祖卡木颗粒(西帕维药)的说明书
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口。”养生已经成为一个热度越来越高的话题，很多人生活的不幸，源于没有注意平日的养生。关于中医养生有哪些知识需要掌握呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“祖卡木颗粒(西帕维药)的说明书”，但愿对您的养生带来帮助。
人体常见的疾病当中就有一种叫做热毒镇痛的疾病，该病主要是由于体内有炎症和毒素，伴随着浑身真痛的情况出现。这种疾病对于人们的生活危害比较大，因此大家要及时接受治疗才行。药物治疗效果就比较理想，下面我们来看看关于祖卡木颗粒(西帕维药)治疗解热镇痛的效果吧。
【药品名称】
通用名称：祖卡木颗粒
商品名称：祖卡木颗粒(西帕维药)
拼音全码：ZuKaMuKeLi(XipaWeiYao)
【主要成份】山奈、睡莲花、破木布果、薄荷、大枣、洋甘菊、甘草、蜀葵子、大黄、罂粟壳。
【性 状】本品为黄棕色的颗粒，气微香，味甜、微苦。
【适应症/功能主治】调节异常气质，清热，发汗，通窍。用于感冒咳嗽，发热无汗，咽喉肿痛，鼻塞流涕。
【规格型号】12g*9袋
【用法用量】口服， 一次12克，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】运动员慎用。糖尿病患者尊医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药品包装用复合袋装，9袋/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS3 - BW - 0172 - 98
【批准文号】国药准字Z65020179
【生产企业】新疆维吾尔药业有限责任公司
通过以上对于祖卡木颗粒(西帕维药)的介绍，您现在知道该药物的具体优点了吧，该治疗药物对于体内燥热具有非常好的治疗效果，镇痛主要是由于炎症的关系。服用祖卡木颗粒(西帕维药)可以很快的治疗您体热镇痛的症状，为您的幸福生活保驾护航，同时正常的作息和饮食也能很好的帮助您的身体得到健康。
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疾病的出现就证明身体出现了某些改变，体热镇痛就是一种炎症泛滥的情况，对于身体健康的影响是比较大的。比如热毒引起的镇痛就是其中一种比较普遍的疾病，目前解热镇痛主要的方式是通过药物进行治疗，服用祖卡木颗粒(奇康哈博)就能很好的进行解热镇痛的治疗，下面来看看相关的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：祖卡木颗粒
商品名称：祖卡木颗粒(奇康哈博)
拼音全码：ZuKaMuKeLi(QiKangHaBo)
【主要成份】山柰、睡莲花、破布木果、薄荷、大枣、洋甘菊、甘草、蜀葵子、大黄、罂粟壳。
【性 状】本品为黄棕色的颗粒；气微香，味甜、微苦。
【适应症/功能主治】调节异常气质，清热，发汗，通窍。用于感冒咳嗽，发热无汗，咽喉肿痛，鼻塞流涕。
【规格型号】6g*6袋
【用法用量】口服，一次1袋，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】运动员慎用。糖尿病患者尊医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】6g*6袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20054213
【生产企业】新疆奇康哈博维药有限公司
对于祖卡木颗粒(奇康哈博)的介绍，以上内容已经说的很清晰了，希望您能正确的认识这种药物。只有强健的体魄才能更好的享受健康生活，药物治疗其实只是一种辅助的方法，真正能依赖的还是我们自身强有力的抵抗力。只要顺应正常的生活规律，我们就能拥有一副健康的好身体。
肝胆胰腺是人体内脏当中比较重要的组成部分，他们的健康直接关系到人们的日常生活状态。目前治疗肝胆胰腺类疾病的药物比较多，大多数人都喜欢采用药物进行治疗。服用复方木尼孜其颗粒(西帕维药)治疗肝胆胰腺类疾病对于患者的帮助非常大，患者康复起来的速度也快，下面来看看对于复方木尼孜其颗粒(西帕维药)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：复方木尼孜其颗粒
