他汀类药物主要治什么？
“不怕工资低，就怕命归西。不怕挣钱少，就怕死得早。”那些健康而长寿的人，他们在养生方面都有自己的心得。养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。如何避免走入有关中医养生方面的误区呢？养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理，为您提供他汀类药物主要治什么？，希望能为您提供更多的参考。
可能很多年轻人不知道他汀类药物，但中老年人群对这种药了解就比较多了，因为现在很多中老年人出现了高血脂，出现高血脂之后一定要通过饮食的调理加以控制，另外要养成良好的生活作息习惯，病情比较严重的需要吃降脂药，而他汀类药物就是目前最为有效的降脂药，那么他汀类药物还能够治疗什么疾病呢？
他汀类药物主要治什么？
他丁类的药主要是降脂，目前国内主要有五种：1：洛伐他丁又叫罗降之常用剂量为10-80毫克每天。2：辛伐他丁：又叫舒降之5-80毫克每天晚上一次3：普伐他丁又叫普拉固10-80毫克每晚顿服4：氟伐他丁又名来适可20-80毫克每晚顿服5：阿托伐他丁又名立普妥2-20毫克每晚顿服这是国内临床上常用的五种药，临床上还发现他丁类药物降低总胆固醇和LDL-C的作用虽与药物剂量有相关性，但并非直线关系。当剂量加大一倍时其降低总胆固醇的幅度近增加5%降低LDL-C的幅度增加7%。以上是国内的一些情况。
他汀类三甲基戊二酰辅酶A（HMG－CoA）还原酶抑制剂，即胆固醇生物合成酶抑制剂（他汀类药物），是细胞内胆固醇合成限速酶，即HMG－CoA还原酶的抑制剂，为目前临床上应用最广泛的一类调脂药物。由于这类药物的英文名称均含有“statin”，故常简称为他汀类。现已有5种他汀类药物可供临床选用：（1）洛伐他汀（lovastatin），常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特等，血脂康的主要成分也是洛伐他汀。（2）辛伐他汀（simvastatin），常见药物为舒降之、理舒达、京必舒新、泽之浩、苏之、辛可等。（3）普伐他汀（pravastatin），常用药有普拉固、美百乐镇。（4）氟伐他汀（fluvastatin），常见药有来适可。（5）阿托伐他汀（atvastatin），常见药为立普妥、阿乐。他汀类药物是目前治疗高胆固醇血症的主要药物。该类药物最常见的不良反应主要是轻度胃肠反应、头痛。与其他降脂药物合用时可能出现肌肉毒性。
他汀类药物主要是降胆固醇的，常用的有辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀。这类药物最常见的不良反应是胃肠道不适，但一般都不影响继续服用。长期服用发生肌病的机率大约在0.3%左右，偶可致转氨酶一过性升高，服药过程中要定期复查肝功能，转氨酶如果严重升高(超过正常的3倍)就要停用。
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随着生活水平的提高，老年人的寿命较之前也有了大的增长，但是关于一些高血压、高血脂、胆固醇高的人群也是越来越多了，虽然通过食疗得一些方法也可以帮助病情，但实际上治病还是主要靠药物，而他汀类药物就是治疗高胆固醇血症的首选药物，那么，他汀类药物在治疗病症的同时，对身体还有那些副作用呢?下面来了解一下吧。
药理作用
他汀类药物主要以降血清、肝脏、主动脉中的胆固醇及降低极低密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平为主。
1、调血脂作用：具有明显的调血脂作用，降低LDL-C的作用最强，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。他汀类与HMc-coA具有相似的化学结构，且和HMG-coA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，因而对羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶发生竞争性抑制，使胆固醇合成受阻。
