克拉霉素缓释片治疗支原体管用么
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”古今的人们对养生有很多相关的劝谕和诗句，不注意平日的养生，好比千里之堤，溃于蚁穴。如何在中医养生方面行稳致远呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“克拉霉素缓释片治疗支原体管用么”，希望能为您提供更多的参考。
你听说过克拉霉素缓释片么？这个克拉霉素缓释片是治疗我们支原体感染的一种有效的药物。支原体是我们身体上的一种微量的细胞，但是确对我们的身体起着非常大的作用和意义，那么当我们支原体感染了就要及时的治疗，克拉霉素缓释片治疗支原体管用么？下面来了解下吧。
支原体（mycoplasma）是细胞外生存的最小微生物。是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之间，呈高度多形性，有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞，也不同于病毒。种类繁多、分布广泛、造成的危害相当大，涉及人、动物、植物及昆虫等多个领域，给人类健康和科研工作带来不利影响。从人体分离的16种支原体中，5种对人有致病性，即肺炎支原体（M.pneumoniae）、解脲支原体（Ureaplasma urealyticum）、人型支原体（M.homins）、生殖支原体（M.genitalium）及发酵支原体（M.fermentans）。脲解支原体属（ureaplasma）含脲解支原体等体、脲解支原体及人型支原体等对人有致病性。肺炎支原体是呼吸道感染、肺炎的主要原因。脲解支原体、人型支原体则引起泌尿生殖道感染。
支原体又称人形支原体，是一种简单的原核生物。支原体的大小介于细菌和病毒之间。那么，克拉霉素缓释片能治疗支原体吗?
克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等;3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。
克拉霉素缓释片是能够治疗支原体的。克拉霉素缓释片的主要成分是克拉霉素，克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素可与细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。在体外，其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性，对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。
克拉霉素为大环内酯类抗生素。其抗菌作用与红霉素近似。克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和人型支原体，杀灭幽门螺杆菌，对分支杆菌、金黄色葡萄球菌，解脲支原体，肺炎衣原体、鸟型分支杆菌等有效。所以克拉霉素是能够杀灭体内的支原体的，但是它属于二线抗生素，一般是一线药物无效的情况下才会使用。二线药物一般副作用都比较大，对人的肝肾有一定的毒性。
克拉霉素缓释片治疗支原体还是非常的管用的哦，经过以上的介绍我们知道了克拉霉素缓释片的作用还是蛮大的，如果我们检查出支原体感染的话那么就要及时的用克拉霉素缓释片治疗哦，只有这样我的身体才会更加的健康，不会受到疾病的困扰。
扩展阅读
在生活中我们常见的消炎药有很多种，例如头孢，青霉素，阿莫西林，罗红霉素等等，这些消炎药物在临床上都有很明显的效果，但是对于头孢阿莫西林这类消炎药来说，他们会有一定的副作用，而且还会有很多人会发生药物过敏的现象，所以罗红霉素这种消炎药就比较常用，那么罗红霉素缓释片都有哪些作用呢?
对于罗红霉素这个药来说,缓释片的临床意义不大,与普通片剂的药理药效应该没有明显区别.但是价格应该贵很多.
