聚乙二醇4000散(福松)的说明书
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”生活越来越好，人们越来越注重养生，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。面对中医养生纷繁的话题，我们如何正确认识呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“聚乙二醇4000散(福松)的说明书”，相信能对大家有所帮助。
脾胃不好，就容易造成人们身体不适，肠子不健康，就会导致便秘等症状出现，所以说，肠胃是人们必须要重点关注的器官之一。所谓的健康肠胃，就要保证脾胃消化正常，大肠排便顺利。如今，许多患上肠胃疾病的患者都选择服用药物治疗，选药就很关键了。下面我们就来为您介绍一种名叫聚乙二醇4000散(福松)的胃肠药物。
【药品名称】
通用名称：聚乙二醇4000散
商品名称：聚乙二醇4000散(福松)
英文名称：Macrogol 4000 powder for oral solution
拼音全码：JuYiErChun4000San(FuSong)
【主要成份】本品主要成分为聚乙二醇4000散剂。
【性 状】本品为白色粉末,带有柑桔香味。
【适应症/功能主治】成人便秘的症状治疗。
【规格型号】10g*10袋
【用法用量】适用于成年人.每次1袋,每天1-2次,或每天2袋，一次顿服。每袋内容物溶于一杯水中后服用。服用福松后24-48小时显效。每日剂量可根据患者情况增减。
【不良反应】1.当大剂量服用时，有出现腹泻的可能，停药后24-48小时内即可消失，随后可减少剂量继续治疗。2.对肠功能紊乱患者，有出现腹痛的可能。3.罕有过敏性反应，如皮疹，荨麻疹和水肿。
【禁 忌】该药在以下情况禁用：炎症性肠病（如溃疡性结肠炎，克隆氏病），肠梗阻，未诊断明确的腹痛症状。
【注意事项】由于该药主要成分是聚乙二醇，罕有过敏性反应（皮疹，荨麻疹，水肿），特立报道有过敏性休克。因而，对聚乙二醇敏感的患者不宜使用该药。福松既不含糖也不含多元醇，可以用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。
【儿童用药】尚无儿童使用本品的安全性研究资料。
【老年患者用药】关于老年患者和水电解质平衡，即使在老年患者中，逐例评估分析也束发现任何临床相关异常。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物研究确切证实聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。由于医学伦理方面的原因，目前尚无孕妇使用福松的安全性方面的临床研究资料。因此，在妊娠期，需在医生指导下使用聚乙二醇40002.口服聚乙二醇4000不会被消化道吸收。没有资显示聚乙二醇4000能够进入母乳。因此可以在哺乳期服用福松。
【药物相互作用】在对尢鼠进行的可能的药物相互作用的研究中，福松不影响非甾体抗炎药、抗凝血剂、胃分泌抑制剂或降血糖制剂的胃肠吸收。
【药物过量】该药服用过量可引起腹泻，暂时停药或减少剂量后可消失。对运动神经功能障碍的儿童，经鼻胃管给予大量聚乙二醇和电解质，有气管吸入的危险。
【药理毒理】大分子聚乙二醇（4000）是线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。
【药代动力学】药代资料证实聚乙二醇4000口服后，既不被消化道吸收也不在消化道内代谢分解。
【贮 藏】30摄氏度以下密保。
【包 装】纸铝塑复合膜袋，每盒10袋。
【有 效 期】60 月
【批准文号】H20130145
【生产企业】Beaufour Ipsen Industrie(法国)
通过上述对于聚乙二醇4000散(福松)的介绍，您知道该药物的一些特点了吗?治疗肠胃的药物是有很多的，电视上的广告也播出了很多肠胃药物，事实上只要您选择了该药物服用，并且做到正常的饮食习惯，就能很好的治愈肠胃疾病。
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肠，是消化功能器官当中最长的一段了，也是功能最为重要的一段，胃，是人体吸收和消化食物的重要部分，人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的，因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做聚乙二醇4000散剂(长松)的肠胃药物，对于胃肠疾病的治疗非常有效果。
【药品名称】
通用名称：聚乙二醇4000散剂
商品名称：聚乙二醇4000散剂(长松)
英文名称：Macrogol4000powder
拼音全码：JuYiErChun4000SanJi(ChangSong)
【主要成份】本品主要成分为聚乙二醇4000散剂。
【成 份】
化学名：聚乙二醇4000
分子式：H-(OCH2-CH2)n-OH，n≈90(68-102)
【性 状】本品为白色粉末,带有柑桔香味。
【适应症/功能主治】缓解成人便秘的症状。
【规格型号】10g*10袋
【用法用量】口服，将袋内散剂溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1～2次。
【不良反应】1.当大剂量服用时，有出现腹泻的可能，停药后24～48小时内即可消失，随后可减少剂量继续治疗。2.对肠功能紊乱患者，有出现腹痛的可能。也可能出现恶心、腹胀、胃胀气。3.罕见过敏性反应，如皮疹、荨麻疹和水肿。
【禁 忌】该药在以下情况禁用：炎症性肠病（如溃疡性结肠炎，克隆氏病），肠梗阻，未诊断明确的腹痛症状。
【注意事项】由于该药主要成分是聚乙二醇，罕有过敏性反应（皮疹，荨麻疹，水肿），特立报道有过敏性休克。因而，对聚乙二醇敏感的患者不宜使用该药。福松既不含糖也不含多元醇，可以用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇：动物研究确切证实聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方面的原因，目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000的安全性方面的临床研究资料。
【药物相互作用】在对尢鼠进行的可能的药物相互作用的研究中，福松不影响非甾体抗炎药、抗凝血剂、胃分泌抑制剂或降血糖制剂的胃肠吸收。
【药物过量】聚乙二醇4000服用过量可引起腹泻，暂时停药或减少剂量后可消失。
【药理毒理】药理：大分子聚乙二醇(4000)是线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。
【药代动力学】药代资料证实聚乙二醇4000口服后，既不被消化道吸收也不在消化道内代谢分解。
【贮 藏】30摄氏度以下密闭。
【包 装】药品包装用复合膜袋，每盒10袋。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20050809
【生产企业】重庆华森制药有限公司
看完上面对于聚乙二醇4000散剂(长松)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
糖尿病是人体很重要的一个慢性疾病，自从有的人得了糖尿病之后呢，每天的体重都会有很大的影响，而且这种疾病治疗起来难度还是很大的，并不可能最很短的时间之内降低的，其实可以吃药物来治疗的，聚乙二醇4000散饭前吃还是饭后吃呢，关于这个问题下面就介绍一下，能否给大家一些帮助。
大家在使用聚乙二醇4000散前一定要详细阅读该药品的说明书，然后按照说明书上的要求正确用药，这样才会有利于疾病的治疗。那么，聚乙二醇4000散是饭后服用吗?下面让小编为你介绍吧。
聚乙二醇4000散便秘的药物治疗需辅以生活习惯和饮食的调整：增加富含植物纤维的食物的摄取、增加饮水量、适当的体育锻炼、定时排便、去除心理压力和恢复排便反射的训练等，可以用于精尿病或需要无乳糖饮食的患者，如需长期使用本品请遵医嘱。
饭后服药可减轻对胃粘膜有刺激性的药物对粘膜的刺激性以及可减慢胃排空速率，使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位，以利某些药物的吸收。所以，饭前、空腹还是饭后吃药是有区别的。
聚乙二醇4000散建议饭后服用。
大家在吃聚乙二醇4000散一定要注意服用时间的问题，而且要知道这种药物对于人体的抵抗力的增强，同时能够促进人体的排泄功能的，同时也具有很好的养生保健作用的，那么聚乙二醇4000散饭前吃还是饭后吃好呢，上文介绍了还是饭后吃效果好一些的。
肠，是消化功能器官当中最长的一段了，也是功能最为重要的一段，胃，是人体吸收和消化食物的重要部分，人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的，因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做复方聚乙二醇4000口服溶液用粉(福静清)的肠胃药物，对于胃肠疾病的治疗非常有效果。
