芳香化酶抑制剂
身体是智能的载体，是事业的本钱。对自己晚年负责，就不应该对晚年的健康透支。古往今来，人们都普通注意养生！养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。就中医养生话题，您是如何看待的呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《芳香化酶抑制剂》，希望能对您有所帮助，请收藏。
提起芳香化酶抑制剂可能很多人都不知道，但是提到乳腺癌大家可能就知道了，芳香化酶抑制剂是乳腺癌治疗的药物，芳香化酶抑制剂在使用的过程中由于副作用小，因此，常常被用于乳腺癌患者的治疗，但是具体怎么用是需要遵医嘱的，大家切不可盲目用药。下面具体介绍哪些乳腺癌病人适合用芳香化酶抑制剂？
乳腺癌如果不治疗会怎样？
一个乳癌病人，不经过治疗，不加人工干预，任其自然发展，究竟能生存多少时间？即自然存活期有多长？有不少文献报告。虽然乳腺癌的生长和发展速度不一，但一般说来，患者自发病至就诊时间平均为1～2 年。若患者不经治疗，从发病至死亡的平均自然生存期（带瘤生存）为3 年余。发病后约20％的病人能活到5 年，5％左右的病人活到10 年，也有个别患者活至20 年。
哪些乳腺癌病人适合用芳香化酶抑制剂？
雌激素受体阳性的乳腺癌细胞的生长主要依赖雌激素。绝经前妇女，雌激素主要来源于卵巢；而绝经后的妇女，雌激素则主要来源于脂肪、肌肉和肝脏等外周组织，经过芳香化酶作用将雄激素转变成雌激素。因此，通过抑制芳香化酶，可以降低体内雌激素水平，从而达到治疗效果。
第一代芳香化酶抑制剂因为副作用较大，且使用不方便，目前已经被淘汰；第二代芳香化酶抑制剂虽然副作用变小，但其疗效并不优于三苯氧胺（他莫昔芬），也已不再使用；近年来逐步被开发出来的第三代芳香化酶抑制剂，如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦，由于能高度选择性地抑制芳香化酶，因此特异性强，同时副作用也明显减小。
口服芳香化酶抑制剂毒副作用相对较低，绝大部分患者都能耐受。长期服用芳香化酶抑制剂的主要副作用是骨质疏松和血脂异常。绝经后女性因其卵巢功能减退后雌激素水平下降而导致罹患心血管疾病风险增加，而其中乳腺癌患者又因服用内分泌治疗相关药物使雌激素进一步下降且出现血脂异常等药物相关副作用，使心血管疾病患病风险进一步增加。因此，在用药过程中应重视对血脂异常的管理，减少心血管事件的发生。
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神经氨酸酶是流行病毒颗粒表面的一种蛋白质构成的酶，也就是说这种物质是病毒复制和扩散比较关键的一种酶，通过药物能够使这种酶得到一定的抑制，就能取得很好的治疗的作用，比如说神经氨酸酶抑制剂就是这样的一种药物，能够在感冒初期的48小时应用，能够明显的缩短流感的治疗时间。
神经氨酸酶抑制剂主要种类
1、扎那米韦扎那米韦是根据流感病毒NA与唾液酸的复合物结构，通过计算机分子模拟设计而成，结构中的胍基与流感病毒NA活性部位的氨基酸通过氢键、静电力及范德华力的作用，与酶紧密结合，作用强度及选择性均较高。扎那米韦对B型流感病毒也有一定程度的结合。2、奥司米韦奥司米韦是GS4071的乙酯型前药，其亲脂性的3-戊氧基侧链与流感病毒NA活性部位的疏水性口袋有较强的亲和力，阻断了流感病毒NA对病毒感染细胞表面的唾液酸残基的裂解，从而抑制了病毒颗粒从感染细胞的释放，因而是一种选择性高的流感病毒NA抑制剂。
功能神经氨酸酶四聚体飘带模型神经氨酸酶负责催化唾液酸与糖蛋白之间糖苷键的水解。流感病毒侵染宿主后其表面的血凝素与宿主上皮细胞表面的血凝素受体结合，进入细胞，其基因利用宿主细胞的资源进行复制和表达。
最终重新组装成新的流感病毒颗粒，以出芽的形式突出宿主细胞，但是成熟的流感病毒与宿主细胞之间，仍然依靠血凝素分子末端的唾液酸残基与血凝素受体分子表面的糖基团以2-6或2-3糖苷键链接，这使得流感病毒无法立即脱离宿主细胞。神经氨酸酶负责催化水解这一重要的糖苷键，使成熟的病毒颗粒最终脱离宿主细胞，感染新的上皮细胞，造成流感病毒在患者体内的扩散。
