目前的药物种类多种多样,治疗各种不同的疾病,药物名称也比较繁多,今天想为各位朋友们分享一种药物雷珠单抗,这是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变的药物,但对于眼部或眼周围感染的情况及对雷珠单抗及其成分过敏的患者是禁止使用的,接下来为大家更加详细的介绍。
,有兴趣的朋友们可以耐心查看一下内容。
药品名称:诺适得(雷珠单抗注射液)
性状:无色或微黄色无菌注射液
功效主治:用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变。
用法用量:推荐剂量:玻璃体注射0.5mg,每月1次,对不能耐受者,可改为每3个月注射1次,但可能导致疗效下降。
化学成分:雷珠单抗
药理作用:诺适得为一种重组人源化单克隆抗体,为肠道杆菌(E.coli)在含四环素的培养液中的产物,其受体结合部位是血管内皮生长因子A(VEGF-A),相对分子质量为48000,包括有生物活性的裂解片段VEGF110、VEGF-A可促进新生血管生成和渗漏,被认为是导致湿性老年黄斑病变的原因。这种结合防止并阻碍了血管受体(VEGFR1和VEGFR2)在血管内皮细胞表面的的相互作用,阻止血管内皮增生,减少了视黄斑区血管的渗漏和视网膜新血管(V)的生成。 :广州宝芝林大药房 转载请注明出处 网址:www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
不良反应:常见的不良反应包括:结膜出血、眼痛、玻璃体漂浮感(飞蚊症)、视网膜出血等。与注射过程有关的严重不良反应,发生率<2%的包括眼部感染和眼压升高;<0.1%的包括:眼内炎、孔源性视网膜剥离、医源性白内障。非眼部的严重不良反应(发生率<4%)主要为动脉栓塞性疾病。 :广州宝芝林大药房 转载请注明出处 网址:www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
禁忌症:眼部或眼周围感染,对雷珠单抗及其成分过敏者禁用。
药物相互作用:如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项:1.雷珠单抗妊娠期用药分类等级为C,目前尚无孕妇及哺乳期妇女用药的相关资料,故不推荐孕妇及哺乳期妇女应用。 2.老年及肝、肾损伤的患者应用时无需调整剂量。 3.仅用于眼内玻璃体注射。每支注射剂仅用于单眼治疗,如果双眼都需要治疗,应使用新注射剂并采取无菌措施,更换新的无菌手套、盖布和眼罩。 4.在给药前,必须采取无菌措施,用专用注射针头和1ml注射器吸取0.2ml药物,吸入药物后,弃去针头,该针头不得用于玻璃体内注射。玻璃体内注射应使用包装内专用针头。
辛伐他丁是一种合成药,它是属于抑制酶中的一个种类,它对我们心脏方面的疾病有着很大的成效,在运动减肥这边服用的时候可以抑制一些疾病的发生,但是在不同的情况下辛伐他丁的用法用量都是不同的,并且它还有一定的注意事项,可以使用说明书,那么辛伐他丁说明书是什么?
辛伐他汀辛伐他汀是由土曲霉内提炼而得,最早是由默克药厂所开发,并于1992年开始进入医疗用途。该药列名于世界卫生组织基本药物清单,属于基础医疗体系必备药物之一[1]。作为一种口服降血脂药物,常见商品名“Zoctor”。该品会在运动、节食,和减肥时服用,以避免发生血脂升高。此外辛伐他汀也可降低高心脏病风险者发作的机会。
严重副作用包含肌病变、肝脏伤害,以及血糖升高。常见副作用则有便秘、头痛,和恶心。有肾脏问题者宜降低剂量。有证据显示妊娠期间服用该药物会对胎儿造成伤害,哺乳期间不得使用该品。辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂,借此抑制肝脏制造胆固醇。
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》962图)一致。
检查有关物质:取本品适量,加溶剂[乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)]溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液,作为供试品溶液(3小时内测定);精密量取适量,用上述溶剂定量稀释制成每1ml中约含4μg的溶液,作为对照溶液,照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液10μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,供试品溶液色谱图中如有与洛伐他汀保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.4%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。
干燥失重:取本品,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。
炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
合贝爽是一种可以用来治疗高血压和心绞痛的药物,如果有高血压和心绞痛这样的疾病,都可以使用合贝爽来进行治疗。虽然这种药物对于心绞痛和高血压能够起到一个比较好的疗效,但是在使用这种药物时,了解药物的使用禁忌,了解药物可能带来的一些反应非常的有必要,要了解这些知识,人们需要查看合贝爽说明书。
1成份
