专注达副作用
“善养生者慎起居，节饮食，导引关节，吐故纳新。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，不注意平日的养生，好比千里之堤，溃于蚁穴。您对中医养生是如何看待的呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“专注达副作用”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
专注达属于是一种处方药，也就是只要医生给开了处方才能在药房中购买的，专注达主要是用于治疗多动症这种疾病的，在使用专注达进行治疗的时候要在医生的指导下进行，并且对其服用的计量也要严格控制，患者不可以自己随意的增加或者减少药量，对于服药后可能会出现副作用要注意观察。
专注达副作用
过量的症状和体征主要来自于中枢神经过度兴奋和过度的拟交感神经作用，包括:呕吐、激越、震颤、反射亢进、肌肉抽动、惊厥(可能导致昏迷)、欣快、混乱、幻觉、谵语、出汗、面部潮红、头痛、高热、心动过速、心悸、心律失常、高血压、散瞳症以及粘膜干燥。
专注达适应症
本品用于治疗注意缺陷多动障碍。
在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。
当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的、教育的和社会的)。应根据DSM-IV标准或者ICD-10的规定.并基于患者的病史和分析做出诊断。
是否使用本品治疗需依据对每名患者症状严重性的全面评估，并非所有患注意缺陷多动障碍的患者均适用本品治疗。对于那些继发于环境因素和/或其它原发精神疾患(包括精神病)的注意缺陷多动障碍患者不建议使用兴奋剂。应进行适当的教育，以及精神和心理上的调解。
用法用量
本品不可用于6岁以下儿童。
用法：口服。
用量：每日1次。
本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。
本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。
本品可于餐前或餐后服用。
剂量可根据患者个体需要及疗效而定。
每次可增加剂量18mg，直至最高剂量为54mg(每日1次、晨服)。通常约每周调整剂量1次。
ys630.COm精选阅读
尼福达这种药还有另一个名称，那就是硝苯地平缓释片，这种药的主要作用是治疗心绞痛，很多有心绞痛的患者就会常备这种药，一旦病情发作的时候，可以马上吃药进行缓解，除此之外，身体经常出现高血压的人，这种药也有降压的作用，那么经常使用尼福达会有什么副作用呢？
尼福达的长时间服用的副作用主要有什么？
尼福达是毒副作用最小的降压药。可长期使用几十年，高血压病人最好不要随意改变和暂停使用药物，会引起反跳，严重的会危及生命。
指导意见：
建议按时服药降压药物进行治疗，期间注意适当的休息，不要过于劳累，同时注意保持心情舒畅。
这种情况的话任何药物都是都副作用的情况的，需要权衡利弊的。
指导意见：
一般来说，适当的血压一定要控制比较理想，如果比较好的话副作用比较小的，不用太紧张的。
根据您提供的情况分析，是有高血压病史，平时吃尼福达，降压治疗。
指导意见：
，任意降压药都有副作用，如果副作用不影响正常生活。可以一直吃一种药。如果出现了，副作用很重，就得换降压药了
尼福达常见副作用包括，脸红，头痛，胸闷等症状，也可以出现肝脏损伤。腹痛。恶心。牙龈增厚，高血糖等。
指导意见：
降压药的副作用，可以参考说明书。一般出现副作用和个人体质有关。如果出现不适症状，可以考虑是否换药。使用降压药需要根据血压高度，心脏状态等选择、不能只是看副作用。
尼福达降压药就是硝本地平控释片。
指导意见：
尼福达是一中可以长期服用的降压药，任何药物都有一定的副作用的，不良反映有心率增快、面部潮红、头痛、下肢水肿、食欲不振等，如有不适及时就医。
很多人不知道卡宾达这种树，这种树主要生长在安哥拉，卡宾达树的皮具有药用功效，最主要的作用是帮助提高男性性功能，所以这种树皮成为了一种壮阳药，能够刺激男性的性欲，让男性的阴茎很好的勃起，所以对于肾功能衰竭的人提高性功能很有效果，那么经常使用这种药会有副作用吗？
卡宾达树皮服用后有什么副作用？
一般的是没有副作用的，可以起到一定的保健作用，但是不能建议经常地服用，适量的服用就可以的。
卡宾达树皮所以闻名遐迩是因为它具有强大的提高性功能的效果。作为一种强力的春药能解决阳痿和性冷淡的问题；它刺激性欲，专门对付性无力和性虚弱。
意见建议：卡宾达树皮直接作用于男性脑下垂体，激发自体荷尔蒙分泌。全面改善男人的各种生理功能。通过缓解体力疲劳，减轻生活的焦虑和压力，增加身体能量，使日常生活能集中更多的能量，确保您事业的成功和生活的完美；通过缓解体力疲劳提高身体免疫能力，不光是即时兴奋，对性无力也有一定治疗效果。
一般这种情况可能有多种原因导致，如不合理的饮食，神经性病变，伴有自主植物神经紊乱，心里情绪变化都有一定的原因，综合考虑一下。
意见建议：，一般如自主植物神经紊乱，如交感神经过度活跃可能会导致排汗增多，当然只是猜测，当然建议可以去医院进一步检查治疗一下比较合理。此外考虑是否伴有其他肠胃不适症状。
如果以前从没有这个症状就是喝酒后出现的这个应该是对这个东西过敏，所以以后尽量避免解除。
