利奈唑胺说明书
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，没有好的身体，万事事皆休。中医养生需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理，为您提供利奈唑胺说明书，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
利奈唑胺是人工合成的抗生素，这种抗生素和普通抗生素会不同，因为现在市面上除了比较常见的一些抗生素以外，还有很多种类型的抗生素，抗生素对人体可以起到很大的抗除细菌，防止细胞被细菌吞噬的功效，同时能增加个人的抗体能力。
人工合成的唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，
名称信息
商品名:斯沃Zyvox基本介绍人工合成的唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G )球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAp)、社区获得性肺炎(CAp)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。
研究表明，通常导致阳性细菌对作用于50S核糖体亚单位的抗菌药物产生耐药性的基因对利奈唑胺均无影响，包括存在修饰酶、主动外流机制以及细菌靶位修饰和保护作用。
利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。有关利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺对从皮肤、血液和肺中分离到的3382 株细菌中的甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌（Streptococcuspyogenes，一种A组茁溶血性链球菌）、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性，MIC50范围为0.5～4毫克/升；对卡它莫拉菌和流感嗜血杆菌具有中度活性，MIC50为4～16毫克/升。适应症状用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：
1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症；
2、院内获得性肺炎(hap)，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株
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我们在电视上经常会看到很多关于皮肤病治疗的医院，这主要是因为现在患上皮肤病的人越来越多。在皮肤病的治疗问题上，很多患者比较头疼，那么关于曲安奈德益康唑乳膏(利美能)这种治疗皮肤病的药物，患者们都听说过吗，接下来可以看看相关介绍。
【药品名称】
通用名称：曲安奈德益康唑乳膏
商品名称：曲安奈德益康唑乳膏(利美能)
英文名称：TriamcinoloneAcetonideandEconazoleNitrateCream
拼音全码：QuAnNaiDeYiKangZuoRuGao(LiMeiNeng)
【主要成份】硝酸益康唑150mg，曲安奈德15mg。
【性 状】本品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等。
【规格型号】15g
【用法用量】外用。每日早晚各1次。挤压少许乳膏，以手指涂擦患部，随后轻轻按摩，以利药物渗入皮肤。
【不良反应】少数使用者皮肤会有灼热感、瘙痒和红肿等现象发生。
【禁 忌】1．对本品过敏者禁用。2．结核性皮肤损害患者禁用。3．病毒性皮肤病如:疱疹、牛痘、水痘患者禁用。
【注意事项】1.倘若对治疗之患部面积较大或需要使用对封包法，均会增加激素全身吸收可能性，应密切注意。2.局部使用糖皮质激素对孕娠期间之绝对安全性尚无定论，故不宜滥用及大量或长期使用。 3.本品不供眼科使用。 4.本品不宜长期用于面部。 5.应放在儿童不能接触到的地方。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】长期大量应用可发生皮肤色素沉着、毛细血管扩张、继发感染、皮肤萎缩等不良反应。
【药理毒理】本品中硝酸益康唑为咪唑类抗真菌药。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品 通过干扰细胞色素p450的活性抑制真菌细胞膜主要成分固醇类－麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，致使重要的细胞内物质外漏。本品可抑 制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转 变为侵袭性菌丝的过程。曲安奈德为中效糖皮质激素，外用有抗炎及抗过敏及止痒作用。能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀、作用时间较长，抗炎作 用强。 毒理作用:尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭。
【包 装】每支装15克。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20065532
【生产企业】哈药集团生物工程有限公司
