科洛曲片的说明书
大笑养心，抑郁“伤”心。注重养生，先要养心。早保健，晚死亡；晚保健，早死亡。随着社会的发展，人们更好注重养生，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。科学的中医养生是怎么进行的呢养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“科洛曲片的说明书”，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
解热镇痛药，作为一种常见的处方药，倍受患者的喜爱。该类药物主要具有解除体热和止痛的作用，还具有抗炎症的疗效，因此该类药物对于继续解热镇痛的患者来说是非常急需的。目前解热镇痛药当中最好的一种莫过于科洛曲片，它是专门针对解热镇痛抗炎而研制的，药效非常好。
【药品名称】
通用名称：科洛曲片
商品名称：科洛曲片
拼音全码：KeLuoQupian
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含克痛宁按神经毒蛋白计为160ug，含盐酸曲马多25mg，含布洛芬50mg。M.YS630.coM
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】主要用于晚期癌症疼痛，手术后疼痛及其他原因所致的中，重度疼痛的镇痛。
【规格型号】8s
【用法用量】可口服或含化，成人每日2～3次，每次1～2片，或遵医嘱。
【不良反应】可见头晕、恶心、呕吐、心悸、多汗、乏力、气短、嗜睡、便秘、腹泻、排尿困难等，偶见皮疹或转氨酶升高。
【禁 忌】1.对各成分过敏者禁用。2.酒精，安眠药，镇痛剂或其他中枢神经系统药物急性中毒者禁用。3.活动期消化道溃疡者禁用。
【注意事项】1.妊娠和授乳妇女慎用。2.肝、肾功能不全患者酌情使用。3.对胃肠道绞痛，血管扩大性头痛效果不显著。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。5.注意耐药性或药物依赖性形成。6.布洛芬有引起胃肠道出血，加重溃疡的报道。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和授乳妇女慎用。
【药物相互作用】不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】由克痛宁，盐酸曲马多和布洛芬按1∶150∶300配比组成，处方中克痛宁主要通过抑制乙酰胆碱释放而起镇痛作用；盐酸曲马多通过与中枢的阿片受体结合而发挥镇痛作用；布洛芬通过抑制环氧化酶而起镇痛作用；三者通过不同的作用机理发挥镇痛的协同作用。
【药代动力学】尚不明确。
【包 装】8片/盒。
【有 效 期】30 月
【批准文号】国药准字H10980190
【生产企业】上海丽珠制药有限公司
看完上述对于科洛曲片的介绍，您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的，因此我们一定不能忽视了药物的重要性，选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。
Ys630.com相关知识
五官是人体重要的器官之一，五官疾病经常困扰着人们的正常生活，及时治疗五官疾病是非常有必要的。所谓的五官疾病指的就是耳鼻喉、眼睛、呼吸道、脖颈以上的面部等等。这一类的疾病治疗起来不是很困难，但是也要尽早治疗。药物治疗就能很好的治愈，如今，我们为您推荐了一种叫做咽炎片(科力)的药物，它能有效治疗各种五官疾病。
【药品名称】
通用名称：咽炎片
商品名称：咽炎片(科力)
拼音全码：YanYanpian(KeLi)
【主要成份】玄参、板蓝根、天冬、麦冬、牡丹皮、百部(制)、青果、款冬花(制)、木蝴蝶、地黄、蝉蜕、薄荷油。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；微苦，辛。
【适应症/功能主治】养阴润肺，清热解毒，清利咽喉，镇咳止痒。用于慢性咽炎引起咽干，咽痒，刺激性咳嗽。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服，一次5片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌辛辣、鱼腥食物。2.孕妇慎用。3.服药七天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。4.按照用法用量服用，儿童应在医师指导下服用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人的监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑泡罩包装，12片×2板/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第二册
【批准文号】国药准字Z61020304
【生产企业】西安科力药有限公司
综上所述，您对于咽炎片(科力)的介绍已经看完了吧?五官疾病在生活中比较常见，耳鼻喉眼睛等等器官难免会出现点毛病，所以说只要您及时选择药物治疗，就能很好的把控住病情，并且立马治愈疾病。
由于气候改变，季节更替，早晚温差变化的比较大，如果平时稍不注意，着凉，经常熬夜，身体抵抗力减弱等情况，就容易导致，发热，咳嗽，流鼻涕，头痛等感冒症状，治疗感冒的药物有很多种，接下来就为大家介绍其中的一种治疗效果比较好的药物，布洛伪麻片，，其用法用量及注意事项等
布洛伪麻片
概述
常州四药制药有限公司
OOTC甲类西西药医医保乙类
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说明书
该药品信息来自全网聚合，请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。
[通用名称]
布洛伪麻片
[功能主治]
本品用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热.头痛.咽喉痛.四肢酸痛.关节痛.鼻塞.流涕.打喷嚏等症状.
