合成类固醇也是被叫做属于一种同化的激素物质,我们在生活上比较常见。不过,这种合成类固醇对于人们的身体有着一定的副作用,在使用之前,我们必须要对合成类固醇的副作用有所认识,尽量表面使用这种激素类的药物,以免危害我们的身体。
合成类固醇
合成类固醇属于是一种合成类的兴奋剂,对于人们的身体具有了严重的伤害的,在生活之中我们要是使用了这种合成类固醇,很容易伤害内脏和自己的神经系统。尤其是很多运动员在使用合成类固醇药物之后,疲劳感觉轻,恢复也是比较快,且可以调动内在的潜力,增加运动竞争性,但是合成类固醇毒作用不可不知。
服用合成类固醇对肝脏有相当大的毒性,其反应随服药剂量和时间增加而增大。最普遍的问题是胆汁阻塞性黄疽和肝功能异常。使用合成类固醇会使肝脏内局部出现结缔组织增生,进而使肝脏发生纤维样病变,成为肝硬变的前奏。长期大量滥用合成类固醇对肝脏最严重的破坏是肝充血性囊肿和肝脏肿瘤,肝充血性囊肿可能是肝脏肿瘤的早期病变。同时会导致肝血管异常,这种并发症是可以致命的。
长期使用合成类固醇增加了患心血管疾病的危险性。研究发现,以前或正在使用合成类固醇的力量型运动员,其血浆中高密度脂蛋白胆固醇含量明显低于从未服用过药物的运动员,这大大增加了其患冠心病的危险性。服用类固醇的运动员,肌肉的体积、力量增长很快,但其损伤的发生率也明显增高,尤为常见的是肌腱撕裂。服用类固醇引起的肌肉变化是可逆的,但对肌腱的影响可能是永久性的。
合成类固醇是一种使用十分普遍的合成类药物,属于激素类型,如果我们盲目使用的话,对于人们的身体会出现过度亢奋的现象,甚至还是会因此造成了严重的身体伤害,导致后果不堪设想。希望这点知识我们要加以了解,尽量避免使用合成类固醇。
想必每一个人对于自己的身体健康状况都是格外注意的,并且现如今人们的医学技术是非常发达,如果人体出现了什么疾病可以很及时的采取有效措施来治疗调理,用药就是很常见的一种。类胆固醇这是药物的一种,人们在使用药物之前应该能了解一下这种药物,以防有什么不良反应,下面就来介绍一下类固醇是什么药。
类固醇类药物
有一大类重要的天然化合物是由四环结构的甾族化合物衍生出来的。这类化合物名为类固醇,它们存在于一切动植物体内。动物体内含量最多的类固醇是胆固醇C27H46O。人体能合成胆固醇,也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关,它还可使动脉硬化。 胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。
类别功能
固醇类
固醇类:在生物界分布甚广,特点是在第3个碳原子上有一个β-羟基,在第17位上有一个侧链。有些固醇还有Δ5双键。动物胚胎组织和皮肤的固醇以及植物的固醇如
类固醇
豆甾醇在侧链上还有一个双键。在生物体内固醇以游离(非酯化形式)或以脂肪酸酯的形式存在。固醇为无色蜡状固体,溶于乙醚、氯仿、苯和热乙醇等有机溶剂,不溶于水,不能皂化(见表)。表中列出某些重要的固醇及其来源。
①动物固醇:胆固醇,亦称胆甾醇。脊椎动物细胞的重要组分,在神经组织和肾上腺中的含量最高(湿重百分数),心脏中含量最低,在肝、肾和皮肤中的含量也相当多。人体内胆石主要由胆固醇构成。
正常人血浆内胆固醇含量为每百毫升150~250毫克,游离与酯化的比例约为1∶3。主要的酯化脂肪酸为亚油酸,其次为油酸,继之为饱和酸(主要是棕榈酸),还有花生四烯酸。