罗红霉素类属于大环内酯类，14元大环内酯类，为红霉素衍生物，抗菌活性与红霉素相似，对化脓性链球菌、肺炎双球菌、金葡菌、军团菌、衣原体、梅毒螺旋体、脑炎弓形体、表皮葡萄球菌、阴道厌氧菌、及肺炎支原体等有作用。
临床用于敏感菌引起的支气管炎、肺炎、扁桃体炎、五官科感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等。
你买不到缓释胶囊就买一般的罗红霉素片就行，如果罗红霉素也买不到，那就买克拉霉素，克拉霉素也是14元大环内酯类，抗菌谱与红霉素相似，对胃酸稳定，对革兰阳性菌作用更强，对部分革兰阴性菌、链球菌属、支原体及衣原体等均有抗菌活性。对肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡菌、卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌及肺炎支原体等有效。临床主用于支气管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃体炎、支原体肺炎、皮肤及软组织感染、中耳炎、牙周炎、百日咳、猩红热
缓释胶囊主要是用来控制药物释放的时间，浓度等等，现在买不到，你就买一般的吧
胃是人体的消化器官，我们每天吃进去的食物，都是胃蠕动帮助消化的。我们才能汲取所需的营养成分，供身体的所需。有些人比较纤瘦，有些人比较肥胖，这些都与胃有关。而胃痛，胃溃疡都是常见的疾病，那么我们应该怎样治疗呢？硫酸庆大霉素缓释片就是一种很好的选择。下面让我们一起来看看硫酸庆大霉素缓释片的基本信息。
一、不良反应
1、少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清转氨酶升高等。2、偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性，影响前庭)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经-肌肉阻滞)。
二、注意事项
1、敏感菌所致的全身性感染应采用注射治疗。2、下列情况应慎用本品：失水、第八对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害。3、交叉过敏：对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者，也很可能对本品过敏。4、交叉耐药：对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌，也很可能对本品耐药。5、长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒性或耳毒性的可能。6、长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。7、长期服用本品可能导致肠道菌群紊乱。
三、孕妇及哺乳期妇女用药
虽然本品口服后吸收很少，但由于吸收部分可通过胎盘进入胎儿循环，故孕妇仍宜慎用。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。
四、药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。2、与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。3、与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4、与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。5、其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,
以免加重肾毒性或耳毒性。
相信大多数人在日常的生活当中并不知道，克拉霉素缓释胶囊不仅可以治病，还是可以救命的，看似这是一种白色的药丸，但是在目前临床上，却能对支气管炎症，呼吸道系统感染，以及肺炎疾病有着很好的治疗作用，同时又能对毛囊炎以及皮肤组织的炎症，有着很强大的抑制效果，不过是药三分毒的道理，相信大家都知道，也有很多人在服用本品后，可能会伴有胃动力不足，或者肠胃不适的现象，比较严重的会出现头晕和眩晕，身体乏力的症状。
【成份】
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色微丸。
【药理毒理】