[用法用量]
饭后口服.成人一次1片.一日3次.24小时内不得超过4次.
[剂 型]
片剂
[不良反应]
1.少数病人可出现恶心.呕吐.胃烧灼感或轻度消化不良.胃肠道溃疡及出血.转氨酶升高.头痛.头晕.耳鸣.视力模糊.精神紧张.嗜睡.下肢水肿或体重骤增.
2.罕见皮疹.过敏性肾炎.膀胱炎.肾病综合征.肾乳头坏死或肾功能衰竭.支气管痉挛.
[注意事项]
1.本品为对症治疗药.不宜长期或大量使用.用药3-7天.症状未缓解.请咨询医师或药师.
2.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药.
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料.
4.有下列情况患者慎用:60岁以上.支气管哮喘.肝肾功能不全.凝血机制或血小板功能障碍(如血友病0.甲状腺功能亢进.糖尿病.青光眼.前列腺肥大.
5.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史.胃肠道出血.心功能不全.高血压.
6.儿童用量请咨询医师或药师.
7.运动员慎用.
8.如服用过量或出现严重不良反应.应立即就医.
9.对本品过敏者禁用.过敏体质者慎用.
10.本品性状发生改变时禁止使用.
11.请将本品放在儿童不能接触的地方.
12.儿童必须在成人监护下使用.
13.如正在使用其他药品.使用本品前请咨询医师或药师.
[用药禁忌]
1.对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用.
2.孕妇及哺乳期妇女禁用.
3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用.
[主要成份]
本品为复方制剂，每片含布洛芬200毫克、盐酸伪麻黄碱30毫克。
[药品相互作用]
布洛芬是前列腺素合成酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用；盐酸伪麻黄碱为肾上腺素受体激动剂，具有选择性的收缩血管作用，能缓解鼻咽部黏膜充血、肿胀，减轻鼻塞症状。
[生产企业]
常州四药制药有限公司
[批准文号]
国药准字H10970120
伐昔洛韦片一般那主要指盐酸伐昔洛韦片，主要是治疗单纯疱疹病毒感染的。疱疹病毒感染的情况很复杂，如果是其他类型，就不能使用这种药物进行治疗。因此，在使用伐昔洛韦片的时候，必须搞清楚伐昔洛韦片说明书的情况，特别是不良反应，一旦发现身体反应剧烈，要及时停药跟医生进行沟通处理。
适应症本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。规格0.5g(以伐昔洛韦计)。用法用量成 人带状疱疹治疗：口服本品500mg ，2 片，每日3次，疗程7 天。单纯疱疹治疗：口服本品500mg，每日2 次。首次发病者病情可能较重，疗程需要延长到10 天。对于复发的感染，疗程应为5天。建议在前驱症状期或刚出现症状体征时即开始治疗。单纯疱疹病毒感染治疗（抑制）：对免疫功能正常的病人，口服本品 500 mg，每日1次。对于频繁复发（每年≥10 次）的病人，250mg 每日2次的给药方案效果更好。对于免疫缺陷病人，用药方案为 500 mg，每日2 次。肾功能损害对于肾功能明显受损的病人，本品的剂量应当按下列方式调整：肾功能（肌酐 本品剂量调整清除率ml/min）带状疱疹 单纯疱疹治疗 预防免疫功能正常 免疫缺陷15-30 1000mg每日2次 无需调整 无需调整 无需调整15 1000mg每日1次 500mg每日1次 250mg每日1次 500mg每日1次血液透析的病人，本品的剂量应当按照肌酐清除率15ml/min 病人的推荐剂量，但应在血液透析完成后给药。肝功能损害轻中度肝硬化患者（肝脏合成功能能够维持）无需调整本品的用药剂量。晚期肝硬化患者（肝脏合成功能受损，出现门静脉系统分流）的药代动力学资料提示，不需要调整药物剂量，但这方面的临床经验有限。不良反应根据MedDRA 人体器官分级和发生频率将不良反应分类如下。频率分类标准为：非常常见：（≥10%），常见（≥1%，10%），不常见（≥0.1%，1%），罕见（≥0.01%，0.1%），非常罕见（0.01%）。将临床试验数据中的不良反应按照上述频率标准分类，试验数据证明不良反应与本品有关（即，接受本品和安慰剂治疗的患者不良反应的发生率在统计学中有显著性差异）。其他所有的不良事件的频率则是根据自发上报的上市后数据来分配的。临床试验数据神经系统常见：头痛。胃肠道常见：恶心。上市后数据血液和淋巴系统非常罕见：白细胞减少症，血小板减少症。白细胞减少症主要见于免疫缺失的患者。免疫系统非常罕见：过敏反应。精神和神经系统罕见：眩晕，意识模糊，幻觉，意识丧失。非常罕见：兴奋，震颤，共济失调，构音困难，精神病症状，抽搐，脑病，昏迷。以上不良反应一般是可逆的，通常见于伴有肾功能损害或其他诱病因素的患者。在预防CMV而接受高剂量盐酸伐昔洛韦治疗的器官移植患者中，神经学反应的发生率要高于低剂量组患者。呼吸系统不常见：呼吸困难。胃肠道罕见：腹部不适，呕吐，腹泻。肝脏非常罕见：肝功检测可逆性升高。偶有肝炎描述。皮肤及结缔组织不常见：皮疹包括光敏反应。罕见：瘙痒。非常罕见：风疹，血管性水肿。肾脏及泌尿系统罕见：肾功能损伤。非常罕见：急性肾衰竭，肾痛。肾痛可能与肾衰竭有关。其他：在延长期临床试验中，严重免疫抑制病人尤其是晚期HIV 感染者，服用大剂量（每日8g）伐昔洛韦，有肾功能不全、毛细血管溶血性贫血和血小板减少的报道（有时两者同时存在）。上述情况也见于有相同基础疾病或合并症，但未用伐昔洛韦治疗的病人。禁忌本品禁用于对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏的病人。注意事项体液状态应特别注意确保患者（尤其是老年患者）摄入足量的水分，以防止患者发生脱水现象。肾损害患者：对明显肾损害患者，应当调整伐昔洛韦的剂量（参见[用法用量]）。对有肾功能改变史的患者，有更高的出现神经性不良反应的危险（参见[不良反应]）。对驾驶和机械操作能力的影响无特殊的注意事项。
