人体常见的疾病当中就有一种叫做热毒镇痛的疾病,该病主要是由于体内有炎症和毒素,伴随着浑身真痛的情况出现。这种疾病对于人们的生活危害比较大,因此大家要及时接受治疗才行。药物治疗效果就比较理想,下面我们来看看关于祖卡木颗粒(西帕维药)治疗解热镇痛的效果吧。
【药品名称】
通用名称:祖卡木颗粒
商品名称:祖卡木颗粒(西帕维药)
拼音全码:ZuKaMuKeLi(XipaWeiYao)
【主要成份】山奈、睡莲花、破木布果、薄荷、大枣、洋甘菊、甘草、蜀葵子、大黄、罂粟壳。
【性 状】本品为黄棕色的颗粒,气微香,味甜、微苦。
【适应症/功能主治】调节异常气质,清热,发汗,通窍。用于感冒咳嗽,发热无汗,咽喉肿痛,鼻塞流涕。
【规格型号】12g*9袋
【用法用量】口服, 一次12克,一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】运动员慎用。糖尿病患者尊医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药品包装用复合袋装,9袋/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS3 - BW - 0172 - 98
【批准文号】国药准字Z65020179
【生产企业】新疆维吾尔药业有限责任公司
通过以上对于祖卡木颗粒(西帕维药)的介绍,您现在知道该药物的具体优点了吧,该治疗药物对于体内燥热具有非常好的治疗效果,镇痛主要是由于炎症的关系。服用祖卡木颗粒(西帕维药)可以很快的治疗您体热镇痛的症状,为您的幸福生活保驾护航,同时正常的作息和饮食也能很好的帮助您的身体得到健康。
维骨力是一种对我们的软骨组织起到了一定的效果,它是由很多的高分子成分组成的,不同的成分对人体的作用也不同,它是可以治疗一些疾病的,但是它也有一定的副作用,它的用法跟用量也是有一定的要求的,而且它还有一定的禁忌症,我们吃药之前都是可以看维骨力的说明书的,那么维骨力说明书是什么?
维骨力的主要成份为氨基葡萄糖(Glucosamine),它是人体内合成的物质,是形成软骨细胞的重要营养素,是健康关节软骨的天然组织成份。随着年龄的增长,人体内的氨基葡萄糖的缺乏越来越严重,关节软骨不断退化和磨损。美国、欧洲和日本的大量医学研究表明:氨基葡萄糖可以帮助修复和维护软骨,并能刺激软骨细胞的生长。
主要成分:葡萄糖胺:是组成关节软骨的主要营养成分,服用葡萄糖胺,可在软骨组织中形成聚葡萄糖胺,帮助增加关节腔的软骨发育,以及增加关节腔的润滑液.它可以合成蛋白多糖来刺激软骨细胞的生长,促进形成关节软骨组织,达到预防关节炎的发生。
硫酸软骨素:这是市场上常见的一种缓解疼痛的药物。硫酸软骨素作为软骨结构的成分之一,可以加速关节的修复、保留水分、使营养成分快速渗透至软骨中。环球营养公司研究与发展部经理巴索科说:“硫酸软骨素的这个作用十分有效,因为在软骨中是没有血液供应的。
氨糖的作用:补充骨营养,强健骨骼。保护和修复关节软骨。氨糖能强烈地刺激软骨细胞合成人体中的胶原蛋白和透明质酸,修复已被磨损的关节软骨,并能够生成新的关节软骨和滑膜。
1、人群类型:长期伏案工作人群肩周炎
常见病症:颈椎病
专家提示:由于长时间伏案工作,人体颈椎间的椎间盘(椎间盘也是关节软骨)磨损退化,颈椎骨生理弧度异常,椎体边缘发生骨质增生,继而导致压迫神经或血管,所以会出现颈部疼痛、僵硬且伴有头晕、眼花等现象发生。
专家建议:长期伏案工作人群每年服用氨基葡萄糖30天,逐步修复磨损关节软骨,补充关节滑液,改善由于神经或血管压迫而产生的疼痛僵硬,有效防止骨性关节炎。
2、人群类型:高强度劳动人群
常见病症:腰椎间盘突出症、颈椎病、滑膜炎、肩周炎以及膝关节退行性骨关节炎
专家提示:由于工作原因长期高强度工作,正常的关节软骨随着年龄的增加而出现破损等现象,一些骨性关节炎也就随之而发生。初期症状较轻,随着年龄的增加愈来愈重,可能导致残废,应及早防治。
专家建议:高强度劳动人群每半年服用氨基葡萄糖30天,逐步修复磨损的关节软骨,使关节灵活、舒适、柔韧!