意见建议：目前这个间断有血压升高，心率偏快情况需要弄清楚有没有本身就存在高血压，建议查个动态心电图及动态血压监测，不要着急吃药这个没有弄清楚是没法对症治疗的。
吲达帕胺片属于磺胺类药物，主要用于降压，长期服用吲达帕胺片的副作用不是很大，但是其副作用还是存在的，主要对于肝脏的影响较大，因此如果患有肝病是禁止服用该药物的。另外，血糖高、痛风的病人也不能服用吲达帕胺片。该药物的不良反应主要体现在消化系统、心血管系统、神经系统、代谢和皮肤方面。
一、吲达帕胺片功效
吲达帕胺片是一种西药制剂，主要成分是吲达帕胺，临床用于治疗高血压。高血压是常见的慢性病，也是心脑血管病主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。高血压是可以预防和控制的疾病，降低高血压患者的血压水平，可明显减少脑卒中及心脏病事件，显着改善患者的生存质量，有效降低疾病负担。
吲达帕胺通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，不过，它是一种常见的利尿剂降压药物。
二、吲达帕胺片的副作用
服用吲达帕胺片应当注意这些不良反应的发生：不良反应比较轻而短暂，呈剂量相关。较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒等。
吲达帕胺片可以长期服用。但是常年服用吲达帕胺片，患者易出现水电解质混乱，低钾，患者会出现四肢乏力，眩晕等不适，因此，我们建议在长期服用这个药物时，经常复查水电解质指标，及时调整纠正，平时注意多吃些香蕉，病情变化注意随访。
三、注意事项
1、禁忌症 (1)严重肾功能不全。(2)肝性脑病或严重肝功能不全。(3)低钾血症。(4)对本药及磺胺类药过敏(国外资料)。
2、慎用 (1)糖尿病。(2)肝功能不全。(3)痛风或高尿酸血症。(4)老年人。(5)电解质紊乱(如低钠、高钙血症)(国外资料)。(6)系统性红斑狼疮(国外资料)。
3、药物对儿童的影响 尚缺乏研究。
4、药物对老人的影响 老人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本药时须注意。
5、药物对妊娠的影响 动物研究未发现问题，尚缺乏人体研究。
6、药物对哺乳的影响 本药是否排入乳汁尚不清楚，但人体应用尚未发现问题。
7、药物对检验值或诊断的影响 (1)应用本药时血浆肾素活性、尿酸可增高，但后者常在正常范围内。(2)血清钙、蛋白结合碘、血钾、血钠可降低，但后二者的变化常在正常范围内。(3)本药可使运动员兴奋剂检查试验呈阳性反应。
8、用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应定期检测血糖、尿素氮、尿酸、血压与血电解质。
阿苯达唑这种药物大多数人都不算是那么清楚的，这样的话就非常容易导致在使用的时候对于药物的知识了解的不是那么充足，而且这算是一种新药，作为药物来说肯定是多多少少会存在一些副作用的，只不过这种药物的副作用还是比较少的，所以说大多数的患者在使用之后都不会出现比较明显的副作用，而且见效还是非常快的。
药理毒理
阿苯达唑系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似，本品还可引起虫体肠细胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。本品有完全杀死钩虫卵和鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外，对绦虫及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。
毒理试验表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本药对雄小白鼠的生殖功能无影响，对雌小白鼠也无致畸胎作用，在雌大白鼠和雌兔，应用较大剂量（30mg/kg/日）时，可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。
适用范围
本品为高效广谱驱虫新药，系苯骈咪唑类药物中驱虫谱较广，杀虫作用最强的一种。对线虫、血吸虫、绦虫均有高度活性，而且对虫卵发育具有显著抑制作用。阿苯达唑是治疗寄生虫的，但对昆虫是无效的。
早泄是指性交时阴茎能勃起，但对射精失去控制能力，阴茎插入阴道前或刚插入即射精。早泄是一种男性性功能障碍，早泄的原因有很多，早期一般认为大多是由心理因素引起的，今年来临床发现，早泄，与阴茎炎，前列腺炎等疾病也有关系。治疗早泄应根据其发病原因，选择合适的治疗方法，合理用药。盐酸达泊西汀片是治疗男性早泄的有效药物，那么服用盐酸达泊西汀片有什么副作用和注意事项呢？
不良反应]
达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心，不过这些副作用都是暂时的，很快会消失。高血压、心脏患者可服用。
[注意事项]
一般注意事项
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。
建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用，原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。
服用精神管制药品（IncreationalDrug）
