托瑞米芬片的功能
饮食贵在节，读书贵在精，锻炼贵在恒，节饮食养胃，多读书养胆，喜运动延生！随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，很多人身体不好，和他们不注重养生有关系。有没有更好的方式来实现中医养生呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“托瑞米芬片的功能”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
由于目前生活压力比较大，精神过于紧张以及目前生活是环境污染比较严重，吃的东西不健康等情况，容易导致各种各样的疾病产生，所针对性的治疗药物也有很多，对于托瑞米芬片这个药，相信很多的朋友们都没有听说过，都是比较陌生的，接下来就为朋友们详细介绍这个药物的主要功能，适应症，用法用量情况。
适应症
绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。
用法用量
推荐剂量为每日1次，每次60mg(1片半)。肾功能衰竭者无须调整剂量，肝功能损伤患者慎用本品。
不良反应
常见的不良反应为面部潮红、多汗、阴道出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕及抑郁。这些不良反应通常很轻微，主要因为托瑞米芬的激素样作用。
不良反应按组织系统分组：
*不良反应按以下标准列入不同的频率窗口：
非常普遍(1/10)，普遍(1/100，11/1000，11/10000，1/1000)，非常罕有(1/10000 包括零散个别报告)
血栓栓塞事件包括深静脉栓塞及肺栓塞(详见注意事项)
用本品治疗有肝酶水平改变(转氨酶升高)及在非常罕见情形下出现较严重肝功能异常(黄疸)。
有几例报告在骨转移患者用本品治疗初期有高血钙症。
由于本品的部分类雌激素作用，子宫内膜增厚可能在治疗期间发生。子宫内膜的改变包括增生、息肉及肿瘤的风险增加。这可能是由于潜在的机制/类雌激素刺激有关(详见注意事项)。
禁忌
预先患有子宫内膜增生症或严重肝衰竭的患者禁止长期服用本品。
已知对本品过敏者禁用。
注意事项
1.骨转移患者在治疗开始时可能出现高钙血钙，对此类患者需密切监测;
2.有严重的血栓栓塞史患者一般不服用本品进行治疗;
3.目前临床上尚无系统性数据用于不稳定糖尿病、严重的体力状况改变或心衰患者;
4.对非代偿性心功能不全患者及严重心绞痛患者服用本品后需密切监测;
5.治疗前应严格检查是否与预先患有子宫内膜异常。之后最少每年进行一次妇科检查。附加子宫内膜癌风险患者，例如高血压或糖尿病患者，或肥胖体重指数(30)患者，或有用雌激素替代治疗史的患者应严密监测(参见不良反应) 。
6.运动员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品在动物试验中发现有生殖毒性。由于缺乏妊娠及哺乳期妇女服用本品的数据，故此时期妇女禁用本品。
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芬布芬片在我们的生活中还是比较常见的一种药物，有解热镇痛抗炎类的功效，属于非淄体类药物，对于止痛，消炎等症状具有很好的疗效，可以用于治疗各种原因导致的疼痛情况，对于牙痛也有快速止痛的效果，那么芬布芬片这个药物都有用于治疗什么疾病呢，接下来就为朋友们详细介绍，希望可以在日常生活中对大家有帮助。
芬布芬片
主要成分：本品主要成份为：芬布芬。
性状：本品为白色片或类白色片。
适应症/功能主治：
用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。
规格型号：0.15g*24s
用法用量：
口服 1. 成人常用量 一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。 2. 小儿常用量 尚未建立。
不良反应：本品不良反应主要为胃肠道反应，表现为胃痛、胃烧灼感、恶心，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶轻度升高等较少见。
禁忌：1.对本品过敏者禁用。 2.消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
注意事项：同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
为了尽量预防副作用，建议在服用芬布芬片之前看下该药的具体说明书。为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用。
药物相互作用：
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏： 密封，避光保存。
包装： 0.15g*24s/盒。
有效期： 36月
批准文号： 国药准字H22022853
体内出现镇痛和发热症状，往往都是由于有炎症造成的，治疗体热镇痛是刻不容缓的，但是光消炎可起不到治愈的目的。目前治疗解热镇痛的药物当中，氯芬黄敏片(瑞滨)就是最好的一种了。它对于解热镇痛抗炎的效果非常显著，是一种纯天然制剂，对人体没有任何副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：氯芬黄敏片
商品名称：氯芬黄敏片(瑞滨)
拼音全码：LvFenHuangMinpian(RuiBin)
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含双氯芬酸钠15mg、人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏25mg
【性 状】本品为薄膜衣片 除去包衣后，显浅黄色。
【适应症/功能主治】用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症
【规格型号】48s
【用法用量】口服 一次1～2片 一日3次或遵医嘱
