替比夫定片
“活动有方，五脏自和。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，身体是革命的本钱，我们需要掌握相关养生知识。就中医养生话题，您是如何看待的呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“替比夫定片”，希望能为您提供更多的参考。
在生活中，我们可能都吃过药，因为现在不论是大病还是小病，好像所有的人都喜欢吃一些药物来缓解，但是，当然，也有一些是因为迫不得已，才用药物来缓解一些疼痛，或者病症的恶化发展，由此可见，选择正确的药物对于人类疾病的治疗非常的重要，而且，我们还要走正确准确的判断，来服用哪些药物，那么下面我们就来了解一下替比夫定片的一些说明吧！
一、[通用名称]
替比夫定片
二、[功能主治]
替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。
本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的代偿的、慢性乙型肝炎患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答的结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
三、[用法用量]
成人和青少年（≥16岁）
本品治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量为600mg，每天一次，口服，餐前或餐后均可，不受进食影响。
最佳治疗疗程尚未确定。
肾功能受损者
本品可用于有肾功能受损的慢性乙型肝炎患者。对于肌酐清除率≥50mL/min的患者，无须调整推荐剂量。对于肌酐清除率50mL/min的患者及正接受血透治疗的终末期肾病(ESRD)患者需要调整给药间隔（表1）。对于终末期肾病患者，应在血透后服用本品。
表1替比夫定在肾功能不全患者中的给药间隔调整
肌酐清除率（ml/min）替比夫定剂量
≥50600mg每天一次
30-49600mg每48小时一次
30（无需透析）600mg每72小时一次
ESRD600mg每96小时一次
ESRD:终末期肾疾病
肝功能受损者
对于有肝功能受损的患者无需调整替比夫定推荐剂量。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
约有1，500名受试者在临床研究中接受了剂量为每天600mg的替比夫定治疗。不良反应的评估主要基于两项研究（007GLOBE和NV-02B-015），共有1，699名慢性乙型肝炎患者在双盲状态下，接受了替比夫定600mg/天(n=847)或拉米夫定100mg/天(n=852)的104周治疗。在这些研究中，替比夫定和拉米夫定的安全性大致相当。
Ys630.com相关知识
我们都知道大脑是人体的指挥官，是人体最重要的器官，如果脑部受伤或脑部出现炎症，那么给我们带来的危害和影响就不仅仅是只有身体上那么简单了，严重者可能会危及生命。脑部常见的问题有脑出血、脑炎等，我们时时刻刻都在预防着这类问题。那么一旦出现这类问题，盐酸替扎尼定片会为我们解决烦恼，它除了治疗脑部疾病以外，还能治疗脊髓出现的问题。但是如此有用的药品副作用是什么呢？
药品简述：
盐酸替扎尼定片，适应症为盐酸替扎尼定片为中枢骨骼肌松弛药，用于降低脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。
用法用量：
病人初次使用宜有2～4周的剂量调整期。开始剂量每次2～4mg，6～8小时一次。单剂用量一般不宜超过8mg，而一日用量一般不宜超过24mg。最大用量为每日36mg。因本品口服有较强的首过效应，使用时应注意剂量个体化。
副作用：
应该指出的是，尽管这些不良事件发生于替扎尼定治疗过程中，但是不一定是由该药引起。
（1）全身的不良事件：常见的：发热；少见的：变态反应，念珠菌病，不适，脓肿，颈痛，败血症，死亡；罕见的：癌症，先天性畸形，自杀倾向。
（2）心血管系统：少见的：血管扩张，体位性低血压，晕厥，偏头痛，心率失常；罕见的：心绞痛，冠状动脉疾患，心衰，心肌梗塞，静脉炎，肺拴塞，室早和室速。
（3）消化系统：常见的：腹痛，腹泻，消化不良；少见的：吞咽困难，胆结石，粪便嵌塞，胃肠胀气，黑便，肝炎；罕见的：呕血，胃肠炎，肝癌，小肠梗阻，肝损害。
（4）血液淋巴系统：少见的：淤斑，高胆固醇血症，贫血，高脂血症，白细胞减少症，白细胞增多症，败血症；罕见的：淤点，紫癜，血小板减少症，血小板增多症。
（5）营养和代谢系统：少见的：水肿，甲状腺功能低下，体重减轻；罕见的：肾上腺皮质机能不全，高血糖症，高钾血症，低钠血症，低蛋白血症和呼吸性酸中毒。
（6）骨骼肌系统：常见的：肌无力，背痛；少见的：病理性骨折，关节痛，关节炎和滑囊炎。
（7）神经系统：常见的：抑郁，焦虑，感觉异常；少见的：震颤，情绪不稳定，惊厥，麻痹，思维异常，眩晕，怪梦，激动不安，丧失自我感，欣快感，偏头痛，感觉丧失，自主神经功能失调，神经痛；极少见的：痴呆，神经病。
（8）呼吸系统：少见的：鼻窦炎，肺炎，支气管炎；罕见的：哮喘。