商品名称：复方木尼孜其颗粒(西帕维药)
拼音全码：FuFangMuNiZiQiKeLi(XipaWeiYao)
【主要成份】茴香根皮、洋甘菊、芹菜根、骆驼蓬子、茴芹果、菊苣子、黑种草子、菊苣根、香茅、香青兰子、甘草、罗勒子、蜀葵子。
【性 状】本品为棕黄色的颗粒。味甜、微苦。
【适应症/功能主治】本品能调节体液及气质，为四种体液的成熟剂。用于调节内分泌，增强免疫力，治疗肝胆炎症，皮肤疾病、排除体内毒素等。
【规格型号】12g*6袋
【用法用量】口服，一次6克，一日2-3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.服药期间忌食辛辣油腻食物。 2.糖尿病患者、孕妇请遵医嘱；
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用包装用复合袋装，6袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z65020166
【生产企业】新疆维吾尔药业有限责任公司
以上内容就是对于复方木尼孜其颗粒(西帕维药)的各种介绍了，您对于复方木尼孜其颗粒(西帕维药)的药效和治疗原则都清楚了吗?富贵病的治疗需要选好药，按照药物的使用说明来进行治疗是非常有必要的，只要按照正规科学的方式进行治疗，治愈肝胆胰腺类疾病是很容易的，患者朋友大可不必担心。
补益安神属于养生的范畴，不少人都希望能通过药物达到补益安神的目的，由于各种原因导致很多没有太多的时间去保持养生的生活方式。因此，药物治疗就成为了一种非常热门的方式，选择服用益心巴迪然吉布亚颗粒(西帕维药)进行补益安神的人越来越多，这种药物确实也有着非常好的效果，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：益心巴迪然吉布亚颗粒
商品名称：益心巴迪然吉布亚颗粒(西帕维药)
【适应症/功能主治】补益心脑、利尿、止喘。用于神疲失眠，心烦气喘，神经衰弱。
【规格型号】12g*6袋
【用法用量】开水冲服，一次6克，一日3次。
【注意事项】1．忌烟、酒及辛辣、油腻食物。2．服用一周症状无改善或加重者，应去医院就诊。3．按照用法用量服用；儿童、哺乳期妇女应在医师的指导下服用。4．长期服用，应向医师或药师咨询。5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6．本品性状发生改变时禁止使用。7．儿童必须在成人监护下使用。8．请将本品放在儿童不能接触的地方。9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z65020176
【生产企业】新疆维吾尔药业有限责任公司
【药品类别】本品为不寐类非处方药药品。
看完上述对于益心巴迪然吉布亚颗粒(西帕维药)的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较清晰的了解了呢?补益安神绝非难事，关键就在于您有没有这个意识，还有就是对药物的选择一定要慎重，盲目用药可能会带来严重后果。
造成风湿跌打类疾病的原因很多，大多数都是由于操劳所致的，对于如今风湿病的泛滥，及时采用药物治疗是很有必要的。在选择药物治疗的时候，千万不要随意选择药物，正确的治疗方式才是治愈疾病的关键。今天我们为您推荐一款名为通滞苏润江胶囊(西帕维药)的药物，它的疗效就非常有保障。
【药品名称】
通用名称：通滞苏润江胶囊
商品名称：通滞苏润江胶囊(西帕维药)
拼音全码：TongZhiSuRunJiangJiaoNang
【主要成份】秋水仙，司卡摩尼亚脂，西红花，番泻叶，诃子肉，盒果藤，巴旦仁。
【性 状】本品为胶囊剂，内药物为黄色的颗粒，味苦。
【适应症/功能主治】开通阻滞，消肿止痛．用于关节骨痛，风湿病，类风湿性关节炎，坐骨神经痛。
【规格型号】0.3g*24s
【用法用量】口服，一次5-7粒，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1、痔疮患者慎用。2、肝肾功能不全者慎用。3、由于秋水仙为毒性药，主含秋水仙碱等，当出现无力、欲减退、恶心、呕吐或腹胀、腹泻等不良反应时，应减少用量。4、本品不宜长期、过量服用。5、服药期间应定期进行血常规、肝、肾功能检查。6、本品应在医生指导下使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.3g*24s.
