开浦兰左乙拉西坦片
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药物的种类有很多的，但是它们都是普遍分为中西药这两种药物，并且这些药物是有很多种的，其中开浦兰左乙拉西坦片就是西药中的一种，这种药物的用法用量是有一定的规格的但是而且它的适用人群、不同人群的服用剂量也是有一定的范围的，那么开浦兰左乙拉西坦片是什么药物？
成份:本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子式：C8H14N2O2分子量：170.21
性状:本品为椭圆形薄膜包衣片（250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片），除去包衣后均显白色。
适应症:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
规格（1）0.25g (2) 0.5g（3）1.0g
用法用量(1)给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
(2)给药方法和剂量
成人（]18岁）和青少年（12岁~17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
老年人(≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量:体重起始剂量：10mg/kg，每日两次最大剂量：30mg/kg，每日两次
15kg每次150mg，每日两次每次450mg，每日两次
20kg每次200mg，每日两次每次600mg，每日两次
25kg每次250mg，每日两次每次750mg，每日两次
50kg起每次500mg，每日两次每次1500mg，每日两次
20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料。
肾功能受损的病人成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量.。
CLcr=[140-年龄(岁)]*体重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)]
Ys630.com相关知识
开普兰左乙拉西坦片是用来治疗癫痫的，由于癫痫在治疗过程中是非常缓慢的，患上癫痫不仅会给患者带来身体的痛苦，还会给患者造成很大的精神压力，而且还会加重家庭的经济负担，接受正规医院的检查和治疗，是治疗癫痫的关键，开普兰左乙拉西坦片是很常见的治疗癫痫的药物，吃开普兰左乙拉西坦片会出现哪些不良反应？
吃开普兰左乙拉西坦片会出现哪些不良反应？
成人临床研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。 其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%，成人 18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。
总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见＞10％； 常见1-10％；少见：0.1%-1%； 罕见：0.01%-0.1%； 非常罕见 [0.01%；包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
全身反应和给药部位不适：很常见：乏力
神经系统不适：很常见： 嗜睡常见： 健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤
精神心理变化：常见：易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常
上市后不良事件报道： 行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
消化道不适：常见：腹泻、消化不良、恶心、呕吐
代谢和营养障碍：常见：食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
耳及迷路系统不适：常见：眩晕
眼部不适：常见：复视
伤害、中毒和后续的并发症：常见：意外伤害
感染和传染：常见： 感染
呼吸系统不适：常见：咳嗽增加
皮肤和皮下组织异常变化：常见：皮疹上市后不良事件报道：脱发， 某些病例中，停药后，自行恢复。
血液系统和淋巴系统异常变化：上市不良事件报道： 白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。
注意事项根据当前的临床实践，如需停止服用本品， 建议逐渐停药。(例如：成人每隔2到4周，每次减少500mg， 每日2次； 儿童应每隔两周，每次减少10mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应， 可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。
临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。
对于肝功能损害的病人，参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人，应先行检查肾功能，然后进行调整。
对驾驶和应用机器影响目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
左乙拉西坦片是一种固体状态的药物，并且他是有一定的颜色区别的，而且它是一种用于治疗癫痫病的药物，适用于儿童身上，但是这种药物是有一定的用法用量跟禁忌症注意事项之类的，不过还是有很多人都不了解这种药物或者都不知道这种药物，那么左乙拉西坦片的作用是什么？
左乙拉西坦片，用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
性状:本品为椭圆形薄膜包衣片（250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片），除去包衣后均显白色。
适应症:
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。用法用量
(1)给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。(2)给药方法和剂量
成人（]18岁）和青少年（12岁~17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
老年人(≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常，放电所致的临床综合症，临床表现，具有发作性，短暂性，重复性和刻板性的特点。癫痫是神经系统常见疾病，影响癫痫发作的因素有年龄，遗传，睡眠，内分泌失调和电解质紊乱等。临床上经常用左乙拉西坦口服溶液治疗癫痫。
用法用量
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量：
(1).成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg，起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65岁)，根据肾功能状况，调整剂量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。
CLcr=140-年龄（岁)x体重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述计算值x 0.85
肾功能受损病人的剂量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
严重异常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在进行透析晚期肾病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。
儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