卡维地洛片是一种可以用来治疗轻中度高血压的药物，这种药物治疗高血压的效果还是非常的不错的，如果要使用这种药物来进行高血压的治疗，那么人们其实应该要好好的去了解一下说明书，如果没有了解说明书的话，可能没有办法知道这种药物的一些禁忌，也没有办法知道使用药物以后可能产生的一些不良反应，了解说明书是很重要的，下面来给人们介绍卡维地洛片说明书。
【药品名称】
通用名称：卡维地洛片
商品名称：卡维地洛片
英文名称：Carvedilol Tablets
拼音全码：KaWeiDiLuopian
【主要成份】 本品主要成份为卡维地洛。
【成 份】
化学名：：(±)-1-(9H -4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇
分子量：C24H26N2O4
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 治疗轻、中度高血压，可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。
【规格型号】 20mg*10s
【用法用量】 因存在明显个体差异，用药应遵医嘱。 推荐开始剂量为5mg(1/4片)，每天二次，两天后可增加至10mg(0.5片)，每天二次，如应用两周后疗效仍不满意，可增至20mg(1片)，每天二次，但每日最大剂量不应超过40mg(2片)。
【不良反应】 1.高血压：发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件：乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。
发生率0.1%，1%：四肢缺血，心动过速，运动功能减退，胆红素尿，转氨酶增高，胸骨下疼痛，水肿，焦虑，睡眠紊乱，抑郁加重，注意力不集中，思维异常，情绪不稳定，哮喘，男性性欲下降，瘙痒，红斑，斑丘疹，光过敏反应，耳鸣，尿频，口干，多汗，低钾，糖尿病，高脂血症，贫血，白细胞减少。
发生率≤0.1%，但很重要：三度房室传导阻滞，束支传导阻滞，心肌缺血，脑血管障碍，惊厥，偏头痛，神经痛，脱发,剥脱性皮炎，健忘症，胃肠道出血，气管痉挛，肺水肿，听力下降，呼吸性碱中毒，尿素氮增高，高密度脂蛋白下降，全血细胞减少。 2.心功能不全： 发生率2%，不考虑因果关系的不良事件：多汗，乏力，胸痛，疼痛，水肿，发热，下肢水肿，心动过缓，低血压，晕厥，房室传导阻滞，心绞痛恶化，眩晕，头痛，腹泻，恶心，腹痛，呕吐，血小板减少，体重增加，痛风，尿素氮增加，高脂血症，脱水，高血容量，背痛，关节痛，肌痛，上呼吸道感染，感染，鼻窦炎，气管炎，咽炎，泌尿道感染，血尿，视觉异常。
发生率1%，2%：过敏，突然死亡，不适，低血容量，体位性低血压，感觉减退,眩晕，黑便，牙周炎，谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高，高尿酸尿，低血糖，低血钠，碱性磷酸酶增加，尿糖呈阳性，紫癜，嗜睡，肾功能异常，白蛋白尿。
罕见再生障碍性贫血的报道，并仅在合用与该事件有关的其它药物时发生。
【禁 忌】 1.NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者; 2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态; 3.二度或三度房室传导阻滞;. 4.病态窦房结综合症; 5.心源性休克; 6.严重心动过缓。 7.临床严重肝功能不全患者。 8.对本品过敏者禁用。 9.糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒。
【注意事项】 1.肝损害 卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。 2.外周血管疾病 β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。 3.麻醉和重大手术 如果周期性长期使用卡维地洛，当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚、三甲烯和三氯乙烯时，须加倍小心。 4.糖尿病和低血糖 β受体阻滞剂可能掩盖低血糖症状，尤其是心动过速。非选择性β受体阻滞剂可能增强胰岛素引起的低血糖，延迟血糖水平的恢复。易自发性低血糖者或接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者使用卡维地洛时须小心谨慎。 5.甲状腺功能亢进中毒症状 β受体阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的症状，如心动过速。突然停用b-受体阻滞剂可能加重甲状腺功能亢进的症状或诱发甲状腺危象。 6.因卡维地洛具有β受体阻滞活性，不能突然停药，尤其是缺血性心脏病患者。必须1～2周以上逐渐停药。 7.临床试验中卡维地洛可导致心动过缓，当脉搏55次/分，必须减量。 8.低血压、体位性低血压和晕厥在首次服药30天内发生的危险最高，为减少这些事件的发生，心功能不全患者的开始治疗剂量为每次3.125mg，一日二次;高血压患者为每次6. 25mg，一日二次;缓慢加量，并且与食物同时服用。起始治疗期，患者必须小心避免如驾驶或危险操作等情况。