3、运动人群
常见病症:半月板损伤、滑膜炎、滑囊炎、腱鞘炎
专家提示:由于长期高强度训练,且时常发生外伤,如足球运动员多数患有半月板损伤症,其发病机理为半月板发生外伤后,半月板表面出现裂隙,活动时与关节软骨发生摩擦,严重破坏关节软骨,进而导致创伤性关节炎发生。
专家建议:运动人群每三个月服用氨基葡萄糖30天,逐步修复磨损的关节软骨,补充关节滑液,清除有害因子,抑制炎症,逐步充沛体力!
4、特殊职业人群
常见病症:骨质增生、滑膜炎、滑囊炎、腱鞘炎
专家提示:由于长时间使用关节,如演艺人群多数患有骨质增生,其发病机理为关节软骨磨损后,骨与骨之间直接接触,硬性摩擦,从而刺激骨头产生增生,因此就发生了骨质增生(骨刺),是一种身体代偿性的表现。
专家建议:特殊职业人群每三个月服用氨基葡萄糖30天,逐步修复磨损的关节软骨,维持关节的健康,延长职业生涯并可以安享晚年。
在人们的生活当中,难免会有社交,一旦社交活动频繁,就难免伤肠胃,因此,肠胃疾病是许多工作繁忙人士比较常见的疾病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式,今天,我们为您推荐一种叫做盐酸屈他维林片(诺仕帕)的药物,它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称:盐酸屈他维林片
商品名称:盐酸屈他维林片(诺仕帕)
英文名称:Drotaverine Hydrochloride Tablets
拼音全码:YanSuanQuTaWeiLinpian(NuoShipa)
【主要成份】本品主要成份为:盐酸屈他维林。
【性 状】本品为黄色片。
【适应症/功能主治】胃肠道平滑肌痉挛,应激性肠道综合征;胆绞痛和胆道痉挛,胆囊炎,胆囊结石,胆道炎;肾绞痛和泌尿道痉挛,肾结石,输尿管结石,肾孟肾炎,膀胱炎;子宫痉挛,痛经,先兆流产,子宫强直。
【规格型号】40mg*20s
【用法用量】口服。成人每日3-6片,每次1-2片;1至6岁儿童每日2-3片,每次1/2-1片;6岁以上儿童每日2-5片,每次1片。
【不良反应】极罕见恶心、便秘、头痛、眩晕、失眠、心悸和血压过低。
【禁 忌】对药物成份过敏者;严重的肝、肾脏、心功能不全的患者;1周岁以下的儿童。
【注意事项】血压过低的患者使用本品需要特别注意;由于本品中含有乳糖,因此,对于乳糖酶不足,半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者不适用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】本品可能使左旋多巴的抗帕金森病作用减弱。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为异喹啉类衍生物,是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。它通过抑制磷酸二酯酶,增加细胞内环磷酸腺苷的水平,抑制肌球蛋白轻链肌酶,使平滑肌舒张,从而解除痉挛,其作用不影响植物神经系统。本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。
【药代动力学】据文献报道,盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者单次口服本品80mg,1-3小时可达血药浓度峰值,血药峰浓度约6.12ng/ml。本品与人体血浆蛋白高度结合(95-98%)。药物吸收后分布迅速,主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺。主要排泄途径为尿与粪便。
【贮 藏】避光,置阴凉干燥处。
【包 装】每盒装20片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20020296
【生产企业】赛诺菲(杭州)制药有限公司
以上内容就是对于盐酸屈他维林片(诺仕帕)的各种药效介绍了,希望可以对您的肠胃疾病治疗带来帮助。许多患者对于肠胃疾病都比较畏惧,感觉这种疾病一旦患上就很难治愈了,其实不然,只要您能正确的饮食和选择正规的药物,治愈不是问题。
阿帕替尼是一种可以用于治疗胃癌、胃-食管结合部腺癌化疗后又复发的药物。由于其药效比较强,所以能够在医生的指导下正确用药的话,还是能够取得很好的治疗效果的。另外,在使用阿帕替尼的过程中,也会出现一些不良现象,比如说中毒现象,如果出现或者怀疑出现这种情况,一定要及时就医检查!
