地卡因软膏主治什么病
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，只有作好了平日的养生，生活才能更加幸福！您是否正在关注中医养生呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《地卡因软膏主治什么病》，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
很多药膏都有一些让人读起来十分拗口的名字，所以大多数的人一般见过某些药膏就是不知道它的名字。而地卡因软膏就是一种会让很多人感到陌生的药膏，它是一种可以用来麻醉人体皮肤的药膏，在进行一些微创手术的时候可以将地卡因软膏涂抹于患处，那么地卡因软膏主要治疗什么病呢?
一、地卡因软膏说明书别名,丁卡因。狄卡因。药理药效,地卡因软膏具有较强的局部麻醉作用和很强的黏膜穿透力。麻醉力比普鲁卡因大10～15倍。用药后1～3分钟起效。维持1～3小时。用法用量,外用表面麻醉。0.2%~0.5%溶液或乳膏。性交前5～10分钟。在龟头涂抹本品适量。范围不可超过冠状沟线。
二、适应症地卡因软膏传统用于黏膜表面麻醉、硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉;用于眼科、口腔科、耳鼻喉科等表面麻醉。男科对症治疗早泄。可降低阴茎头部感觉神经的敏感性。达到推迟射精的目的
临床亦可选用1%～2%盐酸地卡因溶液外用。效果大致相同。地卡因软膏是处方药,由于其特殊性,药店不能出售。
三、地卡因软膏的用法
房事前30-60分钟,洗净性器官,擦干水滴,取半个黄豆大小用量用清洁手指或者棉签均匀涂抹于阴茎、龟头和冠沟部位(勿触及尿道口),轻轻按摩一分钟让药份吸收,至白色药膏肉眼不可见后等待吸收时间为20-30分钟,洁辟者可宜涂药20-30分钟后用清水洗净,各种性式均延长不泄。本品低毒无副作用,需较早前涂药,否则效果不明显。药效保持约三小时,初用者先少后多,后期按个人需求增减份量。
四、地卡因喷剂副作用不要使用含有酒精、辣椒等成分的延时喷剂,这些成分容易导致烧灼感的产生,影响快感。建议使用中药成分的延时喷剂,较之西药,中药类延时喷剂起效虽慢了一筹(一般需要30分钟起效),但其温和降敏的方式,减少了麻木感的发生概率,能让男性尽情享受爱的欢愉。
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人类的身体有的时候会产生一些疼痛感，这时候如果无法忍受的话，可以通过服用一些治疗药物来缓解。比如去痛片就是很常见的止痛药，但这类药物千万不要吃太多，更不能有所依赖，否则身体健康就会受到其影响。临床上，双氯芬酸钠利多卡因针的使用率也比较高，那么双氯芬酸钠利多卡因针到底是治疗什么病的呢?
注射用双氯芬酸钠利多卡因，本品为镇痛药，主要用于下列疾病引起的疼痛。肌肉、关节、关节囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎症，关节变性和关节外风湿病等引起的疼痛。如慢性风湿性关节炎、关节炎、关节病的椎骨脱位，关节粘连性脊椎炎，软组织风湿、滑囊炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神经痛，颈椎综合征和某些神经炎，神经疼痛的病例。急性痛风发作。非风湿炎症的疼痛。
成份
复方制剂，其组分为双氯芬酸钠与盐酸利多卡因。
性状
本品为白色或类白色冻干块状物。
适应症
本品为镇痛药，主要用于下列疾病引起的疼痛。肌肉、关节、关节囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎症，关节变性和关节外风湿病等引起的疼痛。如慢性风湿性关节炎、关节炎、关节病的椎骨脱位，关节粘连性脊椎炎，软组织风湿、滑囊炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神经痛，颈椎综合征和某些神经炎，神经疼痛的病例。急性痛风发作。非风湿炎症的疼痛。
规格
双氯芬酸钠75mg与利多卡因20mg
用法用量
使用前加入注射用水溶解，成人通常每日一次，每次一支，在臀部上限肌注，严重疼痛者可每天注射两次，间隔为几小时，变换注射部位给药。严重的疼痛减退后应改为口服止痛药。
不良反应
本品最常见的临床副反应为胃肠道不适、上腹部痛、呃逆作呕、腹泻、头昏眼花或头痛。但这些副作用一般轻微并通常几天后恢复正常。过敏反应如皮肤出疹、搔痒、哮喘发作和水肿倾向可能发生。
禁忌
1.妊娠及哺乳期妇女;
2.对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎药物过敏(如哮喘发作、皮肤反应、急性鼻炎)的患者;3.严重肝脏疾患和造血功能紊乱的病人;
