开瑞坦糖浆说明书
千保健，万保健，心理平衡是关键。千养生，万养生，心理平衡是“真经”。社会的发展，人们对养生越来越看重，没有好的身体，万事事皆休。关于中医养生有哪些知识需要掌握呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“开瑞坦糖浆说明书”，仅供您在养生参考。
日常有过敏性鼻炎的患者都会被告之需要服用一种叫开瑞坦糖浆的药物。这是一种能够快速缓解眼部、鼻部不适感的药物。而对于特异体质或者过敏性体质患者而言最好不要服用开瑞坦糖浆。事实上应该说在服用开瑞坦糖浆之前最好详实的了解一下开瑞坦糖浆说明书上的相关知识。
【药品名称】
通用名称：氯雷他定糖浆
商品名称：氯雷他定糖浆(开瑞坦)
英文名称：Loratadine Syrup
拼音全码：LvLeiTaDingTangJiang(KaiRuiTan)
【主要成份】 本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香料及纯净水。
【成 份】
化学名：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯)
【性 状】 本品为澄清的浓厚液体。
【适应症/功能主治】
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格型号】 60ml(开瑞坦)
【用法用量】
口服，成人及12岁以上儿童:一日1次，一次两茶匙(10毫升);2岁～12岁儿童:体重30公斤：每天一次，每次两茶匙(10毫升)体重≤30公斤:每天一次，每次一茶匙(5毫升)。
【不良反应】 在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。
常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
【禁 忌】 对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
【注意事项】 1.2岁以下儿童用药请咨询医师。 2.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 3.妊娠期及哺乳期妇女慎用。
4.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】 12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
【老年患者用药】 肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验未见明显致畸作用，但孕妇须慎用。本品及代谢物均可进入乳汁，哺乳妇应用本品需十分谨慎，服药期宜停止哺乳。
【药物相互作用】
1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替盯茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。
2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】 逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药
物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除， 腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
【药理毒理】 本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
【药代动力学】
空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC(吸收量)增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28(8.8～92)小时。80%以代谢
物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟)，药物的AUC和血药浓度升高
约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代
谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物不透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
【贮 藏】 密封保存。
【包 装】 棕色玻璃瓶，每瓶装60毫升。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 H20100394
【生产企业】 Schering-plough Labo N.V.(比利时)
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五官疾病指的范围比较广，临床上把五官疾病分为眼科、耳鼻喉科、口腔科等等，口腔溃疡、鼻炎、近视眼、中耳炎、慢性咽炎等等都属于五官疾病的范围。治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做氯雷他定片(开瑞坦)的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：氯雷他定片
商品名称：氯雷他定片(开瑞坦)
拼音全码：LvLeiTaDingpian(KaiRuiTan)
【主要成份】本品每片含氯雷他定10毫克。辅料为：一水乳糖、玉米淀粉、硬脂酸镁。化学名：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1，2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。分子式：C22H23ClN2O2分子量：382.89