2、非调血脂作用：改善血管内皮功能、抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移、抗氧化作用、抗炎作用、抑制血小板聚集和抗血栓作用等，有利于防止动脉硬化的形成或稳定和缩小动脉粥样硬化斑块。
他汀类药物副作用：
1、他汀类药物的常见不良反应与用药剂量密切相关，主要需要警惕肌病和肝脏不良反应，其他还有胃肠反应、皮肤潮红、头痛等。
2、他汀相关性肌病临床表现包括肌痛、肌炎和横纹肌溶解。出现肌炎及严重横纹肌溶解的病例是比较罕见的，且多发生在合并多种疾病和(或)联合使用多种药物的患者。横纹肌溶解常表现为CK(磷酸激酶)显著升高(高于正常值上限10倍以上)，可能伴有血肌酐升高，且常伴有肌球蛋白尿和肌球蛋白血症，并可引起急性肾衰竭。
3、肝功能受损的表现为血清谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)水平升高，在接受他汀治疗的患者中，仅约1%-2%出现肝酶水平较高幅度升高(超过正常值上限3倍)，肝酶增高多为一过性，多发生在开始治疗或增加剂量的前3个月，一般停药后肝酶水平即可下降。
他汀类药物有哪些
1、他汀类药物有哪些
1.1、他汀类药物即三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,也即胆固醇生物合成酶抑制剂,是细胞内胆固醇合成限速酶,为目前临床上应用最广泛的一类调脂药物。由于这类药物的英文名称均含有“statin”,故常简称为他汀类。
1.2、现已有5种他汀类药物可供临床选用:阿托伐他汀,常见药为辉瑞的立普妥、阿乐。
1.3、洛伐他汀,常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特等,血脂康的主要成分也是洛伐他汀。
1.4、辛伐他汀,常见药物为舒降之、理舒达、京必舒新、泽之浩、苏之、辛可等。
1.5、普伐他汀,常用药有普拉固、美百乐镇。
1.6、氟伐他汀,常见药有来适可。该类药物最常见的不良反应主要是轻度胃肠反应、头痛。与其他降脂药物合用时可能出现肌肉毒性。
2、他丁类药物副作用及避免方法
2.1、常见的副作用:失眠,头痛,腹泻,便秘等。
2.2、较为严重的副作用:他汀类药物会引起相关肌病,造成非特异性肌肉或者关节痛。长期服用会造成横纹肌肉溶解。有少例患者会出现肝脏损伤、肾衰甚至严重的导致死亡。
2.3、如何避免他汀类药物的副作用:医生在开药时应该询问病人过敏史及疾病史,低密度脂蛋白LDL低于4.5mmol/L患者,不必冒险服用他汀类药物。
2.4、医生应随时掌握病人服药期间的不良反应,比如是否会引起肌肉疼痛,以及肌张力是否改变。同时也要注意患者的磷酸肌酸激酶(CK)及其同功酶的变化。
2.5、患者不要擅自轻易的提高他汀类药物的剂量。
2.6、高龄患者,体型虚弱瘦小这类患者极易有他汀类药物的副作用,应当谨慎使用。
2.7、慢性肾功能不全,尤其是糖尿病引起的肾功能不全者应当禁用。
3、他丁类药物的作用区别
3.1、辛伐他汀,与其余他汀类药不同的是,它对于纯合子家族性高胆固醇血症的病人也有一定的治疗效果。辛伐他汀适用于治疗伴有冠心病的高胆固醇血症的病人。值得注意的是辛伐他汀不能与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。
3.2、阿托伐他汀,此药是一种新合成的他汀类降脂药物,其副作用较小。阿托伐他汀与其他他汀类药物相比,在与别类降脂药物联合应用时,其不良反应的发生率最低。
3.3、匹伐他汀,初始剂量在降低低密度脂蛋白方面同阿托伐他汀相同,并且其药物相互之间的作用发生较少等特点有潜力成为治疗脂质异常症的标准药物。由于对血糖水平无影响,对伴糖尿病、代谢综合症的高脂血症患者更为适合。
他丁类药物的作用有哪些
1、降血脂作用:使内源性胆固醇合成减少,降低血清中LDLC及总胆固醇的水平,增强细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体表达,加速血循环中LDL和极低密度脂蛋白(VLDL)残粒清除。