克拉霉素为半合成的大环内酯类抗生素，可与细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。通常，克拉霉素的最低抑菌浓度（MIC）为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。克拉霉素对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，化脓性链球菌和单核细胞增多性李斯特菌；革兰阴性菌如流感嗜血杆菌，副流感嗜血杆菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺军团菌；其它如肺炎支原体，肺炎衣原体；麻风分支杆菌，堪萨斯分支杆菌，海龟分支杆菌，偶发分支杆菌，鸟分支杆菌和胞内分支杆菌；幽门螺杆菌等引起的感染有效。在体外对以下菌株如无乳链球菌，链球菌(C.F.G族），草绿色链球菌；百日咳博代氏菌，多种巴斯德菌；梭菌属，尼日尔胨球菌，痤疮丙酸杆菌；黑色素原拟杆菌；伯氏疏螺旋体，苍白球密螺旋体；空肠弯曲杆菌等有抗菌活性。克拉霉素的活性代谢物14-OH克拉霉素对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4，但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍。对流杆嗜血杆菌的不同菌株，克拉霉素和14-OH克拉霉素有叠加或协同作用。
【药代动力学】
本品为缓释制剂，口服后在胃肠道缓慢释放。单剂口服本品0.5g后4.2小时达血药峰浓度。本品与克拉霉素片的药代动力学比较研究表明：当每日总剂量相同时，吸收程度也相同。在多次给药后并未发现累积，也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素在体内主要代谢为具有生物活性的14-OH克拉霉素，克拉霉素及其14-羟基代谢物极易在组织和体液中分布，组织中药物浓度通常较血清中高数倍。约40%的给药剂量随尿排出，30%随粪便排出。
【适应症】
克拉霉素缓释胶囊适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1.下呼吸道感染：如支气管炎.肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎.窦炎；3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎.蜂窝组织炎.丹毒等。
【用法和用量】
口服，成人常用推荐剂量为每次0.5g（2粒），每日一次。餐中服用。12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次1.0g（4粒）。治疗周期通常为7～14天。
【不良反应】
克拉霉素耐受性较好。1.常见不良反应是胃肠道不适，如恶心、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常。2.可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及StevensJohnson综合症或毒性表皮坏死松解症。3.曾有短暂性中枢神经系统副作用报道包括：眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、意识模糊、定向障碍、幻觉和精神病。也曾有报道克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。4.偶见肝功能异常，可能很严重但经常可逆转。
【禁忌】
对大环内酯类抗生素过敏者；孕妇及哺乳期妇女；服用阿司咪唑.西沙必利。匹莫齐特或特非那丁者。
【注意事项】
所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性肠炎；肝功能受损患者，肾功能中至重度受损患者应慎用；与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素可能发生交叉耐药；β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性；多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。
【药物相互作用】
克拉霉素会升高由相同的细胞色素p4503A(CYp3A)同功酶代谢的药物的血清浓度。已知或怀疑由相同的CYp3A同功酶代谢的药物包括阿普唑仑、卡马西平、西洛他唑、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝剂（如华法林）、利发布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑仑和长春碱。通过细胞色素p450系统中其它同功酶。以相似机制发生相互作用的药物还有苯妥英、茶碱和丙戊酸盐。与地高辛合用，会引起地高辛血药浓度升高，应进行血药浓度监测。HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定时，会干扰齐多夫定的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服药时间。与利托那韦合用，会导致克拉霉素的Cmax，Cmin和AUC明显增加，14-羟基克拉霉素的形成受到明显抑制。故克拉霉素每日剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。