建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品，如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常，高热，5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品，像麻醉品和苯二氮卓类，可能会加重嗜睡和头晕。
酒精
本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用，也可能加重神经心血管不良反应（如晕厥），因此也会增加意外伤害的风险；因此，建议患者在服用本品时要避免服用酒精。
晕厥
使用本品可能会引起晕厥或头晕。
在本品临床研发项目中晕厥（以意识丧失为特点）的发生率随研究人群的不同而不同，在安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.06%（30mg）至0.23%（60mg），在非早泄健康受试者的Ⅰ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.64%（包括所有剂量）。
可能的前驱症状如恶心、头晕和发汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中，接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%，头晕为5.8%，出汗为0.8%。在3期临床试验研究中，接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%，头晕为11.7%，出汗为1.5%。另外，在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明，晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。
在临床试验中观察到的晕厥（以意识丧失为特点）病例，在病因上均被认为是血管迷走神经反射，大部分病例发生在给药后3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内，常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥（伴有或不伴有前驱症状）。处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征，以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状，应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失，同时，应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统（S）作用出现时可能会导致损伤的情况之下，包括驾驶或操作危险的机器。
服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件（如晕厥），从而增加意外伤害的风险。因此，建议患者不要服用本品时同时服用酒精。
有心血管危险因素的患者
有潜在的心血管疾病的受试者没有参加Ⅲ期临床试验。有潜在器质性心血管疾病（例如有记录的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病）的患者其发生由晕厥（心源性晕厥及其他原因的晕厥）导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明，这种风险的增加是否能够发展到患有基础疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险上。
直立性低血压
临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者，如果出现了可能的前驱症状（例如站起后不久出现头昏目眩），应当立即躺下使头部低于身体其他部位，或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者，长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外，为正在服用具有血管扩张作用的药物（例如α-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶（pDE5抑制剂））的患者开本品处方时应当谨慎，原因是可能会降低立位耐力。
中度细胞色素p4503A4抑制剂
同时服用中度细胞色素p4503A4抑制剂，像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓，本品服用剂量仅限于30mg，并且建议慎用。
强细胞色素p4502D6抑制剂
同时服用强细胞色素p4502D6抑制剂或已知细胞色素p4502D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎，因为这样可能会导致暴露量增加，最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。
自杀/自杀思维