化学名称:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂?-4(5H)-酮盐酸盐。
化学结构式:
分子式:C22H26N2O4S·HCl
分子量:450.99
辅料:D-甘露醇。
2性状
本品为白色块状物或多孔性固体,无味。本品在水中易溶。
适应症
1.室上性心动过速
2.手术时异常高血压的急救处置
3.高血压急症
4.不稳定性心绞痛
3规格
(1)10mg;(2)50mg
用法用量
将注射用盐酸地尔硫?(10mg或50mg)用5ml以上的生理盐水或葡萄糖注射液溶解,按下述方法用药:
1.室上性心动过速
单次静注,通常成人剂量为盐酸地尔硫?10mg约3分钟缓慢静注,并可据年龄和症状适当增减。
2.手术时异常高血压的急救处置
单次静注,通常对成人1次约1分钟内缓慢静注盐酸地尔硫?10mg,并可据患者的年龄和症状适当增减。
静注点滴,通常对成人以5~15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫?。当血压降至目标值以后,边监测血压边调节点滴速度。
3.高血压急症
通常成人以5~15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫?。当血压降至目标值以后,边监测血压边调节点滴速度。
4.不稳定性心绞痛
通常成人以 1~5μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫?,应先从小剂量开始,然后可根据病情适当增减,最大用量为5μg/kg/分。
不良反应
6,543例治疗患者出现266例(4.1%)不良反应。常见不良反应为:心动过缓(1.1%),低血压(0.7%),Ⅰ度房室传导阻滞(0.4%),Ⅱ度房室传导阻滞(0.3%),房室交界性心律(0.3%)等。
(1)严重不良反应(偶见:0.1%~<5%,极少见:<0.1%)
① 偶见完全房室传导阻滞、严重心动过缓(初期症状:心动过缓、眩晕、轻度头痛等)、有时可导致心跳停止,需做好处置这些症状的充分准备后开始用药。如果发生异常,应立即停止用药,并进行如下处置:完全性房室传导阻滞、严重心动过缓:给予硫酸阿托品、异丙肾上腺素等和/或使用心脏起搏。心跳停止:进行心脏按摩、给与肾上腺素等儿茶酚胺类药物进行心脏复苏。
② 极少见充血性心衰。一旦出现时,应停止用药,并进行适当的处置。
(2)其他不良反应
若出现不良反应应给予适当处理(如停药)并进行适当处置。
发生率在0.1%~<5%不良反应有:
心动过缓、房室传导阻滞、低血压、房室交界性心律、期前收缩、窦性停搏、面部发热、颜面潮红、头痛、恶心、GOT、GpT、LDH升高等。
发生率<0.1%不良反应有:
窦房传导阻滞、束枝传导阻滞、心悸、眩晕、阵发性心动过速、头痛、恶心、呕吐、AL-p升高、尿量减少、血清肌酐和BUN升高、皮疹、瘙痒、注射部位局部发红等。
发生频率不详的不良反应有:光敏反应(口服制剂)、静脉炎。
4禁忌
1.严重低血压或心源性休克患者。
2.Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞或病窦综合征(持续窦性心动过缓(心率小于50次/分)、窦性停搏和窦房阻滞等)。
3.严重充血性心衰患者。
4.严重心肌病患者。
5.对药物中任一成分过敏者。
6.妊娠或可能妊娠的妇女。
5注意事项
1.对以下患者慎用
充血性心衰患者
心肌病患者
急性心肌梗塞患者
心动过缓、Ι度房室传导阻滞患者
低血压患者
伴有WpW综合症LGL综合症的房颤、房扑患者
正使用β—阻滞剂的患者
严重肝、肾功能障碍患者
2.重要注意事项
连续监测心电图和血压
使用本药物有时可能出现完全房室传导阻滞、严重心动过缓、甚至心脏停跳,因此需对以下几点充分注意(参考[不良反应]项)。
①仅限于治疗上必需的最小用量或静脉点滴时必需的最短用药时间。
②充分观察患者用药时或用药后的状态,注意上述症状的早期发现。
③用药时需做好处理上述症状的充分准备,发现异常,立即终止用药并做6适当处置。
其他抗心律失常药(磷酸达舒平)与特非那定合用,曾有过引起QT间期延长、室性心律失常的报导。
静脉给予地尔硫?和静脉给予β-阻滞剂应避免在同时或相近的时间内给予(几小时内)。
室性心动过速患者,宽QRS心动过速患者(QRS≥0.12s)使用钙通道阻滞剂可能会出现血流动力学恶化和室颤。静脉注射地尔硫?前,明确宽QRS复合波为室上性或室性是非常重要的。
对于心绞痛发作持续15分钟以上的重度发作,有必要考虑其它的治疗方法(pTCA、CABG等)。
极少数情况下,因地尔硫?可延长房室结传导和不应期而引起窦性心率患者出现Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞。合并使用地尔硫?和能影响心脏传导的药物可引起加和的副作用。若在窦性心律时出现高度房室传导阻滞则应立即停药并采取支持治疗。
虽然离体实验结果显示地尔硫?具有负性肌力作用,但对心室功能正常的健康人和严重心肌病患者(如严重充血性心衰、急性MI和肥厚性心肌病)进行的血流动力学研究结果显示心指数未见降低,也未见对心脏收缩的负性影响。急性心肌梗死和经X线诊断为肺充血患者不能口服地尔硫?。心室功能受损患者使用注射用地尔硫?的经验有限,对这些患者用药应谨慎。
静脉注射地尔硫?可引起直立性低血压。血流动力学恶化的室上性心动过速患者静脉给予地尔硫?应谨慎。此外服用能减少外周阻抗、血管内容积、心肌收缩力或心肌传导药物的患者也应谨慎使用本品。
