待因片说明书
“静能养生，静能开悟，静能生慧，静能明道。心静则清，心清则明，心明则灵，心灵则聪慧清醒。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。如何分辩关于中医养生话题的对错呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“待因片说明书”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
在我们的生活过程中，总会面临着各种各样的疼痛，如牙痛，头痛，痛经，神经痛，甚至皮肤有损伤，骨折的情况引起的疼痛，下面想为大家介绍一种专门治疗各种疼痛的镇痛药物，待因片，这是一种中等强度镇痛药物，有兴趣的朋友们可以耐心阅读以下内容，会对日后生活有一定的帮助，主要介绍其适应症，用法用量，注意事项以及禁忌等。
药品名称】
通用名称：氨酚待因片(Ⅰ)
拼音名称：Anfendaiyinpian(Ⅰ)
【成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）500mg，含磷酸可待因（C18H21NO3•H3pO4•3/2H2O）8.4mg。
【性状】本品为白色片。
【适应症】本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。
【用法用量】口服：成人，一次1～2片，一日3次；中度癌症疼痛一次2片，一日3次。7～12岁儿童一次1/2～1片，一日3次（一日不超过2～4片）。
【不良反应】（1）服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。（2）本品引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱，但反复给药可产生耐受性，久用有成瘾性。
【禁忌】（1）对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。（2）多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。
【注意事项】（1）本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 （2）不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。 （3）下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎，肾功能不全，支气管哮喘胆结石，颅脑外伤或颅内病变，前列腺肥大等。 （4）长期大量应用本品时，特别是肝功能异常者，应定期测定肝功能及血象。 （5）连续使用一般不超过二周，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。 （6）参阅对乙酰氨基酚与可待因项下的注意事项。
【孕妇及哺乳期妇女用药】（1）本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等。（2）本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。
【儿童用药】7岁以下儿童不宜使用。
【老年用药】慎用。
【药物相互作用】（1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。（2）与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。
【药物过量】（1）逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。（2）中毒解救：服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不宜给活性炭，以防止影响拮抗剂的吸收，保持呼吸道通畅，必要时人工呼吸，静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。（参阅对乙酰氨基酚及可待因项下的中毒解救方法）。
【药理毒理】本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用，同时又仍能发挥各自原有的作用。
【药代动力学】本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度＜60g/ml）与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。
【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】暂定24个月
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很多疾病都是因为炎症感染而引起的，而大部分的疾病，也都会有疼痛的症状，所以在治疗疾病的过程中，也会用一些可以镇痛消炎的药物来辅助治疗，氯芬待因片就其中之一。氯芬待因片可以缓解各种术后疼痛、癌症疼痛以及骨病痛等，在如今的临床医学中，应用也是十分的广泛！
药理作用：
双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物，具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强，约为阿司匹林的26～50倍，系外周型镇痛药。特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。
功能主治：
本品适用于各种手术后疼痛、癌性疼痛、骨病痛等中度疼痛。
用法用量：
口服。成人1次1～2片，1日3次。儿童1日每公斤体重3.5～6mg(每片按40mg计算)，在医生指导下，多次服用。连续使用不超过7天。
不良反应：
主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。
注意事项：
1.本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。
2.应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。
3.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者慎用。
4.参阅双氯芬酸钠与可待因项下的注意事项。
我们人体存在很多的疾病，这些疾病或多或少的给我们带来了很多的问题，不过我们可以通过一些方式来治疗这些疾病，其中就包括了药物治疗，药物有很多的种类，氨酚待因片就是其中的一种，这是一种西药，他们人体身上存在的某些问题有很大的功效，那么氨酚待因片到底是什么呢？
氨酚待因片，适应症为本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。
成份:本品为复方制剂，其组份为：每片含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)0.3g，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3pO4· H2O)15mg。
规格:本品每片含对乙酰氨基酚0.3g，磷酸可待因15mg。（氨酚待因片Ⅱ）
用法用量:口服：成人，1次1片，1日3次，中度癌症疼痛必要时可由医生决定适当增加7～12岁儿童按体重相应减量，连续使用一般不超过5天。
不良反应:1.
服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。2.