9.罕见心功能不全患者肾功能恶化，尤其是低血压(收缩压100mmHg)、缺血性心脏病和弥漫性血管疾病、和/或潜在肾功能不全者。停药后肾功能恢复至基线水平。此类患者在加量时建议监测肾功能，如肾功能恶化，停药或减量。 10.卡维地洛加量期可能出现心功能不全恶化或体液潴留，必须增加利尿剂，卡维地洛不加量直到临床稳定。偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。 11.嗜铬细胞瘤患者在使用β受体阻滞剂之前应先使用α受体阻滞剂。虽然卡维地洛具有β受体和α受体阻滞活性，但尚无在这类患者中使用的临床经验。因此，怀疑嗜铬细胞瘤的患者使用卡维地洛时须小心。 12.变异性心绞痛患者使用非选择性β受体阻滞剂时可能诱发胸痛。虽然卡维地洛的α受体阻滞活性可能预防心绞痛的发生，但尚无在这类患者中使用的临床经验。因此，怀疑变异性心绞痛的患者使用卡维地洛时须小心。 13.过敏反应的危险：对许多过敏原有严重过敏病史的患者对重复使用可能发应更强烈，此类患者可能对治疗过敏的常规剂量肾上腺素无反应。 14.非过敏性气管痉挛(如慢性支气管炎和肺气肿)支气管痉挛疾病的患者一般禁止使用β受体阻滞剂。对其他降压药物无反应或不能耐受者可小心使用卡维地洛，应用最小的有效剂量，尽量减少对内源性或外源性β激动剂的抑制。 15.患者须知：①无医师的同意下不得突然停药;②充血性心力衰竭患者如果出现体重增加或呼吸困难增加等心功能恶化的症状时，必须向医师请教。③站位时血压可能下降，导致眩晕，罕见昏晕，这时坐下或躺下。④如果患者出现眩晕或昏晕，必须避免驾驶或危险工作。⑤当剂量必须调整时出现眩晕或昏晕，必须向医师请教。⑥必须和食物同时服用。 ⑦糖尿病患者必须向医师报告任何血糖水平的变化。 ⑧戴隐形眼镜者可能会出现流泪。 16.运动员慎用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 年龄18岁者的安全性和疗效尚不明确。
【老年患者用药】 老年与年轻心功能不全患者、高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 人体研究尚不充分，只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时，方可用于孕妇。 是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁，以及潜在的严重不良反应，如心动过缓，因此通过衡量药物对母亲的重要性，确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。
【药物相互作用】 CYp2D6抑制剂 无卡维地洛与CYp2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。
耗竭儿茶酚胺的药物 卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物(如利血平、单氨氧化酶抑制剂)
同时服用，必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状。 地高辛、卡维地洛和地高辛同时服用，可增加血地高辛浓度15%。 可乐定与卡维地洛同时服用，可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后可乐定逐渐减量至停药。
环胞素增加环胞素的血谷浓度，环胞素需要减量以维持在治疗浓度之内。建议开始卡维地洛的治疗后密切监测环胞素浓度，适当调整环胞素剂量。 肝代谢诱导剂和抑制剂 雷米封减少70%的卡维地洛血浆浓度。西米替丁使卡维地洛的AUC 增加30%，但Cmax无变化。 钙拮抗剂 有报道与地尔硫卓合用发生传导障碍。建议与其它β受体阻滞剂一样，与维拉帕米或地尔硫卓类钙拮抗剂合用时，需监测心电图和血压。 胰岛素或口服降糖药 具有β受体阻滞活性的药物可能增强胰岛素或口服降糖药降低血糖的作用，因此需监测血糖。
【药物过量】 药物过量可能导致严重低血压、心动过缓、心功能不全、心源性休克和心跳骤停，也可能出现呼吸系统问题、气管痉挛、呕吐、神志丧失和抽搐。患者应平卧位，如果需要可重病特别护理。可能使用洗胃和催吐剂。可能使用下列药物： 1.严重心动过缓：阿托品2mg 静脉注射。 2.支持心血管功能：每隔30秒胰高血糖素5～10mg IV，随后5mg/h静脉点滴。应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。根据体重和疗效使用拟交感神经药(如多巴胺、异丙肾、肾上腺素)。 3.如果外周血管扩张明显，在持续循环监测的条件下，可能需要使用异丙肾、肾上腺素。对于药物治疗无效的心动过缓，应安装起搏器。对于气管痉挛，应给于β拟交感神经药(气雾剂或静脉用药)或静脉用氨茶碱。抽搐时，缓慢静推安定或氯硝安定。 4.严重药物过量致休克时，解救药物过量的治疗药物必须持续使用至卡维地洛的7～10个半衰期。
