右旋酮洛芬氨丁三醇片
千保健，万保健，心理平衡是关键。千养生，万养生，心理平衡是“真经”。随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，我们不仅要知道养生，更要懂得养生。您对中医养生是如何看待的呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《右旋酮洛芬氨丁三醇片》，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
右旋酮洛芬氨丁三醇片是一种可以镇痛的药物，在风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛经、软组织挫伤等各种原因而引起的疼痛，都有着很好的缓解效果。右旋酮洛芬氨丁三醇片在用药的过程中，需要根据患者的体质以及病情，按照不同的用法及用量进行服用。下面就为大家介绍右旋酮洛芬氨丁三醇片的相关知识！
功能主治：
本品适用于治疗不同病因的轻中度疼痛，如类风湿性关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛，以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛、急性扭伤或软组织挫伤疼痛和感冒发热引起的全身疼痛等各种急慢性疼痛。
用法用量：
给药剂量可根据疼痛的类型，程度和时间长短而不同。通常每次1-2片（12.5mg-25mg），日服3-4次，或遵医嘱。一般宜饭后服或与食物同服。每日最大剂量不超过100mg（8片）。
注意事项：
1.避免与其他非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5.和所有非甾体抗炎药（NSAIDs）一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药（NSAIDs）时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药（NSAIDs），包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6.有高血压和/或心力衰竭（如体液潴留和水肿）病史的患者应慎用。
7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
8.本品可降低甲氨蝶呤（MTX）的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
Ys630.com相关知识
对于右旋酮洛芬肠溶片这个药物，在我们的日常生活中应用的还是比较广泛的，是一个比较常见的药物，主要具有缓解疼痛的功效，可以用于治疗多种疾病引起的疼痛症状，属于非甾体抗炎药物，接下来就给朋友们详细介绍右旋酮洛芬肠溶片，感兴趣的朋友们可以查看一下内容在生活中会有一定的帮助。
[通用名称]右旋酮洛芬肠溶片
[功能主治]
本品适用于治疗不同病因的轻中度疼痛，如类风湿性关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎的关节痛，以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛、急性扭伤或软组织挫伤疼痛和感冒发热引起的全身疼痛等各种急慢性疼痛。
[用法用量]
给药剂量可根据疼痛的类型，程度和时间长短而不同。通常每次1~2片(12.5mg~25mg)，日服3~4次，或遵医嘱。一般宜饭后服或与食物同服。每日最大剂量不超过100mg(8片)。
[不良反应]
服用后最常见的不良反应是胃烧灼感、胃痛、头痛及眩晕，偶见恶心、呕吐、腹泻、便秘、瘙痒、焦虑、心悸、失眠、寒战、四肢浮肿及皮疹等，多为轻、中度。极少出现或偶尔复发胃十二指肠溃疡和消化道出血。
[注意事项]
1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
[用药禁忌]
1.已知对本品过敏的患者。
2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。
4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
6.重度心力衰竭患者。
右酮洛芬片是一种可以消炎止痛的药物，对于各种类型的关节炎以及牙痛、癌性疼痛以及感冒发烧而引起的全身性疼痛，都有着很好的治疗效果。不过，作为一种有副作用的西药，并不是所有人都能服用右酮洛芬片的。下面就为大家详细介绍右酮洛芬片的功效、用量、禁忌以及注意事项等方面的知识！
功能主治：
本品适用于治疗不同病因的轻中度疼痛，如类风湿性关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛，以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛、急性扭伤或软组织挫伤疼痛和感冒发热引起的全身疼痛等各种急慢性疼痛。
