西力欣说明书
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”随着社会的发展，人们更好注重养生，只有作好了平日的养生，生活才能更加幸福！中医养生需要注意哪些方面呢？下面是小编为大家整理的“西力欣说明书”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
临床上在治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等病症时都会使用到西力欣这一种药物。这是一种白色的胶囊。但是很多患者在服用之后会出现过敏反应、胃扬反应等。一些患者甚至出现肾功能改变、血红蛋白降低等问题。而这些都属于西力欣的副作用，除此之外通过西力欣说明书还可充分了解此种药物的诸多禁止、服用注意事项。
【药品名称】
通用名称：头孢呋辛酯片
商品名称：头孢呋辛酯片(西力欣)
英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets
拼音全码：TouBaoFuXinZhipian(XiLiXin)
【主要成份】
头孢呋辛酯。化学名称为：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。
【成 份】
分子量：C20H22N4O10S
【性 状】 本品为白色胶囊型薄膜衣片。
【适应症/功能主治】
本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等。
【规格型号】 0.25g*12s
【用法用量】 口服。
成人：一般一日0.5g;下呼吸道感染患者：一日1g;单纯性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g。
5～12岁小儿：急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超过0.5g;急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超过1g。
【不良反应】 1.常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。 2.少见皮疹、药物热等过敏反应。
3.偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、 Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。
【禁 忌】 1.对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。 2.5岁以下小儿禁用。
【注意事项】 1.本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。
2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎，停药即可，但对于中、重度假膜性肠炎患者，须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。
5.本品应于餐后服用，以增加吸收，提高血药浓度，并减少胃肠道反应。 6.本品应吞服，不可嚼碎。
7.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性，但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe
反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 5岁以下小儿禁用本品，宜服用头孢呋辛酯混悬液。
【老年患者用药】 老年(平均年龄84岁)患者的血消除半衰期可延长至约3.5小时，因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用本品。ys630.coM
2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】 1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。
4.本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。
【药物过量】 过量使用西力欣可刺激大脑而导致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低西力欣的血药浓度。
【药理毒理】
西力欣为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外，其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对西力欣均敏感。西力欣对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差，1～2mg/L的西力欣可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对西力欣敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对西力欣的敏感性差，沙雷菌属多数耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对西力欣耐药。西力欣的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】
西力欣脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服西力欣250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进西力欣吸收，空腹和餐后口服西力欣的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使西力欣的药-时曲线下面积值(AUC值)增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。西力欣的血消除半衰期(t1/2b)为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的t1/2b延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2b可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服西力欣500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低西力欣的血药浓度。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 铝箔板包装，6片/板*2板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 H20130343