人红细胞内胆固醇含量为每百毫升压积细胞约含 100毫克,几乎都是游离胆固醇;它与血浆游离胆固醇呈动态平衡。神经组织主要含游离胆固醇,不与机体其他胆固醇库交换。肾上腺和生殖腺则富含酯化形式的胆固醇。哺乳动物细胞(成熟的红细胞除外)都能合成胆固醇,但合成速率差别很大。肝和小肠是合成的主要场所。动物也能从食物中摄取胆固醇。其生理功能尚未完全了解。
胆固醇是细胞膜和细胞器膜的一种组分,红细胞、肝细胞、髓鞘的质膜都含有相当量的胆固醇;它调节生物膜脂质的物理状态,保持膜的流动性。神经髓鞘含有大量胆固醇。它与髓鞘的形成,维持稳定性和功能都有一定关系。
皮质类固醇激素软膏其实是是一种具有很强药性的激素类的药物,而且这种药物的药效效果是非常好的,一般情况下,这类药物不仅可以解除患者的痛苦,而且还能挽救患者的生命,但是由于是激素类的药物,因此副作用是非常大的,如果需要长期服用的话,一定要在医生的指导下用药。
关于湿疹外用糖皮质激素软膏:许多人害怕外用糖皮质激素,其实这是一种误解,到现在它仍然是湿疹等疾病的主要外用治疗手段,只是选择上要有所区别。
外用激素的强度从最弱效至超强效可分为7级,婴儿湿疹一般宜选择最弱效、弱效或中效制剂,如2.5%氢化可的松乳膏、0.1%丁酸氢化可的松乳膏和0.05%地奈德乳膏等,可以先涂点润肤保湿霜,再搽这些温和激素软膏等,这样有利于激素软膏的吸收和起效。
皮质类固醇主要是由肾上腺皮质产生的这样一类固醇。大多是激素类,比如糖皮质类固醇和盐皮质类固醇以及性激素等。
在临床上,肾上腺皮质能够分泌很多种激素,根据生理生化功能及分泌组织划分的话,可以分做三类。第一类是球状带分泌的盐皮质激素,主要是醛固酮以及脱氧皮质酮;第二类是束状带分泌的糖皮质激素,主要有皮质醇与少量的皮质酮;第三类是网状带分泌的性激素,如脱氢异雄酮、雄烯二酮和少量的雌性激素。如果从化学结构的角度上看,这三类激素及性腺合成的其他性激素,均是胆固醇的衍生物,故统称类固醇激素。这三类肾上腺皮质激素的统称就是皮质类固醇。不过,兴奋剂中所使用的皮质类固醇的是人工合成的,在体育上的用途就是能够去痛、消除疲劳以及让人兴奋,特别难检测出来。
再讲讲皮质类固醇的副作用,它由于带有方便使用的特性,因此现在一直都是最经常使用到的干癣治疗外用剂。不过随着越来越有强力效果的皮质类固醇被制造出来,疗效加上方便性,也造成皮质类固醇的滥用。不过在副作用方面,通常所熟悉的比如满月脸、骨质疏松、胃溃疡、水牛肩、高血压、白内障,通常都只是小范围涂抹,不可能发生的。至于局部的皮肤萎缩、萎缩纹、多毛症、血管扩张、瘀青,痤疮形成及霉菌感染,在不正当使用的时候,那么就经常见到。可是,需要可以不减低疗效,并且减少副作用,那么就有不易于的方法。
降低胆固醇的药物有哪些
1、降低胆固醇的药物有哪些之烟酸及其衍生物
烟酸是一种B族维生素,是治疗高血脂的常用药物之一。烟酸通常作为维生素补充剂使用,当烟酸的使用量超过维生素的食用量时,就可以发挥降低血脂的作用。烟酸衍生物还有阿西莫司、烟酸肌醇酯等,前者是一种人工合成的药物,其药效比烟酸很明显,持续时间长。
2、降低胆固醇的药物有哪些之胆酸整合剂