本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。禁忌:1．
对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。2．
多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。注意事项:1.
长期使用后身体可产生一定程度的耐受性。2．
不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。3．
下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或毒性肝炎，肾功能不全，支气管哮喘，胆结石，颅脑外伤或颅内病变，前列腺肥大等。4．
长期大量应用本品时，特别是肝功能异常者，应定期测定肝功能及血象。5．
如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。6．
参阅对乙酰氨基酚与可待因项下的注意事项。孕妇及哺乳期妇女用药:1．
本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等。2．
本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。儿童用药:
7岁以下儿童不宜使用。老年用药:
老年患者慎用。药物相互作用:1．
本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。2．
与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。药物过量:1．逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。
2．中毒解救
服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不宜给活性炭，以防止影响拮抗剂的吸收，保持呼吸道通畅，必要时人工呼吸，静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。
当人的年龄越来越大，身体的各项机能开始衰退，身体常常会亮“红灯”，尤其进入中年和老年，这种现象会经常出现。头疼、腰疼、腿疼等症状随之而来，除了日常保暖和调理之外，我们也要配合药物治疗，比如洛芬待因缓释片，价格合理，药效明显，下面我们就来说一说洛芬待因缓释片的用法，以便大家参考。
（一）用法用量
口服，整片吞服，成人每12小时1次，每次2～4片。
（二）不良反应
可有胃肠道不适，偶有头晕、恶心、呕吐、便秘，皮肤瘙痒和皮疹。磷酸可待因：偶见幻想；呼吸微弱：心率异常等。
（三）禁忌
1．已知对本品过敏的患者。2．服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3．禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4．有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5．有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发渍疡/出血的患者。6．重度心力衰竭患者。7．支气管哮喘患者禁用。8．孕妇及哺乳期妇女禁用。9. 12岁以下儿童禁用。
（四）注意事项
1．避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2．根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。3．在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道痫史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。4．针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。5．和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。6．有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。7．NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮明坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。8．磷酸可待因：长期应用可引起依赖性，但其倾向较其它吗啡类药弱。9．未确诊的疼痛患者慎用。10．勿超剂量服用。11．本品应置于小儿触及不到的地方。
可普芬洛芬待因片是比较常用的中等强度疼痛止痛药片，很多患者在术后疼痛难忍的时候都会服用此种药片缓解疼痛。另外，中度癌症患者也会利用本品止痛，足见其止痛功效。可普芬洛芬待因片在服用的时候有一定禁忌，另外患者服用之后可能会出现乏力、多汗等症状，需要在医生的指导下进行用药，千万不要私自服用。
洛芬待因片介绍
洛芬待因片（可普芬）是布洛芬以及磷酸可待因组成的复方制剂。布洛芬是非甾体类抗炎药，它具有抗炎、解热和镇痛的作用，它的作用机制有可能会与抑制前列腺素合成有关系；可待因有可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用，它的镇痛效果会弱于吗啡，但是有镇咳的作用。两者合用，可使镇痛作用明显加强。
洛芬待因片（可普芬）是薄膜衣片，除去包衣之后会显示白色的本体。每片包含0.2g的布洛芬和12.5mg的磷酸可待因。铝塑包装盒，包装分为每盒2板的和每盒1板的，每板10片。本品属于口服，成人第一次为2片。如果还需要，保持每4-6小时1-2片，谨记每天最多6片。贮藏的话，要放在遮光、密闭、阴凉（不超过20℃）干燥的地方保存。洛芬待因片（可普芬）有效期为36个月。
可普芬洛芬待因片药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
3．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
4．与呋噻米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。5．与维拉帕米、硝苯吡啶同用时，本品的血药浓度增高。
6．本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
7．本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。
8．本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
9．丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。
10．本品可降低甲氨碟呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
11．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。
12．本品与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。
13．本品与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。