【药理毒理】 卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有a1和非选择性b 受体阻滞作用，无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜a1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力;阻滞b受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响，不影响心率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。
【药代动力学】 卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度(F)约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2b)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出，不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时，曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。
本品口服吸收迅速、完全，食物可减慢吸收，使达峰时间延迟。因显著的首过代谢，绝对生物利用度为25%～35%。血浆蛋白结合率约98%。大约在1小时可达到最大血清浓度。表观分布容积稳定，约为115L。终末消除T1/27～10小时。本品口服后经过立体选择性首过代谢，健康受试者体内卡维地洛右旋体的血浆水平是左旋体的2～3倍，右旋体终末消除T1/2为5～9h，左旋体为7～11h。药物在肝脏广泛代谢，主要参加的p450酶是CYp2D6和CYp2C9，其它有CYp3A4、2C19、1A2和2E1。其苯环的去甲基化和羟基化产生3种具有β受体阻滞活性的代谢产物，但扩张血管活性微弱，血浆浓度约是卡维地洛的1/10，药代动力学与原药相似。卡维地洛2%以原型经尿排出，血浆清除率为500～700ml/min，代谢产物主要通过胆汁排入粪便。心功能不全患者的稳态血药浓度随剂量的增加而成比例的增加，平均AUC和Cmax增高，终末消除T1/2与健康者相似。肝肾功能不全的患者，卡维地洛的血浆浓度增加。老年人卡维地洛的血浆水平比年轻人大约高50%。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 铝塑板，10片/板，1板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H19991108
【生产企业】 北京巨能制药有限责任公司
阿替洛尔片是一种用来高血压和心绞痛的西药，有高血压的人群一般都会服用这种药物，这种药物对于高血压的疗效还是非常不错的，虽然这种药物可以用来治疗高血压，治疗心绞痛，不过在使用这种药物之前，人们也有必要了解一下阿替洛尔片说明书，看看是否有一些禁忌，避免因为没有了解到禁忌而带来一些严重的后果。
1性状
本品为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。
2规格
( 1 ) 12.5 mg ( 2 ) 25mg
用法用量
口服。成人常用量：开始每次6.25~12.5mg ，一日两次，按需要及耐受量渐增至 50~200mg 。肾功能损害时，肌酐清除率小于 15ml/ ( min. 1.73m[sup]2[/sup] )者，每日 25mg ； 15~35ml/ ( min. 1.73m[sup]2[/sup] )者，每日最多 50mg 。或遵医嘱。
3不良反应
在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
4禁忌
1. Ⅱ － Ⅲ 度心脏传导阻滞。
2. 心源性休克者。
3. 病窦综合症及严重窦性心动过缓。
5注意事项
本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少 3 天，常可达 2 周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
运动员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头 3 个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。
儿童用药
用于儿童应从小剂量开始 0.25~0.5mg/kg， 每日二次。注意监测心率、血压。
老年用药
所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。
药物相互作用