用法用量：
给药剂量可根据疼痛的类型、程度和时间长短而不同。通常每次1(25mg)，日服三次，或遵医嘱。一般宜饭后服或与食物同服。每日最大剂量不超过100mg(4片)。
禁
忌：
(1)已知对本品过敏的患者。
(2)服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
(3)禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。
(4)有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
(5)有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
(6)重度心力衰竭患者。
注意事项：
(1)避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
(2)根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
(3)在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
(4)针对多种COX-2选择性或非选择性 NSAIDs 药物持续时间达 3 年的临床试验显
示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
(5)和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
(6)有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
(7)NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体症，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
风湿病、关节炎都属于是骨科类的疾病，都是很难治愈的，因为它是伤在骨头的位置，风湿病患者是最怕过阴雨天气的，因为阴天雨天时，气温会降低，空气湿度大，人会感觉到凉气，从而关节炎患者就会腿疼，这时给患者吃一些酮洛芬缓释片就会减轻症状，下面给大家详细介绍酮洛芬缓释片。
性状：本品为白色片
适应症：风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。
规格：75mg
用法用量：口服： 成人一次75mg(1片)，一日2次。
不良反应：胃肠道反应较常见，如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。极少见于血压升高、心律小齐、肝肾功能异常、胃肠道溃疡、出血、听力下降等。
禁忌：已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。重度心力衰竭患者。
注意事项：避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使小良反应降到最低。使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应，其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道小良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其足胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性小良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
和所有非甾体抗炎药( NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使止有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药( NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
我们都知道当然生病的时候，很可能就会感觉到身体很多部位疼痛，特别是发烧是最容易引起身体疼痛的，也有一些患者是因为意外受伤会导致受伤部位疼痛，这个时候医生就会给患者注射一些酮洛酸氨丁三醇，这种药主要是消炎止痛的，下面给大家介绍酮洛酸氨丁三醇注射液
酮咯酸氨丁三醇，是一种非甾体抗炎药，适用于需要阿片水平镇痛药的急性中重度疼痛的短期治疗(成人治疗期一般不超过5天)。不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。本品为强力非甾体抗炎止痛药，使用时有产生严重的不良反应的可能，尤其是在用药不当的情况下。超过推荐剂量大剂量使用本品不会增加疗效，反而会增加发生严重不良反应的风险。
