养生有什么作用与功效

2019-10-15 │ 养生有什么作用与功效 药物养生的原则是什么

阿片类药物有什么副作用

“笑一笑,十年少,笑口常开,健康常在。愁一愁,白了头,天天发愁,添病减寿。”养生已经成为很多中老年人关注的话题,养生已经不再是养身,同时也是养心。日常生活中关于中医养生我们需要注意哪些方面呢?以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“阿片类药物有什么副作用”,欢迎您参考,希望对您有所助益!

在生活中我们经常会受到疼痛的困扰,但是在生活中一般的困扰我们都是可以承受的,但是对于一些有特殊疾病的患者,例如在癌症的晚期会出现很严重的疼痛感,让我们很难承受。这时就会给使用一些阿片类药物来帮助患者缓解疼痛,获得暂时的轻松感和幸福感,但是这些药物对我们都是有一定伤害的,今天我们就来给大家详细介绍一下。

阿片类止痛药直接兴奋位于延髓的呕吐化学感受器而引起恶心和呕吐,这种作用可因前庭的兴奋而增强。由于阿片类止痛药可以提高前庭的敏感性,所以临床有效的μ受体激动剂都会引起一定程度的恶心和呕吐。如在开始使用吗啡时,有2/3的患者会出现恶心和呕吐,持续时间大约为7天

阿片受体激动剂对受体的亲和性和药理作用呈剂量-效应关系,即随着剂量的增加而疗效增加,但同时副反应也增加。其中阿片μ受体,作用于中枢神经系统主要产生镇痛作用,而在胃肠道激活则主要抑制胃肠道的蠕动,减少胆汁、胰腺的分泌。由于阿片类药物在胃肠道的分布比例较高,如芬太尼在中枢与胃肠道系统的药物分布比例是1∶1.1,吗啡是1∶3.4,其作用主要为导致胃肠道功能紊乱,所以长期口服阿片类止痛药可引起严重的便秘。

经过上面的介绍,我们应该了解到的是阿片类药物虽然可以帮助我们缓解一定的痛苦,但是对我们身体伤害也是很大的,所以在平时使用时一定要谨慎,对于癌症晚期的患者,出现严重的一疼痛感时,我们一定要多和患者进行交流,尽可能的去转移他的注意力,将重心放在其他方面,可以将疼痛适当缓解。

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激素类药物的副作用


激素类药物的副作用

随着医学条件越来越发达,滥用激素类药物也成为一个问题!人们喜欢身体一有不舒服就去服用或者注射激素类药物,殊不知是药三分毒,更何况是激素类药物。激素类药物的滥用会给人体带来无法挽回的伤害希望大家对于激素类药物持谨慎态度,不要惧怕也不要滥用!下面我们来了解一下滥用激素类药物的副作用!希望大家引以为戒!

长期使用,会造成局部皮肤萎缩,毛细血管扩张,色素沉着,激素性痤疮,继发感染如毛囊炎等。尤其是在面部,还可以出现口周皮炎,局部多毛,伤口愈?合缓慢等现象。如果有感染性皮肤病,那么激素使用是禁忌证。

激素类药物的副作用?

1、身体发胖;

2、可以引起骨质疏松,引发股骨头坏死;

3、身体的抵抗力下降,血糖升高、皮质类固醇征、消化道溃疡、电解质紊乱等等。

激素和免疫抑制剂都对性功能有一定的影响。长时间、大剂量使用强的松等皮质激素会加重性功能的障碍程度。几乎所?有免疫制剂都能使睾丸萎缩、卵巢损害,导致生精功能降低或消失、性欲消失、阳痿。

外用药总体可分为四大类。一类是抗细菌的,以“百多邦”为代表,不含有激素。第二类是复合型药物,包括派瑞?松、皮康王、利康液,这类药物既可治疗手足癣,又能治疗皮炎、湿疹,因为一用就见效果,?平常被市民使用的最多,其主要成分是抗菌素和激素。第三类是单?纯用来治疗手足癣的药物,常见药物包括达克宁、蓝美抒、新脚气膏、必优等,不含有激素,是脚气的常用药。还有一种是单纯的激素类药膏,我们熟悉的皮炎平、?肤轻松,以及艾诺松等就是这类药物。

激素类外用药的副作用很多:

皮肤出黑斑,皮肤出皱纹,酒糟鼻样皮炎,痤疮样皮炎,皮下弹性纤维断裂导致皮肤松弛,毛细血管严重扩张(“红血丝”),微小血管弥漫性扩张,尤其是在遇冷热等刺激后皮肤发红、发痒、发涨,?廊坊市中医院皮肤科孙晓辉,皮肤敏感性增高(既皮肤使用激素后,更容易出现过敏了),皮肤早衰;皮肤毛孔粗大,皮肤出现异常增多、增粗的“汗毛”,激素依赖性皮炎(这是激素副作用高(既皮肤使用激素后,更容易出现过敏了),皮肤早衰;皮肤毛孔粗大,皮肤出现异常增多、增粗的“汗毛”,激素依赖性皮炎(这是激素副作用。

体内损害:

长期大量外用激素还可经皮吸收进入血运循环,引起糖尿病、高血压、骨质疏松、无菌性骨质坏死、肥胖、多毛、痤疮、钠潴留、水肿、血钾降低、月经紊乱、胃。

内服过注射激素的副作用:

较长时间或短时间大量注射或内服激素,可对肾脏本身造成一定伤害,如加重肾小球疾病蛋白球、加重肾小球硬化、钙化或结石,诱发或加重肾脏感染疾病、引发低甲型肾脏疾病等。还会破坏人体的免疫系统和抑制机制。长时间使用还会引起机体、蛋白质、脂肪及水解电等一些列物质代谢混乱一体温调节混乱。

他汀类药物的副作用


任何一种药物在治疗疾病的时候也会有一些副作用,只是在选择药物的时候,会看这些副作用对身体的伤害有多大,很多时候很多药物副作用和药物的治疗功效相比就不算什么的。他汀类药物主要是用来降血清和降血脂等有一定的功效,尤其是对调节脂肪更是有着很好的效果,但是他汀类药物对肝脏的危害比较大,因此不能长时间的吃。

他汀类药物的副作用

1、肝损伤

他汀治疗前后应检测肝酶,若正常应 4~8 周复查肝功能,可逐步调整为 6~12 个月复查一次。

出现轻度的肝酶升高,小于正常值上限 3 倍,患者可继续服用他汀,部分患者升高的 ALT 可能会自行下降。若出现 AST 或 ALT 超过 3

倍正常上限值,应暂停给药,且仍需每周复查肝功能,直至恢复正常。

2、新发糖尿病

使用他汀后,患者新发糖尿病,对于需要他汀治疗的非老年人群来说,无需更改他汀的治疗方案。但对于老年人群来说,需要监测血糖的变化,若他汀对血糖不利影响较大,可考虑调整他汀的治疗方案。

3、认知功能障碍和神经系统损害

他汀与认知功能障碍和神经系统损害之间的因果关系并不十分确定,对于个别患者来说,若能确定认知功能障碍或神经系统损害没有其他原因,在仔细考虑获益风险比之后,决定是否停用他汀。

他汀类药物的注意事项

1.禁用于活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高。用药期间应定期监测肝功能。如果ALT或AST持续升高超过正常值上限3倍以上,建议减低用药剂量或停止用药。

2.禁用于孕妇和哺乳期妇女。用药过程总出现肌痛、乏力或不能解释的疲劳,应及时停药,并去医院做必要的检查。

3.本类药物不宜与心血管类药物中的华法林、维拉帕米、氯吡格雷、地高辛、吉非罗齐等贝特类降脂药、胺碘酮等药物同用。如果必须服用,应听取医生建议,将他汀类药物减量并密切监测不良反应。

4.对于高龄老年患者,治疗过程中,须遵循个体化防治原则,根据需要在密切监测肝酶与肌酸激酶的情况下,更为谨慎地调整剂量。

茶碱类药物有哪些作用


茶碱类药物在当前的药物使用方面,可以说它的应用是比较广泛的,所以有很多的患者,为了保障自己的健康,想全面了解一下茶碱类药物有哪些作用?下面内容就给很多的患者,具体介绍了茶碱类药物的作用,所以你可以全面来了解一下。

作用

氨茶碱比茶碱水溶性高,易于溶解和吸收。但氨茶碱碱性较高,局部刺激性大,口服易致恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道反应。肌注局部可有红肿疼痛等。氨茶碱的全身副作用包括对中枢神经的和心脏的兴奋作用,如焦虑、震颤、烦躁不安、头痛和心慌等。 静脉注射过快或剂量过大,还可引起 心律失常、血压下降、 胸闷、躁动、惊厥甚至猝死。因此,应用氨茶碱,尤其是静脉使用时,应监测血浆茶碱浓度,在无血浆茶碱浓度监测下应密切注意日用药总量,结合考虑机体对茶碱代谢的个体差异,以及影响茶碱代谢的诸因素,并注意有无氨茶碱中毒的前兆症状,如精神症状或心悸等。