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z65020173
【生产企业】新疆维吾尔药业有限责任公司
看完上面对于通滞苏润江胶囊(西帕维药)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
很多心绞痛、心率失常以及原发性高血压患者都需要服用维拉帕米以控制病情。我们知道这是一种薄膜衣片，去掉其包衣之后可见白色的固体。与此同时任何一种药物在治疗疾病的同时可能存在某些副作用，那么今天就让我们一起通过维拉帕米了解一下，此种药物都有哪些副作用吧。
【药品名称】
通用名称：盐酸维拉帕米片
商品名称：盐酸维拉帕米片(华南牌)
英文名称：Verapamil Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanWeiLapaMipian(HuaNanpai)
【主要成份】 盐酸维拉帕米。化学名称为：α-3-2-(3,4-二甲基氧苯基)乙基甲氨基丙基-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙睛盐酸盐。
【成 份】
分子量：C27H38N2O4?HCl
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】
1.心绞痛、变异型心绞痛、不稳定型心绞痛、慢性稳定心绞痛。2.心率失常、与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时心室率、预防阵发性室上性心动过速的反复发作。3.原发性高血压。
【规格型号】 40mg*30s
【用法用量】 通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日。
1.心绞痛：一般剂量为口服维拉帕米80～120mg/次，一日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为40mg/次，一日三次口服。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。
2.心律失常：慢性心房颤动服用洋地黄治疗的病人，每日总量为240～320mg，分三次或四次/日口服。预防阵发性室上性心动过速(未服用洋地黄的病人)成人的每日总量为240～480mg，一日三次或四次口服。年龄1～5岁：每日量4～8mg/Kg，一日分三次口服;或每隔8小时口服。
【不良反应】
以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药，严重不良反应少见。发生率在1～10%的不良反应：便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);窦性心动过缓，I度、II度或III度房室阻滞;皮疹(1.2%);乏力;心悸;转氨酶升高，伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高，这种升高有时是一过性的，甚至继续使用维拉帕米仍可消失。发生率1%的不良反应：低血压;心动过速;潮红;溢乳;牙龈增生;非梗阻性麻痹性肠梗阻等。
【禁 忌】 1.严重左心室功能不全。 2.低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。 3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。
4.II或III度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。 5.心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道。 6.已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。
【注意事项】
1.心力衰竭：维拉帕米的负性肌力作用可因其减轻后负荷(降低循环血管阻力)而代偿，净效应不损害心室功能。但是严重左心室功能不全(肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%)、中-重度心力衰竭的病人、已接受β受体阻滞剂治疗的任何程度的心室功能障碍的病人，避免使用维拉帕米。必须使用维拉帕米的轻度心功能不全的病人，治疗之前需已有洋地黄类或利尿剂控制临床症状。
2.预激综合症：维拉帕米会加速房室旁路前向传导。房室旁路通道合并心房扑动或心房颤动病人静脉用维拉帕米治疗，会通过加速房室旁路的前向传导，引起心室率加快，甚至诱发心室颤动。虽然口服维拉帕米未见上述报道，但这种病人接受口服维拉帕米可能有危险，因此禁止使用。
