夏的养生常识

2019-10-15 │ 夏的养生常识 蟹爪兰的夏季养生

乌洛托品溶液(西施兰夏露)的说明书

“心静乾坤大,心安理数明,只有理性的清静才能大智大慧,大彻大悟。”相信关于养生的道理,很多人并不陌生,我们不仅要知道养生,更要懂得养生。正确有效的中医养生是如何进行的呢?养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“乌洛托品溶液(西施兰夏露)的说明书”,供您参考,希望能够帮助到大家。

皮肤病是一种严重影响患者及家人健康的疾病,也是一种多发疾病,而且皮肤病也是很容易传染给身边的人,所以对于皮肤病的治疗是一件刻不容缓的事情。据业内介绍,乌洛托品溶液(西施兰夏露)是一种治疗皮肤病的药物,效果非常显著,下边我们可以看看关于它的介绍。

【药品名称】

通用名称:乌洛托品溶液

商品名称:乌洛托品溶液(西施兰夏露)

拼音全码:WuLuoTuopinRongYe(XiShiLanXiaLu)

【主要成份】本品每10毫升含乌洛托品4克。辅料为亚硫酸氢钠、甘油。

【性 状】本品为无色澄清液体,几乎无臭。

【适应症/功能主治】用于手足多汗及腋臭(狐臭)。

【规格型号】10ml

【用法用量】外用。用于腋臭,一周1次,每次适量涂搽腋下。

【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【禁 忌】不得用于皮肤破溃处。

【注意事项】1.本品仅供外用,切忌入口。2.不得用于皮肤破溃处。3.避免接触眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。4.用药部位如有烧灼感,瘙痒,红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方8.儿童必须在成人监护下使用9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】遵医嘱。

【老年患者用药】遵医嘱。

【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封,置阴凉干燥处。

【包 装】每瓶10毫升。

【有 效 期】24 月

【执行标准】化学药品地标升国标1册

【批准文号】国药准字H41024617

【生产企业】西施兰(南阳)药业有限公司

以上内容就是对于乌洛托品溶液(西施兰夏露)的详细介绍,您现在对于乌洛托品溶液(西施兰夏露)的功效和用药原则都清楚了吗?皮肤病不像其他疾病,对于人们的生活影响是比较大的,而且非常影响您的形象,有时瘙痒的时候甚至会让您坐立不安。所以及时使用乌洛托品溶液(西施兰夏露)治疗皮肤病是非常明智的选择,祝您健康。

Ys630.com相关知识

乌洛托品溶液的说明书


皮肤可以说是每个人第一道生理防线,也是人体最大的器官,但是现在却有越来越多的人患上皮肤疾病,所以引起了很多人的重视,也出现了各种治疗药物。其中乌洛托品溶液在治疗皮肤病方面效果卓越,接下来我们看看具体介绍。

【药品名称】

通用名称:乌洛托品溶液

商品名称:乌洛托品溶液

英文名称:Methenamine Solution

拼音全码:WuLuoTuopinRongYe(ChangShengYaoYe)

【主要成份】本品主要成份为乌洛托品。

【成 份】

化学名:六亚甲基四胺

【性 状】本品为无色或淡黄色的液体。

【适应症/功能主治】用于手足多汗及腋臭(狐臭)。

【规格型号】10ml

【用法用量】外用。用于手足多汗一日1次,每次适量,用手指均匀涂于患处;用于腋臭,一周1次,每次适量涂搽腋下。

【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【禁 忌】患处皮肤破损时禁用。

【注意事项】1.本品仅供外用,切忌入口。 2.不得用于皮肤破溃处。 3.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品具有杀菌、收敛、止汗作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】10ml/瓶。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H45021084

【生产企业】桂林长圣药业有限责任公司

综上所述,就是医生针对乌洛托品溶液的功效和用药原则做出的详细介绍,现在广大皮肤病患者是否都清晰了解了呢?皮肤病很容易受到感染而导致恶化,所以患者一定要及时服药,不能拖延治疗,最后也希望您尽快康复!

西施兰夏露会出现什么副作用?