1.对胃肠道影响:本品使用过程中可能出现严重的胃肠道副反应，如溃疡、出血和穿孔等症状。在药物使用过程中，随时会发生这些不良反应，发生前也没有任何预兆。因此，活动性消化性溃疡、近期出现过胃肠道出血或穿孔的患者、或有消化性溃疡或胃肠道出血病史的患者禁用。
2.对肾脏影响:肾功能损伤及血容不足引起肾功能衰竭的患者禁用。
3.出血的危险性:本品有抑制血小板功能，疑有或确诊有脑血管出血，有出血倾向、止血不完全和高危的出血患者禁用。
4.过敏性:由于使用酮咯酸氨丁三醇的患者出现过从支气管痉挛到过敏性休克等过敏性反应，因此首次注射酮咯酸氨丁三醇(静注/肌注)时有必要采用适当的抗过敏措施，有酮咯酸氨丁三醇过敏史、对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者禁用。
5.临产、分娩妇女和哺乳期妇女:由于酮咯酸氨丁三醇会影响胎动和子宫收缩，因此禁用于临产和分娩妇女;本品的前列腺素合成抑制作用对新生儿存在潜在的不良影响，故忌用于哺乳期妇女。
6.与非甾体抗炎药的联合用药:由于非甾体抗炎药产生的严重副作用有累积的可能性，故本品不宜与5-氨基水杨酸或其他非甾体抗炎药并用。
7.用法用量:本品静注或肌注以及和口服给药的持续时间不能超过5天。
8.特殊人群:对以下患者给药时需调整剂量:年龄大于65周岁或体重低于50公斤的患者及血清肌酐含量增高的患者，日总剂量应不超过60 mg。本品对小儿仅以静注/肌注方式单次给药，肌注剂量不超过30 mg，静注不超过15 mg。
酮咯酸氨丁三醇是一种可以用于镇痛的药物，一般手术以后，如果人们感到非常的疼痛的话，医生有可能会使用这种药物来进行镇痛。这种药物可以采用肌肉注射的方式，当然也可以直接服用，肌肉注射一般由医生来完成，所以不用担心会有什么问题，但如果服用的话，应该要先查看酮咯酸氨丁三醇说明书。
1成份
主要成份：酮咯酸氨丁三醇
辅料成份：氯化钠、氢氧化钠、磷酸二氢钾
化学名称为：(±)5-苯甲酰基-2，3-二氢-1H-吡咯嗪-1-羧酸与2-氨基-2-(羟甲基)1，3-丙二醇(1∶1)的化合物
化学结构式：
分子式：C15H13N03·C4H11N03
分子量：376.41
2性状
本品为微黄绿色的澄明液体。
适应症
本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。
规格
1ml∶30 mg
3用法用量
成人：本品和口服酮咯酸氨丁三醇连续用药时间一般不超过5天，酮咯酸氨丁三醇口服制剂仅用于注射济的后续治疗。本品静注时间不少于15秒；肌注缓慢给药，并注射于肌内较深部位。静注或肌注后30分钟内开始产生止痛作用，1～2小时后达到最大止痛效果，止痛作用持续时间4-6小时。
儿科病人：本品对年龄在2～l6岁的儿科病人的单剂量使用的安全性和有效性已得到证实；但缺乏对儿科病人多次给药的研究资料。本品对2岁以下小儿的安全性和有效性还没有得到确定。
本品与吗啡或哌替啶联合用药可减少阿片类药物的用量。
单次给药：下面治疗剂量仅适用于单次给药。成年病人：肌注剂量：65岁以下：一次60 mg；65岁或以上、肾损伤或体重低于50 kg：一次30 mg。静注剂量：65岁以下：30 mg；65岁或以上、肾损伤或体重低于50 kg：一次15 mg。儿科病人(2～16岁)：儿科病人仅接受单次给药，注射剂量如下：肌注剂量：一次l mg/kg，最大剂量不超过30 mg。静注剂量：一次0．5mg/kg，最大剂量不超过15mg。
成人多次给药：静注或肌注：65岁以下：建议每6小时静注或肌注30 mg，最大日剂量不超过120 mg。65岁或以上、肾损伤或体重低于50 kg(110磅)：建议每6小时静注或肌注15mg，最大日剂量不超过60 mg。
对于反跳性疼痛，无需增大给药剂量或者频率。除非属于禁忌，应考虑同时给予低剂量阿片类药物来消除疼痛。
4不良反应
1、本品临床治疗过程中可能会发生的并发症有：胃肠道溃疡、出血、穿孔，手术后出血，肾功能衰竭，过敏及过敏样反应和肝功能衰竭。
2、临床报道的可能与酮咯酸氨丁二醇有关的不良反应如下：·发生率l%以上的：全身性的：水肿(4%)心血管：高血压皮肤病：瘙痒、疹胃肠道：恶心(12%)，消化不良(12%)，胃肠的疼痛(13%)，腹泻(7%)，便秘，胃气胀，胃肠胀痛，呕吐，口腔炎血液和淋巴系统：紫癜神经系统：头痛(17%)，嗜睡(6%)，头晕(7%)，出汗注射部位痛：在多次给药研究中，约有2%的病人出现此不良反应·发生率1%或以下的：全身性的：体重增加，发热，感染，无力心血管：悸动，苍白，晕厥皮肤病：风疹胃肠道：胃炎，直肠出血，嗳气，食欲缺乏，食欲增强血液和淋巴系统：鼻出血，贫血，嗜酸性粒细胞增多神经系统：震颤，恶梦，幻觉，兴快感，椎体外系统症状，眩晕，感觉异常，抑郁，失眠，神经质，口干，异常思维，注意力无法集中，运动机能亢进，麻痹呼吸系统：呼吸困难，肺水肿，鼻炎，咳嗽特殊感觉：味觉异常，视觉异常，视力模糊，耳鸣，丧失听觉泌尿生殖系统：血尿，蛋白尿，少尿，尿潴留，多尿，尿频。
3、用药不当或增加剂量会增加不良反应发生率。
