匹伐他汀钙分散片有不良反应和禁忌吗？
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”那些健康而长寿的人，他们在养生方面都有自己的心得。身体是革命的本钱，我们需要掌握相关养生知识。怎么才能作好中医养生呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“匹伐他汀钙分散片有不良反应和禁忌吗？”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
药物的作用是让身体内部的疾病因素得到有效的消除火灾抑制，而部分药物由于有较强的药物效果，很容易对身体起到一些副作用，例如，匹伐他汀钙分散片便是利用一些强效抑制药物制成的药物，其效果非常的出色，但是副作用也不同忽视，下面就来看看匹伐他汀钙分散片有不良反应和禁忌吗？
匹伐他汀钙分散片，用于治疗高胆固醇症、家族性高胆固醇症。
用法用量：
1.通常成人每次1～2mg匹伐他汀钙，每天1次，饭后口服。2.根据年龄、病情可以酌情增减药量，低密度脂蛋白值下降不明显时，可以考虑增加药量，每天的最大用药量为4mg。
不良反应：
主要不良反应有腹痛、皮疹、抑郁、搔痒以及r-谷氧酰胺转肽酶、肌酸激酶(CK1、谷丙转氯酶和谷草转氨酶升高。严重不良反应有横纹肌溶解和肌病。
禁忌：
1、对本药所含成分有过敏史者2、严重的肝功能障碍或胆管闭塞患者（这些患者服用本药，血药浓度会上升，出现不良反应的几率会比较大，而且可能会加重肝脏病变）3、正在服用环孢霉素的患者（这些患者服用本药，血药浓度会上升，出现不良反应的几率会比较大。而且可能会有横纹肌溶解症）4、妊娠或准备妊娠或哺乳期妇女5、下列患者原则上禁止使用，但在必要时可以慎用：临床检查肾功能异常患者同时服用本药和苯氧乙酸类药物，只在不得已时才可使用。
注意事项
1、慎重给药。
2、肝障碍患者或者有过肝障碍的患者，酒精中毒者（因为本药大部分是向肝脏分布）。
3、肾障碍患者或者有过肾障碍的患者。
4、正在服用苯氧乙酸类药物或烟酸的患者。
Ys630.com相关知识
氯雷定分散片是比较常见的抗过敏的药物，它在治疗过敏性鼻炎方面的效果很好，能够缓解患者出现因为鼻炎引起的打喷嚏，流鼻涕等症状表现，当然这种药物也有比较强的不良反应，所以一定要了解它的副作用问题，以免因为营养不良，或者是长期服药，对身体健康造成不利的影响。
不良反应
常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适(包括恶心、胃炎)以及皮疹等。偶见嗜睡，健忘及晨起面部肢端水肿。罕见不良反应有视觉模糊、血压降低或升高、晕厥、癫痫发作、乳房肿大、脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速、心悸、运动机能亢进、黄疸、肝炎、肝坏死、多形性红斑等。
文献报道，约300名6～12岁的儿童患者参加的随机对照临床试验中，口服氯雷他定10mg，每天1次，连续用药8～15天。其中188名儿童使用氯雷他定糖浆10mg/天。不良反应发生的类别和频率与成人相似。氯雷他定10mg所致的发育终止的发生率小于1% ，不良反应发生情况如表1所示。
一般状况：血管神经性水肿、虚弱、背痛、视物模糊、胸痛、耳痛、眼痛、腿部抽筋、抑郁、寒颤、耳鸣、病毒感染、体重增加。
心血管系统：高血压、低血压、心悸、室上性快速性心律失常、晕厥、心动过速。
中枢和外周神经系统：眼睑痉挛、眩晕、感觉异常、震颤。
胃肠道系统：味觉改变、食欲下降、便秘、腹泻、消化不良、胃胀、胃炎、呃逆、食欲增加、恶心、呕吐。
肌肉骨骼系统：关节痛、肌痛。
精神神经系统：激动、健忘、焦虑、精神错乱、性欲下降、抑郁、注意力不集中、失眠、易怒。
生殖系统：乳房痛、痛经、月经过多、阴道炎。
呼吸系统：支气管炎、支气管痉挛、咳嗽、呼吸困难、咯血、喉炎、鼻干、咽炎、鼻窦炎、喷嚏。
皮肤及附属器：皮炎、毛发干燥、皮肤干燥、光敏反应、瘙痒症、紫癜、风疹。
泌尿系统：尿频、尿液外观颜色改变、尿失禁、尿潴留。
另外，服用本品还可偶发肝功异常(包括黄疸、肝炎和肝坏死)，秃发、过敏反应、乳腺增生，多形红斑、周围性水肿、血小板减少症、癫痫。
注意事项
1、精神运动试验研究表明，本品与酒同时服时不会产生药力相加作用；
2、抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定；
3、本品对心脏功能无影响，但偶有心律失常报道，有心律失常病史者应慎用；
4、对肝功能不全者，消除半衰期有所延长，请在医师指导下使用，可按10mg/次，隔日1次服用。
5、肾功能不全者慎用。