【不良反应】用药后发生儿童血尿的病例报道较多；其次为胃不适、烧灼感；此外尚有头痛、头晕、嗜睡以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应
【禁 忌】 1 对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用 2 新生儿或早产儿禁用 3 肝肾功能不全者禁用
【注意事项】 1 本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。2 小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3 有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。4 下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5 驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。
【儿童用药】新生儿或早产儿禁用；儿童慎用。
【老年患者用药】尚不明确
【孕妇及哺乳期妇女用药】不宜服用
【药物相互作用】 1 与阿司匹林或其他水杨酸类药同用时，药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 2 本品可降低胰岛素和其他降糖药作用，使血糖升高。3 阿司匹林可降低本品的生物利用度。 4 本品可增强金刚烷胺，抗胆碱药，吩噻嗪类以及抗拟交感神经药等的作用。 5 本品和三环类抗抑郁药同时服用时，可使后者增效。
【药物过量】尚不明确
【药理毒理】1 本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。 2 同时 它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。 3 双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。 4 马来酸氯苯那敏通过拮抗Ｈ1受体而对抗组胺的过敏反应，不影响组胺代谢，不阻止体内组胺释放，尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用。 5 人工牛黄具有解热、镇痛、镇静、抗炎等作用。
【药代动力学】本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达高峰，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。
【贮 藏】密封保存（10-30
【包 装】铝塑。每板24片，每盒2板。
【有 效 期】24 月
【执行标准】化学药品地标升国标第十一册 WS-100
【批准文号】国药准字H44024196
【生产企业】广州白云山明兴制药有限公司
综上所述，氯芬黄敏片(瑞滨)是一种疗效非常好的治疗体热镇痛的药物，对于人体的体温升高情况能得到很大程度的改善，让您的体温恢复正常。体内的镇痛症状也多半是由于炎症的关系导致的，氯芬黄敏片(瑞滨)就能很好的帮您去除炎症和其他病症，让您彻底摆脱体热镇痛的困扰。
风湿跌打是生活中常见的一类疾病，如果没有及时的得到治疗的话，会导致一系列的后遗症出现。因此，一旦患上了风湿跌打类的疾病请及时服用正规药物进行治疗，切勿讳疾忌医。目前服用依托芬那酯凝胶(澳托芬)治疗风湿跌打疾病具有非常好的疗效，该药物对于人体没有任何毒副作用，可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：依托芬那酯凝胶
商品名称：依托芬那酯凝胶(澳托芬)
英文名称：Etofenamate Gel
拼音全码：YiTuoFenNaZhiNingJiao(AoTuoFen)
【主要成份】本品主要组分为依托芬那酯。
【成 份】
化学名：2-(2-羟基乙氧基）乙基-N-(a， a， a-三氟-间-甲苯基)邻氨基苯甲酸酯。
分子式：C18H18F3NO4
分子量：369.4
【性 状】本品为接近无色透明的凝胶剂。
【适应症/功能主治】用于骨骼肌肉系统等的软组织风湿疾病，如肌肉风湿病、肩关节周围炎、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎及各种慢性关节炎，以及脊柱和关节的各种软组织劳损、挫伤、扭伤及拉伤等。
【规格型号】20g
【用法用量】外用。取本品适量均匀涂在疼痛部位，并轻轻按摩，每日3-4次。风湿性疾病通常需用药3-4周，钝性损伤需用药2周，或遵医嘱。
【不良反应】使用本品后偶见皮肤发红。罕有皮肤过敏反应发生(如：皮疹、红斑、肿胀、瘙痒等)。停药后，上述症状可自行快速消退。
【禁 忌】对依托芬那酯、氟灭酸和其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
【注意事项】1．对依托芬那酯、氟灭酸和其它非甾体抗炎药过敏者，孕妇，哺乳期妇女及婴儿等禁用。2．不宜用于开放性伤口。不可接触粘膜和眼睛。3．用后出现皮肤痒、红等症状者应停药。
【儿童用药】不建议使用。
【老年患者用药】目前尚无老年用药的禁忌报道。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。哺乳期妇女仅限短期小面积使用。
【药物相互作用】未见相关文献报道。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】未见有过量局部外用的相关报道；如不慎口服本品，应予以催吐及其他的对症治疗。
【药理毒理】本品为皮肤外用的非甾体抗炎药，属邻氨基苯甲酸的衍生物，主要作用于炎症过程的各个阶段。除了抑制前列腺素合成外，还可以抑制组胺的释放，拮抗缓激肽和5-羟色胺，抑制补体活性和透明质酸酶的释放。
【药代动力学】依托芬那酯容易透皮吸收，吸收程度与应用部位、皮肤湿度等因素有关。给予含依托芬那酯300mg的凝胶剂后的12-24小时可达血药峰浓度。依托芬那酯的蛋白结合率为98% 。依托芬那酯通过肾脏、胆汁和粪便以多种代谢物的形式消除，包括羟基化物、醚裂解物、酯裂解物以及它们的结合物。