【生产企业】 Glaxo Wellcome Operations(英国)
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欣百达是一种主要用来治疗抑郁症的药物，对于抑郁症人们应该也不会感到陌生了，很多人群都因为患上抑郁症而自杀身亡，抑郁症是一种非常严重的疾病，对于抑郁症是一定不能够忽视的，如果经过诊断发现有抑郁症，那么就应该要积极的使用药物来治疗。当然药物多多少少会带来一定的副作用，或者说是有一些不良反应，人们有必要了解清楚，下面就来给人们介绍欣百达说明书。
【药品名称】
商品名称：欣百达
通用名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊
英文名称：Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
【成份】
盐酸度洛西汀。
【适应症】
用于治疗抑郁症。
【用法用量】
1.起始治疗
推荐欣百达的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。
现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
2.维持/继续/长期治疗
一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
3.特殊人群
肾脏功能受损患者的用量：对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率30ml/min)患者，建议不用欣百达(见药理毒理)
肝功能不全的患者的用量：建议有任何肝功能不全的患者避免服用欣百达(见药理毒理和注意事项)
老年患者的用量：对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗：在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价，医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
4.度洛西汀停药
已有报道欣百达及其他SSRIs和SNRLs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。
5.与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药
MAOI停药后至少14天才可开始欣百达的治疗。欣百达停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告)
【不良反应】
以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。 一般不良反应 头晕、恶心、头疼，也见于度洛西汀停药后，发生率5%。在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。
血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中，平均糖尿病持续时间为12年，平均空腹血糖基线值为176mg/dL，平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期，度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定
【禁忌】
1.过敏
度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。
2.单胺氧化酶抑制剂
禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告)
3.未经治疗的窄角型青光眼
临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此，未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
【注意事项】
一般注意事项 1.肝脏毒性： 1.1度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中，09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中，度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中，有证据显示ALT
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确，如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究，因此，只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时，才考虑在母孕期使用度洛西汀。
2.当妊娠女性在妊娠晚期三个月接受度洛西汀治疗时，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真地评价(见用法用量)。
3.度洛西汀对于人类分娩的影响尚不明确。因此，只有证实度洛西汀对于胎儿的潜在获益超过风险时才考虑在分娩期应用。
4.哺乳期大鼠应用度洛西汀后，度洛西汀和/或其代谢物会分泌到乳汁中。度洛西汀和/或其代谢产物能否分泌到人类的乳汁中尚不明确，但不推荐哺乳期应用度洛西汀。
老人注意事项：
在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。
【药物相互作用】
可能影响度洛西汀的其他药物
度洛西汀的代谢与CYp1A2和CYp2D6有关
1.CYp1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明(强CYp1A2抑制剂)联合应用于男性受试者(n=14)时，度洛西汀AUC增加超过5倍，Cmax增加约2.5倍，于1/2增加3倍。其他对CYp1A2代谢有抑制作用的药物包括：西米普丁，喹诺酮类抗生例如环丙沙星，依诺沙星。
2.CYp2D6抑制剂-由于CYp2D6参与度洛西汀的代谢，所以合并使用度洛西汀和强CYp2D6抑制剂时，盐酸度洛西汀的药物浓度将会增加，(见[注意事项]项下药物相互作用)。
联合应用苯二氧卓类药物的研究