【性 状】本品为白色片剂。
【适应症/功能主治】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格型号】10mg*6s
【用法用量】口服。成人及12岁以上儿童：一日1次，一次1片（10毫克）。 2～12岁儿童：体重30公斤：一日1次，一次1片（10毫克）。体重≤30公斤：一日1次，一次半片（5毫克）。
【不良反应】在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
【禁 忌】对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
【注意事项】1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，遮光。
【包 装】6片/盒,铝塑。
【有 效 期】48 月
【批准文号】国药准字H10970410
【生产企业】上海先灵葆雅制药有限公司
看完上述对于氯雷他定片(开瑞坦)的介绍，您是否对于该药物有了一个非常明确的认识了呢?五官类的疾病是大家所熟知的，治疗起来我们一定要遵循严谨的用药原则，切勿自己随意服药，否则后果严重。
如今重视肠胃疾病的人越来越多了，因为广告电视上宣传的比较多，对于自身保养比较讲究的人都会选择先养胃再养人，由此可见肠胃的重要性。肠胃疾病在我国属于一个大病种，许多患者早期不重视，中期治疗又不正规，到了晚期就肠子都悔青了。治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效，为此，我们特意为您介绍一种叫做健脾糖浆(鑫瑞)的药物，它对于人体是没有副作用的。
【药品名称】
通用名称：健脾糖浆
商品名称：健脾糖浆(鑫瑞)
拼音全码：JianpiTangJiang(XinRui)
【主要成份】党参、白术（炒）、陈皮、枳实、山楂（炒）、麦芽（炒）。
【性 状】本品为棕褐色的粘稠液体；气香，味甜、微苦、涩。
【适应症/功能主治】健脾开胃。用于脾胃虚弱，脘腹胀满，食少便溏。
【规格型号】100ml
【用法用量】口服，一次10～15毫升，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌食生冷油腻不易消化食物。2.不适用于肠结核腹泻，主要表现为午后低烧、盗汗、手足心热、晨时腹泻。3.不适用于口干，舌少津，或有手足心热，脘腹作胀，不欲饮食。4.糖尿病患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。5.小儿用法用量，请咨询医师或药师。6.服药三天症状无改善，或出现其他症状时，应立即停用并到医院诊治。7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8. 本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10. 请将本品放在儿童不能接触的地方。11. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】药用塑料瓶，每瓶装100毫升。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z42021273
【生产企业】武汉鑫瑞药业有限公司
看完上面对于健脾糖浆(鑫瑞)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
我们都知道开瑞坦又被叫做为录雷他定片，这种药主要是用来治疗过敏的，很多人也会在治疗鼻炎或者是皮肤病而来用他，这种药一般都是一种白色的药片，吃的时候一次吃一片就可以了，但这种药吃了之后会使人产生嗜睡的现象，那么开瑞坦是什么药物呢？下面小编来给大家介绍
氯雷他定片，适应症为用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病友其他过敏性皮肤病的症状及体征。
成份:本品每片含氯雷他定10毫克。辅料为：十二烷基硫酸钠、淀粉、微晶纤维素、聚维酮K30、羧甲基淀粉钠、滑石粉、硬脂酸镁。
性状:本品为白色或类白色片。
作用类别:本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。
主要功效:用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
用法用量
口服。
成人及12岁以上儿童：一日1次，一次1片(10毫克)。
2～12岁儿童：
体重＞30公斤：一日1次，一次1片(10毫克)。
体重≤30公斤：一日1次，一次半片(5毫克)。
不良反应
在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。
常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
在大约90000名患者参加的临床试验中，还发生下述不良反应，发生率小于2%：
自主神经系统：流泪、流涎、潮红、感觉迟钝、阳痿、多汗；
一般情况：血管神经性水肿、虚弱、背痛、视物模糊、胸痛、耳痛、眼痛、腿部抽筋、抑郁、寒颤、耳鸣、病毒感染、体重增加；
心血管系统：高血压、低血压、室上性快速性心律失常、晕厥；
中枢和外周神经系统：眼脸痉挛、眩晕、感觉异常、震颤；
胃肠道系统：消化不良、胃胀、味觉改变、食欲下降、便秘、腹泻、呃逆、食欲增加、牙痛、呕吐；
肌肉骨骼系统：关节炎、肌痛；
如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。选择川贝枇杷糖浆(瑞睛)进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道川贝枇杷糖浆(瑞睛)的具体功效和治疗原则有哪些吗?
