脊髓小脑变性症
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脊椎是我们人体最重要的中轴骨骼，此外还是我们身体重要的支柱。而脊髓小脑变性症这类疾病与脊椎病虽然没有较大的关系，但是这类疾病都与脊椎病一样容易导致运动失调，初期的时候除了会出现走路不稳之外，到了晚期还会出现昏迷不醒等。那么到底脊髓小脑变性症的症状是什么呢?
其实脊髓小脑变性症是退化病的一种,而且目前来说是没有任何彻底根治的药物和方法的，主要的治疗手段就是通过不断重复的复健，以此使患者能够维持最高的生活自理能力等。下面就给大家介绍一下这个疾病。
脊髓小脑变性症
脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床主要特征为肢体共济失调和构音障碍。
病因：基因中分别有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变，是造成此症的原因。
临床表现
1.初期：走路时步履不稳，肢体摇晃;动作反应迟缓及准确性变差。
2.中期：说话时发音含糊不清，无法控制音调;眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”;肌肉不协调感加重，无法写字;有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。
3.晚期：说话极不清楚，甚至无法语言;肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步;理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。
治疗
这是属于退化性疾病，目前未有可以根治的药物，治疗的重点在复健治疗，但是也要看效果。使患者尽可能维持最高的生活自理能力。
可以通过干细胞治疗。其患者在治疗之后，可以恢复生活自理能力，行动能力，语言能力，书写能力等。
预后
虽然目前还没有药物可以治疗此症，但假如能重视身体的保养，注意饮食、起居，定期做运动，配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度。以下是一些复健治疗的建议
1.尽量保持与社会接触，争取生活平衡;
2.选择适合自己的工作和生活方式，尽可能与别人多交往，保持愉悦的心理状态;
3.培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动，以维持心肺耐力、肌力，使身体的柔软度处于最佳状态;
4.注意生活起居。不要固定在相同的姿势太久，常常活动手脚;
5.接受物理治疗、职业治疗或言语治疗，用以舒缓病情。
6.在患者亲人的爱心照顾下，可增强患者的生命力。
关于脊髓小脑变性症的治疗，目前来说的确是没有一种较好的药物能够彻底的治愈这类疾病的，因此作为患者的家人除了要多关心和鼓励患者之外，还需要督促患者积极地接受物理的治疗，此外还要保持耐性和耐心，给予患者更多的关爱等，这样有助于增强患者的生命力。
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脊髓压迫症是我们人体较为常见的一种神经系统疾病，而且该疾病通常就是由于脊髓的损伤所引起的，但是如果不及时治疗的话，随着病情的家中，最后可能会造成脊髓功能的全部丧失，那个时候患者就会出现行为或者劳动受限制了，严重的人还会出现瘫痪，这也是很多患者在一边治疗的同时还在寻求一些治疗脊髓压迫症的偏方的原因，下面就来介绍几种治疗脊髓压迫症的偏方。
脊髓压迫症的偏方一：食用高能量食物、高蛋白、高钙、富含维生素A、C食物。胡萝卜、南瓜、西红柿、青菜、杏、柚子、大早、橘子、瘦肉、蛋黄、动物肝脏、大豆等，饮食清淡，少吃刺激性食物即可。
脊髓压迫症的偏方二：饮食上宜多吃富含维生素及纤维素的蔬菜和水果。多吃豆类、豆制品、瘦肉、蛋类等高热量、高蛋白食品，忌食辛辣温热食物：酒、烟、生姜、辣椒、羊肉、牛肉及煎炸食物等辛辣温热之品，食后易助火生热。还要注意休息。
脊髓压迫症的偏方三：1)合理搭配谷类、瘦肉、鱼、蛋、乳、各类蔬菜及豆制品，每一种的量不要过多。这样才能补充体内所需的各种营养。2)患者饮食要遵医嘱给予饮食，饮食要以稀软开始到体内逐步适应后再增加其它饮食。应注重不要吃过多的油脂，要合理搭配糖、脂肪、蛋白质、矿物质、维生素等食物。3)病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品，如辣椒等，尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。