极少数患者口服地尔硫?会出现碱性磷酸酶、LDH、SGOT、SGpT等酶的升高并可见其他与急性肝功能损害有关的现象。因此静脉注射地尔硫?也存在急性肝功能损害的危险。
pSVT转复为窦性心律时可能出现室性早搏。这些室性早搏通常为瞬时和良性的,且无临床意义。电转复、其他药物治疗和pSVT自发转复为窦性心率时可出现相似的室性综合征。
口服地尔硫?偶见多形性红斑和/或剥脱性皮炎的报道,因此静脉注射本品也存在皮肤反应的可能,若出现皮肤反应应停药。
3.使用注意
与其他药剂混合时,若pH超过8,盐酸地尔硫?可能析出。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妊娠或可能妊娠的妇女应禁止使用。
2.哺乳妇女尽量避免使用,临床必须使用时,应停止哺乳。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
一般高龄患者生理机能较低下,使用时应从低剂量开始,给药时仔细观察患者症状情况。
药物相互作用
7药物过量
症状:药物过量可引起心动过缓、完全性房室传导阻滞、心衰和低血压等。
处置:出现药物过量时应停止用药,并进行以下处置:
(1)心动过缓、完全性房室传导阻滞:
给予硫酸阿托品、异丙肾上腺素等和/或使用心脏起搏。
(2)心衰、低血压:
给予强心剂、升压药、输液等和/或使用心脏辅助循环装置。
8药理毒理
药理作用
通过抑制钙离子向末梢血管、冠状血管平滑肌细胞及房室结细胞内流,而达到扩张血管及延长房室结传导的作用,从而对高血压、心律失常和心绞痛产生疗效。
1.对血压的作用
(1)在麻醉和清醒时均能降低升高的高血压,但麻醉情况下作用加强。对正常大鼠血压无显著影响而对高血压大鼠具有较强的降压作用。
(2)可减少犬末梢血管阻力及心肌耗氧量,增加心输出量。
(3)对犬和猴在降压的同时不减少脑、冠脉、肾的血流量,并具有排钠利尿作用。
2.对心律失常的作用
(1)可延长房室结传导时间、有效不应期及功能不应期,对犬室上性心动过速有效。
(2)可抑制由心房电刺激引起的家兔室上性心动过速。
3.对心肌缺血的作用
(1) 改善心肌氧的供需平衡。
① 扩张犬冠状动脉主干及侧枝,增加心肌缺血部位血流量。
② 抑制猪和人冠状动脉痉挛。
(2)心肌保护作用
通过抑制过多钙离子进入犬和猫的缺血心肌细胞而维持心功能、改善能量代谢并减小缺血区面积。
4.临床疗效
(1)室上性心动过速
以安慰剂作对照药进行的双盲试验,结果证明:本药适用于阵发性室上性心动过速、快速心房纤颤和心房扑动。有效率分别为86.4%(184/213)和87.2%(130/149)。
(2) 手术时异常高血压的急救处置
以硝酸甘油(注射剂)作对照药进行的单盲临床试验,结果证明:本药对手术时异常高血压的急救处置有效,有效率94.0%(315/335)。
(3) 高血压急症
对恶性高血压、高血压性脑病、夹层动脉瘤、急性左心衰等高血压急症的有效率100.0%(28/28)。
(4)不稳定心绞痛
随机单盲临床试验结果证实:本药对不稳定心绞痛有效,有效率(中等程度改善以上)达80.0%(32/40)。
毒性研究
犬大剂量静脉注射地尔硫盐酸地尔硫?可出现明显的心动过缓和房室传导改变。
在犬和大鼠的亚急性和慢性毒性研究中,大剂量口服地尔硫?可引起肝脏损害。在一项亚急性肝脏毒性研究中,大鼠经口给予≥125mg/kg地尔硫?可引起肝脏组织学变化,停药后可恢复;犬口服20mg/kg地尔硫?可引起肝脏变化,继续用药后可恢复。
药代动力学
血浆药物浓度
·单次静注地尔硫?消除半衰期约为1.9小时。
·点滴静注用药5~6小时血药浓度达稳态。
9贮藏
密闭,在20℃以下保存。
包装
西林瓶(1)10mg:5瓶/盒;10瓶/盒 (2)50mg:1瓶/盒;10瓶/盒
有效期
36个月
伐昔洛韦片一般那主要指盐酸伐昔洛韦片,主要是治疗单纯疱疹病毒感染的。疱疹病毒感染的情况很复杂,如果是其他类型,就不能使用这种药物进行治疗。因此,在使用伐昔洛韦片的时候,必须搞清楚伐昔洛韦片说明书的情况,特别是不良反应,一旦发现身体反应剧烈,要及时停药跟医生进行沟通处理。
适应症本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。规格0.5g(以伐昔洛韦计)。用法用量成 人带状疱疹治疗:口服本品500mg ,2 片,每日3次,疗程7 天。单纯疱疹治疗:口服本品500mg,每日2 次。首次发病者病情可能较重,疗程需要延长到10 天。对于复发的感染,疗程应为5天。建议在前驱症状期或刚出现症状体征时即开始治疗。单纯疱疹病毒感染治疗(抑制):对免疫功能正常的病人,口服本品 500 mg,每日1次。对于频繁复发(每年≥10 次)的病人,250mg 每日2次的给药方案效果更好。对于免疫缺陷病人,用药方案为 500 mg,每日2 次。肾功能损害对于肾功能明显受损的病人,本品的剂量应当按下列方式调整:肾功能(肌酐 本品剂量调整清除率ml/min)带状疱疹 单纯疱疹治疗 预防免疫功能正常 免疫缺陷15-30 1000mg每日2次 无需调整 无需调整 无需调整15 1000mg每日1次 500mg每日1次 250mg每日1次 500mg每日1次血液透析的病人,本品的剂量应当按照肌酐清除率15ml/min 病人的推荐剂量,但应在血液透析完成后给药。肝功能损害轻中度肝硬化患者(肝脏合成功能能够维持)无需调整本品的用药剂量。晚期肝硬化患者(肝脏合成功能受损,出现门静脉系统分流)的药代动力学资料提示,不需要调整药物剂量,但这方面的临床经验有限。不良反应根据MedDRA 人体器官分级和发生频率将不良反应分类如下。