在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现，与安慰剂相比，抗抑郁药（包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中，未出现明确的急救处理的自杀行为。
躁狂
本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者，同时，出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。
癫痫
由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值，出现癫痫发作的任何患者均应停用本品，同时，患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。
在儿童和18岁以下青少年中的使用
本品不应用于18岁以下人群。
合并抑郁及精神疾病
有抑郁症状和体征的男性，在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱，不得用于男性精神疾病（例如精神分裂症）患者，或者精神疾病合并抑郁的患者，原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果，或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉，如果抑郁体征和症状加重，应该停止服用本品。
出血
已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎，尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物（例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类，乙酰水杨酸，非甾体类抗炎药[NSAID]，抗血小板药）或抗凝药（例如华法林）的患者，以及有出血或凝血障碍病史的患者。
肾脏损伤
不推荐本品用于严重肾脏损伤的患者，轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用本品。
停药效应
已报道，突然停止长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状：焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常（即感觉错乱，例如电休克知觉）、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。
然而，一项在患有早泄的受试者中进行的、旨在评价本品60mg每天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验未发现有停药综合征，仅有的戒断症状的证据是，在每日一次本品治疗后转而接受安慰剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的发生率轻度增加。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的结果，该试验包括一个24周的30及60mg、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。
眼部疾病
和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，本品的使用和一些眼部反应有关联，例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。
请置于儿童不易拿到处。
是药三分毒，很多人在用药治疗疾病期间，也都会担心害怕药物的副作用，大部分的药物是有一定的副作用的，不过副作用有大也有小。接下来为大家详细介绍一下达喜铝碳酸镁片这个药物，这是可用于治疗多种胃部疾病，例如胃痛、胃灼烧、酸性嗳气、饱胀等，还可预防非甾体类药物的胃粘膜损伤，那么达喜铝碳酸镁片有什么副作用呢？接下来就为大家做详细介绍，充分了解铝碳酸镁片的副作用。
铝碳酸镁片的副作用有：
1.偶见便秘、稀便、口干和食欲缺乏。
2.大剂量服用可导致软糊状梗、大便次数增多/腹泻和呕吐。
3.过敏反应。
因此如果要避免铝碳酸镁片的副作用的话，其中一个重要的原则就是要严格按照铝碳酸镁片的用法用量服用：除非另有医嘱，成人在饭后1-2小时，睡前或胃部不适时嚼服1-2片。推荐服法：一次1-2片，一日3-4次，嚼服。治疗胃和十二指肠溃疡时，一次2片，一日4次，嚼服。在症状缓解后，至少维持4周。
相对来说，达喜铝碳酸镁片的副作用对我体病情不会造成严重且长久的影响，一般停药后可恢复。
此外，我们还应铝碳酸镁片的注意事项：
1.肾功能不全者(肌酐清除率为30-80ml/min)、高镁血症、高钙血症者及严重心功能不全者慎用。
2.孕妇如使用后发生腹泻、易增加流产、早产的风险。妊娠期头3个月慎用。妊娠3个月以上应咨询医生。
达喜 铝碳酸镁片
铝碳酸镁片的价格贵吗
3.目前尚无铝碳酸镁通过乳汁分泌的资料。哺乳期妇女应咨询医生。
4.尚无儿童用药和老年用药的安全性和有效性资料，应在医生指导下使用。
5.急腹症者应在医生指导下使用。