上面提及的三种关于脊髓压迫症的偏方在脊髓压迫症的治疗效果方面还是有着不错的表现的，但是美中不足的就是，这些脊髓压迫症的偏方并不是对于所有脊髓压迫症病患都是有着很好的治疗效果的，这也就决定了很多患者在使用这些脊髓压迫症的偏方治疗的同时，还要坚持使用医生的常规治疗。
一般来说，这个疾病是一种隐性遗传疾病。可能很多人并没有听说这个疾病的一些危害，但是这个疾病是存在于我们的生活当中，这个疾病对于人体的伤害是很大的。如果这个疾病发生在女性的身上，患病位置就有可能在子宫里面，不仅仅对生育造成一定的影响，而且还会危及健康。
这个疾病比较常见的症状其实在小时候就会出现了，比如说会出现发育迟缓的现象。目前这个疾病并没有什么比较有效的治疗方法，但是作为家人的一定要支持和鼓励患者。
症状
1、SMA-Ⅰ型亦称Werdnig-Hoffmann病。约1/3病例在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1个月内起病，几乎所有病例均在5个月内发病。发病率约为1/10000出生婴儿，男女发病相等。多于出生后不久即表现肌张力低下，肌无力以四肢近端肌群受累为主，躯干肌亦无力。患儿吸吮及吞咽力弱，哭声低微，呼吸浅，可出现胸廓反常活动。翻身及抬头困难。腱反射消失。触诊可发现四肢肌萎缩，但常被皮下脂肪掩盖。眼球运动正常。括约肌功能正常。可见舌肌萎缩和束颤。10%病例可有关节畸形或挛缩。本型预后差。约95%死于出生后18个月。
2、SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟，通常于1岁内起病，极少于1～2岁起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。婴儿早期生长正常，但6个月以后运动发育迟缓，虽然能坐，但独站及行走均未达到正常水平。1/3以上患儿不能行走。20%～40%患儿10岁以前仍具行走能力。多数病例表现严重肢体近端肌无力，下肢重于上肢，而呼吸肌、吞咽肌一般不受累。有1/3病例面肌受累。50%以上病例可见舌肌及其他肌肉纤颤。腱反射减弱或消失。本型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。
3、SMA-Ⅲ型又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病，而多数于5岁前起病。起病隐袭，表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩。早期大腿及髋部肌无力较显著，以致病孩行走呈鸭步，登梯困难，逐渐累及肩胛带及上肢肌群。脑神经支配的肌群通常未受累及，但可出现面肌、软腭肌无力。眼外肌正常。约1/4病例伴发腓肠肌假性肥大，此几乎均见于男性患者。半数患者早期可见肌束颤动。弓形足亦可见到。腱反射减弱或消失。感觉正常。本型预后良好，尤其是女性患者。生存期通常能达到成年，许多患者能有正常寿命。表现较严重病例往往为男性患者。本型血清CpK可有不同程度增高。EMG除呈神经源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。
4、SMA-Ⅳ型统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好，行走能力常可保持终生。发病率小于0.5/10万。本型中约1/3病例呈常染色体显性遗传，表现为近端肌无力，进展速度稍快，约5年后丧失跑步能力。尚有常染色体隐性遗传类型，则一般表现更加良性病程。另一种类型为X-连锁隐性遗传，又称脊髓脑干型SMA(Kennedy病)，其发病年龄不等，但常于40岁前发病。早期表现痛性肌痉挛，可先于肌无力前数年出现。近端肌无力常从下肢开始，逐渐波及肩胛带肌、面肌及延髓支配诸肌。下面肌及舌肌可见束颤。数年后可出现吞咽困难及呐吃。约50%病例合并一些内分泌功能障碍，表现男性乳房女性化及原发性睾丸病变。
上面就是向大家介绍了关于脊髓性肌萎缩症的一些症状只是，相信大家看完之后对于这个疾病的症状会更加了解。面对一些疾病的时候，可能会显得很束手无措，但是一定要懂得坚持下去，还有用自己积极的态度去面对疾病。
