卡马西平会出现什么副作用？
“善养生者慎起居，节饮食，导引关节，吐故纳新。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，不注意平日的养生，好比千里之堤，溃于蚁穴。您对中医养生是如何看待的呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“卡马西平会出现什么副作用？”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
卡马西平是一种用途很广的药物，首先，这种药可以用来治疗癫痫，其次，经常有人会出现三叉神经痛，或者有的人因为糖尿病而引起周围的神经疼痛，这时候都可以使用卡马西平进行治疗，但是使用这种药一定要非常谨慎，必须要听从医生的建议，如果使用错误的话，很容易出现副作用。
卡马西平片的副作用：
卡马西平片能够引起神经系统方面的一些副作用，比如病人服药的时候可能会出现共济失调或者是头晕的现象，还有可能导致病人嗜睡以及身体疲劳。卡马西平片能够引起人的泌尿系统方面的副作用，比如说可以导致水潴留，还可以导致水中毒或者是低钠血症。卡马西平片有些时候能够引起变态反应，比如说导致皮肤出现中毒性表皮坏死现象，还有可能使得皮肤出现皮疹。
卡马西平片能够使得人的皮肤出现荨麻疹，还能使得皮肤搔痒。有一些儿童服用了不卡马西平片之后会出现行为障碍，还会出现严重腹泻。有时候卡马西平片可以导致红斑狼疮样综合症，会使得病人咽喉疼痛身体发热。
卡马西平片的病人服药期间有可能会出现关节疼痛以及骨骼疼痛的现象，不过这种现象不常见。另外卡马西平片还有一些罕见的副作用，比如说可能会引起腺样体病变，还有可能导致心律失常或者是引起传导阻滞。
卡马西平片可以使得某些老年病人服药之后出现骨髓抑制的现象。此种药品有时候能够导致病人出现语言障碍，比如使得病人说话都比较困难，还有可能使得病人精神不安，出现幻听以及幻视的现象。
注意事项：
卡马西平片可以使得某些病人服药之后出现身体正常的现象，还有可能导致过敏性肝炎。有些人不用老卡马西平片之后出现了低钙血症，还出现了骨质疏松的现象。
yS630.Com相关推荐
在治疗癫痫病及各类神经痛等相关领域中卡马西平都得到普遍性应用。但是我们知道是药三分毒，通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映，那么通过卡马西平说明书还可获得哪些详实的信息呢?下文一起了解一下吧。
【药品名称】
通用名称：卡马西平片
商品名称：卡马西平片(得理多)
英文名称：Carbamazepine Tablets
拼音全码：KaMaXipingpian(DeLiDuo)
【主要成份】 卡马西平。
【成 份】
化学名：5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺
分子量：C15H12N2O
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 癫痫
部分性发作：复杂部分发作、简单部分发作。原发或继发性全身强直-痉挛发作。混合型发作。可单独或其他抗惊厥药合并服用，对失神发作和肌阵孪发作无效。 三叉神经痛 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛 原发性三叉神经痛 原发性舌咽神经痛
【规格型号】 200mg*30s(得理多)
【用法用量】 本品可在用餐时，用餐后或两餐之间用少量液体送服。对老年患者，应慎重选择卡马西平。 癫痫 成人初始剂量每次100-200mg，每天1-2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效(通常为400mg，每天2-3次)。 儿童 每天10-20mg/kg体重。12个月以下100-200mg/天，1-5岁，200-400mg/天。6-10岁，400-600mg/天。11-15岁，600-1000mg/天，分次服用。推荐4岁或4岁以下儿童，初始剂量在20-60mg/天，然后隔日增加20-60mg。
三叉神经痛
初始剂量200-400mg/天，逐渐增加至疼痛缓解(通常每次200mg，每天3-4次)，然后剂量逐渐减小至最低可维持剂量，推荐老年患者的初始剂量为每次100mg，每天2次。
详见包装内部说明书或遵医嘱。
【不良反应】
1.初始服药量太大或老年患者服用，偶尔或经常会出现一些副反应(如头晕、头痛、共济失调、嗜睡、疲劳、复视) ;胃肠道不适(如恶心、呕吐)以及皮肤过敏反应。与剂量相关的副反应，通常在几天内自行减轻或减少剂量后减轻。
2.中枢神经系统的副反应可能是剂量过高或是血药浓度明显波动的表现。在这种情况下应进行血药浓度监测，降低每日剂量服用并将它分成3-4次服用。
3.中枢神经系统
神经病学反应 ：
(1)常见头晕、共济失调、嗜睡、疲劳。偶见头痛、复视、调节失常(如视物模糊)。
(2)罕见异常的不随意运动(如震颤、姿势保持不能、口面部运动障碍、手足徐动症、肌张力障碍、抽搐)，眼球震颤。
(3)极少见眼球运动失常、语言障碍(构音障碍、发音含糊)、外周神经炎、感觉异常、肌无力、轻瘫的症状。
4.皮肤和皮下组织异常，极少见毒性表皮坏死松懈，光敏反应，多形性红斑及结节性红斑、皮肤颜色改变、紫癜、瘙痒、痤疮、出汗、脱发。极个别报道有多毛，但与药物的关系不明。
5.血液 偶见或常见白细胞减少，嗜酸性细胞增多症、血小板减少。罕见白细胞增多症、淋巴结病。极少见粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、纯红细胞发育不全、巨幼红细胞性贫血、急性间歇性卟啉症、网状细胞增多症、叶酸缺乏症、溶血性贫血。