格列本脲片主要对调理身体系统性功能有着一定疗效，在用量用法上面，可以根据个人的病情状态，选择减轻或增加药量，少部分人在用完格列本脲片后，可能会伴有腹泻，恶心，呕吐的症状，头晕和胃痛比较严重，少数人还会出现黄疸，以及肝功能的损伤，严重的会伴有发热和感染，这些危害性比较大，需要及时的控制。
【适应症/功能主治】 适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛b细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。
【规格型号】2.5mg*100s
【用法用量】口服，开始2.5mg(1片)，轻症者1.25mg，早餐前或早餐及午餐前各一次，以后每隔1周按疗效调整用量，一般用量为每日5-10mg，最大用量每日不超过15mg。
【不良反应】 1.可有腹泻、恶心、呕吐、头痛、胃痛或不适。 2.较少见的有皮疹。 3.少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少（表现为咽痛、发热、感染）、血小板减少症（表现为出血、紫癜）等。
【禁 忌】 1.Ⅰ型糖尿病人。 2.Ⅱ型糖尿病人伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。 3.肝、肾功能不全者。 4.对磺胺药过敏者。 5.白细胞减少的病人。
【注意事项】 1.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。 2.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能，并进行眼科检查等。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年病人及有肾功能不全者对本类药的代谢和排泄能力下降，本品降血糖作用相对较强，不宜用本品，可用其他作用时间较短的磺酰脲类降糖药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.动物试验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，孕妇不宜服用。 2.本类药物可由乳汁排出，乳母不宜服用，以免婴儿发生低血糖。
【药物相互作用】 1.与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。 2.与受体阻滞剂合用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性受体阻滞剂，如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。 3.氯霉素、胍乙啶、胰岛素、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、羟保泰松、丙磺舒、水杨酸盐、磺胺类与本品同时用，可加强降血糖作用。 4.肾上腺皮质激素、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素可增加血糖水平，与本类药同用时，可能需增加本类药的用量。 5.香豆素类抗凝剂与本类药同用时，最初彼此血浆浓度皆升高，但以后彼此血浆浓度皆减少，故需要调整两者的用量。
【药物过量】发生药物过量，应针对中毒症状采取相应支持疗法。
【药理毒理】 1.刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。 2.通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少。 3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。
【药代动力学】口服吸收快，蛋白结合率很高，为95%，口服后2-5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢，由肝和肾排出各约50%。
【贮 藏】密闭保存。
布洛芬分散片在目前的临床上，主要适用于治疗感冒或上呼吸道感染疾病，同时也能预防急性咽喉炎引起的发热，头痛和周身疼痛，对缓解关节炎，牙齿疼痛，中性疼痛有着良好的效果，不过少数人在服用期间可能会出现皮疹，头痛，耳鸣，严重的会引起消化道系统出血，出现溃疡的症状，这些都是要做好预防的。
性状
本品为白色片。
适应症
适用于因感冒、急性上呼吸道感染、急性咽喉炎等疾病引起的发热、头痛、周身痛及关节痛;其他疾病如关节炎、牙疾等所致的轻、中度疼痛。
规格
50mg
用法用量
口服或少许水制成混悬液服用。
1.1~12岁儿童患者
①用于发热，推荐剂量为每日每公斤体重20mg(2/5片)，分三次服用，或遵医嘱.