4、上市后不良反应监测：全身性的：过敏性反应，喉水肿，舌水肿，血管性水肿，肌痛心血管系统：低血压，潮红皮肤病：莱尔综合征(Lyell’s syndrome)，史-约综合征(Stevens-Johnson syndrome)，脱落性皮肤炎，斑丘疹，风疹胃肠道：消化性溃疡，胃肠道出衄，胃肠道穿孔，黑粪，急性胰腺炎，呕血，食管炎血液和淋巴系统：术后伤口出血，血小板数减少，白细胞数减少肝：肝炎，肝衰竭，胆汁郁积性黄疸神经系统：惊厥，精神病，无菌性脑膜炎呼吸系统：气喘，支气管痉挛泌尿生殖系统：急性肾功能衰竭，肋痛(伴有或无血尿或氮质血症)，间质性肾炎，低钠血症，高钾血症，溶血尿毒症综合征5、根据对约10000名使用酮咯酸氨丁三醇的病人进行上市后非随机跟踪研究，结果表明其存在胃肠道严重出血的危险性，程度与剂量有关(见下表)，这种现象在日平均剂量超过60 mg/日的老年病人中更为常见。
静注或肌注酮咯酸氨丁三醇5天后不良反应监测表
5禁忌
1、活动性消化性溃疡、近期出现过胃肠道出血或穿孔的患者或有消化性溃疡或胃肠道出血病史的患者禁用本品。
2、肾功能损伤及血容不足引起肾功能衰竭的患者禁用本品。
3、临产、分娩妇女及哺乳期妇女禁用本品。
4、有酮咯酸氨丁三醇过敏史及对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者禁用本品。
5、本品禁用于大型手术前的止痛预防或手术中止痛，及需紧急止血时的手术中：因为受手术中止血的限制有增加出血的危险性。
6、本品自有抑制血小板功能，疑有或确诊有脑血管出血，有出血倾向、止血不完全和高危的出血患者禁用本品。
7、由于非甾体抗炎药产生的严重副作用有累积的可能性，故本品禁与5-氨基水杨酸或其他非甾体抗炎药并用。
8、本品禁与硫酸吗啡、盐酸杜冷丁、盐酸异丙嗪或安泰乐于小容器(如注射器)内混合，否则会导致酮咯酸析出。
9、本品禁与丙磺舒并用。
10、重度心力衰竭患者。
6注意事项
1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6、NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
7、肝功能损伤或有肝病史的病人慎用。本品可能会引起肝酶升高，肝功能不良的病人使用本品有进一步增加肝脏反应的可能性。患者使用本品期间若出现肝功能异常应立即停止用药。
8、使用本品还可能出现体液潴留、水肿、氯化钠潴留、少尿、血清尿素氮和肌酐升高等症状，故心脏代偿失调、高血压或有相似症状的患者应慎用。
9、应用本品期间应密切观察患者反应，定期检查血象和出血、凝血时间、肾功能等，成年患者连续给药不得超过5天。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可透过胎盘屏障，禁用于孕妇。本品可分泌进入乳汁，尽管其量极少，但哺乳期妇女仍须禁用。
儿童用药
不推荐本品用于2岁以下儿童。本品仅以单次静注或肌注给药方式用于儿童，肌注剂量不超过30 mg，静注剂量不超过15 mg。
7老年用药
老年人使用时需特别慎重或减少用量。
8药物相互作用
1、尚无研究资料明确证实本品和华法林、地高辛、水杨酸盐及肝素之间的相互作用，但对使用抗凝剂的病人给予本品时需极其慎重，并需对病人进行密切观察。
2、本品口服制剂和丙璜舒联合用药能降低酮咯酸的清除率，并明显增加了酮咯酸的血浆浓度水平(总AUC从5.4μ g/h/ml增至l7.8 μ g/h/ml，约增高三倍)，半衰期约延长2倍，从6.6小时延长至15.1小时，因此，本品禁与丙璜舒联合应用。
3、对血量正常的健康受试者静注/肌注本品时，速尿的利尿效果降低约20%。
4、有报道表明，同时给予氨甲喋呤和一些非甾体抗炎药将降低氨甲喋呤的清除率，使其毒性加大。但本品对氨甲喋呤清除率的影响尚未进行研究。
5、有报道表明，前列腺素合成抑制药抑制肾脏中锂的清除，导致血浆中锂浓度的升高。目前，尚无本品对血浆锂的作用的研究资料，但使用酮咯酸氨丁三醇时出现血浆中锂浓度升高的事件已有报道。
6、本品与非去极化肌肉松弛药可能发生相互作用，而导致呼吸暂停，但尚缺乏这方面的正式研究资料。
7、本品和ACE抑制剂联合用药有增加肾功能损伤的可能性，尤其是对血容衰竭的病人这种危险性更大。
8、本品和抗癫痫药物(苯妥英，卡马西平)联合用药时可能发生癫痫，但这种可能性极小。
9、本品与神经系统药物(氟西汀、替沃噻吨、阿普唑仑)联合用药时，有使患者产生幻觉的可能性。
10、本品与吗啡联合用药治疗术后疼痛未见不良相互作用；但勿将本品和吗啡混合在同一个注射器中注射。
11、无动物或人体试验证明本品是否诱导或抑制肝酶，肝酶影响酮咯酸氨丁三醇或其他药物的代谢。
9药物过量
本品与其他非甾体抗炎药一样，使用过量时可能出现嗜睡、昏睡、恶心、呕吐和上腹痛等一般症状，通常进行支持性护理即可消除。使用本品过量还有可能出现胃肠道出血。极少情况出现高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制、昏迷和发生过敏样反应。曾有报道多次过量注射本品导致腹痛和消化性溃疡，停药后恢复正常。代谢性酸中毒亦有报道。单次过量给予酮咯酸氨丁三醇分别出现腹痛、恶心、呕吐、气喘、消化性溃疡和/或糜烂性胃炎、肾功能障碍，这些症状在停药后消失。使用本品过量的病人必须对症给予支持性护理。无指定解毒药。血液透析不能很好地清除本品。
