在众多的消炎药物当中,青霉素是运用非常广泛的,它是第一种用来治疗人类疾病的抗生素药物,一般用于各种炎症的治疗都非常的有效,不过支原体肺炎除外。正是因为它临床运用的广泛,所以很多人都忽视了该药物也是有一定的副作用存在的。那么,青霉素的副作用都有哪些呢?
很多抗菌素药物都有它一定的副作用存在,青霉素也不例外,比如说它很容易导致过敏反应等。为了您可以健康的用药,了解一些青霉素的副作用,看看该药物是否适合您使用,这一点非常重要。
青霉素的副作用
1.过敏反应:荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应;过敏性休克偶见.
2.毒性反应:少见,但青脉滴注大剂量本品或鞘内给药时,可因脑脊液药物浓度过高导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状等。此种反应多见于婴儿、老年人和肾功能不全患者。
青霉素过敏了怎么办
青霉素的作用虽然很多,不过青霉素的副作用很明显,病情十几分钟后,可再注入0.1%肾上腺素0.3—0.5毫升。有条件者,应作静脉输液,输入5%葡萄糖或葡萄生理盐水,液体中可加氢化可的松100—200 毫克,对血压急剧下降者,输液中加入升压药物如阿拉明或去甲肾上腺素。有条件者可予氧气吸人。使用脱敏药物如注射非那根(异丙嗪)25毫克,以及采用其它方法对症处理。
青霉素市场调研显示,青霉素的作用虽多,不过青霉素过敏症状非常明显,青霉素过敏的发生虽然来势急骤,但只要处理得当,病人的恢复和预后都较良好,而这急救措施,在农村基层医疗单位也都能采用。如逼严重过敏休克病人,急转送医院,当时不作处理,往往会在途中即出现各种险情。
上述这些都是青霉素的副作用以及它的一些处理方法,不过提醒各位,虽然它有一定的副作用,但是它用来治疗的疾病确实是非常多,比如说口腔科、肠胃疾病、泌尿系统感染等这些疾病都是可以使用青霉素治疗的,可以说它的效果远远超过它的副作用。
青霉素g钠对很多细菌起到很好的杀菌效果,如果大家出现咽炎以及肺炎还有中耳炎等等很多炎症的时候,都是可以使用青霉素g钠的,但是一定要根据医生的要求来进行使用,不能一次使用过多,也有一些人群对青霉素g钠有过敏反应,这些人群是不可以使用青霉素g钠的,下面让我们来详细的了解一下青霉素g钠吧?
第一,青霉素g钠通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中度抗菌作用,淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对本品敏感。本品对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特菌亦具一定抗菌活性,其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对本品敏感性差。本品对梭状芽孢杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等具良好抗菌作用。对脆弱拟杆菌的抗菌作用差。
第二,本药为敏感菌或敏感病原体所致以下感染的首选药物:(1)溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎、产褥热等。(2)肺炎链球菌感染,如肺炎、中耳炎、脑膜炎、菌血症等。(3)不产青霉素酶的葡萄球菌感染。(4)梭状芽孢杆菌感染,如破伤风、气性坏疽等。(5)炭疽、白喉、回归热、梅毒(包括先天性梅毒)、钩端螺旋体病。(6)与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。2.本药也可用于治疗流行性脑脊髓膜炎、放线菌病、淋病、奋森咽峡炎、莱姆病、鼠咬热、李斯特菌感染和除脆弱拟杆菌外的许多厌氧菌感染。3.风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术或操作前可用本药预防感染性心内膜炎的发生。
第三,成人 肌注,每次80万IU,每日2~4次。静脉给药根据感染程度,每日剂量400万~1000万IU,最多可达每日2000万IU,分次给予。将一次剂量溶于50~100ml 0.9%氯化钠液或注射用水中滴注。②儿童 肌注(较轻感染),每日2.5万~5万IU/kg,分3~4次给药。
青霉素g钠过敏反应较常见,总发生率为0.7%~10%。用药后可发生严重的过敏反应,如过敏性休克(Ⅰ型变态反应)和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)。其他过敏反应尚有溶血性贫血(Ⅱ型变态反应)、白细胞减少、药疹、接触性皮炎、哮喘发作等。
青霉素是生活中最为常见的一种消炎杀菌抗病毒的药物,这种药物一般都是在人们感冒发烧的时候用到的最多,如果病情比较严重就需要就行输液,这就需要配制青霉素溶液进行皮试,在配制青霉素的过程中,每种药剂的含量都要把握好,过量或者不足都可能会导致生命危险。接下来带大家了解青霉素的具体配制方法。
首先要清楚你要配制多少单位的皮试液,一只青霉素的单位是80万单位,正常配制下每0。1毫升的配制液中含青霉素20~50单位,这个看自己的配制。最好是配整数,例如20单位40单位这样的。
要配制的是每0.1毫升含青霉素20单位。配制的要点就是记住三抽二推。
溶解原液:拿一支5毫升的注射器,抽取生理盐水(0.9%的氯化钠)4毫升注射到青霉素内溶解并摇匀。现在得到的溶液浓度是20万单位(80万单位除4)。
一抽:在拿一支1毫升的注射器,抽取瓶内原液0.1毫升,加生理盐水至1毫升(刻度上的1毫升生理盐水0.9毫升,0.1原液+0.9生理盐水)抽点空气摇匀,现在每1毫升含青霉素2万单位(20万单抽0.1得2万单位)
一推然后推掉0.9毫升剩余0.1,此时每0.1毫升含青霉素2万单位
二抽:(剩余0.1原液+0.9生理盐水)抽取生理盐水0.9毫升摇匀,此时每1毫升含青霉素2000单位。
二推:推掉0.9毫升,剩余0.1毫升,此时每0.1毫升含青霉素2000单位。
三抽:(剩余0.1原液+0.9生理盐水)抽取生理盐水0.9毫升摇匀,此时每1毫升含青霉素200单位,每0.1毫升含青霉素20单位。
最后就是排气时把皮试液推到一个整刻度,例如1刻度0.9刻度0.8刻度等,注射时能方便清楚自己推0.1毫升。贴标签是不要贴住刻度。
安卡青霉素是一种较为常见的,治疗敏感菌所引起的各个身体系统炎症的药物。由于属于广类青霉素中的一种,所以在使用前都要进行一些简单的过敏测试,如果身体有抗性或者过敏,则不能使用,以免造成不可预料的后果。那么,安卡青霉素的具体效果都有哪些呢?又对哪一些炎症有比较好的效果呢?