【贮 藏】25℃以下密闭保存。
【包 装】铝管包装，每支20g。
【有 效 期】36 月
【批准文号】HC20120006
【生产企业】Bright Future pharmaceuticals Factory(澳美制药厂)(中国香港)
皮肤过敏而潮红，出现皮疹。1．对依托芬那酯、氟灭酸和其它非甾体抗炎药过敏者，孕妇，哺乳期妇女及婴儿等禁用。 2．不宜用于开放性伤口。 不可接触粘膜和眼睛。 3．用后出现皮肤痒、红等症状者应停药。【注册证号】HC20120006【地址】香港新界元朗工业村宏富街8号澳美制药中心。
看完上述对于依托芬那酯凝胶(澳托芬)的介绍，您是否对于这种药物有了一种比较清晰的认识了呢?风湿病对于生活的影响是非常大的，特别是阴雨天气，风湿病发作起来是很痛苦的，因此，及时治疗是关键。
心脑血管疾病是老年病当中最常见的一种了，人体预防的再到位，也很难预防到血管当中，心脏和血管一旦出现问题，人的生命就很危险了。像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗，延误的话后果不堪设想。目前，治疗心脑血管的药物中，雷米普利片(瑞泰)是效果非常不错的，下边我们就来了解下它的功效。
【药品名称】
通用名称：雷米普利片
商品名称：雷米普利片(瑞泰)
【规格型号】5mg*7s
【用法用量】1. 给药剂量注意事项：雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者（如呕吐/腹
【不良反应】可能会出现头晕，伴注意力不集中，疲乏、虚弱、肝、肾功能损害。皮肤发红伴有灼热感、瘙痒、荨麻疹、其它皮肤或粘膜疹，结膜炎，有时大量脱发，雷诺现象可能突发或加重，很少出现血管神经性水肿。病人可发生刺激性干咳。消化道不良反应，如口渴、口腔炎、便秘、腹泻、恶心及呕吐、胃痛、上腹不适。血象可能出现变化。
【禁 忌】有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，左心室血液输入或输出减少，低血压或循环状况不稳定的患者，妊娠及哺乳妇女。
【注意事项】严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20060766
【生产企业】赛诺菲(北京)制药有限公司
【主要成份】雷米普利。化学名称：(2s，3as，6as)-1-{(s)-2-{[(s)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基}丙酰基}-八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸。
【性状】本品为白色或类白色片。
【药物相互作用】与抗糖尿病药物（如胰岛素及磺脲类衍生物）同时使用时，应注意血糖过度降低的可能。当与钾盐、保钾利尿药或肝素同时使用时，血清钾浓度可上升，勿与钾盐同时服用。ACE抑制剂会减少锂盐的排泌，可能会导致血清锂浓度的增高。与其它消炎镇痛药同时使用时，本药的降压效果可减弱，并可导致急性肾衰的发生。本药可能会加强酒精的效应。
【贮藏】密闭，避光，在30℃以下保存。
综上所述，就是医生对于雷米普利片(瑞泰)的功效和用药原则的相关介绍，对于患有心脑血管的老年患者来说，雷米普利片(瑞泰)绝对是您治愈疾病最好的选择，会给您带来意想不到的惊喜，老年人健康了，也是全家人最高兴地事情。
替米沙坦片主要是用于成年人原发性高血压的治疗，替米沙坦片是很多临床医生给高血压患者常开的一种降压药物，目前市面上替米沙坦片是有很多种的，不同厂家生产的替米沙坦片在规格和药物的作用上都有所差异，因此，大家在服用替米沙坦片的时候，最好先咨询医生，在医生的指导下用药。替米沙坦片的功能主治是什么？
替米沙坦片的作用原理：由于替米沙坦片与血管紧张素Ⅱ受体相结合，可导致血管紧张素Ⅱ水平增高，药物研究临床试验发现，在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高，其抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。口服替米沙坦片3小时后降压效应逐渐明显，血药浓度达到高峰，耐受性良好，并可在长期治疗中维持。同时与其他高血压药物不同的是，替米沙坦片并无明显的停药反应，如果临床中途断药，血药浓度可逐渐恢复平衡，并未出现反弹性的高血压或者低血压的情况出现。 替米沙坦片的药物作用，替米沙坦片降压药物与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、布洛芬、扑热息痛、氨氯地平等药物的相互作用，在治疗高血压，心动过速，临床上适用于中老年存在心血管疾病，同时无法服用血管紧张素转换酶的抑制剂治疗的患者，一般是与其他的降压降脂药物合用，可以有效的降低低血压，心肌梗塞或者猝死的风险。 替米沙坦片的药量是与不同时期的高血压有直接的关系，一般是药师结合血管的范畴来安排不同的服用剂量，如替米沙坦片服用过量是会导致血压急速下降，导致低血压或者心动过速，心肌梗死的可能，由于替米沙坦片是经过口服进入血液循环当中的，并不能迅速的经过血液透析清除，如果服用剂量过多，需要及时送往医院，密切关注，并做低血压或者心动过速的对症治疗，根据病情的严重性可进行洗胃或服用相关的药物来缓解其病症，患者在治疗过程当中应平卧，并尽快补充盐分，不易剧烈移动头部。
服用替米沙坦片注意事项肝功能不全
本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。肾血管性高血压
对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例，使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物而导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
肾功能不全和肾移植患者