可普芬洛芬待因片不良反应
“是药三分毒”，药物几乎都会有不良反应。洛芬待因片（可普芬）偶有轻微不良反应，比如恶心、多汗、乏力、便秘。停止用药之后反应则会自动消失。对本品过敏者严禁服用。另外，不要超服规定的量，有需要连续服用的要听从医生建议；不明原因的疼痛应该在医生诊断后再服用；有胃炎、胃肠道溃疡的患者，建议不要经常服用；高血压病患者或者心功能不全慎用；12岁以上儿童按医生建议服用，12岁以下孩童不宜服用，老年人慎用；本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。洛芬待因片（可普芬）过量，有可能出现的症状为胃肠疼痛性痉挛、胃肠出血、胀气。可停药并对症治疗。
可普芬洛芬待因片注意事项
1．不要超服规定剂量，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。
2．不明原因的疼痛应在医生诊断后遵医嘱服用。
3．有胃炎、胃肠道溃疡者，不宜经常服用。
4．心功能不全及高血压病患者慎用。
洛芬待因片可作用于中枢神经系统，有效的发挥镇痛效果，同时还有一定的镇咳功效，一般在生活当中，用药的时候患者还是要先明确自己自身的一个情况，合理用药，解决这些病痛，而且要了解药物之间可能存在的相互作用，如不能够与阿司匹林或者是其他水杨酸类药物同时服用。
一、药理毒理
本品为布洛芬和磷酸可待因组成的复方制剂。布洛芬为非甾体类抗炎药，具有抗炎和解热、镇痛作用，其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关；可待因可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用，其镇痛效果弱于吗啡，并有镇咳作用。两者合用，可使镇痛作用加强。
二、药代动力学
本品中的磷酸可待因口服后较易被胃肠吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰。易于透过血脑屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5～4小时，镇痛起效时间为30～45分钟，在60～120分钟间作用最强，作用持续时间镇痛为4小时。经肾排泄，主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少，与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200mg时,血药浓度为22ug/ml～27ug/ml,用量400mg时为23ug/ml～45ug/ml,用量600mg时为43ug/ml～57ug/ml。一次给药后T1/2一般为1.82小时，服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血浆浓度，在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
三、药物相互作用
1、饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
3、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
4、与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
目前麻醉的药物也起到很重要的作用，比如盐酸布比卡因注射液，用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞等，为手术病人减少疼痛感觉，减少痛苦，也避免病人造成心理阴影，减轻害怕，紧张的情绪，放松心情，可以更好的配合医生做相关治疗，对于病人及医生来说都很重要，接下来为大家详细介绍布比卡因这个药物。
药品名称
盐酸布比卡因注射液
药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类
局部麻醉药
成份
本品主要成分为盐酸布比卡因，化学名称：1-丁基-N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。辅料为氯化钠、氢氧化钠、注射用水。
结构式：
分子式：C18H28N2O·HCl·H2O
分子量：342.91
性状
本品为无色或几乎无色的澄清液体。
适应症
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
规格
5ml：37.5mg
用法用量
(1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20-30ml或0.375%溶液，20ml(50-75mg)；
(2)骶管阻滞，0.25%溶液，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%溶液，15-20ml(75-100mg)；
(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。
(4)局部浸润，总用量一般以175-200mg(0.25%，70-80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg；
(5)交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%，20-50ml)；
(6)蛛网膜下隙阻滞，常用量5-15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。
不良反应
(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等，如出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。
(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
禁忌
本品过敏者禁用。
注意事项
(1)本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/S=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。
(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
儿童用药
12岁以下小儿慎用。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
药物相互作用
与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。
药物过量
使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。
药理毒理
为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。
药代动力学
一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
玻璃安瓿5支装
有效期
24个月
罗帕卡因是一种用于手术治疗的药物，可以用来镇痛，相当于麻药的那种药物，但是它也有一定的剂量，如果使用过多的话，会导致一些症状的出现，罗哌卡因是有一定的副作用和注意事项的，我们可以通过罗哌卡因的说明书来了解这种药物的各种剂量，那么罗哌卡因说明书是什么?