红霉素是治疗支原体肺炎常见的一种药物，通过临床治疗发现红霉素在治疗支原体方面的效果是非常不错的，比较常见的红霉素类的药物有阿奇霉素，红霉素等等，支原体感染相对来说是比较顽固的，所以说要及时进行用药治疗，避免对健康造成更大的危害，在治疗过程当中一定要注意疗程性，不能在治疗期间中断药物。
支原体感染的治疗方法
由于生殖道支原体通过性传播，在治疗时应对夫妇双方同时进行，治愈率可高达90%。 主要是因为支原体缺少细胞壁，因此青霉素、头孢菌素治疗无效。解脲支原体对红霉素敏感，人型支原体对林可霉素敏感。用四环素对24例支原体培养阳性原因不明不育患者进行治疗后。四环素耐药时，可改用红霉素。对四环素耐药菌株也对二甲胺四环素耐药。
一、西医
鉴于支原体缺乏细胞壁，故作用于细胞壁的抗生素，如beta-内酰胺类抗生素均无效，如青霉素类及头孢菌素类均不可采用，氨基糖甙类在体外虽有作用，但尚无体内应用的系统报告。肺炎支原体感染乃采用四环素及红霉素。阿齐霉素优于红霉素。奎诺酮类中的环丙沙星及洛莫沙星均有效。约10%脲解支原体对四环素耐药，大多病人四环素及红霉素仍有效。二、中医
支原体感染泌尿生殖道后，患者在急性期的表现症状与其他非淋病性泌尿生殖系统感染相似，主要表现为尿道刺痛，不同程度的尿频、尿急，尿道口轻度红肿等。支原体的潜伏期为1-3周，在这期间患者或无明显症状表现。也是在潜伏期里，因没有察觉导致夫妻间互相感染的概率比较大，因此在治疗上最好的遵循夫妻同治的原则。支原体感染治疗的关键是杀灭支原体病毒，这点西医往往会采用抗生素进行抗菌治疗，但是抗生素的耐药性和抗药性也会使得疾病久治不愈或是反复发作。中药在治疗上，主要是采用清热解毒的药物，然后根据患者表现出来的症状，再配合一些活血化瘀和健脾利湿、利尿通淋的药物，进行全面治疗。通过中药调理，可平衡，消除致病体的生存环境，防止复发。常用中药原料组分有柴胡当归白术金银花连翘车前子桃仁红花 等组成。可以杀死各种细菌、病毒、病原体、支原体、衣原体、淋病转阴、疏通输卵管、达到止痛、调月经等疗效!阿奇霉素对于没有学医的人都不陌生的，很多人感冒挂吊瓶里面都有阿奇霉素，阿奇霉素是一种非常常用的抗生素类药物，感冒发烧，肠胃炎，呼吸道疾病，胃痉挛等等的治疗都非常多，阿奇霉素治疗支原体感染也是很常见的，但是无论什么药物是药三分毒，治疗疾病的同时也都在损害人的身体，所以阿奇霉素的使用也不能乱用，阿奇霉素的使用也有很多的禁忌和不良反应，要根据医生判断来正确的使用，不然会损害人体的肝脏心脏等重要器官。如果出现不良反应一定要及时停药，不然会造成很严重的后果。
专家表示，不良反应与不良事件不同，不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。而药品不良事件，就跟药品质、滥用等各方面因素相关了。所以说公众使用阿奇霉素时，注意安全的时候，也不用过于紧张。“每个药品都会有不良反应，使用时权衡利弊，在合适的时候，使用这个药，是没有问题的。”在抗生素滥用的大背景下，阿奇霉素也存在同样的现象。在医院里，正确的使用方法，应该是一般发热咳嗽首先应选用青霉素类或头孢类抗生素，如果效果不佳或患儿病情持续时间较长，考虑是支原体感染时，才能酌情选用大环内酯类抗生素，如阿奇霉素。
另外，专家说，任何药物都不能过量。以阿奇霉素为例，它的半衰期长达35-48小时，一旦药物使用过量，极易导致患儿体内药物蓄积，严重时可影响患儿的肝肾功能。如果两种药物必须同时服用，建议服用阿奇霉素1小时后，再使用其他药物。
阿奇霉素进入组织较慢，48小时后血浆内浓度可达最高峰，在组织中分布迅速，释放缓慢。阿奇霉素有较低的血浆浓度（0.5g剂量之后，为0.4ug/ml），而在痰液，肺组织、扁桃体、鼻窦、胃、子宫、卵巢和前列腺等组织中达到及其高的浓度。在这些组织中的阿奇霉素浓度比血浆中的浓度高10~150倍。在肺部、生殖器和淋巴组织中的浓度最高，在中性粒细胞等细胞内的浓度为细胞外的79倍，而在脂肪、肌肉和骨组织中浓度偏低。
本品在组织中释放缓慢，平均消除半衰期为2~4天，可使阿奇霉素在组织中保持较高的有效浓度，即使血浆浓度低于MIC时也可在组织中维持有效浓度。因而阿奇霉素可使用一个相对较短的疗程。
很多患有肠胃性疾病的患者，都会经常感觉到肠胃不适，从而影响食欲，食欲不好会影响身体健康，因为身体里没有营养来源，久而久之，身体就会越来越跨，阿司匹林肠溶胶囊主要是用来治疗肠胃性疾病和心肌梗塞的，它还可以用来治疗中风，下面小编给大家详细介绍阿司匹林肠溶缓释片的具体功效。
阿司匹林肠溶缓释片，适应症为本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
性状:本品为白色肠溶衣片，除去肠溶衣后仍显白色。
适应症:本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