很多人正在受到狐臭的困扰,尤其是在天气炎热的时候,一些年轻人的汗腺非常发达,即便没有剧烈的运动,也会分泌大量的汗液,如果平时在不注意卫生的话,汗液被细菌分解就会出现很严重的狐臭,这会给患者造成很大的困扰,这时候可以使用西施兰夏露进行治疗,那么西施兰夏露会不会有副作用呢?

西施兰夏露用久了有什么副作用?

西施兰夏露的主要成份为乌洛托品,乌洛托品,6个甲醛分子与4个氨分子缩合成的化合物。西施兰夏露治手足多汗效果好。那西施兰夏露用久了有什么副作用呢?

西施兰夏露为皮肤科用药类非处方药药品。具有杀菌、收敛、止汗作用。主要成份为乌洛托品,化学名称为:六亚甲基四胺。用于手足多汗一日1次,每次适量,用手指均匀涂于患处;用于腋臭,一周1次,每次适量涂搽腋下。

使用西施兰夏露是要注意:1.本品仅供外用,切忌入口。2.不得用于皮肤破溃处。3.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

西施兰夏露偶有胃肠不适、恶心、呕吐、下腹痛、尿痛、尿频、尿道口烧灼感、血尿、蛋白尿、排尿困难、膀胱炎和药疹等。严重时可造成肾和膀胱损害。

使用西施兰夏露要按照药物表混来使用喔,不可以滥用,一旦滥用可能会出现一下副作用:胃肠不适、恶心、呕吐、下腹痛、尿痛、尿频、尿道口烧灼感、血尿、蛋白尿、排尿困难、膀胱炎和药疹等。严重时可造成肾和膀胱损害。

汞溴红溶液的说明书


现在有愈来愈多的人患上皮肤病,但是患者朋友们知道皮肤病的发生跟您的生活习惯,工作环境以及身心状况都有着很大的关系。有病了就要治疗,皮肤病亦是如此。对于皮肤病的治疗药物,汞溴红溶液可以说是是患者的明智选择,到底具体情况是什么样的呢?

【药品名称】

通用名称:汞溴红溶液

商品名称:汞溴红溶液

英文名称:Merbromin Solution

拼音全码:GongXiuHongRongYe

【主要成份】汞溴红。

【成 份】

化学名:2,7-二溴-4-羟基汞荧光黄素二钠盐。

分子式:C20H8O6Br2HgNa2

分子量:750.71

【性 状】本品为红色带荧光的液体。

【适应症/功能主治】适用于表浅创面皮肤外伤的消毒。

【规格型号】20ml

【用法用量】外用。取本品涂搽患处。

【不良反应】本品可使皮肤染上洋红色,有时可产生局部过敏反应。

【禁 忌】汞过敏者禁用。

【注意事项】1.本品为含有机汞的消毒药,在酸性液中可析出。2.不可与碘酊同时涂用。3.不可入口。4.不可长期大面积使用,以防汞剂吸收中毒。5.长期连续使用可影响肾功能。

【儿童用药】儿童慎用。必须使用时应在成年人监护下进行。

【老年患者用药】慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】与酸性物质及碘化物不能配伍。

【药物过量】长期大面积使用可导致汞吸收所致的中毒症状。

【药理毒理】本品为有机汞消毒防腐剂,汞离子解离后与蛋白质结合,从而起到杀菌作用,对细菌芽孢无效。本品防腐作用较弱,不易穿透完整皮肤。但对皮肤的刺激较小。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封保存。

【包 装】塑料瓶装,每瓶20毫升。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字H44024939

【生产企业】广东恒健制药有限公司

上面的内容充分的介绍了汞溴红溶液的各种功效和适用范围,希望可以给您的皮肤病治疗带来帮助,治疗皮肤病的药物比较多也比较杂,您一定要慎重选择,否则对于皮肤可能是一种伤害。采用汞溴红溶液进行皮肤病治疗的话您可以完全放心,不用担心任何的副作用发生,因此,您一定不能盲目用药。

洛铂说明书


洛铂注射液是一种用于各种血液类疾病和肿瘤类疾病的药物,在临床医学中,应用也是十分的广泛。想要在保证患者安全的情况下,取得最佳的治疗效果,一定要遵循一定的用法用量进行用药。另外,在用药过程中也要谨防各种不良反应。下面就为大家介绍洛铂注射液的相关知识!