（9）皮肤及附属器官：常见的：皮疹，出汗，皮肤溃疡；少见的：瘙痒，皮肤干燥，痔疮，秃头，荨麻疹；罕见的：表皮剥脱，皮炎，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤癌。
（10）特殊感觉：少见的：耳痛，耳鸣，耳聋，青光眼，结合膜炎，眼痛，视神经炎，中耳炎，视网膜出血，视野缺损；罕见的：虹膜炎，眼萎缩。
（11）泌尿生殖系统：少见的：尿急，膀胱炎，尿潴留，月经过多，肾盂肾炎，肾结石，子宫纤维化扩大，阴道念珠菌感染，阴道炎；罕见的：蛋白尿，糖尿，血尿，宫血。
药物成瘾与依赖性：还没进行该药滥用成瘾的人体研究。猴以剂量依赖性的方式给药时，在超过人最大推荐用量（mg/m2）的35倍时，突然停药，可生产短暂的戒断症状，此短暂的戒断症状（活动增加，躯体震颤，对人敌对情绪）不能被纳洛酮逆转。
替扎尼定片是一种处方药，是一种西医的制剂，其药效得到了很多的患者的认可，该药在使用之前要经过医生的同意，并且在医生的指导下进行使用，替扎尼定片主要是用于脑出血、脑炎和肌肉痉挛等疾病。在使用替扎尼定片的时候有一些事情是需要注意的，尤其是孕妇和哺乳期的女性在使用的时候更是要特别的注意。
替扎尼定片作用适应症
适应症1
盐酸替扎尼定片适用于治疗肌肉紧张症状如颈肩腕症侯、腰疼症等病人；也可用患有痉性麻痹如脑血管障碍、多发性硬化症、痉性脊髓麻痹、颈部脊椎症、小儿脑性麻痹、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、脊髓小脑变性症、肌萎缩性侧索硬化症等疾病的患者。
适应症2
通过动物实验显示，盐酸替扎尼定片对骨骼肌纤维和神经肌肉接头没有直接作用，对单突触脊髓反射的作用弱。盐酸替扎尼定片对多突触通路的 作用强，这些作用被认为与脊髓运动神经元的易化性降低有关。
适应症3
只要是按照正确的方法使用盐酸替扎尼定片，这样的治疗效果是最好的。但是，最重要的是用药前请先咨询医生或者专业药师，了解清楚应该如何配合用药，合理用药。患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，早日接受科学的治疗，保证自己的健康。
注意事项
低血压：
替扎尼定为α2受体激动剂（与可乐定相似），可能引起低血压。一项单次给药的临床研究表明，8mg替扎尼定处理组中2/3的病人收缩压或者舒张压下降20%，低血压在给药后1h出现，2-3h达高峰，有时伴有心动过缓，直立位低血压，轻度头痛/头昏，极少数出现晕厥，此低血压效应为剂量依赖性，在单次剂量大于2mg时，开始监测血压。
镇静作用：
通过多剂量设有对照的临床研究表明，48%的病人主述出现此不良事件，其中10%的患者比较严重，而对照组仅有不到1%，并且，镇静效应在调整剂量的第一周后达高峰，在维持给药期基本稳定；单剂量研究发现，该作用存在剂量依赖性，在服用该药后30分钟开始出现，1.5h达高峰，一般持续6h，剂量过大（16mg）有51%的患者6h后仍昏昏欲睡，对照组或者8mg剂量组仅有13%。
心血管：
犬长期毒性研究（相当于人最大用量）发现该要可致QT间期延长和心动过缓；在设有对照的临床研究中尚未进行心电图评估；而在单剂量对照研究中，伴有血压的降低出现脉搏率减慢。
眼科：
相当于临床最大推荐用量的动物研究发现，替扎尼定引起剂量依赖性的视网膜退化和角膜混浊，但未见于临床实验中。
提起抗过敏药物，自然而然会想起西替利嗪片和氯雷他定，且均属于第二代抗组胺药物，两者的功用、治疗效果等也均有一定相似之处，不可混用。比如前者一般是基于患者的症状、年龄来判断用量，而后者的用药则以体重为判断依据。两者均不适宜孕妇，如下简单介绍西替利嗪片和氯雷他定。
盐酸西替利嗪片和氯雷他定都是临床应用比较广泛的抗过敏药物，两者都是西药，属于口服类第二代抗组胺药物。盐酸西替利嗪片和氯雷他定哪个好？这个问题需要根据患者的具体情况来进行分析。盐酸西替利嗪片的主要成分就是盐酸西替利嗪，氯雷他定的主要成分就是氯雷他定。两者对于过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤瘙痒等皮肤问题都有比较好的治疗效果。
两者在用量上有所区别，成人以及12岁以上的儿童都是每天一次，每次一片，12岁以下的儿童用药稍微有点区别。盐酸西替利嗪片是根据年龄和症状来用药，氯雷他定根据患者体重来确定用药，具体请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。两者在服用后，都有可能会出现一些头晕、肠胃不适、口干等不良反应，但都无明显的镇静作用。不过，孕妇是不能服用。
相信通过以上介绍，大家对于盐酸西替利嗪片和氯雷他定哪个好也都大致了解了，大家可以在医生的指导下，根据自身的情况选择合适的药物。总之盐酸西替利嗪片和氯雷他定都是抗过敏药物，对于过敏症状的见效非常快。容易过敏的患者一定要注意一切有可能的过敏原，尽量避免接触。西替利嗪和氯雷他定片都是抗过敏抗组胺的 具体哪种药物好因为个人机体不一样，所以对药物吸收程度也不一样的，慢性荨麻疹是慢性病，一般治疗期间比较长，需要坚持治疗疗程至少在三个月到半年之间。
如今患上皮肤病的人不少，因此皮肤病治疗成了一件刻不容缓的事情。目前治疗皮肤病的药物很多，但是真正有效的却很少，不少皮肤病患者在选择用药的时候往往都会感到比较迷茫。溴夫定片(左代)的出现就是您治愈皮肤病的希望，溴夫定片(左代)的纯天然中草药制剂，对于人体没有任何的毒副作用，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：溴夫定片