综上所述，以上内容为您介绍了曲安奈德益康唑乳膏(利美能)的各种疗效和用药原则等，现在您对于曲安奈德益康唑乳膏(利美能)已经有了一个充分的了解了吧?皮肤病不治疗的话会恶化的比较快，而且还会传染给周围的人，这是非常不好的。因此，一旦您患有皮肤疾病请及时服用曲安奈德益康唑乳膏(利美能)进行治疗，这样才能利人利己的最好方案。
神经系统疾病不单单指的是精神病，更多的范围是由于紧张、压力、惊吓等等情况所导致的神经功能紊乱症状，长期处于精神压力大的状态会让人的神经达到濒临崩溃的边缘。采用药物治疗神经功能疾病能有效的缓解和控制您的疾病症状，服用恩华利鲁唑就是如今大多数患者的选择，该药对于神经功能疾病的治愈很有帮助。
【药品名称】
通用名称：恩华利鲁唑
商品名称：恩华利鲁唑
【适应症/功能主治】用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和／或推迟气管切开的时间
【规格型号】50mg*56s
【用法用量】口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。 如漏服一次，按
【不良反应】本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。
【禁 忌】对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。
【注意事项】肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高)，须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20056198
【生产企业】江苏恩华药业股份有限公司
【药品介绍】产品名称 利鲁唑片 成份 本品主要成份为利鲁唑；其化学名称为2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。 性状 本品为白色或类白色片 适应症 用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和／或推迟气管切开的时间 用法用量 口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 不良反应 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 禁忌 对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。 注意事项 肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高)，须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇和哺乳期妇女禁用． 儿童用药 目前尚无儿童服用本品的研究资料。 老年用药 老年患者的用药同健康成年人。 药物过量 对于利鲁唑过量尚无有效解毒荆或治疗方法．在利鲁唑过量时，应立即停止利鲁唑治疗，进行支持治疗和直接缓解症状。剂量过大会出现高铁血红蛋白血症，用亚甲蓝治疗后可迅速恢复。 贮藏 遮光、干燥，阴凉处保存． 包装 24片 有效期 二年 批准文号 国药准字H20056198 生产企业 山东鲁南贝特制药有限公司
看完上面对于恩华利鲁唑的介绍，您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了呢?神经系统的疾病对于人类的影响比较大，恢复一个健康的神经系统可以让您很好的享受生活带来的乐趣，正确用药很关键。
身体出现体热以及镇痛的症状时，多半的原因是由于内火和虚火的原因造成的，镇痛的罪魁祸首是体内的炎症。治疗这种疾病我们一定不能掉以轻心，否则会对我们的身体造成很大的危害。替莫唑胺胶囊(泰道)的出现就能很好的帮您解决这一问题，让您尽快的恢复健康的身体。
【药品名称】
通用名称：替莫唑胺胶囊
商品名称：替莫唑胺胶囊(泰道)
英文名称：Temozolomide Capsules
拼音全码：TiMoZuoAnJiaoNang
【主要成份】替莫唑胺
【成 份】
化学名：3.4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-不对称-四唑-8-酰胺
分子式：C6H6N6O2
分子量：194.15
【性 状】本品为白色胶囊,胶囊有棕色标记。
【适应症/功能主治】用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤.
【规格型号】20mg*5s
【用法用量】起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天.一周期为28天.从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2.常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天.成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期.治疗可继续到病变出现进展,最多为2年.
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】对本药或达卡巴嗪过敏、妊娠期、严重骨髓抑制的患者禁用。
【注意事项】对于接受42-49天合并治疗者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。男性患者在治疗过程及治疗结束后6个月之内应避孕，在接受该治疗之前应冰冻保存精子。严重肝功能异常或肾功能异常者慎用。本药不应用于哺乳期妇女。目前尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封,阴凉干燥保存.