单胺氧化酶抑制剂很多人都了解，其实单胺氧化酶抑制剂是一种具有选择性代谢的酶，单胺氧化酶抑制剂对人的胃和肝脏具有的作用，单胺氧化酶抑制剂在使用的过程中需要格外注意，因为单胺氧化酶抑制剂与许多药物如果同时使用是会引起身体不适的，下面具体介绍单胺氧化酶抑制剂。
单胺氧化酶抑制剂有许多药物。如治疗抑郁症的苯乙肼、异唑肼、异丙肼、苯环丙胺、吗氯贝胺、溴法罗明、尼亚拉胺、托洛沙酮、德弗罗沙酮；治疗帕金森病药司立吉兰；治疗高血压的优降宁，抗菌药物呋喃唑酮、灰黄霉素、异烟肼，抗肿瘤药物甲基苄肼，研究工具药氯吉兰，复方药物益康宁（主要由普鲁卡因、肌醇和维生素B6组成）。值得注意的是，某些中药也有单胺氧化酶抑制作用，如靛红、鹿茸、山楂、何首乌等。
下列药物禁止或不宜与单胺氧化酶抑制剂合用，否则可能引起不良反应，甚至是严重的、危及生命的不良反应，如血压骤然升高，甚至导致高血压危象，心动过速，呼吸困难，运动失调，高热，精神错乱等。如：
1、抗抑郁药：丙米嗪（米帕明）、氯米帕明、阿米替林等三环类抗抑郁药，马普替林、米氮平、米安色林等四环 类抗抑郁药，氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、茚达品、舍曲林、西酞普兰、安非他酮等5羟色胺摄取抑制剂，苯丙胺、诺米芬新等。
2、降压药：可乐定、胍乙啶、利血平以及含利血平的复方制剂。
3、中枢神经抑制药：水合氯醛、卤恶唑仑、替吡度尔、苯二氮卓类。
4、镇咳药：右美沙芬及其复方制剂。
5、平喘药：麻黄碱。
血管紧张素转换酶抑制剂是临床上比较常见的制剂，对于需要使用这种制剂的朋友来说，了解血管紧张素转换酶抑制剂的禁忌症是必须的，这样才能知道自己适不适合使用这种制剂。那么血管紧张素转换酶抑制剂的禁忌症有哪些呢？下面请大家看详细的介绍。
血管紧张素转换酶抑制剂的禁忌症如下：
1、妊娠高血压绝对禁用血管紧张素转换酶抑制剂，因可使胎儿畸形。所以育龄妇女尽量慎用。对严重血容量下降或低盐及血浆肾素水平很高的病人（利尿过度），常首次服用血管紧张素转换酶抑制剂时发生血压下降。此种病人提前1～2天停用利尿剂。
2、心搏出量固定的病人在严重主动脉瓣或二尖瓣狭窄可发生显著下降，因为由血管紧张素转换酶抑制剂产生的周围阻力下降不能被心搏出量增加所代偿。
3、血管紧张素转换酶抑制剂在下列的情况如下慎用：重度血容量减少；重度主动脉、二尖瓣窄；限制性心包炎；重度充血性心衰（NYHA4级）；肾性高血压尤其是双侧肾血管病变或孤立肾伴肾动脉狭窄；原因未明的肾功不全；有血管杂音的老年吸烟者；服用非甾体抗炎药的肾功不全者。
4、老年病人常有肾功能损害并可因伴随关节炎而应用非甾体抗炎药，若与血管紧张素转换酶抑制剂联用可发生高钾血症、血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体抗炎药联用常加剧肾功能衰竭。血管紧张素转换酶抑制剂一般不与保钾利尿药合用以免高钾血症的危险。
血管紧张素转换酶抑制剂对中枢神经和植物神经功能没有影响，亦不影响性功能。与其它直接血管扩张剂不同，血管紧张素转换酶抑制剂产生降压效应并无反射性心动过速。血管紧张素转换酶抑制剂能防止由利尿剂产生的继发性高醛固酮血症。
血管紧张素转换酶抑制剂对代谢亦无影响，血钾稳定，血浆尿酸可能下降，血胆固醇及血脂无明显改变。因此对冠脉病及血管性损害的危险因素的影响是中性的或者有利。有些研究血管紧张素转换酶抑制剂可减少胰岛素抵抗并对糖代谢有益。对下列伴随疾病的病人可以安全使用：①哮喘或慢性阻塞性呼吸道疾病；②周围血管疾病，包括雷诺现象；③抑郁；④糖尿病。
以上就是关于血管紧张素转换酶抑制剂的禁忌症有哪些的相关介绍。相信大家看了上面的介绍之后，已经知道这种制剂的禁忌症有哪些了。从上面的介绍中，我们可以看出，这种制剂的相关禁忌症还是比较多的，像孕妇、肾病患者等都是不适合使用这种制剂的。
脑啡肽酶抑制剂是属于医学上比较常见的一种药物，而用脑啡肽酶抑制剂可以有效治疗一些身体疾病，主要是可以有效改善身体的心脑血管类疾病，可以有效缓解身体高血压以及肾脏疾病等，对于抑制身体心脑血管疾病发生有很大的改善，是属于抑制新型药物。
脑啡肽酶抑制剂是什么药?