（一）基础保健措施
须意识到和学会在日常生活中、工作中保护无感觉区，经常想到无感觉区。每天检查几次看有无受伤，注意皮肤有无发红、水疱、烫伤、青肿、抓伤、切伤等等。
农村病人要特别注意不要被荆棘和碎片刺伤。对皮肤有植物神经功能障碍者，要防止皮肤干燥和皲裂。
如果已有伤口，要尽快去医院诊治。
注意手脚的保护，劳动或工作时戴手套，在拿热的杯、壶、金属勺子时，用手套、厚棉布或毯子包着拿。工具的把手要光滑，可在把手上包一块橡皮，然后再包块布。脚的保护，选购或订做合适的鞋，不要让脚在鞋里磨来磨去。行走距离不要太长，经常歇歇。
舒服不过躺着。避免长时间看电视，长时间玩扑克、打麻将是对你的病情极为有害的生活方式。高枕头对你的病体不利，应予更换。
家庭康复：积极地参与家务活动，如打扫卫生、煮饭、种花及尽量生活自理，是一种有效的功能训练。
（二）加强保健措施
最好有较主专业的康复指导和训练。
晚期脊髓空洞症患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。脊髓空洞症肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。
（1）、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
（2）、合理膳食，保持消化功能正常。脊髓空洞症肌萎缩患者保持消化功能正常，合理调配饮食结构是康复的基础。脊髓空洞症肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
（3）、劳逸结合。忌强行进行功能锻炼，因为强行功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。应和你的治疗医生经常联系，得到指导。
（4）、注意预防感冒、感染。脊髓空洞症肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。
胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。
脊髓空洞症是一种常见的人体疾病，这种脊髓空洞症发病率最高的年龄就在三十一岁和五十岁之间，而且一般是男性患者多于女性患者的。脊髓空洞症主要就是人体脊髓的一种病变，而且严重的话，会出现身体瘫痪的症状，可见脊髓空洞症对于人体的伤害是巨大的，所以很多患者在第一时间就会去医院治疗，但是目前的医学对于脊髓空洞症的治疗效果是很一般的，这就使得很多患者在私下里还会寻求一些脊髓空洞症的偏方。
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。
脊髓空洞症的偏方一：肝肾不足，治法：滋补肝肾，添精益髓。处方：熟地20克，龟版20克，白芍15克，枸杞子15克，当归10克，鸡血藤10克，苁蓉10克，菟丝子10克，麦冬10克，五味子10克，牛膝10克，桂枝6克，桑寄生10克加减：肢颤抖动加羚羊角、双钩藤、全蝎;下肢挛急加僵蚕、地龙;兼肾阳不足加巴戟天、仙灵脾、补骨脂。常用成方：虎潜丸、一贯煎、六味地黄丸。
疗效：按上述辩证分型，共治疗144例，其中显效68例，好转51例，无效25例，总有效率为82.6%。
脊髓空洞症的偏方二：肾虚髓空，治法：益肾填髓，补气活血。处方：巴戟天15克，淫羊藿15克，菟丝子20克，鹿角胶12克，龟版胶12克，狗脊12克，黄芪30克，枸杞子30克，当归15克，赤芍9克，川芎6克，丹参12克，熟地15克，苁蓉30克，鸡血藤20克，桑寄生15克。加减：肾虚明显加附子、肉桂;脾虚明显加党参、自术;肉萎血亏加桂枝、黄精;血瘀明显加桃仁、红花。用法：每日1剂，水煎，分2次服。常用成方：地黄饮子、桂附八味丸、振颓汤、益髓汤。
脊髓空洞症的偏方三：血气不足治法：空洞康复汤基本方：川雪18g，桂枝9g，十亦15g，路路通15g，伸筋草15g，络石藤15g，白尖15g，红藤24g，鸡血藤24g，桑枝30g，龟板12g，草氏15g，秦艽9g，鳖甲12g，子丸12g，甘草6g，白芍9g，牟大10g，冬虫夏草1g，坎炁2g(研冲)，工草10g，巴戟15g，胡桃15g，杞子15g，洋火叶15g，故纸15g，菟丝子15g。服用方法：水煎服，每付煎3次,兑一块,分3次服,每日服2次,21付一个疗程.