频率分类标准为:非常常见:(≥10%),常见(≥1%,10%),不常见(≥0.1%,1%),罕见(≥0.01%,0.1%),非常罕见(0.01%)。将临床试验数据中的不良反应按照上述频率标准分类,试验数据证明不良反应与本品有关(即,接受本品和安慰剂治疗的患者不良反应的发生率在统计学中有显著性差异)。其他所有的不良事件的频率则是根据自发上报的上市后数据来分配的。临床试验数据神经系统常见:头痛。胃肠道常见:恶心。上市后数据血液和淋巴系统非常罕见:白细胞减少症,血小板减少症。白细胞减少症主要见于免疫缺失的患者。免疫系统非常罕见:过敏反应。精神和神经系统罕见:眩晕,意识模糊,幻觉,意识丧失。非常罕见:兴奋,震颤,共济失调,构音困难,精神病症状,抽搐,脑病,昏迷。以上不良反应一般是可逆的,通常见于伴有肾功能损害或其他诱病因素的患者。在预防CMV而接受高剂量盐酸伐昔洛韦治疗的器官移植患者中,神经学反应的发生率要高于低剂量组患者。呼吸系统不常见:呼吸困难。胃肠道罕见:腹部不适,呕吐,腹泻。肝脏非常罕见:肝功检测可逆性升高。偶有肝炎描述。皮肤及结缔组织不常见:皮疹包括光敏反应。罕见:瘙痒。非常罕见:风疹,血管性水肿。肾脏及泌尿系统罕见:肾功能损伤。非常罕见:急性肾衰竭,肾痛。肾痛可能与肾衰竭有关。其他:在延长期临床试验中,严重免疫抑制病人尤其是晚期HIV 感染者,服用大剂量(每日8g)伐昔洛韦,有肾功能不全、毛细血管溶血性贫血和血小板减少的报道(有时两者同时存在)。上述情况也见于有相同基础疾病或合并症,但未用伐昔洛韦治疗的病人。禁忌本品禁用于对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏的病人。注意事项体液状态应特别注意确保患者(尤其是老年患者)摄入足量的水分,以防止患者发生脱水现象。肾损害患者:对明显肾损害患者,应当调整伐昔洛韦的剂量(参见[用法用量])。对有肾功能改变史的患者,有更高的出现神经性不良反应的危险(参见[不良反应])。对驾驶和机械操作能力的影响无特殊的注意事项。
目前对于医疗技术水平的提高,可以做很多的大手术,尤其是对于髋关节或膝关节置换手术成年病人来说,往往需要卧床休息,避免剧烈运动,不活动就很容易造成血栓的形成,接下来就为朋友们介绍一种用来预防静脉血栓形成的药物,利伐沙班片,希望有需要的朋友们耐心阅读以下内容。
[功能主治]
用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。
[用法用量]
推荐剂量为口服利伐沙班10mg,每日1次。如伤口已止血,首次用药时间应于手术后6~10小时之间进行。
治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定,即由患者所接受的骨科手术类型而定。
对于接受髋关节大手术的患者,推荐一个治疗疗程为服药5周。
对于接受膝关节大手术的患者,推荐一个治疗疗程为服药2周。
如果发生漏服一次用药,患者应立即服用利伐沙班,并于次日继续每天服药一次。
患者可以在进餐时服用利伐沙班,也可以单独服用。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
在三项Ⅲ期研究中评价了利伐沙班10mg的安全性,这三项研究中接受下肢骨科大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有4571例接受了最长39天的利伐沙班治疗。
接受治疗的患者中,共计约14%发生了不良反应。分别有大约3.3%和1%的患者发生了出血和贫血。其它常见不良反应包括恶心、GGT升高和转氨酶升高。应该在手术背景下对不良反应做出解释。
由于其药理学作用方式,利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高,可能导致出血后贫血。由于出血部位、程度或范围不同,出血的体征、症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异。出血风险在特定患者群中可能升高,例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者。
出血性并发症可能表现为虚弱、无力、苍白、头晕、头痛或原因不明的肿胀。因此,在评估使用抗凝药的患者时,应考虑出血可能性。
[注意事项]
出血风险
如下详述,一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后,要对这些患者实施密切监测,观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查,对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。
对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。
肾损害
在重度肾损害(肌酐清除率<30mL/min)患者中,利伐沙班的血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。
当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时,中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。
肝损害