商品名称：溴夫定片(左代)
英文名称：Brivudine Tablets
拼音全码：XiuFuDingpian(ZuoDai)
【主要成份】溴夫定。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。
【规格型号】125mg*1s
【用法用量】成人每日一次，每次125mg，连续7天。患者应尽早应用左代，于出现皮肤表现(通常为皮疹)72小时内或水疱出现48小时内。尽量在每日相同时间服药。7天疗程中，如果症状没有缓解或情况恶化，请咨询治疗医生。建议短期应用溴夫定片，7天后不要继续服用左代。对于肝功能及肾功能不全的患者，不用调整剂量。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】请不要将溴夫定与5-氟尿嘧啶(或类似的抗癌药物卡培他滨、氟尿苷、替加氟)同时服用。而且服用溴夫定结束与开始服用5-氟尿嘧啶或类似的抗癌药物的间隔时间不得少于4周。另外对于近期应用溴夫定的患者，在应用含5-氟尿嘧啶的药物前应监测二氢嘧啶脱氢酶(DpD)的活性。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】嘧啶核苷衍生物可抑制VZV，其效力为阿昔洛韦的1000倍。在体外，可对抗HSV-I和EBV，但对HSV-2或CMV无效。被HSV感染细胞吸收的浓度是正常细胞的40倍，有较好的选择性。经病毒的胸苷激酶催化成单磷酸衍生物，再经病毒的胸苷酸激酶(thymidylate kinase)作用进步转化成双磷酸衍生物，其三磷酸衍生物竞争性抑制病毒DNA的复制，自身不像阿昔洛韦那样结合进病毒的DNA中，而是转变成为三磷酸脱氧胸苷。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】药片包装于不透明坚硬pVC板和白色密封铝膜中，并置于纸盒中，每盒含1片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20090071
【生产企业】德国柏林化学股份有限公司
对于皮肤病的治疗，我们千万不能小觑，因为它不仅具有高传染性，也比较容易恶化。很多人觉得皮肤病不算病，这是非常错误的观念。一旦我们有皮肤病征兆，就要及时服用溴夫定片(左代)来治疗，把病情恶化的可能扼杀在摇篮中。
经济的发展给我们带来了巨大的好处，人们的生活水平提高了，物质丰富了，人们吃得好穿的暖。但是这些好处的背后是以环境的破坏，资源的浪费为巨大代价的。如今水污染，光污染，化学物质残留在蔬菜水果中等等危害这人们的健康，细菌大行其道。加替沙星是杀菌的药物，作用广泛，效果好。
加替沙星片，适应症为本品主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎、男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。
适应症
本品主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作、急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎、男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。
不良反应
本品的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心，阴道炎，腹泻，头痛，眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括：全身反应：变态反应，寒战，发热，背痛和胸痛。心血管系统：心悸。消化系统：腹痛，便秘，消化不良，舌炎，念珠菌性口腔炎，口腔炎，口腔溃疡，呕吐。代谢与营养系统：周围性水肿。神经系统：多梦，失眠，感觉异常，震颤，血管扩张，眩晕。呼吸系统：呼吸困难，咽炎。皮肤及皮肤软组织：皮疹，出汗。特殊感官：视觉异常，味觉异常，耳鸣。泌尿生殖系统：排尿困难，血尿。其他罕见的相关不良事件有：思维异常，烦燥不安，不能耐受酒精，食欲不振，焦虑，关节痛，关节炎，虚弱，哮喘(支气管痉挛)，共济失调，骨痛，心动过缓，乳腺痛，唇炎，结肠炎，意识模糊，惊厥，紫绀，人格解体，抑郁，糖尿病，皮肤干燥，吞咽困难，耳病，瘀斑，水肿，鼻衄，欣快感，眼痛，面部水肿，胃肠胀气，胃炎，胃肠出血，牙龈炎，口臭，幻觉，呕血，敌意，感觉过敏，高血糖，高血压，肌张力增加，过度通气，低血糖，下肢痛性痉挛，淋巴结病，斑丘疹，子宫出血，偏头痛，嘴部水肿，肌痛，肌无力，颈痛，神经过敏，惊慌，妄想狂，嗅觉倒错，瘙痒，伪膜性肠炎，精神病，上脸下垂，直肠出血，嗜睡，紧张，胸骨下胸痛，心动过束，味觉丧失，口干，舌肿，疱疹等。实验室检查异常改变发生率低，包括：白细胞减少，ALT或AST增高以及碱性磷酸酶，总胆红素，血清淀粉酶，电解质异常等。