2、抗高血压作用:大多数他汀类药物抗高血压作用和降压作用。基线血压越高其降压作用越明显,并且与血脂变化无关。
3、治疗肺高压的作用:肺高压是最严重而且具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病,临床研究发现他汀类药物能有效减轻甚至逆转pH及肺血管重塑。
4、抗心绞痛作用:不稳定型心绞痛是临床发生急性冠状动脉综合征(ACS)的重要原因。临床研究发现对于不稳定型心绞痛治疗。
常用的降血脂中药复方
1、复方山楂片山楂30克,葛根15克,明矾1.2克,为一日量,制成片剂,分3次服。
2、山楂毛冬青煎剂山楂30克,毛冬青60克,每日一剂,分2次服。
3、降脂合剂荷叶24克,首乌12克,山楂24克,草决明24克,桑寄生15克,郁金10克,为一日量。制成浸膏,每日2次。
4、脉安冲剂生山楂,麦芽各15克,制成冲剂,一日2次,每次1包(20克)。
5、玉楂冲剂玉竹、山楂各等量,制成冲剂,一日2次,每次1包(20克)。
任何一种药物在治疗疾病的时候也会有一些副作用，只是在选择药物的时候，会看这些副作用对身体的伤害有多大，很多时候很多药物副作用和药物的治疗功效相比就不算什么的。他汀类药物主要是用来降血清和降血脂等有一定的功效，尤其是对调节脂肪更是有着很好的效果，但是他汀类药物对肝脏的危害比较大，因此不能长时间的吃。
他汀类药物的副作用
1、肝损伤
他汀治疗前后应检测肝酶，若正常应 4~8 周复查肝功能，可逐步调整为 6~12 个月复查一次。
出现轻度的肝酶升高，小于正常值上限 3 倍，患者可继续服用他汀，部分患者升高的 ALT 可能会自行下降。若出现 AST 或 ALT 超过 3
倍正常上限值，应暂停给药，且仍需每周复查肝功能，直至恢复正常。
2、新发糖尿病
使用他汀后，患者新发糖尿病，对于需要他汀治疗的非老年人群来说，无需更改他汀的治疗方案。但对于老年人群来说，需要监测血糖的变化，若他汀对血糖不利影响较大，可考虑调整他汀的治疗方案。
3、认知功能障碍和神经系统损害
他汀与认知功能障碍和神经系统损害之间的因果关系并不十分确定，对于个别患者来说，若能确定认知功能障碍或神经系统损害没有其他原因，在仔细考虑获益风险比之后，决定是否停用他汀。
他汀类药物的注意事项
1.禁用于活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高。用药期间应定期监测肝功能。如果ALT或AST持续升高超过正常值上限3倍以上，建议减低用药剂量或停止用药。
2.禁用于孕妇和哺乳期妇女。用药过程总出现肌痛、乏力或不能解释的疲劳，应及时停药，并去医院做必要的检查。
3.本类药物不宜与心血管类药物中的华法林、维拉帕米、氯吡格雷、地高辛、吉非罗齐等贝特类降脂药、胺碘酮等药物同用。如果必须服用，应听取医生建议，将他汀类药物减量并密切监测不良反应。
4.对于高龄老年患者，治疗过程中，须遵循个体化防治原则，根据需要在密切监测肝酶与肌酸激酶的情况下，更为谨慎地调整剂量。
他汀类药物对于高胆固醇血症具有很好的治疗作用，还可以防治冠心病、心肌梗死、脑卒中等疾病，种类病症的危害性很大，而且需要长期进行治疗。因此，就需要长期使用他汀类药物，最大的担心是长期用药可能会给身体带来副作用。那么，他汀类药物能否长期吃？下面咱们就来看看吧。
长期服用他汀类药物可能会带来的危害是我目前最希望得到大家关注的事情。现在很多人都在医生的建议下长期服用各种他汀类药物。医生只会解释说这个药物是降血脂的，一定要坚持吃。可是他们会很少提及这个药物的非常广泛的副作用。我爸爸也曾经吃了很长时间的立普妥,之后他记忆力严重减退，注意力不能集中，精神状况也很不好。这也是我为什么开始关注这个药的原因。而因为吃这类药的人群大多在50岁以上，身体或多或少的可能都有一些高血压，高血糖之类的疾病，如果身上有任何不适大部分人都会认为是衰老或者疾病导致的，而更加觉得吃他汀类药物很重要。殊不知长期吃这种药物的副作用很可能远远超过疾病本身。在美国，调研的数据表明第一第二导致死亡的疾病原因是心脏病和癌症，而第三的导致死亡的因素是接受医疗的过程本身，其中很大一部分都是由于药物的副作用或者不当使用而造成的。这个触目惊心的数字足以让我们意识到药物副作用是不能忽视的。