在中度肝损害(ChildpughB类)的肝硬化患者中,利伐沙班血药浓度可能显著升高,进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害(ChildpughB类)的肝硬化患者,如果不伴有凝血异常,可以谨慎使用利伐沙班。
与其它药物的相互作用
在吡咯一抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)全身用药的患者中,不推荐同时使用利伐沙班。这些活性物质是CYp3A4和p-gp的强效抑制剂,因此,可能会升高利伐沙班血药浓度,引起临床相关的出血风险升高。氟康唑被认为对于利伐沙班血药浓度的影响较小,可以谨慎地合并给药。
在合并使用影响止血作用的药物(例如非甾体抗炎药(NSAIDs)、乙酰水杨酸、血小板聚集抑制剂或其它抗血栓药)的患者中,需小心用药。
其它出血风险
与其它抗血栓药一样,伴有以下出血风险的患者应慎用利伐沙班:
·先天性或后天性出血障碍
·没有控制的严重动脉高血压
·活动期胃肠溃疡性疾病
·近期胃肠溃疡
·血管源性视网膜病
·近期的颅内或脑内出血
·脊柱内或脑内血管异常
·近期接受脑、脊柱或眼科手术
髋部骨折手术
对于这些患者,髋部骨折手术用利伐沙班治疗,尚未进行循证医学的研究,如有效性和安全性的临床试验,尚无证据推荐在这些患者使用利伐沙班。
脊柱/硬膜外麻醉或穿刺
在采用轴索麻醉(脊柱/硬膜外麻醉)或脊柱/硬膜外穿刺时,接受抗血栓药预防血栓形成并发症的患者有发生硬膜外或脊柱血肿的风险,这可能导致长期或永久性瘫痪。术后使用硬膜外留置导管或伴随使用影响止血作用的药物可能提高发生上述事件的风险。创伤或重复硬膜外或脊柱穿刺也可能提高上述风险。应对患者实施经常性监测,观察是否有神经功能损伤症状和体征(例如腿部麻木或无力,肠或膀胱功能障碍)。如果观察到神经功能损伤,必须立即进行诊断和治疗。对于接受抗凝治疗的患者和为了预防血栓计划接受抗凝治疗的患者,在实施轴索介入之前医师应衡量潜在的获益和风险。
利伐沙班末次给药18小时后才能取出硬膜外导管。取出导管6小时后才能服用利伐沙班。如果实施微创穿刺,利伐沙班给药需延迟24小时。
与CYp3A4诱导剂之间的相互作用
将利伐沙班与强效CYp3A4诱导剂(例如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合并使用可能导致利伐沙班血药浓度降低。合并使用强效CYp3A4诱导剂时应谨慎。
辅料信息
利伐沙班片内含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良问题的患者不能服用该药物。
对驾驶及操作机器能力的影响
尚无对驾车和使用机械能力的影响的研究。
在术后有过晕厥和头晕报告,可能影响驾车和使用机械能力,报告指出这些不良反应并不常见。出现这些不良反应的患者不应驾车或使用机械。
[用药禁忌]
利伐沙班禁用于下述患者:
1、对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。
2、有临床明显活动性出血的患者。
3、具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。
4、孕妇及哺乳期妇女。
[主要成份]
本品主要成份为利伐沙班。
[药品相互作用]
CYp3A4和p–gp抑制剂
将利伐沙班和酮康唑(400mg,每日一次[od])或利托那韦(600mg,每日两次[bid])合用时,利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍,利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍,同时药效显著提高,可能导致出血风险升高。因此,不建议将利伐沙班与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYp3A4和p–gp的强效抑制剂。预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小,可以谨慎地合并用药。
作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYp3A4或p–gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高,例如被视为强效CYp3A4抑制剂和中度p–gp抑制剂的克拉霉素(500mg,每日两次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍,使Cmax升高了1.4倍。以上升高并不视为具有临床相关性。
中度抑制CYp3A4和p–gp的红霉素(500mg,每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高并不视为具有临床相关性。
抗凝血药
合用依诺肝素(40mg,单次给药)和利伐沙班(10mg,单次给药),在抗因子Xa活性上有相加作用,而对凝血试验(pT,apTT)无任何相加作用。依诺肝素不影响利伐沙班的药代动力学。
如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗,由于出血风险升高,应该特别谨慎。
非甾体抗炎药/血小板聚集抑制剂
将利伐沙班和500mg萘普生合用,未观察到出血时间有临床意义的延长。尽管如此,某些个体可能产生更加明显的药效学作用。
将利伐沙班与500mg乙酰水杨酸合用,并未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。
