依折麦布片(益适纯)的说明书
心乱则百病生，心静则百病息。心静才是养生之本。养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置，养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！您对中医养生是如何看待的呢？为此，养生路上(ys630.com)小编从网络上为大家精心整理了《依折麦布片(益适纯)的说明书》，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
心脑血管疾病是老年病当中最常见的一种了，人体预防的再到位，也很难预防到血管当中，心脏和血管一旦出现问题，人的生命就很危险了。像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗，延误的话后果不堪设想。目前，治疗心脑血管的药物中，依折麦布片(益适纯)是效果非常不错的，下边我们就来了解下它的功效。
【药品名称】
通用名称：依折麦布片
商品名称：依折麦布片(益适纯)
英文名称：Ezetimibe Tablets
拼音全码：YiZheMaiBupian(YiShiChun)
【主要成份】化学名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羟丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-吖丁啶(氮杂环丁烷)酮分子式：C24H21F2NO3分子量：409.4
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】原发性高胆固醇血症：本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇
【规格型号】10mg*5s
【用法用量】患者在接受本品治疗的过程中，应坚持适当的低脂饮食。本品推荐剂量为每天1次，每次10mg，可单独服用或与他汀类联合应用。本品可在1天之内任何时间服用，可空腹或与食物同时服用。老年患者不需要调整剂量。年龄大于等于10岁的儿童及青少年不需要调整剂量。不推荐小于10岁儿童应用本品。轻度肝功能受损患者不需要调整剂量(Child-pugh评分在5或6)(见药代动力学)。肾功能受损患者不需要调整剂量。与胆酸螯合剂合用：应在服用胆酸螯合剂之前2小时以上或在服用之后4小时以上服用本品。
【不良反应】为期8-14周的临床研究中，3366位患者每天单独或与他汀类联合应用本品10mg，研究结果表明：患者普遍对本品耐受性良好，不良反应轻微且呈一过性，其副作用的总体发生率与安慰剂相似，试验组由不良反应导致的试验终止率与安慰剂组相当。在单独应用本品的患者(n=1691)、与他汀类联合应用的患者(n=1675)中，常见的(≥1/100，1/10)与药物相关的不良反应情况如下：单独应用本品：头痛、腹痛、腹泻。与他汀类联合应用：头痛、乏力；腹痛、便秘、腹泻、腹胀、恶心；ALT升高、AST升高；肌痛。实验室指标：在本品单独应用的对照临床研究中，本品(0.5％)与安慰剂(0.3％)造成的转氨酶升高(ALT和/或AST≥正常值上限3倍)发生率相近。在本品与他汀类联合应用研究中，联合应用本品与他汀类的患者中转氨酶升高的发生率为1.3％，单独应用他汀类的患者中的发生率为0.4％。但这种转氨酶升高并无临床表现，且与胆汁郁积无关，且在中断或继续治疗后均降到正常值。单独应用本品或与他汀类联合应用所造成的CpK的升高(≥正常值上限10倍)分别与服用安慰剂或单独应用他汀类相似。本品上市后报告
【禁 忌】对益适纯任何成份过敏者；活动性肝病，或不明原因的血清转氨酶持续升高的患者禁用。所有HMG-CoA还原酶抑制剂被限制使用于怀孕及哺乳期妇女。当益适纯与此类药物联合用药于有潜在分娩可能性的妇女时，应参考HMG-CoA还原酶抑制剂产品说明书(见孕妇及哺乳期妇女用药)。