现今社会，药品的种类繁多，可替代药物的药性及副作用也层次不齐。当人们面临选择又不了解药性时，只能听从药店销售人员的推荐，但是销售人员的推荐真的是最好的吗？所以了解药性及副作用对于人们来说是必要的，因为副作用过多的药物可能会引起其他相关疾病。治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹的西替利嗪和氯雷他定可以互相代替吗？了解下他们的药性。
一、西替利嗪
主要成分：西替利嗪。
性状：片剂。
功能主治：用于呼吸系统、皮肤和眼的过敏性疾病，包括慢性特发性荨麻疹、常年性变应性鼻炎、枯草热、眼睛瘙痒的结膜炎及哮喘。
用法及用量：口服：每次10mg，每日1次。
不良反应和注意：本品耐受性良好，偶见轻微的镇静作用或口腔粘膜干燥等。
规格：片剂：10mg／片。
生产厂家：
是否医保用药：非医保
是否非处方药：处方
其它：本品经乳汁排出，授乳期妇女禁用，妊娠期亦禁用。12岁以下儿童暂不推荐使用本品。
二、氯雷他定片
1.通用名 氯雷他定片
英文名 LORATADINE TABLETS
拼音名 LULEITADING pIAN
2.药品类别 抗变态反应用药
3.性状 本品为白色片剂。
4.药理毒理 药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用，
药代动力学
空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24 小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～ 92）小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/ 分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
5.适应症 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
6.用法用量 空腹服，成人及12岁以上儿童每次10mg，每日1次。
7.不良反应 主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。
8.禁忌症 对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
9.注意事项 对肝功能受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。
10.孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。儿童用药
12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
老年患者用药 肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
药物相互作用
抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
11.药物过量 逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药（硫酸钠）以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
在药店中，我们可能会见过一种药，拉米夫定片，这种药物主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。由此可见，这种药物的功效非常的强大，那么下面我们就来了解一下拉米夫定片的一些具体资料吧！
一、[通用名称]
拉米夫定片
二、[功能主治]
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
三、[用法用量]
口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。
四、[不良反应]
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。
五、[注意事项]
1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。
六、[药品相互作用]
由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低，并主要以药物原型经肾脏清除，故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时，特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶)，应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁，西咪替丁)，经研究表明与拉米夫定无相互作用。主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤，否则无须调整拉米夫定的用药剂量。当拉米夫定与齐多夫定同时服用时，可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加，约28%，但系统生物利用度（药时曲线下面积AUC）无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性（参见药代动力学）。同时使用拉米夫定与(-干扰素，二者之间无药代动力学的相互作用；临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫。
