盐酸托烷司琼有哪些功效和作用
天天常笑容颜俏，七八分饱人不老，逢君莫问留春术，淡泊宁静比药好。随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！面对中医养生纷繁的话题，我们如何正确认识呢？下面是小编为大家整理的“盐酸托烷司琼有哪些功效和作用”，希望能对您有所帮助，请收藏。
很多癌症患者在化疗后身体会出现不良反应，很多会出现恶习和呕吐的症状，这让很多患者比较担心，是不是药物对身体有副作用，影响身体的疗效，对于这种状况，医生建议患者化疗后可以服用盐酸托烷司琼药物，它能很好的预防和缓解，那么盐酸托烷司琼还有哪些作用呢？
成份
本品主要成份为盐酸托烷司琼，其化学名称为内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。
分子式：C17H20N2O2·HCl
分子量：320.81
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
规格
5ml:5mg(以托烷司琼计)。
用法用量
在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。
儿童:一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量:
2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤，最高可达5mg/天。
第一天静脉给药；将本品溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2～6天口服给药。
儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。
成人:成人推荐剂量为5mg/天，每天一次，疗程为6天:
第1天静脉给药:将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。
第2～6天可改为口服给药，于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。
代谢不良者的应用:在为期6天的应用中，无需减少剂量。
肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5mg/天，共六天的给药方案，则不必减量。
不良反应
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道:面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。
禁忌
对盐酸托烷司琼过敏者禁用。
注意事项
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10mg/天。
2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。
3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇禁用，盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。
儿童用药
一般不推荐使用，如病情需要必须使用时，其剂量参见【用法用量】。尚无2岁以下儿童的用药经验。
老年用药
老年人应用无需调整剂量。
药物相互作用
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。
2.细胞色素p450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。
3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸托烷司琼注射液的患者中观察到临床无意义的QTC延长，因此当与其他可能会导致QTC延长的药物合用时应非常注意。
4.有心率或传导异常疾病的患者以及同时服用抗心率失常药物或β受体阻滞剂的患者应用盐酸托烷司琼注射液应谨慎。
药物过量
症状:多次大剂量使用时可有幻视。高血压患者的血压可升高。
处理:对症治疗，应对患者的重要生命体征做严密观察。
药理毒理
本品是一种外周神经元及中枢神经系统5-羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏黏膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经元的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对中枢5-HT3受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有。毒理研究：
遗传毒性
文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响，体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用。
生殖毒性
动物生殖毒性试验提示本品有潜在胚胎毒性。尚不清楚本品是否可进入乳汁，因此哺乳期妇女不应使用本品。
药代动力学
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期(t1/2β)约为3—30.3小时，表观分布容积(V)约为400-600L，蛋白结合率约为59-71%。
