饮食养生的作用有哪些

2019-10-15 │ 饮食养生的作用有哪些 养生的茶有哪些

帕罗西汀的副作用有哪些?

“你有一万种功能,你可以征服世界,甚至改变人种,你没有健康,只能是空谈。”随着社会的发展,人们更好注重养生,生活质量高的人,一般都是懂得养生的人。怎样才能实现科学的中医养生呢?养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理,为您提供帕罗西汀的副作用有哪些?,供大家借鉴和使用,希望大家分享!

帕罗西汀是一种常见药物,适当服用在治疗疾病方面有极好的效果,但是也会引发一些作用,比如有的患者会出现不安、轻躁狂、呕吐;有的患者会出现嗜睡、失眠、性功能障碍、恶心等;有的患者会出现肝功能异常、血小板减少等;有的患者会出现惊厥、急性青光眼等。

1、情绪轻躁。多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低,通常不影响治疗。曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。

2、胃肠道不适。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。突然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、呕吐和胃肠胀气;其他还有乏力、性功能障碍。

3、血压异常。与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样,服用本品造成短暂的血压改变,此情况多发生于有潜在高血压或焦虑患者,但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。

4、肝功能异常。也有报道肝功能异常,但少有严重的肝功能异常,若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜),也有血小板减少症的少量报道。

5、惊厥。很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道,偶有报道光敏反应、皮疹,Nerolepticmalignant综合症(通常发生在合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见,主要发生在老年人,通常在停药后迅速恢复。

6、便秘。较三环类抗抑郁药所引起的不良反应如:口干、便秘、和嗜睡更为少见。锥体外系反应包括口-面部肌张力障碍罕见报道,大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。

7、感觉障碍。也有报道迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖症/社交焦虑症、意识模糊)。建议终止治疗前逐渐减量。

Ys630.com相关知识

盐酸帕罗西汀片副作用有什么


盐酸帕罗西汀片,主要治疗抑郁症,对于多种类型的抑郁症,都有很好的治疗效果,我们知道治疗抑郁症的药物副作用一般相对比较多,比如说会导致患者出现身体乏力,引起睡眠障碍,导致食欲减退,常常会引起消化道的表现,引起腹胀,腹泻等症状,另外对于心血管系统可能也会导致一定的副作用。

不良反应

1、血液和淋巴系统

不常见:异常出血,主要见于皮肤和粘膜(多为瘀斑)、贫血,白细胞减少、淋巴结病、紫癜症。

2、免疫系统

不常见:过敏反应(包括荨麻疹和血管水肿)。

3、内分泌系统

罕见;糖尿病,甲状腺肿、甲状腺功能亢进、甲状腺机能减退、甲状腺炎;

很罕见:抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)。

4、代谢和营养

常见:胆固醇水平升高,食欲减退,体重增加。

不常见:浮肿.外周性水肿、SGOT升高、SGpT升高、口渴、体重减轻;

罕见:碱性磷酸酶升高、胆红素血症、BUN升高、肌酐磷酸激酶升高、脱水、Y-球蛋白升高、痛风、血钙过多、高胆固醇血症、高血糖、高钾血症、高磷(酸盐)血症、低钙血症、低血糖、低钾血症、低钠血症、酮症、乳酸脱氢酶升高、非蛋白氮(NpN)升高。

5、精神异常

常见:嗜睡,失眠和兴奋、异常的梦境(包括梦魇)。

不常见:意识模糊、幻觉。

罕见: 躁狂反应。

这些症状可能有基础疾病所致。

6、神经系统

常见:眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定。

不常见:锥体外系症状、异常思维、酗酒、共济失调、肌张力障碍、运动障碍、欣快感、敌意、幻觉、肌张力亢进、感觉迟钝、运动功能减退、协调不能、淡漠、性欲增强、躁狂反应、神经症、麻痹、偏执。

7、眼

常见:视力模糊。

不常见:瞳孔散大(见【注意事项】)。

很罕见:急性青光眼。

8、心血管系统

常见:高血压、心动过速。

不常见:窦性心动过速、体位性低血压、心动过缓、血肿、低血压、偏头痛、直立性低血压、

9、晕厥:

罕见:心绞痛、节性心律不齐、心房颤动、束支传导阻滞、脑缺血、脑血管意外、充血性心力衰竭、心脏传导阻滞、心输出量低、心肌梗塞、心肌缺血、苍白、静脉炎、肺栓塞、室上性期前收缩、血栓性静脉炎、血栓、静脉曲张、血管性头痛、室性期前收缩。