氯吡格雷(300mg负荷剂量,随后75mg维持剂量)并未显示出药代动力学相互作用,但是在一个亚组的患者中观察到了相关的出血时间的延长,它与血小板聚集、p选择蛋白或GpⅡb/Ⅲa受体水平无关。
当使用利伐沙班的患者合用非甾体抗炎药(包括乙酰水杨酸)和血小板聚集抑制剂时,应小心使用,因为这些药物通常会提高出血风险。
CYp3A4诱导剂
合用利伐沙班与强效CYp3A4诱导剂利福平,使利伐沙班的平均AUC下降约50%,同时药效也平行降低。将利伐沙班与其它强效CYp3A4诱导剂(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合用,也可能使利伐沙班血药浓度降低。合用强效CYp3A4诱导剂时,应谨慎。
其它合并用药
将利伐沙班与咪达唑仑(CYp3A4底物)、地高辛(p–gp底物)或阿托伐他汀(CYp3A4和p–gp底物)合用时,未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。利伐沙班对于任何主要CYp亚型(例如CYp3A4)既无抑制作用也无诱导作用。
未观察到与食物之间有临床意义的相互作用。
实验室参数
正如预期,凝血参数(如pT、apTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影响。
肝胆胰腺类疾病是一种比较常见的疾病,由于如今人们的生活质量和水平都提高了,应酬的次数也比较多,很多人往往忽略了肝胆胰腺的保养。治愈肝胆胰腺类疾病一定要选择好的药物,服用护肝片(银贝)进行治疗的效果是非常理想的,患者服用护肝片(银贝)以后往往都得到了康复,下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称:护肝片
商品名称:护肝片(银贝)
【适应症/功能主治】疏肝理气,健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化
【规格型号】0.36g*100s
【用法用量】口服。一次4片,一日3次。
【不良反应】尚不明确
【注意事项】1.当药品性状发生改变时禁止服用。 2.请放在儿童不能接触的地方。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20064185
【生产企业】上海皇象铁力蓝天制药有限公司
上述内容充分的介绍了关于护肝片(银贝)的药效和用药原则,您对于这些都清楚了吗?患上在服用护肝片(银贝)的时候可以放心使用,不用担心副作用和其他危害。治疗肝胆胰腺类疾病是目前中老年患者的当务之急,为了避免造成其他疾病,我们首先要积极进行治疗肝胆胰腺类疾病。
呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种,这种现象跟空气治疗有分不开的关系,雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病,及时选择药物治疗是关键。目前服用葶贝胶囊治疗呼吸道疾病的效果非常好,许多患者服用葶贝胶囊进行治疗以后都得到了很不错的效果,下面我们就来看看关于葶贝胶囊的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称:葶贝胶囊
商品名称:葶贝胶囊
【适应症/功能主治】清肺化痰,止咳平喘。用于痰热壅肺所致的咳嗽,咯痰,喘息,胸闷,苔黄或黄腻;慢性支气管炎急性发作见上述症状者。
【规格型号】0.35g*24s
【用法用量】饭后服,每次4粒,一日3次;7天为一疗程或遵医嘱。
【禁 忌】孕妇禁用
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3.运动员慎用。 4.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。 5.高血压、心脏病患者慎用。有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 6.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 7.服药期间,若患者发热体温超过38.5℃,或出现喘促气急者,或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。 8.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 9.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。 10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 11.本品性状发生改变时禁止使用。 12.儿童必须在成人监护下使用。 13.请将本品放在儿童不能接触的地方。 14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z10980089
【生产企业】山西宝芝林药业有限公司
【主要成份】北葶苈子、麻黄、川贝母、苦杏仁、石膏、黄芩、赭石等。
【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕红色至棕色的粉末;气微,味苦。
综上所述,就是专家医生对呼吸道疾病所做的一个介绍,而且在治疗呼吸道疾病的药物选择问题上也给患者指出了一条明路,那就是如果您或者家人有呼吸疾病的困扰,可以毫不犹豫的选择葶贝胶囊来进行治疗,效果非常棒!