【药品名称】
通用名称：川贝枇杷糖浆
商品名称：川贝枇杷糖浆(瑞睛)
拼音全码：ChuanBeipipaTangJiang(RuiJing)
【主要成份】川贝母流浸膏、桔梗、枇杷叶、薄荷脑。辅料为蔗糖、杏仁香精。
【性 状】本品为棕红色的黏稠液体；气香、味甜、微苦、凉。
【适应症/功能主治】清热宣肺，化痰止咳。用于风热犯肺、痰热内阻所致的咳嗽痰黄或咯痰不爽、咽喉肿痛、胸闷胀痛；感冒、支气管炎见上述证候者。
【规格型号】100ml
【用法用量】口服，一次15—30毫升，一日3次，小儿酌减。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.风寒感冒者不适用。4.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。5.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。7.服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。8.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.儿童必须在成人监护下使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用玻璃瓶装，每瓶100毫升。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z11021058
【生产企业】北京亚东生物制药有限公司
看完上述对于川贝枇杷糖浆(瑞睛)的介绍，您对于呼吸道疾病药物有了一定的了解了吧?选对药物治疗疾病才是治愈疾病的根本所在，患上呼吸道疾病更应该选择最好的药物进行治疗才对，希望您能彻底治愈呼吸道疾病。
我们生活中有一些人会因为先天或后天的原因发生过敏性疾病，这其中过敏性鼻炎、过敏性皮肤病都是特别常见的，在得病后患者可能得用药来对其进行治疗，这个时候有不少人会选择开瑞坦，开瑞坦的确可以起到缓解过敏性鼻炎等引起的症状，不过它同时也具有一些副作用，患者有必要加以了解。
开瑞坦吃多了会怎样
开瑞坦(氯雷他定糖浆)作为第二代抗过敏药物，用于缓解过敏性鼻炎和过敏性皮肤病的相关症状。开瑞坦适用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后迅速缓解鼻和眼部症状及体征。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其它过敏性皮肤病的症状及体征。
虽然“开瑞坦”是非处方药，患者可自行上药店购买，但不赞成患者长期服用，相比第一代抗过敏药物，如“扑尔敏”来说，以“开瑞坦”为代表的第二代抗过敏药物，对中枢神经系统影响较小，一般不产生或仅有轻微的嗜睡作用，对用药者的日常生活、工作和学习影响较小。
开瑞坦的副作用：
1.在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。
2·常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心，胃炎以及皮疹等。
3·罕见不良反应有脱发，过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
4·本品的不良反应发生率与安慰剂相近，在儿科临床对照试验中，与治疗相关的头痛、镇静和紧张的报告较罕见，其发生率和安慰剂相似。
注意事项
严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
妊娠期及哺乳期妇女慎用。
在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
儿童必须在成人监护下使用。
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
如服用过量，请立即向医务人员求助。
当与酒精同时服用时，根据精神运动试验研究表明氯雷他定无药效协同作用。
呼吸道疾病是我们在生活中非常常见的一种疾病，因为呼吸道疾病不算是什么大病，所以很多人即使患上这种病也不会引起太大重视，总是觉得挺两天就好了。其实这种观点是非常错误的，很多大病都是由呼吸道疾病引起的，川贝清肺糖浆(鑫瑞)是治疗呼吸大疾病的良药，下边了解下。
【药品名称】
通用名称：川贝清肺糖浆
商品名称：川贝清肺糖浆(鑫瑞)
【适应症/功能主治】清肺润燥，止咳化痰。用于干咳，咽干，咽痛
【规格型号】100ml
【用法用量】口服，一次15~30毫升，一日3次，小儿酌减
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】尚不明确
【注意事项】忌烟、酒及辛辣、生冷食物等 详见说明书
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z42021272
【生产企业】武汉鑫瑞药业有限公司
看完上述对于川贝清肺糖浆(鑫瑞)的介绍，您对于川贝清肺糖浆(鑫瑞)的各种功能和治疗原则都清楚了吗?雾霾天气越来越多，患上呼吸系统疾病的人也越来越多，这就需要我们更加关注自己的呼吸系统了。患上呼吸道疾病请及时服用药物进行治疗，否则病情会更加恶化，还会造成一系列的并发症。
到底呼吸道疾病的危害有多大，传染性有多强，怎样能快速治愈呼吸道疾病，是很多患者都想了解的。在生活中我们应该也听说过由于呼吸道疾病引起了很多这样那样的疾病，所以在治疗呼吸道疾病上，一定要服用三蛇胆川贝糖浆(鑫瑞)进行治疗，因为它是治疗效果最好的药物。
【药品名称】
通用名称：三蛇胆川贝糖浆
商品名称：三蛇胆川贝糖浆(鑫瑞)
【适应症/功能主治】清热润肺，化痰止咳。用于痰热咳嗽。
【规格型号】10ml*6支
【用法用量】口服，一次10～15毫升，一日3次。