4.对局部麻醉药过敏者;
5.心源性休克、永久性心脏内传导紊乱以及严重神经精神病史的患者。
利多卡因是麻醉剂，盐酸利多卡因凝胶在临床上为局麻药，局部用药可减轻用药部位的痛感，常用于腹腔检查或腹腔手术，多用于表面麻醉。盐酸利多卡因凝胶为处方药，应该在医师的指导下购买和使用。接下来我们就具体的了解一下盐酸利多卡，因凝胶的具体用法和应用注意事项。
[功能主治]
本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。
[用法用量]
轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。先用少量凝胶涂于尿道外口，约1分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。男性病人同时按摩尿道球部3～5分钟后再次注入。
使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜下的活检、插管、取异物，激光、电灼及碎石治疗术等为20ml。男性：尿道扩张术、留置导尿术及拔除导尿管术等一般用量为10～15ml。
[剂 型]
凝胶剂
[不良反应]
(1)本品偶可引起高敏反应和过敏反应。
(2)对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛。
(3)本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。
(4)血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
[注意事项]
1．血压过高者，腔道外伤者慎用。
2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。
[药品相互作用]
本品如被吸收后可与下列药物产生相互作用：(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；(2)巴比妥类药物可促进利多在卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏；(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度；(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降；(5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。
我们都知道很多患者在要进行手术之前，都是会给患者进行麻醉的，麻醉分为全麻和半麻，它主要是用来减轻人体的疼痛感的，麻醉药的主要成分就是罗哌卡因，这种药物主要是白色状的粉末，医生在给患者注射之前都是要稀释的，但罗哌卡因若是用过量人就会长期处于麻醉状态醒不过来，那么罗哌卡因的最大剂量是多少呢？
本品主要成份为：盐酸罗哌卡因
化学名称为：(S)-N(2，6-二甲苯基)-1-丙基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物
性状:本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
规格:75mg(以C17H26N2O·HCl计)
用法用量:盐酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。用氯化钠注射液按所需给药浓度溶解后使用。
常用麻醉的参考剂量见下表，或遵医嘱。
一般情况，外科麻醉（如硬膜外用药）需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药（如硬膜外用药）控制急性疼痛），建议使用较低的浓度和剂量。
注射用盐酸罗哌卡因的推荐剂量（见下表）（根据本品动物试验结果，本品的用药浓度不宜超过7.5mg/ml）
注射用盐酸罗哌卡因的推荐剂量
浓度（mg/ml） 容量（ml） 总剂量（mg） 起效时间（分） 持续时间（小时）
外科手术麻醉
腰椎硬膜外给药
外科手术 7.5 15~25 113~188
10~20 3~5
剖腹手术 7.5 15~20 113~150
10~20 3~5
胸椎硬膜外给药
术后镇痛 7.5 5~15 38~113
10~20 n/a
区域阻滞(例如末梢
神经阻滞和浸润麻醉) 7.5 1~30
7.5~225 1~15 2~6
急性疼痛控制
腰椎硬膜外给药
单次给药量 2.0 10~20 20~40
10~15 0.5~1.5
追加剂量(足量) 2.0 10~15 20~30
(如分娩镇痛) (最小间隔30分钟)
腰椎硬膜外给药