3.传导阻滞：维拉帕米可能导致房室结和窦房结传导阻滞，与血浆浓度增高相关，尤其是在治疗早期的增量期。引起I度房室阻滞、一过性窦性心动过缓，有时伴有结性逸搏。高度房室传导阻滞不常见(0.8%)。当出现显著的I度房室传导阻滞或逐渐发展成II或III度房室传导阻滞时，需要减量或停药。
4.肝功能损害：因维拉帕米在肝内广泛代谢，肝功能损害的病人慎用维拉帕米。严重肝功能不全时维拉帕米的清除半衰期延长至14～16小时，该类病人只需服用正常剂量的30%。
5.肾功能损害：肾功能损害的病人慎用维拉帕米。血液透析不能清除维拉帕米。
6.神经肌肉传导减弱：有报道维拉帕米减弱肌肉萎缩病人的神经肌肉传导，该类病人可能需要减量。
7.血清钙：维拉帕米不改变血清钙浓度，但也有高于正常范围的血钙水平可能影响维拉帕米疗效的报道。
8.因维拉帕米可引起转氨酶增高，为慎重起见，接受维拉帕米治疗的患者应定期监测肝功能。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 18岁以下儿童的安全性和疗效尚未确定。
【老年患者用药】 老年病人的清除半衰期可能延长，并且必须考虑到老年人发生肝或肾功能不全更为常见。一般地，老年人应用较低的起始剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 由于尚无孕妇的用药经验，在妊娠首6个月不能应用维拉帕米。除非益处大于危险性，在妊娠末3个月也不应服用维拉帕米。
【药物相互作用】 1.环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、强的松、长春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。
2.苯巴比妥、乙内酰脲、维生素D、苯磺唑酮和雷米封通过增加肝脏代谢降低维拉帕米的血浆浓度。 3.西米替丁可能提高维拉帕米的生物利用度。
4.维拉帕米抑制乙醇的消除，导致血中乙醇浓度增加，可能延长酒精的毒性作用。 5.少数病例报道维拉帕米和阿斯匹林合用，出血时间较单独使用阿斯匹林时延长。
6.与β受体阻滞剂联合使用,可增强对房室传导的抑制作用。
7.长期服用维拉帕米，使地高辛血药浓度增加50～75%。维拉帕米明显影响肝硬化病人地高辛的药代动力学，使地高辛的总清除率和肾外清除率分别减少27%和29%。因此服用维拉帕米时，须减少地高辛和洋地黄的剂量。
8.与血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等抗高血压药合用时，降压作用叠加，应适当监测联合降压治疗的病人。 9.与胺碘酮合用可能增加心脏毒性。
10.肥厚性心肌病主动脉瓣下狭窄的病人,最好避免联合用药。 11.维拉帕米与氟卡胺合用，可使负性肌力作用叠加，房室传导延长。
12.维拉帕米可增加卡马西平、环胞素、阿霉素、茶碱的血药浓度。 13.有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性(神经毒性)。
14.动物实验提示吸入性麻醉剂与维拉帕米同时使用时，需仔细调整两药剂量，避免过度抑制心脏。 15.避免维拉帕米与丙吡胺同时使用。
【药物过量】
服用维拉帕米过量的主要表现为低血压和心动过缓(如房室分离、高度房室传导阻滞、心脏停搏)、精神错乱、昏迷、恶心、呕吐、肾功能不全、代谢性酸中毒和高血糖等。对症治疗包括应用阿托品、异丙肾上腺素和心脏起搏治疗及静脉输液、血管收缩剂、钙溶液(如10%的氯化钙溶液)、正性肌力药等。血液透析不能清除维拉帕米。
【药理毒理】
1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用，但不改变血清钙浓度。
2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛;维拉帕米减少总外周阻力，降低心肌耗氧量。可用于治疗变异型心绞痛和不稳定型心绞痛。
3.维拉帕米减少钙离子内流，延长房室结的有效不应期，减慢传导，可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率;减少阵发性室上性心动过速发作的频率。通常维拉帕米不影响正常的窦性心率，但可导致病窦综合症病人窦性停搏或窦房阻滞;维拉帕米不改变正常心房的动作电位或室内传导时间，但它降低被抑制的心房纤维去极化的振幅、速度以及传导的速度，可能缩短附加旁路通道的前向有效不应期，加速房室旁路合并心房扑动或心房颤动病人的心室率，甚至会诱发心室颤动。
4.维拉帕米通过降低体循环的血管阻力产生降低血压作用，一般不引起体位性低血压或反射性心动过速。