【药品名称】
通用名称：复方聚乙二醇电解质散
商品名称：复方聚乙二醇4000口服溶液用粉(福静清)
英文名称：Compound Macrogol 4000 powder for Oral Solution
拼音全码：FuFangJuYiErChun4000KouFuRongYeYongFen(FuJingQing)
【主要成份】聚乙二醇4000，为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。
【性 状】为白色或类白色粉末，味微甜。
【适应症/功能主治】缓解成人便秘的症状。
【规格型号】4袋
【用法用量】口服，将袋内散剂溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1～2次。
【不良反应】刚服用时有报道恶心和呕吐，一般继续服用即消失。－有报道腹胀感。－极罕见有过敏性反应，如发疹，荨麻疹和水肿。特殊病例有报道过敏性休克。在中国进行的106例受试者临床研究中，认为与可能用药相关的临床检验指标的变化有：1例出现白细胞计数减少，2例出现TBIL的升高。如使用本品中出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
【禁 忌】1、小肠或结肠疾病患者禁用，如炎症性肠病（如溃疡性结肠炎，克隆氏病）、肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠或肠扭转患者。2、未明确诊断的腹痛患者禁用。
【注意事项】对于身体虚弱的老年人，建议在医疗监控下服用该药品。由于服用该药品引起的连续性腹泻可能会极大地扰乱同时服用的其它药物的吸收。该药品含有聚乙二醇。对于含有聚乙二醇的药品，极罕见有过敏性反应（如发疹，荨麻疹，水肿）的报道。特殊病例有过敏性休克报道。因此，建议不要给有可能对聚乙二醇过敏的患者服用该药品。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】聚乙二醇4000服用过量可引起腹泻，暂时停药或减少剂量后可消失。
【药理毒理】大分子聚乙二醇（4000）是线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。
【药代动力学】代资料证实聚乙二醇4000口服后，既不被消化道吸收也不在消化道内代谢分解。
【贮 藏】在干燥处保存。
【包 装】每盒4袋。
【有 效 期】60 月
【批准文号】H20110092
【生产企业】Beaufour Ipsen Industrie(法国)
综上所述，上面的内容介绍了关于复方聚乙二醇4000口服溶液用粉(福静清)的各种功效和治疗范围，但愿能给您的治疗带来帮助。肠胃的吸收和排毒功能都是大家所熟知的，因此，及时保护他们的健康就是对自身最大的保障。
五官疾病一直都是困扰人们日常生活的一种疾病，许多人比较在乎自己的外形， 因此对于五官的保养不光是外在的，内在的保健同样重要。一旦患上了五官方面的疾病请及时就医，目前药物治疗五官疾病的效果是比较显著的。今天，我们为您推荐一种叫做聚乙二醇滴眼液(思然)的药物，该药物对于五官方面的疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：聚乙二醇滴眼液
商品名称：聚乙二醇滴眼液(思然)
英文名称：polyethylene Glycol Eye Drops
拼音全码：JuYiErChunDiYanYe(SiRan)
【主要成份】聚乙二醇、丙二醇。
【性 状】无色的澄明液体。
【适应症/功能主治】暂时缓解由于眼睛干涩引起的灼热和刺痛症状。
【规格型号】5ml
【用法用量】根据病情需要滴眼，每次1-2滴；使用前摇匀。
【不良反应】偶有眼部刺激症状和过敏反应。
【禁 忌】对思然滴眼剂成份过敏者禁用。
【注意事项】思然仅供滴眼用；如发生溶液变色或混浊，请勿使用。为避免污染，请勿接触滴嘴。出现以下情况时应停止使用并查找原因：眼痛、视力变化、眼睛红肿刺痛加剧或持续72小时以上。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】室温10-30°C。
【包 装】5ml/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20110413
【生产企业】Alcon Laboratories,Inc.(美国)
看完上文的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要，好的五官给人能带来非常好的印象，因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。
聚乙二醇电解质散剂是医疗药品中的一种，它是一种有机物，主要由CHO几种元素组成，顾名思义，它是一种电解质，经常被用来做药剂的成分，聚乙二醇电解质散剂呈白色粉末状，在医学上用来做手术之前清理肠道的药物，可以作清洁肠道用。下面让我们具体了解一下聚乙二醇电解质散剂。
成份
本品为复方制剂，其组分为：本品由A、B两剂组成，A剂含聚乙二醇4000 13.125g；
B剂含碳酸氢钠0.1785g，氯化钠0.3507g，氯化钾0.0466g。
性状
本品A剂为白色粉末；B剂为白色结晶性粉末。
适应症
1.用于治疗功能性便秘；
2.用于术前肠道清洁准备；肠镜及其它检查前的肠道清洁准备。
规格
A剂： 聚乙二醇4000 13.125g； B剂： 碳酸氢钠0.1785g，氯化钠0.3507g，氯化钾0.0466g。
用法用量
1．配制：取本品A、B两剂各一包，同溶于125ml温水中成溶液。
2．服用方法及用量：
功能性便秘治疗：成人每次服用125ml溶液，一日两次；老人开始时一日一次，必要时同成人剂量，或遵医嘱。
肠道准备：每次250ml，每隔10－15分钟服用一次，直至排出水样清便。最多口服3000ml。
不良反应
本品在便秘治疗时，不良反应表现为腹泻，阵发性腹痛。在肠道准备时，大量服用可能出现恶心、腹胀，偶有腹部痉挛、呕吐和肛门不适。极少数可能出现荨麻疹、流鼻涕、皮炎等过敏性反应。停药后上述不良反应立即消失。
禁忌
1. 胃肠梗阻、肠穿孔、胃潴留、消化道出血、中毒性肠炎、中毒性巨结肠症、克隆病患者禁用。
2. 对本品过敏者禁用。
注意事项
1.服用中，不应在溶液中加入任何附加成份，如调味品。
2.严重的溃疡性结肠炎患者慎用。
3.应在确实排除禁忌症中的疾病后再使用本品。
4.本品用于肠道清洁时，应注意：
（1）服药前3-4小时至检查完毕患者不得进固体食物。在服药的近3小时内，不准进食固体食物。
（2）服药后约1小时，肠道运动加快，患者可能会感到腹胀或不适，若症状严重，可加大间隔时间或暂停给药，直到症状消失后再恢复用药，至排出水样清便。
（3）严格遵守本品的配制方法。
（4）最好于手术前或检查前4小时开始服用，服药时间为3小时，排空时间为1小时；也可在手术或检查的前一天晚上服用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚无研究报道。建议只有在十分必要的情况下才能应用于孕妇。
儿童用药
两岁以下儿童服药时，应仔细监测，以防出现脱水及低血糖。
老年用药请遵医嘱。
药物相互作用
本品用于肠道清洁时，服用前1小时服用的其它口服药物可能会被从胃肠道冲走而不被吸收。
药物过量
如果服用过量，并导致严重腹泻，应立即停药，如果又发生便秘，应在医师的指导下，从服用较低的剂量开始，进行治疗。
药理毒理
药理作用：
本品为聚乙二醇4000与电解质的复方制剂，
一份本品（A包+B包）溶于125ml水后成等渗溶液，聚乙二醇4000和水分子结合形成较稳定的氢键，进入肠道后，使肠道内容物的水分不被结肠过分吸收，从而起到润滑肠道、软化粪便，使肠道内容物体积增加，促进结肠恢复正常生理运动的作用。大剂量服用本品（2-3升），可以起到冲刷、灌洗肠道的作用。并且，使用时本品与胃肠道粘膜之间水、电解质的净交换基本为零，因而可以保持排便或肠道清洁前后机体的水、电解质平衡。
毒理研究：
尚未见聚乙二醇生殖和遗传毒性方面研究资料，一般毒理研究结果未见聚乙二醇4000的全身性毒性。
复方聚乙二醇电解质散是一种肠道清洁的药物，经常用于手术前的治疗，在服用这种药物以后，能够排空粪便，能够清除肠道的内容物，吃了这种药以后大约一个小时就能够排便。一般时候不会使用这种药物来治疗一些便秘的情况，因为它容易导致肠道的电解质失衡。
复方聚乙二醇电解质散喝完多久排便
复方聚乙二醇电解质散宜于术前或检查前4小时开始服用，其中服药时间约为3小时，排空时间约为1小时。所以，吃了复方聚乙二醇电解质散以后，大约一小时就会排便。
复方聚乙二醇电解质散的作用主要是清除肠道内容物，顾名思义就是促进排便的，那么吃了复方聚乙二醇电解质散多久以后会排便?