上面文章提及的几种治疗脊髓空洞症的偏方，对于现在人的脊髓空洞症这种病症的治疗效果还是可以的，只是遗憾的是，这些脊髓空洞症的偏方并不是对每个脊髓空洞症患者都是有疗效的，所以建议广大的脊髓空洞症患者在尝试脊髓空洞症的偏方的时候，千万不要放弃了自己平时使用的常规治疗。
脊髓空洞症是常见的疾病，对这样疾病治疗方法有很多，常见就是西药治疗方法，西药在缓解脊髓空洞症上有很好帮助，但是为了能够更好的改善这类疾病，在对它治疗的时候，也是要选择多种治疗方式，这样能够缓解病情，那脊髓空洞症中医治疗方法都有什么呢，下面就详细介绍下。
脊髓空洞症中医治疗：
一、分型治疗
(1)脾虚肉痿
治法：健脾益髓，养血通络。
处方：党参20克，茯苓15克，白术15克，枳壳15克，川断15克，羌活15克，当归15克，枸杞子50克，狗脊15克，鸡血藤50克，木瓜15克。
加减：肢麻不仁明显加挂枝、地龙;胶软无力加杜仲、补骨脂;肢软下坠加升麻、柴胡;若伴中枢性疼痛加乳香、没苭。
用法：每日1剂，水煎，分2次服。
常用成方：补中益气汤、升降汤、琼玉膏、圣愈汤。
(2)肾虚髓空
治法：益肾填髓，补气活血。
处方：巴戟15克，淫羊藿15克，菟丝子20克，鹿角胶12克，龟版胶12克，狗脊12克，黄芪30克，枸杞子30克，当归15克，赤芍9克，川芎6克，丹参12克，熟地15克，发蓉30克，鸡血藤20克，桑寄生15克。
加减：肾虚明显加附予、肉桂;脾虚明显加党参、白术;肉萎血亏加桂枝、黄精;血瘀明显加桃仁、红花。
用法：每日1剂，水煎，分2次服。
常用成方：地黄饮子、桂附八味丸、振颓汤、益髓汤。
(3)肝肾不足
治法：滋补肝肾，添精益髓。
处方：熟地20克，龟版20克，白芍15克，构杞子15克，当归10克，鸡血藤10克，从蓉10克，菟丝子10克，麦冬10克，五味子10克，牛膝10克，挂枝6克，桑寄生10克。
加减：肢颤抖动加羚羊角、双钩藤、全蝎;下肢挛急加僵蚕、地龙;兼肾阳不足加巴戟、仙灵脾、补骨脂。
常用成方：虎潜丸、一贯煎、六味地黄丸。
二、专方治疗
(1)益髓冲剂
组成：鹿茸、熟地、杞果、川芎、冬虫夏草、紫梢花、牛脊髓粉等18味。
用法：成人每次7.5克，1日2次，温开水冲服，30天为一疗程。
(2)增髓饮
组方：黄芪30克，柴胡10克，廉虫10克，桔梗10克，熟地15克，仙灵脾15克，菟丝子15克，金毛狗脊20克，太子参20克，甘草巧克，升麻5克。
加减：阳虚畏寒肢冷加苁蓉、桂枝;阴虚手足心热加枸杞、知母;瘀血内阻加丹参、桃仁;胃纳不佳加焦三仙、鸡内金;大便秘结加郁李仁或大黄;大便稀据加炒白术。
用法：每日1剂，水煎服。
在对脊髓空洞症中医治疗方法认识后，治疗脊髓空洞症的时候，都是可以放心选择中医治疗方法，不过想要能够很好的控制疾病，患者在平时坐姿上也要注意，一定要正确进行，而且饮食上要合理安排，这样对缓解疾病有很好帮助。
现在的社会，患有各类疾病的人群增多，因此重视生活质量成为的关键。当然，一旦患有病症，需要积极的进行治疗。因为，只有正确的治疗方式才能够使身体恢复健康的状况。那么，当出现 颈椎脊髓空洞症时我们该怎样进行治疗呢？下面就来具体的介绍一下。
1.感觉症状
根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点，痛、温觉减退或消失，深感觉存在，该症状也可为两侧性。