10药理毒理
药理作用酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体类抗炎药，能抑制前列腺素生物合成，生物活性与其S-型有关。动物研究显示酮咯酸氢丁三醇有镇痛作用，无镇静或抗焦虑作用。毒理研究遗传毒性：酮咯酸氨丁三醇Ames试验、程序外DNA合成与修复试验、正向突变试验、小鼠微核试验结果阴性，中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验结果阳性。生殖毒性：雄性和雌性大鼠分别经口给予酮咯酸氨丁三醇9mg/kg(人AUC的0.9倍)和16mg/kg(人AUC的1.6倍)对生育力未见损害。家兔和大鼠在致畸敏感期经口给予酮咯酸氨’丁三醇3.6mg/kg(人AUC的0.37倍)和10mg/kg(人AUC的1.0倍)，未见胎仔致畸作用。大鼠围产期经口给予酮咯酸氨丁三醇l.5mg/kg(人AUC的0.14倍)引起难产，幼仔死亡率较高。致癌性：小鼠经口给予酮咯酸氨丁三醇2mg/kg/天连续l8个月，大鼠经口给予5mg/kg/天连续24个月，未见致癌性。
11药代动力学
本品主要组分酮咯酸氨丁三醇是由左旋、右旋异构体组成的消旋体，其右旋S(+)异构体具有止痛作用。对酮咯酸氨丁三醇药代动力学特性的比较研究结果表明，对成人而言，其口服、肌注的生物利用度等同于静注。成人以推荐剂量按不同给药途径单剂量给药时，口服、肌注和静注的体内清除率不变。这表明成人单次和多次口服、肌注和静注给药，其药代动力学呈线形。加大给药剂量，体内血药浓度随之呈线性递增。
吸收：本品口服吸收率可达100%。但高脂食物能影响本品的口服吸收，使其血浆峰浓度降低，并使达峰时间推迟约1小时；制酸剂不影响本品的吸收。
分布：本品吸收后与血清蛋白结合率较高，在治疗浓度时可达99%。本品单剂量给药后，最大分布容积(ν β)为13升。
代谢：本品主要经肝脏代谢。排泄：本品主要经肾脏排泄；大约给药剂量92%的药物经肾随尿液排出，其中40%为代谢物，60%为酮咯酸原形物。还有大约给药剂量6%的药物自粪便中排泄。研究表明，正常成人(n=37)静注30mg酮咯酸氨丁三醇的总清除率为0.030(0.017～0.051)L/h/kg。酮咯酸氨丁三醇左旋异构体的清除率比右旋异构体快2倍，且清除率与给药途径无关。这意味着左右旋异构体血浆浓度比值将随时间的推移而下降。在体内左右旋异构体之间，其构型几乎不能相互转换。酮咯酸氨丁三醇左旋异构体的半衰期约为2.5小时(SD±0.4)，右旋异构体的半衰期约为5小时(sD±1.7)，消旋体的半衰期在5～6小时范围内。
积蓄：本品对健康人群(n=13)的实验表明，本品按临床推荐剂量每隔6小时静注给药一次，连续5天，其在第4次给药后即可达到稳态血药浓度，Cmax在第1天和第5天的无明显差异。尚无特殊人群(老年患者、小儿、肾功能衰竭或肝病患者)药物积蓄研究报道。
特殊人群的药代动力学老年患者：仅根据单剂量给药研究数据，老年人(65～78岁)酮咯酸氨丁三醇消旋体的半衰期比年轻健康志愿者(24～35岁)长5～7小时。两组人群的Cmax几乎无差异。
儿童：给予10名4～80岁儿童单剂量静注酮咯酸氨丁三醇(0.5mg/kg)，平均半衰期为6小时(3.5～10小时)。儿科病人酮咯酸的分布容积和清除率相当于成年人的2倍。尚无儿科病人肌内注射酮咯酸氨丁三醇的药动学研究数据。
肾功能不全患者：仅根据单剂量给药研究数据，肾损伤病人酮咯酸氨丁三醇半衰期为6～19小时，其一肾损伤程度决定本品的半衰期长短。
肝功能不全：7名肝病患者酮咯酸氨丁三醇半衰期、AUC和Cmax值与健康志愿者相比较没有明显不同。临床用药研究成年病人：对普通外科手术(矫形外科、妇产科和开腹手术)和口腔外科手术(智牙拔除术)具中度至重度疼痛的患者，采用双盲、单一重复给药、平行设计，研究肌内注射、静脉注射和口服酮咯酸氨丁三醇的术后止痛效果。对照组选用哌替啶或吗啡肌注，或直接通过pCA泵静注。
结果如下：接受短期治疗的患者，肌内注射酮咯酸氨丁三醇或吗啡3天(少数病人5天)，酮咯酸氨丁三醇30 mg的止痛疗效介于吗啡6 mg和12 mg之间，在肌内注射酮咯酸氨丁三醇的第一个小时开始产生止痛作用。根据需要静注酮咯酸氨丁三醇时，其30 mg的止痛效果等同于一次或两次静注吗啡4 mg。且酮咯酸氨丁三醇比对照药哌替啶或吗啡的作用时间更长。很少有临床对照试验连续5天静注酮咯酸氨丁三醇，因大部分患者只给药3天或更少。静注酮咯酸氨丁三醇的不良反应与肌注相似，因为两种给药途径的药代动力学和生物等效性(AUC、清除率、血浆半衰期)相似。
儿科病人：儿科病人单剂量肌注或静注酮咯酸氨丁三醇与安慰组相比较，可减少阿片类止痛药的用量。这证实了酮咯酸对儿科病人具有止痛疗效。联合阿片类药物的临床研究临床研究表明，酮咯酸氨丁三醇与阿片类药物联合用药，用于手术后疼痛的治疗时，可大大减少阿片类药物的用量，且联合用药止痛效果更明显。这种联合用药对可能有阿片类药物并发症的病人是有效的。