托烷司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，最后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪排出比例为5：1)。代谢物对5-HT3受体的作用极弱，故不呈现药理作用。代谢正常者的消除半衰期（β相）约7-10小时，在代谢不良者中，该值可能延长至45小时。本品的总体清除率约为1L/min，其中经肾清除的约为10%。在代谢不良的患者中，尽管经肾清除的比例不变，但总体清除率却降为0.1-0.2L/min。这种降低可导致消除半衰期延长约4-5倍、AUC值提高5—7倍，而Cmax和分布容积与正常代谢者无显著差别。在代谢不良者中，经尿液排出的药物原型比例较代谢正常者大。
在剂量超过10mg、每天2次的多天用药期间，参与本品代谢的肝酶系统的代谢能力可达饱和，并可造成本品血浓度的剂量依赖性增高。然而，即使在代谢不良者中，这类剂量所产生的血药暴露仍属可较好耐受的水平。因此，如果采用每天5mg、共6天的给药方案，不必担心药物的蓄积作用。
贮藏
遮光、密闭保存
包装
安剖瓶，5瓶/盒
有效期
暂定24个月
执行标准
YBH19562006
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对于做过手术的人，尤其是重病手术的人，术后身体会有反应，有些会出现呕吐和恶心的反应，而有些会头晕身体没有力气等，而盐酸昂丹司琼注谢液就是预防术后身体出现呕吐和恶心症状的患者，那么盐酸昂丹司琼注谢液有哪些具体的说明呢？
成份
化学名称：(±)-1,2，3，9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮
分子式：C18H19N3O
分子量：293.4
辅料：无水柠檬酸；柠檬酸钠；氯化钠；注射用水。
性状
本品为无色澄明液体。
枢复宁?注射液浓度为2毫克/毫升。
每4毫升玻璃安瓿含8毫克昂丹司琼（以二水合酸盐形式）。
每2毫升玻璃安瓿含4毫克昂丹司琼（以二水合酸盐形式）。
适应症
本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。
儿童：
4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。
4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。
2岁以上儿童：预防和治疗手术后的恶心呕吐。
规格
（1）2ml：4mg；（2）4ml：8mg
用法用量
[u]由化疗和放射治疗一起的恶心呕吐[/u]
本品可肌肉注射和静脉注射。
成人：
起始治疗
通常放疗和化疗前使用剂量为8mg,使用如下：
注射溶液：治疗前立即缓慢静注或肌注本品8mg。
某些病例（使用高致吐性细胞毒药和/或极高处方剂量；存在病人个体相关因素，如先前进行细胞毒药治疗时出现呕吐的年轻病人、女性病人，等等）需要更高的初始剂量（缓慢静注或肌注8mg，然后缓慢静注或肌注8mg两次，4小时/间隔；或缓慢静注或肌注8mg，然后灌注法给予本品1mg/小时连续24小时，或在细胞毒要治疗前至少15分钟缓慢输注32mg）。化疗前，如加注单剂20毫克地塞米松磷酸钠，以静注输注输入，可加强枢复宁?对高度催吐化疗引起呕吐的疗效。
继续治疗（预防迟发性或延迟性呕吐）
次日每12小时口服本品8mg片剂等口服制剂2-3天，最长可能达5天。
儿童和青少年（6月-17岁）
治疗化疗引起的恶心呕吐的用药剂量的计算可基于体表面积或者体重。在儿科临床研究中，枢复宁?静脉注射时，使用25-50毫升生理盐水或其它相容性溶液（见配伍部分）稀释，输注时间不小于15分钟。
按照体表面积用药
化疗前以每平方（体表面积）5毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁?，静脉注射的剂量不得超过8毫克。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天，不得超过成人的用药剂量。
按照体重用药
化疗前以每千克（体重）0.15毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁?，静脉注射的剂量不得超过8毫克。在化疗后第一天，可在静脉用药2次，用药间隔4小时。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天。不得超过成人用药剂量。
老年患者：
65岁以上患者对枢复宁耐受性良好，无需调整剂量、用药次数和给药途径。
肾脏功能损害患者：
无需调整剂量、用药次数和途径。
肝功能损害患者：
肝功能中度和重度损害患者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者：
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。
手术后的恶心呕吐：
手术后的恶心和呕吐的适应症适用于医院使用。
成人：
对于预防手术后的恶心和呕吐，应在诱导麻醉使同时肌肉注射或缓慢静脉注射单剂枢复宁?4毫克。令一种给药方式是在麻醉前1小时单次口服枢复宁?16毫克。
对于已出现的术后恶心呕吐的治疗，建议肌肉注射或缓慢静脉注射单剂4毫克。
儿童和青少年（1月-17岁）
预防
在诱导麻醉前、期间或之后用昂丹司琼从0.1毫克/公斤体重至最大4毫克，缓慢静脉注射（不小于30秒）。
治疗
术后恶心、呕吐刚出现时，可用昂丹司琼从0.1毫克/公斤至最大4毫克的剂量缓慢静脉注射。
老年患者：
用本品预防和治疗老年患者手术后恶心和呕吐的经验有限，然而，接受化疗的65岁以上的老年患者对本品的耐受较好。
肾脏功能损害患者：
无需调整剂量、用药次数和用药途径。
肝功能损害患者：
肝功能中度或重度损害者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者：