持续滴注(如分娩镇
痛和术后镇痛) 2.0 6~14ml/h
12~28mg/h n/a n/a
胸椎硬膜外给药
持续滴注(如术后镇痛) 2.0 4~8ml/h 8~16mg/h n/a n/a
区域阻滞(如末梢神
经阻滞和浸润麻醉) 2.0 1~100
2~200 1~5 2~6
上表中的剂量对提供有效的麻醉是必要的，可以作为用于成人的指导剂量。起效时间和持续时间会有个体差异。以上数据反映了所需平均剂量的预计范围。有关其他局麻技术，应参考标准教科书。
在注射前以及注射期间，应仔细回吸以防止血管内注射。当需要大剂量注射时，如硬膜外麻醉，建议使用3—5ml试验剂量的含有肾上腺素的利多卡因（2%赛罗卡因）。如误静脉内注射可引起短暂的心率加快，或误蛛网膜下腔注射可出现脊髓麻醉。在注入标准剂量前及注入中需反复回吸并注意缓慢注射或逐渐增加注射速度（25—50mg/min），同时密切观察病人的生命指征并持续与病人交谈。如出现中毒症状，应立即停止注射。
对术后疼痛的治疗，建议采用以下技术：如果术前已经放置硬膜外导管，可经此管给予本品7.5mg/ml实施硬膜外注射。术后用2mg/ml盐酸罗哌卡因维持镇痛。对大多数中度至重度的术后疼痛，临床研究表明每小时6-10ml(12-20mg)的输液速度，能够提供有效镇痛，只伴有轻微而非进行性的运动神经阻滞。采用这一技术后，对阿片类药物的需求明显下降。临床研究还表明，对于需用较高剂量的病人，每小时12-14ml(24-28mg)的输液速度也能较好地耐受。
7.5mg/ml以上的浓度未曾有用于剖腹产术的记录。
临床经验表明盐酸罗哌卡因注射液硬膜外输入长达24小时是可行的。
在生活中有很多高血压，糖尿病患者，特别是一些中老年人群中，这两种病的发病率是最高的，也是最不好治疗，一般高血压，糖尿病患者都需要长期吃药，物控制自己的血压和血糖，不能够随心所欲的吃自己喜欢吃食物，其实患者还可以喝一些代茶饮，例如用南非叶泡水喝，就能够降血压，那么南非叶主治什么病呢?
1临床应用：高血压、糖尿病等
临床上，有用南非叶来调理高血压、糖尿病、尿酸和胆固醇。
即用南非叶叶子，3至5片冲泡或煲成水饮用，服用后在短期内可看到效果。
例如高血压者服用短时间后，人会觉得比较轻松。病情严重者可连续喝8至10天，一旦病情改善，就要改为每周1至2次。
2治疗腹泻、咳嗽、胃痛等
南非叶的水煎剂可以治疗发热、疟疾、腹泻、痢疾、肝炎、疥疮、咳嗽、头痛和胃痛等疾病，具有抗氧化性、保肝、促胃酸分泌、降血脂、抗疟原虫和抗癌作用。
3抗癌防癌
南非叶富含抗氧化剂，而抗氧化剂具有抵抗自由基(俗称氧化剂或恶性细胞，即“癌”)的攻击、防止细胞氧化的功用。
也就是说，如果有“敌人”想攻击身体细胞，抗氧化剂会先替身体挨这一刀，以达到保护身体的作用，所以有抗癌功效。
注意事项：南非叶作为保健用途，由于是味苦性凉，故身体虚弱、胃寒、低血压、手脚麻痹、贫血、骨瘦如柴和经常头晕者慎服，或从小剂量服起加观察。
孕妇、月事期间禁服。
南非叶经过高温烹煮后，抗氧化剂就会削减，因此生吃的效果最好。
4南非叶的吃法
1、两片南非叶加一个青苹果(红苹果效果不比青苹果好)一起搅成果汁喝。
这种吃法治癌效果最佳。
2、两片面包涂上喜爱的果酱，中间再夹一片南非叶。
3、南非叶洗干净后折叠成一小团即入口咀嚼，凉开水冲服即可，但须能耐其苦涩味;不过只要掌握舌头味觉的分布，着适当的位置咀嚼后再用凉开水吞服也不觉得苦了。
4、晒干南非叶，当茶泡来喝，老少皆宜。
5、拿数叶的新鲜南非叶用沸水浸泡片刻即成。
建议：生吃南非叶时，建议叶子在摘下来五分钟内吃下，防止抗氧化剂缓慢流失。
一般人每天吃一至两片南非叶已经足够，过量对肾可能带来负荷。
利多卡因针有什么副作用
1、利多卡因针有什么副作用
轻度毒性反应,患者常有嗜睡、眩晕、多语、唇舌麻木、寒战、耳鸣、定向障碍等症状,这时如果药物已停止吸收,一般在短时间内症状能自行消失。如继续发展,则可神志丧失,相继出现面部和四肢的肌肉震颤,继而发生抽搐或惊厥。对心血管系统的作用主要是心肌、传导系统和外周血管平滑肌的抑制,使心肌收缩力减弱,心排出量减少,血压下降。严重时外周血管广泛扩张,房室传导阻滞,心率缓慢,甚至心搏骤停。
2、利多卡因针的药理毒理
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
3、利多卡因针的药代动力学
口服生物利用度低,经肝脏首次通过效应即锐减。肌注后吸收完全。吸收后迅速分布入心、脑、肾及其他血运丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。蛋白结合率约51%。吸烟者结合率可比不吸烟者高些。利多卡因的局麻效能与持续时间均较普鲁卡因强,但毒性也较大。在肝内代谢的去乙基代谢产物(单乙基甘氨酰胺二甲苯),仍具有局麻性能,毒性加大,再经酰胺酶进一步降解随尿排出,用量的 10%则以原形排出。