一、适应症

血液科,肿瘤科,乳腺外科,乳腺癌,小细胞肺癌,慢性粒细胞白血病

二、用法用量

使用前用5ml注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2-8℃)。静脉注射按体表面积一次50mg/m ,再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为3周。如副作用恢复较慢,可延长使用间歇。

用药的持续时间:治疗持续时间应根据肿瘤的反应,最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。

三、不良反应

1、血液毒性:在洛铂的剂量限制性毒性中,血小板减少最为强烈,约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50,000/mm 。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中,血小板减少发生的频率高达75%。血小板数降低常在注射洛铂后2周(14天)开始,血小板计数常在下降后1周恢复到100,000/mm 。在15%患者中(在大量化疗后卵巢癌患者中达32 5%)白细胞计数低于2000/mm 。血象改变呈可逆性,但可引起继发的副作用,如血小板减少引起出血,白细胞减少引起感染。

2、胃肠道毒性:34.3%患者发生呕吐,但仅有6.7%患者的呕吐比较严重:14.8%患者发生恶心,建议使用预防性止吐剂。3.5%的患者发生腹泻。

3、神经毒性:1.3%患者发生感觉异常,神经疾病、神经痛、耳毒性,精神错乱和视觉异常等,仅在不到0.5%患者中发生。

4、肾毒性:在应用洛铂时,大多数患者不需大量输液或/和强制利尿,发生肾功能异常很罕见。食欲缺乏患者应用洛铂后,液体摄入不足,严重呕吐可引起毒性肾功能衰竭。

5、肝毒性:应用洛铂后,偶然有轻度的可逆性SAST和SALT升高这种升高也可由于肝转移所致,但和洛铂的因果关系不能除外。

6、电解质变化:电解质变化不是洛铂的副作用。

7、过敏性反应:约有1.9%患者发生过敏性反应(如疹状紫癜、皮肤潮红、皮肤反应)这些副作用往往发生在过去用大量铂类化合物治疗的卵巢癌患者中,在慢性粒细胞性白血病中,无这种副作用。

8、其他副作用:对洛铂未进行长期致癌试验,和洛铂类似的相同机制的化合物有致畸和致癌作用。因此,在洛铂治疗时,不能排除发生继发性肿瘤的危险。洛铂对男性生育能力的副作用不能完全排除。

四、注意事项

用洛铂后患者发生严重的不良反应,必要时应减少剂量。

1、洛铂应在有肿瘤化疗经验的医师指导下应用。应有足够的诊断和治疗的设备来处理可能引起的并发症。洛铂对骨髓有毒性,血小板严重减少和重度贫血患者,特别在罕见的出血病例可能需要输血。

2、患者的监控:血液(包括血小板、白细胞和血色素)和临床血化学(包括转氨酶)应定期检查,在每个疗程前和每次用药后第二周进行检查。 3、配伍禁忌:洛铂不能用氯化钠溶液溶解,这样可增加洛铂的降解。

名露说明书


相信在人们的现实生活中,对于狐臭这个概念,人们一定有一定的了解,多由于患者腋窝部的汗液异常导致,由于大汗腺于青春期分泌旺盛,狐臭多见于青壮年,接下来为大家介绍一种治疗狐臭的药物,名露,名露腋臭露是纯天然植物提取,无任何副作用,药液均匀喷涂在腋下皮肤上,这样就从源头上切断了狐臭产生之源,希望对有这种疾病困扰的朋友们有一定帮助。

药品名称:

通用名称:名露

商品名称:名露

拼音全码:MingLu

主要成分:

水、氯化羟铝、丙二醇。

性状:

本品为外用制剂。

适应症/功能主治:

收敛燥湿,具有祛除腋臭、汗臭及抑汗等作用。

规格型号:

32ml*2瓶

用法用量:

外用,搽腋部或有需要部位。清洁后,每侧喷用本品7~10喷并用手指涂布均匀,约3-4天喷搽一次,若浴后使用效果更佳。本包装内装两瓶产品,可随意选择先喷用任意一瓶。

不良反应:

禁忌:

注意事项:

1.过敏体质者和皮肤破损者慎用。名露 银色装适用于过敏体质者,用名露金色喷头装如有过敏,请停用并用地塞米松软膏涂于过敏处即可; 2.过敏者如再次使用金色装,只许喷搽在腋窝中间,并在腋窝周围同时涂上地塞米松软膏便可。