他汀药之是目前最有效的降血脂的药物。可是这类药物能够有效降低血脂的原因很简单，这些药物慢慢的一个一个的杀死你的肝细胞。因为血脂胆固醇是在肝脏内生成的，所以血脂降下去了。另外，他汀药还会阻断体内一种叫CoQ10的酶的生成，而这个CoQ10是体内细胞生产能量的重要环节。一旦能量不够了，那么各个器官，尤其是那些需要大量能量的器官，比如大脑，肌肉，就会开始出现问题。就会有记忆力减退，疲劳，精力不够，肌肉酸痛等各种症状。长期用这类药物还会增加患糖尿病的几率。你可以想像坚持服用10年这样的药物会对你你造成的影响吗。而到那个时候，你会以为你只是老了，或者是疾病的自然过程。
还有一点非常重要的是他汀药对女性的危害还远不止如此。最近几年，很多个研究报告都发现长期服用他汀药的女性患乳腺癌的几率会加倍，患糖尿病的几率会增加48%。
我相信下一个问题会是，假如是这样，我的医生为什么会推荐这个药呢？ 要回答这个问题，我们要把各种因素都考量进去，并弄清楚形成的原因，那么一切就会非常清晰了。你自己的医生之所以这样推荐是因为他们在遵从美国心脏医师协会所制定的临床指南的标准。这个指南制定是依据了一些临床试验的数据，并由8-9个医学类专家来制定的。这些专家当然不可能完全被什么利益集团操控，可是被比较大的势力影响却是难以避免的。他汀药在美国是每年29亿美金的营业额。这些大型的医药公司赞助了大量科研项目，也提供了很多教授的工资。澳大利亚ABC电视台2013年播出了一个揭露他汀药的真相的纪录片，很快就被停播了，第二集都没能播出。今年二月，他汀药主要阵营的一名英国牛津大学的教授公开向媒体承认他们在做临床试验的时候忽略了除肝脏和癌症以外的其他副作用的数据。
下面我们再看看作为依据的临床数据。首先我们要知道的是参与临床试验的大部分都是年轻一些的男性，所以有一定的偏向性。再者，这些数据要仔细看，才能明白他们真正的意义。比如说，你会听到他们说服用了这个药物，心脏病复发的可能性降了40％，听起来觉得效果不错。可是实际情况可能是从0.5%降到了0.3%，那么你就从有1/200的可能性发病降到了1/333的可能性，听起来就没那么振奋了。目前，应用他汀药主要的临床依据是他汀药可以降低心脑血管病发作的可能性。我们看看David Newman 博士综合了所有有关 本身患有心脏病的病人服用5年他汀药的临床数据所得出的结论:
96% 没有任何作用
1.2% 避免了致命性的心脏病发作
2.6% 避免了重复性的心脏病的发作
0.8% 避免了脑血管病的发作
0.6% 导致了生成糖尿病
10% 导致了肌肉损伤
Newman 博士也分析了本身没有心脏病的病人服用5年他汀药的结果
98% 没有任何作用
1.6% 避免了一次心脏病发作
0.4% 避免了一次脑血管病的发作
1.5% 导致了生成糖尿病
10%导致了肌肉损伤
而且大量试验数据还显示本身没有心脏病的人长期服用他汀药对寿命没有任何影响。
从上面的数据看来，要给6，70个人吃5年的他汀药才能防止一次心脏病发作，而这些人 有很多要承受药物广泛的副作用的影响。需要注意的是，这些试验都没有比较他汀药和其他一些饮食或改变生活方式的治疗对疾病的影响。最新有一个规模较小的试验显示说每天大笑15分钟和他汀药对心脑血管疾病的效应基本相同。而很多研究表示长期服用他汀药的人更容易有不良的生活方式，其中有部分原因大概是因为这类药物影响健康，造成人容易疲惫。 这种对生活方式的影响恐怕早已抵消了药物可能的作用。
随着现代社会人们对自身身体健康的重视度越来越高，因此一些懂得保养的朋友们都已经深刻的明白了胆固醇对身体的各项危害。所以很多朋友在饮食中都会非常的注意，就怕吃到那些高脂肪高蛋白的食物而促使体内的胆固醇升高。那么他汀类药物降胆固醇的效果好吗?接下来的时间就请朋友们和我一起进入到今天的学习内容。
误区三：体检化验单没有“箭头”就是正常
如今很多人都格外关注体检结果中的胆固醇指标，但鲜有人发现自己有胆固醇异常问题，因为化验单上并未发现有“箭头”。为什么流行病学专家的统计数据却如此之高呢?