【注意事项】1.忌食辛辣、油腻食物。2.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。3.服用三天病证无改善，应停止服用，去医院就诊。4.服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明显增多者应到医院就诊。5.高血压、心脏病、糖尿病患者慎用。6.孕妇、体质虚弱及脾胃虚寒者慎用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询田?甴
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z42021276
【生产企业】武汉鑫瑞药业有限公司
【主要成份】蛇胆汁、川贝母、桑白皮、枇杷叶、肿节风、百部、牛白藤、麻黄、桔梗、白薇、薄荷油。
【性状】本品为棕色的澄清液体；味甜、微苦，有清凉感。
呼吸道疾病虽然是小病，但是看了上边的介绍后大家是不是觉得小病的隐患更大呢，是不是有及时治疗的必要呢?相信您清楚之后，一定不会再为呼吸道疾病的治疗感到为难，因为您知道三蛇胆川贝糖浆(鑫瑞)就是您的最好的选择。
胃肠疾病如今已经成为了一个广泛的社会问题，应酬太多吃的太饱容易造成胃肠问题，工作太忙吃饭不规律也容易造成胃肠疾病。人们的胃肠是需要靠自身来调养的，然而一旦出现了胃肠疾病，用药治疗就成了当务之急。六味木香胶囊(宝瑞坦)就是目前治疗胃肠疾病最好的药物，下面我们来了解一下六味木香胶囊(宝瑞坦)的各种功效吧。
【药品名称】
通用名称：六味木香胶囊
商品名称：六味木香胶囊(宝瑞坦)
拼音全码：LiuWeiMuXiangJiaoNang(BaoRuiTan)
【主要成份】木香、栀子、石榴皮、闹羊花、豆蔻、荜茇。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黄色粉末；气香，味辛苦。
【适应症/功能主治】开郁行气，止痛。用于胃痛，腹痛，嗳气呕吐。
【规格型号】0.42g*12s*3板
【用法用量】口服，一次6粒，一日1～2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.按照用法用量服用。2.规定的服用量内，分次用温开水吞服为宜。3.儿童必须在成人监护下使用。4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。5.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。6.药品性状发生改变时禁止服用。7.超过有效期禁止服用。
【贮 藏】密封，防潮。
【包 装】铝塑，每板装12粒，每盒装3板。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z10940008
【生产企业】江西仁丰药业有限公司
看完了上面的内容，基本上都是关于六味木香胶囊(宝瑞坦)这种药物的介绍了，您对于该药的功效应该都清楚了吧?许多人不重视胃肠疾病，觉得挺一挺就能过去，其实这是非常错误的想法，正确的治疗肠胃疾病是健康生活的前提。
一例例触目惊心的因为误食或者不当的使用药物的方法而引起的悲剧，让我们不得不小心提防各种药物的副作用，也正是因为这样所以医生提醒患者在日常服用药物前除了听从医嘱之外，最好还是多看看药物的使用说明书。那么通过开普兰说明书能够了解哪些与此种药物有关的知识呢?
【药品名称】
通用名称：左乙拉西坦片
商品名称：左乙拉西坦片(开浦兰)
英文名称：Levetiracetam Tablets
拼音全码：ZuoYiLaXiTanpian(KaipuLan)
【主要成份】 左乙拉西坦。
【成 份】
化学名：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子量：C8H14N2O2
【性 状】 本品为为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片)，片剂的单面有刻痕，除去包衣后均显白色。
【适应症/功能主治】 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【规格型号】 0.5g*30s(开浦兰)
【用法用量】 (1)给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 (2)给药方法和剂量
：成人(18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。其他请详见说明书。
【不良反应】
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。
3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见0.01%，包括单独的报告。
4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
-神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。 (详见内包装说明书)
【禁 忌】 对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
【注意事项】 1.根据当前的临床实践，如需停止服用开浦兰，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500
mg，每日2次;儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。
2.对于肾功能损害的患者左乙拉西坦的服用剂量需要调整，对于严重肝功能损害，在选择服用剂量之前，需进行肾功能检测，患者的服用剂量需参照[用法用量]
3.曾有关于服用抗癫痫药物包括左乙拉西坦治疗的癫痫患者出现自杀，自杀未遂，自杀意念和行为的报道。基于随机安慰剂对照的抗癫痫药物临床研究进行的荟萃分析显示了自杀意念及其行为风险的轻度增加。关于该风险增加的机制尚属未知。
(详见内包装说明书)
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 见[用法用量]项
