万事万物都有两面性,就像我们生病时吃的药物,一方面药物可以治疗我们的疾病,击败我们体内的病毒,但是服用药物还是会对我们的身体产生一定的伤害,像胃部不适合,或者对耳朵不好,容易失聪。吡拉西坦片也和其他药物一样,那么吡拉西坦片副作用都有哪些呢?
吡拉西坦注射液,药物,注射用的西药,是脑代谢改善药。其注射液为无色的澄明液体。适用于急,慢性脑血管病,脑外伤,各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻,中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
用法用量:
1、用于改善脑代谢:静脉滴注一次4-8g,一日一次。
2、用于降颅内压:静脉滴注一次16-20g,5-10分钟内滴完,每6-8小时滴注一次,连续用药3-5天或遵医嘱。
不良反应:
①消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。
②中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。
③偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。
禁忌:
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.早产儿和新生儿禁用。
3.肝肾功能不良者禁用。
4.对本品成分过敏者禁用。
注意事项:
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药:
①本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。
②哺乳期妇女用药尚不明确。
药理作用/吡拉西坦注射液
本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATp,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
孩子在小的时候,尤其是刚出省的婴幼儿,需要经常到医院打针,每到打预防针的日子,儿科里面都是哭声一片。注射是一种用小针管将药物注射到我们体内的方式。吡拉西坦注谢液也是这种使用方法。但是一般情况下我们不需要注射这种药物,吡拉西坦注谢液作用有哪些呢?
吡拉西坦注射液,适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
本品为复方制剂,其组分为:吡拉西坦(C6H10N2O2),氯化钠。适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
药物相互作用
本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用本品时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
药理毒理
1.药理:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATp,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。
2.毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠胃剂量大于1Og/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期(t1/2)为5~6小时,体分布容量为0.6L/kg,吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
我们都知道,吡拉西坦片这种药物适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓的治疗等,而且任何药物都是有副作用的,是不能长期服用的,如果需要治疗的话,是需要专业医生指导下根据具体情况来决定的。那么下面我们就来了解一下吡拉西坦片吧!
一、[通用名称]
吡拉西坦片
二、[功能主治]
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
三、[用法用量]
口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
六、[注意事项]
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
七、[用药禁忌]
锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。
八、[主要成份]
本品主要成份为:吡拉西坦。 其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式:C6H10N2O2 分子量:142.16
九、[药品相互作用]
本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
左已拉西坦片被用作成人以及儿童癫痫患者的加用治疗,大家都知道癫痫是一种很严重的疾病,危害也是很大的,近年来,儿童患上癫痫的人是越来越多,引起儿童癫痫的原因是很多的,比如儿童外伤也是可以引起儿童癫痫的,在治疗儿童癫痫中最常见就是左已拉西坦片这种药,那左乙拉西坦片是什么原理呢?
左乙拉西坦片为黄色椭圆型薄膜包衣片,除去包衣后均显白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦,主要是用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦片具有抗癫痫的作用。
左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。
左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。成人(]18岁)和青少年(12岁——17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日 2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次, 每日2次。
左乙拉西坦片的不良反应最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
上面的内容就是小编为你所做的介绍,对于左乙拉西坦片的相关原理相信已经有了更加进一步的了解,这对于患者在进行用药的时候,还能够起到很大的帮助。
对于更多的详细信息,患者可以先阅读说明书的内容,并且关注不良反应等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后,发现病情并没有得到很好的改善,并且是症状已经变得越来越严重,那就一定要停止进行用药,并且及时到正规的医院治疗。由于个人体质不相同,发生过敏反应之后,也是需要引起重视。
左乙拉西坦片吃多了有什么危害?
左乙拉西坦片作为一种安全性作用高,并且是疗效确切的药物,已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明,由于毒副作用少,药效温和等相关的特点等,发挥出来的药效更加有针对性。
左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。其实,吃多了左乙拉西坦片是很有可能会引起副作用反应,给身体是带来着一定的危害,对于这个问题就一定要关注。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
除此之外,患者要注意这些相关的内容:
1、如果存在有胃病、或者是身体不适,一定要告诉医师,在专业医师的指导下服用。
2、对于一些比较特殊的人群,尤其是儿童、老人、身体虚弱的人群,需要在专业医师的指导下来进行服用。
3、如果在用药了三天之后,症状还是完全没有得到改善,那就一定要及时到医院进行治疗,抓住最佳的治疗时机。
精气神是我们中国人非常注重的一种生活状态,只有精气神充足的人,才能活的比别人健康和快乐。神经功能型疾病如今已经普遍出现在社会当中了,治疗是很关键的一个问题。因此,请及时服药治疗,吡拉西坦片(新活舒)就是如今治疗神经系统最好的药物,该药物对人体没有任何的毒副作用。
【药品名称】
通用名称:吡拉西坦片
商品名称:吡拉西坦片(新活舒)
【适应症/功能主治】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
【规格型号】0.4g*36s
【用法用量】口服 每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。
【不良反应】消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
【禁 忌】锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。
【注意事项】肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H23021070
【生产企业】黑龙江百泰药业有限公司
【主要成份】吡拉西坦。
【药理作用】(1)药效学:吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物,具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害,改善学 习、记忆和回忆能力。可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘。它影响胆碱能神经原兴奋传递,促进乙酰胆碱合 成。此外,还可以增加多巴胺的释放,增加记忆能力。(2)药动学:口服吡拉西坦后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度高。口服后,30-45分钟血药浓度达到峰值。T1/2约5-6小时。体分布容量约为0.6L/kg。吡拉西坦不经肝脏分解,以原形形式从尿和粪便排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排除量约为1% 。
看完上述对于吡拉西坦片(新活舒)的介绍,您对于治疗神经系统疾病是否有了一个比较清晰的了解了呢?神经系统方面的疾病是人们比较难以抵御的,因此,请及时正确的服用药物进行治疗,在使用药物过程中一定要遵循科学的用药原则。
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