周玉杰教授介绍说，《中国血脂异常防治指南》明确指出，一般人群和已有冠心病或糖尿病等疾病，或者已经发生过心梗、中风的患者，血脂治疗值和目标值与化验单上显示的正常值是不同的。他们的血脂目标值要求更严格，要低于血脂化验单上的参考值，即“坏”胆固醇LDL-C需低于80mg/dL或者2.1mmol/L。重点人群，即40岁以上男性、绝经女性、肥胖、有黄色瘤，有血脂异常及心脑血管病家族史者的胆固醇指标也不能仅仅参考化验单上“不高于3mmol/L”这一指标。在有条件的情况下，此类人群应每年检测一次血脂。
误区四：胆固醇异常是慢性问题，即使不达标也不会有大碍
胆固醇异常在很多人眼中是一种慢性问题，就像高血压、糖尿病一样，一时半会儿不会导致健康出现大问题。实际上，以冠心病为主的心脑血管疾病往往与动脉粥样硬化密不可分，它的特征是：慢性进展、急性突变、全程炎症。
“坏”胆固醇在动脉血管内壁慢慢沉积形成动脉粥样硬化斑块，使血管变窄、被阻塞住。并且，这些斑块就像一个个“不定时炸弹”，随时可能破裂，导致急性心梗、中风。如果不尽早控制，年纪轻轻的患者也同样会遭遇斑块破裂带来的恶果。在2004年公布的一项报告中，仅在短短15年内，35岁—44岁之间的北京男性居民因冠心病而死亡的比率就增加111%%，45岁—54岁之间女性死亡率增加40%%。
以上几段文字内容就为我们详细的解答了他汀类药物降胆固醇的问题，相信只要认真学习了上述内容的朋友们，心中对此疑问，也已经有了属于自己独特的见解和更标准的答案。但我还是想再强调一下的是，胆固醇的升高并不是无缘无故的，所以这就需要朋友们找出升高胆固醇的原因，从而加以避免。
说抗菌用药相信一直以来都是大家关注的问题，因为人们的身体需要各种抗菌元素，才能保证身体健康，抗菌用药中包括各种各样的维生素及微量元素结合成的药物，主要是抑制细菌的产生，防止细菌病变和扩散，在平时的价值也很广泛，更有益于人体吸收。
主要分类繁殖期杀菌剂:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、泰能、氟喹诺硐类。
静止期杀菌剂:氨基糖甙类、多粘菌素类。
快效抑菌剂:四环素、氯霉素、大环内酯类、克林霉素。
慢效抑菌剂:磺胺类。
联合用药的结果:
第一类+第二类:协同作用 第一类+第三类:拮抗作用?
第二类+第三类:累加或协同作用 第一类+第四类:累加作用?
第三类+第四类:累加作用 第二类+第四类:累加作用?
细菌耐药性变迁及其防治:
对常见致病菌耐药监测的意义:
1. 供临床选用抗菌素。
2. 控制细菌耐药性的产生。
抗感染面临细菌耐药的严重性:
1.耐苯唑青霉素的金黄色葡萄球菌(MRSA)和表皮葡萄球菌(MRSE)。
2.耐万古霉素的肠球菌(MRE、VRE)。
3.耐青霉素类的肺炎球菌(pRSp)。
4.G –杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBL)和诱导酶
5.耐万古霉素的葡萄球菌(VIRS) 。
耐药性产生的机制:产生灭活酶;膜通透性改变;作用靶位的改变;反泵机制。
在日常生活中，我们经常都会听到很多年轻朋友担心自己的父母胆固醇增高的问题。因为只要懂得保养的朋友们都会知道，一旦胆固醇升高，那么就会诱发脂肪肝，这就大大扰乱了人体消化和排毒系统。因此降低胆固醇就成为很多老年朋友所要面临的问题了，那么他汀类降胆固醇药物效果好吗?接下来的时间就请朋友们和我一起去看看。
误区一：“血脂偏高”、“胆固醇异常”是多吃少动的生活方式导致的
不少人把血脂偏高、胆固醇异常看做是多吃少动带来的“富贵病”。周玉杰教授指出，胆固醇异常并不是一个简单的生活方式病。它虽然与饮食运动有一定关系，但并不是只要忌口、多运动就能解决的。
在导致以冠心病为主的心脑血管疾病的发生因素中，年龄、性别、冠心病家族史等危险因素不可改变。在可以改变的因素中，引起严重危害的主要是胆固醇异常，尤其是LDL-C(低密度脂蛋白)过高。此外，同时患有高血压、糖尿病以及有吸烟习惯也是导致胆固醇沉积、诱发冠心病的重要因素。
很多体重较轻的瘦人与严格素食者以为自己绝不会发生血脂偏高、胆固醇异常问题，其实，只要他有上述危险因素，都可能因此出现冠心病。
误区二：高血脂就是甘油三酯高，就是血黏度高、血流缓慢
血脂是血中所含脂质的总称，其中主要包括胆固醇和甘油三酯。引起严重危害主要是胆固醇异常，尤其是LDL-C(低密度脂蛋白)过高。为期10年、刚刚于近期完成的《无向心性肥胖的中国中年代谢综合征患者10年心血管病危险》研究显示，甘油三酯的增加未能显示与冠心病、缺血性心血管病的相对风险增加相关。而如果血液中有过多的低密度脂蛋白，沉积于动脉血管壁，就会形成粥样斑块。有斑块的血管狭窄或破裂就直接导致急性心梗、中风甚至猝死。因此，低密度脂蛋白胆固醇是目前最重要的血脂检测指标，并非甘油三酯。
以上几段文字内容就为我们详细地介绍了他汀类降胆固醇药物，相信只要认真学习了上述内容的朋友们，心中对于这些药物效果也已经有了属于自己独特的见解和更标准的答案。当然我还想再多说一句，随着现代社会人们口味越来越挑剔，所以很多朋友比较喜欢吃动物的内脏，其实这就最能增高胆固醇了。
精神病是指患者大脑受到刺激或是大脑发育有问题时出现的疾病，目前精神病的类型是很多的，患者发现疾病的异常症状后可到医院进行疾病检查，确诊了病情后再制定治疗，可有效的控制病情，精神病治疗药物是很多，服用药物能及时控制病情发作，也可缓解患者的病情，那么精神病治疗药物主要有哪些呢?