利多卡因针配伍禁忌有哪些呢
1、抗凝血药:临床研究表明,双氯芬酸不会影响抗凝血药的作用,但出于谨慎,当抗凝血药与双氯芬酸联用时,建议使用实验室指标对照用以检测所希望达到的抗凝血效果。像其他非甾体类抗炎药物一样,大剂量的双氯芬酸(200mg)短期内对血不板的凝集有可逆抑制作用。
2、治疗糖尿病药物:已有的临床研究显示,以氯芬酸可与口服治疗糖尿病药物联合使用,而不影响治疗糖尿病药物的治疗作用。然而,也有一些人案报道当使用了双氯芬酸后,出现了低血糖和高血糖现象,因此在与双氯芬酸联合使用时。应据病情调整治疗糖尿病药物的药剂量。
3、甲氨蝶呤:在使用甲氨蝶呤的前后24小时内,使用非甾体类抗炎药物应十分谨慎,因为在此期间,甲氨蝶呤的血药浓度会升高,其毒性也会增加。
利多卡因针的注意事项有哪些
1、对本品过敏、充血性心衰、严重心肌受损、心动过缓、预激综合征、肝肾功能障碍患者、二及三度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克患者禁用。孕妇、乳母慎用。心、肝功能不全者,应适当减量。新生儿用药易引起中毒。早产儿半衰期约3.6小时,较正常婴儿长1.8小时。老年人应根据耐受程度和需要而调整用量,大于70岁患者剂量应减半。
2、静注限用于抗心律失常。对动脉硬化、血管痉挛、糖尿病患者与手指(趾)的麻醉,不宜加用血管收缩剂(如盐酸肾上腺素)。用药期间应随时检查血压、心电图及血清电解质。长期用药时应监测血药浓度。利多卡因是一种局麻药,也可用于室性心律失常的急症治疗。近年来,随着人们对利多卡因的深入研究,发现它在治疗其它疾病的方面也显示出较好的效果。
利多卡因是一种处方药，在医学上有着广泛的使用，比如针对大家熟知的急性心肌梗塞，利多卡因这种药就有辅助治疗的作用，除此之外，在做一些外科手术的时候，医生也会提前给患者吃这种药，能够预防心律失常，另外这种药也可以治疗癫痫，下面详细介绍这种药的用法用量。
第一、成人常用量：
①肌内注射，一次按体重4.3mg/kg，60～90分钟后可重复一次；
②静脉注射，按体重1mg/kg（一般用50～100mg）作为首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后再重复注射1～2次，一小时内最大量不超过300mg；
③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度静滴维持；或以每分钟按体重0.015～0.03mg/kg速度静脉滴注。
老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5～1mg静滴。
极量：肌内或静脉注射1小时内最大负荷量按体重4.5mg/kg（或300mg）。最大维持量为每分钟4mg。
对于盐酸利多卡因注射液（1）5ml：100mg（2）20ml：400mg。
第二、成人常用量
①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以200mg（1.0%）为限；用于外科止痛可酌增至200—250mg（1.0—1.5%）。
②硬脊膜外阻滞，胸腰段，250～300mg（1.5～2.0%）。
③浸润局麻或静注区域阻滞，50～200mg（0.25～0.5%）。
④外周神经阻滞，臂丛（单侧）250～300mg（1.5%）；牙科，20～100mg（2.0%）；肋间神经（每支），30mg（1.0%）；宫颈旁浸润，左右侧各100mg（0.5～1.0%）；椎旁脊神经阻滞（每支），20～50mg（1.0%）；yin部神经，左右侧各100mg（0.5～1.0%）。
⑤交感神经节阻滞，颈星状神经50mg（1.0%），腰50～100mg（1.0%）。
⑥一次限量，一般不要超过200mg（4.0mg/kg），药液中加用肾上腺素用量可增至200～250mg（6.0mg/kg）。静注区域阻滞，极量4mg/kg。治疗用药静注，第一次初量1mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限。反复多次给药，相距间隔时间不得短于60分钟。
第三、外用给药
外用给药的剂型及用法与用量：
1、软膏剂5%，牙科可涂于口腔内吹干的粘膜表面；2.5%的软膏供皮肤外用，治疗瘙痒。
2、冻胶剂2%，成人常用采涂抹于食管、咽喉、气管或尿道等导管的外壁；妇女做阴道检查时可用棉花签沾5～7ml涂于局部；尿道扩张术或膀胱镜检查时用量可达400mg。24小时处方以600mg为限。
3、漱口液2%，用于口腔病，成人每次用15ml，漱后吐出，每3小时一次；用于咽痛，需要时可吞咽，处方24小时以8次的用量为限，即2.4g，小儿酌减。