10、呼吸系统、胸腔和纵隔

常见: 打哈欠。

不常见:哮喘、支气管炎、呼吸困难、鼻出血、换气过度、肺炎、呼吸道流感。

罕见:肺气肿、咯血、打嗝、肺纤维化、肺水肿.痰量增多、喘鸣和语音改变。

11、消化系统

很常见:恶心。

常见:便秘、腹泻、呕吐、口干。

不常见:夜磨牙症、结肠炎、吞咽困难、嗳气、胃炎、胃肠炎、牙龈炎、舌炎、多涎、肝功能异常、直肠出血、溃疡性口炎。

12、肝胆系统

罕见:肝脏转氨酶升高。

很罕见:肝脏事件 (如肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭)。

13、皮肤和皮下组织

常见:出汗、瘙痒。

不常见:皮疹、粉刺、脱发、接触性皮炎、干性皮肤、出血斑、湿疹、单纯疱疹、光敏感性、荨麻疹。

14、肾脏和泌尿生殖系统

很常见:性功能障碍。

不常见:尿潴留、尿失禁、闭经、乳房痛、膀胱炎、排尿困难、血尿、月经过多、夜尿、多尿、脓尿、尿急、阴道炎。

15、全身和给药部位反应

常见:虚弱无力、体重增加。

不常见:寒战、面部浮肿、全身乏力、颈痛。

16、肌骨骼系统:

常见:关节痛。

不常见:关节炎、关节病。

罕见:滑囊炎、肌炎、骨质疏松症、全身抽搐、腱鞘炎、手足抽搐。

盐酸帕罗西汀片有什么作用


盐酸帕罗西汀片可以有效的治疗和解决抑郁症问题,抑郁症对个人产生的影响是比较大的,所以有的时候要使用必不可少,但是也要注意正确的用法用量,一般来说采取口服的方法,一日一次,还有对于强迫症以及恐障碍,社交焦虑障碍等,也要注意不同的用法用量。

一、适应症

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力。睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感。食欲减退。治疗强迫性神经症,常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想,冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动,治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗。气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症.常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗、气短等。通常表现为继发于旦薯或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导数回避。

二、用法用量

口服 治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~ 60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~ 50mg,分次口服。

三、不良反应

1、可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、呕吐和胃肠胀气;其他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。

多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低,通常不影响治疗。曾有不安、幻觉、轻2、躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。

3、与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样,有报道服用本品造成短暂的血压改变,此情况多发生于有潜在高血压或焦虑患者,但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。

帕罗西汀的危害有多大


现在人们身体出现问题都尽量能吃药不去打点滴,其实这是很正确的,但是吃药也不是盲目进行的,任何一种药物治疗疾病的同时都有副作用的,帕罗西汀是治疗心悸的药物,很多人觉得心慌了就会吃上一片,虽然当时是效果很明显,但是不能长期依赖一种药物,容易形成药物依赖性的,可以换其他药物试试,帕罗西汀的危害有哪些呢?

1、长期服用盐酸帕罗西汀片对人的身体健康有着极大的危害,也可能会导致患者出现了头晕、恶心的症状,也可能会引起其他方面并发症的产生,很多人经常服用这类的药物会出现心慌和身体免疫力明显下降的现象。

2、盐酸帕罗西汀片虽然是一种常备的药品,但是长时间的服用可能会引起一些不良反应的产生,患者会出现皮肤表面一般的现象,也可能会导致皮肤粘膜出现一定的问题,也可能会引起患者出现过敏性的反应。

3、有的时候长期用一种药物,时间过多了也可能会导致身体免疫系统出现一定的问题,会引起免疫功能低下的现象,也可能会导致患者出现了嗜睡的症状,严重的情况下还可能会引起精神异常等方面的病症。

注意事项:

我们平时一定要注意合理的用药,定期到医院进行身体检查,避免出现长期用药不当导致的一些副作用的产生,经常的使用一些药品也可能会引起患者出现了皮肤过敏的现象或者是出现了惊厥的症状。

帕罗西汀治疗哪些疾病呢?