【老年患者用药】 见[用法用量]项
【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。
突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化， 对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
(详见内包装说明书)
【药物相互作用】
1.体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素p450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。
2.左乙拉西坦血浆蛋白结合率低(10%)，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。
3.临床药代动力学研究(苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒)和安慰剂对照临床试验中，通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。
4.左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(AEDs)间的药物-药物相互作用：
(1)苯妥英+左乙拉西坦(每日3000mg)对难治性的癫痫病人，苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。
(2)丙戊酸钠+左乙拉西坦(1500mg，每日2次)不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg，每日2次，不改变左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血浆(3)清除率，或尿液排泄。也不影响主要代谢物的暴露水平和排泄。
(4)对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠)的血清浓度进行了评估，数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。
(详见内包装说明书)
【药物过量】 症状 ：据观察有嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。药物过量急救措施 ：在急性药物过量后，应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗，也可包括血液透析。透析排出的效果 ：左乙拉西坦60%，主代谢产物74%。
【药理毒理】
1.药理作用：左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。
2.体外、体内试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。
3.左乙拉西坦在浓度高至10uM时，对多种已知受体无亲和力，如苯二氮类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递，但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点，但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。
【药代动力学】
左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药，不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。
由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系，其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测，因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。
成人及儿童患者的唾液和血药浓度显示有显著的相关性(服用本品片剂或本品液体制剂4小时后， 唾液 /血液药物浓度比是1到1.7)。 成人和青少年 吸收 左乙拉西坦经口服后迅速吸收，口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后，血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg 每日两次，典型的峰浓度为31和43μg/ml。吸收时间与剂量无关，摄取食物不影响吸收速度。 分布 目前没有人体组织分布的数据。无论是左乙拉西坦还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合(10%)。分布容积为0.5-0.7 L/kg，接近人体水容积。
生物转运 左乙拉西坦在人体内并不广泛分解，主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化 (给药剂量的24%)。主要代谢产物UCBL057，并不由肝色素p450转运体系转化而来。体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。代谢产物UCBL057无药理活性。
2个少量代谢的途径也已经确定，一个是羟化吡咯烷途径 (给药剂量的1.6%)， 另外是吡咯烷基团开环， 大约占剂量的0.9%。
其他不能够确定的代谢途径的代谢产物占给药剂量的0.6%。
目前体外试验数据表明无论是左乙拉西坦还是其主要代谢物均无手性翻转。体外试验数据表明左乙拉西坦和其主要代谢产物并不抑制肝色素p450异构(CYp3A4，2A6，2X8/9/10， 2C19， 2D6， 2E1和1A2)葡萄糖醛转移酶(UGT1*6， UGT1*1，和UGT[pI6.2]和环氧化物羟基酶活性。此外，左乙拉西坦在体外试验表明不影响丙戊酸的葡萄糖醛化。
