抑郁药；
·患者当前具有可致心律失常的条件，如有临床意义的心动过缓、急性心肌缺血；
·患者患有肝硬化，在这些患者不能排除既往的QT间期延长；
·可能对引发QTc间期延长的药物更加敏感的女性患者和老年患者。
曾经报告拜复乐可引起爆发性肝炎，并可能因此而导致肝衰竭(包括死亡病例)（参见【不良反应】）。如果发生了肝衰竭相关症状，应建议患者在继续治疗前立即联系医生。
使用喹诺酮类可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作阈值的中枢神经系统疾病的患者，在使用拜复乐时要注意。
有报导在使用包括拜复乐在内的广谱抗生素时出现抗生素相关性肠炎，因此，在使用拜复乐治疗期间如患者出现严重的腹泻时，需要考虑这个诊断，这一点很重要。在这种情况下需立即采取足够的治疗措施，在发生了严重腹泻的患者中，禁忌使用可抑制胃肠蠕动的药物。
重症肌无力患者应慎用拜复乐，因为可加重症状。
在使用包括莫西沙星的喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年患者和同时使用皮质激素治疗的患者中；曾经有治疗完成数月后发生的报道案例。一旦出现疼痛或炎症的症状，患者需要停止服药并休息患肢。
已经证实，喹诺酮类药物能够导致患者光敏反应。但是，在特别设计的临床前和临床研究中，没有观察到拜复乐的光敏反应。另外，上市以来没有临床证据证明拜复乐引起光敏反应。尽管如此，仍应建议患者避免在紫外线及日光下过度暴露。
针对复杂盆腔感染患者(如伴有输卵管一卵巢或盆腔脓肿)治疗时，需考虑经静脉给药进行治疗，而不推荐口服0.4g拜复乐片进行治疗。
不推荐莫西沙星用于MRSA感染的治疗。如果怀疑或确定为MRSA感染，则应选用合适的抗生素开始治疗。
莫西沙星的体外活性可能会通过抑制分支杆菌的生长来干扰分支杆菌培养试验，因此对于正在使用拜复乐的患者来说样本结果可能会出现假阴性。
有报道显示，在接受哇诺酮药物包括拜复乐的患者中曾经出现过导致感觉异常、感觉减退、感觉迟钝或无力的感觉或感觉运动的多发性神经病。如果患者在接受拜复乐治疗时出现了例如疼痛、烧灼感、麻刺感、麻木或无力的神经学症状，建议在继续使用拜复乐治疗之前通知医生(参见【不良反应】)。
即使在第一次使用氟喳诺酮类药物后也可能会发生精神病学反应，包括莫西沙星。在罕见病例中出现了发展为自杀意念和自我伤害行为的抑郁或精神病反应，例如企图自杀(参见【不良反应】)。如果患者出现了上述反应，应该停止使用拜复乐并进行适当的疾病治疗。在精神病患者或具有精神性疾病病史的患者中使用拜复乐时建议谨慎小心。
因为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌广泛传播并且患病率升高，所以对盆腔感染性疾病的患者应该避免使用莫西沙星单药治疗，除非可以排除为对氟喹诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌。如果不能排除为对氟喳诺酮耐药的奈瑟氏淋球菌感染，则应考虑在莫西沙星经验治疗中增加一种针对奈瑟氏淋球菌的抗生素(例如一种头孢菌素)。
因中枢神经系统(S)反应和视力异常，包括莫西沙星在内的氟喳诺酮类药物可能会损害患者的驾驶或操作机械的能力(参见【不良反应】)。
饮食养生
运动养生