5.维拉帕米减轻后负荷，抑制心肌收缩，可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中，维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人，维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消，心脏指数无下降。但在严重左室功能不全的病人(例如肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%)，或服用β受体阻滞剂或其它心肌抑制药物的病人，可能出现心功能恶化。6.动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg/Kg/d，导致透镜状和/或缝线状改变，≥62.5mg/Kg/d时引起症状明显的白内障。人类尚未有因服用维拉帕米而促使白内障形成的报道。雌性鼠未见损害生殖力。对人类的生殖力影响尚不明确。
【药代动力学】
维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物;除去甲维拉帕米外，所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%，可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄，16%或更多由粪便清除，约3%～4%以原型由尿排出。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟，清除半衰期延长至14～16小时，表观分布容积增加，血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。
【贮 藏】 密封保存。
【包 装】 塑料瓶装，每瓶30片。
【有 效 期】 24 月
【执行标准】 中国药典2010年版二部
【批准文号】 国药准字H44020719
大多数的呼吸道疾病的都是由于空气质量差引起的，如今的雾霾天气越来越严重，导致很多人患上了呼吸道方面的疾病，对此我们希望广大患者积极治疗。服用寒喘祖帕颗粒(奇康哈博)进行呼吸道疾病的治疗效果是非常好的，寒喘祖帕颗粒(奇康哈博)采用纯天然药材制成，对于人体没有任何副作用，患者可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：寒喘祖帕颗粒
商品名称：寒喘祖帕颗粒(奇康哈博)
拼音全码：HanChuanZupaKeLi(QiKangHaBo)
【主要成份】小茴香、芹菜子、神香草、玫瑰花、芸香草、荨麻子、铁线蕨、胡芦巴、甘草浸膏。
【性 状】本品为黄棕色至棕色的颗粒；气香，味甜，微苦。
【适应症/功能主治】镇咳化痰，温肺止喘。用于急性感冒，寒性所致的咳嗽及异常黏液质性哮喘。
【规格型号】6g*6袋
【用法用量】口服，一次6g，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣油腻食物。2.服用一周，症状无改善者，应去医院就诊。3.药品性状发生改变时禁止服用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】6g*6袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20053932
【生产企业】新疆奇康哈博维药有限公司
以上就是关于寒喘祖帕颗粒(奇康哈博)的各种药效介绍了，希望可以给您带来帮助。日常生活中的呼吸道疾病往往不被人重视，往往到了后期发展成为了更加严重的疾病，因此在发现该疾病的时候一定要尽快服用寒喘祖帕颗粒(奇康哈博)进行科学的治疗。
维生素和矿物质属于一种微量元素，生活中大家可能发现不了他们，但是他们确是真是存在于我们体内的，并且对于我们的健康很有帮助。维生素和矿物质等微量元素是日常饮食当中可以正常获取的，因此我们一定不能偏食。如果您由于缺乏维生素而生病，可以尝试服用补充维生素的药物，例如维胺颗粒就是一种很有效果的药物。
【药品名称】
通用名称：维胺颗粒
商品名称：维胺颗粒
【规格型号】2g*6袋
【用法用量】口服。成人一日1包
【不良反应】偶见皮肤潮红、瘙痒
【注意事项】1.按规定剂量服用。2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20045940
【生产企业】西安必康制药集团有限公司
【药品类别】本品为维生素类非处方药药品
【主要成份】本品为复方制剂，每包含维生素C500毫克、叶酸0.5毫克、维生素B115毫克、维生素B215毫克、维生素B64毫克、维生素B120.005毫克、泛酸钙18毫克、烟酰胺100毫克。
【性状】橙黄色颗粒
【剂型】颗粒剂