2.运动症状
颈胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状，表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌，骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形，三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛，温觉障碍，面部分离性感觉缺失形成所谓“洋葱样分布”，伴咀嚼肌力弱，若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕，恶心，呕吐，步态不稳及眼球震颤，而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失及Babinski征阳性，晚期病例瘫痪多加重。
3.自主神经损害症状
空洞累及脊髓（颈8颈髓和胸1胸髓）侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner综合征，病变损害相应节段，肢体与躯干皮肤可有分泌异常，多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征，少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧的上半身，或一侧上肢或半侧脸面，通常角膜反射亦可减弱或消失，因神经营养性角膜炎可导致双侧角膜穿孔，另一种奇异的泌汗现象是遇冷后排汗增多，伴有温度降低，指端、指甲角化过度，萎缩，失去光泽，由于痛、温觉消失，易发生烫伤与创伤，晚期患者出现大小便障碍和反复性泌尿系感染。
脊髓空洞症的治疗：
一、内科治疗：口服注射相关苭物，部分脊髓空洞症病人可缓解症状。
二、手术治疗：对合并环枕畸形或蛛网膜粘连造成四脑室出口阻塞者以及空洞扩展过快过大引起严重瘫痪者可试行手术减压引流以改善脊髓空洞症症状局限性空洞可考虑手术切除。
三、对症处理：可给予相关苭物、给予维生素B、维生素E等;痛觉消失者应防止外伤烫伤或冻伤，防止关节痉挛要辅助按摩等。
四、同位素60钴和深度X线照射治疗，能使病理过程停止进行，部分症状得到改善，特别是早期脊髓空洞症病例，对营养失调性损害的效果尤佳。
2.其他治疗
包括维生素B族、血管扩张剂、神经细胞代谢功能活化剂等，均可应用。尚可根据病情采用体疗、理疗、针刺疗法，以促进术后神经功能恢复。
综上所述，让我们清楚的了解到，当出现劲椎脊髓空洞症时该怎样进行治疗。一般除了药物的治疗方法外，还需要根据不同的病因通过医疗措施来进行控制病情。当然， 颈椎脊髓空洞症是属于肌肉受损类的疾病，需要及时的发现，不然就会造成瘫痪的后果。
脊髓空洞症是威胁人们生命的一种疾病，我们不能置之不理，但是很多时候若是在早期的时候能及时发现及时治疗，还是可以较为简单治疗的，但是很多人就是不了解到脊髓空洞症的早期症状才会导致自己措施最佳的治疗时机，而导致病情加重的。