洛索洛芬钠片是一种药效较强的镇痛和消炎药物，具有很强的解热镇痛，抗炎症等作用，对于类风湿性关节炎，腰痛，肩周炎等都有很好的镇痛效果。对于手术和外伤引起的疼痛也有较好的镇痛效果，并可以用于拔牙后的消炎。
洛索洛芬钠片还可以用于治疗上呼吸道感染引起的疼痛和炎症。口服洛索洛芬钠片即可，但是要注意不能空腹服用洛索洛芬钠片。每天最大服用剂量不能超过180mg，可以遵医嘱服用。
根据文献报道：本品口服后，在胃肠道很快被吸收，以洛索洛芬钠及反-OH代谢物(活性代谢物)两种形式出现于血液，并以较高的浓度分布在肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰值时间原形药为30分钟，活性代谢物为50分钟左右，原形物的蛋白结合率为97.0%，活性代谢物的蛋白结合率为92.8%，其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄醛酸结合物，主要经尿迅速排泄，口服后8小时内约排出50%。连续口服5天，没有积蓄性。原形物的半衰期为1.2h，活性代谢物的半衰期为1.3h。
本品用于慢性疾患(类风湿性关节炎、变形性关节病)时，应注意以下事项：长期用药时，应定期进行临床检验(尿检查、血液检查及肝功能检查等)，若出现异常应减量或暂停使用并进行相应处理;还应考虑药物疗法以外的治疗方法。
长期大量服用洛索洛芬钠片副作用比较明显，可能会引起以下不良反应：休克，溶血性贫血，皮肤黏膜炎综合症，急性肾功能衰竭，间质性肺炎等。一旦出现这些症状必须马上送医院治疗。此外患有慢性重大系统疾病的患者，不可服用洛索洛芬钠片。
洛素洛芬钠片是一种西药，每一种西药都具有它特定的作用。因此要不可以乱吃，需要根据它的作用，来对症下药。西药除了有治病的作用之外，还带有一些副作用。因此，吃西药还是尽量以少为好。在吃药之前一定要先听从医生的叮嘱。根据医生的意见来服药。下面就来了解一下洛素洛芬钠片的作用。
1根据你的情况,洛索洛芬钠为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。 洛索洛芬钠为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。此药无的治疗范围,类风湿关节炎.骨性关节炎.腰痛症.肩关节周围炎.颈肩腕综合症.牙痛的消炎和镇痛。手术后.外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。
2应该按说明书使用,否则达不到效果的。说明书是用于适应症1及2时,成人一次60mg(1粒),1日3次。顿服时,1次60～120mg(1～2片),应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。如果你现在已经好转的话,可以吃半片,再观察。 洛索洛芬钠与临床上同类药物相比,其特点主要体现在:更强(临床效果好)、更快(口服30分钟血浆浓度即达峰值)、更安全(副作用小)。另一类特点是适应症广,临床上可广泛用于类风湿性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症等的抗炎镇痛、手术、外伤后及拔牙后的镇痛消炎和急性上呼吸道炎症的解热镇痛等。
3洛索洛芬钠片对胃有刺激作用,长期用药可致活动性消化溃疡或出血,不能长期服用。饭后服用为好。洛索洛芬钠片具有抗炎和止痛治疗的功效,适用症:1.各种急性或慢性炎性关节炎如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎、风湿性关节炎等。2.软组织风湿症如腰痛、颈肩臂综合症、纤维肌痛症、肩周炎和网球肘等。3.手术后、外伤后及拔牙后的疼痛。4.急性上呼吸道炎症的解热和镇痛。以上是对洛索洛芬钠片的功效与作用有哪些?这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
可普芬洛芬待因片是比较常用的中等强度疼痛止痛药片，很多患者在术后疼痛难忍的时候都会服用此种药片缓解疼痛。另外，中度癌症患者也会利用本品止痛，足见其止痛功效。可普芬洛芬待因片在服用的时候有一定禁忌，另外患者服用之后可能会出现乏力、多汗等症状，需要在医生的指导下进行用药，千万不要私自服用。
洛芬待因片介绍
洛芬待因片（可普芬）是布洛芬以及磷酸可待因组成的复方制剂。布洛芬是非甾体类抗炎药，它具有抗炎、解热和镇痛的作用，它的作用机制有可能会与抑制前列腺素合成有关系；可待因有可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用，它的镇痛效果会弱于吗啡，但是有镇咳的作用。两者合用，可使镇痛作用明显加强。
洛芬待因片（可普芬）是薄膜衣片，除去包衣之后会显示白色的本体。每片包含0.2g的布洛芬和12.5mg的磷酸可待因。铝塑包装盒，包装分为每盒2板的和每盒1板的，每板10片。本品属于口服，成人第一次为2片。如果还需要，保持每4-6小时1-2片，谨记每天最多6片。贮藏的话，要放在遮光、密闭、阴凉（不超过20℃）干燥的地方保存。洛芬待因片（可普芬）有效期为36个月。