心脑血管疾病分为心脏血管和脑血管两种,是现在老年人发病率越老越高的疾病之一,有着死亡率高,致残率高,发病率高,复发率高的特点,所以对于老年人心脑血管疾病的治疗刻不容缓,托伐普坦片是一种治疗心脑血管疾病效果非常不错的药物,我们可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称:托伐普坦片
商品名称:托伐普坦片
英文名称:Tolvaptan Tablets
拼音全码:TuoFapuTanpian
【主要成份】主要成分为托伐普坦。化学名称:N-[4-[(5R)-7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺。
【成 份】
分子式:C26H25ClN2O3
分子量:448.94
【性 状】本品为蓝色的三角形片。
【适应症/功能主治】用于治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足综合征导致的低钠血症。
【规格型号】15mg*5s
【用法用量】口服,15mg/片(1片),一次/日。或尊医嘱。
【不良反应】口干、渴感、晕眩、恶心、低血压等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.过快纠正血清钠浓度会导致严重的神经系统后遗症。2.肝硬化患者的胃肠道出血。3.脱水及血容量减少。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】一种血管加压素V2受体拮抗药(非肽类AVp2受体拮抗剂),可以升高血浆中钠离子浓度,帮助多余的水分从尿液排出。增强肾脏处理水的能力。多囊肾细胞内环磷酸腺苷(cAMp)积聚,其通过刺激囊液分泌和内衬细胞增生促进囊肿生长。托伐普坦是2型加压素受体拮抗剂,可抑制cAMp生成和聚积。在多种pKD动物模型研究中,托伐普坦显示出良好疗效。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】5片/盒。
【有 效 期】6 月
【批准文号】国药准字H20110115
【生产企业】浙江大冢制药有限公司
相信要到病除是很多患者和家人都非常想希望的事情,那么托伐普坦片就可以达到这样的效果,让您家里的老年人从此摆脱心脑血管疾病对健康的威胁,身体越来越硬朗,度过一个健康快乐的晚年生活!
呼吸道疾病是一种非常严重的疾病,患上呼吸道疾病的患者往往会对生活造成比较大的影响,甚至还会传染给周围的人,因此大家一定要及时的进行治疗,不能延误了治疗的最佳时机。目前服用羚贝止咳糖浆进行呼吸道疾病的治疗效果非常显著,下面大家就来了解一下关于羚贝止咳糖浆的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称:羚贝止咳糖浆
商品名称:羚贝止咳糖浆
拼音全码:LingBeiZhiKeTangJiang
【主要成份】紫菀(蜜)、茯苓、麻黄、知母、金银花、陈皮、半夏(姜)、前胡、远志(制)、平贝母、罂栗壳、山楂、羚羊角。
【性 状】本品为棕褐色的液体;气微,味甜。
【适应症/功能主治】宣肺化痰,止咳平喘。用于小儿肺热咳嗽及痰湿咳嗽。
【规格型号】100ml
【用法用量】口服。一岁以内一次服2~4ml,一岁至三岁一次服5~10ml,四岁至六岁一次服10~15ml,七岁至十二岁一次服15~20ml,十五岁以上一次服20~30ml,一日3次,饭前30分钟服用。
【不良反应】无毒副作用及不良反应。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】100ml/瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z22021987
【生产企业】吉林省东丰药业股份有限公司
相信在您看上边的介绍之前,对于治疗呼吸道的疾病还存在很多疑虑,因为现在治疗呼吸道疾病的药物种类实在是太多了,患者根本无从下手。现在您知道了有羚贝止咳糖浆这种治疗呼吸道疾病的良药,治愈就不再是难事了。
皮肤病是人们耳熟能详的一种疾病,在我们周围有许多都是牛皮廯、白癜风等的患者吧,那么对于这种严重危害人们健康的疾病该怎样治疗呢?药物治疗是很多患者都会选择的治疗方法,康恩贝(风油精)的效果是这些药物中效果最好的,下边我们看看相信介绍。
【药品名称】
通用名称:风油精
商品名称:康恩贝(风油精)
拼音全码:KangEnBei
【主要成份】薄荷脑、樟脑、桉油、丁香酚、水杨酸甲酯。
【性 状】本品为淡绿色澄清的油状液体;有特殊的香气,味凉而辣。
【适应症/功能主治】消炎、镇痛,清凉、止痒,驱风。用于伤风感冒引起的头痛、头晕以及由关节痛、牙痛、腹部胀痛和蚊虫叮咬、晕车等引起的不适。
【规格型号】6ml
【用法用量】外用,涂擦于患处。口服,一次4~6滴,小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】禁用于深Ⅱ°以上的烫伤(尤为水疮破后易产生刺激疼痛)。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭,置阴凉处。