在人体肝细胞组织中，左乙拉西坦不产生酶诱导作用。因而，本品和其他物质共同应用，通常不会产生相互作用，反之亦然。 消除 成人血浆半衰期： 7±1小时，并不因给药剂量不同，给药途径不同或者重复给药而更改。平均体内总清除率为0.96ml/min/kg.药物主要从尿液中排泄约为剂量的95%(大约93%在48小时内排泄)。从粪便内排泄的药物仅仅占0.3%。
在开始给药的48小时内，累计左乙拉西坦和其代谢产物的排泄率分别为给药剂量的66%和24%。
左乙拉西坦和UCBL057肾脏清除率分别为0.6和4.2ml/min/kg， 这表明左乙拉西坦通过肾小球滤过后经肾小管重吸收后排除，主要代谢产物也是通过肾小管分泌和肾小球滤过消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相关。 老年病人 老年患者左乙拉西坦的半衰期大约延长了40%(10-11小时)。 这与肾脏功能下降有关。 儿童(4到12岁) 单剂量给药(20mg/kg)，儿童左乙拉西坦的血浆半衰期为6.0小时(6-12岁)。其表观清除率(体重调节后)约比癫痫成人高30%。
儿童(4-12岁)重复口服(20-60mg/kg/日)后，左乙拉西坦迅速吸收。用药后0.5-1小时达峰浓度。峰浓度及曲线下面积呈线性，并与剂量成比例增加。清除半衰期为5小时， 表观体内清除率的约为1.1ml/min/kg 。 婴儿和幼儿(1个月到4岁) 单剂量给予10%口服溶液量(20mg/kg)后，儿童患者(1个月到4岁)吸收迅速。给药1小时后，血药达峰。药代动力学数据显示其半衰期(5.3小时)短于成人(7.2小时)， 婴幼儿的表观体内清除率 (1.5 ml/min/kg) 快于成人(0.96ml/min/kg) 。主要代谢产物UCB L057量，儿童低于成人。 肾功能损害患者 肾功能损害患者，其左拉西坦和主要代谢产物的体内清除率取决于肌酐的清除率。因此，中度或者重度肾功能不全的病人建议根据肌酐清除率调整每日维持剂量。
在肾病晚期无尿症病人中，由于进行透析间期和透析期内，成人药物的血浆半衰期分别为25和3.1小时。在4小时的透析过程中，51%左乙拉西坦被分级去除。 肝功能损害 在中轻度肝损的病人中，左乙拉西坦的清除率没有相应的变化。 大部分严重肝功损患者左乙拉西坦的清除率下降幅度大于50%，其主要原因是合并肾功能受损。
【贮 藏】 置阴凉干燥处。
【包 装】 0.5g*30片/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 H20160254
【生产企业】 UCB pharma S.A.(比利时)
心脏和血管是人体最重要的供血器官之一，人们的血管和心脏有多年轻，这个人的身体就有多年轻。心脑血管疾病是现在老年人发病率越老越高的疾病之一，有着死亡率高，致残率高，发病率高，复发率高的特点，所以对于老年人心脑血管疾病的治疗刻不容缓，雷米普利片(瑞素坦)是一种治疗心脑血管疾病效果非常不错的药物，我们可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：雷米普利片
商品名称：雷米普利片(瑞素坦)
拼音全码：LeiMipuLipian(RuiSuTan)
【适应症/功能主治】原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2～9天)后出现的轻到中度心力衰竭
【规格型号】2.5mg*14s
【用法用量】1.单剂量和每天给药量的剂量学 注意：在雷米普利片治疗初期可能会引起血压过度降低，尤其是患者伴有
【不良反应】在使用雷米普利片或其它ACE抑制剂治疗期间，已观察到如下列不良反应： 心血管： 偶尔地，尤其在使用雷米普利片治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如先前的利尿剂治疗)、心衰-尤其是急性心肌梗死后，严重高血压，当雷米普利片和/或利尿剂的剂量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)。 个别病例使用ACE抑制剂发生下列与血压明显下降相关的不良反应：心动过速，心悸，心绞痛，心肌梗死，TIA，脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利片治疗期间，由于血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。 肾脏： 偶而可发生肾损害或者肾损害加重，在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 呼吸道： 有时干咳无痰和支气管炎，罕见气短、鼻窦炎、鼻炎，个别病例可能发生支气管痉挛、舌炎和口腔干燥。 个别病例ACE抑制剂引起的血管神经性水肿可能进展并累及喉、咽和/或舌。推荐采取下列紧急措施： 立即皮下注射0.3-0.5mg肾上腺素或者在心电图和血压监测下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素，接着糖皮质激素全身给药。 也推荐抗组胺药物和H2受体拮抗剂静脉给药。除肾上腺素外，在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时，可以考虑使用C1灭活剂。 胃肠道/肝脏： 偶尔出现胃肠道副作用，如胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(一些病例胰酶升高)和消化系统紊乱，很少发生呕吐、腹泻、便秘和食欲丧失。 在ACE抑制剂治疗期间，曾有一个综合征的罕见报道，开始时为胆汁郁积型黄疸，接着发展为肝坏死(有时会致命)。该不良反应同用药的关系尚不清楚。 如果出现黄疸或显著的肝酶升高，必须停止用雷米普利片治疗，并将病人置于医疗监护之下。 在用ACE抑制剂治疗期间，个别病例发生肝功能异常、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。 