可普芬洛芬待因片药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
3．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
4．与呋噻米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。5．与维拉帕米、硝苯吡啶同用时，本品的血药浓度增高。
6．本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
7．本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。
8．本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
9．丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。
10．本品可降低甲氨碟呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
11．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。
12．本品与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。
13．本品与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。
可普芬洛芬待因片不良反应
“是药三分毒”，药物几乎都会有不良反应。洛芬待因片（可普芬）偶有轻微不良反应，比如恶心、多汗、乏力、便秘。停止用药之后反应则会自动消失。对本品过敏者严禁服用。另外，不要超服规定的量，有需要连续服用的要听从医生建议；不明原因的疼痛应该在医生诊断后再服用；有胃炎、胃肠道溃疡的患者，建议不要经常服用；高血压病患者或者心功能不全慎用；12岁以上儿童按医生建议服用，12岁以下孩童不宜服用，老年人慎用；本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。洛芬待因片（可普芬）过量，有可能出现的症状为胃肠疼痛性痉挛、胃肠出血、胀气。可停药并对症治疗。
可普芬洛芬待因片注意事项
1．不要超服规定剂量，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。
2．不明原因的疼痛应在医生诊断后遵医嘱服用。
3．有胃炎、胃肠道溃疡者，不宜经常服用。
4．心功能不全及高血压病患者慎用。
感冒是一种很常见的症状，无论是受了风寒，还是，都会引发感冒这种疾病。感冒的症状有很多，比如说头痛、发烧、打喷嚏、鼻塞等等。洛芬葡锌那敏片就是一种可以治疗这些症状的药物。不过，为了保证患者用药安全，避免出现不良反应，患者一定要遵从医嘱，按照一定的用法用量来用药！
一、功能主治：
锌布片用于普通感冒或流行性感冒引起的发热头痛鼻塞喷嚏等症状的对症治疗。
二、用法用量：
锌布片口服成人一次服片一日次每小时不超过5片。
三、不良反应：
少数病人可出现恶心胃烧灼感等轻度消化道反应也可出现胃肠道出血转氨酶升高头痛头晕耳鸣视力模糊精神紧张嗜睡下肢水肿或体重骤增罕见皮疹支气管痉挛过敏性肾炎膀胱炎肾病综合症肾乳头坏死或肾功能衰竭。
四、注意事项：
1.本品为对症治疗药，疗程为3～7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2.孕妇及哺乳期妇女慎用。
3.驾驶机、车、船，从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。
4.服用本品期间禁止饮酒或含有酒精的饮料。
5.肾功能不全、高血压、心功能不全、消化道溃疡、血液病或其他出血性疾病的患者，使用前必须咨询医师或药师。
6.当本品性状发生改变时禁用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
五、药物相互作用：
1、本品与其他解热镇痛抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应。
2、本品与肝素、双香豆素等抗凝药物同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向，不宜同用。
3、本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降糖药物同用时，能使这些药物血药浓度增高，不宜同用。
4、本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时，后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时也降低后者的降压效果。 5如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