1.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时，度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。
2.替马西泮=稳态度洛西汀(60mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时，度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。
度洛西汀可能影响的其他药物
1.通过CYp1A2代谢的药物-体外药物相互作用研究显示：度洛西汀对CYp1A2活性无诱导作用。因此，虽然未进行有关酶诱导作用的临床研究，预计不会因为酶诱导作用而便CYp1A2底物(例如茶碱、咖啡因)的代谢增加。虽然体外研究显示度洛西汀是CYp1A2抑制剂，但是度洛西汀(60mg每日两次给药)与作为CYp1A2底物的茶碱联合应用时，茶碱的药代动力学没有明显变化。因此，度洛西汀对CYp1A2底物的代谢不可能产生具有临床意义的明显影响。
2.通过CYp2D6代谢的药物-度洛西汀是CYp2D6中度抑制剂，能够增加经CYp2D6代谢药物的AUC和Cmax。([注意事项])，因而联合使用度洛西汀和其他主要经该酶代谢，并且治疗剂量范围狭窄的药物时，应该谨慎(见[注意事项]项下药物相互作用)。
3.通过CYp2C9代谢的药物-体外研究显示度洛西汀对CYp2C9酶的活性无抑制作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYp2C9酶底物的代谢无抑制作用。
4.通过CYp3A代谢的药物-体外研究结果显示度洛西汀对CYp3A酶的活性无抑制或诱导作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计CYp3A酶底物(例如口服避孕药和其他甾体药物)不会因为酶诱导或抑制而产生代谢增强或抑制。
5.通过CYp2C19代谢的药-体外研究结果显示治疗浓度的度洛西汀对CYp2C19酶活性无抑制作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYp2C19酶底物的代谢无抑制作用。
联合应用苯二氮卓类药物的研究
6.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时，劳拉西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。
7.替马西泮-稳态浓度的度洛西汀(20mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时，替马西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。
8.高血浆蛋白结合的药物-因为度洛西汀与血浆蛋白高度结合，正接受其他高血浆蛋白结合的治疗患者，服用度洛西汀时，可能会增加其他药物的游离浓度，由此可能导致发生药物不良反应。
9.中枢神经系统药-当度洛西汀与其它中枢作用类药物全用时，尤其与那些作用机理类似的药物合用(包括酒精)，应慎用。与5-羟色胺能药物合用(e.gSNRIs,选择性5-羟色胺再吸收抑制剂，阿米替林，曲马多)可引起5-HT综合证。
【药理作用】
药理作用
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。
毒理研究
1.遗传毒性：
度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
2.生殖毒性：
雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(根据mg/m2推算，相对于人最大推荐剂量60mg/天[MRHD]的7倍)，未见对交配或生育力的影响。
大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍)，可见胎仔体重降低，未见致畸作用。无影响剂量为10mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的2倍和3倍)。
大鼠围产期经口给予度洛西汀30mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠相当于MRHD的5倍)时，幼仔出生后1天存活率、出生时和哺乳期体重下隆，无影响剂量为10mg/kg天。在剂量为30mg/kg/天时，幼仔出现行为改变，表现为反应性增高，如对噪音惊吓反就增强、自主活动减少。子代断奶后的生长和生殖行为未见不良影响。
3.致癌性：
大鼠和小鼠掺食法给予度洛西汀2年。雌性小鼠在度洛西汀剂量为140mg/kg/天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的11倍)时，可见肝细胞腺瘤和肝细胞癌的发生率增加，无影响剂量为50mg/kg天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的4倍)。雄性小鼠在度洛西汀剂量为100mg/kg/天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的8倍)时，未见肿瘤发生率增加。雌性大鼠和雄性大鼠在剂量分别为27和36mg/kg/天(根据mg/m2推算，分别相当于MRHD的4和6倍)时，未见瘤肿发生率增加。
【贮藏】
15～30℃室温保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
H20110320
【生产企业】
企业名称：Eli Lilly and Company
企业简称：Eli Lilly and Company
生产Indianapolis， IN 46285， USA
胃酸胃胀胃难受，是许多患上胃肠疾病患者最有体会的一种感受了，肠子如果没有进行很好的保养，可能会早场大肠癌的出现，这是决不允许的。这些习惯对于身体的影响都是比较大的，特别是对于肠胃不好的人来说，往往会造成一系列的疾病出现。如今推出了一种叫做胃力康颗粒(贝唐欣)的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：胃力康颗粒
商品名称：胃力康颗粒(贝唐欣)
拼音全码：WeiLiKangKeLi(BeiTangXin)
【主要成份】为北柴胡、枳壳、木香、大黄、莪术、川黄连等。
【性 状】本品为棕色颗粒，气香、味苦、微甜。
【适应症/功能主治】行气活血，泄热和胃。用于气滞血瘀兼肝胃郁热所致的胃脘疼痛，胀闷，灼热，嗳气泛酸，烦躁易怒，口干口苦，以及慢性浅表性胃炎见上述证候者。
【规格型号】10g*12袋
【用法用量】口服，一次10克，一日3次，6周为一个疗程。
【不良反应】偶见服药后便溏，一般不影响继续治疗。