6.肝脏：常见γ-GT升高(由于肝酶诱导)，通常无临床意义。偶见碱性磷酶升高且极个别有转氨酶升高。罕见黄疸、胆汁郁积性肝炎、肝实质(肝细胞)性肝炎或混合型肝炎。极少见肉芽肿肝炎。
7.胃肠道 ：常见恶心、呕吐。偶见口干。罕见腹泻或便秘。极少见腹痛、舌炎、胃炎。
过敏反应 ：罕见迟发性多器官过敏反应可伴有发热、皮疹、脉管炎、淋巴结病、淋巴瘤样的症状、关节痛、白细胞减少、嗜酸性细胞增多症、肝脾肿大、肝功能试验异常，各种反应可以合并的形式发生。
8.极少见伴有肌阵挛和外周性是酸性细胞增多的无菌性脑膜炎，变态反应，若这种反应发生，应立刻停止服药。
9.心血管系统 ：罕见心脏传导障碍。极少见心动过缓、心率失常、房-室传导阻滞引起的晕厥、虚脱、充血性心力衰竭、高血压或低血压、冠心病病情加重、血栓性静脉炎、血栓栓塞。
10.内分泌系统和代谢 ：偶见由于抗利尿激素(ADH)样作用而引起的浮肿、体液潴留、体重增加、低钠血症和血浆渗透压下降。在极少数病例中导致水中毒，伴有嗜睡、呕吐、头痛、精神错乱、神经系统异常。极少见男子女性型乳房和溢乳。
11.极少见甲状腺功能检查异常 ：L-甲状腺素(FT4，T4，T3)值下降、TSH值增加。通常无临床表现。
12.极少见骨代谢障碍(血浆中的钙和25-OH-胆钙化醇下降)，极少数可导致骨软化症。极少见胆固醇水平升高，包括高密度脂蛋白中的胆固醇及甘油三酯升高。
13.泌尿生殖系统 ：极少见肾间质肾炎和肾衰，肾功能障碍的症状(如蛋白尿、血尿、少尿、BUN值升高/氮质血症)、尿频、尿潴留、性功能紊乱/阳痿。
14.感觉器官 ：极少见味觉异常、晶状体混浊、结膜炎、耳鸣、听觉过敏。 15.肌肉、骨骼系统 ：极少见关节痛、肌痛或痛性痉挛。
呼吸系统 ：肺过敏反应主要表现为发热、呼吸困难、局限性肺炎和肺炎。 (详见内包装说明书)
【禁 忌】 已知对卡马西平和相关结构药物(如三环类抗抑郁药)过敏者 ;房室传导阻滞者 ;有骨髓抑制史或急性间歇性卟啉症者禁用。理论上(与三环类抗抑郁药结构相似的)卡马西平应避免与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。在服用本药之前，停服单胺氧化酶抑制剂至少2周，若临床状况允许可更长。
【注意事项】 血液学影响、严重皮肤反应、药物基因组学、遗传筛查的局限性、过敏反应、其他皮肤反应、癫痫发作、肝脏功能、肾脏功能等。
(详见内包装说明书)
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 本品可用于各年龄段儿童。
【老年患者用药】 老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓，也可引起再障。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品能通过胎盘，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁，约为血药浓度60%，哺乳期妇女不宜应用。
(详见内包装说明书)
【药物相互作用】
1 与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加，有可能使后者疗效降低。
2 与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。
3 与碳酸酐酶抑制药合用，骨质疏松的危险增加。
4 由于本品的肝酶诱导作用，与氯磺丙脲、氯贝丁酯(安妥明)、去氨加压素(desmopressin)、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用，可加强抗利尿作用，合用的各药都需减量。
5 与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类(可能地高辛除外)、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时，由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导，这些药的效应都会降低，用量应作调整，改用仅含孕激素(黄体酮)的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。
6 与多西环素(强力霉素)合用，后者的血药浓度可能降低，必要时需要调整用量。
7 红霉素与醋竹桃霉素(troleandomycin)以及右丙氧芬(detropropoxyphene)可抑制卡马西平的代谢，引起后者血药浓度的升高，出现毒性反应。
8 氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢，引起后者血药浓度升高，出现毒性反应。 9 锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。
10 与单胺氧化酶(MAO)抑制合用，可引起高热或(和)高血压危象、严重惊厥甚至死亡，两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时，MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。
11 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。 12 苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢，可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。
(详见内包装说明书)