与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。 Ⅰ 类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。 β- 受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代可乐定，应在停止服用可乐定数天后才开始 β- 受体阻滞剂的疗程。
药物过量
严重的心动过缓可静脉注射阿托品 1 ～ 2mg ，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素 10mg ，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素 1 ～ 10mg/ 小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用 β- 受体激动剂。
6药理毒理
为选择性 β 1 肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死 0~7 天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
7药代动力学
口服吸收很快，但不完全，口服吸收 50% ，于 2~4 小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达 24 小时，广泛分布于各组织，小量可通过血 - 脑脊液屏障。健康人的分布容积约 50~ 75L 。血药半衰期为 6~7 小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低( 6~16% )。
8贮藏
密封保存
包装
铝塑复合膜袋包装，每盒 10 片× 2 袋。高密度聚乙烯塑料瓶装，每瓶 60 片，每瓶50片。
心脑血管疾病是老年病当中最常见的一种了，人体预防的再到位，也很难预防到血管当中，心脏和血管一旦出现问题，人的生命就很危险了。像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗，延误的话后果不堪设想。目前，治疗心脑血管的药物中，西洛他唑片是效果非常不错的，下边我们就来了解下它的功效。
【药品名称】
通用名称：西洛他唑片
商品名称：西洛他唑片
英文名称：Cilostazol Tabltes
拼音全码：XiLuoTaZuopian(ChengDuLiEr)
【主要成份】本品主要成分是西洛他唑。
【成 份】
化学名：6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氢-2（1H）-喹诺酮
分子式：C20H27N5O2
分子量：369.47
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】1．适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2．本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。
【不良反应】1．主要不良反应为头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。2．其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3．少数反应出现肝功能异常，尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4．偶见过敏反应，包括皮疹、瘙痒。5．其他偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。
【禁 忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。
【注意事项】1．以下人群慎用：(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者；(2)严重肝肾功能不全者；3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者；4)白细胞减少者；5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2．本品有升高血压的作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】前列腺素E1能与本品起协同作用,增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMp浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADp、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】铝塑包装，12片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20056723
【生产企业】成都利尔药业有限公司
西洛他唑片是经过专家多年临床经验认证的专业有效治疗心脑血管疾病的一种药物，有很多老年患者服用了这种药物后，病情有很大改善或者治愈，治疗老年人的心脑血管疾病是一件刻不容缓的事情，作为子女就赶紧行动吧!