【包 装】每粒20mg，每瓶5粒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】H20130602
【生产企业】Orion Corporation(芬兰)(S-p Labo N.V.分装)
看完上述关于替莫唑胺胶囊(泰道)的介绍，您关于这种解热镇痛抗炎药是不是有了一个对比清晰的认识了呢?药物的挑选对于医治来说是很重要的，因而我们一定不能忽略了药物的重要性，选好药选对药才干精确有效的治好疾病。
奈达铂是一种抗癌药物，一般癌症病人都会需要使用到这种药物，这种药物抗癌的效果是比较好的，而且产生的毒副作用也会比较小，相比于其他的抗癌药物来说，奈达铂会更加的具有优势一些，因此这种药物目前也已经被广泛应用。这种药物虽说抗癌的效果较好，但是用这种药物之前，也应当先察看奈达铂说明书。
1成份：
本品主要成份为奈达铂，化学名称：(Z)－二氨(羟基乙酸-O1，-O2，)铂。
分子式：C2H8N2O3pt
分子量：303.18
辅料：右旋糖酐。
所属类别：
化药及生物制品治疗肿瘤的药物抗肿瘤药物细胞毒性药物
性状：
本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。
2适应症：
主要用于头颈部癌，小细胞癌，非小细胞肺癌，食管癌，卵巢癌等实体瘤。
规格：
(1)10mg
(2)50mg
用法用量：
临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于1小时，滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m，每疗程给药一次，间隔3-4周后方可进行下一疗程。
3不良反应：
本品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血色素减少；其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其它不良反应虽发生率较低，但应引起关注：
（1）严重不良反应：
1) 过敏性休克症状 (0.1-5%)：出现过敏性休克症状(潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等)，应细心观察，发现异常应立即停药并做适当的处理。
2) 骨髓抑制 (频度不明)：表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向 (0.1-5%)，应细心观察末稍血象，发现异常，应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。
3) 肾功能异常 (0.1-5%)：出现血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒及尿酸升高等，发现异常，对于是否继续给药，应慎重检查。
4) 阿-斯综合症 (Adams-Stokes Syndrome)发作：有报道因使用本品引起阿-斯综合症而死亡的病例 (参照：注意事项12)。
5) 听觉障碍、听力低下、耳鸣 (频度不明)：本品可引起耳神经系统毒性反应，表现为听觉障碍、听力低下、耳鸣。用药期间应进行适当的听力检查并观察患者的状态，发现异常应停药并做适当的处理；治疗前用过其它铂类制剂的、给药前就有听力低下、肾功能低下的患者应特别注意。
6) 间质性肺炎 (频度不明)：对于伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常的间质性肺炎患者，应细心观察，发现异常应终止给药，并给予肾上腺皮质激素等药物进行适当的处理。
7) 抗利尿激素分泌异常综合症 (SIADH)(频度不明)：表现为低钠血症，低渗透压血症，尿中钠离子排泄增加，伴有高张尿、意识障碍等，发现这些症状应终止给药，并采取限制水分摄取等适当的方法处理。
（2）其他不良反应：
4禁忌：
以下患者禁用：
1．有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。
2．对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。
3．孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者。
5注意事项：
1．本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用，慎重选择患者，应具有应对紧急情况的处理条件。
2．听力损害、骨髓、肝、肾功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。
3．本品有较强的骨髓抑制作用，并可能引起肝、肾功能异常。应用本品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况，若发现异常应停药并适当处置。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铂者，应适当降低初次给药剂量；本品长期给药时，毒副反应有增加的趋势，并有可能引起延迟性不良反应，应密切观察。
4．注意出血倾向及感染性疾病的发生或加重。
5．本品主要由肾脏排泄，应用本品过程中须确保充分的尿量以减少尿中药物对肾小管的毒性损伤。必要时适当输液及使用甘露醇、速尿等利尿剂。由于有报道应用速尿等利尿剂时，会加重肾功能障碍，听觉障碍，所以应进行输液等以补充水分。另外，饮水困难或伴有恶心、呕心、食欲不振、腹泻等的患者应特别注意。
6．对恶心、呕吐、食欲不振等消化道不良反应应注意观察，并进行适当的处理。
7．合用其它抗恶性肿瘤药物(氮芥类、代谢拮抗类、生物碱、抗生素等)及放疗可能使骨髓抑制加重。
8．育龄患者应考虑本品对性腺的影响。
9．本品只作静脉滴注，应避免漏于血管外。
10．本品配制时，不可与其它抗肿瘤药混合滴注，也不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等)。
11．本品忌与含铝器皿接触。本品在存放及滴注时应避免直接日光照射。
12．本品在国外的临床试验中(共632例)，突然死亡2例及因阿-斯综合症(Adams-Stokes Syndrome，心脏传导阻滞引起的脑缺氧综合症)死亡1例。突然死亡的1例患者死于因高血压而引起心功能不全；另1例患者死于既往心肌梗塞所引起的冠脉梗塞，或者由于脑部转移引起的出血。阿-斯综合症发作的1例，给药前可见心电图ST段降低，怀疑由于应用本品而引起的食欲不振、贫血是此次发作的诱因，但进行尸检没有异常发现，不能表明本品与此相关。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1．动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用，因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。