【药物过量】 可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。
治疗：洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等，严重中毒并有肾功能衰竭时可透析;小儿严重中毒时可换血，并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日;根据临床情况，采取相应措施。
(详见内包装说明书)
【药理毒理】
本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为：
①使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散; ②抑制T-型钙通道; ③增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性;
④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
【药代动力学】
在人体内吸收缓慢、不规则。普通片在单剂量服药后，12小时内达平均血浆值浓度，单剂量口服400mg卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为4.5ug/ml。大剂量时达峰时间可达24小时。在1～2周内达稳态血浆浓度。生物利用度(F)在58%～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。
【贮 藏】 密封，置阴凉干燥处。
【包 装】 每盒装30粒。
【有 效 期】 60 月
【批准文号】 国药准字H11022279
卡马西平是常见的一种治疗癫痫的专用药，比较适合原发性和复发性的痉挛，能抑制病情的反复发作，同时可以舒缓人体的神经系统，不过要注意这种药物虽然可以抑制神经，但是在医治的过程当中，也会产生一些副作用，最起初的用药量要注意老年人，儿童尽量的少用，如果用药期间出现头晕，头痛和功能性失调，比较严重的并发症，需要停止用药。
【适应症/功能主治】
癫痫 部分性发作：复杂部分发作、简单部分发作。原发或继发性全身强直-痉挛发作。混合型发作。可单独或其他抗惊厥药合并服用，对失神发作和肌阵孪发作无效。 三叉神经痛 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛 原发性三叉神经痛 原发性舌咽神经痛
【规格型号】200mg*30s(得理多)
【用法用量】本品可在用餐时，用餐后或两餐之间用少量液体送服。对老年患者，应慎重选择卡马西平。 癫痫 成人初始剂量每次100-200mg，每天1-2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效(通常为400mg，每天2-3次)。 儿童 每天10-20mg/kg体重。12个月以下100-200mg/天，1-5岁，200-400mg/天。6-10岁，400-600mg/天。11-15岁，600-1000mg/天，分次服用。推荐4岁或4岁以下儿童，初始剂量在20-60mg/天，然后隔日增加20-60mg。 三叉神经痛 初始剂量200-400mg/天，逐渐增加至疼痛缓解(通常每次200mg，每天3-4次)，然后剂量逐渐减小至最低可维持剂量，推荐老年患者的初始剂量为每次100mg，每天2次。 详见包装内部说明书或遵医嘱。
【不良反应】
1.初始服药量太大或老年患者服用，偶尔或经常会出现一些副反应（如头晕、头痛、共济失调、嗜睡、疲劳、复视） ；胃肠道不适（如恶心、呕吐）以及皮肤过敏反应。与剂量相关的副反应，通常在几天内自行减轻或减少剂量后减轻。
2.中枢神经系统的副反应可能是剂量过高或是血药浓度明显波动的表现。在这种情况下应进行血药浓度监测，降低每日剂量服用并将它分成3-4次服用。
3.中枢神经系统 神经病学反应 ：
(1)常见头晕、共济失调、嗜睡、疲劳。偶见头痛、复视、调节失常（如视物模糊）。
(2)罕见异常的不随意运动（如震颤、姿势保持不能、口面部运动障碍、手足徐动症、肌张力障碍、抽搐），眼球震颤。
(3)极少见眼球运动失常、语言障碍（构音障碍、发音含糊）、外周神经炎、感觉异常、肌无力、轻瘫的症状。
4.皮肤和皮下组织异常，极少见毒性表皮坏死松懈，光敏反应，多形性红斑及结节性红斑、皮肤颜色改变、紫癜、瘙痒、痤疮、出汗、脱发。极个别报道有多毛，但与药物的关系不明。
5.。血液 ：偶见或常见白细胞减少，嗜酸性细胞增多症、血小板减少。罕见白细胞增多症、淋巴结病。极少见粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、纯红细胞发育不全、巨幼红细胞性贫血、急性间歇性卟啉症、网状细胞增多症、叶酸缺乏症、溶血性贫血。
一、功能主治：
1.癫痫：部分性发作：复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作：强直、阵挛、强直阵挛发作。
2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。
3.预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。
4.中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。
5.酒精癖的戒断综合征。
二、用法用量：
1.成人常用量。
(1)抗惊厥，初始剂量每次100～200mg，每天1～2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效。