药物相互作用:

贮藏: 密封,避光。

包装: 32ml*2瓶。

有效期: 24月

批准文号: 国妆特字G20090093

生产企业: 南宁名露医疗保健品有限公司

什么是狐臭

腋臭又称臭狐症,是因患者腋窝部的大汗腺排泄的汗液富含脂肪酸, 经皮肤表面的细菌主要是葡萄球菌的分解,产生不饱和脂肪酸而发出臭味,其和狐狸身上散发的异味相似,所以常称为狐臭。由于大汗腺于青春期分泌旺盛,故本症多见于青壮年,随着年龄的增长,人体的衰老,大汗腺也逐渐退化,症状可以减轻或消失,大多数患者有家族遗传史,双亲皆有狐臭的人80%会遗传到,若双亲只有一方有狐臭,那么遗传的几率为50%。

狐臭成因

人出汗是通过汗腺来完成,汗腺分两种,一种是小汗腺分布于全身,分泌99%的水分和0.5%的盐分。另一种为大汗腺分布在腋下或阴部、眉毛处,分泌脂质类成分以及含有铁分、蛋白质的浓稠成分。科研小组发现:狐臭的产生是由于大汗腺里的管壁细胞间隙变宽,导致体液中的脂质大分子排出,排到皮肤表面被附着在上面的细菌分解,因而产生了不饱和的脂肪酸而散发臭味这就是狐臭。

品牌介绍

名露是经中医学界一流的专家教授多年努力探索研制出的科研新产品,精选天然名贵植物,运用先进生物科技精炼而成。该方凝聚大自然之精华,科学性、实用性强,功效独特,无副作用。孕妇少儿均可用。

名露的功效

名露腋臭露是纯天然植物提取,无任何副作用,药液均匀喷涂在腋下皮肤上,其特有成分能充分渗透大汗腺,并能调节修复大汗腺管壁细胞间隙,改善分泌源,使之恢复到正常宽度,让它正常的排出分泌物,以不影响人体正常代谢前提下,有效阻止脂质大分子过量渗透,从生理上改变腋下汗腺脂肪酸偏高机制,恢复汗液正常成分,切断细菌酵解链,这样就从源头上切断了狐臭产生之源,从而杜绝腋臭复发。

甘油醇溶液的说明书


很多深受皮肤病困扰的患者都想知道怎样才能快速治愈皮肤病,对于皮肤病药物的选择,甘油醇溶液毫无疑问是治疗效果最突出的,那么到底它突出在哪里,患者朋友们可以看看医生对于这种药物的详细介绍。

【药品名称】

通用名称:甘油醇溶液

商品名称:甘油醇溶液

英文名称:Glycerol and Alcohol Solution

拼音全码:GanYouChunRongYe

【主要成份】本品为复方制剂,每毫升含甘油0.2克,乙醇0.02毫升。

【性 状】本品为几乎无色至微黄色的澄清液体;具有乙醇及芳香气。

【适应症/功能主治】用于滋润皮肤,防止干燥皱裂。

【规格型号】20ml

【用法用量】外用,一日3~6次,洗净患处后涂搽。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.本品仅供外用,切忌口服。4.不得用于皮肤破溃处。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品所含甘油具有保湿作用,可使局部皮肤湿润、软化;乙醇对皮肤血管有轻度扩张作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密闭保存。

【包 装】20ml/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】WS-10001-(HD-0501)-2

【批准文号】国药准字H44024243

【生产企业】广东恒健制药有限公司

我们都知道皮肤病的种类很多,治疗药物也很多,所以很多患者不知道做出怎样的选择,现在您看过上边的介绍后对于甘油醇溶液的药效和药性已经很清楚的了解了,所以可以很放心的服用,那么离恢复健康还远吗?