药物是生活中医疗必备的东西,几乎所有的疾病都需要服用药物来控制治疗,尤其是西药在现代生活中已经成为了治疗疾病的必要选择。例如,帕罗西汀就是是一种人们不熟悉的化学物质,但是在人们的生活中却是应用于医疗的一种特效药物。而这种化学物质的作用有哪些呢?下面就来看看帕罗西汀治疗哪些疾病的讲解吧。希望对药学有兴趣的人士可以了解学习一下,看看帕罗西汀的具体药用效果及适应症有哪些吧。

帕罗西汀用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比TCAs快,而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。

盐酸帕罗西汀片,适应症为治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力、睡眠障碍、对日常活动缺乏兴趣和愉悦感、食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象、从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸、出汗、气短、胸痛、恶心、麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。常见的社交焦虑的症状:心悸、出汗、气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。

副作用:

过量服用本品后的经验表明,除了不良反应部分提到的那些症状,恶心、呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激动、焦虑和心动过速已有报道。偶有昏迷或心电图变化的事件报道,但很罕见危及生命,多发生在合用其它精神科药物时(伴有或不伴有酒精)。

盐酸帕罗西汀片禁忌


是药三分毒,很多药物虽有强大的治疗疾病的作用,但是同时具有不可忽视的副作用。在临床上盐酸帕罗西汀片可用于治疗抑郁症、睡眠障碍等等。但是其实服用盐酸帕罗西汀片也是有很多禁忌的。如果不顾其禁忌,盲目使用,那么必然会对人体健康产生较大的影响,那么服用盐酸帕罗西汀片有哪些禁忌呢?

【药品名称】

通用名称:盐酸帕罗西汀片

商品名称:盐酸帕罗西汀片(乐友)

英文名称:paroxetine Hydrochloride Tablets

拼音全码:YanSuanpaLuoXiTingpian(LeYou)

【主要成份】 盐酸帕罗西汀。

【性 状】 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。

【适应症/功能主治】 盐酸帕罗西汀片,适应症为治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力、睡眠障碍、对日常活动缺乏兴趣和愉悦感、食欲减退。 治疗强迫性神经症。常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象、从而导致重复的行为或心理活动。 治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸、出汗、气短、胸痛、恶心、麻刺感和濒死感。 治疗社交恐怖症/社交焦虑症。常见的社交焦虑的症状:心悸、出汗、气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。 治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。

【规格型号】 20mg*14s(乐友)

【用法用量】 口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑郁症: 一般剂量为每日20mg。服用2~3周后根据病人的反应,某些病人需要加量,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。 强迫性神经症: 一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg。 惊恐障碍: 一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日10mg,根据病人的反应,每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg。一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,故初始剂量为10mg。 社交恐怖症/社交焦虑症: 一般剂量为每日20mg,若对20mg无反应的患者可根据病人临床反应,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大剂量可达50mg。剂量改变至少有一周的间歇期。 本品与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效,抑郁症痊愈后应维持治疗至少几个月,强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与其它精神科药物相似,需逐渐减量,不宜骤停。 帕罗西汀的停药 和其他精神药物一样,本品一般不宜突然停药(参见【注意事项】和【不良反应】部分)。近期临床试验中采用的逐渐减量停药方案是:以周为间隔逐渐减量,每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg,每周减量1次。 当日用剂量减至每日20mg时,病人按该剂量继续用药1周,然后停药。如果减量或停药后出现不能耐受的症状,可以考虑恢复到前次的用药剂量治疗。然后,医生可以继续进行减量方案,但减量的速度要更加缓慢。 肾/肝功损害: 由于严重肾功能损害(肌酐清除率[30ml/分)或严重肝损害的病人,服用本品后血药浓度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg,如果需要增加剂量,也应限制在服药范围的低限。

【不良反应】 可有胃肠道不适,如恶心,厌食,腹泻等。亦可出现头痛,不安,无力,嗜睡,失眠头晕等。少见不良反应有过敏皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠,焦虑,恶心,出汗,眩晕或感觉异常等。详见内包装说明书。

【禁 忌】 已知对本品及其赋形剂过敏者禁用。 本品不能与单胺氧化酶抑制剂合用(包括抗生素类药物利奈唑胺,一种可逆,非选择性的单胺钮化酶抑制剂)或在以单胺氧化酶抑制剂进行治疗结束后两周内使用。同样,在以本品进行治疗结束后两周内亦不得使用单胺氧化酶抑制剂(详见【药物相互作用】)。 本品不能与甲硫哒嗪合用.因为与其他抑制肝脏细胞色素p450同工酶CYp450 2D6的药物一样。 本品可引起甲硫哒嗪的血浆浓度升高(见【药物相互作用】)。单独使用甲硫哒嗪可导致QTc间期延长.并伴有严重的室性心律不齐.例如心电图表现穗尖现象(波峰扫曲)和猝死。 本品不应与哌谜清(pimozide)合并使用(见【药物相互作用】)。