(2)镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4～0.8g，分次服用；最高量每日不超过1.2g。
(3)尿崩症，单用时一日0.3～0.6g，如与其他抗利尿药合用，每日0.2～0.4g，分3次服用。
(4)抗燥狂或抗精神病，开始每日0.2～0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3～4次服用。每日限量，12～15岁，不超过1g；15岁以上不超过1.2g；有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g，12～15岁每日不超过1g，少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。
2.小儿常用量。
儿童10～20mg/kg。维持血药浓度应在4～12μg/ml之间。
三、注意事项：
1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。
2.用药期间注意检查：全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2～3年)，尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。
3.一般疼痛不要用本品。
4.糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。
5.癫痫患者不能突然撤药。
6.已用其他抗癫痫药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。
7.下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。
8.用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。
9.饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足。
10.下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者(易诱发骨髓抑制)，肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。卡马西平是目前医学上正在使用的一种处方药，这种药的用途很广，比如可以治疗大家熟知的癫痫病，针对癫痫这种疾病，卡马西平片是目前医生推荐的首选药物，除此之外，针对三岔神经性疼痛以及舌咽神经疼痛等，卡马西平片这种药都有很好的疗效。
卡马西平片的功效：
卡马西平片被称为抗惊厥和抗癫痫的特效药，然而其药理作用是什么？它能治疗哪些病症呢？
临床研究显示卡马西平片的药理作用为：膜稳定作用，能降低神经细胞膜对Na+和Ca2+的通透性，从而降低细胞的兴奋性，延长不应期；也可能增强GABA的突触传递功能。抗惊厥的机制类似苯妥英，对突触部位的强直后期强化的抑制，限制致痫灶异常放电的扩散。也可抑制丘脑前腹核内的电活动。止痛机制不明，可能减低中枢神经的突触传递。
通过以上药理机制的作用，卡马西平片能有效地治疗以下病症：
1、癫痫：部分性发作：复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作：强直、阵挛、强直阵挛发作。
2、预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。
3、三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。
4、中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。
5、酒精癖的戒断综合征。
临床应用：
1、用于抗惊厥：开始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据疗效调整至最低有效量，分次服用；最高量不超过2g/日。
2、镇痛：开始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不超过1.2g/日。
3、尿崩症：单用时0.3～0.6g/日，如与其他抗利尿药合用，0.2～0.4g/日，分3次服用。
4、抗躁狂或抗精神病：开始0.2～0.4g/日，根据情况可增至最大量1.6g/日，分3～4次服用。
5、小儿用量：抗惊厥，每日10～20mg/kg；一般由小剂量开始逐渐加量至出现疗效。
尼群地平是一种基本的药物，在临床上被广泛使用，这种药可以用来治疗冠心病，另外还能够治疗高血压，大家都知道高血压的危害是很大的，长期出现高血压的人，身体的免疫力会大大下降，因此容易出现其它多种疾病，尼群地平就有很好的疗效，那么这种药会不会产生副作用呢？
尼群地平副作用：
服用尼群地平片较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。
指导意见：
一般的药物都有不同程度的不良反应，副作用与药品价格的关系不大，如果父亲父以女贵没有发现不良反应且血压控制理想就可以继续服用，否则可以考虑换药。
尼群地平片为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。能抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。
指导意见：
不良反应较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。绝大多数人服不会产生付作用.旡付作用有效可长期服.价格便宜有效是一样的.药品是要迏标付作用与价格旡差别.