抗炎作用

茶碱的抗炎作用同样引起人们的注意,此作用可能通过抑制 磷酸二酯酶和神经肽的释放而实现。在适当的水平上,茶碱强烈地抑制抗原激发的晚相反应,这大多是抗炎作用的结果。Nielson等认为这与中性白细胞的激活受到抑制和pDE抑制所引起的介质释放有关。这些作用是由于微粒体碎片的pDEⅣ抑制之故,由此推测是cAMp升高的结果。事实上,很早就发现经茶碱治疗的患者,所得到的中性白细胞产生氧自由基的能力受到很强的抑制,而相当低浓度的异丙肾上腺素也能明显地增强这种作用。平滑肌也存在这种特殊的pDE,其抑制作用可能与平滑肌的舒张有关。

用药

常用口服量为每次0.1克,每日3次;极量为每次0.4克,每日1克; 静脉注射每次0.25克,加25%~50%葡萄糖稀释后缓注。

以上的内容就全面介绍了茶碱类药物有哪些作用?所以在全面了解以后,相信您已经了解了茶碱类药物的作用有哪些?在全面了解以后,当自己出现需要通过这种药物治疗的疾病以后,可以尽快的选择这种药物,通过治疗尽快让自己康复。

安眠类药物有哪些


现在有很多人们睡眠质量都变得不是那么好的,总是会出现失眠的症状表现,这样的话就会严重影响到自己的身体健康,所以说必要的时候可能是需要才用到一些安眠类的药物,这些药物才能够让自己的身体有所好转的,另外还可以有镇静的效果,可以使得自己不会再次出现任何失眠的症状。

包括巴比妥类、水合氯醛、三溴合剂和羟嗪(安泰乐)等;巴比妥类早在1864年已人工合成(巴比妥酸),但到1903年才发现它具有镇静作用,并认识到巴比妥酸衍生物的药理作用。它们的治疗指数较低,需中等剂量才改善睡眠,药物之间相互影响比较大、大剂量可影响呼吸。

其中羟嗪对有自主神经功能紊乱的患者较合适;水合氯醛因药物之间的相互作用少,广泛用于药物临床试验与不合作者进行某些特殊检查时的快速催眠;苯巴比妥可对苯二氮卓类与其他催眠药进行替代与递减治疗,也可用于儿童睡行症、睡惊症和梦魇等疾病,或者用于拮抗麻黄素、苯丙胺、氨茶碱等药物的中枢兴奋不良反应。

该类药物是临床上最常用的一种镇静、催眠和抗焦虑药。其中地西泮(安定)曾经是临床上使用频率最高的药物。氯氮卓(利眠宁)是这类药中最先被合成者。后在瑞士拉罗切(La Rochey)药厂药理部动物实验室发现此类药物的精神活性 ;再后不久,第二个药物地西泮问世。

该类药物中前期开发的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮卓、地西泮、舒必利;后期开发的有三唑仑、咪达唑仑、氟西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮等。这些安眠药的特点是治疗指数高、对内脏毒性低和使用安全。到目前为止,仍是治疗失眠常用的药物。

苯二氮卓类药能迅速诱导患者入睡,减少夜间觉醒次数,延长顾眠时间和提高睡眠质量,但也改变了通常的睡眠模式,使浅睡眠延长 、REM睡眼持续时间缩短、首次REM睡眠出现时间延迟.做梦减少或消失。

苯二氮卓类药物各有特点。如三唑仑:吸收快,起效快,无蓄积,无后遗作用,是较理想的催眠药物;但缺点是半衰期短,用药后易产生清晨失眠和白天焦虑。氟西泮:半衰期较长,很少发生清晨失眠与白天焦虑,但由于其主要代谢产物有活性,且活性代谢产物半衰期长达47~100h,故易蓄积。

洋地黄类药物的作用有哪些


因为误食了一些不适合自己的药物而出现意外的情况在我们的生活中可能随处可见,很多人在自己出现一些问题的时候就会依照自己的想法去选择一些自认为非常适合自己的药物,特别是心脏异常的朋友,对于洋地黄类药物应该很熟悉,这是针对于心脏疾病的药物,但如果不够了解就自行购买服用是一种非常不科学的方法,这样很有可能会危及到自己的生命安全。对于人们提出的洋地黄类药物的作用,我们做出了如下的解释说明。