脑啡肽酶抑制剂(又称中性内肽酶抑制剂)是一种新型的,具有潜在改善患者心血管疾病转归的药物。脑啡肽酶抑制剂可增加钠尿肽系统活性,增加尿钠排泄、利尿以及抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)的作用。因此,该药对慢性心衰、高血压和慢性肾病的RAS激活状态具有治疗作用。
早期的脑啡肽酶抑制剂与血管紧张素转化酶抑制剂结合物由于其无法接受的血管性水肿发生率而终止。然而,新型的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂——LCZ696,经大量的研究显示对心血管疾病具有有益作用。
抑制脑啡肽酶(EC3.4.24)活性的物质。
大脑中的甲硫氨酸脑啡肽和亮氨酸脑啡肽易被脑啡肽酰A或B降解成无活性的衍生物。
抑制剂如丙酰羟胺等的使用可以阻止上述反应，可用于延长给药后脑啡肽的止痛作用。
心脑血管疾病危害
心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称，泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。心脑血管疾病是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点，即使应用目前最先进、完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理，全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。
临床表现
1、心血管疾病
心血管疾病的常见症状有：心悸、气短、端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难、胸骨后的压迫性或紧缩性疼痛、胸闷不适、水肿、发绀、晕厥、咳嗽咯血、虚弱、嗳气、上腹痛、恶心、呕吐;左后背痛、左手臂痛等。
2、脑血管疾病
可有偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语;或者交叉性瘫痪、交叉性感觉障碍、外眼肌麻痹、眼球震颤、吞咽困难、共济失调、眩晕等;或肢体无力、麻木，面部、上下肢感觉障碍;单侧肢体运动不灵活;语言障碍，说话不利索;记忆力下降;看物体突然不清楚;或眼球转动不灵活;小便失禁;平衡能力失调，站立不稳;意识障碍;头痛或者恶心呕吐;头晕、耳鸣等。
磷酸二酯酶抑制剂是在目前并不算常见的药物，因为很多人都不认识或不了解，总是对药物产生一些分歧，以至于大家总是以为这种药物，可能会有害人的身体健康，其实关于它的品种有很多，但主要在临床上可以治疗心绞痛，心律失常，高血压，心衰疾病，同时也能有效扩张我们的血管，达到抗血小板活性的药物，在目前对身体有着很大的功效，被人们所熟知了解。
药理作用
磷酸二酯酶抑制剂对磷酸二酯酶的抑制使cAMp水平增高，cAMp对心及功能的维持具有重要作用，cAMp水平增
高能导致强心作用。各种制剂如氨力农(amrinone)、米力农(mlrinone)、依诺昔酮(enoximone)和伊马唑呾(imazodan)等短期的血流动力效应如增加心排血量，降低左室充盈压效果明显，但长期口服氨力农、米力农、依诺昔酮、伊马唑呾改善心脏运动耐量的效果令人失望。米力农和大剂量依诺昔酮还增高病死率和室性心律失常发生率。
磷酸二酯酶抑制剂拥有抑制磷酸二酯酶活性的功效，降低第二信使（cAMp或cGMp）的水解，因而提升细胞内cAMp或cGMp的浓度。有些磷酸二酯酶抑制剂可选择性地抑制不同类型的磷酸二酯酶的活性。
主要品种
折叠pDE1抑制剂
在治疗中枢神经系统、心血管和免疫系统紊乱中有一定意义。
主要品种有： Vinpoeetin、phenothiazine、SCH5186
pDE2抑制剂
在治疗心绞痛、心律失常、高血压和心衰中发挥作用。
主要品种有：EHNA
pDE3抑制剂