鼻炎是日常生活中很常见的一种疾病，很多人都患有鼻炎，但是能够用来治疗鼻炎的药物却不是很多，大多数治疗鼻炎的药物只能缓解鼻炎的症状，让患者比较舒服，鼻炎一般比较容易反反复复，想要根治也是比较困难的，但是有一种药物马酸酮替芬片比其他药物效果都好，那马酸酮替芬片作用是什么呢？
成份
本品每片含主要成份富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。 辅料为淀粉、磷酸氢钙、硬脂酸镁、羟丙纤维素。
性状
本品为白色或类白色片。
作用类别
本品为平喘及耳鼻喉科用药类非处方药药品。
适应症
用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。
不良反应
1.常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。
2.偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。注意事项
1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业.机械作业及操作精密仪器。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.孕妇慎用。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
1.与多种中枢神经抑制剂或酒精并用，可增强本品的镇静作用，应予避免。
2.不得与口服降血糖药并用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
不良反应1、常见有嗜唾、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。2、偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。禁忌孕妇慎用。用药期间不宜驾驶车辆、管理机器、高空作业等。孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。儿童用药儿童必须在成人监护下使用。4岁以下儿童请咨询医师。
当人的年龄越来越大，身体的各项机能开始衰退，身体常常会亮“红灯”，尤其进入中年和老年，这种现象会经常出现。头疼、腰疼、腿疼等症状随之而来，除了日常保暖和调理之外，我们也要配合药物治疗，比如洛芬待因缓释片，价格合理，药效明显，下面我们就来说一说洛芬待因缓释片的用法，以便大家参考。
（一）用法用量
口服，整片吞服，成人每12小时1次，每次2～4片。
（二）不良反应
可有胃肠道不适，偶有头晕、恶心、呕吐、便秘，皮肤瘙痒和皮疹。磷酸可待因：偶见幻想；呼吸微弱：心率异常等。
（三）禁忌
1．已知对本品过敏的患者。2．服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3．禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4．有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5．有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发渍疡/出血的患者。6．重度心力衰竭患者。7．支气管哮喘患者禁用。8．孕妇及哺乳期妇女禁用。9. 12岁以下儿童禁用。
（四）注意事项
1．避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2．根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。3．在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道痫史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。4．针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5．和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6．有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7．NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮明坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。8．磷酸可待因：长期应用可引起依赖性，但其倾向较其它吗啡类药弱。9．未确诊的疼痛患者慎用。10．勿超剂量服用。11．本品应置于小儿触及不到的地方。
饮食养生
运动养生