(3).4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg，起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量：
起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30mg/kg，每日2次。
体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。
体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。
体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。
体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
(5).婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。
(6).肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。
不良反应
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见:0.01-0.1%；非常罕见0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
禁忌
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
注意事项
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
孕妇及哺乳期妇女用药
没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
在我们的生活中，都知道左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。广受人们的喜爱，但是，这种药物在一定条件下是有副作用的，那么下面我们就来了解一下左乙拉西坦片的一些副作用吧！
左乙拉西坦，抗癫痫药，主要是用于成人及4岁以上的儿童癫痫病患者部分性发作加以治疗，是癫痫用药的一种。常见的副作用有一下的一些。
1.全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
2.神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
3.精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
4.消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
5.代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
6.耳及迷路系统不适：常见眩晕。
7.眼部不适：常见复视。
8.伤害、中毒和后续的并发症：常见意外伤害。
9.感染和传染：常见感染。
10.呼吸系统不适：常见咳嗽增加。
11.皮肤和皮下组织异常变化：常见皮疹。上市后不良事件报道-脱发，某些病例中停药后自行恢复。
12.血液系统和淋巴系统异常变化：上市不良事件报道-白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少，但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。
左乙拉西坦片一种标准的处方药，这种药的最主要作用是治疗癫痫，对于四岁以上的儿童的癫痫有很好的治疗作用，很显然，四岁以下的孩子是不能使用的，使用这种药一定要非常谨慎，必须要掌握正确的用法用量，即便如此，这种药还是经常会产生不良反应，比如容易出现头晕、头痛等症状。
左乙拉西坦的副作用：
左乙拉西坦片给药方法和剂量：成人(18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥(greaterthanorequalto)50kg者)：起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。那么左乙拉西坦片最严重的副作用是什么？
上市后临床应用左乙拉西坦片的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
-全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
-神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。
开浦兰左乙拉西坦片
左乙拉西坦片多少钱
左乙拉西坦片上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
-消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
-代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
-耳及迷路系统不适：常见眩晕。
-眼部不适：常见复视。
服用左乙拉西坦片出现副作用属正常现象，每个人对药物的承受能力和吸收能力都不同，所出现的副作用也就有所不同，所以最严重的副作用因人而异，如果在服用左乙拉西坦片进行治疗过程中副作用较为严重，应向医师禀明。
左已拉西坦片被用作成人以及儿童癫痫患者的加用治疗，大家都知道癫痫是一种很严重的疾病，危害也是很大的，近年来，儿童患上癫痫的人是越来越多，引起儿童癫痫的原因是很多的，比如儿童外伤也是可以引起儿童癫痫的，在治疗儿童癫痫中最常见就是左已拉西坦片这种药，那左乙拉西坦片是什么原理呢？
左乙拉西坦片为黄色椭圆型薄膜包衣片，除去包衣后均显白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦，主要是用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦片具有抗癫痫的作用。
左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。
左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。成人（]18岁）和青少年（12岁——17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。
左乙拉西坦片的不良反应最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
上面的内容就是小编为你所做的介绍，对于左乙拉西坦片的相关原理相信已经有了更加进一步的了解，这对于患者在进行用药的时候，还能够起到很大的帮助。
对于更多的详细信息，患者可以先阅读说明书的内容，并且关注不良反应等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后，发现病情并没有得到很好的改善，并且是症状已经变得越来越严重，那就一定要停止进行用药，并且及时到正规的医院治疗。由于个人体质不相同，发生过敏反应之后，也是需要引起重视。
左乙拉西坦片吃多了有什么危害？
左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。
左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。其实，吃多了左乙拉西坦片是很有可能会引起副作用反应，给身体是带来着一定的危害，对于这个问题就一定要关注。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
除此之外，患者要注意这些相关的内容：
1、如果存在有胃病、或者是身体不适，一定要告诉医师，在专业医师的指导下服用。
2、对于一些比较特殊的人群，尤其是儿童、老人、身体虚弱的人群，需要在专业医师的指导下来进行服用。
3、如果在用药了三天之后，症状还是完全没有得到改善，那就一定要及时到医院进行治疗，抓住最佳的治疗时机。
癫痫也被大家叫做羊癫疯，患者在不发病的时候，和正常人是没有什么区别的，一旦发作是会出现短暂的意识性障碍，癫痫的治疗是一个缓慢且持续的过程，需要患者自己再配合抗癫痫的药物来进行治疗，目前市面上治疗癫痫的药物是很多的，不同类型的癫痫在治疗时使用的药物也是不一样的，左乙垃西坦片是治疗癫痫的常用药。