许多pDE3抑制剂被视作强效血管扩张剂和兼有抗血小板活性的药物而用于治疗心衰。可调节T淋巴细胞功能，人类T 细胞以pDE3和pDE4占优势，pDE3和pDE4抑制剂相互协同．能强有力地抑制T细胞受体介导的细胞因子的产生和有丝分裂的扩增 。
主要品种有：氨力农 Amrinone 米力农 Milrinone
氨力农和米力农属强心药，其通过抑制3型磷酸二酯酶(pDE3)，阻碍心肌细胞内的cAMp降解，高浓度的cAMp激活多种蛋白酶，使心肌膜上的钙通道开放，Ca2+内流，达到正性肌力作用。本类药物为吡啶联吡啶酮类化合物，性质相对稳定。
pDE4抑制剂
新型抗炎药物可抑制免疫和炎症细胞。用于哮喘的治疗．能减少特异反应性的病人的皮肤病变部位的炎症。
主要品种有： Rolipram，roflumilast、Denbufylline、CDp840、Cp80633、Ro20 1724 1-pyridy|naphthalen
pDE5抑制剂
使胞内cGMp升高将有利于高血压、充血性心力衰竭、冠状动脉疾病和心绞痛的治疗，且pDE5抑制剂尚有拭血小板和抗血栓活性。此外，pDE5抑制荆能降低肺动脉压力并对心率影响极少，有望成为新型的选择性的肺动脉扩张荆。
主要品种有：西地那非 Sildenafil，tadalafil，vardenafil Zaprinast，Viagm CSilaenaft1)，E4021
Sidenafil，被认为是目前治疗勃起障碍(ED)首选而且疗效确切的药物。
拉肚子的原因很多，我们要找清楚病因才能对症下药。这里小编推荐给大家的佩香茶是能够帮助治疗泄泻的。佩香茶是一种效果很好的保健茶，佩香茶的功效是芳香化浊、利湿行水的。有需要的朋友一起来看佩香茶的用法!
原料
佩兰5g、藿香3g、厚朴3g、陈皮3g、荷叶3g、绿茶5g。
用法
用450ml水煎煮佩兰、藿香、厚朴、陈皮、荷叶至水沸后，冲泡绿茶饮用。也可直接冲饮。
功能
芳香化浊，利湿行水。
用途
夏季感受秽浊之气，头晕、胸腹痞闷、泄泻。
泄泻
泄泻是指因感受外邪，或被饮食所伤，或情志失调，或脾胃虚弱，或脾肾阳虚等原因引起的以排便次数增多，粪便稀溏，甚至泄如水样为主证的病证。一般根据病因病机运用淡渗，升提，清凉，疏利，甘缓，酸收，燥脾，温肾，固涩的方法治疗。
病因病机
泄泻的病位主要在脾胃和大小肠，其中主脏在脾，其致病原因包括感受外邪，饮食所伤，情志失调，脾胃虚弱，脾肾阳虚等。其主要致病因素为湿，即《难经》所谓湿多成五泄。
1.感受外淫
六淫外邪伤人，主要以湿为主，常夹杂寒、暑、热等病邪，导致肠胃功能失调，皆使人发生泄泻，脾脏喜燥而恶湿，外来之湿入侵则最容易困遏脾阳，从而影响脾的运化功能而导致泄泻。寒邪或者暑邪也能直接影响脾胃，使脾胃功能失调，运化失常，清浊不分，而成泄泻。
2.饮食所伤
脾胃为仓廪之官，脾主运化水谷和水液;胃主受纳，腐熟水谷。故饮食不当，如饮食过量导致宿食内停;或过食肥甘厚味，呆胃滞脾，湿热内蕴;或误食馊腐不洁之物，伤及肠胃;或过食生冷，导致寒湿交阻等，皆可影响脾胃的运化功能，致使脾胃的传导失司，升降失调，水谷停滞而导致泄泻。
3.情志不舒
郁怒伤肝，肝失疏泄，木横乘土，脾胃受制，运化失常，或忧思气结，脾运阻滞，均致水谷不化，下趋肠道为泻。若素体脾虚湿盛，运化无力，复因情志刺激、精神紧张或于怒时进食，均可致肝脾失调，易形成泄泻。
4.脾胃虚弱
脾主运化，胃主受纳，若因长期饮食失调，劳倦内伤，久病缠绵，均可导致脾胃虚弱，中阳不健，运化无权，不能受纳水谷和运化精微，清气下陷，水谷糟粕混杂而下，遂成泄泻。
5.脾肾阳虚
久病之后，肾阳损伤，或年老体衰，阳气不足，命门火衰，不能助脾腐熟水谷，水谷不化，而为泄泻。
6.中气下陷
久病失治误治，导致中气被损伤引起中气下陷，不能提升阳气，故而不能温煦腐熟水谷，水谷不化，成为泄泻。
结语：有关佩香茶的功效和用法等问题，这里就介绍这么多。相信大家看完之后对佩香茶已经有了一定的认识了。佩香茶的用途之一是帮助治疗泄泻，对于此疾病的病因病机，上述介绍很多了。希望大家生活中多多注意，好好照顾自己，远离泄泻!