【注意事项】肝酶作用：在益适纯与他汀类联合应用的对照研究中，曾发现血清转氨酶持续性升高(≥正常值上限3倍)。因此，当益适纯与他汀类联合应用时，治疗前应进行肝功能测定，同时参照他汀类的产品说明书。骨骼肌：在临床研究中，与对照组相比(安慰剂或单独使用他汀类药物)，未发现益适纯引起肌病与横纹肌溶解症。而肌病与横纹肌溶解症是他汀类药物和其它降脂药物已知的不良反应。益适纯引起CpK大于正常值上限10倍的发生率为0.2％，安慰剂发生率为0.1％，益适纯与他汀类药物联用发生率为0.1％，单独使用他汀类药物发生率为0.4％。益适纯上市后，已报告了肌病与横纹肌溶解症的病例(肌病与横纹肌溶解症是否与药物相关尚不明确)。大多数出现横纹肌溶解症的病人服用益适纯前正在服用他汀类药物。但单独使用益适纯及益适纯与已知增加横纹肌溶解症危险性的相关药物合用时，则很少报告横纹肌溶解症的病例。所有病人在开始益适纯的治疗时，应被告知肌病发生的危险性，并被告知要迅速报告任何不明原因的肌痛、触痛或无力。如果患者被诊断为或疑似肌病时，应立即停用益适纯以及正在合用的任何一种他汀类药物。出现以上的症状以及肌酸磷酸激酶(CpK)水平
【儿童用药】在儿童和青少年(10-18岁)人群中，益适纯的吸收及代谢与成年患者相近。根据总依折麦布的血浆浓度，青少年与成年人药代动力学并无差异。尚无小于10岁的儿童人群的药代动力学资料。儿童及青少年患者(9-17岁)的临床资料仅限于在HoFH及谷甾醇血症患者中。
【老年患者用药】老年患者(大于65岁)总依折麦布的血浆浓度是年轻患者(18-45岁)的2倍。用药后LDL-C的降低量和安全性在老年患者与年轻患者中无显著差别。因此，老年患者无需调整用药剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无关于孕期用药临床资料。动物实验表明，益适纯对妊娠、胚胎及胎儿发育、分娩及出生后新生儿发育均无直接或间接的不良影响。然而，孕妇仍应谨慎应用益适纯。在对孕期鼠类的研究中，益适纯与洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀联合应用未发生胚胎或胎儿致畸作用。在对孕期家兔的研究中，可见少量的骨骼畸形发生。对大鼠的研究发现，依折麦布可由大鼠母乳排泌。目前尚不确定依折麦布是否可经人类母乳排泌，因此，除非能够证明其潜在益处大于对婴儿的潜在的危险性，益适纯不宜用于哺乳期妇女。
【药物相互作用】临床前研究表明，益适纯无诱导细胞色素p450药物代谢酶的作用。未发现益适纯与已知的可被细胞色素p4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或转N-乙酰酶代谢的药物之间有临床意义的药代动力学相互作用。益适纯与氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕药(乙炔雌二醇和左炔诺孕酮)、格列吡嗪、甲糖宁或咪达唑仑等药物联合应用时，未发现益适纯影响上述药物的药代动力学。西咪替丁与益适纯联合应用时，西咪替丁不影响益适纯的生物利用度。抗酸药：同时服用抗酸药可降低益适纯的吸收速度，但并不影响其生物利用度。此吸收速率的降低无临床意义。消胆胺：同时服用消胆胺可降低总依折麦布(依折麦布+依折麦布葡萄糖苷酸)平均AUC约55％。在消胆胺基础上加用益适纯来增强降低LDL-C的作用时，其增强效果可能会因为上述相互作用而降低。环孢霉素：在1项研究中，8名经过肾移植的患者其肌酐清除率gt;50mL/min并在稳定服用环孢霉素，单次服用10mg依折麦布后，总依折麦布的平均AUC值与另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(从2.3到7.9倍)。在另一研究中，1名肾移植患者严重肾功能不全(肌酐清除率为13.