罗哌卡因化学名为(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺，熔点是144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系数(1-辛醇/ph值7.4的缓冲水溶液)：115.0。临床上主要用于外科手术区域阻滞和硬膜外麻醉及硬膜外术后或分娩镇痛。
合成方法:哌啶酸盐(I)NN(+)-酒石酸拆分，得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)]，然后用五氯化磷转化为酰氯(Ⅱ)，再和2，6-二甲基苯胺缩合得到化合物(Ⅲ)。最后在碳酸钾作用下，用溴丙烷烷基化，得到罗哌卡因。
用途:氨基酰胺类局部麻醉药。用于外科、产程和手术后镇痛。
药理作用:罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，同其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。
药动学:罗哌卡因的pKa为8.1，分布率为141(25℃n-辛醇/磷酸盐缓冲液pH7.4)。本品的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。符合线性药动学，最大血浆浓度和剂量成正比本品经硬膜外的吸收是完全的，呈双相性，快相半衰期为14分钟，慢相终末半衰期约为4小时。因缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子，所以硬膜外用药比静脉用药清除半衰期要长。罗哌卡因总血浆清除率440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。肾清除率为1ml/min，稳态分布容积为47L，终末半衰期为1.8小时。
罗哌卡因经肝脏中间代谢率为0.4。在血浆中主要和α1-酸糖蛋白结合，非蛋白结合率约6%。当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α1-酸糖蛋白浓度的增加有关，未结合的(药理学活性)浓度的变化比总血浆浓度的变化要小得多。罗哌卡因易透过胎盘，相对非结合浓度而言很快达到平衡。
与母体相比胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合程度低，胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要通过芳香羟基化作用而充分代谢，静脉注射后总剂量的86%通过尿液排出体外，其中仅有1%与未代谢的药物有关。主要代谢物是3-羟基罗哌卡因，其中约37%以结合物的形式从尿液中排泄出来，尿液中排出的4-羟基罗哌卡因、N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1%～3%。结合的和非结合的3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和4-羟基罗哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有消旋作用的证据。
神经功能疾病属于常见的疾病之一，大多数生活在都市中的人群或多或少都会患上这一类的疾病，这也可以称之为是一种都市病。精神压力过大会对神经造成损害，因此我们一定要合理的安排自己的工作。选择药物治疗神经疾病是一种很好的方式，服用石杉碱甲片(哈伯因)治疗神经疾病可以有效控制和治愈病情，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：石杉碱甲片
商品名称：石杉碱甲片(哈伯因)
拼音全码：【HaBoYin】 ShiShanJianJiapian
【主要成份】石杉碱甲。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】本品适用于良性记忆障碍,可提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力,对正常人的学习与记忆也有增强作用；本品对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
【规格型号】0.05mg*8s*6板
【用法用量】口服,常用量为每次2—4片,一日2次,日用量最多不超过9片,或遵医嘱。
【不良反应】一般不明显,剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应,一般可自行消失,反应明显时减量或停药后可缓解、消失。
【禁 忌】心动过缓、支气管哮喘者慎用。
【注意事项】本品为可逆性胆碱酯酶抑制剂,其用量有个体差异,一般应从小剂量开始,按上述用法服用或遵医嘱,不良反应明显时可自行减量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为胆碱酯酶抑制剂，对真性ChE具有选择性抑制作用，易通过血脑屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。
【药代动力学】由于本品用量极小，目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，生物利用度高，排泄缓慢，消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟，主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒48片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10940156
【生产企业】河南太龙药业股份有限公司
【主要成份】石杉碱甲C15H18N2O
【药理作用】本品是从天然植物千层塔中提取的生物碱,生物活性高,是一种对真性胆碱酯酶具有高度选择性的可逆性胆碱酯酶抑制剂。本品有较高的脂溶性,分子小,易透过血脑屏障,进入中枢后较多地分布于大脑的额叶、颞叶、海马等与学习和记忆有密切联系的脑区,在低剂量下对乙酰胆碱酯酶（AchE）有强大的抑制作用,使分布区内神经突触间隙的乙酰胆碱（Ach）含量明显升高,从而增强神经元兴奋传导,强化学习与记忆脑区的兴奋作用,起到提高认知功能、增强记忆保持和促进记忆再现的作用。
看完上述对于石杉碱甲片(哈伯因)的介绍，您是否对于这种药物的功能都清楚了呢?神经功能疾病多发于青年到中年人之间，社会在进步的同时对于人们的竞争压力也是越来越大，因此及时发现自己的神经问题可以有效的避免更多疾病的发生。
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