复方聚乙二醇电解质散宜于术前或检查前4小时开始服用，其中服药时间约为3小时，排空时间约为1小时。所以，吃了复方聚乙二醇电解质散以后，大约一小时就会排便。
复方聚乙二醇电解质散一般用于肠道清洁准备，但是复方聚乙二醇电解质散含有硫酸盐，口感差。硫酸盐属于高渗性泻剂，容易导致体内水和电解质的流失。是不建议使用复方聚乙二醇电解质散剂来清除宿便的。
复方聚乙二醇电解质散为复方制剂，其组成为聚乙二醇4000、无水硫酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠。复方聚乙二醇电解质散的药理作用是怎样的呢?聚乙二醇4000为长链线性聚合物，口服后几乎不吸收，不分解，以氢键结合水分子，有效增加肠道体液成分，刺激肠蠕动，引起水样腹泻，达到清洗肠管的目的。处方中无机盐成分与服用的适量水分，保证了肠道与体液之间的水、电解质交换平衡。
怎么吃复方聚乙二醇电解质散比较好
复方聚乙二醇电解质散用于内窥镜术前或结肠术前肠道准备。将每袋内容物溶于1升水中，搅拌直到粉末完全溶解。体重在15-20kg的剂量约为1升配制后溶液，即平均剂量为3-4升。该药可以一次服用(检查前一天晚上服4升)或分次服用(检查前一天晚上服2升和检查当天早上服2升;通常建议在检查前3-4小时最后一次服用完)。
对于帕金森这个疾病，相信很多朋友们都有一定的了解，毕竟，伟大的物理学家霍金就是得了这个疾病，这个疾病多表现为震颤、四肢和躯干的强直、运动迟缓、姿势平衡障碍，同时可以出现焦虑、紧张、偶尔伴随幻觉、后期的患者会出现痴呆，接下来为大家详细介绍一种名叫森福罗的药物，其主要用于治疗帕金森疾病的，可以单独使用，也可以联合用药，希望大家可以详细阅读以下内容。
盐酸普拉克索片
[功能主治]
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。
[用法用量]
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗：
起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
1、周1，剂量3×0.125mg，每日总剂量0.375mg。
2、周2，剂量3×0.25mg，每日总剂量0.75mg。
3、周3，剂量3×0.5mg，每日总剂量1.50mg。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
使用本品预计可能出现以下不良事件：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。
[注意事项]
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。
本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精（见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】）。
在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。
如果潜在的益处大于风险，有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用（见【药物相互作用】）。
应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。
应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。
已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状（见【用法用量】）。
对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。
可能发生幻觉或嗜睡。
必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动（例如操作机器时），直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失（见【注意事项】，【药物相互作用】和【不良反应】）。
[用药禁忌]
对本品活性成份或任何辅料过敏。
[主要成份]
盐酸普拉克索。
[药品相互作用]
普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。
普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)，例如预期会有拮抗作用时。
紫杉醇是一种用来治疗卵巢癌、食道癌、淋巴瘤等多种疾病的药物，由于该药物有一定的不良反应和副作用，所以为了用药安全，同时为了能够最大程度的发挥药效，患者一定要在医生的指导下，按照合适的用量进行用药，另外，在用药的过程中，对于一些注意事项也要格外警惕！
一、适应症
卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。
二、用法用量
为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。
一般临床使用紫杉醇的程序如下：
1.先询问病人有无过敏史，并查看白细胞及血小板的数据。有过敏史者及白细胞／血小板低下者应慎用。
2.由于此药可引起过敏反应，在给药12小时和6小时前服用地塞米松20mg，给药前30～60分钟给予苯海拉明50mg口服及西咪替丁300mg静脉注射。
3.常用紫杉醇的剂量为135～175mg／m2，应先将注射液加于生理盐水或5％葡萄糖液500～1000ml中，需用玻璃瓶或聚乙烯输液器，应用特制的胶管及0.22μm的微孔膜滤过。
4.滴注开始后每15分钟应测血压、心率、呼吸一次，注意有无过敏反应。
5.一般滴注3小时。
6.注药后每周应检查血像至少2次，3～4周后视情况可再重复。
本品可与顺铂、卡铂、异环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素、Vp-16等联合应用，血像低下时应用G-CSF，或紫杉醇加G-CSF预防给药。
三、注意事项
1.血液学毒性：为限制剂量提高的主要因素，一般在白细胞低于1500／mm3时应辅助应用G-CSF，血小板低于30，000／mm3时应输成分血。
2.过敏反应：除了预处理外，如只有轻微症状如面潮红、皮肤反应、心率略快、血压稍降可不必停药，可将滴速减慢。但如出现严重反应如血压低、血管神经性水肿、呼吸困难、全身寻麻疹，应停药并给以适当处理。有严重过敏的病人下次不宜再次应用紫杉醇治疗。
3.神经系统：最常见为指趾麻木。有约4％的病人，特别是高剂量时可出现明显的感觉和运动障碍及腱反射减低。曾有个别报告在滴注时发生癫痫大发作。