4、外用液4%，一般在作胃镜前直接涂抹或喷雾于咽喉或口腔粘膜表面，偶作鼻腔填塞，每次24小时处方不得超过3.0mg/kg，小儿慎用。
5、气雾剂或喷雾剂2—4%，可供作内窥镜用，每次10～30ml，处方限量3.0mg/kg。
阻滞麻醉，1～2%溶液，一次不超过0.4g；表面麻醉，1～2%溶液，喷雾或蘸药贴敷，一次不超过0.25g；浸润麻醉，1～2%溶液，每小时不超过0.4g；治心律失常，一次静注1～3mg/kg，如无效，10～15分钟后同量再注一次.同时取100mg加于5～10%葡萄糖液100～200ml内作静滴，一次治疗总量4～6mg/kg。
目前麻醉的药物也起到很重要的作用，比如盐酸布比卡因注射液，用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞等，为手术病人减少疼痛感觉，减少痛苦，也避免病人造成心理阴影，减轻害怕，紧张的情绪，放松心情，可以更好的配合医生做相关治疗，对于病人及医生来说都很重要，接下来为大家详细介绍布比卡因这个药物。
药品名称
盐酸布比卡因注射液
药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类
局部麻醉药
成份
本品主要成分为盐酸布比卡因，化学名称：1-丁基-N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。辅料为氯化钠、氢氧化钠、注射用水。
结构式：
分子式：C18H28N2O·HCl·H2O
分子量：342.91
性状
本品为无色或几乎无色的澄清液体。
适应症
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
规格
5ml：37.5mg
用法用量
(1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20-30ml或0.375%溶液，20ml(50-75mg)；
(2)骶管阻滞，0.25%溶液，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%溶液，15-20ml(75-100mg)；
(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。
(4)局部浸润，总用量一般以175-200mg(0.25%，70-80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg；
(5)交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%，20-50ml)；
(6)蛛网膜下隙阻滞，常用量5-15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。
不良反应
(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等，如出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。
(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
禁忌
本品过敏者禁用。
注意事项
(1)本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/S=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。
(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
儿童用药
12岁以下小儿慎用。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
药物相互作用
与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。
药物过量
使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。
药理毒理
为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。
药代动力学
一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
玻璃安瓿5支装
有效期
24个月
青霉素是医学上比较常见的一种药物，青霉素是属于一种抗菌消炎类药物，主要治疗一些人体炎症所引起的身体疾病，例如咽喉炎，或者是肺炎、身体出现病毒感染感冒等，而青霉素也分为很多种，青霉素v钾片也是比较常见的一种，可以有效治疗螺旋体感染的情况。
青霉素主治什么疾病?