2．有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。
6儿童用药：
儿童使用本品的安全性尚未确立。
老年用药：
1．本品主要经肾脏排泄，由于一般老年人肾功能减退，排泄延迟，因此应注意观察出现骨髓抑制的可能
2．建议老年患者初次用药剂量为80mg/m2。 [3]
药物相互作用：
1．本品与其它抗肿瘤药(如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等)及放疗并用时，骨髓抑制作用可能增强
2．与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时，对肾功能和听觉器官的损害可能增加。 [3]
7药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。
8药理作用
奈达铂为顺铂类似物。本品进入细胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成，断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放，产生多种离子型物质并与DNA结合。
本品以与顺铂相同的方式与DNA结合，并抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。另外，已经证实本品在与DNA反应时，所结合的碱基位点与顺铂相同。
9毒理研究
重复给药毒性：本品大鼠每周2次共一个月、每天一次连续1个月，每周一次共6个月及狗每周一次共6周静脉注射给药的毒理研究结果显示，其毒性与顺铂类似，主要毒性靶器官为血液(红细胞、血小板下降)、肾脏、胰腺。
遗传毒性：本品Ames试验阳性，体外(人淋巴细胞)及体内(小鼠骨髓细胞)染色体畸变试验结果显示本品可引起染色体畸变率明显增高。
生殖毒性：家兔器官形成期静脉注射本品剂量为500μg/kg时有致畸性，对胎仔的无影响剂量为250μg/kg。大鼠给药剂量达540μg/kg时，可引起胎鼠骨化延迟，但对其外形、骨骼系统、发育等功能无明显影响。
10药代动力学：
肿瘤患者静脉滴注奈达铂80mg/m或100mg/m后，用原子吸收光谱分析法直接测定总铂的方法研究本品的体内动态，结果显示，奈达铂单次静脉滴注后，血浆中铂浓度呈双相性减少，t1/2α约为0.1-1小时，t1/2β约为2-13小时，AUC随给药量增大而增大。
本品在血浆内主要以游离形式存在，动物试验可见本品在肾脏及膀胱分布较多，组织浓度高于血浆浓度。本品的排泄以尿排泄为主，24小时尿中铂的回收率在40-69%之间。 [3]
奈普生是一种对关节炎之类的疾病有很大作用的粉末状药物，它还能够治疗其他的一些疾病，这种药物的适应症跟禁忌症是有很多类别的，并且它的临床用法用量很普通的药物也有一定的区别，但是它也是有可能会出现副作用这种情况，所以使用前一定要看说明书，那么奈普生说明书是什么?
萘普生(Naproxen)具有抗炎、解热、镇痛作用，为pG合成酶抑制剂。对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效，类似阿司匹林。对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药患者，本品可获得满意效果，同时抑制血小板的作用较小。
适应证:用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统(如关节、肌肉及肌腱)的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。
临床应用:口服：200mg/次，2～3次/日。儿童每日10mg/kg，分2次服用。
不良反应:主要为胃肠道轻度和暂时不适。表现为恶心、呕吐、消化不良和便秘;少见失眠或嗜睡、头痛、头晕、耳鸣、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、视觉障碍、出血时间延长、粒细胞减少、胃肠道出血、呼吸困难、肝肾损害及精神抑郁等。既往认为本品长期服用耐受良好，但是曾有一项临床研究发现服用常规剂量的本品其心脑血管事件危险性高于安慰剂对照组。
注意事项:对阿司匹林过敏者禁止使用，对伴有消化道溃疡或消化道溃疡史者慎用。由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长，故除非另有原因，否则孕妇不宜应用。本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的1%，哺乳期妇女不宜应用。长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查。
解热镇痛药物是大家日常生活常见的药物，这种药物对于人们的帮助非常大，但是不能过量服用和滥用。沙利度胺片(反映亭)就是目前一种非常好的解热镇痛药物，该药物对于治疗解热镇痛拥有非常不错的效果，是广大患者非常信任的一种药物，能让您的身体恢复健康，让生活充满活力。
【药品名称】
通用名称：沙利度胺片
商品名称：沙利度胺片(反映亭)
英文名称：Thalidomide Tablets
拼音全码：ShaLiDuAnpian(FanYingTing)
【主要成份】沙利度胺。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】为一种镇静剂，对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用，可与抗麻风药同用以减少反应。
【规格型号】25mg*20s
【用法用量】口服。一次25-50mg(1-2片)，一日100-200mg(4-8片)，或遵医嘱。
【不良反应】1.口干，恶心，呕吐及腹痛等胃肠道不适。2.头昏，头痛，嗜睡，皮疹及面部水肿。3.能致畸胎，孕妇禁用。非麻风病患者不应使用本药。
【禁 忌】1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.儿童禁用。3.对本品过敏禁用。4.驾驶员、机器操纵者禁用。
【注意事项】1.本品有强烈致畸作用，妊娠妇女禁忌。非麻风病病人不应使用此药。 2.不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。 3.近年发现本品有免疫抑制作用，可用于骨髓移植。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。 本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】20片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H32026129