②用于镇痛，推荐剂量为每日每公斤体重30mg(3/5片)， 分三次服用，或遵医嘱。
2.成人及12岁以上儿童，推荐剂量为一次0.2~0.4g(4~8片)一日3次，或遵医嘱。
不良反应
本品的不良反应较少，一般为肠、胃不适或皮疹、头痛、耳鸣，偶见转氨酶升高等。也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。
禁忌
1.活动期消化道溃疡。
2.对本药物过敏者，因服用阿司匹林和其它非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者。
3.有失血倾向者。
注意事项
1.肠胃病患者慎用。但对其他抗风湿药物耐受性差者可能对本品有良好耐受性。
2.有支气管哮喘病史患者，可能会引起支气管痉挛。
3.并用抗凝血剂的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。
4.心功能不全患者慎用。
5.连续服用三天发热不退时，应请医生诊治。
6.严重肝、肾功能障碍，红斑狼疮或其它免疫疾病患者慎用。
7.剧烈腹痛、粪便黑色或带血，皮肤、粘膜炎症，患眼疾者请在医生指导下用药。
慎用人群
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
六个月以下小儿慎用或遵医嘱。
药物作用
口服降糖药、甲氨喋呤、苯妥英、毛地黄、锂剂及饮洒等可降低本品耐受量。
药物过量
服用过量可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般在停药后症状即可自行消失。
药理毒理
本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。
药代动力学
本品口服后吸收迅速，Tmax为1.2~2.1小时，与食物同服可使吸收减慢。蛋白结合率为99%，一次给药后t1/2为1.8~2小时，主要通过肝脏代谢，60%-90%经肾由尿排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
尼美舒利分散片，最主要的治疗作用就是类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗，另外对于手术以后出现急性的感染或者创伤，也能有一定的治疗效果，对痛经，耳鼻咽炎患者也能发挥很好的治疗作用，在用药方面也要了解一些不良反映问题，容易出现肠胃的一些问题，所以在用药上一定要听从医嘱。
适应症
本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
用法用量
口服，成人一次0.05g-0.1g（半片-1片），每日2次，餐后服用。按病情的轻重和患者的需要，可以增加到0.2g（2片），每日2次。儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg，分2至3次服用。
老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
不良反应
主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。
也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
禁忌
对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性肠胃出血或消化道溃疡活动期的患者禁用，严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率[30ml/分）的患者禁用。
注意事项
（l）本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
（2）有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。
（3）本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。
（4）在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。
血液问题是现代生活中最流行的问题，尤其是血液血压的问题常常成为折磨病患的主要疾病之一。而血压一般是中老年人的疾病，随着生活水平的提高和人们生活习惯的变差，越来越多的年轻人也患上了高血压。治疗是一般采用坎地沙坦酯分散片治疗，但是这种药物会对身体产生一定的影响，下面就来看看坎地沙坦酯分散片有哪些不良反应呢？
不良反应
1)血管性水肿：有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿，应进行仔细的观察，见到异常时，停止用药，并进行适当处理。
2)休克、晕厥和失去意识：降压可能引起休克、晕厥和失去意识。在这种情况下，应密切观察患者情况。如观察到畏寒、呕吐、失去意识等，应立即进行适当处理。使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量，应密切观察患者情况，缓慢进行。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、服用利尿药的患者、伴有心衰的患者。
3)急性肾功能衰竭：可能会出现急性肾功能衰竭，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
4)高血钾患者：鉴于可能会出现高血钾，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
5)肝功能恶化或黄疸：鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GpT0，γ-GTp等值升高的肝功能障碍或黄疸，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
6)粒细胞缺乏症：可能会出现粒细胞缺乏症，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
7)横纹肌溶解：可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理。
辛代他汀分散片是一种比较常用的药物，这种药物能给对人们的部分疾病起到极好的治疗作用，对于身体欠佳的人来说是非常有用的，特别是对激素性疾病的治疗效果非常不错，但是大多数人都不太了解，下面就来看看辛代他汀分散片是什么呢？希望大家能了解一下这方面的医学内容。
辛伐他汀分散片，适应症为
1. 高胆固醇血症饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇以及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。