左乙拉西坦片治疗癫痫复杂部分性发作左乙拉西坦片（又叫做开浦兰）主要适用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。开浦兰在抗癫痫药物中是目前药代动力学上较理想的抗癫痫药。
其特点主要有：具有口服易吸收、生物利用度高、治疗指数高、耐受性好等左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。这一药物，对单纯癫痫发作无抑制作用，但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局部性发作继发的全身性发作能起到保护作用。开浦兰 左乙拉西坦片的使用给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。给药方法和剂量 ：成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人用量需要根据肾功能状况，来进行调整剂量。4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg。推荐剂量：起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。
温馨小提示：抗癫痫药物治疗是一个长期连续的治疗过程，其药量需逐步调整，患者在用药过程中需调整用量和增加（减少）药物种类需在专业医生的指导下进行。在使用抗癫痫药物治疗的过程中，患者需要以积极的心态来配合治疗，定时定量服药。日常的生活中同样需要注意休息，避免感冒的发生，饮食上药避免辛辣，禁烟酒，忌咖啡。总而言之，癫痫也并非不治之症，关键就在于我们是否能坚持正确服用药物，最重要的是，癫痫患者服药和停药都需要在医生的指导下进行，也不能中途放弃。
我们都知道，吡拉西坦片这种药物适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓的治疗等，而且任何药物都是有副作用的，是不能长期服用的，如果需要治疗的话，是需要专业医生指导下根据具体情况来决定的。那么下面我们就来了解一下吡拉西坦片吧！
一、[通用名称]
吡拉西坦片
二、[功能主治]
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
三、[用法用量]
口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
六、[注意事项]
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
七、[用药禁忌]
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
八、[主要成份]
本品主要成份为：吡拉西坦。 其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16
九、[药品相互作用]
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
万事万物都有两面性，就像我们生病时吃的药物，一方面药物可以治疗我们的疾病，击败我们体内的病毒，但是服用药物还是会对我们的身体产生一定的伤害，像胃部不适合，或者对耳朵不好，容易失聪。吡拉西坦片也和其他药物一样，那么吡拉西坦片副作用都有哪些呢？
吡拉西坦注射液，药物，注射用的西药，是脑代谢改善药。其注射液为无色的澄明液体。适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
用法用量：
1、用于改善脑代谢：静脉滴注一次4-8g，一日一次。
2、用于降颅内压：静脉滴注一次16-20g，5-10分钟内滴完，每6-8小时滴注一次，连续用药3-5天或遵医嘱。
不良反应：
①消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。
②中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。
③偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。
禁忌：
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.早产儿和新生儿禁用。
3.肝肾功能不良者禁用。
4.对本品成分过敏者禁用。
注意事项：
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药：
①本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。
②哺乳期妇女用药尚不明确。
药理作用/吡拉西坦注射液
本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATp，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
如果要问你什么时候你会发现自己的识字水平十分有限，你说的肯定是以下集中情况之一：读佛经的时候、看《红楼梦》等书籍的时候，还有就是看各种药品的说明书的时候。现吡拉西坦片这种，名字不易认识，读起来拗口的就有很多。那么吡拉西坦片是什么？它的功效有哪些呢？
药理作用
吡拉西坦为GABA的类似物，可激活腺苷酸激酶，提高大脑ATp/ADp比值，增加大脑对氨基酸，蛋白质、葡萄糖的吸收和利用。促进大脑细胞代谢，提高大脑皮质抵抗缺氧的能力。
为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用，能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中ATp/ADp比值，促进氨基酸和磷酯的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用和能量的储存，促进脑代谢，增加脑血流量。可加速大脑半球间经过胼胝体的信息传递速度，提高学习记忆及思维活动的能力。
药代动力学
口服吸收快，生物利用度大于90%，血药浓度达峰时间约0.5h，tl/2约为5～6h。
适应症
1.脑动脉硬化、脑血管意外所致的记忆及思维功能减退、脑缺氧、脑外伤引起的损害，也用于阿尔茨海默病、酒中毒、脑血管意外后功能减退。
2.药物中毒、一氧化化碳中化碳中毒引起的记忆和思维障碍。
3.提高低智能儿童的智力。
4.试用于镰状细胞贫贫血和肌痉挛。
5.对老年性痴呆、老年精神衰退综合症、脑外伤引起的记忆和思维障碍也有一定的疗效。
禁忌症
对吡拉西坦过敏者、孕妇、哺乳者、新生儿和肝肾功能不全者禁用。
注意事项
肝肾功能障碍者、老年患者、甲状腺功能低下患者慎用。
不良反应
1.少见口干、食欲减退、呕吐、失眠、兴奋或皮疹。
2.大剂量应用可出现失眠、头晕、呕吐、过度兴奋症状，停药后自行消失。
用法用量
1.儿童口服0.4-0.8g/次，Tid. 成人口服0.8～1.6g，每天3次，3-6周为一个疗程。症状缓解后改为0.4～0.8g，每天3次。
2.静脉输注可达每天8g。 肌注1g/次，2-3次/d. 静注：4g/（次.d）
静滴：4-8g/（次.d）+5% Or 10%GS Or
0.9%NS250ml.
药物相互作用
吡拉西吡拉西坦与华法林合用时，可延长凝血酶原时原时间，抑制血小板聚集。
专家点评
吡拉西坦为γ-氨基丁酸的衍生物，是一种新型促思维记忆药。对脑缺氧损伤具有保护作用，促进受损大脑的恢复。吡拉西坦作用选择性强、无镇痛、镇静或精神兴奋作用、无精神药物的不良反应、无依赖性
吡拉西坦片这是属于中成药的，如果是患有慢性疾病的患者就是比较清楚这种药物的，它是可以治疗很多种慢性疾病的，但尽量还是要注意时间的，如果是发现自己的病情已经有所缓解的话就要停止药物使用的，若是一直使用这种药物的话对于肾脏也是有一定的伤害，不过这种药物对于心血管疾病的治疗效果还是非常显著的。
吡拉西坦片，适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
药理：本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADp转化为ATp，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。毒理：动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
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