对司巴丁及异喹胍大些差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。
禁忌
对制剂中任何成分过敏者。
孕妇和哺乳（详见【孕妇哺乳期妇女用药】）
盐酸帕洛诺司琼是临床上常见用药，尤其是在人们犯恶心呕吐的时候，盐酸帕洛诺司琼的应用则非常广泛。盐酸帕洛诺司琼对人体的治疗效果是比较明显的，但是在应用这类药物的时候也有许多需要注意的地方。除了作用，用途也要考虑身体是否适用。那盐酸帕洛诺司琼注射怎么用？
1.用途
盐酸帕洛诺司琼是一种抑制恶心呕吐药，属于新型高选择性、高亲和性5-HT3受体拮抗剂，它可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT。受体的兴奋，并直接影响中枢神经系统内5-HT。受体兴奋产生的冲动通过迷走神经传人后区的作用，阻断肠道中迷走神经末梢，阻止信号传递至5-HT。受体触发区，减少恶心和呕吐的发生率。临床上用于治疗由中、重度致吐性化疗药物引起的急性、延迟性恶心和呕吐。因其具有疗效高、毒副作用小、半衰期长（约40 h）、用药剂量小等特点而备受关注。
2.适应症
预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。
3.注意
盐酸帕洛诺司琼的过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。对于患有或可能发展为心脏传导间期延长的病人，尤其是QTC 延长的病人应谨慎使用帕洛诺司琼。盐酸帕洛诺司琼注射液不能跟其他药物混合。孕妇及哺乳期妇女慎用。
忙于工作的人最常见的疾病就是肠胃疾病，许多白领阶层都患有胃肠方面的疾病，工作忙起来往往就不注意自身的健康问题，这样是不利于健康的。因此，我们一定要正确的饮食，养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做盐酸昂丹司琼片(欧贝)的药物，对于胃肠疾病治疗很有帮助。
【药品名称】
通用名称：盐酸昂丹司琼片
商品名称：盐酸昂丹司琼片(欧贝)
英文名称：Ondansetron Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanAngDanSiQiongpian(QiLu OuBei)
【主要成份】盐酸昂丹司琼。
【成 份】
化学名：l_(3一氮杂双环【3．3．0】辛 基)一3一对甲苯磺酰脲
分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O
分子量：365.83
【性 状】白色或类白色片剂。
【适应症/功能主治】止吐药。用于细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。
【规格型号】4mg*12s
【用法用量】1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。3．对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。4．对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉前1小时口服片剂8mg,随后每隔8小时口服片剂8mg两次。
【不良反应】可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。
【禁 忌】对本品过敏者和胃肠梗阻者禁用。
【注意事项】1．对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。2．对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。3．腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故服用本品时暂停母乳喂养。
【药物相互作用】1．没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。2．对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。3．与地塞米松合用可加强止吐效果。
【药物过量】用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量，因为患者会因本品自身具有的止吐作用，而不反应。
【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT，经由5－HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部postrema区的5－HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐。故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5－HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用，因而不具有其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。
【药代动力学】口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60％（老年人则更高）。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75％）与肝脏（25％）排泄。血浆蛋白结合率为75％。
【贮 藏】密闭，遮光保存。
【包 装】每盒装12片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H10970062