盐酸达泊西汀是一种治疗男性性功能障碍的疾病，一般情况下每日服用60-100mg即可，但是最高不能高于150mg。从临床效果来看，作用还是非常大的，一般不会出现异常反应，但是有些患者本身属于过敏体质，用药之后可能会出现恶心、头晕、腹泻、头疼等常见副作用。
一、适应症
盐酸达泊西汀主要适用于男性早泄及勃起功能障碍(性爱延长时间)，对双相情感障碍患者也有很好的疗效。
二、用法用量
每次60-100mg,每日，最高剂量150mg。针对早泄及勃起功能障碍患者不必每日用药;在治疗双相情感障碍(抑郁症)控制剂量，低剂量建议使用10-20mg。
三、药理毒理
达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。
四、药代动力
学用后由肠胃吸收，直接口服约20-30分钟起效;作用时间持续数十天。达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1.4-2.0h，单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng/mL，呈剂量相关性。组织分布广，神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径代谢，代谢产物多达40种左右，主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀-N氧化物。达泊西汀排泄快，单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右，其排泄分两相，初始相tl/2约为1.4h，终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度，有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性，同时不受多剂量的影响，其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明，年轻人和老年人的Cma，和AUC相似，食物可降低达泊西汀的吸收速率，其Cmax减少11%。二延长30min，但AUC不受影响。
五、不良反应
常见为恶心、腹泻、头晕和头痛。
压氏达是一种标准的处方药，这种药主要用来治疗高血压以及心绞痛，现在有高血压的人非常多，尤其是中老年人以及一些过度肥胖的人，高血压的人身体抵抗力比较差，抗病能力也比较低，压氏达就能够有效控制人的血压水平，可以预防血压过度升高，那么长期使用压氏达会有副作用吗？
压氏达副作用最严重的是什么？可以长期服用吗？
压氏达是治疗高血压及心绞痛方面的用药，抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌，可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉，减少总外周血管阻力。那么，压氏达副作用最严重的是什么，可以长期服用吗？
压氏达的通用名称是苯磺酸氨氯地平片，氨氯地平与苯磺酸结合成难溶性的盐类，在血液中主要以离子形态存在，而离子态氨氯地平不易接近钙通道，且在肝脏的生物降解慢，因而其起效较慢，作用时间较长。苯磺酸氨氯地平是一种新型的二氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用缓慢、降压平稳、长效安全，业已成为临床治疗冠心病、高血压的重要药物。
研究显示毒理作用致癌、致突变和致畸的临床试验：以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的剂量，大鼠和小鼠连续喂食氨氯地平两年，未证实有致癌性。最高剂量已达到了小鼠的最大耐受量，但大鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。因此，压氏达对肝肾无明显毒副作用。
笔者提醒，压氏达可治疗高血压和心绞痛疾病都是属于慢性心脑血管疾病，治疗过程较长，故药物也是需要有较好的耐受性。压氏达在10mg/日的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的，可以长期服用的。建议患者在服用压氏达时最好咨询医生，按照医生的建议正确的治疗。
脑梗塞不但给患者带来了严重的健康危害，而且脑梗塞多数会留下严重的后遗症，是目前致残率最好的一种疾病，给患者有家庭及社会都带来了很大的危害。依达拉奉注射液在治疗脑梗塞方面有很好的效果，依达拉奉注射液能很好的保护大脑再次受到伤害，可有效恢复脑梗导致的受损神经。
依达拉奉是一种脑保护剂，可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤，用于脑梗塞等后期症状。用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧减少。脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。但使用依达拉奉注射液也存在一些不良反应，如急性肾功能衰竭、肝功能异常、黄疸、血小板减少、弥漫性血管内凝血(DIC)等。如果出现以上的临床症状时，停止给药并进行正确处理。
药物副作用是用药者比较关注的问题，一般药品说明说都会标注出药品可能会出现的副作用。依达拉奉注射液是治疗脑梗塞的有效药，那么依达拉奉注射液的副作用有哪些呢?