【注意事项】 1.心脏病患者应用本品通常应注意观察。 2.与其他家精神科药物一样,癫痫患者慎用。 3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。详见内包装说明书。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 本品不可用于年龄小于18岁的儿童或青少年(参见【注意事项】)。

【老年患者用药】 在老年受试者中,可出现本品血浆浓度升高。 起始剂量应该与成人起始剂量相同,并可根据患者反应,每周以10mg递增至每日最大剂量40mg。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 生育:一些临床试验表明SSRls(包括帕罗西汀)可能会影响精于的质量.这样的影响看起来是治疗中止后是可逆的.精子质量的变化可能会影响一些男性的生育能力。 妊娠和哺乳期:动物研究表明,本品无任何致畸性,也无选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究报告,与使用帕罗西汀相关的先天畸形的危险性升高,尤其是在心血管方面的(如,房室间隔缺损)。该数据表明母亲暴露于帕罗西汀下.婴儿发生心血管缺陷的风险约为1/50.而一般人群的预期风险约为1/100。详见内包装说明书。

【药物相互作用】 1.本品与色氨酸合用,可造成高血清素综合征,表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。 2.服用本品的患者应避免饮酒。 3.服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时应慎重,剂量应逐渐增加。 4.本品和锂盐合用时应慎重。 5.与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时,会降低本药的血浓度。 6.本品与华法令合用,可导致出血增加。 7.本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血浓度增高。详见内包装说明书。

【药物过量】 现有资料表明,本品有较大的安全范围。曾有单次服用本品2000mg或与其它药物合用(包括酒精)药物过量的报道。过量服用本品后的经验表明,除了不良反应部分提到的那些症状,恶心、呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激动、焦虑和心动过速已有报道。偶有昏迷或心电图变化的事件报道,但很罕见危及生命,多发生在合用其它精神科药物时(伴有或不伴有酒精)。 无特殊的解毒药,可按其它抗抑郁药物过量的常规方法处理。患者可以根据临床适用的方法或国家中毒控制中心的推荐来处理。

【药理毒理】 药理作用 盐酸帕罗西汀为抗抑郁症药,是强效,高选择性5-HT再摄取抑制剂.可使突触间隙中5-HT浓度升高.增强中枢5-羟色胺能神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取.与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、 5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。详见内包装说明书。

【药代动力学】 本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。详见内包装说明书。

【贮 藏】 遮光,密闭保存。

【包 装】 每盒14片。

【有 效 期】 36 月

【批准文号】 国药准字H20031106

帕罗西汀说明书是什么?


精神上的疾病远远比身体上的疾病更加折磨人,这一点从抑郁症上就能够看得出。患了抑郁症之后,患者的精神会变得非常衰弱,整个人也会敏感起来,最重要的一点就是开始讨厌这个世界,最终因为承受不了心理上的压力选择自我终结。因此,不论是哪一名抑郁症患者,必须要接受正规治疗才行。那么,帕罗西汀是一种什么药物,能用来治疗抑郁症吗?

理化性质

常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色,易潮解的结晶粉末,易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷,微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭,水中溶解度lg/ml,熔点147〜150℃。

药理学

本品是一种苯基呃啶衍生物,是SSRI,可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。常用剂量时,除微弱地抑制NA和DA的再摄取外,对其他递质无明显影响。口服后可完全吸收,生物利用度50%,食物或药物均不影响其吸收。有首关效应。血浆半衰期为24小时,老年人半衰期会延长。血浆蛋白结合率为95%。可分布于全身各组织与器官,亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢,生成尿苷酸化合物,其中部分代谢经CYp2D6介导。最后经肾脏排出体外,小部分经胆汁分泌从粪便排出。

适应症

①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比TCAs快,而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。

用法和用量

由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

不良反应

轻微而短暂。常见的有轻度口干、恶心、厌 食、便秘、头疼、震颤、乏力、失眠和性功能障碍。偶见神

经性水肿、荨麻疹、体位性低血压。罕见锥体外系反应的报道。

禁忌症

对本品过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女不宜使用。

注意事项

参见氟西汀。①服用本药前后两周内不能使用MA0Is。②有癫痫或躁狂病史、闭角型青光眼、有出血倾向、有自杀倾向者或严重抑郁状态病史者慎用。肝、肾功能不全者仍可安全使用,但应降低剂量。③一次性给药后,可出现轻微的心率减慢、血压波动,一般无临床意义,但对有心血管疾病或新发现有心肌梗死者,应注意其反应。④服用1〜3周后方可显效。用药时间足够长才可巩固疗效。抑郁症、强迫症、惊恐障碍的维持治疗期均较长。⑤有报道迅速停药可引起综合征:睡眠障碍、激惹或焦虑、恶心、出汗、意识模糊。为避免停药反应,推荐撤药方案:根据患者耐受情况,如果能够耐受,以每周10mg的速度减量,至每日20mg的剂量应维持口服1周再停药。如果不能耐受可降低所减剂量,如患者反应强烈,则可考虑回复原剂量。