本品不得用于严重肾功能不全患者（肌酐清除率﹤30 mL/分钟，参见禁忌症）。对于肾功能不全的患者，使用本品期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用本品的资料。
血容量不足患者
对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者，服用本品，特别是初次服用后，可能导致症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正血钠及血容量水平。 注意事项肝功能不全
本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。肾血管性高血压
对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例，使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物而导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
肾功能不全和肾移植患者
本品不得用于严重肾功能不全患者（肌酐清除率﹤30 mL/分钟，参见禁忌症）。对于肾功能不全的患者，使用本品期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用本品的资料。
血容量不足患者
对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者，服用本品，特别是初次服用后，可能导致症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正血钠及血容量水平。
心脏和血管是人体最重要的供血器官之一，人们的血管和心脏有多年轻，这个人的身体就有多年轻。心脑血管疾病是现在老年人发病率越老越高的疾病之一，有着死亡率高，致残率高，发病率高，复发率高的特点，所以对于老年人心脑血管疾病的治疗刻不容缓，雷米普利片(瑞素坦)是一种治疗心脑血管疾病效果非常不错的药物，我们可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：雷米普利片
商品名称：雷米普利片(瑞素坦)
拼音全码：LeiMipuLipian(RuiSuTan)
【适应症/功能主治】原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2～9天)后出现的轻到中度心力衰竭
【规格型号】2.5mg*14s
【用法用量】1.单剂量和每天给药量的剂量学 注意：在雷米普利片治疗初期可能会引起血压过度降低，尤其是患者伴有
【不良反应】在使用雷米普利片或其它ACE抑制剂治疗期间，已观察到如下列不良反应： 心血管： 偶尔地，尤其在使用雷米普利片治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如先前的利尿剂治疗)、心衰-尤其是急性心肌梗死后，严重高血压，当雷米普利片和/或利尿剂的剂量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)。 个别病例使用ACE抑制剂发生下列与血压明显下降相关的不良反应：心动过速，心悸，心绞痛，心肌梗死，TIA，脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利片治疗期间，由于血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。 肾脏： 偶而可发生肾损害或者肾损害加重，在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 呼吸道： 有时干咳无痰和支气管炎，罕见气短、鼻窦炎、鼻炎，个别病例可能发生支气管痉挛、舌炎和口腔干燥。 个别病例ACE抑制剂引起的血管神经性水肿可能进展并累及喉、咽和/或舌。推荐采取下列紧急措施： 立即皮下注射0.3-0.5mg肾上腺素或者在心电图和血压监测下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素，接着糖皮质激素全身给药。 也推荐抗组胺药物和H2受体拮抗剂静脉给药。除肾上腺素外，在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时，可以考虑使用C1灭活剂。 胃肠道/肝脏： 偶尔出现胃肠道副作用，如胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(一些病例胰酶升高)和消化系统紊乱，很少发生呕吐、腹泻、便秘和食欲丧失。 在ACE抑制剂治疗期间，曾有一个综合征的罕见报道，开始时为胆汁郁积型黄疸，接着发展为肝坏死(有时会致命)。该不良反应同用药的关系尚不清楚。 如果出现黄疸或显著的肝酶升高，必须停止用雷米普利片治疗，并将病人置于医疗监护之下。 在用ACE抑制剂治疗期间，个别病例发生肝功能异常、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。 皮肤，血管： 偶发皮肤过敏反应，如斑丘疹或苔癣疹或皮疹，荨麻疹和瘙痒罕见，可能发生严重的皮肤反应，如多形红斑或累及唇、脸和/或四肢的血管神经性水肿，需要停用雷米普利治疗。也可能发生较轻微的非血管神经性水肿，如踝关节周围。 在使用ACE抑制剂治疗期间，极少见牛皮癣样疹或天疱疮样疹、皮肤对光过敏、面红、结膜刺激、脱发、指甲松离及加重或引起雷诺现象。 个别病例上述皮肤反应可能伴有发热、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。 如果怀疑是严重的皮肤反应，立即同医生联系，如果必要，必须中止雷米普利片的治疗。 神经系统： 少见的副作用是头痛和疲劳。罕见的不良反应是困倦和嗜睡、忧郁、睡眠紊乱、软弱无力、性欲下降、感觉异常、平衡失调、神志迷乱、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。 