【禁 忌】孕妇禁用；脾虚便溏及糖尿病患者禁服。
【注意事项】1.饮食宜清淡，忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.忌情绪激动及生闷气。3.有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5.严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人的监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】12袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z19990007
【生产企业】四川宝光药业股份有限公司
看完上面对于胃力康颗粒(贝唐欣)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
体内有毒素怎么办?及时服药进行治疗呀!毒素对于人体的影响是很大的，虽然不至于威胁生命，但是日常的生活就不会那么安逸了。因此，及时的预防和治疗是很有必要的，现在我们为您推荐一种名叫安康欣胶囊的清热解毒药物，它能有效缓解和治疗各种温毒症状，效果显著。
【药品名称】
通用名称：安康欣胶囊
商品名称：安康欣胶囊
拼音全码：AnKangXinJiaoNang
【主要成份】黄芪、人参、丹参、灵芝、山豆根、若叶、补骨脂、鸡血藤、半枝莲、淫羊藿二十几味中草药组成。
【性 状】不本品为硬胶囊，内容物为棕褐色的颗粒和粉末，气芳香，味苦。
【适应症/功能主治】活血化瘀、软坚散结、清热解毒、扶正固本。肺癌、胃癌、鼻咽癌、肝癌、食管癌 、直肠癌、鼻咽癌、乳腺癌、子宫颈癌、 恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病、膀胱癌、颅内肿瘤(脑膜瘤、脑胶质细胞瘤)等。
【规格型号】0.5g*45s
【用法用量】每日三次，每次4-6粒，饭后温开水送服。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇慎用或遵医嘱服用。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】常温保存，密闭防潮。
【包 装】每瓶45粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20023377
【生产企业】安徽高山药业有限公司
患上温毒内火等疾病一定不要恐慌，这种疾病属于生活常见疾病，及时服用安康欣胶囊进行治疗就可以取得非常好的治疗效果，患者服用正规药物过后往往都恢复了健康，人体的各项机能是需要调节才能保持稳定的。
目前我国男科疾病的患病几率越来越高了，治疗男科疾病成为了很多男性患者迫不及待的一件事。药物治疗是一种很好的治疗方式，但是药物的选择也同样重要。选择前列欣胶囊进行男科疾病的治疗是如今最好的一种选择，该药物对于男性疾病治疗效果非常明显，下面我们来看看对于前列欣胶囊的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：前列欣胶囊
商品名称：前列欣胶囊
拼音全码：QianLieXinJiaoNang
【主要成份】炒桃仁、没药（炒）、丹参、赤芍、红花、泽兰、炒王不留行、皂角刺、败酱草、蒲公英、川楝子、白芷、石韦、枸杞 子。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；气香，味苦。
【适应症/功能主治】活血化瘀，清热利湿。用于瘀血凝聚，湿热下注所致的淋证，症见尿急、尿痛、排尿不畅、滴沥不净；慢性前列腺 炎、前列腺增生见上述证候者
【规格型号】0.5g*18s*3板
【用法用量】口服。一次4～6粒，一日3次或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】偶见胃脘不适者，一般不影响继续治疗。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑泡罩，18粒×3板/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2010年版一部
【批准文号】国药准字Z10950010
【生产企业】山东宏济堂制药集团有限公司
通过上述介绍，您对于前列欣胶囊现在有了一个比较清晰的了解了吗，治疗男科疾病不能随便乱用药，正确使用药物才能让疾病更好的治疗。男科疾病是影响一个家庭的疾病，希望您一定要重视，不要疏忽了男科疾病的危害性。前列欣胶囊就是您幸福美满的良药，望您早日康复。
人一旦上了年纪，许多疾病就自己找上门了，心老血管方面的疾病就是其中一个比较常见的疾病，老年人身体老化了，内分泌功能逐渐减弱，血管堆积物过多，需要及时治疗才行。很多有心脑血管疾病的老年人都选择吃药治疗，长春西汀片(泰力平)是目前治疗心脑血管非常不错的一种药物，下边就来了解下。
【药品名称】
通用名称：长春西汀片
商品名称：长春西汀片(泰力平)
英文名称：Vinpocetine Tablets
拼音全码：ChangChunXiTingpian(TaiLiping)
【主要成份】本品主要成分为：长春西汀，其化学名称为乙基（13as，13bs）-13a-乙基-2，3，5，6-13a，13b六氢-1H-吲哚[3，2，1-de]吡啶[3，2，1-ij][1，5]一二氮杂萘-12-羧酸。
【成 份】
分子式：C22H26N2O2
分子量：350.46
【性 状】本品为浅粉色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等。
【规格型号】5mg*15s
【用法用量】口服，成人一次5mg（1片），每日3次，或遵医嘱服用。
【不良反应】1.有时可出现皮疹、荨麻疹、瘙痒过敏症状，此时应停药。2.有时可出现腹痛、腹泻、食欲不振等症状。3.头昏、颜面潮红、血压轻度下降、心动过速等偶有发生。4.有时出现白细胞减少，S-GOT、S-GpT、r-GTp、AL-p、血尿素氮升高等。
【禁 忌】颅内出血急性期禁用。
【注意事项】1.长期使用应注意检查血象变化。2.在使用期限内，一旦开封，应尽快使用。3.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。4.本品应遵医嘱服用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。 2.哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳
【药物相互作用】本品不可与肝素同用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为脑血管扩张药，能抑制磷酸二酯酶活性，增加血管平滑肌松弛的信使c-GMp的作用，选择性地增加脑血流量，此外还能抑制血小板凝集，降低人体血液粘度，增强红细胞变形力，改善血液流动性和微循环，促进脑组织摄取葡萄糖，增加脑耗氧量，改善脑代谢。