1.氯丙嗪：此药对Ⅰ型精神病有明显疗效，可使躁狂、幻觉、妄想等症状逐渐消失，可使患者恢复理智而趋于正常。口服时成人治疗剂量通常为每日200~800mg，分次服用。年老体弱者应从小剂量开始，以后根据耐受情况逐渐增加药量。
故多用于兴奋躁动患者。口服时，一般从小剂量开始，首次剂量为25mg，每日2~3 次。从第2日起可逐渐增加药量至常规治疗量，即一日200~400mg，分2~3 次服用。
3. 长效抗精神药物亦不失为很好的治疗手段。目前国内可供使用的有口服五氯利多，肌注的氟奋乃静癸酸酯及氟哌啶醇癸酸酯。可根据具体情况进行选用。专家表示：对于发病时间较长，尤其是精神病发病时间在三年以及三年以上的，或者服用精神病药物疗效不好的患者，可采用奇经定位醒脑疗法治疗。
4.富马酸喹氯平：此药可用于治疗精神分裂症，成人首日剂量为 50mg，每日 2 次。第 2日剂量为 100mg，第 3 日为 200mg，第 4 日为 300mg.从第 4 日开始，逐步增加用量至每400~600mg。
其他药物：奥氮平、齐拉西酮、氟哌啶醇和奋乃静，均可用于精神病的治疗。联合用药也可供选择，仅仅是当某种药效果不好，又出现了副反应时。但此种方法应尽量少采用，必须在医生指导下进行。
长效抗精神病药的疗效与不良反应与其母体药基本相同，但由于其半衰期长，剂量改变后大约需要3个月才产生血药浓度的症变，加药速度不能太快，因此一般不用于急性期治疗，而主要用于维持治疗，但也可用于服药依从性差的非住院急性期病人。第一次注射的剂量宜小。目的是试验病人使用全量时是否会发生严重的不良反应。以后根据病情及不良反应词整剂量或注射间隔时间。在调整期间为迅速控制病情波动，可短期加用口服抗精神病药。注射长效抗精神病药后约半数以上出现锥体外系不良反应，常在注射后2～4天最重，以后逐渐减轻。
精神病治疗药物有很多种，服用药物时要根据患者的病情用药，同时要听从医生的建议做好护理。多数患者发病时只能依靠药物控制，如果不及时用药会引起严重的危害，如伤人、做出刺激性的事件等，患者病情严重时最好到医院住院治疗，可防止病人出现意外。而在药物治疗时还要观察药物的副作用，防止用药过量或是用过量小出现的危害。
阿托伐他汀是什么药呢?是专治什么病的呢?经过查阅资料，我们才了解到了阿托伐他汀是现在人们用来防止自己的动脉硬化的一种非常有用的物质。而人们往往会为了不让自己的动脉硬化而长期的服用阿托伐他汀，但是这种做法是不是正确的呢?接下来，小编将呈现出一些专业的知识来告诉大家这到底是不是正确的。
研究表明，阿托伐他汀是属于汀类药物，可以长期服用,使胆固醇水平降至正常，一般是一到两个月为一个疗程。阿托伐他汀不需要患者长期服用，如果胆固醇达到正常水平，也要坚持服用。
阿托伐他汀为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。阿托伐他汀片本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，阿托伐他汀由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
服用阿托伐他汀钙可能产生的副作用，如下：
1.阿托伐他汀钙最常见的不良反应为胃肠道不适，其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。
2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。
3.少见的不良反应有阳痿、失眠。
4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等，横纹肌溶解可导致肾功能衰竭，但较罕见。阿托伐他汀钙与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。
5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
以上是我们小编了解到的关于阿托伐他汀能长期服用吗
头孢类的药物都是用来治疗一些细菌感染方面的疾病，有的时候还可以治疗病毒性感染的，用途相对来说是非常广泛的，正是因为如此才会受到那么多人的欢迎，但是对于这种药物来说还是需要有一些注意事项的，有很多人都是不能够去服用的，特别是对于孕妇来说是绝对不能服用这种药物的。