【生产企业】齐鲁制药有限公司
综上所述，对于盐酸昂丹司琼片(欧贝)的各种介绍现在您都清晰了吗。治疗胃肠疾病我们一定不能大意，严重的胃肠疾病是可能威胁人们的生命安全的。早期的胃肠疾病采用盐酸昂丹司琼片(欧贝)进行治疗是很容易治愈的，只有人们的胃肠消化功能好了，人们的生活质量才能得到全面的提高。
格拉司琼药物是一种白色粉末状的药物。有的时候化疗会引起恶心呕吐，这并不是什么药物都能治疗的。而格拉司琼就有很好的效果，并且只能用于止吐，不能作为其他用处。对于药物过敏的患者需要特别的注意，要小心不良反应。这个药物的作用比较局限，但却非常的有效。
药品名称
通用名称：注射用盐酸格拉司琼
拼音名称：Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong
成份
盐酸格拉司琼。化学名称：1-甲基-N-（内向-9-甲基-9-氮杂双环[3，3，1]壬烷-3-基）-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。
性状
本品为白色块状或粉末状固体。
适应症
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
用法用量
静脉滴注。成人：通常为3mg，用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液溶解后，于治疗前30分钟静脉滴注，大多数病人只需给药一次，对恶心、呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1~2次，但每日最高剂量不应超过9mg。输注时间应不小于5分钟，老年人及肝、肾功能不全者无需调整剂量。
不良反应
常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
禁忌
1.品或有关化合物过敏者禁用。2.肠道梗阻者禁用。
注意事项
1.品仅限于化疗或放疗引起的强烈恶心，呕吐时作为止吐药使用。
2.于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。
3.品不应与其他药物合于同一溶液中使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妇除非必需外，不宜使用。2.乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
儿童用药
2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。
老年用药
老年人无需调整剂量。
药物相互作用
格拉司琼是通过肝细胞色素p-450药物代谢酶进行代谢。诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素p-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮卓类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。
药物过量
对本品尚无特殊解毒剂，一旦过量应对症处置。
药理毒理
药理作用本品是一种高选择性的5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
毒理研究生殖毒性：本品皮下给药剂量达6mg/kg/天(以体表面积算，为临床静脉给药推荐剂量的97倍)时，未表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。妊娠的大鼠和家兔静脉给予本品剂量分别为9mg/kg/天(54mg/m2/天，按体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天，按体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的96倍)的生殖毒性研究中，均未表现出对动物生育力和胎仔发育的影响。
遗传毒性：本品Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核试验及体内、外大鼠肝细胞UDS试验结果均未表现出致突变作用。但在HeLa细胞体外试验中出现UDS试验明显增加，体外人淋巴细胞染色体畸变试验中，多倍体细胞的数量明显增加。致癌性：在给药两年的致癌性试验中，大鼠经口给予本品的剂量分别为1、5、50mg/kg(6、30、300/m2/天)，其中高剂量组在第59周时因毒性反应而将剂量降到25mg/kg。结果显示，5mg/kg/天以上组(包括该剂量组)雄性大量和25mg/kg/天组雌性大鼠(以体表面积计算，其剂量分别相当于临床静脉给药推荐剂量的81倍以上和405倍)的肝细胞癌和腺瘤的发生率显著增加，而1mg/kg组雄性大鼠和5mg/kg组雌性大鼠(以体表面积算，分别为临床静脉给药推荐剂量的16倍和81倍)的肝肿瘤发生率未见增加。
在12个月的试验中，经口给予本品100mg/kg/天组(600mg/m2，以体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的1622倍)的雌、雄大鼠均发生肝细胞腺瘤，而空白对照组未出现。本品给药24个月的小鼠致癌性试验结果显示，肿瘤的发生率未见有统计学意义的明显增加，但该试验尚未得出最后结论。
盐酸阿扎司琼氯化钠注射液在临床上的应用是比较广泛的，但许多人对盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的了解并不多。其实在应用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液到时候有许多需要注意的地方，比如适用范围等，而且不同情况下的用法各有不同。那用盐酸阿扎司琼氯化钠注射液要注意什么。