【药代动力学】本品口服5mg，1小时后达峰浓度，T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢，代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺酸，且浓度高于原形药。本品在体内无蓄积倾向。
【贮 藏】遮光密闭，置干燥处。
【包 装】15片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H33022342
【生产企业】浙江泰利森药业有限公司
心脑血管疾病如果不是太严重或者治疗方法得当还是可治的，因此，患者在选择药物治疗的时候一定要谨慎，不能盲目用药，长春西汀片(泰力平)是专家经过多年临床经验认证的药物，患者可以放心服用，远离心脑血管疾病的困扰。
西比灵是一种可以预防和治疗偏头痛的药物，对于眩晕的症状，也可起到一定的治疗功效。西比灵在用药的过程中，需要特别注意，如果不能用药的话，就一定不要用药，因为这会对人体的健康造成极大的威胁。下面，就为大家详细介绍西比灵的适应症、用法用量、注意事项以及特殊人群的用药注意事项！
一、适应症
典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。
由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
二、用法用量
1.偏头痛的预防性治疗
- 起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒，65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应，应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善，则可视为病人对本品无反应，可停止用药。
- 维持治疗:如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著，且耐受性良好，在治疗6个月后也应停药观察，只有在复发时才应重新服药。
2.眩晕
每日剂量应与上相同，但应在控制症状后及时停药，初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善则应视为患者对本品无反应，应停药。
三、注意事项
极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧，此时应停止治疗。
请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者，这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降，亦应停止治疗。
由于可能引起困倦(尤其在服药初期)，驾驶车辆或操纵机器者应注意。
本品可能会引发锥体外系症状、抑郁症和帕金森氏病，尤其是有此类病症发病倾向的患者如老年患者，所以此类患者应慎用。
四、特殊用药
妊娠：动物试验表明本品对生殖、胚胎发育、妊娠过程和围产期无任何危害。尚无人体妊娠期间使用本品的安全性资料。
哺乳：虽无本品随人乳分泌的资料，但用哺乳期狗做的试验表明盐酸氟桂利嗪可随乳汁分泌，其乳汁浓度较血中更高，故服用本品的妇女最好不哺乳。
生活中的许多小细节都会造成五官疾病的发生，比如不讲卫生，不注意饮食，常吃辛辣和刺激性的食物等等。五官疾病可以拆分为耳鼻喉类、面部颈部、以及眼科等等，这些都是人体暴露在外面的部位，需要得到及时治疗才行。药物治疗五官疾病效果不错，今天我们为您推荐一款名为上清片(清欣)的药物，对五官类疾病很有帮助。
【药品名称】
通用名称：上清片
商品名称：上清片(清欣)
【适应症/功能主治】适用于头晕耳鸣，目赤，口舌生疮，牙龈肿痛，大便秘结等症。
【规格型号】0.3g*12s
【用法用量】口服，一次5片，一日1-2次。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3.严格按用法用量服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 4.儿童必须在成人监护下使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20025369
【生产企业】鞍山制药有限公司
【药品名称】【清欣】 上清片 （12片装)
【通用名】上清片
看完上述对于上清片(清欣)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的了解了呢?五官疾病不像其他疾病那么简单，五官对于人体的重要性是不言而喻的，它会直接对于生活造成影响，所以请及时治疗吧。
五官是整个人的面貌表现，五官发生疾病后一定要及时进行科学的治疗。很多医院就设有五官科，但是如果细分的话可以分为耳鼻喉科和眼科，这些都是属于五官科的范畴。目前治疗五官类疾病往往采用药物进行治疗，今天，我们为您推荐一种叫做氧氟沙星滴眼液(辰欣)的药物，它对于五官疾病治疗效果显著。
【药品名称】
通用名称：氧氟沙星滴眼液
商品名称：氧氟沙星滴眼液(辰欣)
【规格型号】5ml*15mg
【用法用量】滴于眼睑内，每日3～5次，每次1～2滴，或遵医嘱。
【不良反应】偶尔有辛辣似蛰样的刺激症状。
【禁 忌】对氧氟沙星或喹诺酮类过敏者禁用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10960124
【生产企业】山东鲁抗辰欣药业有限公司
【主要成份】氧氟沙星
【性状】微黄或淡黄色澄明液体
【药理作用】通过抑制细菌原核细胞DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理，具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓链球菌、溶血链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、Acinetobacter属、Campylobacter属、peptostoreptoCoCus属、衣原体属敏感性菌种等感染症有效。本品与其他抗菌药未见交叉耐药性。
【贮藏】遮光，密闭保存。
五官是每个人都比较在意的东西，所以说五官的健康与否是比较受人重视的。上面为您介绍了氧氟沙星滴眼液(辰欣)的各种治疗功效和适用范围，大家对于这种五官用药都了解了吗?五官的治疗一定要小心谨慎，切勿拖延治疗时机。
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