赛乐特盐酸帕罗西汀片用法


赛乐特盐酸帕罗西汀片是临床上的常见,用药,但是许多人对这类药物的了解并不多,因此在用法上面也可能会出现一些小问题。赛乐特盐酸帕罗西汀片在生活中的应用是比较常见的,这个药物主要是用于治疗抑郁症,当然也要注意赛乐特盐酸帕罗西汀片的用法用量。

1.适应症

赛乐特(盐酸帕罗西汀片),适应症为治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。

2.用法用量

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。抑郁症:一般剂量为每日20mg。服用2~3周后根据病人的反应,某些病人需要加量,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。强迫性神经症:一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg。惊恐障碍:一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日10mg,根据病人的反应,每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg。

3.注意

如果考虑将盐酸帕罗西汀片或其他抗抑郁药物用于儿童、青少年和青年(≤24岁),都必须在其风险和临床需求之间进行权衡。短期的临床试验没有显示出,与安慰剂相比年龄大于24岁的成年人使用抗抑郁药物会增加自杀倾向的风险;而在年龄65岁及以上的成年人中,使用抗抑郁药物后,自杀倾向的风险有所降低。必须密切观察所有年龄患者使用抗抑郁药物治疗开始后的临床症状的恶化、自杀倾向、行为的异常变化。应建议家属和看护者必须密切观察并与医生进行沟通。盐酸帕罗西汀片未被批准用于儿童患者

帕罗西汀治疗抑郁症有效吗?


很多人由于接受不了快节奏生活带来的压力,就容易患上心理疾病抑郁症。抑郁症如今来说真的是一种可怕的疾病,因为很多时候抑郁症一旦严重的话,自杀的倾向是非常重的。当然,治疗抑郁症当以心理疗法为主,药物疗法为辅。那么,帕罗西汀治疗抑郁症可靠还是不可靠呢?

用药说明:每日20mg,病情严重的可以加到50mg。

用药利弊:盐酸帕罗西汀是一种比较强效的抗抑郁症药物,它的主要成分是从化学药物里5-HT进行提取出来的抑制剂,对治疗睡眠障碍,和精神不佳等抑郁和焦虑病状有一定的治疗效果。这个药品一定要在早餐的时候服用,这个时候是药效最好的时候,盐酸帕罗西汀对治疗抑郁症效果不错。

服药周期:3周一疗程

不良反应:有些患者会出现一些恶心,呕吐的现象。

注意事项:如果患者有闭角型青光眼,或者是精神癫痫病状就不要随意使用盐酸帕罗西汀片,要在医生的指导下进行。另外如果患者的抑郁症和焦虑症出现了明显的加重现象,患者开始有躁狂发作的倾向时,一定要立马停药。另外有些患者吃了这个药会有嗜睡的不良反应,吃了药后患者不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

有资料表明,盐酸帕罗西汀片的安全范围比较大,但是也可能会有恶心、呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化等症状,罕见生命危险。应对症治疗,如情况严重的话,建议去医院洗胃检查。

盐酸帕罗西汀片不可以突然停药,可能会发生停药反应,所以患者如需要停药建议在医生的指导下逐渐减量停药。逐渐减量停药方案是:以周为间隔逐渐减量,每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg,每周减量1次。

抑郁症会有复发的情况,所以为了有更好的效果,抑郁症的药物服用时间要足够的长,不要擅自停药,停药时药物减量要慢。复发后如果用原来的药物治理效果不佳,可以换其他的药物治疗。

阿托伐汀钙片副作用有哪些


阿托伐汀钙片是一种药物,它的主要作用就是降低血脂,还可以降低胆固醇,服用这种药物一定要先咨询一下医生,在医生的指导下面服用。这种药物不建议大家长时间使用,只有按照正规的方法服用药物才能够达到很好的效果,而且这种药物会给身体带来的副作用也比较多,大家应该特别注意。