作用机理：为半合成第三代头孢菌素，其特点是对绿脓杆菌的作用超过氨基糖甙类抗生素。
功能：临床多用于脑膜炎和败血症等的治疗。
注意事项：孕妇慎用，对头孢菌素类过敏者禁用。
药名：头孢曲松Ceftriaxone(头孢氨噻三嗪头孢噻肟三嗪亚松Rocephin安塞隆菌必治罗氏芬)
特点：治疗淋球菌感染的首选抗生素
作用机理：抗菌谱与头孢噻肟近似，对革兰阴性菌有中度的抗菌作用。对革兰阳性菌的作用强，主要敏感菌有金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、各型变形杆菌、枸橼酸杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化球菌、消化链球菌、梭状芽胞杆菌等。绿脓杆菌、肠杆菌属对本品也敏感。产酶金黄色葡萄球菌、耐氨苄青霉素的流感嗜血杆菌、耐第一代头孢菌素和庆大霉素的一些革兰阴性菌常可对本品敏感。
功能：临床主要应用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、腹膜炎、胸膜炎，以及皮肤和软组织、尿路、胆道骨及关节、五官、面等部位的感染，还用于败血症和脑膜炎。
注意事项：过敏者禁用，青少年、儿童使用本品，偶可致胆结石，但停药后可消失。
头孢菌素又称先锋霉素，是一类广谱半合成抗生素，第一个头孢菌素在20世纪60年代问世，目前上市品种已达60余种。产量占世界上抗生素产量的60%以上。头孢菌素与青霉素相比具有抗菌谱较广，耐青霉素酶，疗效高、毒性低，过敏反应少等优点，在抗感染治疗中占有十分重要的地位。头孢菌素已从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。
现在人们生活压力和工作压力都越来越重，很多人经受不住外部压力换上了精神类疾病。现在治疗精神类疾病的临床药物有9大类40多种，有研究表明，只要计量和疗程足够，各种抗精神类药物的治疗效果大致相同。下面给大家介绍一些抗精神类药物，了解下这些药物都用于哪种精神类疾病。
抗精神病药（Antipsychoticdrugs）又称强安定药或神经阻滞剂（Neuroleptic）。是一组用于治疗精神分裂症及其它精神病性精神障碍的药物。在通常的治疗剂量并不影响患者的智力和意识，却能有效地控制患者的精神运动兴奋、幻觉、妄想、敌对情绪、思维障碍和异常行为等精神症状。
临床上已使用的抗精神病药有9大类、40余种，其中常用的有吩噻嗪类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯甲酰胺类和二苯氧氮平类。双盲对照研究证明：只要剂量合适、疗程足，各种抗精神病药的治疗效果大致相仿。在同一类别中的药物特点，如吩噻嗪类作用和副作用也基本相仿，临床医师在每一类中应熟练掌握1～2种药物的特点，如吩噻嗪类的氯丙嗪具有较强镇静作用、中等锥体外系副作用；三氟拉嗪的镇静作用较弱、对淡漠退缩的作用较强，但较易发生锥体外系副作用；硫杂蒽类的泰尔登有较强镇静作用和较弱的锥体外系副作用；丁酰苯类的氟哌啶醇的镇静作用极弱，却易致锥体外系反应，治疗剂量低；二苯氧氮平类的氯氮平和苯甲酰胺类的舒必利均少有锥体外系副反应，前者的镇静作用强，后者则弱，已成为仅次于氯丙嗪的常用药物。
有人根据常用治疗剂量又将抗精神病药分为两类：治疗剂量一般在100mg/d以上的药物、如氯丙嗪、泰尔登等列为高剂量（低效价）类；治疗剂量一般在几十毫克以内的，如氟哌醇、氟奋乃静等列为低剂量（高效价）类。
氟奋乃静抗精神病作用强于氯丙嗪，锥体外系的副作用也很显著，镇静作用较弱。
硫利达嗪抗精神病疗效弱于氯丙嗪，但锥体外系反应少，镇静作用强。
哌泊噻嗪强效抗精神病药，作用维持时间长，主要用于慢性精神分裂症。
氯普噻吨镇静作用强，其他作用均较弱。另有较弱的抗抑郁作用，适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症，更年期抑郁症等。
氟哌啶醇（haloperidol）抗精神病及锥体外系反应均很强，镇吐作用强，镇静、降压作用弱，常用于精神分裂症及呕吐。
五氟利多为长效抗精神病药，每周口服一次，尤适用于慢性精神分裂症维持与巩固疗效。