酒石酸美托洛尔片(亚九)的说明书


心脑血管药物是如今老年人比较关注的一类药物,心脑血管如果健康的话,人体就会很健康,不是有句话说了吗,血管有多年轻,人就有多年轻。所以现在出现了各种治疗心脑血管疾病的药物,酒石酸美托洛尔片(亚九)也是其中的一种,对于治疗心脑血管疾病有着立竿见影的效果,大家可以详细了解一下。

【药品名称】

通用名称:酒石酸美托洛尔片

商品名称:酒石酸美托洛尔片(亚九)

【适应症/功能主治】用于治疗高血压,心绞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等

【规格型号】50mg*10s*2板

【用法用量】高血压;每次100-200mg一日2次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次,一日一次,在血液动力学稳定

【不良反应】心血管系统;心率减慢、血压降低、心衰加重。外周血管

【注意事项】运动员慎用

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H20073972

【生产企业】远大医药(中国)有限公司

综上所述,就是医生对于酒石酸美托洛尔片(亚九)的功效和用药原则的相关介绍,对于患有心脑血管的老年患者来说,酒石酸美托洛尔片(亚九)绝对是您治愈疾病最好的选择,会给您带来意想不到的惊喜,老年人健康了,也是全家人最高兴地事情。

洛丁新说明书


面对越来越好的生活质量,高血压,高血糖,高血脂的情况层出不穷,相信目前很多朋友都用过三高症状的困扰,尤其是对于高血压来说,精神因素过于紧张,睡眠不足,熬夜,劳累,精神刺激等都很容易引起血压的升高,那么接下来就为大家介绍一种用于治疗高血压疾病的药物,其主要为降压,减轻心脏负荷的功能。

药品名称

盐酸贝那普利片

英文名

Benazepril Hydrochloride Tablets

药品名称

盐酸贝那普利片

别名

洛丁新

外文名称

Benazepril Hydrochloride Tablets

主要适用症

降压

不良反应

头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽

药品说明

基本信息

生产厂家

北京诺华制药

药品名称

盐酸贝那普利片

英文名

Benazepril Hydrochloride Tablets

汉语拼音

Yansuan Beinapuli pian

【规格】

5mg 10mg

【贮藏】

阴凉干燥处保存。

理化信息

主要成分

本品化学名称:3-[(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基]2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-(3S)苯并氮杂卓-1-乙酸盐酸盐。

【结构式】

【性状】

本品为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。

药理毒理

1.药理

(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。

(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。

2.毒理

大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150mg/kg,未发现本品有致癌性。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的110倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。

不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。

雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50-150mg/kg,未发现本品影响生殖能力。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的37-375倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的6-60倍)。

药品代谢

苯那普利口服吸收迅速,达峰时间为0.5-1小时,苯那普利拉为1-1.5小时。口服吸收至少37%,进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%,苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉,其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时,苯那普利拉为10-11小时,2-3天后达稳态。本品主要经肾清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出;11%-12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍(肌酐清除率(30ml/min))、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时,本品少量可被透析清除。

相互作用

1.与利尿药合用降压作用增强,可能引起严重低血压。故原用利尿药应停药或减量,本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。

2.与其他扩血管药合用可能导致低血压。如合用,应从小剂量开始。

3.与潴钾利尿药(如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利)合用可引起血钾过高

4.与非甾体类抗炎止痛药合用可通过抑制前列腺素合成及水钠潴留,使本品降压作用减弱。

5.与其他降压药合用,降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用,与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用。

用药过量

首先应纠正低血压,通过静脉输注生理盐水扩充血容量是恢复血压的一个有效措施。苯那普利拉可部分经透析除去。

使用说明

适应症

1.高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用)

2.心功能不全(可单独应用或与强心药利尿药同用)

用法与用量

1.成人用量

(1)降压:未服用利尿药者,开始推荐剂量为口服10mg,每天1次;已服用利尿药者(严重和恶性高血压除外),用本品前应停用利尿药2-3天,小剂量给药,在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压,可增加剂量或分2次给药,维持量可达20mg-40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次。

(2)心功能不全:开始推荐剂量为口服5mg,每天1次,首次服药需监测血压。维持量可用5mg-10mg每天1次。严重心功能不全者较轻中度心功能不全需更小的剂量。

2.儿童用量

尚无研究资料。

不良反应

1.常见的有:头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。

2.少见的有:症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见。

禁忌症

1.对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。

2.有血管神经性水肿史者。

3.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。

注意事项

1.血管神经性水肿:服用本品曾发生过唇或面部水肿,如出现该症状,应立即停药,监护患者,直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞,应停药,并立即进行适当治疗,如:皮下注射1:1000肾上腺素溶液(0.3ml-0.5ml)。