主要作用

阿托伐他汀钙片主要作用是降血脂、降固醇,它可以在医生的指导下长期服用,使胆固醇水平降至正常,一般建议是一到两个月为一个疗程。阿托伐他汀钙片是属于汀类药物,目前最后小防治动脉粥样硬化的药物之一。

阿托伐他汀钙片为他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

副作用

阿托伐他汀钙片最常见的不良反应为胃肠道不适,其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。少见的不良反应有阳痿、失眠。罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。阿托伐他汀钙片与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。

注意事项

阿托伐他汀钙片可以长期服用,不良反应对肝功能有一定的影响,要定期复查如果出现不适,中间可以停药,待症状改善后可以继续服用。在长期服用期间定期检查肝功能就行了。如果中间停药,再次服用间隔一个月也行。阿托伐他汀钙片的疗程针对不同病情,疗程是有所区别的。一般的高血脂患者,治疗2周后可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效,长期治疗可维持疗效。

沙格列汀片副作用有哪些


市场上出现的治疗糖尿病药物非常的多,但是很多患者都是非常依赖沙格列汀片,之所以沙格列汀片这样受欢迎,是因为这种药物不仅疗效非常的好,而且还可以让空腹血糖得到降低,同时还额可以对餐后血糖水平进行控制,俗话说的好,是药三分毒,那么沙格列汀片副作用有哪些呢?

第一,沙格列汀片副作用有哪些?"沙格列汀片"与我国目前临床已广泛使用的捷诺维片(磷酸西格列汀片),均属于二肽基肽酶4(Dpp-4)抑制剂的口服抗高血糖药物,"沙格列汀片"能够以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高糖素水平。对于存在高血糖症的2型糖尿病患者,可明显降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c)并降低空腹血糖和餐后血糖水平。

第二,早在2010年3月,美国FDA批准了沙格列汀片一日1次口服治疗成人2型糖尿病患者的高血糖症。沙格列汀片可单用,也能与甲福明或一种磺酰脲类药物、或一种噻唑烷二酮类药物联合使用,以获得更大的血糖水平降低效果。

第三,"沙格列汀片"获美国批准得益于8项合计包括近5 000例患者的临床研究数据。这些研究结果证实,沙格列汀片能较安慰剂显著更大地降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白A 1c、禁食血糖和餐后血糖水平;若与甲福明或一种磺酰脲类药物、或一种噻唑烷二酮类药物联合使用,还能产生更大的糖化血红蛋白A 1C值降低作用。沙格列汀片最常见副反应是上呼吸道感染、泌尿道感染和头痛;其它副反应包括变应反应样症状如皮疹和荨麻疹等。患者一般能较好耐受。

沙格列汀片副作用有哪些?由于各个临床试验的条件差异很大,一个药物在临床试验中的不良反应发生率不能直接与另一个药物临床试验中的不良反应发生率相比较,该发生率也不能反映药物在实际应用中的不良反应发生率。

盐酸达泊西汀副作用有哪些?


盐酸达泊西汀是一种治疗男性性功能障碍的疾病,一般情况下每日服用60-100mg即可,但是最高不能高于150mg。从临床效果来看,作用还是非常大的,一般不会出现异常反应,但是有些患者本身属于过敏体质,用药之后可能会出现恶心、头晕、腹泻、头疼等常见副作用。

一、适应症

盐酸达泊西汀主要适用于男性早泄及勃起功能障碍(性爱延长时间),对双相情感障碍患者也有很好的疗效。

二、用法用量

每次60-100mg,每日,最高剂量150mg。针对早泄及勃起功能障碍患者不必每日用药;在治疗双相情感障碍(抑郁症)控制剂量,低剂量建议使用10-20mg。

三、药理毒理

达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。

四、药代动力

学用后由肠胃吸收,直接口服约20-30分钟起效;作用时间持续数十天。达泊西汀吸收快,能快速达有效的血药浓度,达峰时间1.4-2.0h,单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng/mL,呈剂量相关性。组织分布广,神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径代谢,代谢产物多达40种左右,主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀-N氧化物。达泊西汀排泄快,单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右,其排泄分两相,初始相tl/2约为1.4h,终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度,有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性,同时不受多剂量的影响,其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明,年轻人和老年人的Cma,和AUC相似,食物可降低达泊西汀的吸收速率,其Cmax减少11%。二延长30min,但AUC不受影响。

五、不良反应

常见为恶心、腹泻、头晕和头痛。

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