4.心血管：一过性心动过速和低血压较常见，一般不需处理。但在滴注的第一小时应严密观察，以后除有严重传导阻滞的病人不必每小时观察一次。
5.关节和肌肉：半数左右的病人在用药后2～3天会感到关节和肌肉疼痛，与所用剂量相关。一般在几天内恢复。在给予G-CSF的病人肌肉痛会加重。
6.肝胆系统：由于紫杉醇大部由胆汁中排出，对有肝胆疾病的病人应谨慎观察。在数千例的资料中约8％的病人有胆红素升高，23％的病人碱性磷酸酶升高，18％有谷草转氨酶升高。但目前尚无资料说明紫杉醇对肝功有严重损害。
虽然现在治疗妇科病的医院和药物种类越来越多，但是好像很多患者更加困扰了，不知道到底哪一家医院，哪一种药物才是她们的最佳选择。戊酸雌二醇片(补佳乐)是一种治疗妇科疾病非常有效果的药物，所有服用过戊酸雌二醇片(补佳乐)的女性患者都会有一种立竿见影的效果，如果您还有所疑问，可以看看下边的介绍。
【药品名称】
通用名称：戊酸雌二醇片
商品名称：戊酸雌二醇片(补佳乐)
英文名称：Estradiol Valerate Tablets
拼音全码：WuSuanCiErChunpian(BuJiaLe)
【主要成份】戊酸雌二醇。
【成 份】
化学名：戊酸雌二醇
分子式：C23H32O3
分子量：356.50
【性 状】淡黄色糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症/功能主治】绝经后的更年期症状，或卵巢切除后、非癌性疾病放射性去势后的雌激素不足的症状，如潮热、阵发性出汗、睡眠障碍，情绪抑郁、易怒、头痛及头晕。
【规格型号】1mg*21s
【用法用量】饭后，每日1mg(1片)用水吞服，遵医嘱可酌情增减，按周期序贯疗法，每经过21天的治疗后，须停药至少一周。
【不良反应】少数病例可有乳房胀感、胃部不适、恶心、头痛、体重增加及子宫出血。
【禁 忌】严重的肝功能异常、黄疸或以前妊娠有过持续瘙痒、Dubin-Johnson综合症、Rotro综合征，曾患或正患肝脏肿瘤，曾患或正患血栓栓塞性疾病(如中风、心肌梗塞)、镰刀细胞性贫血症，患有或疑有子宫或乳房的激素依赖性肿瘤、子宫内膜异位症伴有血管病变的严重糖尿病、脂肪代谢的先天性异常、妊娠期耳硬化症的恶化。妊娠期妇女禁用。
【注意事项】1 开始治疗前，应进行全面彻底的内科及妇科检查(包括乳房检查及宫颈的细胞涂片)。2 出现以下情况应立即停药，第一次发生偏头痛或频繁发作少见的严重头痛、突发性感觉障碍(如视觉或听觉障碍)、血栓性静脉炎或血栓栓塞的前发指征(如异常的腿痛或腿肿、不明原因的呼吸或咳嗽时的刺痛感)、胸部疼痛及紧缩感、发生黄疸、肝炎、全身瘙痒、癫痫发作次数增加、血压显著增高。3 如果规律地服用其他药物(如巴比妥类、保泰松、乙内酰脲、利福平、氨苄西林)应告诉医生，因这些药物可干扰本品的作用，另外本品会使口服降糖药或胰岛素的需要量发生改变。4 如果极个别病例发生子宫出血，病人须咨询医生以弄清病因。5 如果患者患有下列疾病，须告知医生，如糖尿病、高血压、静脉曲张、耳硬化症、多发性硬化、癫痫、卟啉症、手足抽搐、小舞蹈病，所有患者上述疾病以及有静脉炎病史的患者，须在临床严密监护下用药。6 个别良性或恶性肝脏肿瘤患者，服用激素类药物后，(本品也含有此类物质)，可能发生危及生命的腹腔内出血。因此，若发生异常的上腹部症状，且短时间内不自行消失，应告诉医生。7 雌激素类药物的益处是无可争辩的，而且已被科学证实，然而，最近有观点表明，更年期的长期的非对抗性的雌激素治疗，可能会增加子宫内膜癌的发病率，由于这一可疑的危险性尚不能完全除外，故子宫内膜增生应避免行非对抗性的雌激素治疗，而应外给予孕激素类药物，任何病人均应遵守医生处方的剂量，包括有关间断服药的医嘱和疗程，而且应遵守妇科复查的约定。8 待手术前(提前6周)及肢体固定术(如事故后)时应停用本品。
【儿童用药】儿童忌用。
【老年患者用药】老年患者在医生指导下服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】如果规律地服用其他药物(如巴比妥类、保泰松、乙内酰脲、利福平、氨苄西林)应告诉医生、因这些药物可干扰补佳乐（progynova）的作用。口服降糖药或胰岛素的需要量会改变。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为天然雌二醇的戊酸盐，具有雌二醇的药理作用，能促进和调节女性生殖器官和副性征的正常发育。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】1mg*21s/盒。
【有 效 期】60 月
【批准文号】国药准字J20080036
【生产企业】拜耳医药保健有限公司广州分公司
不管治疗妇科病的医院有多少，不管治疗妇科病的药物有多少种，广大患者都要擦亮眼睛，不要盲目治疗和用药，否则会得到相反的效果。现在您看了上边的介绍后，对于戊酸雌二醇片(补佳乐)已经有了一定的了解了，那么就赶紧为您的健康行动吧，相信戊酸雌二醇片(补佳乐)一定不会让广大患者失望的。
是药三分毒，不管是注射的还是直接服用的，如果使用不当，或者未能认真查看说明书，违背正确的使用方法那么都是有可能给身体造成诸多副作用的。那么碘佛醇是一种什么样的药物呢?今天就让我们一起通过碘佛醇说明书详实的了解此种药物，让此种淡黄色或者无色的液体更好服务于人类的健康事业吧。
碘佛醇注射液
【药品名称】
通用名称：碘佛醇注射液
英文名称：Ioversol Injection
拼音名称：Dianfochun Zhusheye
【成份】本品主要成份为碘佛醇，其辅料为氨基丁三醇和依地酸钙钠。
【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。
【适应症】适用于：成人心血管系统的血管造影;适用范围包括脑动脉、冠状动脉、外周动脉、内脏和肾脏动脉造影、静脉造影、主动脉造影和左心室造影;头部和体部CT增强扫描及静脉排泄性尿路造影;儿童心血管造影、头部和体部CT增强扫描及静脉排泄性尿路造影。
【规格】(1)20ml: 13.56g(每1ml含320mg碘); (2)50ml: 33.9g(每1ml含320mg碘)。
【用法用量】
【一般原则】
对于所有放射摄影造影剂，应仅使用能满足造影要求的最低剂量。较低剂量可以减少发生不良反应的可能性。碘佛醇注射液剂量和浓度的选择应结合患者的具体情况，如年龄、体重、血管的大小、血流速度等，并需同时考虑到预期的病理学特征所需要的显影的程度和范围，待检的结构和部位，病变对患者的影响，所采用的设备和技术等。
在血管注入时，建议含碘造影剂的温度等于或接近体温。
如在注射过程中发生不良反应，应立即停止注射，直至反应消退。
注入碘佛醇注射液前后病人都应充分补足水份。
和其他造影剂一样，碘佛醇注射液不能与其他药物混合使用，因为可能产生化学不相容的情况。