【药物过量】临床研究中，15名健康受试者连续14天每天服用益适纯50mg，18名原发性高胆固醇血症患者连续56天每天服用益适纯40mg，普遍耐受良好。有少数服用益适纯过量的报道，绝大多数未出现不良反应，所报道的不良反应均不严重。药物过量事件中，应进行对症及支持治疗。
【药理毒理】益适纯是一种口服、强效的降脂药物，其作用机制与其它降脂药物不同(如：他汀类，胆酸螯合剂(树脂类)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。益适纯附着于小肠绒毛刷状缘，抑制胆固醇的吸收，从而降低小肠中的胆固醇向肝脏中的转运，使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。益适纯不增加胆汁分泌(如胆酸螯合剂)，也不抑制胆固醇在肝脏中的合成(如他汀类)。与安慰剂比较，益适纯抑制小肠对胆固醇吸收的54％。他汀类减少肝脏合成胆固醇。2种药物合用可以进一步降低胆固醇水平，优于2种药物的单独应用。益适纯选择性抑制胆固醇吸收的同时并不影响小肠对甘油三酯、脂肪酸、胆汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性维生素A、D的吸收。益适纯和HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用与任何一种药物单独治疗相比能有效改善血清中TC，LDL-C，ApoB，TG及HDL-C水平。依折麦布单独使用或与HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用对心血管疾病发病率与死亡率的效果还未建立。
【药代动力学】吸收：口服后，依折麦布被迅速吸收，并广泛结合成具药理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麦布-葡萄糖苷酸)。依折麦布-葡萄糖苷酸结合物在服药后1-2小时内达到平均血浆峰浓度(Cmax)，而依折麦布则在4-12小时出现平均血浆峰浓度。因依折麦布不溶于注射用水性介质中，故无法测得其绝对生物利用度。10mg依折麦布片同食物(高脂或无脂饮食)一起服用并不影响其口服生物利用度。益适纯可以与食物一起或分开服用。分布：依折麦布及依折麦布-葡萄糖苷酸结合物与血浆蛋白结合率分别为99.7％及88-92％。代谢：依折麦布主要在小肠和肝脏与葡萄糖苷酸结合(lI相反应)，并随后由胆汁及肾脏排出。在所有研究过的种属中，有极小量依折麦布进行氧化代谢(I相反应)。依折麦布和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物是血浆中检测到的主要药物衍生物，分别占血浆中总药物浓度的10-20％和80-90％。血浆中依折麦布和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的清除较为缓慢，提示有明显肠肝循环。依折麦布和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的半衰期约为22小时。清除：受试者口服似14C-依折麦布(20mg)后，总依折麦布约占血浆总放射性的93％。在10天的收集期内，从粪便和尿液中分别约可回收服用放射性的78％和11％。48小时后，血浆中检测不到放射性。肝功能不全：轻度肝功能不全患者(Child-pugh评分5或6)服用单剂量依折麦布10mg后，总依折麦布曲线下面积(AUC)较正常人群增加约1.7倍。在对中度肝功能不全(Child-pugh评分7-9)的患者进行的为期14天的多次给药研究中，患者每天服用益适纯10mg，在第1天及第14天总依折麦布的曲线下面积较正常人群高出4倍。轻度肝功能不全患者无需调整用药剂量。鉴于依折麦布暴露量增加对中度和重度肝功能不全(Child-pugh评分gt;9)患者的影响尚未明确，因此不推荐依折麦布用于这些患者(见禁忌症及注意事项，肝功能不全)。肾功能不全：严重肾功能不全(n=8：平均CrClle;30mL/min/1.73m2)患者单剂量应用10mg依折麦布后，其总依折麦布曲线下面积较正常人群(n=9)增加1.5倍。此结果并无临床显著性意义。故在肾功能损害患者中无须调整剂量。但该研究中的1名患者(接受肾移植并接受多种药物，包括环孢素)的总依折麦布暴露量较正常人群高出12倍。性别：女性总依
【贮 藏】遮光，密封保存(30
【包 装】铝塑包装，5片/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】JX20070201
【批准文号】H20130837
【生产企业】Schering-plough(SINGApORE) pTE LTD(新加坡)
综上所述，就是对依折麦布片(益适纯)的各种药效和药性的介绍，现在您是否都清楚了解了呢?心脑血管疾病除了药物治疗，和平四的饮食习惯也有很大关系，少吸烟喝酒，多吃鱼和鱼油，多吃豆类品都对病情有帮助，最后祝天下所有的老年人都身体健康，长命百岁!