【药理作用】维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份；维生素B2为组织呼吸的必需的辅酶组成成份；烟酰胺是辅酶I及II的组成成份，为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用所必需；维生素B6为多种酶的辅基，参与氨基酸及脂肪的代谢；泛酸钙为辅酶A的组分，参与糖、脂肪、蛋白质的代谢；维生素C参与体内氧化还原过程及细胞呼吸；维生素B12是体内合成DNA的重要辅酶；叶酸为细胞生长及分裂的必需物质。
【药物相互作用】1.本品不宜与碱性药物同服。2.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
看完上面对于维胺颗粒这种药物的介绍，您对该药的特点和治疗范围都清楚了吗?维生素矿物质对于人体的重要性不言而喻，千万不能缺乏这些微量元素，否则人的身体会造成比较大的影响。
随着社会的进步，社会的高速发展，生活节奏加快，人们的生活压力，工作压力越来越大，从而就导致了各种身体的健康问题，有不适症状就及时就诊治疗，接下来就为大家介绍西那卡塞这是药物，被称为拟钙剂，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素(pTH)的分泌，如果有需要的朋友们要仔细阅读以下内容。
药品名称
西那卡塞
外文名称
Cinacalcet
药品类型
消化系统药物
基本信息
中文名称：西那卡塞
中文别名：N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺
英文名称：Cinacalcet
英文别名：N-((1R)-1-(1-Naphthyl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine; Cinacalcel; N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine hydrochloride (1:1); N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
CAS：226256-56-0
分子式：C22H22F3N
分子量：357.412
精确质量：357.17000
pSA：12.03000
Logp：6.53290
物化性质
外观与性状：黄色油状
密度：1.154 g/cm3
沸点：440.9ºC at 760mmHg
闪点：220.5ºC
折射率：1.563
蒸汽压：5.67E-08mmHg at 25°C[1]
西那卡塞相关药品说明书信息
适应症
（1）本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症；
（2）用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症；
（3）重症高钙血患者主 HpT 那些无法接受甲状旁腺切除术。
用法用量
口服给药，应整片吞服，不能掰开，与食物同服或餐后短时间内服用，剂量应个体化。用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进：推荐开始剂量为每日1次，每次30mg，1周内检测血钙和血磷水平，1～4周检测pTH水平。每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2～4周。患者pTH浓度应控制在150～300pg/ml。用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症：推荐开始剂量为每日2次，每次30mg。剂量调整每2～4周一次，根据血钙浓度，剂量可调整为每次60mg，每日2次；每次90mg，每日2次；每次90mg，每日3～4次。
药理作用
慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进，是一种由甲状旁腺激素(pTH)水平升高引起钙、磷代谢失调的进行性疾病。升高的pTH刺激破骨活性，引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低pTH和血钙、血磷，防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是pTH分泌的主要调节剂，本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性，降低pTH水平，从而使血浆钙浓度降低。
药物相互作用
1．本品为强效CYp2D6抑制剂，可使阿米替林的AUC增加20%。2.本品主要经CYp3A4代谢，与CYp3A4抑制剂酮康唑合用，本品的AUC和Cmax分别增加2.3倍和2.2倍。与强效CYp3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用，应严密监测患者pTH和血钙浓度。