在注射血管造影剂时必须符合无菌操作规定。
如果使用一次性器械，应注意认真清洗，以防止清洁剂残留的污染。
从容器内吸取造影剂必须在严格的无菌条件下进行并使用灭菌注射器和移液装置进行，移至其它输注系统中的造影剂必须马上使用。
非胃肠道使用的造影剂在使用前应检查是否有颗粒和变色。如果有以上两种情况发生，则不应再继续使用。
碘佛醇注射液采用单次剂量包装，未用完部分应予丢弃。
【一般血管造影】
采用任何放射影像技术都可以对心血管系统显影。动脉数字减影血管造影术(IA-DSA)在给药方法上有一定调整，故另加叙述。
【脑血管造影】
建议对下列病人：严重动脉硬化、严重高血压、心力衰竭、老年人、最近发生过脑血栓或栓塞、偏头痛，进行脑动脉造影时应格外小心。
一般使用本品进行脑血管造影。普通颈动脉或椎动脉造影的成人剂量为2～12ml。如必要，可重复注射。主动脉弓注射同时显影4根血管需20～50ml。总剂量通常不超过200ml。
外周血管造影
注射动脉必须有搏动;对血栓闭塞性脉管炎或严重缺血性疾病伴向上蔓延性感染的病人进行血管造影，需格外小心。
建议使用本品进行外周血管造影。通常各种外周动脉造影的一般成人剂量为：
主动脉骼动脉及以下分支----60ml(20～90ml)
骼总动脉、股动脉----40ml(10～50ml)
锁骨下动脉、肱动脉----20ml(15～30ml)
如必要，可重复注射。通常总剂量不超过250ml。
【内脏动脉、肾动脉和主动脉造影】
主动脉造影，依据所采用的技术操作，可能有以下危险：主动脉和邻近器官的损伤、胸膜穿通、肾损伤(包括梗塞、急性肾小管坏死伴少尿和无尿)。如经腰部给药可能导致腹膜后出血，脊髓损伤及横断性脊髓炎症状。
在主动脉循环缓慢的情况下，主动脉造影容易导致肌肉痉挛。有报告在主动脉骼动脉阻塞、股动脉阻塞、腹部压迫、低血压、高血压、脊髓麻醉、注射血管加压药的病人中偶尔出现包括截瘫在内的严重神经并发症。在这些病人中，造影剂重复注射的浓度、容量和注射的次数应保持在最低限度，重复注射必须适当的间隔，病人和导管头的位置必须认真监测。
主动脉注射的大剂量造影剂进入肾动脉可能引起蛋白尿、血尿、肌酐、尿素氮增加。但临床上可以无症状，肾功能往往会很快恢复正常。
建议使用本品进行内脏动脉造影和肾脏动脉造影和主动脉造影。通常主动脉和各种内脏动脉的一般注射剂量为：
主动脉----45ml(10～80ml)
腹动脉----45ml(12～60ml)
肠系膜上动脉----45ml(15～60ml)
肾动脉或肠系膜下动脉----9ml(6～15ml)
如需要，可重复注射。总剂量不超过250ml。
冠状动脉造影和左室造影
作此项检查的前提是有专业医务人员参加、心电图监护设备和足够的设施以便进行抢救和心脏复律，在整个过程中，应不断通过心电图和生命指征监测病人。
建议使用本品进行冠状动脉造影和左室造影。通常冠状动脉造影和左室造影的单次注射剂量为：
左冠状动脉-----8ml(2～10ml)
右冠状动脉-----6ml(1～10ml)
左室造影----40ml(30～50ml)
必要时可重复注射，总剂量通常不超过250ml。
当单次大剂量注射显影剂时，如脑室造影和主动脉造影，建议等候几分钟再注入下一个剂量以便血液动力学紊乱消退。
【儿童心血管造影】
作此项检查的前提是有专业医务人员参加、心电图监护设备和足够的设施以便进行抢救和心脏复律。在整个过程中，应不断通过心电图和生命指征监测病人。某些病人对造影剂产生不良反应的危险性比较高，这些病人包括：有哮喘、对药物和/或致敏原敏感、充血性心力衰竭、血清肌酐1.5mg/dl或12个月以下的婴儿。
建议使用本品，一般单次心室注射本品剂量为1.25ml/kg体重(1ml/kg～1.5ml/kg体重)，给与多次注射时，总剂量不超过5ml/kg，总量不超过250ml。
【静脉造影】
为下述病人进行静脉造影术时应小心：怀疑有血栓形成、静脉炎、严重缺血疾病、局部感染或静脉系统严重阻塞。为避免注射时的外渗，建议使用透视。
本操作建议使用本品，通常的剂量为50～100ml，根据情况有所增减。
操作后，静脉系统应以氯化钠(美国药典)或5%右旋糖溶液冲洗。按摩和抬高下肢也有利于造影剂的廓清。
【CT扫描】
【头部扫描】
肿瘤：碘佛醇注射液有利于观察某些恶性肿瘤的存在和范围。如：神经胶质瘤包括恶性神经胶质瘤、星形细胞瘤、胶母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、神经节瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、脑脊膜瘤、神经元瘤、松果体瘤、垂体腺瘤、颅咽管瘤、生殖细胞瘤和转移瘤。并无证据说明增强CT扫描在检查眼球后间隙、低分化或浸润性胶质瘤方面有实际帮助。在病变已钙化的情况下，增加的可能性较低，治疗后肿瘤的增强显影可能降低或完全无增强。注入造影剂后，小脑下蚓部可以增强，可能导致假阳性结果。
非肿瘤情况：注入碘佛醇注射液以增强显影有助于非肿瘤病变的诊断。新近发生的脑梗塞可因使用造影剂而得到更好的显影，但是某些梗死灶也可能模糊不清。自发病1～4周内约有60%的病例在注射含碘造影剂后有增强效果。
注入造影剂后同样可增强活动性感染病灶的显影。
动静脉畸形和动脉瘤都可显示造影增强。这些血管病变的增强取决于循环血池中碘的含量。血肿和脑实质出血很少显示造影增强。不过，对不易临床解释的脑实质内血凝块，使用造影剂可以帮助排除动静脉畸形的可能性。
成人：本品的一般剂量为50～150ml，扫描通常在静脉注入后立即进行。本品的剂量通常不超过150ml。
儿童：建议使用本品剂量为1ml/kg至3ml/kg体重。
【体部扫描】
使用碘佛醇注射液做CT增强扫描有利于肝部、胰腺、肾脏、主动脉、纵隔、盆腔、腹腔和腹膜后间隙病变的发现与诊断。
使用碘佛醇注射液产生的造影增强比单独的平扫对病变的诊断更可靠。在其他情况下，使用造影剂可获得CT单独所得不到的病变图像(如肿瘤扩散)或帮助确定平扫CT得到的可疑病变(如胰腺囊肿)。
成人：本品可通过弹丸式注射、快速点滴或两者结合。常用剂量概述如下：
弹丸式注射：25~75ml;快速滴注：50~150ml。
本品的剂量通常不超过150ml。
儿童：建议使用本品剂量为1ml/kg至3ml/kg体重，一般剂量为2ml/kg体重。
静脉数字减影血管造影
静脉数字减影血管造影(IVDSA)是在静脉注射含碘X射线造影剂后，通过使用影像增强、碘信号增强和图像数据数字化处理以获得动脉系统动态成像。将动脉首次通过造影剂的图像减去注射造影剂前的图像，就得到没有骨骼，软组织的增强动脉图像。
IVDSA最常用于检查心脏，包括冠状动脉搭桥、肺动脉、头臂动脉、主动脉弓、腹主动脉及其主要分支、骼动脉和四肢动脉。
IVDSA无需做特殊的病人准备。不过建议在检查前应充分饮水。
除了上述一般性注意事项外，IVDSA引起的危险包括注射入血管壁内、夹层形成和组织外渗等。建议在透视下先注入少量造影剂以确保导管头位置合适，在周围血管造影时确保静脉粗细合适，这样可降低潜在的危险。