1.适应症
盐酸阿扎司琼氯化钠注射液，适应症为用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。每日一次10ml（一次1瓶），于化疗前30分钟静脉滴注。
2.不良反应
部分病人出现口渴、便秘、头痛、头晕、腹部不适等。上述反应轻微，无须特殊处理。严重者曾有发生过过敏性休克的报道。故使用本品时应密切观察病人的反应，如发生异常应立即停药，并给予适当处理。
3.老年用药
本品主要从肾脏排泄，由于高龄患者多见肾功能降低，会持续血中高浓度，并可能出现头痛等副作用。因此应根据患者状态给药。出现副作用时应减量（例如5mg）。
4..药理作用
盐酸阿扎司琼为选择性5-HT3受体拮抗剂，对顺铂等抗癌药引起的恶心及呕吐有明显抑制作用。动物研究表明，盐酸阿扎司琼对大鼠大脑皮质5-HT3受体亲和力比甲氧氯普胺约强410倍，为恩丹西酮的2倍，与格拉司琼基本相同。本品与碱性药液(如呋喃苯胺酸、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、吡咯他尼等注射液)或鬼臼乙叉苷注射液配伍会发生浑浊或结晶析出。故不宜与上述药物同时应用。
临床上许多药物的应用是比较复杂的，但不可否认这些药物对人体有一定的治疗效果，药物应用主要是结合体类的疾病使用。盐酸司他斯汀片可是临床上的常见用药，许多人对这类药物的了解并不多。在应用盐酸司他斯汀片的时候也要注意其作用功效和用法用量。
1.药理作用
本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H 1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用，能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛，抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。
2.药代动力学
本品口服吸收快，30分钟内起效，口服2mg后血浆峰浓度在10～13ng/ml之间，两次服用无蓄积倾向，生物半衰期为14.54小时。本品组织分布广，在肺、脾、脂肪、胃和肝中含量较高，在脑、心、睾丸中含量较低。本品代谢物通过尿和粪便排出。
3.注意
因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中，患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。本品主要经肝、肾代谢，患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。动物实验表明，本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间，但作用较弱。用药期间忌服酒类。 -推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。若同时服用其他药物，则影响本品效果，须向医生说明。
盐酸利托君片是抗早产药，临床上主要应用于预防20周以上孕妇的早产。目前，盐酸利托君片应用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性还没有完全确立。利托君片的应用主要为静脉注射和口服，临床诊断为早产时应立即使用盐酸利托君片，静脉注射结束前30分钟开始口服。严密监测子宫口的收缩情况，并确定用量。
不良反应
严重不良反应：
横纹肌溶解症（肌肉痛、无力感、CpK升高、血和尿中的肌红蛋白升高）；新生儿肠闭塞；因β2受体激动剂所致的血清钾低下。
其他不良反应：
心血管系统：心悸、心动过速、罕见面色潮红。胎儿的心动过速、心律不齐。
肝脏：有时可见GOT、GpT等的升高。
血液系统：罕见血小板减少。
精神神经系统：有时有振颤，罕见步态不稳。
消化系统：有时有腹痛、呕吐出现。
过敏症：罕见出皮疹。
禁忌
本品用于妊娠20周以上的孕妇；禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括：
-----分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。
-----子痫及严重的先兆子痫。
-----胎死腹中。
-----绒毛膜羊膜炎。
-----孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。
-----肺性高血压。
-----孕妇甲状腺机能亢进。
-----未控制的糖尿病。
-----重度高血压。
-----对本品中任何成份过敏者。
注意事项
警告：本品为处方用药。接受治疗的病人必须在医生指导下使用。
1.使用过程中，如果出现心率加快或心动过速，应进行减量等适当处置。
2.每天的使用剂量超过30mg可能会增加不良反应，应加强监护。
3.孕妇情况稳定后，每1-6小时仍需检查血压、脉搏和胎儿心跳速率，有酸中毒情况更应连续观察。
4.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
5.同时使用其他药品，请告知医生。
6.使用本品前，应仔细阅读本品及盐酸利托君注射液说明书。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠致畸作用（妊娠分类B）