【生产企业】常州制药厂有限公司
看了上述对于沙利度胺片(反映亭)的介绍，您是否对于这种药物具有一个非常明确的认识了呢?对于治疗热毒和身体疼痛等症状，我们推荐您选择的药物就是目前效果最好的一种，希望您能正确使用，以达到恢复健康的目的。
我们在生活中经常会看到各种治疗皮肤病医院的广告，可见皮肤病在生活中是越来越普遍了，针对这种现象，患者应该怎样选择正确的方法治疗呢?曲安奈德益康唑乳膏作为目前治疗皮肤病最好的药物是广大皮肤病患者的救星，有过不少治愈案例。
【药品名称】
通用名称：曲安奈德益康唑乳膏
商品名称：曲安奈德益康唑乳膏
拼音全码：QuAnNaiDeYiKangZuoRuGao
【主要成份】本品为复方制剂，每克含曲安奈德1毫克，硝酸益康唑10毫克。辅料为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林、三乙醇胺、甘油、卡松、氮酮、十二烷基硫酸钠、纯化水。
【性 状】本品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】1.由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病。2.伴有真菌感染或有真菌感染倾向的湿疹样皮炎。 3.甲沟炎。 4.念珠菌性口角炎。 5.尿布皮炎。
【规格型号】18g
【用法用量】局部外用。取适量涂于患处，一日早晚各1次。治疗皮炎、温疹时，疗程为2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。
【不良反应】 1、局部偶见过敏反应，如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。2、长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。
【禁 忌】1.皮肤结核、梅毒或病毒感染者（如疱疹、牛痘、水痘）禁用。2.已知对本品任何成分过敏者禁用。
【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口腔内、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.不得长期大面积使用。4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。5.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品中曲安奈德为中效氟化的皮质类固醇激素，具有抗炎、止痒及抗过敏作用；益康唑为抗真菌药，对皮肤癣菌、酵母菌、毛霉样菌具有抗菌作用。对某些革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌也有效。 两种活性成分联用具有协同作用，对炎性症状的控制更加迅速[2]，可提高疗效。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，在阴凉处（不超
【包 装】18克/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20067497
【生产企业】浙江得恩德制药有限公司
综上所述，就是对曲安奈德益康唑乳膏的各种功效和用药原则的相关介绍了，不知道您现在是不是都了解清楚了呢?如果您已经没有疑虑，就赶快进行治疗吧，相信您是最想尽快恢复健康，尽快恢复正常生活的了吧。
因为乳腺癌晚期而服用来曲唑的李阿姨在用药后出现头痛、恶心、骨骼肌疼痛、呕吐等一系列副作用。她开始怀疑自己的人生走到尽头了。其实不然通过来曲唑说明书可知道这其实就是服用来曲唑的一种副作用。为了减少不必要的恐惧之感，在服用来曲唑之前，最好仔细阅读来曲唑说明书。
【药品名称】
通用名称：来曲唑片
商品名称：来曲唑片(芙瑞)
英文名称：Letrozol Tablets
拼音全码：LaiQuZuopian
【主要成份】 来曲唑。
【成 份】
化学名：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑
分子量：C17H11N5
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
【规格型号】 2.5mg*10s(芙瑞-有货)
【用法用量】 口服，每次2.5mg(1片)，每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
【不良反应】 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 1.对本品及其辅料过敏者禁用。 2.绝经前妇女慎用。 3.严重肝肾功能损伤者慎用。
【注意事项】 1.对本品及其辅料过敏者禁用，绝经前妇女及严重肝、肾功能损伤作者慎用;
2.本品应用于绝经后妇女，如乳妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险; 3.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关;
4.老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。 5.运动员慎用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】
用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】
绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，芙瑞对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
【药代动力学】
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。芙瑞代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 铝塑，10片/板/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H19991001
他巴唑一种在甲状腺功能亢进症患者中应用比较广泛，对于不同体质以及不同病情的人，需要按照不同的用法用量进行用药。另外，他巴唑作为一种西药，也是有着一定的禁忌人群的，如果不慎误用药物，一定要采取合理的应对措施。下面就为大家详细介绍他巴唑的相关知识！
一、适应症