2.低血压:严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压(如接受大量利尿药或透析治疗者)。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者(如心功能不全病人),服用首剂后应严密监护,直到血压稳定。如果发生低血压,应采取卧位,必要时静脉滴注生理盐水。

3.粒细胞减少:自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。对肾功能不全或有白细胞减少者,最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类1次,以后定期检查。

4.肾功能不全:少数患者服用本品后可出现暂时性血尿素氮、肌酐升高,停用本品和/或利尿药,即可恢复。对肾功能不全者,在治疗前几周要密切监测肾功能,以后应定期检查肾功能。用本品时如肌酐清除率30ml/min或血尿素氮、肌酐升高,须减低本品的剂量和/或停用利尿药。

5.其他:偶见血钾升高,尤其在肾功能不全和并用治疗低血钾的药物时。偶见氨基转移酶升高。脑或冠状动脉供血不足,可因血压降低而加重。肝功能障碍时本品在肝内的代谢降低。

妇女用药

妊娠期间不宜服用用本品。本品可透过胎盘,在妊娠第二、三期服用,可导致胎儿损害,甚至死亡。若发现妊娠,应立即停药。本品和苯那普利拉可分泌至母乳,但能到达婴儿体循环的苯那普利拉可忽略不计。

儿童用药

在儿童中研究不充分。在新生儿和婴儿,会出现少尿和神经异常。

老年用药

老年患者服用本品有较好的疗效和耐受性,但老年患者及伴心功能不全、冠状动脉及脑动脉硬化患者服用本品时均应注意血压,血压突然降低会引起重要脏器的供血不足。

洛赛克说明书


洛赛克是比较常见的一种药,这种药物主要适合治疗12指肠溃疡,胃溃疡,反流性食管炎以及抗生素的问题,同时可以防止感染幽门螺旋杆菌,在平时的用途价值是极为广泛的,不过大家需要注意,像这种药物在使用之前需要仔细阅读说明书,以免后期会给身体带来困扰。

成份主要成份:奥美拉唑。

化学名称为:5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑

分子式:C17H19N3O3S

分子量:345.42

性状洛赛克MUpS10毫克:淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片,一面刻有" ",另一面刻有"10MG"字样,每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。

规格20毫克。

用法用量必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如 :果汁),分散液必须在30分钟内服用。

十二指肠溃疡 :正常剂量为本品20毫克,1日1次,通常溃疡可在2周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定,应再治疗2周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡,用40毫克,1日1次,通常4周内可治愈。对复发患者,可重复予以治疗。

幽门螺杆菌的根除 :

三联疗法 :本品20毫克,阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克,均为1日2次,持续1周。或本品20毫克,克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克,均为1日2次,持续1周。

二联疗法 :本品40毫克,1日1次,和克拉霉素500毫克,1日3次,持续2周。或本品20毫克,阿莫西林750-1000毫克,均为1日2次,持续2周。为确保治愈,可参考十二指肠溃疡的推荐剂量。

非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡或十二指肠糜烂,同时用或不用非甾体类抗炎药 :正常剂量为20毫克,1日1次。通常4周内可治愈,若初始疗程疗效不肯定,应再治疗4周。

预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡、十二指肠糜烂或消化不良症状 :正常剂量为20毫克,1日1次。

为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发,剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。正常剂量是本品20毫克,1日1次。一些患者每日10毫克可能已足够 ;若该剂量无效,可增至40毫克。

胃溃疡 :正常剂量为本品20毫克,1日1次,通常4周内可治愈。若初始疗程未完全治愈,应再治疗4周。其它治疗无效的胃溃疡患者,可给予本品40毫克,1日1次,通常8周内可治愈。复发的病例,可反复治疗。

非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃黏膜糜烂,同时用或不用非甾体类抗炎药 :正常剂量为20毫克,1日1次。通常4周内可治愈,若初始疗程疗效不肯定,应再治疗4周。

预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡、胃黏膜糜烂或消化不良症状 :正常剂量为20毫克,1日1次。

胃溃疡的维持治疗 :本品20毫克,1日1次。若治疗失败,剂量可增至40毫克,1日1次。

反流性食管炎 :剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。正常剂量是本品20毫克,1日1次。通常4周内可治愈,若初始疗程疗效不肯定,应再治疗4周。其它治疗无效的反流性食管炎患者,可给予本品40毫克,1日1次,通常8周内可治愈。一旦复发,应重复治疗。