依达拉奉注射液的副作用有哪些呢?
依达拉奉是一种脑保护剂，临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志,脑梗塞发病初期含量急剧减少，脑梗塞急性期患者给予依达拉奉,可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少。
依达拉奉注射液的副作用 ：
1、过敏症(0.1%~5%)：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感;
2、血细胞系统(0.1%~5%)：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少;
3、注射部位(0.1%~5%)：主要表现为注射部位皮疹、红肿等;
4、肝脏(发生率5%)：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALp升高，γ-GT升高。(发生率为0.1%~5%)：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。
5、肾脏(0.1%~5%)：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明);
6、消化系统(0.1%~5%)：嗳气。
7、其他(0.1%~5%)：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK(CpK)升高，CK(CpK)降低，血清钾下降，血清钙下降。
奈达铂副作用是比较大的，因为会产生不良反应，主要会表现在白细胞，血小板和血色素上面，会有明显的减少成分，少数患者会表现出恶心，呕吐，食欲不振的现象，消化道系统也会变得不好，严重的会出现过敏休克，肾功能异常，所以在平时要特别注意这方面的问题，要及时的小心预防。
不良反应
该品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血色素减少;其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其它不良反应虽发生率较低，但应引起关注:
⑴严重不良反应:
1)过敏性休克症状(0.1-5%):出现过敏性休克症状(潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等)，应细心观察，发现异常应立即停药并做适当的处理。
2)骨髓抑制(频度不明):表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向(0.1-5%)，应细心观察末梢血象，发现异常，应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。
3)肾功能异常(0.1-5%):出现血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒及尿酸升高等，发现异常，对于是否继续给药，应慎重检查。
4)阿-斯综合症(Adams-StokesSyndrome)发作:有报道因使用该品引起阿-斯综合症而死亡的病例
5)听觉障碍、听力低下、耳鸣(频度不明):该品可引起耳神经系统毒性反应，表现为听觉障碍、听力低下、耳鸣。用药期间应进行适当的听力检查并观察患者的状态，发现异常应停药并做适当的处理;治疗前用过其它铂类制剂的、给药前就有听力低下、肾功能低下的患者应特别注意。
6)间质性肺炎(频度不明):对于伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常的间质性肺炎患者，应细心观察，发现异常应终止给药，并给予肾上腺皮质激素等药物进行适当的处理。7)抗利尿激素分泌异常综合症(SIADH)(频度不明):表现为低钠血症，低渗透压血症，尿中钠离子排泄增加，伴有高张尿、意识障碍等，发现这些症状应终止给药，并采取限制水分摄取等适当的方法处理。
⑵其他不良反应:频度5%以上0.1-5%;种类;神经系统痉挛、头痛、手足发冷等末梢神经功;能障碍;肾脏BUN升高(11.4%)、血清肌酐清除率低血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒、下(25.3%)、β2小球蛋白升高尿酸升高、NAC升。消化系统恶心、呕吐(74.9%)、食欲不振(59.5%)、腹泻肠梗阻、腹痛、便秘、口腔炎等，循环系统心电图异常(心动过速、ST波低下)，心肌受损;呼吸系统呼吸困难;泌尿系统尿痛、排尿困难;过敏症状变态反应(湿疹、发红)、发疹等;肝脏AST(GOT)升高(11.9%)胆红素升高、AL-p上升、LDH升高、ALT(GpT)升高(12.3%)血清总蛋白减少、血清白蛋白降低电解质钠、钾、氯等电解质异常其他如脱发、全身性疲倦、发热、静脉炎、浮肿、潮红、疱疹、白细胞增多(一过性)。
禁忌
以下患者禁用:
⒈有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。
⒉对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。
⒊孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者。
饮食养生
运动养生