病人的活动，包括呼吸和吞咽都可以导致错录，引起图像质量下降而影响诊断。
本品可从中心注入上下腔静脉或右房注入，或从外周注入通过一合适的臂丛静脉。作中心注射时，导管可在肘前窝外插入贵要静脉或由腿部插入股静脉，并进一步流向相应的腔静脉的远侧段。外周注入时，导管可在肘前窝处插入一合适大小的臂静脉。为防止在外周注入时发生外渗，应使用约20cm长的导管。
根据扫描部位的不同，每次注射剂量通常为30～50ml。必要时可重复。总剂量不得超过250ml。
注入速度决定于导管放置位置和血管大小而变化。中心注射速度通常为10～30ml/s，外周注射常为12～20ml/s。由于造影剂会残留于臂静脉一段时间，建议注射后即以适当体积(20～25ml)氯化钠注射液或5%葡萄糖水溶液冲洗静脉。
静脉排泄性尿路造影
建议本品用于常规和高剂量排泄性尿路造影。检查前脱水很危险，可能引起急性肾衰竭。
成人：常规排泄性尿路造影的常用剂量为1.5～2.0ml/kg。当认为使用常规剂量不能得到预期结果时(如老年患者或肾功能不全患者)，则可使用高剂量造影剂以获得更好的造影效果，但最高剂量不得超过150ml。
儿童：0.5ml/kg至3ml/kg体重剂量的本品可使尿路显影满足诊断要求。一般儿童剂量为1ml/kg至1.5ml/kg。婴儿和儿童剂量应根据年龄和体重比例调整。给予的总剂量不应超过3ml/kg。
【不良反应】使用碘佛醇注射液所引起的不良反应通常是轻微至中度，短期的并且是自愈的(不需治疗)。不过，也有严重的、危害生命或致命的不良反应，大部分源于心血管系统，这与使用含碘造影剂有关。
造影剂的注入常引起热感和疼痛。在临床双盲对照研究中，碘佛醇注射液的注入所引起的发热和疼痛比碘肽葡胺、泛影葡胺和泛影酸钠要轻的多。
在碘佛醇注射液用于冠状动脉造影和心室造影的临床双盲试验中，碘佛醇注入引起的心电图和血液动力学的改变要比泛影葡胺和泛影酸钠所引起的要少而且轻的多。
在冠状动脉和左室注入造影剂后，碘佛醇注射液对心电图参数的影响比泛影葡胺和甲基葡胺钠低的多。这些参数包括：心动过缓、心动过速、T-波增宽、ST段压低和ST段抬高。
碘佛醇注射液所引起的心功能和系统血压的改变要比传统离子型造影剂少的多。包括：心输出量、左室收缩压和末期舒张压、右室收缩和肺动脉收缩压以及收缩和舒张期血压的下降。
下表是2098名病人使用碘佛醇注射液的临床试验中产生的反应。列出的结果并未分辨是由于用药或是操作引起的。不良反应按照器官系统和发生频率降序排列，在同一系统中极其严重的不良反应列在前面，而没有按其发生的频率排列。
不良反应
不论使用何种造影剂，冠状动脉造影产生不良反应的机率均高于其他造影检查。在进行冠状动脉造影和左心室造影时可能产生心脏代偿失调、严重心律失常、心肌缺血或心肌梗死。
儿科：在对照临床实验中，159名儿童进行了儿科心血管造影、头部和体部增强CT扫描和静脉排泄性尿路造影，有报告的不良反应如下：发烧(1.3%)、恶心(0.6%)、肌肉痉挛(0.6%)、左室压改变(0.6%)。
造影剂的一般不良反应：
对于任何经非胃肠道注射的含碘造影剂都可能出现下列不良反应。已发生严重的、危及生命的或致命的不良反应，大部分都是心源性的。大多数致命的不良反应发生在注射中或5～10分钟后：主要特征是心脏骤停，心血管疾病是主要的加重因素。文献中曾有低血压虚脱和休克发生的两例报告。根据临床文献，传统含碘造影剂致死比例范围是百万分之六点六(0.00066%)至万分之一(0.01%).
有过敏史的患者对造影剂产生不良反应的机率比一般人高两倍。过去曾对造影剂产生不良反应的患者的易感性比其他人高三倍。不过，对造影剂的敏感性并不因重复实验而出现。
注射性造影剂的不良反应分为两类：化学毒性反应和特异性反应。
化学毒性反应由造影剂的生化特性、注入的剂量和速度决定的。血液动力学紊乱、由造影剂引起的器官或血管的损伤属于这一范畴。
特异性反应包括其他所有的反应，更多发生于20～40岁病人中。特异性反应可能依赖或不依赖注入的剂量、速度、方式和造影过程。特异性反应分为：轻微、中度和重度。轻微的反应是自限的、短期的;严重反应可危及生命，必须进行紧急治疗。
除上述报告的碘佛醇引起的不良反应外，已有报告其他造影剂造成下列情况。对于任何水溶性的含碘造影剂，这些情况都可能发生。
神经系统：抽搐、失语、瘫痪、视野缺失(通常是一过性的，但也可能成为永久失明)、昏迷和死亡。
心血管系统：血管神经水肿、周围性水肿、血管扩张、血栓形成和罕见的血栓性静脉炎、弥散性血管凝血和休克。
皮肤：斑丘疹、红斑、结膜炎症状、瘀斑和组织坏死。
呼吸系统：窒息、呼吸困难、喘息，这些反应可能是严重且不常见的反应包括哮喘、喉痉挛、呼吸暂停和紫绀的最初的症状。偶尔这些过敏反应可能进展为意识丧失、昏迷、严重心血管紊乱和死亡。
其他：高热，一过性无尿或其他肾病。
任何造影剂都可能产生下述因操作引起的不良反应：出血或假动脉瘤，腋动脉注射后产生臂丛神经麻痹，胸痛，心肌梗塞和肝肾实验室检查结果的短暂变化。动脉血栓形成的动脉硬化斑块移位，静脉血栓，冠状血管的夹层和一过性窦性停搏是罕见的并发症。
特殊造影过程的不良反应
脑血管造影
可能发生的心血管反应包括心动过缓和血压升高或降低。也可见到神经性反应包括：抽搐、嗜睡、暂时性轻瘫、视力轻度障碍。在脑动脉造影的临床对照研究中，碘佛醇注射液所引起的中枢神经系统不良反应，认为与药物有关且发生率大于1%的包括：头痛、心动过缓、血压波动、定向障碍、恶心、眩晕。
冠状动脉造影和左室造影
在冠状动脉造影和左室造影临床对照研究中，并未发生过超过1%发生率的与药物有关的心血管不良反应，说明碘佛醇注射液是十分安全可靠的。
【禁忌】有明显的甲状腺疾病患者;对本品有严重反应的继往史者;孕妇。
【注意事项】
已有报告显示不适用于椎管内给药的含碘造影剂注入椎管内后会引起严重的不良反应，包括：死亡、抽搐、脑出血、昏迷、瘫痪、蛛网膜炎、急性肾衰竭、心搏骤停、癫痫、横纹肌溶解症、高热和脑水肿。应特别注意，本产品不可椎管内使用。
非离子型碘造影剂体外抗凝作用弱于离子型，有报告残留在装有非离子型造影剂的注射器，导管或管子的血凝发生凝结。
使用离子或非离子型造影剂进行血管造影时有报告发生严重的、偶尔致命的血栓栓塞意外导致心梗和中风。因此，血管内给药必须小心，特别是在血管造影中，应尽量减少血栓栓塞。许多因素，包括操作时间、导管和注射器材料、潜在的疾病、同时服用的药物都可促进血栓栓塞的形成，基于这些原因，血管造影技术必须谨慎细致，包括密切注意导丝和导管的操作，使用多项系统和/或三向活塞，经常用肝素化盐水冲洗导管和缩短操作时间。有报道，使用塑料注射器代替玻璃注射器能减少但不能排除血液凝结的可能性。
注入含碘造影剂会引起严重或致命的不良反应，做好充分准备以应付这些不良反应是非常必要的。