用于各种类型的甲状腺功能亢进症，包括Graves病(伴自身免疫功能紊乱、甲状腺弥漫性肿大、可有突眼)，甲状腺腺瘤，结节性甲状腺肿及甲状腺癌所引起者。在Graves病中，尤其适用于:①病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者;②青少年及儿童、老年患者;③甲状腺手术后复发，又不适于用放射性碘-131治疗者;④手术前准备;⑤作为碘-131放疗的辅助治疗。
二、用法用量
成人开始用量一般为每天30mg，可按病情轻重调节为15~40mg，一日最大量60mg，分次口服;病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5~15mg，疗程一般12~18个月。2.小儿开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量约减半，按病情决定。
(1)用药剂量应个体化，根据病情、治疗反应及甲状腺功能检查结果随时调整。
(2)每日剂量分次口服，间隔时间尽可能平均。
(3)甲亢手术前7~10天应加用碘化物，以减轻甲状腺充血，便于手术。
(4)放射性碘治疗前2~4天应停用抗甲状腺药，以减少对放射性碘摄取的干扰。放射性碘治疗后3~7天可恢复用药，以促使甲状腺功能恢复正常。
(5)如出现甲减症状和体征，应减量或暂时停药，并辅以甲状腺激素制剂。
(6)如出现粒细胞缺乏或肝炎的症状和体征，应停止用药，并予以支持疗法。轻度白细胞减少不必停药，但应加强观察，复查血象。
(7)出现严重皮疹或颈淋巴结肿大时应停药观察。
(8)疗效观察及疗程:经适量抗甲状腺药物治疗约2周，症状开始好转，经8~12周后，病情可得到控制。此时应减量，否则会出现甲状腺功能减退症。减量期可历时约8周，先减至原用量的2/3，然后减至1/2，如病情稳定，可继续减至维持量。维持量应根据病情适当增减。
三、禁忌
(1)妊娠及哺乳期用药:甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶等可透过胎盘并引起胎儿甲状腺功能减退及甲状腺肿大，甚而在分娩时造成难产、窒息。另一方面，有明显甲亢的孕妇如不加以控制，对母亲及胎儿皆有不利的影响。在判断孕妇甲亢是否控制时，应考虑正常孕妇的心率偏快，代谢率较高，血清总T4因甲状腺素结合球蛋白增多而偏高这些因素。
(2)甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶可由乳汁分泌，乳母服用较大剂量抗甲状腺药物时，可能引起婴儿甲状腺功能减退，故不宜哺乳。
(3)小儿和老年人用药:小儿用药应根据病情调节用量，甲亢控制后及时减量。用药过程中应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减退。老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发生甲减，应及时减量或加用甲状腺片。
间羟胺是一种在手术过程当中极为常见的药物，它可以用来治疗手术过程中造成的低血压，也可以用来治疗休克。这种药物虽然效果很好，但是也有可能会产生一定的副作用，尤其是在没有控制好药剂量的情况下，可能会带来严重的后果，所以在使用这种药物之前，人们最好是能够先去查看一下间羟胺说明书。
1基本信息
中文名称：间羟胺
中文别名： α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇；阿拉明；间酚胺；重酒石酸间羟胺
英文名称：metaraminol
英文别名：pressonex；Metaradrine；m-Hydroxy norephedrine；Metaraminolum；m-Hydroxypropadrine；Bitartrate；Aramine；pressonex
CAS号：54-49-9
分子式：C9H13NO2
结构式：
分子量：167.20500
精确质量：167.09500
pSA：66.48000
Logp：1.47310
物化性质
密度：1.198g/cm3
沸点：357.9oC at 760mmHg
闪点：170.3oC [1]
常用其重酒石酸盐，为白色结晶性粉末；几乎无臭。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。5%水溶液的pH为3.2～3.5。
2药典标准
【鉴别】（1)取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液 2ml，混匀，即显蓝色。(2)取本品约5mg，加水0.5ml使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。(3)取本品，加水制成每lml中约含0.lmg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在272nm的波长处有最大吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集294图）一致。
【检查】 酸度 取本品l.Og，加水20ml溶解后，依法测 定（附录Ⅵ H)，pH值应为3.2?3.5。有关物质 取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定 量稀释制成每lml中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至 3.0)-甲醇（80：20)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按间羟胺峰计箅不低于5000，间羟胺峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰（酒石酸峰除外），单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（1.0%)。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得 过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N)。
【含量测定】取本品约0.lg，精密称定，置碘瓶中，用水 40ml使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L) 40ml，再加盐酸8ml，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8ml，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷lml,振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml溴滴定液（0.05mol/L)相当于 5.288mg的 C9H13NO2·C4H6O6。