胆酸整合剂的主要作用是减少肠道对胆酸或胆固醇的吸收,从而达到降低血脂的目的。胆酸整合剂药物主要有树脂类、新霉素类等,能够促进胆酸从粪便从排出,帮助降低体内的胆固醇含量。这类药物比较适合除了家族性高胆固醇血症意外的高胆固醇病症,但是毒副作用比较多。
3、降低胆固醇的药物有哪些之亚油酸
亚油酸是一种不饱和酸,能够和胆固醇结合,并将其降解为胆酸。有研究表明,胆固醇要和亚油酸结合才能正常代谢。如果身体缺乏亚油酸,胆固醇就会在血管壁上沉积下来,导致心血管疾病。
4、降低胆固醇的药物有哪些之洛伐他汀
降低胆固醇最常见的药物有洛伐他汀,普伐他汀,还有没伐他汀等等,这些都是属于非常经典性的降脂药物,广泛性地应用于高脂血症以及高胆固醇血症等等,这些药物是能够让人体细胞内的胆固醇含量减少,能够及时地缓解病情。
5、降低胆固醇的药物有哪些之鱼油
要降低胆固醇,需要根据患者的病理程度来针对性地选择药物,可以给患者用一些鱼油,当然也可以利用非诺贝特的,这类药物能够有效地降低胆固醇,但是对于人体的消化道组织也会带来一定的危害,所以大家一定要特别重视,绝对不可以大量性的。
降低胆固醇的方法
1、开始做运动。有效的运动能够改善身体对于脂肪以及过多的胆固醇的处理方式。但切记不可操之过急,不要做一些超过自身限度的运动量。在准备做运动之前,可以先详细的咨询一下医生,确保身体能够承受自己所选择的计划。之后再逐渐的提高运动的强度,每天保持运动半个到1小时是最佳的运动时间。
2、立刻戒掉香烟,改善自己的健康。戒烟不仅能够改善体内胆固醇的水平,还能起到降低血压,减少患上各种心脏疾病、癌症等的风险。
3、控制体重。控制体重对于降低胆固醇也是非常有帮助的。如果你实在是太胖了,只要坚持减掉5%体重就可以降低体内过高的胆固醇。
4、减少日常生活中胆固醇的摄入量。胆固醇可以算是血液中的脂肪脂肪,不仅会增加动脉阻塞以及心脏病的患病风险。尤其是心脏病患者每天所摄取的胆固醇不能超过200mg。即使没有患有心脏病,最好是将胆固醇的摄取量限制在250mg之下。
降低胆固醇吃什么
1、绿豆芽:将胆固醇排出去。绿豆本身就是一种很好的降胆固醇食物,而在它发芽过程中,维生素C可达到绿豆原含量的六七倍之多。大量维生素C可促进胆固醇排泄,防止其在动脉内壁沉积。绿豆芽的膳食纤维,能帮助清除体内垃圾,还可以与食物中的胆固醇相结合,并将其转化为胆酸排出体外,从而降低胆固醇水平。绿豆芽性味甘凉,富含水分,还可以解腻生津,是不可多得的减肥调脂小菜。
2、苹果:吸收多余胆固醇。苹果是人们容易忽视的“降脂果”,它的降脂作用源于其中丰富的果胶,这是一种水溶性膳食纤维,能与胆汁酸结合,像海绵一样吸收多余的胆固醇和甘油三酯,并帮助其排出体外。果胶还能与其它降胆固醇的物质,如维生素C、果糖等结合在一起,从而增强降血脂功效。
3、三文鱼:降甘油三酯是好手。三文鱼中含有丰富的不饱和脂肪酸,能降低血液中甘油三酯水平,并能升高高密度脂蛋白胆固醇,增强血管弹性。在淡水鱼中,鲤鱼是非常值得推荐的降脂食物。
口服激素类药物有哪些
是激素类的药物的话一般都是一些激素药物,在某些疾病来的时候可以有较大效果地抑制住病情,但是,长期服用的话还是会产生依赖性,导致药物疗效降低甚至无效,激素药的效果明显,但相对的副作用也是明显的,在开始疗效受限的时候反倒会伤害到人的健康,而平时我们对它的了解也不多,他还是个大家族呢,那么口服激素类药物有哪些呢?一起看看吧
口服激素类药物有哪些?