据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药最大剂量的1/9（1mg/kg），1/3（3mg/kg）及1（9mg/kg）倍，给动物（动物以药粒给药），以人用每天口服维持用药的最大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。
以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育沒有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影响来自利托君，但不能排除这种可能性。因此，只能在明确适应症时使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的婴儿，占全部出生婴儿的不到10%，却占围产期死亡数的75%及所有神经性残疾婴儿的一半。有关资料证明在整个妊娠期之前任何时间出生的婴儿比在整个妊娠期满时或期满后出生总人口的婴儿发生神经性或其他残疾的可能性更高。
据报道，在大鼠试验中利托君可通过乳汁分泌，因此，在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。
盐酸金刚烷胺片可以有效的治疗帕金森病以及帕金森综合症，所以说它属于老年使用的一种药物，而帕金森病对老年人的晚年生活质量，以及给一个家庭都会带来不同程度的影响和危害，所以我们应该注意正确的应对和解决，除了药物使用之外，也要注意给患者正确的护理。
一、适应症
用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后柏金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的柏金森综合征。也用于防治A型流感病海所引起的呼吸道感染。
二、用法用量
帕金森病、帕金森综合征，?次lOOmg(丨片)，一日卜2次，一日最大剂量为400mg(4片)? 抗病毒，成人一次200mg(2片一日1次或一次lOOmgU片)，每12小时丨次:1~9岁小儿按体重一次1.5~3mg/ kg. 8小时次.或一次2.2?4.4mg/kg. 12小时次:9?12岁小儿，每丨2小时U服100mg(l片):12岁及丨2岁以 上，用最同成人。
三、不良反应
眩辇、失眠和神经质，恶心、呕吐、厌食、口千、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛，罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞减少。
四、注意事项
下列情况下应在严密监护下使用:有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衮竭、肾功能不全、外周血管性水肿或盘立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械 和高空作业，每日最后一次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。
盐酸伊托必利片的主要成分是盐酸伊托必利，它是一种胃肠促动力药，主要用于功能性消化不良引起的各种反应。如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。绝大多数的西药都是有副作用的，盐酸伊托必利片也不例外。西药的副作用是有强弱之分的，有的副作用可以忽略，而有的副作用却对人体危害极大甚至引起生命危险。那么盐酸伊托必利片的副作用究竟怎样呢？一起来看看吧！
用法用量：
成人每次1片，每日3次，饭前服用，根据年龄症状适量酌减。
不良反应：
消化系统：偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。神经精神系统：偶见头痛、睡眠障碍等。血液系统：偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状：皮疹发热、瘙痒等。偶出现血DUN，肌酐值升高。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。
禁忌：
1.对本品成份过敏者禁用。
2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
注意事项：
本品可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用，使用时应注意。
盐酸伊托必利片的副作用：
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二脂肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二脂肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。
使用盐酸伊托必利片会出现的副作用可能有消化系统：偶尔出现腹泻，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神经精神系统：偶见头，睡眠障碍等。血液系统：偶见白细胞减少（确认应停药）。过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。
偶出现血DUN，肌酐值升高。沿可见背部疼痛，疲乏，手指发麻，手抖等。已知对伊托必利或产品中任何成分过敏的患者禁用。对那些增加胃肠动力可产生有害作用的疾病，如消化道出血、机械性肠梗阻或穿孔的患者不应使用为力苏。
中药在治疗某些疾病上往往有着出人意料的效果，因此对中药选择可以放心进行，不过在选择中药的时候，需要对药物进行认识，这样治疗疾病的时候，才会知道什么样的药是最佳之选，下面我们就来介绍一下中药琼枝。
【别名】石华、石花菜、石花、海菜、草珊瑚