核酪口服溶液的说明书


大脑得不到休息的话就很容易造成失眠多梦的情况出现,如今很多人都希望自己能找到一种补益安神的药物,对于自己的身体能够起到调节的作用。由于生活中有这种需要,我们今天特意为您介绍一种叫做核酪口服溶液的药物,这种药物可以很好的帮助您达到补益安神的目的。

【药品名称】

通用名称:核酪口服溶液

商品名称:核酪口服溶液

【规格型号】10ml*6支

【用法用量】口服,成人一次1ml 一日二次,小儿一次5ml 一日二次

【不良反应】尚未发现有关不良反应报道

【禁 忌】对本品中成分过敏者禁用

【注意事项】1.在发病季节前半个月用要,效果更显著。2.当药品性状发生改变时禁止使用

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H31022547

【生产企业】上海通用药业股份有限公司

【主要成份】核酸水解液、酪蛋白水解物、多种氨基酸、欧氏液

【性状】本品为黄色至浅棕色的液体,味香甜

【药理作用】 本品与免疫核糖核酸(IRNA)近似,能增强机体免疫功能。可增强红细胞膜上的CRI受体活性;增强红细胞免疫黏附功能,红细胞血凝阳性率明显膏腴对照。还可以增高小鼠脾脏系数,从而增强细胞棉衣功能,显著提高机体的免疫力。本品中的核蛋白水解物-酪氨酸,其氧化分解后可产生乙酰乙酸,而乙酰乙酸有可转化为乙酸、胆固醇,而肾上腺皮质激素正式有胆固醇转变生成;因而本品有促进激素合成的作用和缓解支气管痉挛作用。本品能对抗lgE引起的过敏反应,阻断哮喘的发生。

看完上述对于核酪口服溶液的介绍,您对于这种药物有了一个比较全面的认识了吧?补益安神绝不是嘴上说说那么简单,行动起来一定要抓紧。药物滋补气血的效果比较快,而且还比较节省时间,何乐而不为呢?

百癣夏塔热片(银朵兰)的说明书


皮肤病是当今难治疾病之一,由于皮肤病传播速度快,很多人都不幸染上了这种疾病,对于皮肤病的治疗也是无从下手。对于皮肤病很多患者都选用药物治疗,百癣夏塔热片(银朵兰)是一种治疗皮肤病的药物,有着极好的功效,具体情况我们可以看下边介绍。

【药品名称】

通用名称:百癣夏塔热片

商品名称:百癣夏塔热片(银朵兰)

拼音全码:BaiXuanXiaTaRepian(YinDuoLan)

【主要成份】地锦草、毛诃子(肉)、诃子(肉)、西青果、芦荟及司卡摩尼亚脂。

【性 状】本品为薄膜包衣片,除去薄膜包衣后显棕褐色;味苦。

【适应症/功能主治】清除异常黏液质、胆液质及败血,消肿止痒。用于治疗手癣、体癣、足癣、花斑癣、银屑病、过敏性皮炎、带状疱疹、痤疮等。

【规格型号】0.4g*36s

【用法用量】口服,一次3~5片,一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】禁食刺激性食物。

【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2.患有慢性腹泻痢疾不宜服用,其表现为大便次数增多及经常腹泻,里急后重,脓血便。3.按照用法用量服用;儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师的指导下服用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.长期服用,应向医师咨询。6.对本品过敏禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封,置阴冷干燥处。

【包 装】12片/板×3板/盒,泡罩铝塑包装。

【有 效 期】36 月

【执行标准】YBZ07882004

【批准文号】国药准字Z20043213

【生产企业】新疆银朵兰维药股份有限公司

现在您对于皮肤病的治疗方法是不是已经心中有数了呢?以上就是针对百癣夏塔热片(银朵兰)的药效和药性所做的详细介绍了,百癣夏塔热片(银朵兰)是广大患者治疗皮肤病的不二之选,服用之后效果是立竿见影的,期待您恢复健康的消息。

热门分类

养生人群

饮食养生

四季养生

养生保健

运动养生

养生常识

中医养生