艾滋病这种疾病相信大家一定都知道，属于传染性很强，并且危害很大的病症。虽然治疗艾滋病的方法有很多，但目前还没有根治的方法。不过，艾滋病也不是不能治疗，有些药物对于病情的控制还是有很不错的效果的，最典型的就是拉替拉韦钾片。下面咱们就来看看拉替拉韦钾片的详细情况吧。
适应症
本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。
本品适应症的确立是基于对三个双盲临床对照研究48周时的血浆HIV-1 RNA水平进行的分析。这些研究中的两个是在接受过三种抗反转录病毒抑制剂治疗（非核苷类反转录酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂）并有疾病临床进展的成年患者中进行的，另一个是在既往未治疗的患者中进行的。
本品与其他活性药物联合使用时产生治疗应答的可能性更大。（见临床试验）
在儿童患者中尚无本品的安全性和有效性数据。 [1]
用法用量
用于治疗HIV-1感染者时，口服本品 400mg，每日两次，餐前或餐后服用均可。本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。
注意事项
严重皮肤和过敏反应
在本品与其他药物（与这些不良反应有关）伴随使用的病人中报告了重度、潜在威胁生命和致死性皮肤反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。也报告了以皮疹和全身性症状为特征的过敏反应以及少数器官功能障碍，包括肝衰竭。一旦发生严重皮肤反应或过敏反应体征或症状（包括但不限于严重皮疹或伴随发热的皮疹、全身不适、疲劳、肌肉或关节痛、起疱、口腔损伤、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸粒细胞增多和血管神经性水肿），应立即停用本品和其他可疑药物。应监测患者的临床状态，包括肝转氨酶，并进行适当的治疗。在发生严重皮疹后如延迟停用本品或其他可疑药物可能导致威胁生命的反应。
药物相互作用
同时服用拉替拉韦和铝镁抗酸剂会导致拉替拉韦的血药水平降低。不推荐同时服用拉替拉韦与铝和/或镁抗酸剂（见药物相互作用）。
本品与尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶（UGT）1A1的强诱导剂（例如：利福平）合用时，由于这些药物会降低拉替拉韦的血浆浓度，需注意。（见药物相互作用）
免疫重建综合征
在治疗初期，抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的机会性感染产生炎症反应（如非结核分枝杆菌、巨细胞病毒、卡氏肺孢子虫肺炎、结核，或带状疱疹水痘病毒的再激活），这可能需要开展进一步的评价和治疗。
报告显示自身免疫疾病（例如甲状腺机能亢进）也发生在免疫重建中，然而，报告的发病时间更多变，这些事件能够在治疗开始后数个月发生。
随着生活压力和工作压力的增大，高强度的工作压的人们透不过气来。经济社会的发展，让人们越来越注重钱财，而忽视了人和人之间的关系和交往，人和人之间缺乏沟通，很多人觉得自己不被理解甚至觉得自己被社会抛弃了，近几年抑郁症病人的数量明显上升。盐酸阿米替林片有较强的镇静作用，在临床上经常用于激动或焦虑型抑郁症。
规格
25mg
用法用量
口服。成人常用量开始一次25mg（1片），一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg（6～10片），一日3次，高量一日不超过300 mg（12片），维持量一日50～150mg（2～6片）。
不良反应
治疗初期可能出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。
禁忌
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害，对三环类药物过敏者。
注意事项
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。
儿童用药
6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。
老年用药
从小剂量开始，视病情酌减用量。
药物相互作用
1.本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。 6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。 7.本品与阿托品类合用，不良反应增加。 8.与单胺氧化酶合用，可发生高血压。
药物过量
中毒症状：烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。 处理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
饮食养生
运动养生