规格:50mg。
用法用量:口服，每日一次，每次1～3片，或避医嘱。本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
不良反应
常见的副作用为胃肠道反应，如胃痛和胃肠道轻微的出血。偶尔出现恶心、呕吐和腹泻。胃出血、胃溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。小剂量乙酰水杨酸能减少尿酸的排泄，对易感者可引起痛风的发作。极少数病例长期服用本品后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血，出现黑便(严重胃出血的症状)
出现眩晕和耳鸣时(特别是儿童和老人)可能为严重的中毒症状。
如果出现没有列举的副作用时，请及时将这些副作用告知医生或药剂师。
一且出现副作用，应立即停药并通知医生，以便医生能及时判断副作用的程度并采取必要的措施。
禁忌
本品禁用于对乙酰水杨酸和水杨酸过敏者、胃十二指肠溃疡患者和出血倾向增高(出血体质)者。
注意事项
因使用本品可引起哮喘发作，故支气管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者，对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者及对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘙痒、风疹的患者应慎用本品。
由于本品是缓释制剂故不适用于急性心肌梗塞患者的紧急应用。
同时使用抗凝药物 (如香豆素衍生物，肝素，低剂量肝素治疗例外)者慎用。
慢性或复发性胃或十二指肠病变患者慎用。
肝肾功能不全患者慎用。
本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
手术前服用本品请通知医生。
少服或忘服本品后，下次服药时不能服用双倍的量，而应继续按规定和医生的处方服用。
当我们身体有炎症时，体内的各种细胞就开始发生变化。我们常常说的“上火”，就是发炎。发炎会引起各种疾病，比如嗓子肿痛、耳鸣、口角溃疡、鼻子生疮，还有一些人会尿频尿急、夜尿增多，如果不及时治疗，会引起前列腺炎，如果有这些症状，可以使用坦洛新缓释片来治疗，下面我们就详细介绍一下坦洛新缓释片。
一、适应症
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、用法用量
口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。
三、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
五、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。3、长期用药应定期检查肝功能。4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
六、儿童用药
儿童不推荐使用本品。
七、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
八、药理毒理
药理作用本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为受体α1A，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。
依托度酸缓释片和酮洛芬缓释片一样都是可以用来治疗风湿病、关节性疾病的，但是这两种药都是处方药，都是玩在医生的指导下才可以吃的，而且依托度酸缓释片这种药很多人不适合吃，吃了会发生过敏反应，引起其他的并发症，下面给大家详细介绍依托度酸缓释片这种药。
性状:本品为类白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
适应症:用于治疗类风湿性关节炎及骨关节炎的症状和体征。
规格:0.4g。
用法用量:口服，推荐起使剂量为400mg到1000mg(1～2.5片)，每日一次。应当根据每个患者的具体情况，寻找最小有效剂量。长期给药过程中，剂量可根据患者的反应调节，最高不超过每日1200mg(3片)。
不良反应:在临床对照研究中1552名患者使用了本品。研究周期为至少4周，日服用剂量400mg到1200mg。以下副反应发生率根据使用本品治疗的前30天内的发生率为基础。累积的副反应发生率会随着治疗周期的延长显著增加。
偶见不良反应(发生率1%～10%)，包括：上腹疼痛、便秘、腹泻、消化不良、胃胀、胃炎、黑便、恶心、呕吐，肾功能异常，头晕、头痛、感染、皮疹、贫血、水肿、高血压、咽炎、鼻炎、虚弱、肝转氨酶升高、出血时间延长、瘙痒、耳鸣。
罕见不良反应（发生率1%）
全身症状：过敏反应、类过敏反应、胸痛、胸闷；
心血管系统：充血性心力衰竭、面色潮红、高血压、心悸、晕厥、血管炎；