脊髓空洞症本病多见于20～40岁，男性多于女性。临床症状呈极缓慢的进展。由于空洞所在位置、大小及范围的不同，症状也不一致，其好发部位多在颈胸交界的脊髓内。早期症状多为相应支配区自发性疼痛(空洞始于中央管背侧灰质后角底部)，出现节段性分离性感觉障碍，逐渐扩大至双上肢和胸背部，呈短上衣样分布的痛温觉减退或缺失，触觉和深感觉保存，病人常发现损伤后无痛觉而就诊。晚期空洞扩展至脊髓丘脑束，出现空洞水平以下传导束性感觉障碍。
前角细胞受累出现相应节段肌萎缩、肌束颤动、肌张力减低和腱反射减弱，空洞位于颈膨大时双手肌萎缩明显。空洞水平以下出现锥体束征，病变侵及第8颈神经～第1胸神经侧角交感神经中枢则出现Horner征。
关节痛觉缺失可导致神经源性关节病，关节磨损、萎缩和畸形，关节肿大，活动度增加，运动时有摩擦音而无痛觉，即夏科(Charcot)关节。皮肤营养障碍也较常见，如皮肤增厚、过度角化，痛觉缺失区表皮烫伤、割伤造成顽固性溃疡和瘢痕形成，甚至指、趾节末端无痛性坏死、脱落(Morvan征)。晚期可出现神经源性膀胱和尿便失禁。
延髓空洞症很少单独发生，常为脊髓空洞的延伸，多不对称，症状体征多为单侧性。空洞累及三叉神经脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失，自外侧向鼻唇部发展;累及疑核引起吞咽困难和饮水呛咳;累及舌下神经核伸舌偏向患侧、同侧舌肌萎缩及肌束颤动;累及面神经核出现周围性面瘫;前庭小脑通路受累出现眩晕、眼震和步态不稳。
上面为大家介绍了关于脊髓空洞症的一些早期症状，我们若是有所了解，一旦发现自己身上出现类似症状就可以及时就医确诊了，这样才不会导致病情加重才能发觉。
脊髓空洞由于空洞形成的位置和大小不一样，引起的症状也不同，一般多发部位是颈和胸交界脊髓内，在早期会出现相应地方疼痛症状，也会出现肌张力下降的症状，需要尽早治疗。
1.本病多见于20～40岁，男性多于女性
。临床症状呈极缓慢的进展。由于空洞所在位置、大小及范围的不同，症状也不一致，其好发部位多在颈胸交界的脊髓内。早期症状多为相应支配区自发性疼痛(空洞始于中央管背侧灰质后角底部)，出现节段性分离性感觉障碍，逐渐扩大至双上肢和胸背部，呈短上衣样分布的痛温觉减退或缺失，触觉和深感觉保存，病人常发现损伤后无痛觉而就诊。晚期空洞扩展至脊髓丘脑束，出现空洞水平以下传导束性感觉障碍。2.前角细胞受累出现相应节段肌萎缩、肌束颤动、肌张力减低和腱反射减弱，
空洞位于颈膨大时双手肌萎缩明显。空洞水平以下出现锥体束征，病变侵及第8颈神经～第1胸神经侧角交感神经中枢则出现Horner征。3.关节痛觉缺失可导致神经源性关节病
，关节磨损、萎缩和畸形，关节肿大，活动度增加，运动时有摩擦音而无痛觉，即夏科(Charcot)关节。皮肤营养障碍也较常见，如皮肤增厚、过度角化，痛觉缺失区表皮烫伤、割伤造成顽固性溃疡和瘢痕形成，甚至指、趾节末端无痛性坏死、脱落(Morvan征)。晚期可出现神经源性膀胱和尿便失禁。4.延髓空洞症很少单独发生，常为脊髓空洞的延伸
，多不对称，症状体征多为单侧性。空洞累及三叉神经脊束核出现面部洋葱皮样痛温觉缺失，自外侧向鼻唇部发展;累及疑核引起吞咽困难和饮水呛咳;累及舌下神经核伸舌偏向患侧、同侧舌肌萎缩及肌束颤动;累及面神经核出现周围性面瘫;前庭小脑通路受累出现眩晕、眼震和步态不稳。
饮食养生
运动养生