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对于女性朋友们来说最常见的两癌分别为为乳腺癌和宫颈癌，这也是需要女性朋友们勤体检早发现，早治疗，接下来就为大家详细介绍一种用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者的用药，依西美坦片，如果有感兴趣的朋友可以耐心阅读一下内容。
通用名称]
依西美坦片
[功能主治]
用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，饭后口服。轻度肝，肾功能不全者不需调整给药剂量。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
所有采用依西美坦每天25mg标准剂量的临床研究结果均显示，依西美坦总体耐受性良好；不良反应常为轻至中度。 在接受他莫昔芬序贯依西美坦辅助治疗的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治疗。最常报告的不良反应为潮热（22％）、关节痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常报告的不良反应为潮热（14％）和恶心（12％）。 多数不良反应是由于雌激素生成被阻断后而产生的正常药理学反应（如潮热）。
[注意事项]
运动员慎用。 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用。 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用。 依西美坦片剂含有甲基-磷酸化羟基苯，该成份可引起过敏反应（可能表现为迟发性）。 由于本品是强效降低雌激素的药物，预计会引起骨密度降低。依西美坦用于辅助治疗时，患有骨质疏松症或有骨质疏松风险的女性在治疗开始时应采用骨密度测量法对骨矿物质密度进行正规检查。尽管尚无足够数据表明本品会引起骨密度降低，但如需要则应进行骨质疏松的治疗。接受本品治疗的患者应仔细监测骨密度。 因为早期乳腺癌妇女中相关的维生素D严重缺乏极其普遍，应该在开始芳香酶抑制剂治疗前考虑进行25羟基维生素D水平的例行评估。 对于驾驶和机械操作的影响：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告。应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响。
[用药禁忌]
禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者，以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制，预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流产作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药，或在使用该药期间发生妊娠，应告知患者该药对胎儿的潜在危害。
[主要成份]
本品主要成份为依西美坦。
[药品相互作用]
本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用；依西美坦主要经细胞色素p4503A4（CYp3A4）代谢，但其与强效的CYp3A4抑制剂（酮康唑）合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYp同工酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYp3A4诱导剂降低血浆中依西美坦浓度的可能性。
由于气候改变，季节更替，早晚温差变化的比较大，如果平时稍不注意，着凉，经常熬夜，身体抵抗力减弱等情况，就容易导致，发热，咳嗽，流鼻涕，头痛等感冒症状，治疗感冒的药物有很多种，接下来就为大家介绍其中的一种治疗效果比较好的药物，布洛伪麻片，，其用法用量及注意事项等
布洛伪麻片
概述
常州四药制药有限公司
OOTC甲类西西药医医保乙类
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说明书
该药品信息来自全网聚合，请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。
[通用名称]
布洛伪麻片
[功能主治]
本品用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热.头痛.咽喉痛.四肢酸痛.关节痛.鼻塞.流涕.打喷嚏等症状.
[用法用量]
饭后口服.成人一次1片.一日3次.24小时内不得超过4次.
[剂 型]
片剂
[不良反应]
1.少数病人可出现恶心.呕吐.胃烧灼感或轻度消化不良.胃肠道溃疡及出血.转氨酶升高.头痛.头晕.耳鸣.视力模糊.精神紧张.嗜睡.下肢水肿或体重骤增.
2.罕见皮疹.过敏性肾炎.膀胱炎.肾病综合征.肾乳头坏死或肾功能衰竭.支气管痉挛.
[注意事项]
1.本品为对症治疗药.不宜长期或大量使用.用药3-7天.症状未缓解.请咨询医师或药师.
2.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药.
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料.
4.有下列情况患者慎用:60岁以上.支气管哮喘.肝肾功能不全.凝血机制或血小板功能障碍(如血友病0.甲状腺功能亢进.糖尿病.青光眼.前列腺肥大.
5.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史.胃肠道出血.心功能不全.高血压.
6.儿童用量请咨询医师或药师.
7.运动员慎用.
8.如服用过量或出现严重不良反应.应立即就医.
9.对本品过敏者禁用.过敏体质者慎用.
10.本品性状发生改变时禁止使用.
11.请将本品放在儿童不能接触的地方.
12.儿童必须在成人监护下使用.
13.如正在使用其他药品.使用本品前请咨询医师或药师.
[用药禁忌]
1.对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用.
2.孕妇及哺乳期妇女禁用.
3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用.