【来源】药材基源：为红翎菜科植物琼枝的藻体。
【原形态】藻体紫红色或黄绿色，夏季藻体背面黄色，腹面红色，软骨质，匍匐重叠，体长10-20cm，不规则叉状或羽状分枝，枝上部斜立，扁平，宽3-5mm，厚1-2mm，有时枝体的下部常有圆锥形齿状突起，而上面往往平滑，两侧密生羽状小枝，枝端及藻体腹面常具有圆盘状固着器，而以腹面较多。髓部中央有密集的藻丝。四分孢子囊带状分裂。囊果圆形有长柄，单生或2-3个集生。
【生境分布】生态环境：生于大于潮线附近或在0.5-7m深处的碎、死珊瑚上，少数亦生于低潮带的珊瑚礁石隙中。
【性状】性状鉴别 藻体紫红色或黄绿色，分枝间相互附着，形成团块状。叶状体背面黄色，腹面红色，不规则叉状分枝，枝扁平，宽3-5mm，厚约2mm。藻体一面常有圆锥形突起，两侧密生羽状小枝，枝端常有盘状固着器。气腥，味咸。
【化学成份】含角叉菜胶(carrageenan)，由β-，κ-，ε-，γ-，μ-，υ-角叉菜胶所组成，其主要成分是部分脱硫酸酯κ-角叉菜胶(partially desulfated κ-carrageenan)，次要成分是部分脱硫酸酯μ-角叉菜胶，次要成分的多糖链中可能还混杂有甲基半乳糖基和丙酮酸缩醛基。
【药理作用】对大鼠高血脂模型有降低血清胆固醇的作用。
【性味】甘；咸；寒；无毒
【归经】肺；肝；大肠经
【功能主治】清肺化痰；软坚散结；解毒。主痰热咳嗽；瘿瘤痰核；痔疮肿痛或下血；肠炎
【用法用量】内服：煎汤，15-30g。
【注意】中下焦虚寒者慎服，孕妇慎服。
【附方】《纲目》谓：“石花菜……状如珊瑚，有红、白二色”，“白者为琼枝”。形容其枝状如珊瑚、美玉一般，故名琼枝。
【摘录】《中华本草》
琼枝在中药中的利用率还是很高的，可以用来治疗多种疾病。我们应该在充分了解了琼枝的功效和作用之后再食用。希望大家不要胡乱吃。
奥利司他主要适用于肥胖以及体重超重者，特别是那些已经非常肥胖的人，很容易患上各种肥胖疾病，受到一些肥胖疾病的威胁，此时使用这些药物可以起到一定的控制体重，降低肥胖危险因素的功效，其中就包括高胆固醇或者是二型糖尿病，当然想要有效的远离肥胖疾病，也应该注意控制体重，科学减肥。
一、奥利司适应症
奥利司他（Orlistat），结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。具有长期的体重控制(减轻体重、维持体重和预防反弹)的疗效。可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病。
二、奥利司他的副作用（不良反应）
主要引起胃肠道不良反应，其与药物阻止摄入脂肪的吸收的药理作用有关。常见不良反应为：油性斑点，胃肠排气增多，大便紧急感，脂肪(油)性大便，脂肪泻，大便次数增多和大便失禁。通常在服用赛尼可的病人中较多出现的胃肠道急性反应有：腹痛/腹部不适、胃肠胀气、水样便、软便、直肠痛/直肠部不适、牙齿不适、牙龈不适。观察到的其它少见不良事件有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。偶有对本品过敏的报道。主要的临床表现为瘙痒、皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿和过敏反应。
三、奥利司他的用法用量
成人：推荐剂量为餐时或餐后一小时内服120mg胶囊一粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪，则可省略一次服药。长期服用赛尼可的治疗效果(包括控制体重和改善危险因素)可的持续。病人的膳食应营养均衡，微低热能，大约30%热能来自脂肪，食物中应富含水果和蔬菜。脂肪、碳水化合物和蛋白质的摄入应分布于每日三餐。没有证据表明超过每日三次/每次120mg能增强疗效。对老年人无需调整剂量。
大家都知道中药是很神奇的，每种药材都有自己特定的属性，当它们中的几种融合在一起又会发生什么呢？接下来就为大家推荐琼玉膏这种中药方剂，为我们来揭晓答案。
【别名】生地黄膏（《仁斋直指》卷十七）。
【处方】新罗人参750克 生地黄8千克 白茯苓1.5千克 白蜜5千克
【制法】上药人参、茯苓为细末，蜜用生绢滤过，地黄取自然汁，捣时不用铁器，取汁尽，去滓，用药一处，拌和匀，入银、石器或好瓷器内封闭留用，如器物小，分二处盛，用净纸二三十重封闭，入汤内，以桑木柴火煮六日，如连夜火，即三日夜，取出，用蜡纸数重包瓶口，入井口，去火毒，一伏时取出，再入旧汤内，煮一日，出水气，取出。
【功能主治】滋阴润肺，益气补脾。治肺阴亏损，虚劳干咳，咽燥咯血，肌肉消瘦，气短乏力。
【用法用量】每晨以10克温酒化服，不饮酒者，用白汤化下。
【备注】方中生地黄滋阴壮水为君；白蜜养肺润燥为臣；佐以人参、茯苓补脾益气，茯苓又能化痰，以消肺失输布所聚之痰。诸药相合，共奏滋阴润肺，益气补脾之功。
【摘录】《集验方"洪氏集验方
【处方】人参360克 白茯苓450克 琥珀 沉香各15克 大生地黄5千克（洗净，银石器内杵细，取自然汁。甚忌铁器）白蜜2.5千克（熬，去沫）
【制法】先将地黄汁同蜜熬沸搅匀，用密绢滤过，再将人参等研为极细末，和蜜、汁入银、瓷瓶内，用绵纸十余层加箬封扎瓶口，入砂锅或铜锅内，以长流水浸没瓶头，用桑柴火煮三昼夜，取出，换过油，再用单蜡纸扎口悬浸井中半日，以出火气，提起仍煮半日以出水气，然后收藏。
【功能主治】治虚劳干咳。
【用法用量】每日清晨及午后取5～10毫升，用温酒30毫升调服，不饮酒人，用白汤调服亦可。制此药须在净室中。
【摘录】《古今医统》卷四十四引臞仙方
通过文章的详细介绍，相信大家对琼玉膏的作用应该有比较深刻的认识了，这会让我们在生活中得到很大的帮助，更好的保证我们的身体健康。
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运动养生