2. 冠心病二级预防。对冠心病患者，辛伐他汀适用于：
2.1减少死亡的危险性；
2.2减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性；
2.3减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术)；
2.4延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。
不良反应
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分副作用轻微且为一过性。在临床对照实验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的副作用而中途停药。
在已有对照组的临床实验中不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有腹痛、便秘、胃肠胀气，发生率在0.5%-0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。发现肌病之报告很罕见。
下列不良反应的报告曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中：
1、瘙痒和贫血；
2、横纹肌溶解和肝炎罕见报导。
我们每天会摄入许许多多的食物，比如水果、蔬菜、肉食等。但是我们应该均衡搭配，不能偏食。如果不合理搭配就会产生各种疾病，比如固醇高、血脂高等。这些疾病和我们的生活习惯有很大的关联，所以高血脂高固醇的患者应该少吃油腻食品，如果想控制病情应该吃一些药，比如氟伐他汀钠缓释片，下面我们具体来了解一下。
一、成人患者在开始治疗前，患者应采用标准的降低胆固醇的饮食控制。在整个治疗期间应继续饮食控制。推荐的起始剂量为20mg或40mg常释胶囊，每日一次。可以根据患者治疗效果和推荐需达到的治疗目标调整剂量。对于严重的高胆固醇血症或者40mg常释胶囊治疗效果不满意的患者，可以使用氟伐他汀钠缓释片80mg/天。推荐的每日最大剂量为80mg。 二、本品可在每天任意时间服用，无论进食与否。给药后，四周内达到最大降脂作用。药物长期服用持续有效。本品单独治疗有效。研究同时表明氟伐他汀和烟酸、消胆胺以及贝特类药物联合应用是安全和有效的（见【药物相互作用】）。 三、而肾功能不全患者氟伐他汀经肝脏清除，仅有不到6%的药物进入尿中。轻至中度肾功能不全的患者中氟伐他汀的药代动力学保持不变，无需调整剂量。 四、肝功能损害患者活动性肝病或无法解释的血清转氨酶持续升高的患者，禁用本品（见【禁忌】及【注意事项】）。
五、孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成，并且可能使某些具有生物活性的胆固醇衍生物合成减少，若妊娠妇女服用则可能对胎儿有害。因此，本品禁用于妊娠妇女，也禁用于未采取可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕，应停用本品。 六、哺乳哺乳期妇女禁用本品。
普鲁本辛在平时可以调节，少数人出现的肠胃疾病，具体调节哪一方面需要咨询医生，因为这种药物主治的疾病，并没有做好定论，主要是对很多比较复杂的疾病起到辅助的作用，少数人在用后可能会有尿潴留，视力模糊，头晕头痛的现象，这些症状停药后就能缓解。
作用机理：
本品有较犟的阿托品样外周抗胆硷抗毒蕈硷作用，也有弱的神经节阻断作用。可与壁细胞和G细胞上的胆硷受体结合，但不产生兴奋受体的作用，而只竞争性地阻滞乙?胆硷和受体结合，从而使胃酸分泌减少。空腹时基础酸分泌抑制作用最明显，并且认为十二指肠溃疡病人睡前服用可降低夜间的胃酸分泌，故患者应在餐前或餐後1h服用。其特点为对胃肠道平滑肌具有选择性，故抑制胃肠平滑肌的作用较犟而持久。对汗液、唾液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通过血脑屏障，故很少发生中枢作用。药动学
：口服胃肠道吸收不完全，50％药量在胃肠道水解後吸收，仅有10％作为活性物质而被吸收，非肠胃道给药比相同的口服剂量有较高的血浆浓度。在肝内代谢。约70％以代谢物、3％以原形药由尿中排出，持续作用时间约6h。血浆消除t1/2约1.6h。不良反应：
不良反应主要有口干、视物模糊、尿潴留、便秘、头痛、心悸等，减量或停药後可消失。手术前和青光眼患者忌用，心脏病患者慎用。注意事项：
本品为抗胆硷药，能松弛胃肠道平滑肌，延长胃排空时间；而甲氧氯普胺能使胃运动功能亢进，提高胃内容物通过率；两者合用时因药理作用拮抗，疗效均受影响。本品还可对一些药物的吸收产生影响。如红霉素可因在胃内停留过久受到胃酸影响而分解降效；对乙?氨基酚的吸收可被延迟而使血浆峰浓度降低；本品可使地高辛的血浆浓度增加33％-50％，使其AUC比单用时增加24％；?喃妥因也可因此而增加吸收。不能与硷性药物混合。匹多莫德分散片是用于治疗由于免疫系统受限所导致的疾病，例如中耳炎以及妇科感染等，服用匹多莫德分散片后，还可以在一定程度上提高自身的免疫力。关于匹多莫德分散片的副作用并不常见，且副作用较小，一般为轻微的头晕、呕吐、腹泻等症状，类似食物中毒。
通用名称：
匹多莫德分散片
一、功能主治：
本品为免疫增强剂，用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
二、用法用量：
将本品溶于水中后服用或吞服。
成人：
急性期用药：开始两周，每次0.8g（2片），一日2次，随后减为每次0.8g（2片），一日1次，或遵医嘱。
预防期用药：每次0.8g（2片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
儿童：
急性期用药：开始二周，每次0.4g（1片），一日2次，随后减为每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
预防期用药：每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。
三、剂 型：
片剂
四、不良反应：
偶见有恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
五、禁 忌：
对本品过敏者禁用。
六、注意事项：
高敏体质者慎用；妊娠三个月内妇女应慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。
七：药物过量：
尚未有使用本品药物过量的报道，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
八：药代动力学：
本品口服生物利用度45%。半衰期约1.66h，血浆清除率5L/h,表现分布容积30L，重复给药不蓄积。人静脉注射后95%以原形药物形式由尿排泄。
九：贮藏：
密封。
饮食养生
运动养生