大多数人都不知道尼群地平片副作用，其实尼群地平片副作用是因人而异的，希望说的尼群地平片副作用的建议可以好好看看的，一般的药物都有不同程度的不良反应，副作用与药品价格的关系不大，如果父亲父以女贵没有发现不良反应且血压控制理想就可以继续服用，否则可以考虑换药。尼群地平片为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。能抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。尼群地平片副作用，不良反应较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。少见的有头晕，恶心，低血压，足踝部水肿，心绞痛发作，一过性低血压.尼群地平片副作用，一般过敏者可出现过敏性肝炎，皮疹，甚至剥脱性皮炎等.尼群地平片的副作用不可避免，一旦出现，就立即停止服用，换用其他药物。
很多人不知道冰片是什么，这又被人们称为片脑，或者称为龙脑香，这是从树枝里面提取来的一种结晶体，换句话说，这是人工制成的冰片，之所以冰片被广泛使用，是因为能够治疗多种疾病，不过这里提醒所有人，使用冰片一定要严格控制好量，如果使用多了，或者频繁使用容易出现副作用。
第一、冰片的副作用
冰片的不良反应机制主要是刺激胃肠道，使中枢神经兴奋。
其毒副作用表现为：龙脑的半数致死量大于异龙脑，也就表明龙脑的毒性较异龙脑小。冰片含有半数致死量较小的异龙脑，因此合成冰片的毒比性较大。其中毒反应表现为：当用量过大时使胃肠道有刺激作用，可出现恶心、呕吐、腹痛，可见肝、脾大，可使中枢神经兴奋，引起惊厥、意识丧失、痉挛，严重时可致呼吸衰竭而死亡。
此外，亦有使用冰片引起过敏性皮炎的报告，在临床应用上，用含冰片制剂外用治疗痔疮及其术后恢复期，结果有2例在3～6小时后出现肛周发痒、灼热、皮肤发红并散在红丘疹，停药并给予抗过敏治疗后可恢复正常。常量冰片即可导致的过敏反应可出现皮疹、全身起风团块、阴囊和口唇部瘙痒、心慌、胸闷、喉头水肿、呼吸急促等。
第二、冰片的临床应用
冰片制剂外用治疗痔疮及其术后恢复期，结果有2例在3——6小时后出现肛周发痒、灼热、皮肤发红并散在红丘疹，停药并给予抗过敏治疗后恢复正常。亦有使用冰片引起过敏性皮炎的报告。
第三、【剂量与用法】
大剂量：不宜大剂量使用。
使用方法：不入水煎剂，研末或入丸、散吞服；浸酒内服；外敷。
第四、【不良反应】
中毒反应：用量过大时使胃肠道有刺激作用，可出现恶心、呕吐、腹痛，可见肝、脾大，可使中枢神经兴奋，引起惊厥、意识丧失、痉挛，严重时可致呼吸衰竭而死亡。
过敏反应：常量可出现皮疹、全身起风团块、阴囊和口唇部瘙痒、心慌、胸闷、喉头水肿、呼吸急促等。
饮食养生
运动养生