1、适应症
本品单药适用于既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
2、用法用量
本品应在有经验的医生指导下使用。
推荐剂量用法:阿帕替尼850mg qd,口服,餐后半小时以温开水送服。
注意事项:对于体力状态评分ECOG≥2、四线化疗以后、胃部原发癌灶没有切除、骨髓功能储备差、年老体弱或瘦小的女性患者,为了确保患者的安全性和提高依从性,可以适当降低起始剂量,先从500mg qd开始服药,服用1~2周后再酌情增加剂量。
3、注意事项
VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险,凝血功能异常患者应慎用本品。已知有QT间期延长病史者、服用抗心律失常药物者或有相关基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱者慎用,用药期间应注意严密监测心电图和心脏功能。原有血清转氨酶和总胆红素升高的患者应慎用本品。建议育龄女性在接受本品治疗期间和治疗结束至少8周内应采用必要的避孕措施,治疗期间停止哺乳。不推荐18岁以下患者服用本品。
4、药物过量
目前尚不清楚过量服用阿帕替尼可能产生的症状,也没有针对服用过量阿帕替尼的特异疗法。
在本品Ⅰ期临床研究中,
部分患者服用阿帕替尼的最高剂量达 1000 mg/天,在此剂量下观察到的不良反应主要为 3/4 级血压升高和 3 级手足综合征。
如怀疑服用药物过量,则应停药并对患者进行密切观察和给予相应的支持治疗。
丙帕他莫是一种神经系统药物,它也可以用来止痛,如出现了关节疼痛,或者说是其他问题导致的痛感,都可以使用这种药物来缓解疼痛。虽说这种药物可以起到很好的效果,不过在使用这种药物之前,人们有必要了解清楚它的一些使用禁忌以及具体的使用方法,人们可以去查看丙帕他莫说明书,这样就能够对药物有更好的了解。
1成份
主要成分为盐酸丙帕他莫。
其化学结构式:
2适应症
在临床急需静脉给药治疗疼痛或高度发热时,其他给药方式不适合的情况下,用于中度疼痛的短期治疗,尤其是外科手术后疼痛。也可用于发热的短期治疗。
3规格
1.0g和2.0g 。
用法用量
成人及15岁以上儿童;静注或滴注,1-2g/次,2-4次/日,给药间隔不得短于4小时,日剂量不超过8g,对于体质虚弱的成人每次给药剂量为1g。
本品临用前请先用0.9%氯化钠注射液(或所附专用溶媒枸橼酸钠溶液)完全溶解。将1g的盐酸丙帕他莫用0.9%氯化钠注射液50ml稀释后使用(终浓度为20mg/ml),在15分钟内输注完毕。
4不良反应
常见不良反应主要是注射部位局部疼痛(10%)。发生率低于万分之一的不良反应有头晕、身体不适、红斑或荨麻疹等轻度过敏反应、血小板减少、白细胞减少、贫血、低血压、转氨酶升高和接触性皮炎。有发生应急性休克和医护人员发生接触性皮炎和严重过敏反应的报道。
禁忌
对本品及其成分、对乙酰氨基酚过敏的患者;
严重肝功能损伤患者;
肌酐清除率小于30毫升/分钟的患者;
小于3个月的婴儿。
5注意事项
1、本品严格使用于年龄在15岁以上的少年及成人。
2、本品仅为对症治疗药,在使用本品的同时,应尽可能进行病因治疗。
3、对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中,少数([5%)病人应用对乙酰氨基酚后发生轻度支气管痉挛。
4、丙帕他莫不应和其他含对乙酰氨基酚成分的药物联合应用。
5、如给药量超过推荐剂量会产生严重肝脏损伤 。
6、患有肝脏疾病患者或有大量饮酒习惯的人应慎用;有肾脏疾病或肾功能不全患者应慎用。
7、应用本品后出现红斑或水肿症状应立即停药。
8、有医护人员发生接触性皮炎和严重过敏反应的报道,因此医护人员配制药品时应采用必要防护措施。
9、对诊断的干扰:
①血糖测定,应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响;
②血清尿酸测定,应用磷钨酸法测定时可得假性高值;
③测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)测定,用亚硝基奈酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果,定量试验不受影响。
④肝功能试验,大剂量或长期使用时,凝血酶原时间、血清胆红素、LDH、血清转氨酶均可增高。
10、给药注意:
①临用前应先用适量0.9%氯化钠注射液(或所附专用溶媒枸橼酸钠溶液),用力振摇使药物完全溶解,并立即使用。
②如出现浑浊或有悬浮结晶时不能使用。
③勿缓慢或大体积静脉点滴。
④由于可能引起配伍禁忌,勿与其他药物在同一容器内混合后使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
因本品活性代谢物对乙酰氨基酚可通过胎盘,并可在乳汁中分泌,故孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。
6老年用药
老年患者由于肝、肾功能发生减退,本品半衰期有所延长,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。