洋地黄类药物是一种强心剂,慢性心功能不全,心房颤动,心房扑动等。过量易引起洋地黄类药物中毒。

洋地黄类的药理作用是直接或间接地抑制心肌细胞膜上的钠,钾一三磷酸腺苷酶(Na,K—ATp),影响心肌兴奋一收缩偶联的收缩性及影响心脏的传入神经。它们增强心肌的收缩力是由于增加心肌细胞内的钙离子浓度,而其不良反应是由于降低心肌细胞内的钾离子浓度所致。它们所引起的不良反应可以是心脏性的或非心脏性的,并与剂量有关。

非心脏性反应,常见的有胃肠道(厌食、恶心、呕吐)及中枢神经系统(嗜睡、头昏、意识障碍、谵语);不常见的有视觉影响,如色视、畏光及眼花等。常见的心脏反应为异位心律失常(室性早搏、室性快速性心律失常、阵发性室上性心动过速)及心脏传导阻滞。

每种药物都会有自己是使用说明,但是对于说明上的一些医学方面的词语我们可能不是非常的清楚,因此建议人们在选择药物上千万不要过于盲目,一定要让专业的医生根据自身的情况来确定出最适合自己的药物,而不是自己随意的选择。

他汀类药物有哪些?


医学技术是随着科学技术提升而提升的,这就意味着在临床治疗上,也会有更大的突破。人们如今最期待的就是能够彻底攻克一些不治之症,比如癌症或者艾滋病等等。其实这样的目标在未来几年或者十几年内便会实现,大家都比较有信心。那么,临床上他汀类药物有哪些?

他汀类药物,即3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药,是目前最有效的降脂药物,不仅能强效地降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL),而且能一定程度上降低三酰甘油(TG),还能升高高密度脂蛋白(HDL),所以他汀类药物也可以称为较全面的调脂药。他汀类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少,从而反馈性刺激细胞膜表面低密度脂蛋白(LDL)受体数量和活性增加,使血清胆固醇清除增加、水平降低临床上主要用于降低胆固醇尤其是低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C),治疗动脉粥样硬化,现已成为冠心病预防和治疗的最有效药物。

近年来,研究发现他汀类药物具有多方面非降脂作用,其中包括抑制动脉粥样硬化与血栓形成,还具有缓解器官移植后的排异反应、治疗骨质疏松症、抗肿瘤、抗老年痴呆等多种作用。

上市的他汀类药物有5种:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀。其中,普伐他汀和辛伐他汀是在美伐他汀基础上经化学加工而成的;氟伐他汀和阿托伐他汀是化学合成的。这些药物更为大家所熟悉的是它们的商品名.

我国研制的中药“血脂康”胶囊,主要含有洛伐他汀,因此也可列入他汀类。

​什么是头孢类药物


头孢类的药物都是用来治疗一些细菌感染方面的疾病,有的时候还可以治疗病毒性感染的,用途相对来说是非常广泛的,正是因为如此才会受到那么多人的欢迎,但是对于这种药物来说还是需要有一些注意事项的,有很多人都是不能够去服用的,特别是对于孕妇来说是绝对不能服用这种药物的。

作用机理:为半合成第三代头孢菌素,其特点是对绿脓杆菌的作用超过氨基糖甙类抗生素。

功能:临床多用于脑膜炎和败血症等的治疗。

注意事项:孕妇慎用,对头孢菌素类过敏者禁用。

药名:头孢曲松Ceftriaxone(头孢氨噻三嗪头孢噻肟三嗪亚松Rocephin安塞隆菌必治罗氏芬)

特点:治疗淋球菌感染的首选抗生素

作用机理:抗菌谱与头孢噻肟近似,对革兰阴性菌有中度的抗菌作用。对革兰阳性菌的作用强,主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、各型变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化球菌、消化链球菌、梭状芽胞杆菌等。绿脓杆菌、肠杆菌属对本品也敏感。产酶金黄色葡萄球菌、耐氨苄青霉素的流感嗜血杆菌、耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌常可对本品敏感。

功能:临床主要应用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、腹膜炎、胸膜炎,以及皮肤和软组织、尿路、胆道骨及关节、五官、面等部位的感染,还用于败血症和脑膜炎。

注意事项:过敏者禁用,青少年、儿童使用本品,偶可致胆结石,但停药后可消失。

头孢菌素又称先锋霉素,是一类广谱半合成抗生素,第一个头孢菌素在20世纪60年代问世,目前上市品种已达60余种。产量占世界上抗生素产量的60%以上。头孢菌素与青霉素相比具有抗菌谱较广,耐青霉素酶,疗效高、毒性低,过敏反应少等优点,在抗感染治疗中占有十分重要的地位。头孢菌素已从第一代发展到第四代,其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。

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