血细胞计数的变化，实验室参数： 血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞或血小板计数偶尔可能下降。尤其是肾功能损害，结缔组织病，或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应药物的患者，罕见贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症。个别病例出现粒细胞减少症或全细胞减少症(如引起骨髓抑制的结果)。 有报道个别病例发生同G-6-pDH缺乏相关的溶血/溶血性贫血，尚无证据证明该不良反应同ACE抑制剂有因果关系。 尤其是肾功能损伤的患者，罕见血清尿素氮、肌酐和血钾浓度升高(高钾血症)，血钠浓度可能下降。在糖尿病患者已观察到血清钾浓度的升高。 可检出尿蛋白排出量增加。 个别病例可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。
【禁 忌】对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女。
【注意事项】严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20030724
【生产企业】昆山龙灯瑞迪制药有限公司
用法用量：给药剂量 注意事项: 雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻，利尿治疗)，心衰患者(尤其是心肌梗死后)或严重高血压患者，可能会产生血压过度降低现象。 如果可能，开始用雷米普利治疗前，应纠正盐和/或体液流失，减少或停止现正使用的利尿剂至少2－3天(在心衰患者，必须权衡容量负荷过重的风险)。 这些患者的治疗应当以最低单剂量开始，早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。 初次给药后，雷米普利和/或利尿剂剂量增加时，患者均应给予医疗监护至少8小时，以免发生难以控制的低血压反应。 年长患者(大于65岁)对ACE抑制剂的反应较年轻人明显，因此老年患者和具有血压大幅度降低可能存在危险的患者(如冠状血管或者脑供血血管狭窄患者)，应考虑采用低起始剂量(每日1.25mg雷米普利)。 患有恶性高血压或心衰的患者(尤其是急性心肌梗死后)采用本品治疗时应住院。 除非另有医嘱，以下剂量推荐适用于肾功能正常的患者: 原发性高血压患者 起始剂量一般为2.5mg雷米普利晨服，如果该剂量血压不能恢复正常，可增加至每日5mg。增加剂量时应至少有3周的间隔时间。维持剂量一般为每日2.5－5mg，最大剂量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降压效果不理想，应考虑合用利尿剂等。这样可以增强雷米普利的降压效果。 急性心肌梗死后(2－9天)轻到中度心衰(NYHA II和III)患者 雷米普利的剂量调整只能在住院的情况下对血液动力学稳定的患者进行。必须非常严密监测合并应用抗高血压药物的患者，以免血压过度降低。起始剂量常为雷米普利2.5mg早晚分服。如果该起始剂量患者不能耐受(如血压过低)，应采用1.25mg，早晚分服。随后根据患者的情况剂量可增加。间隔1－2天剂量可加倍，至最大每日剂量雷米普利5mg，早晚分服。 非糖尿病肾病 推荐的雷米普利起始剂量为1.25mg，每日一次。按照患者能否耐受逐渐增加剂量。推荐2－3周后剂量加倍。 维持量通常为每日5mg。高剂量尚无足够的治疗经验，肌酐清除率1.2mg/dl) 起始剂量为1.25mg晨服(见给药剂量注意事项)，维持量通常为每日2.5mg。每日最大剂量不能超过5mg。 给药方法 本品的吸收不受食物的影响，可在饭前、饭中或者饭后用足量液体送服。 急性心肌梗死后，心衰患者开始时应当特定地服每日剂量，早晚2次分服，其他情况每日剂量可以早上一次服用。 对急性心肌梗死后出现心衰的患者，不得早于梗死后2日内开始服用雷米普利，但也不应迟于梗死后10天才开始服用。建议服用本品至少15个月。
在使用雷米普利片或其它ACE抑制剂治疗期间，已观察到如下列不良反应： 心血管： 偶尔地，尤其在使用雷米普利片治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如先前的利尿剂治疗)、心衰-尤其是急性心肌梗死后，严重高血压，当雷米普利片和/或利尿剂的剂量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)。 个别病例使用ACE抑制剂发生下列与血压明显下降相关的不良反应：心动过速，心悸，心绞痛，心肌梗死，TIA，脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利片治疗期间，由于血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。 肾脏： 偶而可发生肾损害或者肾损害加重，在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 呼吸道： 有时干咳无痰和支气管炎，罕见气短、鼻窦炎、鼻炎，个别病例可能发生支气管痉挛、舌炎和口腔干燥。 个别病例ACE抑制剂引起的血管神经性水肿可能进展并累及喉、咽和/或舌。推荐采取下列紧急措施： 立即皮下注射0.3-0.5mg肾上腺素或者在心电图和血压监测下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素，接着糖皮质激素全身给药。 也推荐抗组胺药物和H2受体拮抗剂静脉给药。除肾上腺素外，在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时，可以考虑使用C1灭活剂。 胃肠道/肝脏： 偶尔出现胃肠道副作用，如胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(一些病例胰酶升高)和消化系统紊乱，很少发生呕吐、腹泻、便秘和食欲丧失。 