皮肤，血管： 偶发皮肤过敏反应，如斑丘疹或苔癣疹或皮疹，荨麻疹和瘙痒罕见，可能发生严重的皮肤反应，如多形红斑或累及唇、脸和/或四肢的血管神经性水肿，需要停用雷米普利治疗。也可能发生较轻微的非血管神经性水肿，如踝关节周围。 在使用ACE抑制剂治疗期间，极少见牛皮癣样疹或天疱疮样疹、皮肤对光过敏、面红、结膜刺激、脱发、指甲松离及加重或引起雷诺现象。 个别病例上述皮肤反应可能伴有发热、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。 如果怀疑是严重的皮肤反应，立即同医生联系，如果必要，必须中止雷米普利片的治疗。 神经系统： 少见的副作用是头痛和疲劳。罕见的不良反应是困倦和嗜睡、忧郁、睡眠紊乱、软弱无力、性欲下降、感觉异常、平衡失调、神志迷乱、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。 血细胞计数的变化，实验室参数： 血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞或血小板计数偶尔可能下降。尤其是肾功能损害，结缔组织病，或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应药物的患者，罕见贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症。个别病例出现粒细胞减少症或全细胞减少症(如引起骨髓抑制的结果)。 有报道个别病例发生同G-6-pDH缺乏相关的溶血/溶血性贫血，尚无证据证明该不良反应同ACE抑制剂有因果关系。 尤其是肾功能损伤的患者，罕见血清尿素氮、肌酐和血钾浓度升高(高钾血症)，血钠浓度可能下降。在糖尿病患者已观察到血清钾浓度的升高。 可检出尿蛋白排出量增加。 个别病例可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。
【禁 忌】对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女。
【注意事项】严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20030724
【生产企业】昆山龙灯瑞迪制药有限公司
用法用量：给药剂量 注意事项: 雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻，利尿治疗)，心衰患者(尤其是心肌梗死后)或严重高血压患者，可能会产生血压过度降低现象。 如果可能，开始用雷米普利治疗前，应纠正盐和/或体液流失，减少或停止现正使用的利尿剂至少2－3天(在心衰患者，必须权衡容量负荷过重的风险)。 这些患者的治疗应当以最低单剂量开始，早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。 初次给药后，雷米普利和/或利尿剂剂量增加时，患者均应给予医疗监护至少8小时，以免发生难以控制的低血压反应。 年长患者(大于65岁)对ACE抑制剂的反应较年轻人明显，因此老年患者和具有血压大幅度降低可能存在危险的患者(如冠状血管或者脑供血血管狭窄患者)，应考虑采用低起始剂量(每日1.25mg雷米普利)。 患有恶性高血压或心衰的患者(尤其是急性心肌梗死后)采用本品治疗时应住院。 除非另有医嘱，以下剂量推荐适用于肾功能正常的患者: 原发性高血压患者 起始剂量一般为2.5mg雷米普利晨服，如果该剂量血压不能恢复正常，可增加至每日5mg。增加剂量时应至少有3周的间隔时间。维持剂量一般为每日2.5－5mg，最大剂量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降压效果不理想，应考虑合用利尿剂等。这样可以增强雷米普利的降压效果。 急性心肌梗死后(2－9天)轻到中度心衰(NYHA II和III)患者 雷米普利的剂量调整只能在住院的情况下对血液动力学稳定的患者进行。必须非常严密监测合并应用抗高血压药物的患者，以免血压过度降低。起始剂量常为雷米普利2.5mg早晚分服。如果该起始剂量患者不能耐受(如血压过低)，应采用1.25mg，早晚分服。随后根据患者的情况剂量可增加。间隔1－2天剂量可加倍，至最大每日剂量雷米普利5mg，早晚分服。 非糖尿病肾病 推荐的雷米普利起始剂量为1.25mg，每日一次。按照患者能否耐受逐渐增加剂量。推荐2－3周后剂量加倍。 维持量通常为每日5mg。高剂量尚无足够的治疗经验，肌酐清除率1.2mg/dl) 起始剂量为1.25mg晨服(见给药剂量注意事项)，维持量通常为每日2.5mg。每日最大剂量不能超过5mg。 给药方法 本品的吸收不受食物的影响，可在饭前、饭中或者饭后用足量液体送服。 急性心肌梗死后，心衰患者开始时应当特定地服每日剂量，早晚2次分服，其他情况每日剂量可以早上一次服用。 对急性心肌梗死后出现心衰的患者，不得早于梗死后2日内开始服用雷米普利，但也不应迟于梗死后10天才开始服用。建议服用本品至少15个月。
在使用雷米普利片或其它ACE抑制剂治疗期间，已观察到如下列不良反应： 心血管： 偶尔地，尤其在使用雷米普利片治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如先前的利尿剂治疗)、心衰-尤其是急性心肌梗死后，严重高血压，当雷米普利片和/或利尿剂的剂量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)。 个别病例使用ACE抑制剂发生下列与血压明显下降相关的不良反应：心动过速，心悸，心绞痛，心肌梗死，TIA，脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利片治疗期间，由于血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。 