药物相互作用
1、在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或其他抗惊厥药的患者,长期或大量服用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。
2、本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。
3、本品与丙磺舒合用,其清除率降低,因此需减量使用。
4、长期使用本品会产生华法林样效应。与抗凝血药合用,因可减少凝血因子在肝内的合成,可增强凝血作用,故抗凝血药的用量应根据凝血酶原时间进行调整。
5、长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时(如每年累积用量至1000g,应用3年以上时),可明显增加肾毒性(包括肾乳头坏死、肾及膀胱癌等)的危险。
6、与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时,由于两药可相互降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,应避免同时应用。
药物过量
7症状:本品给药过量时因耗尽体内谷胱甘肽会导致严重肝脏损伤,初期症状出现于过量给药后1~2天内,表现为肝区疼痛、肝肿大或黄疸;第4~6天可出现明显的肝功能衰竭以及凝血障碍、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或肾小管坏死。曾有报道一次服用对乙酰氨基酚8~15g可致严重肝坏死,并于数日内死亡。治疗:解救应及时洗胃或催吐,给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸(开始时按体重给予140mg/kg口服,然后70mg/kg每4小时1次,共17次;病情严重时可静脉给药,将药物溶于5%葡萄糖溶液200ml中静滴)或口服甲硫氨酸,对肝脏有保护作用。拮抗剂宜尽早应用,8~10小时内给药疗效满意,超过24小时则疗效较差。同时还应给予其他疗法,如血液透析等。极端情况时需进行肝脏移植。
8药理毒理
盐酸丙帕他莫是对乙酰氨基酚的前体药物,具有对乙酰氨基酚的镇痛、解热、镇静作用。对乙酰氨基酚是广为应用的高效、安全的解热镇痛药,但因其水溶性甚低而无注射剂型。现在有了,而且是静脉注射和滴注,口服吸收缓慢,血药浓度低,难以充分发挥快速、强效镇痛的的作用。
盐酸丙帕他莫水溶性比扑热息痛大大提高,起效更快,达峰时间短,作用完全,可用于术后的普通程度(即中等)疼痛的短期镇痛、临床高热病例及防止惊厥,特别适用于高热、疼痛等急性病例或不宜口服给药的患者。
盐酸丙帕他莫的作用机制不同于非甾体类镇痛药,因而具有较小的肾不良反应、胃肠道不良反应及血液作用。由于其治疗指数较高,对中枢神经系统无抑制作用,因而无吗啡类药物引起的不良反应,其处方即简单有安全。主要适应症为疼痛,尤其是术后的疼痛治疗。
丙帕他莫在血浆中99%迅速水解而成(水解半衰期约11分钟)对乙酰氨基酚及N,N-二乙基甘氨酸。本品15分钟静脉输注后,于15分钟开始起效,1-2小时达药效峰值,镇痛作用达4-6小时,解热作用维持约4小时。
丙帕他莫产物对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢,约60%-80%与葡萄糖醛酸结合后随尿排泄,约20%-30%与硫酸结合后排泄。有5%以上以原形排出。还有4%被细胞色素p450转化为一种与谷胱甘肽结合的代谢物,主要通过尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。
本品是对乙酰氨基酚的前体药物,具有解热镇痛作用。静注或肌注后,可迅速被血浆酯酶水解,释出对乙酰氨基酚而起作用,通过对乙酰氨基酚抑制中枢COX活性,减少pGE类的合成,发挥其解热镇痛作用,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素pGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。1g本品在血液中分解为0.5g对乙酰氨基酚。
9药代动力学
丙帕他莫在血浆中99%迅速水解而成(水解半衰期约11分钟)对乙酰氨基酚及N,N-二乙基甘氨酸。静脉给药1g本品后产生的对乙酰氨基酚的血药峰值浓度(12.7mg/ml)明显高于口服0.5 对乙酰氨基酚所产生的血药峰值(5.5mg/ml)。在丙帕他莫推荐剂量范围内,其产物对乙酰氨基酚的药代特征呈线性,重复给药其药代参数不改变,平均血浆半衰期为2.5~3.6小时。本品15分钟静脉输注后,于15分钟开始起效,1~2小时达药效峰值,镇痛作用持续约4~6小时,解热作用维持约4小时。本品产物对乙酰氨基酚主要在肝脏代谢,约60%~80%与葡萄糖醛酸结合后随尿排泄,约20%~30%与硫酸结合后排泄。有5%以上以原形排出。还有4%被细胞色素p450转化为一种与谷胱甘肽结合的代谢物,主要通过尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。
饮食养生
运动养生