在ACE抑制剂治疗期间，曾有一个综合征的罕见报道，开始时为胆汁郁积型黄疸，接着发展为肝坏死(有时会致命)。该不良反应同用药的关系尚不清楚。 如果出现黄疸或显著的肝酶升高，必须停止用雷米普利片治疗，并将病人置于医疗监护之下。 在用ACE抑制剂治疗期间，个别病例发生肝功能异常、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。 皮肤，血管： 偶发皮肤过敏反应，如斑丘疹或苔癣疹或皮疹，荨麻疹和瘙痒罕见，可能发生严重的皮肤反应，如多形红斑或累及唇、脸和/或四肢的血管神经性水肿，需要停用雷米普利治疗。也可能发生较轻微的非血管神经性水肿，如踝关节周围。 在使用ACE抑制剂治疗期间，极少见牛皮癣样疹或天疱疮样疹、皮肤对光过敏、面红、结膜刺激、脱发、指甲松离及加重或引起雷诺现象。 个别病例上述皮肤反应可能伴有发热、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。 如果怀疑是严重的皮肤反应，立即同医生联系，如果必要，必须中止雷米普利片的治疗。 神经系统： 少见的副作用是头痛和疲劳。罕见的不良反应是困倦和嗜睡、忧郁、睡眠紊乱、软弱无力、性欲下降、感觉异常、平衡失调、神志迷乱、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。 血细胞计数的变化，实验室参数： 血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞或血小板计数偶尔可能下降。尤其是肾功能损害，结缔组织病，或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应药物的患者，罕见贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症。个别病例出现粒细胞减少症或全细胞减少症(如引起骨髓抑制的结果)。 有报道个别病例发生同G-6-pDH缺乏相关的溶血/溶血性贫血，尚无证据证明该不良反应同ACE抑制剂有因果关系。 尤其是肾功能损伤的患者，罕见血清尿素氮、肌酐和血钾浓度升高(高钾血症)，血钠浓度可能下降。在糖尿病患者已观察到血清钾浓度的升高。 可检出尿蛋白排出量增加。 个别病例可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女。
药到病除是每个患者都希望看到的，通过上文对于雷米普利片(瑞素坦)的介绍，您是否已经对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?心脑血管疾病发病率比较高，因此您一定要做到及时了解和预防，积极治疗是关键。
盐酸利托君片是抗早产药，临床上主要应用于预防20周以上孕妇的早产。目前，盐酸利托君片应用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性还没有完全确立。利托君片的应用主要为静脉注射和口服，临床诊断为早产时应立即使用盐酸利托君片，静脉注射结束前30分钟开始口服。严密监测子宫口的收缩情况，并确定用量。
不良反应
严重不良反应：
横纹肌溶解症（肌肉痛、无力感、CpK升高、血和尿中的肌红蛋白升高）；新生儿肠闭塞；因β2受体激动剂所致的血清钾低下。
其他不良反应：
心血管系统：心悸、心动过速、罕见面色潮红。胎儿的心动过速、心律不齐。
肝脏：有时可见GOT、GpT等的升高。
血液系统：罕见血小板减少。
精神神经系统：有时有振颤，罕见步态不稳。
消化系统：有时有腹痛、呕吐出现。
过敏症：罕见出皮疹。
禁忌
本品用于妊娠20周以上的孕妇；禁用于延长妊娠对孕妇和胎儿构成危险的情况，包括：
-----分娩前任何原因的大出血，特别是前置胎盘及胎盘剥落。
-----子痫及严重的先兆子痫。
-----胎死腹中。
-----绒毛膜羊膜炎。
-----孕妇有心脏病及危及心脏机能的情况。
-----肺性高血压。
-----孕妇甲状腺机能亢进。
-----未控制的糖尿病。
-----重度高血压。
-----对本品中任何成份过敏者。
注意事项
警告：本品为处方用药。接受治疗的病人必须在医生指导下使用。
1.使用过程中，如果出现心率加快或心动过速，应进行减量等适当处置。
2.每天的使用剂量超过30mg可能会增加不良反应，应加强监护。
3.孕妇情况稳定后，每1-6小时仍需检查血压、脉搏和胎儿心跳速率，有酸中毒情况更应连续观察。
4.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
5.同时使用其他药品，请告知医生。
6.使用本品前，应仔细阅读本品及盐酸利托君注射液说明书。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠致畸作用（妊娠分类B）
据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药最大剂量的1/9（1mg/kg），1/3（3mg/kg）及1（9mg/kg）倍，给动物（动物以药粒给药），以人用每天口服维持用药的最大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。
以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育沒有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影响来自利托君，但不能排除这种可能性。因此，只能在明确适应症时使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的婴儿，占全部出生婴儿的不到10%，却占围产期死亡数的75%及所有神经性残疾婴儿的一半。有关资料证明在整个妊娠期之前任何时间出生的婴儿比在整个妊娠期满时或期满后出生总人口的婴儿发生神经性或其他残疾的可能性更高。
据报道，在大鼠试验中利托君可通过乳汁分泌，因此，在分娩之前用药的情况下，建议避免分娩后立即哺乳。