肾脏： 偶而可发生肾损害或者肾损害加重，在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 呼吸道： 有时干咳无痰和支气管炎，罕见气短、鼻窦炎、鼻炎，个别病例可能发生支气管痉挛、舌炎和口腔干燥。 个别病例ACE抑制剂引起的血管神经性水肿可能进展并累及喉、咽和/或舌。推荐采取下列紧急措施： 立即皮下注射0.3-0.5mg肾上腺素或者在心电图和血压监测下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素，接着糖皮质激素全身给药。 也推荐抗组胺药物和H2受体拮抗剂静脉给药。除肾上腺素外，在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时，可以考虑使用C1灭活剂。 胃肠道/肝脏： 偶尔出现胃肠道副作用，如胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(一些病例胰酶升高)和消化系统紊乱，很少发生呕吐、腹泻、便秘和食欲丧失。 在ACE抑制剂治疗期间，曾有一个综合征的罕见报道，开始时为胆汁郁积型黄疸，接着发展为肝坏死(有时会致命)。该不良反应同用药的关系尚不清楚。 如果出现黄疸或显著的肝酶升高，必须停止用雷米普利片治疗，并将病人置于医疗监护之下。 在用ACE抑制剂治疗期间，个别病例发生肝功能异常、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。 皮肤，血管： 偶发皮肤过敏反应，如斑丘疹或苔癣疹或皮疹，荨麻疹和瘙痒罕见，可能发生严重的皮肤反应，如多形红斑或累及唇、脸和/或四肢的血管神经性水肿，需要停用雷米普利治疗。也可能发生较轻微的非血管神经性水肿，如踝关节周围。 在使用ACE抑制剂治疗期间，极少见牛皮癣样疹或天疱疮样疹、皮肤对光过敏、面红、结膜刺激、脱发、指甲松离及加重或引起雷诺现象。 个别病例上述皮肤反应可能伴有发热、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。 如果怀疑是严重的皮肤反应，立即同医生联系，如果必要，必须中止雷米普利片的治疗。 神经系统： 少见的副作用是头痛和疲劳。罕见的不良反应是困倦和嗜睡、忧郁、睡眠紊乱、软弱无力、性欲下降、感觉异常、平衡失调、神志迷乱、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。 血细胞计数的变化，实验室参数： 血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞或血小板计数偶尔可能下降。尤其是肾功能损害，结缔组织病，或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应药物的患者，罕见贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症。个别病例出现粒细胞减少症或全细胞减少症(如引起骨髓抑制的结果)。 有报道个别病例发生同G-6-pDH缺乏相关的溶血/溶血性贫血，尚无证据证明该不良反应同ACE抑制剂有因果关系。 尤其是肾功能损伤的患者，罕见血清尿素氮、肌酐和血钾浓度升高(高钾血症)，血钠浓度可能下降。在糖尿病患者已观察到血清钾浓度的升高。 可检出尿蛋白排出量增加。 个别病例可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女。
药到病除是每个患者都希望看到的，通过上文对于雷米普利片(瑞素坦)的介绍，您是否已经对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?心脑血管疾病发病率比较高，因此您一定要做到及时了解和预防，积极治疗是关键。
目前在市面上，药物种类比较多，比较繁杂，治疗什么疾病的药物都有，但绝大多数的人并不能更详细的了解，接下来为大家详细介绍一种药物，奥拉西坦，这是用于脑损伤及引起的神经功能缺失，记忆与智能障碍等症的治疗用药。如果您目前也有这种疾病困扰，建议一定要阅读一下内容。具体了解功能，不良反应，注意事项。用药禁忌，用法用量等
[通用名称]
奥拉西坦注射液
[功能主治]
用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。
[用法用量]
静脉滴注。每日一次，每次4～6g，用前加入到5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液100～250ml中，摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量，用药疗程为2～3周。
国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2～8g，但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。
[剂 型]
注射剂
[不良反应]
据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。
应用本品进行了临床试验,结果显示奥拉西坦注射液组与吡拉西坦注射液的不良事件发生率无统计学差异，未发现严重不良事件。
[注意事项]
1、轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。
2、患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。
3、当药品性状发生改变时：如瓶内有异物、颜色改变请勿使用。
[用药禁忌]
对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。
[主要成份]
【化学名称】4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。
[药品相互作用]
尚不明确。
[保质期]
暂定24个月
[生产企业]
哈尔滨三联药业股份有限公司
[批准文号]
国药准字H20060070
饮食养生
运动养生