为半合成的广谱青霉素,其游离酸含3分子结晶水,供口服用;其钠盐供注射用。对革兰阳性菌的作用与青霉素G近似,对绿色链球菌和肠球菌的作用较优,对其他菌的作用则较差。对耐青霉素G的金黄色葡萄球菌无效。革兰阴性菌中淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒副伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌、布氏杆菌等对本品敏感,但易产生耐药性。肺炎杆菌、吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌对本品不敏感。正常人空腹口服0.5g或lg,血清浓度2小时达峰值,分别为5.2μg/ml和7.6μg/ml。肌内注射0.5g,血清浓度于0.5?1小时达峰值,约为12μg/ml。体内分布广,在主要脏器中均可达有效治疗浓度。在胆汁中的浓度高于血清浓度数倍。 透过正常脑膜能力低,但在脑膜发炎时则透膜量明显增加。在痰液中的浓度低。进入体内的药物,有80%以原形由尿排泄,t1/2 1小时。主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等。注意事项:严重肾功能损害者,有哮喘、湿疹、荨麻疹等过敏性疾病,均应慎用。用药期间如出现严重的持续性腹泻,可能是假膜性肠炎,应立即停药,确诊后采用相应抗生素治疗。本品针剂应溶解后立即使用,溶解放置后致敏物质可增多。本品在弱酸性葡萄糖液中分解较快,因此宜用中性液体作溶剂。
我们可以看到,安卡青霉素作为广谱青霉素中重要的一种,对人体各系统的炎症是有非常好的治疗效果的。但是,正如青霉素使用时的注意事项一样,都要谨慎使用!因为安卡青霉素的药性,所以我们也能了解到这种药品对患有过敏性疾病的患者是相当危险的,所以,广大患者们也要多加注意,以免产生误诊。
其实青霉素过敏的情况并不是那么多见的,但如果是出现的话就会对患者的生命受到威胁的,会直接导致身体休克,或者是其他的症状表现,一旦确定的话就要首选药物来进行治疗,而且要停止使用青霉素的,纠正休克的症状,这样才可以防止患者出现更严重的后果,必要的时候可以使用激素类药物。
药物过敏反应发生后,首先要迅速判断可能的致敏药物,并迅速阻断患者继续接触过敏药物。已经明确为青霉素过敏的患者,不宜再做青霉素皮试试验。应及时治疗。治疗过程中、恢复后要注意药物多价过敏、交叉过敏等情况。
过敏性休克病例抢救:患者平躺,监测生命体征(血压等),保持液体通道,进行吸氧。先要设法升高血压(立即给予肾上腺素0.5~1mg,必要时再次给予;根据需要可给予升压药物。);喉头水肿者,应先解决呼吸困难或窒息。根据病情需要,给予适量皮质激素、抗组胺药物、纠正酸中毒等药物进行治疗。
轻症病例处置:如皮肤瘙痒、单侧的荨麻疹或血管性水肿、轻度的发疹型药疹等,可以口服抗组胺药物,必要时给予小剂量的皮质激素等药物进行治疗。
重症病例处置:如剥脱性皮炎、中毒性表皮坏死性松解症、重症多形红斑等,合并内脏损害、病情复杂、严重者,须进行积极、全面抢救。抢救过程中要注意内脏器官功能、水电解质平衡,采用支持疗法、预防感染。根据病情需要,可以给予皮质激素、免疫球蛋白、免疫抑制剂等药物进行治疗。
青霉素引起的过敏反应也分为4型。Ⅰ型反应又称速发型反应,与青霉素降解产物特异性IgE有关,表现为过敏症、荨麻疹、血管性水肿、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎、哮喘及喉头水肿等。其中过敏性休克最为严重,有时患者接触少量皮试液即可迅速发生,病死率为10%~20%。
Ⅱ型反应由特异性IgG、IgM介导,使用大剂量青霉素后可以发生溶血性贫血。Ⅲ型反应与BpO特异性抗体有关,青霉素(特别是长效青霉素)治疗中出现的血清病样综合征,表现为荨麻疹或其他类型皮疹、发热、关节痛与全身淋巴结肿大。Ⅳ型反应表现为接触性皮炎(目前不再外用,已少见)。而氨苄西林引起的药物不良反应机制则非变态反应,表现为发疹型药疹,发生率约为10%。
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