治疗肝胆胰腺类疾病是一件刻不容缓的事情，许多患者由于抗拒治疗导致疾病更加恶化严重，最后很难被治愈。通过药物进行治疗是如今大多数人都会选择的治疗方式，药物的选择很重要。服用马洛替酯片治疗肝胆胰腺类疾病是目前非常主流的治疗方法，马洛替酯片见效非常快，下面来看看具体介绍吧。
【药品名称】
通用名称：马洛替酯片
商品名称：马洛替酯片
【适应症/功能主治】适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
【规格型号】0.1g*24s
【用法用量】口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。
【不良反应】少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。
【禁 忌】小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
【注意事项】血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10940244
【生产企业】锦州九泰药业有限责任公司
【主要成份】本品主要成分为：马洛替酯。
【药理作用】药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。
上述内容充分的介绍了关于马洛替酯片的药效和用药原则，您对于这些都清楚了吗?患上在服用马洛替酯片的时候可以放心使用，不用担心副作用和其他危害。治疗肝胆胰腺类疾病是目前中老年患者的当务之急，为了避免造成其他疾病，我们首先要积极进行治疗肝胆胰腺类疾病。
肝胆疾病是如今危害人类健康的疾病之一，许多人都为了治疗这种疾病而烦恼。治疗肝胆胰腺类疾病一定要选择好的药物，否则治疗起来是很难见到效果的。目前我们为您推荐曲匹布通片进行治疗，曲匹布通片的治疗效果得到了多年临床的验证，是一种非常科学的治疗药物。
【药品名称】
通用名称：曲匹布通片
商品名称：曲匹布通片
英文名称：Trepibutone Tablets
拼音全码：QupiBuTongpian
【主要成份】本品活性成份为曲匹布通。
【成 份】
化学名：3-(2,4,5-三乙氧基苯甲酰)丙酸
分子式：C16H22O6
分子量：310.35
【性 状】本品为白色至微黄色片。
【适应症/功能主治】用于胆囊炎及胆道疾病。
【规格型号】40mg*50s
【用法用量】口服。一次1片，一日3次，饭后服用。疗程2-4周。
【不良反应】尚未见有关不良反应的报道。
【禁 忌】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。
【注意事项】完全性胆道梗阻、急性胰腺炎慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有选择性松弛弹道平滑肌并直接抑制胆道奥狄括约肌的作用，可是胆道括约肌松弛，使它能降低胆总管于十二指肠汇合部位的通过阻力；本品能降低胆囊、胆管内压、促进胆汁和胰液的排出而改善食欲、消除腹胀。本品还具有解痉镇痛及利胆的作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】固体药用塑料瓶包装，50片/瓶。
【有 效 期】24 月
【执行标准】化学药品地标升国标4册
【批准文号】国药准字H43021932
【生产企业】湖南千金湘江药业股份有限公司
上述内容充分介绍了关于曲匹布通片的各种功能还有用药原则，您可以放心使用，不用担心药物出现副作用等情况。肝胆胰腺类疾病对人人类的危害越来越大，尽早的预防和治疗都是很有必要的。人们到了一定的年龄，身体状况就会日渐底下，因此及时治疗是关键。
人的神经功能一旦出现问题的话很可能会导致一系列的疾病发生，长期处于压力状态或者受到惊吓等，会让人的神经功能造成紊乱，长期以往的话会对人的整个身体造成负担。因此，及时治疗神经系统疾病是目前的当务之急。患有该病的患者可以尝试服用佐米曲普坦片(卡曲)进行治疗，该药物对人体无副作用，可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：佐米曲普坦片
商品名称：佐米曲普坦片(卡曲)
【适应症/功能主治】卡曲(佐米曲普坦片)用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。
【规格型号】2.5mg*1s*2板
【用法用量】治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5毫克（一片）。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次
【不良反应】本药耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍也有报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力。