【包 装】玻璃瓶包装,每瓶装6毫升,每小盒装1瓶。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z33020481
【生产企业】浙江康恩贝制药股份有限公司
以上所有内容都是医生给您介绍的康恩贝(风油精)各种功效和用药原则的
皮肤病作为目前常见疾病的一种,已经在一定程度上对患者及其家人造成了危害,因为皮肤病是具有一定的传染性的,尤其是患病后不注意生活卫生,更容易传染。风油精(康恩贝)作为治疗皮肤病最好的药物,可以很有效的帮助患者解决这种问题。
【药品名称】
通用名称:风油精
商品名称:风油精(康恩贝)
拼音全码:FengYouJing(KangEnBei)
【主要成份】薄荷脑,水杨酸甲酯、樟脑、桉油、丁香酚。
【性 状】本品为淡绿色澄清油状液体;有特殊的香气,味凉而辣。
【适应症/功能主治】消炎、镇痛,清凉、止痒,驱风。用于伤风感冒引起的头痛、头晕以及由关节痛、牙痛、腹部胀痛和蚊虫叮咬、晕车等引起的不适。
【规格型号】3ml
【用法用量】外用,涂擦于患处。口服,一次4~6滴,小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】禁用于深Ⅱ°以上的烫伤(尤为水疮破后易产生刺激疼痛)。
【注意事项】1.孕妇和三岁以下儿童慎用。2.皮肤有烫伤、损伤及溃疡者禁用。3.涂药时注意不要将药误入眼内。4.外搽后皮肤出现皮疹瘙痒者应停用。5.瓶盖宜拧紧,以防止药物挥发。6.药品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人的监护下使用。8.请将止药品放在儿童不能接触的地方。9.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭,置阴凉处。
【包 装】3毫升/瓶。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z33020481
【生产企业】浙江康恩贝制药股份有限公司
综上所述,就是对风油精(康恩贝)的各种功效和用药原则的相关介绍了,不知道您现在是不是都了解清楚了呢?如果您已经没有疑虑,就赶快进行治疗吧,相信您是最想尽快恢复健康,尽快恢复正常生活的了吧。
随着现在生活水平的逐步提高,人们患上高脂血症的人也越来越多了,大家都知道当出现三高的时候会对身体健康造成极大的危害,在缓解三高现象的药物当中非诺贝特片的疗效比较好,深受很多患者的信任,虽然该药有着比较好的疗效,但是在服用的过程中很多人也会出现一些副作用,因此要引起注意。
适应症
本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症,其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。
用法用量
成人常用量口服,一次0.1g,每日3次,维持量每次0.1g,每日1-2次。为减少胃部不适,可与饮食同服;肾功不全及老年患者用药应减量;治疗2个月后无效应停药。
不良反应
发生率约有2%-15%。胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见(约5%);皮疹(2%);神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠(约3%-4%);本品属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,导致血肌酸磷酸激酶升高;发生横纹肌溶解,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见;在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。(约1%);有使胆石增加的趋向,可引起胆囊疾病,乃至需要手术;在治
禁忌
对非诺贝特过敏者禁用;有胆囊疾病史、患胆石症的患者禁用,本品可增加胆固醇向胆汁的排泌,从而引起胆结石。严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者禁用。
注意事项
本品对诊断有干扰,服用本品时血小板计数、血尿素氮、氨基转移酶、血钙可能增高;血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。用药期间应定期检查:①全血象及血小板计数;
②肝功能试验;
③血胆固醇、甘油三酯或低密度脂蛋白;
④血肌酸磷酸激酶。如果临床有可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高,则应停药。在治疗高血脂的同时,还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病,如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等,停药后,则不再需要相应的抗高血脂治疗。
饮食养生
运动养生