鹿茸、仙灵脾、肉苁蓉、菟丝子、甲基睾丸素、苯丙酸诺龙、美雄酮、司坦唑醇、羟甲烯龙、丹哪唑、甲氧基雄酮、氧雄酮、甲基雄烯二酮。
常见的激素药有哪些:
常见的激素药按照药物起效的强弱度分为极效、强效、中效、和弱效四类。极强效:恩肤霜、氟轻松(适确得)、卤倍他索(索康)、特美肤、皮康王等;强效的激素药包括:肤轻松、乐肤液、氯氟舒松、肤康王等;中效的激素药包括派瑞松、皮康霜、艾洛松、去炎松、皮炎平)等; 常见的弱效的激素药包括:点必舒、尤卓尔、百力物、艾氟龙、肤乐霜等。
这些常见的激素药主要以外用药最为多见,主要是用于皮肤病的外用药膏和滴眼液。这些药物虽然有很大的作用,但是激素药的副作用也是不可小视的。因此在使用激素药的时候一定要慎重。
口服激素类药物副作用:
1、肾上腺功能不全长期口服激素,会导致自身激素分泌紊乱而出现急性肾上腺功能不足的表现,患者会出现疲劳、发热、肌肉、关节酸痛、厌食等表现。
2、库欣式综合症
长期口服激素会引起类肾上腺皮质功能亢进综合征,患者会出现明显的向心性肥胖,表现为满月脸、水牛背,同时出现皮肤多毛、痤疮等。停止激素应用后症状可缓解。
3、骨质疏松。激素影响骨胶原的合成代谢和分解代谢,导致骨质形成障碍,患者表现为骨质疏松,容易发生骨折。
4、感染激素的免疫抑制作用增加了感染的风险,使体内发生潜在的正常菌群的感染。
5、其他长期口服激素还导致患者植物神经功能紊乱,出现忧郁、焦虑等负性心理;激素抑制纤维组织、肉芽组织的形成,使伤口延迟愈合;使皮肤变薄,出现紫纹、紫癜、瘀斑;使儿童生长发育受限。
口服激素的禁忌是什么
感染、高血压危象、严重骨质疏松、消化性溃疡伴出血、青光眼、糖尿病等。
激素不良反应的发生与剂量、疗程有关。
小剂量(如强的松≤7.5~10mg/日)一般无明显不良反应。但是大剂量、长疗程导致副作用增加。此外还与肝肾功能、年龄等有关。
常见不良反应:
①免疫系统:增加感染机会,中性粒细胞、单核巨噬细胞和淋巴细胞活性下降等。
②肌肉骨骼系统:骨质疏松易于骨折,无菌性骨坏死、肌病等。
③胃肠道:消化性溃疡、胰腺炎等。
④心血管系统:高血压、水钠潴留、加速粥样硬化等。
⑤皮肤:痤疮、紫纹、多毛、皮肤变脆等。
⑥神经精神方面:神志改变、情绪波动、行为异常、失眠等。
⑦眼部:白内障、青光眼等。
⑧内分泌和代谢方面:糖耐量下降、糖尿病、体重增加、高脂血症、肥胖、生长发育迟滞、伤口不易愈合、肌肉萎缩、低钾血症、乏力、月经紊乱和急性肾上腺危象等。
一到冬季,很多鼻炎患者就特别的苦恼,总是有鼻塞、流鼻涕的情况,而且鼻炎严重了还会影响到正常的生活,甚至会有头疼的情况,所以鼻炎患者应通过药物来改善一下,鼻炎口服药物有哪些是比较有效的呢?虽然有很多能治疗鼻炎的药物,但是还要分清是慢性鼻炎还是急性鼻炎的情况。
较重的鼻炎或慢性鼻炎急性发作,流脓涕,伴有细菌感染时:应给予抗生素治疗,最好选择青霉素静滴治疗5~7天,好转后改用阿莫西林口服。
鼻渊舒口服液 ,为中成药,主治鼻窦炎、鼻炎、感冒鼻塞等。口服 10毫升/次 2-3次/日。
滴鼻剂消炎引流: 氯霉素甘草液——作用:消炎、抑菌。用于急性鼻炎、慢性鼻炎、鼻窦炎。用法:滴鼻,每日三次。
呋喃西林麻黄素液——作用:含抗生素类药物,可以清除鼻粘膜肿胀,改善鼻及鼻窦的通气,引流,消炎,每日三次。
拍鼻窦片,如有鼻窦炎,可做鼻窦穿刺冲洗等。
如为干燥性鼻炎,可用薄荷脑鼻炎滴剂(薄荷油滴鼻液),每日三次滴鼻,适用于干燥性鼻炎、萎缩性鼻炎、鼻出血患者,有滋润及保护鼻粘膜作用。 同时可口服维生素AD、B2等药物治疗。
如为过敏性鼻炎,可用新一代抗过敏药物,如氯雷他定,成人10mg(1片),日1次; 肥大细胞稳定剂——色甘酸钠眼液滴鼻,有预防作用。 激素类药物——可减轻对过敏原的反应并抑制炎性反应,常用如伯克纳鼻喷雾剂,雷诺考特
注意事项
注意气候变化,及时增强衣服,外出避免冷空气刺激,积极预防感冒
应注意加强身体锻炼,参加适当的体育活动,提高机体的抵抗能力。
必要时可用洗鼻器洗鼻