【注意事项】卡曲(佐米曲普坦片)仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在的神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。症状性帕金森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。此类化合物（5HTID激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者，故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HTID激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5—HTID激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验，不推荐使用。对驾驶及机械操纵能力无明显损害，本药20毫克时，患者在精神运动测试中，操纵项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本药可能引起嗜睡。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20061077
【生产企业】万特制药(海南)有限公司
通过上述对于佐米曲普坦片(卡曲)的介绍，您是否已经清楚了该药物的各种功效和治疗方式了呢?采用纯天然制剂的佐米曲普坦片(卡曲)对于人体没有任何的毒副作用，患者可以放心使用，不用担心治疗过程中出现的各种并发症。让您愉快的恢复健康是我们的宗旨所在。
洛铂注射液是一种用于各种血液类疾病和肿瘤类疾病的药物，在临床医学中，应用也是十分的广泛。想要在保证患者安全的情况下，取得最佳的治疗效果，一定要遵循一定的用法用量进行用药。另外，在用药过程中也要谨防各种不良反应。下面就为大家介绍洛铂注射液的相关知识！
一、适应症
血液科，肿瘤科，乳腺外科，乳腺癌，小细胞肺癌，慢性粒细胞白血病
二、用法用量
使用前用5ml注射用水溶解，此溶液应4小时内应用（存放温度2-8℃）。静脉注射按体表面积一次50mg/m ，再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复，推荐的应用间歇期为3周。如副作用恢复较慢，可延长使用间歇。
用药的持续时间：治疗持续时间应根据肿瘤的反应，最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小，可继续进行治疗，总数可达6个疗程。
三、不良反应
1、血液毒性：在洛铂的剂量限制性毒性中，血小板减少最为强烈，约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50，000/mm 。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中，血小板减少发生的频率高达75%。血小板数降低常在注射洛铂后2周（14天）开始，血小板计数常在下降后1周恢复到100，000/mm 。在15%患者中（在大量化疗后卵巢癌患者中达32 5%）白细胞计数低于2000/mm 。血象改变呈可逆性，但可引起继发的副作用，如血小板减少引起出血，白细胞减少引起感染。
2、胃肠道毒性：34.3%患者发生呕吐，但仅有6.7%患者的呕吐比较严重：14.8%患者发生恶心，建议使用预防性止吐剂。3.5%的患者发生腹泻。
3、神经毒性：1.3%患者发生感觉异常，神经疾病、神经痛、耳毒性，精神错乱和视觉异常等，仅在不到0.5%患者中发生。
4、肾毒性：在应用洛铂时，大多数患者不需大量输液或/和强制利尿，发生肾功能异常很罕见。食欲缺乏患者应用洛铂后，液体摄入不足，严重呕吐可引起毒性肾功能衰竭。
5、肝毒性：应用洛铂后，偶然有轻度的可逆性SAST和SALT升高这种升高也可由于肝转移所致，但和洛铂的因果关系不能除外。
6、电解质变化：电解质变化不是洛铂的副作用。
7、过敏性反应：约有1.9%患者发生过敏性反应（如疹状紫癜、皮肤潮红、皮肤反应）这些副作用往往发生在过去用大量铂类化合物治疗的卵巢癌患者中，在慢性粒细胞性白血病中，无这种副作用。
8、其他副作用：对洛铂未进行长期致癌试验，和洛铂类似的相同机制的化合物有致畸和致癌作用。因此，在洛铂治疗时，不能排除发生继发性肿瘤的危险。洛铂对男性生育能力的副作用不能完全排除。
四、注意事项
用洛铂后患者发生严重的不良反应，必要时应减少剂量。
1、洛铂应在有肿瘤化疗经验的医师指导下应用。应有足够的诊断和治疗的设备来处理可能引起的并发症。洛铂对骨髓有毒性，血小板严重减少和重度贫血患者，特别在罕见的出血病例可能需要输血。
2、患者的监控：血液（包括血小板、白细胞和血色素）和临床血化学（包括转氨酶）应定期检查，在每个疗程前和每次用药后第二周进行检查。 3、配伍禁忌：洛铂不能用氯化钠溶液溶解，这样可增加洛铂的降解。
饮食养生
运动养生