青霉素V钾片适用于青霉素敏感菌株所致的轻·中度感染，包括链球菌所致的扁桃体炎， 咽喉炎 ，猩红热，丹毒等 肺炎 球菌所致的 支气管炎 ，肺炎，中耳炎，鼻窦炎及敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染等。青霉素V钾片也可用于螺旋体感染和作为风湿热复发，和感染性心内膜炎的预防用药。
喉咙发炎，咽喉肿痛时可以使用口服青霉素进行治疗的。青霉素是一种毒副作用比较小的抗生素，以用于治疗上回道感染，肺炎，肺结核，脑膜炎，心内膜炎，白喉炭疽等病。但是需要知道的是，如果患者是过敏体质或者对青霉素过敏的人是不能够使用的。使用青霉素之前，必须要做一个皮试，避免引起过敏的情况。
青霉素属于β-内酰胺族抗生素，其疗效显著、应用广泛。但青霉素易导致药物不良反应，人群中有1%～10%对青霉素过敏，任何年龄、剂型、剂量和给药途径，均可发生过敏反应，严重的过敏性休克可以危及生命。
青霉素可以降解为大约10种，可与蛋白质结合的降解产物，其中最常见者为苄基青霉噻唑基(benzyl penicilloyl，简称BpO基)，其他部分简称小部抗原决定基混合物(简称MDM)。MDM虽然只占5%，但严重的速发型变态反应多与此有关。半抗原与抗体多价结合后发生桥联反应，使肥大细胞或嗜碱性粒细胞脱颗粒，释放组胺、激肽等化学介质，导致速发型变态反应。
青霉素与头孢菌素都含有β-内酰胺环，可以发生交叉过敏反应。青霉素制剂也会含有来自培养基中的蛋白质或其聚合物，都可以作为变应原而引起变态反应，合成的青霉素不会发生此类过敏反应。
各种青霉素之间(包括青霉素、氨苄西林、甲氧西林、苯唑西林、苄星青霉素及其他半合成类似物)都有6-氨基青霉烷酸构造，降解后都可以产生青霉噻唑基(penicilloyl)，可以发生交叉过敏反应。对一种青霉素过敏后，应改用其他抗生素代替，不应再用青霉素类。
就诊科室
变态反应科、皮肤科
多发群体
过敏体质者
常见症状
荨麻疹、血管性水肿、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎、哮喘及喉头水肿等
传染性
无
病因
青霉素是一种半抗原，进入人体后与组织蛋白质结合形成全抗原。对于过敏体质的患者，青霉素进入机体后形成的全抗原可使淋巴细胞产生特异性抗体lgE，lgE可黏附在鼻、咽、声带、支气管黏膜上，使机体呈过敏状态。当患者再次口服或注射，甚至外用青霉素时，新的抗原即与特异性抗体lgE相结合而发生作用，导致机体发生Ⅰ型变态反应，患者血液中出现大量的组织胺、缓激肽等致敏物质，作用于效应器官，引起毛细血管扩张和通透性增高、血管平滑肌舒张、血管床容积增大，即刻出现各种症状。
临床表现
青霉素引起的过敏反应也分为4型。Ⅰ型反应又称速发型反应，与青霉素降解产物特异性IgE有关，表现为过敏症、荨麻疹、血管性水肿、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎、哮喘及喉头水肿等。其中过敏性休克最为严重，有时患者接触少量皮试液即可迅速发生，病死率为10%～20%。
Ⅱ型反应由特异性IgG、IgM介导，使用大剂量青霉素后可以发生溶血性贫血。Ⅲ型反应与BpO特异性抗体有关，青霉素(特别是长效青霉素)治疗中出现的血清病样综合征，表现为荨麻疹或其他类型皮疹、发热、关节痛与全身淋巴结肿大。Ⅳ型反应表现为接触性皮炎(目前不再外用，已少见)。而氨苄西林引起的药物不良反应机制则非变态反应，表现为发疹型药疹，发生率约为10%。
饮食养生
运动养生