药物的种类非常多,大多数是根据各种疾病的特征而特制的,对疾病有较强的治疗作用,而各种疾病当中以真菌类疾病最难处理,需要长期服用抗真菌药物才行,而抗真菌药物只有以口服的效果最佳,副作用最小,下面就来看看口服抗真菌药物有哪些呢?希望大家能够了解一下。
1、三唑类
吡咯类抗真菌药,包括:咪唑类和三唑类。咪唑类包括:酮康唑、克霉唑、咪康唑、益康唑和舍他康唑等。目前,多为浅表真菌感染或皮肤黏膜念珠菌感染的局部用药。三唑类包括:氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑、帕索康唑、雷夫康唑、SCH39304(SM8668)和SDZ89-485,均可用于治疗深部真菌感染。吡咯类药物作用的主要靶酶是14-去甲基酶(14-DM),利用咪唑环和三唑环上的第3位或第4位氮原子镶嵌在该酶的细胞色素p450蛋白的铁原子上,抑制14-DM的催化活性,使羊毛甾醇不能转化成14-去甲基羊毛甾醇,进而阻止麦角甾醇合成,使真菌的细胞膜合成受阻,导致真菌细胞破裂死亡。
2、多烯类
多烯类抗真菌药物,包括:两性霉素B(AmB)、两性霉素B含脂复合体(ABLC)、两性霉素硫酸胆甾醇酯(ABCD)、两性霉素B脂质体(L-AmB)以及制霉菌素。此类药物通过与真菌细胞膜磷脂双分子层上的甾醇发生交互作用,导致细胞膜产生水溶性的孔道,使细胞膜的通透性发生改变,最终导致重要的细胞内容物流失而造成菌体死亡。两性霉素B也可通过刺激巨噬细胞调整自体免疫功能产生杀菌作用。制霉菌素脂质体(NYS)能与真菌细胞膜上的麦角醇结合,降低细胞膜稳定性,对多种真菌有活性。
3、棘白菌素类
此类化合物作为1,3-β-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,在抑制其生物活性的同时,不影响核酸和甘露聚糖的生物合成。1,3-β-D-葡聚糖是维持真菌细胞壁完整性的重要物质,但隐球菌缺乏该物质。1,3-β-D-葡聚糖缺乏导致真菌细胞壁通透性增加,细胞溶解,真菌死亡。1,3-β-D-葡聚糖在人体细胞不存在。
发生脑梗疾病时,如果不能正确的做出判断,对于患者来就会有生命危险,所以说患有脑梗的人往往常配药物在身边,以便在病症反复时能得到有效及时的救助,那么脑梗口服药物有哪些呢?脑梗的主要问题就是血液粘稠、不流通,使用的药物是以血管扩张为主的,可改善微循环。
第一类
是血管扩张药(如潘生丁等)过去认为只要药物能使脑血管扩张,便可以使血液从堵塞的血管中多通过一些。近年来却发现,扩张血管药非但做不到这一点,还会使病变部位的血液反流到健康的脑组织里去(此称为脑内盗血综合),所以已不主张用此类药物。第二类
是改善微循环、扩 充血容量的药 物(如低分子右旋糖酐等)。目前 此类药用得较多,但是有心脏病的人应慎用,否则可能会引起心力衰竭。
第三类
是溶解血栓的药物(如尿激酶等)。应用此类药如果能达到溶解栓子的目的是最为理想的,可是全身静脉用药时往往需要大剂量,有造成出血的危 险性。现在多向病人推荐使用介入治疗,就是通过导管把药物直接注入梗塞的部位来溶解栓子,但采取此治疗方法的前后都要做一次脑血管造影,这本身就有一定的危险性,何况介入治疗要求病人在得病后6小时内进行,有时往往已错过时机。第四类
是抗凝治疗(如肝素等)。这类药 物能防止血液凝固,但使用时要每天查凝血酶原时间和活动度,在条件较差的医院无法进行。此外,抗凝治疗也有导致出血的危险性。第五类
是使用钙离子拮抗荊(如尼莫地平等)。这类药物可以防止钙离子从细胞外流入细胞内。起到轻微扩张脑血管、保护脑细胞、增加脑细胞利用氧和葡萄糖等作用。第六类
是防止血小板凝聚的药物,能阻止血栓的进一步形成。目前这类药物在世界上应用得十分广泛,但与其说是作为治疗药物还不如说是作为预防药物更为恰当,因为脑卒中的急性期使用这类药物效果并不理想。7第七类是中药。中药的主要作用是活血化瘀,现在在国内应用极其广泛,也是临床最安全效果最好的脑梗塞治疗药物。
饮食养生
运动养生