药代动力学
本品口服后2～6h血药浓度达峰值(Cmax)，与高脂肪食物同服，本品的Cmax和药时曲线下面积(AUC)分别增加82%和68%；与低脂肪食物同服，本品的峰浓度Cmax和AUC分别增加65%和50%。本品吸收后血药浓度呈双相消除，消除半衰期为30～40h。连续给药7天血药浓度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明本品分布广泛。本品93%～97%与血浆蛋白结合。本品经多种酶代谢，主要有CYp3A4、CYp2D6、CYplA2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80%，约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍，半衰期延长33%和70%。
剂型与规格
片剂：30mg；60mg；90mg。
不良反应
本品最常见的不良反应为恶心和呕吐，其他不良反应还有：腹泻、肌痛、眩晕、高血压、无力、食欲减退、胸痛。本品过量可引起低钙血症，表现为感觉异常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽风。
注意事项
1．本品生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。2．本品可引起癫痫发作，用药期间应严密监测血浆钙浓度，尤其是有癫痫病史的患者。3．本品可引起低钙血症，治疗开始时应每周监测血钙水平，治疗剂量确定后每月监测一次。4．中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护。5．儿童用药安全性尚未评价。6．本品过量可引起低钙血症，应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。由于本品血浆蛋白结合率高，透析治疗无效。7．15～30℃保存[2]。
禁用慎用
1．对本品及其中成分过敏者禁用。2．尚不知本品是否经人乳汁分泌，由于本品的严重不良反应，哺乳期妇女不推荐使用，如果使用，用药期间应停止哺乳。
贮藏
15～30℃保存。
国内外上市的情况
盐酸西那卡塞由美国NpS pharmaceuticals 公司研发的拟钙剂，2004年3月8日FDA批准Amgen公司（NpS制药公司该产品的许可权受让人）生产的盐酸西那卡塞上市，商品名为Sensipar；2007年10月，麒麟制药公司生产的盐酸西那卡塞在日本上市，商品名为REGpARA，规格为25mg、75mg（以西那卡塞计）。
产品特点
（1）治疗作用：
a:对矿物质代谢的影响：许多临床研究表明，发生SHpT 的透析患者在使用西那卡塞治疗后，血pTH、钙、磷水平及钙磷乘积均明显下降。
b:对骨代谢的影响：慢性肾衰竭患者常并发骨代谢和矿化异常，表现为骨质疏松、骨软化等，即肾性骨营养不良。有报道终末期肾病患者使用西那卡塞治疗后，反映骨代谢的实验室指标可基本恢复正常，并能明显改善运动障碍、骨痛等肾性骨病的症状。这些作用是通过降低血清pTH 来实现的。
c:减轻甲状旁腺增生：有研究认为，西那卡塞可以使增生的甲状旁腺体积缩小，可以使患者避免承受甲状旁腺切除术所带来的风险。
d:减轻血管钙化：慢性肾病患者通常存在SHpT、高钙血症、高磷血症，易引起血管和心脏瓣膜钙化，使心血管疾病的发病率和病死率显著增加。大量数据显示西那卡塞对改善血管钙化、微小动脉增厚、动脉粥样硬化有效。有学者认为西那卡塞对血管钙化的抑制作用不单单是通过抑制pTH、血钙、血磷浓度来实现的，还与其对血管钙敏感受体的直接调控作用相关。
e:减轻钙化防御：钙化防御是慢性肾衰竭患者比较罕见的并发症，预后很差。该病主要表现为皮肤软组织溃疡、坏死、疼痛及继发感染等，血清高pTH、钙、磷是钙化防御最重要的危险因素。一直以来，该病缺乏较有效的治疗方法，甲状旁腺切除术也仅能从一定程度上缓解病情。有报道称西那卡塞联合双磷酸盐、硫代硫酸钠治疗钙化防御可以促进溃疡愈合，减轻患者疼痛。
(2)药物安全性:
有研究对西那卡塞进行了安全性分析，结果表明西那卡塞最主要的副作用是轻、中度恶心和呕吐。西那卡塞组恶心发生率为32%，高于普通药物组的3%，呕吐发生率为24%，也高于普通药物组的7%。此外，西那卡塞组低血钙（血钙2.42mmol/L ）发生率为5%,高于普通药物组的1%,还出现腹泻肌痛感觉异常头痛呼吸道感染等不良反应但发生率较低。大量临床研究表明，西那卡塞在降低血清pTH水平的同时并不增加血钙和血磷水平。维生素D类似物虽能抑制血清pTH，但却促进肠对钙、磷的吸收。联合应用西那卡塞和维生素D类似物，可有效地降低血清pTH水平，并可降低不良反应的发生率。
饮食养生
运动养生