托拉塞米跟呋塞米是一种对人体有一定作用的药物，这两种药物都是可以利尿的，我们人体存在很多的问题，但是托拉塞米跟呋塞米是有一定的区别的，托拉塞米相较于呋塞米而言它的功效还要更加广泛一点，但是很多人都不知道这两种药物的区别，那么托拉塞米和呋塞米区别是什么？
同为强效袢利尿剂，呋塞米和托拉塞米在临床上都有着非常广泛的应用。从药理学角度分析，与呋塞米相比，托拉塞米静脉注射 10 分钟内即可起效，持续作用时间长达 5~8 小时，且保钾能力较强，对血清镁、血清钙的浓度亦无明显影响，而且对尿酸、葡萄糖和脂类无明显作用。
但也有医生表示：各种证据总是认为托拉塞米较呋塞米有着这样或那样的优势，无论是起效、作用时间还是对电解质的影响都风生水起。但临床上对于明显正平衡的患者，托拉塞米似乎没什么太大用处，但如果当天泵过 200 mg 以上速尿的，会有意想不到的效果（肾前性、肾性、肾后性肾衰患者除外）。
与呋塞米相比，托拉塞米起效比较快，作用持续时间更长一些，半衰期比较长。而且保钾作用比呋塞米强，更不容易引起离子紊乱。对尿酸葡萄糖，脂类的代谢，产生的影响比较小。但对于正平衡患者，临床上更常用呋塞米利尿。
而托拉塞米除了具有呋塞米的作用以外，还具有抑制醛固酮分泌的作用，通过抑制远曲小管上皮细胞醛固酮与其受体结合，降低醛固酮活性。因此，托拉塞米被认为兼有呋塞米和螺内酯的作用。这一作用不但进一步增强了托拉塞米利尿、利钠效果，且使其排钾作用明显弱于其他强效袢利尿药。
如果你仅仅以为托拉塞米=呋塞米+螺内酯，那还不全面。托拉塞米抑制前列腺素分解酶活性增加血浆中前列腺素E和前列环素浓度竞争拮抗血栓素A2和TXB2的缩血管作用，可起到扩张冠状动脉、肾血管、脑血管、肺血管、其他微血管的作用。
托拉塞米注射剂具有利尿的作用，会使用在充血性心力衰竭、肝硬化腹水等疾病中，这类疾病的情况很复杂，而且不是很好治疗，在使用托拉塞米注射剂的时候，除了要掌握正确的用法、用量之外，还要知道可能产生的不良反应，一旦对身体有影响，要及时的进行解决，避免产生较大的危害。
适应症
适用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。
规格
2m1：10mg
用法用量
充血性心力衰竭所致的水肿、肝硬化腹水：一般初始剂量为5mg（半支）或10mg（1支），每日一次，缓慢静脉注射，也可以用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉输注；如疗效不满意可增加剂量至20mg（2支），每日一次，每日最大剂量为40mg（4支），疗程不超过一周。肾脏疾病所致的水肿，初始剂量20mg（2支），每日一次，以后根据需要可逐渐增加剂量至最大剂量每日100mg（10支），疗程不超过一周。
不良反应
常见不良反应有头痛、眩晕、疲乏、食欲减退、肌肉痉挛、恶心呕吐、高血糖、高尿酸血症、便秘和腹泻；长期大量使用可能发生水和电解质平衡失调。治疗初期和年龄较大的患者常发生多尿，个别患者由于血液浓缩而引起低血压、精神紊乱、血栓性并发症及心或脑缺血引起心律紊乱、心绞痛、急性心肌梗塞或昏厥等，低血钾可发生在低钾饮食、呕吐、腹泻、过多使用泻药和肝功能异常的患者。个别患者可出现皮肤过敏，偶见搔痒、皮疹、光敏反应，罕见口干、肢体感觉异常、视觉障碍。
禁忌
肾功能衰竭无尿患者，肝昏迷前期或肝昏迷患者，对本品或磺酰尿类过敏患者，低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者，严重排尿困难（如前列腺肥大）患者禁用本品。
注意事项
1、使用本品者应定期检查电解质（特别是血钾）、血糖、尿酸、肌酐、血脂等。
2、本品开始治疗前排尿障碍必须被纠正，特别对老年病人或冶疗刚开始时要仔细监察电解质和血容量的不足和血液浓缩的有关症状。
3、肝硬化腹水患者应用本品进行利尿时，应住院进行治疗，这些病人如利尿过快，可造成严重的电解质紊乱和肝昏迷。
4、本品与醛固酮拮抗剂或与保钾药物一起使用可防止低钾血症和代谢性碱中毒。
5、前列腺肥大的患者排尿困难，使用本品尿量增多可导致尿潴留和膀胱扩张。
6、在刚开始用本品治疗或由其他药物转为使用本品治疗或开始一种新的辅助药物治疗时，个别患者警觉状态受到影响（如在驾驶车辆或操作机器时）。
7、本品必须缓慢静脉注射，本品不应与其他药物混合后静脉注射，但可根据需要用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释。
8、如需长期用药建议尽早从静脉给药转为口服用药，静脉给药疗程限于一周。
可普芬洛芬待因片是比较常用的中等强度疼痛止痛药片，很多患者在术后疼痛难忍的时候都会服用此种药片缓解疼痛。另外，中度癌症患者也会利用本品止痛，足见其止痛功效。可普芬洛芬待因片在服用的时候有一定禁忌，另外患者服用之后可能会出现乏力、多汗等症状，需要在医生的指导下进行用药，千万不要私自服用。
洛芬待因片介绍
洛芬待因片（可普芬）是布洛芬以及磷酸可待因组成的复方制剂。布洛芬是非甾体类抗炎药，它具有抗炎、解热和镇痛的作用，它的作用机制有可能会与抑制前列腺素合成有关系；可待因有可能通过作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用，它的镇痛效果会弱于吗啡，但是有镇咳的作用。两者合用，可使镇痛作用明显加强。
洛芬待因片（可普芬）是薄膜衣片，除去包衣之后会显示白色的本体。每片包含0.2g的布洛芬和12.5mg的磷酸可待因。铝塑包装盒，包装分为每盒2板的和每盒1板的，每板10片。本品属于口服，成人第一次为2片。如果还需要，保持每4-6小时1-2片，谨记每天最多6片。贮藏的话，要放在遮光、密闭、阴凉（不超过20℃）干燥的地方保存。洛芬待因片（可普芬）有效期为36个月。
可普芬洛芬待因片药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
3．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
4．与呋噻米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。5．与维拉帕米、硝苯吡啶同用时，本品的血药浓度增高。