舒必利对急、慢性精神分裂症疗效好，也可治疗抑郁症。对植物神经系统几无影响，锥体外系反应轻。
很多人在生活当中并不太清楚氨基糖苷类药物之间究竟有哪些类型，其实代表的药物有很多，临床应用也是不同的，在平时一定要注意区分，了解到相关的用药类型和用药注意事项，这样能找到相应的预防手段和工作，保证一些不必要的麻烦和危害出现，给人的身体造成压力和负担。
临床应用氨基糖苷类抗生素主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致的全身感染。虽然近年来有多种cephalosporins和quinolones药物在临床广泛应用，但由于氨基糖苷类抗生素对铜绿假单胞菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等常见革兰阴性杆菌的pAE较长，所以，仍然被用于治疗需氧革兰阴性杆菌所致的严重感染，如脑膜炎、呼吸道、泌尿道、皮肤软组织、胃肠道、烧伤、创伤及骨关节感染等。
对于败血症、肺炎、脑膜炎等革兰阴性杆菌引起的严重感染，单独应用氨基糖苷类抗生素治疗时可能疗效不佳，此时需联合应用其他对革兰阴性杆菌具有强大抗菌活性的抗菌药，如广谱半合成penicillins、第三代cephalosporins及quinolones等。
代表药物链霉素链霉素(streptomycin)是第一个氨基糖苷类抗生素，也是第一个用于治疗结核病的药物。链霉素口服吸收极少，肌内注射吸收快。容易渗入胸腔、腹腔、结核性脓腔和干酪化脓腔，并达有效浓度。
链霉素对铜绿假单孢菌和其他G-杆菌的抗菌活性最低，对土拉菌病和鼠疫有特效，常为首选，特别是与四环素联合用药已成为目前治疗鼠疫的最有效手段。也用于治疗多重耐药的结核病。与青霉素合用可治疗溶血性链球菌、草绿色链球菌及肠球菌等引起的心内膜炎。
庆大霉素庆大霉素(gentamicin)口服吸收很少，肌内注射吸收迅速而完全。在肾皮质中积聚的药物可比血浆浓度高出数倍，停药20d后仍能在尿中检测到本品。是治疗各种G-杆菌感染的主要抗菌药，尤其对沙雷菌属作用更强，为氨基糖苷类中的首选药。可与青霉素或其他抗生素合用，协同治疗严重的球菌感染。亦可用于术前预防和术后感染。还可局部用于皮肤、粘膜表面感染和眼、耳、鼻部感染。
卡那霉素卡那霉素(kanamycin)口服吸收极差，肌内注射易吸收。在胸腔液和腹腔液中分布浓度较高。对多数常见G-菌和结核杆菌有效，目前仅与其他抗结核病药物合用，以治疗对第一线药物有耐药性的结核杆菌患者。也可口服用于肝昏迷或腹部术前准备的患者。
妥布霉素妥布霉素(tobramycin)口服难吸收，肌内注射吸收迅速。可渗入胸腔、腹腔、滑膜腔并达有效治疗浓度。可在肾脏中大量积聚。对肺炎杆菌、肠杆菌属、变形杆菌属、铜绿假单孢菌的抑菌或杀菌作用较庆大霉素强，且对耐庆大霉素菌株仍有效，适合治疗铜绿假单孢菌所致的各种感染，通常应与青霉素类或头孢菌素类药物合用。
阿米卡星阿米卡星(amikacin，丁胺卡那霉素)是卡那霉素的半合成衍生物。肌内注射，主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障。是抗菌谱最广的氨基糖苷类抗生素。其突出优点是对肠道G-杆菌和铜绿假单孢菌所产生的多种氨基糖苷类灭活酶稳定，故对耐药菌感染仍能有效控制，常作为首选药。本品的另一个优点是与β-内酰胺类联合可获协同作用。
适应证1.中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。
2.中、重度铜绿假单胞菌感染。治疗此类感染常需与具有抗铜绿假单胞菌作用的β内酰胺类或其他抗生素联合应用。
3.严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的联合用药之一(非首选)。
4.链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、鼠疫及布鲁菌病，后者的治疗需与其他药物联合应用。
5.链霉素可用于结核病联合疗法。
6.新霉素口服可用于结肠手术前准备，或局部用药。
7.巴龙霉素可用于肠道隐孢子虫病。
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