【类别】a肾上腺素受体激动药。
【贮藏】遮光，密封保存。
3药物说明
类
循环系统药物心肺复苏及抗休克药物
剂型
注射液：每支10mg（1ml）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5ml）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。
药理学
间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，故很少引起少尿、无尿等肾功能衰竭症状。
4药代动力学
口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。
适应症
用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。
5禁忌症
用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。
6用法用量
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。
2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每分钟0.2～0.4mg）；小儿每次0.4mg/kg。
7注意事项
1.（1）甲状腺功能亢进；（2）高血压；（3）充血性心力衰竭；（4）糖尿病。
2.间羟胺不能代替补充血容量，在使用间羟胺前应先纠正血容量不足，然后再用间羟胺。
3.给药途径以静脉注射为宜，并选用较粗大的静脉，避免使用四肢小静脉，特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意；静脉用药时须谨慎，勿使药液外漏。肌内或皮下注射易致组织坏死，因此注射部位应谨慎选择，避免在血液循环不佳的部位使用。
4.临用前应先用0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释。配制后应于24h内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液或有配伍禁忌的药物。
5.长期使用可产生蓄积作用，以致停药后血压仍偏高。如果用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，才决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。
6.在短时间内连续使用，可因囊泡内去甲肾上腺上腺上腺素数量减少使药效逐渐减弱，产生快速耐受性。
7.停药时应逐渐减量，若骤然停药，可再度出现低血压。
8.过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常、头痛、头晕、神经过敏、震颤、心悸和胸部压迫感，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。
9.在使用间羟胺的过程中，可与血管扩张药（如酚妥拉明、异丙肾上腺上腺上腺素）合用以防不良反应的发生。
8不良反应
常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常，升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。间羟胺有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。连续使用可引起快速耐受。
药物相互作用
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。
2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。
3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。
4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体作用，使血管扩张，血压下降。
5.催产素或麦角新碱可使间羟胺的升压作用增强，合用时应慎重。
6.不能与碱性药物配伍，以防间羟胺分解。
制剂
注射液：1ml:10mg、5ml:50mg
间羟胺常用于去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
[2-6]
注射液
【药品名称】
通用名：重酒石酸间羟胺注射液
英文名：Metaraminol Bitartrate Injection
汉语拼音：Chongjiushisuan Jianqiang'an Zhusheye
本品化学名称为：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。
分子式：C9H13NO2·C4H6O6
分子量：317.29
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
本品主要作用于a受体，直接兴奋a受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，维持时间较长，较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时，因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质，可使递质减少，内在效应减弱，故不能突然停药，以免发生低血压反跳。
【药代动力学】
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。
【适应症】
①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
【用法用量】
1．成人用量
① 肌内或皮下注射：2～10mg/次（以间羟胺计），由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟；
②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；
③ 静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注，调节滴速以维持合适的血压。
成人极量一次100mg(每分钟0.3～0.4mg)。
2．小儿用量
①肌内或皮下注射：按0.1mg/kg，用于严重休克；
②静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m，用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液，滴速以维持合适的血压水平为度。