[主要成份]
本品为复方制剂，每片含布洛芬200毫克、盐酸伪麻黄碱30毫克。
[药品相互作用]
布洛芬是前列腺素合成酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用；盐酸伪麻黄碱为肾上腺素受体激动剂，具有选择性的收缩血管作用，能缓解鼻咽部黏膜充血、肿胀，减轻鼻塞症状。
[生产企业]
常州四药制药有限公司
[批准文号]
国药准字H10970120
男科病治疗起来是比较麻烦的，这一点相信广大男科疾病患者都知道。久治不愈是男科的常态，那是因为患者朋友没选对药进行治疗。丹益片是目前治疗男科疾病最好的药物，丹益片的治疗效果可以用立竿见影来形容，许多患者在服用了丹益片以后很快就见到了效果，因此，我们先来了解一下吧。
【药品名称】
通用名称：丹益片
商品名称：丹益片
拼音全码：DanYipian
【主要成份】丹参、益母草、马鞭草、牛膝、黄柏、白头翁、王不留行。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色；味微苦。
【适应症/功能主治】活血化瘀、清热利湿。用于慢性非细菌性前列腺炎瘀血阻滞湿热下注证，症见尿痛、尿频、尿急、尿道灼热、尿后滴沥，舌红苔黄或黄腻或舌质黯或有瘀点瘀斑，脉弦或涩或滑等。
【规格型号】0.47g*24s
【用法用量】口服。一次4片，一日3次。疗程为4周。
【不良反应】1、个别患者出现轻度肝功能异常。2、少数患者出现轻度胃痛、腹泻等消化道不适症状。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】现有数据仅支持用药4周的安全性。用药期间请注意对肝功能的监测。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】24s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20110051
【生产企业】重庆巨琪诺美制药有限公司
在治疗男科疾病的道路上，大多数的患者都不知道到底应该选择什么药物。上面的内容都是关于丹益片的介绍，希望能够对您的治疗起到一定的作用。治愈男科疾病是一件刻不容缓的事情，拖得越久只会让疾病更加恶化。因此，丹益片就成为了您治疗男科疾病的最好选择了。
肝胆疾病是如今危害人类健康的疾病之一，许多人都为了治疗这种疾病而烦恼。治疗肝胆胰腺类疾病一定要选择好的药物，否则治疗起来是很难见到效果的。目前我们为您推荐曲匹布通片进行治疗，曲匹布通片的治疗效果得到了多年临床的验证，是一种非常科学的治疗药物。
【药品名称】
通用名称：曲匹布通片
商品名称：曲匹布通片
英文名称：Trepibutone Tablets
拼音全码：QupiBuTongpian
【主要成份】本品活性成份为曲匹布通。
【成 份】
化学名：3-(2,4,5-三乙氧基苯甲酰)丙酸
分子式：C16H22O6
分子量：310.35
【性 状】本品为白色至微黄色片。
【适应症/功能主治】用于胆囊炎及胆道疾病。
【规格型号】40mg*50s
【用法用量】口服。一次1片，一日3次，饭后服用。疗程2-4周。
【不良反应】尚未见有关不良反应的报道。
【禁 忌】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。
【注意事项】完全性胆道梗阻、急性胰腺炎慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有选择性松弛弹道平滑肌并直接抑制胆道奥狄括约肌的作用，可是胆道括约肌松弛，使它能降低胆总管于十二指肠汇合部位的通过阻力；本品能降低胆囊、胆管内压、促进胆汁和胰液的排出而改善食欲、消除腹胀。本品还具有解痉镇痛及利胆的作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】固体药用塑料瓶包装，50片/瓶。
【有 效 期】24 月
【执行标准】化学药品地标升国标4册
【批准文号】国药准字H43021932
【生产企业】湖南千金湘江药业股份有限公司
上述内容充分介绍了关于曲匹布通片的各种功能还有用药原则，您可以放心使用，不用担心药物出现副作用等情况。肝胆胰腺类疾病对人人类的危害越来越大，尽早的预防和治疗都是很有必要的。人们到了一定的年龄，身体状况就会日渐底下，因此及时治疗是关键。
如果您不注意生活中的某些小细节，是很容易造成疾病发生的，风湿病就是最多的一种。之前治疗风湿疾病主要是采用贴膏药的方式进行治疗，其治疗的效果不太明显，而且还容易被骗。目前推出了一种叫做伤科跌打片(威适)的药物，它能有效治愈您的风湿疾病，让您恢复健康的身体。
【药品名称】
通用名称：伤科跌打片
商品名称：伤科跌打片(威适)
【适应症/功能主治】活血散瘀、消肿止痛。用于跌打损伤，伤筋动骨，瘀血肿痛，闪腰岔气。
【规格型号】0.25g*48s
【用法用量】口服，一次4片，一日2次。
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁服。严重心脏病，高血压，肝、肾疾病忌服。
【注意事项】本品含乌头碱，应严格在医生指导下按规定量服用。不得任意增加服量和服用时间。服药后如果出现唇舌发麻、头痛头昏、腹痛腹泻、心烦欲呕、呼吸困难等情况，应立即停药并到医院就医。有文献报道酒可能增加乌头类药物的毒性而导致中毒。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z21021877
【生产企业】大连辉仁制药有限公司
看完上面对于伤科跌打片(威适)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
饮食养生
运动养生