任何造影剂，在进行大脑动脉造影、选择性脊髓动脉造影和供应脊髓血管动脉造影后都可能引起严重的神经后遗症，包括永久瘫痪，因为病人先已存在的疾病和操作技术本身都是诱发因素，故不能确定其与造影剂的因果关系。在使用血管升压药后绝对不能注入造影剂，因为升压药具有引发这些神经症状的很强潜力。
下列情况的病人：严重肾功能衰竭，合并肝和肾病，严重甲状腺毒症，骨髓瘤，或无尿症，注入碘造影剂应小心，特别是大剂量注入时。
对患者有多发性骨髓瘤或其他副蛋白血症，特别是难以治疗的无尿病患者，血管内注入含碘造影剂具有潜在的危险，骨髓瘤大部分发生于40岁以上的病人。尽管造影剂或脱水都不会引起骨髓瘤病人的无尿症状，但认为二者联合作用则会引起上述反应，存在于骨髓瘤病人中的危险并不是造影剂应用的禁忌症，患者需要特殊的预防措施，包括维持正常饮水和密切监测。这些病人在做造影前准备时，不应使其脱水，因为在注药后，脱水可能会加速患者骨髓瘤蛋白的沉淀。
已知或怀疑有嗜铬细胞瘤的病人使用造影剂时应格外小心，如果医生的意见认为利大于弊，可以进行检查，但注入的造影剂要控制在最低量。整个注入过程都必须监视血压，并应随时做好治疗高血压危象的准备。
经血管注入造影剂可能加重纯合子镰状细胞症患者的病情。
有报告，有甲状腺功能亢进症或自主性甲状腺结节的病人在经血管注入含碘造影药后产生甲状腺症状爆发，因此此类病人在使用任何造影剂前必须小心评估这一危险因素。
有关经血管注入含碘造影剂的诊断过程应在专业人员的指导下进行。应备有装满急救用品的急诊手推车或等同供应品和设备，和能及时识别和处理各种不良反应的专业人员，由于有报道可能会发生严重的迟发反应，急救设备和专业人员应能够至少在给药后30～60分钟内随时进行抢救。
注入造影剂前病人脱水是危险的，它可使严重血管疾病患者，糖尿病患者及糖尿病易患者(常为年龄较大的肾病患者)发生急性肾衰。在注入碘佛醇注射液前后，患者应充分补充水分。
应永远考虑到不良反应发生的可能性，包括严重的、危害生命的、过敏性样的或心血管系统的反应(见不良反应)。对有造影剂反应的病史、对碘过敏及有变态反应(即支气管哮喘、枯草热和食物过敏)或高敏状态的患者用药风险会增加。
严重特异性不良反应的发生促使人们使用几种过敏试验方法。但是，不能依赖于这些方法预测不良反应，而且测试本身对病人也可能是有害的，在注射任何造影剂之前，详细询问病史并侧重于患者的变态反应和过敏病史可能在预测潜在不良反应方面比过敏试验更准确。当诊断过程中确实需要使用造影剂时，过敏史及变态反应病史不应成为禁忌症。但用药时需谨慎，对这些患者应预先考虑给予抗组胺或皮质类固醇药物以避免或降低可能发生的过敏反应。报告显示，这样的预先治疗并不能阻止严重危及生命的反应，但可以降低其发生率和严重程度。
某些病人在操作过程中可能会需要全身麻醉。但这些病人不良反应率较高，这可归因于病人不能识别不适症状或麻醉引起的低血压。因为低血压能延长循环时间，从而增加造影剂与人体的接触时间。
在血管造影过程中，插入导管和注射造影剂期间，必须考虑硬化斑脱落、血管壁损伤或穿透血管的可能性，建议试验性注射造影剂以保证导管的位置合适。
患有同型高胱氨酸尿症的病人应避免进行血管造影。因为这可能造成血栓形成和栓塞。
充血性心力衰竭的病人在注射造影剂时，应观察数小时，在此期间可能会发生迟发性血液动力学紊乱，这种紊乱与循环渗透负荷短暂增加有关。
选择性冠状动脉造影应只在受选病人和那些利益高于危险的病人中进行。对于患有慢性肺气肿的病人，应衡量其心血管造影的利弊。
注入造影剂时必须非常小心避免外渗，这对患有严重动脉、静脉疾病的病人尤为重要。
病人须知：接受含碘造影剂注入的病人必须遵从下列原则：
如果你正在怀孕，必须告知你的医生;
如果你患有糖尿病或多发性骨髓瘤、嗜铬细胞瘤、纯合子镰刀状细胞症或已知甲状腺疾病，必须告诉你的医生;
如果你对任何药物或食品过敏，或你以前对X-线检查的造影剂有反应，请告诉你的医生;
告诉你的医生你正在服用的其它药品，包括非处方药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇：注入的造影剂似乎可被动的进入胎盘屏障，并进入胚胎组织。因此在怀孕期，只有明确需要时方可使用本药品，并应考虑到X线照射对胚胎有一定危险。
哺乳期使用：尚不知道碘佛醇是否会从人乳中分泌。但是，许多注射性造影剂可从乳汁中原形排出。尽管还不确定哺育婴儿是否会引起严重的不良反应，但考虑到其潜在的不良反应，给哺乳期女性注射血管造影剂时应该小心，并应考虑暂停哺乳。
【儿童用药】本品在儿童血管造影中的应用是安全有效的，本品也可安全有效地用于头部和体部CT增强扫描和静脉性排泄尿路造影。
在新生儿中的使用还未确定其安全性和可靠性。
【老年用药】对老年人进行心脑血管造影检查时，应格外小心。要随时监测病人情况，以便在病人发生不良反应时能得到及时处理。
【药物相互作用】有报道，肝功能异常的病人在口服胆囊造影剂后经血管注入含碘造影剂会引发肾脏中毒。因此对最近服用过胆囊造影剂的病人都应推迟血管注入造影剂。
其它药物不应与碘佛醇注射液混合使用。
【药物过量】过量注射的不良反应是危及生命的，主要影响肺部和心血管系统。治疗重点是支持所有生命功能，并及时进行对症治疗。碘佛醇不与血浆或血清蛋白结合，因此可透析。
动物体内碘佛醇静脉内LD50值(gl/kg)为：小鼠，17;大鼠，15。
【药理毒理】【药理作用】
碘佛醇通过放射线有效性的增加而增强扫描。密度增强的程度与注射剂量中的含碘量直接相关。因为平扫也可能为病人提供足够的诊断资料，而造影增强作用会增加危险和射线照射，因此在决定使用前，应细心评估临床、其他放射性诊断和平扫结果。使用连续扫描技术(即动态CT扫描)可使肿瘤和其他病变，如脓肿的显影增强，有时会显示没有怀疑到或更严重的病变。例如，与平扫比较，增强扫描可分辨囊肿和血管的实质性病变;无灌注的组织显示X线吸收(CT值)无改变。血管病变的特征是在血管内注入造影剂后几分钟内CT值增高;它可能是恶性、良性或正常组织，但不会是囊肿、血肿或其他非血管病变。
在注入含碘造影剂后的16天内，基于碘量估计的pBI和放射性碘摄入研究并不能确切反应甲状腺的功能。但是，甲状腺功能试验并不是依赖于碘量估计的，也就是说，T3的摄入和总量或游离甲状腺素(T4)的测定并不受影响。
头部CT扫描
由于有血-脑脊液屏障，在造影增强CT头部扫描时，碘佛醇不聚集在正常脑部组织。正常脑部对X线吸收的增加是由于在血池内有造影剂。血-脑脊液屏障的破坏，如发生脑部恶性瘤时造影剂聚集在瘤组织间隙，邻近正常脑组织不含造影剂。
组织内的最大造影增强作用常出现于血碘峰值后。延迟也可能发生。快速静脉注射造影剂后的1小时内仍可获得用作诊断的脑造影增强CT图像。这一延迟的机制尚不清楚，但可以说明造影增强至少部分依赖于病变处和血池外含碘物质的聚集。非肿瘤病变如动静脉畸形和动脉瘤的造影增强，可能依赖于循环血液中的碘含量。
已知或怀疑血-脑脊液屏障被破坏的病人，使用任何造影剂都必须评估利弊。不过与离子型造影剂相比较，非离子型对中枢神经的毒性更小。