6．本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。
7．本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。
8．本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
9．丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。
10．本品可降低甲氨碟呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
11．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。
12．本品与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。
13．本品与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。
可普芬洛芬待因片不良反应
“是药三分毒”，药物几乎都会有不良反应。洛芬待因片（可普芬）偶有轻微不良反应，比如恶心、多汗、乏力、便秘。停止用药之后反应则会自动消失。对本品过敏者严禁服用。另外，不要超服规定的量，有需要连续服用的要听从医生建议；不明原因的疼痛应该在医生诊断后再服用；有胃炎、胃肠道溃疡的患者，建议不要经常服用；高血压病患者或者心功能不全慎用；12岁以上儿童按医生建议服用，12岁以下孩童不宜服用，老年人慎用；本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。洛芬待因片（可普芬）过量，有可能出现的症状为胃肠疼痛性痉挛、胃肠出血、胀气。可停药并对症治疗。
可普芬洛芬待因片注意事项
1．不要超服规定剂量，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。
2．不明原因的疼痛应在医生诊断后遵医嘱服用。
3．有胃炎、胃肠道溃疡者，不宜经常服用。
4．心功能不全及高血压病患者慎用。
人体的结构是非常复杂的，大脑中枢系统控制着整个人的行为。神经系统疾病的出现会对我们的生活造成非常大的困扰，一般的失眠多梦都是小症状，更多的危害会引起我们身体当中的更多疾病出现。因此，请及时服药治疗，巴氯芬片(枢芬)就是如今治疗神经系统最好的药物，该药物对人体没有任何的毒副作用。
【药品名称】
通用名称：巴氯芬片
商品名称：巴氯芬片(枢芬)
英文名称：Baclofen Tablets
拼音全码：BaLvFenpian(ShuFen)
【主要成份】巴氯芬。
【成 份】
分子式：C10H12ClNO2
分子量：213.66
【性 状】本品为片剂。
【适应症/功能主治】本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎脊髓外伤运动神经元病。2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎颅脑外伤。
【规格型号】10mg*10s
【用法用量】1 口服成人：推荐初始剂量为5mg，每日三次，应逐渐增加剂量，每隔3天增服5mg，直至所需剂量，但应根据病人的反应具体调整剂量。对本品作用敏感的患者初始剂量应为每日5~10mg，剂量递增应缓慢。常用剂量为每日30mg至75mg，根据病情可达每日 100~120mg。2 儿童：每日剂量为0.75~2mg/kg体重。3 对10岁以上儿童，每日最大剂量可达2.5mg/kg 体重。通常治疗开始时每次2.5mg，每日4次。大约每隔3天小心增加剂量，直至达到儿童个体需要量。4 推荐的每日维持治疗量如下：12个月~2岁儿童：10~20mg。2~6岁儿童：20~30mg。 6~10岁儿童：30~60mg（最大量70mg）。
【不良反应】本品有中枢神经系统（S）抑制作用，会有镇静、嗜眠、运动失调和呼吸及心血管的抑制。另外常见的是虚弱、疲劳和眩晕。其它较少见的报告如下：1、神经精神方面：混乱、头痛、失眠。2、心血管方面：低血压。3、胃肠道方面：恶心、便秘。4、生殖泌尿道方面：尿频。
【禁 忌】对本品中任何成分过敏者禁用。
【注意事项】1.溃疡病、肝、肾功能不全者慎用。 2.本品具镇静作用，服药后驾车或操纵机器应注意。 3．停药前应逐减减量，以防反跳现象。
【儿童用药】详见用法用量。
【老年患者用药】详见用法用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】详见用法用量。
【药物相互作用】1、酒精和其它中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢抑制作用，本品与其它作用于中枢神经系统的药物或酒精合用，可增加镇静作用。2、三环类抗抑郁药合用时，可加强巴氯芬的作用，引起冥想肌张力过低。3、巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强，因此降压药的剂量应适当调整。4、帕金森病（震颤麻痹）患者，同时接受巴氯粉和左旋多巴加卡比多巴治疗，有报告引起精神错乱、幻想和激动不安。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GABAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】10mg*10片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H19980103
【生产企业】宁波市天衡制药有限公司
看完上面对于巴氯芬片(枢芬)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较全面的了解了呢?神经功能一旦出现问题，我们的生活就会随之而来的出现各种各样的问题，因此，请及时服用正规的药物进行有效治疗。
饮食养生
运动养生