③配制后应于24小时内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。
【不良反应】
1．心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。
2．升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。
3．过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。
4．静脉滴注时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。
5．长期使用骤然停药时可能发生低血压。
【注意事项】
1．甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。
2．血容量不足者应先纠正后再用本品。
3．本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。
4．给药时应选用较粗大静脉注射，并避免药液外溢。
5．短期内连续应用，出现快速耐受性，作用会逐渐减弱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。
2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。
3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。
4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 [7] 。
【药物过量】
药物过量，血压过高者可静注酚妥拉明5～10mg。
【规格】
（1）1ml∶10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg)
（2）5ml∶50mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺95mg)
【贮藏】
遮光，密闭保存。
胺碘酮主要的功效是可以治疗心律失常，促进气血循环功能，同时可以抗心律，减低心房功能疾病，对身体的健康有很大的帮助，凡是药物都要在使用的时候看清说明书，了解到药物的相关反应，这样对病情会有帮助，而且可以避免吃多了对人体造成伤害。
药动学
口服吸收迟缓。生物利用度约为50%。表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉.在血浆中62.1%与白蛋白结合, 33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除。半衰期为14~28天, 单次口服800mg时为4.6小时(组织中摄取), 长期服药为13~30天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后4~6小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度, 稳态血药浓度为0.92~3.75μg/ml。4~5天作用开始, 5~7天达最大作用, 停药后作用可持续8~10 天, 偶可持续45天。静注后5分钟起效, 停药可持续20分钟~4小时。有效血药浓度为1~2.5μg/ml, 中毒血药浓度1.8~3.7μg/ml以上。血液透析不能清除本品。
胺碘酮在组织内转运缓慢，亲和力高。其生物利用度因人而异，在30%~80%(平均约 50%)。单剂量口服3~7小时后达峰浓度。负荷量给药通常在一周(几天到两周)后发挥作用。胺碘酮半衰期长且有明显个体差异(20~1Q0天)。在治疗头几天，大部分药物在组织中蓄积，尤其是脂肪组织，数天后开始清除，一至几个月后因人而异达到稳态浓度。
由于上述特性，应给予负荷量以便使组织迅速饱和，发挥治疗作用。
部分碘从分子中移出并经尿排泄。每天服 2O0mg胺碘酮则可排出相当于6毫克碘，因此其余大部分碘则通过肝脏排泄由粪便排出。经肾脏排泄极少，所以允许肾功能不全的病人应用常规剂量胺碘酮。停药后药物清除需持续数月，应注意药物的残余效应会持续 10天至 1月。
药理学特性
抗心律失常作用
a.延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程以减少钾内流(Vaughar Williams分类为Ⅲ类)，这种作用与心率无关.
b.降低窦房结自律性，因其可导致对阿托品无反应的心动过缓.
c.非竞争性 α-和 β-肾上腺能的抑制作用.
d.减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显).
e.不改变室内传导.
f.延长不应期，降低心房、结区和心室的心肌兴奋性.
g.减慢房室旁路的传导并延长其不应期.
抗心绞痛作用
a.降低外周阻力，减慢心率以致减少摄氧量.
b.非竞争性 α- 和 β-肾上腺素能的拮抗作用.
c.直接作用于心肌动脉平滑肌以增加冠状动脉输出量.
d.降低主动脉压力和外周阻力，维持心输出量.
3.其它无明显的负性肌力作用。
适应症
口服适用于房性早搏及室性早搏;对反复性阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、室性心动过速及室颤可防止反复发作，也可防止预激综合征伴室上性心律失常的发作及心房颤动或心房扑动电转复后的维持治疗。其次有抗心绞痛作用。静注适用于阵发性室上性心动过速，尤其是伴有预激综合征者，也可用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速。适用于房性早搏、室性早搏、短暂房性心动过速、反复发作性室上性心动过速，对持续性心房颤动或扑动疗效较差，不及奎尼丁。对心房颤动复律后维持窦性心律的效果不满意。静脉注射适用于阵发性室上性心动过速，尤其对伴有预激综合征者效果更佳。也用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速患者。本品为广谱抗心律失常药。疗效显著，但因副作用较多，目前被列为二线的抗心律失常药。
用于其它治疗无效或不宜采用其它治疗的严重心律失常:
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持);
2.结性心律失常;
3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防);
4.伴W-p-W综合征的心律失常
依据其药理学特点，胺碘酮适用于上述心律失常，尤其合并器质性心脏病(冠状动脉供血不足及心力衰竭)。
饮食养生
运动养生