体部CT扫描
在进行造影增强CT体部扫描(非神经组织)，碘佛醇从血管内快速弥散至血管外间隙。由于不存在血-脑脊液屏障，X线吸收加强与血流、造影剂的浓度和肿瘤间质组织摄取造影剂的情况有关。造影增强作用是由于正常和不正常组织外弥散的相对差别所至，这与脑部的情况有很大的差别。
【毒理研究】
致癌作用、诱变作用、对生育力的损伤及致畸作用
评估其致癌作用的长期动物研究还未进行。但是，动物研究表明本药物无诱变作用、也不影响生育能力。
动物致畸学研究证实，碘佛醇并无致畸作用。但没有在孕妇中进行充分、很好的对照性研究。尚不知道碘佛醇是否可通过胎盘屏障或进入胚胎组织。但是，很多注入的造影剂似乎可被动地通过人体胎盘屏障，并进入胚胎组织。
【药代动力学】血管内给药的正常受验者的碘佛醇药物动力学属于一个开放、两室模式，按一级动力学排除(快速的药物分布a期和较缓的药物排除b期)。根据12位志愿受验者的血液廓清曲线(6人接受50ml、6人接受150ml本品)显示，两种剂量的生物半衰期均为1.5小时，并无证据显示不同的剂量有不同的排泄率。
经血管注入后，碘佛醇主要通过肾脏排泄。有肾脏功能障碍的病人的排泄半衰期会延长。无肾功能异常时，使用50ml剂量后的平均尿排泄半衰期为118分钟(105～156)，使用150ml剂量后的平均尿排泄半衰期为105分钟(74～141)。给药后，2小时后尿中药物浓度达峰值，24小时后排泄超过95%的注射剂量。粪便排除可忽略。
碘佛醇没有明显地与血清或血浆蛋白结合，无明显的代谢、去离子作用或生物转化。
碘佛醇可能通过简单扩散越过胎盘屏障。尚不知碘佛醇分泌到乳汁中达到何种程度。
经血管注入碘佛醇后，造影剂流经的血管将变成不透光，内部组织从而可在X线上显影，直至发生明显的血液稀释。
碘佛醇在快速静脉注入后的30～60秒内可在肾实质内显影。在肾功能正常时肾盏和肾盂在1～3分钟内显影，最佳对比在5～15分钟内产生。
动物实验显示碘佛醇不能通过血-脑脊液屏障，且不会引起任何明显的上皮损伤。
碘佛醇通过放射线有效性的增加而增强CT扫描。密度增强的程度与注射剂量中的含碘量直接相关。快速静脉注入后便立即达到血内碘质峰值，其后5至10分钟内快速回落，血管间隔的半衰期大约为20分钟。这是由于血管内外液体间隔间的稀释引起血浆浓度最初的快速回落而造成的。大约10分钟可达到与细胞外间隔的平衡，此后以指数级回落。
碘佛醇的药物动力学在正常和异常组织中都是可变化不定的。造影增强作用在弹丸式注射后(15至120秒)达到峰值。因此，最大增强作用可在注射后30至90秒内的一系统连续两至三秒的扫描(即动态CT扫描)中观察到。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】暂定18个月
【执行标准】YBH16832004
妇科疾病是一种困扰女性生活健康的疾病，在我国妇科疾病的发病率一直都很高，许多患者对于妇科疾病的治疗感到非常的困惑，药物治疗是最主要的手段之一。服用祛腐二香栓(福尔坤)进行妇科病的治疗是目前许多患者的首选，祛腐二香栓(福尔坤)对于妇科病的治疗拥有立竿见影的效果，患者使用起来不必担心副作用。
【药品名称】
通用名称：祛腐二香栓
商品名称：祛腐二香栓(福尔坤)
拼音全码：QuFuErXiangShuan(FuErKun)
【主要成份】血竭、 乳香、蛇床子、 白矾、 花椒 、硼砂雄黄。
【性 状】本品为深棕色的栓剂。
【适应症/功能主治】祛腐生肌，治疗宫颈糜烂。
【规格型号】1.5g*3s
【用法用量】塞入阴道内，隔日一次;或遵医嘱。
【不良反应】尚未明确。
【禁 忌】肝肾功能不全、造血系统疾病、月经期、孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.本品含雄黄，不宜长期使用；本品为处方药，必须在医生指导下使用;2.使用本品超过1周者，应检查血、尿中砷离子浓度，检查肝、肾功能，超过规定限度者立即停用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭。
【包 装】每盒3粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20026352
【生产企业】山西太原药业有限公司
综上所述，就是我们医生针对祛腐二香栓(福尔坤)的功效和用药原则的详细介绍，不知道能不能帮到广大女性患者的治疗呢?也许也有不少患者还是对祛腐二香栓(福尔坤)有所顾虑，怕用错药，在这里，我们的医生向广大女性患者保证，这种药物是经过临床经验验证的，绝对有保障，请患者放心服用。
安神补气，养脑提神，是大多数人比较看重的养生方式，目前许多人都忙于工作，生活的压力使得很多人都忽略了自身的健康问题，这样是不对的。通过药物治疗其实就可以达到补益安神的目的，目前推出了一种名叫阿胶(福牌)的药物，它能很好的帮助您滋补受损的身体，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：阿胶
商品名称：阿胶(福牌)
拼音全码：AJiao
【主要成份】驴皮。辅料为黄酒、冰糖、豆油。
【性 状】本品呈长方形块、方形块或丁状。黑褐色、有光泽。质硬而脆，断面光亮，碎片对光照射呈棕色半透明状。气微，味微甘。
【适应症/功能主治】补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。
【规格型号】250g
【用法用量】烊化兑服，3～9克。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】糖尿病患者、外感发热者禁服。
【注意事项】1.忌油腻食物。2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。3.感冒病人不宜服用。4.孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。5.本品宜饭前服用。6.按照用法用量服用，小儿应在医师指导下服用。7.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成 人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭。
【包 装】pVC，铝箔，每盒装250克。
【有 效 期】48 月
【执行标准】中国药典2005年版一部
【批准文号】国药准字Z37021269
【生产企业】山东福胶集团东阿镇阿胶有限公司
综上所述，以上内容就是关于阿胶(福牌)的各种介绍了，希望可以给您带来帮助。生活压力大并不是摧残自己身体的理由，只有好的身体才能享受更加高质量的生活，补益安神可以让您尽快的恢复健康。
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