消化系统：厌食、口干、十二指肠炎、肝功能异常甚至肝功能衰竭、结肠炎、暖气、胰腺炎、消化性溃疡、口腔炎、口渴；
血液及淋巴系统：贫血、出血时间延长、瘀斑、全血细胞减少；
代谢和营养：浮肿、尿素氮增高、既往控制良好的糖尿病人血糖升高、血肌酐增高；
神经系统：失眠、嗜睡；
呼吸系统：哮喘；
皮肤及附属器：血管性水肿、皮肤血管炎所致紫癜、多形红斑、Steven-Johnson综合征、多汗、荨麻疹、水泡样皮疹；
特殊感觉：畏光、短暂性视觉障碍；
泌尿系统：肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾功能衰竭、肾乳头状坏死。
禁忌:以下患者禁用：
1、已知对依托度酸过敏者；
2、活动期消化性溃疡；
3、应用非甾体抗炎药时曾出现过胃肠道溃疡穿孔或出血者；
4、服用阿斯匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、荨麻疹或其他变态反应者。
都知道癫痫患者在发病的时候是很吓人的，它的临床表现一般为抽搐，口吐白沫，而再癫痫患者发病的时候一定要在患者口内塞一个毛巾，防止患者在抽搐的过程中咬到自己的舌头，丙戊酸钠缓释片就是用来治疗癫痫病的，下面就让小编来给大家详细介绍一下丙戊酸钠缓释片的功效吧。
丙戊酸钠缓释片为白色椭圆形薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。
1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。
3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
癫痫
本品是一缓释制剂，服用本药后体内血药浓度峰值可降低，同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水平。
该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。 本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。（存在误入气管的危险） 使用本品可控制癫痫发作。在那些为预防大发作发生而应用药物的患者中，不应该突然停用抗癫痫药物，这是因为如果突然停药，出现伴有缺氯和生命威胁的癫痫持续状态的可能性很大。
剂量 起始剂量通常为每日10-15mg/kg，随后递增至疗效满意为止（见初始治疗）。一般剂量为每日20-30mg/kg。但是，如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制，则可以考虑增加剂量，但患者必须接受严密的监测。
儿童服用本品时，常规剂量为每日30mg/kg。
成人服用本品时，常规剂量为每日20-30mg/kg。
老年患者服用本品时，给药剂量应根据发作状态的控制情况来确定。 每日剂量应根据患者的年龄及体重来进行确定。但同时应考虑到临床上对丙戊酸盐的敏感度存在着明显的个体差异。
到目前为止对每日剂量、血药浓度水平和疗效之间的相关性仍不十分清楚，给药剂量主要依据临床疗效来确定。当发作不能控制或怀疑有副作用发生时，除临床监测外，要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定，已报道有效范围为40-100mg/l(300-700μmol/L)。
服药方法 口服。每日剂量应分1-2次服用。
在癫痫已得到良好控制的情况下，可考虑每日服药一次。 本品应整片吞服，可以对半掰开服用，但不能研碎或咀嚼。
初始治疗新诊断癫痫或没有使用过其它抗癫痫药的病人，每2-3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。
·对于服用德巴金其他速效制剂的且病情已得到良好控制的患者，使用本品替代时推荐每日剂量仍维持现状。 ·在以前已接受其它抗癫痫药物的病人，用德巴金缓释片要逐渐进行，在2周内达到最佳剂量，其它治疗逐渐减少至停用。 如需加用其它抗癫痫药物，应逐渐加入。（见【药物相互作用】中内容）
躁狂症 口服给药。 在没有接受其它精神药物的病人，每2-3天间隔增加药物剂量，1周内达到最佳剂量。合并其它精神药物的病人，则根据药物作用的特点和个体的临床反应而调整剂量。
剂量 抗躁狂应从小剂量开始。推荐的起始给药剂量为500mg/日，分2次服用，早晚各一次。应该尽可能快地增加给药剂量。第三天达1000mg/日，第一周末 达到1500mg/日。此后，可根据病情和德巴金的血药浓度调整剂量，维持的剂量范围在1000-2000mg/日之间。最大剂量不超过3000mg
/日，治疗血药浓度在50-125μg/mL范围内。 对于18岁以下儿童和青年，德巴金用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂的安全性和有效性尚未研究。
老年患者酌情减量。
饮食养生
运动养生