我们都有被虫蚊叮咬的经历，最多的应该就是蚊子。夏天蚊虫特别多，大家要多注意。有些虫子咬了之后会让身体发炎的，就是这里说的虫咬皮炎。治疗虫咬皮炎可以使用驱疫避虫酒。驱疫避虫酒的用法很简单，但是驱疫避虫酒的制法比较复杂，一起来看下!
配方
松香30g，百部30g，艾叶30g，雄黄30g，胡芦巴15g，木香10g，石菖蒲15g，冰片5g。
制法
松香、雄黄、冰片分别研成细粉末，各用。将其他药用50%乙醇或白酒500ml浸泡2周，过滤去药渣，加入雄黄粉、松香粉和冰片，摇振混匀即可。
用法
外用。每次用棉球蘸药液搽患处。
功效
芳香化浊，驱疫避虫。
主治
虫咬皮炎。
宜忌
本品有毒，仅供外用，谨防入口、入眼。
虫咬皮炎
虫咬皮炎本病又称丘疹性皮炎、婴儿苔藓或小儿丘疹性皮炎，是婴幼儿常见的过敏性皮肤病，临床特点为散在性，性质稍坚硬，顶端有小疱的丘疹。周缘有纺锤形红晕，自觉瘙痒。
虫咬皮炎又名婴儿丘疹性皮炎或丘疹性荨麻疹，是好发于小儿的常见皮肤病，患病的小儿皮肤会出现大小均匀的红色丘疹，或丘疹样水疱性皮疹，瘙痒不安，常缠绵不愈，反复发作。由于瘙痒会使小儿哭闹烦躁，若抓破皮肤可因继发感染而致化脓。本病婴幼儿多见，春夏季节发病率比较高。本病一般预后比较好。本病与中医水疥类似。亦有学者称本病为水疱湿疡。
现今几乎都认为虫咬皮炎发病与昆虫叮咬有关，可以说是由节肢动物类叮咬止起的外因性变态反应。当患者被节肢动物，如臭虫、跳蚤、蚊子、蠕类等叮咬时，该昆虫唾液可注入皮肤内，若此人具有过敏素质倾向，那么，通过几天数次叮咬之后则可致病。多数看法是属于迟发性变态反应。持以上观点的理由有：其一、用上述昆虫制成抗原进行皮肤试验，90%患者呈阳性反应;其二、本病好发月份同昆虫爱叮咬人的季节相一致;其三、患者脱离致病时的环境，避免再与这类昆虫接触，结果常使患者病情霍然痊愈;其四、倘若病人长期反复受叮咬则可发生脱敏作用，故本病自儿童7岁后，随年龄增加其发病率也逐渐降低，直至中年人基本上不得此病。
另外，还有部分学者提出，有少数的病人可能对某些食物，尤其是蛋白质的过敏而引起。
结语：驱疫避虫酒的配方和用法等问题，这里就介绍这么多。现在大家应该已经熟悉驱疫避虫酒了。在这个炎热的夏季，虫蚊比较多，偶尔被叮咬一下也是正常的。如果不小心遇到毒虫，引起身体的炎症，要记得使用驱疫避虫酒哟!效果很好的。
需要注意的是事实上于黑色素合成量与酪氨酸酶活性正相关，因此这个时候我们应该注意的是狙击酪氨酸酶，防黑关键一步。而在众多的护肤品成分中，我们知道的是有氢醌、曲酸、熊果苷、壬二酸、止血环酸等多种等成分都是不错选择，而成分不同，自然作用机制也是有所不同的现代医学有很多的药物，这些药物分中西药两种，西药越来越受大众欢迎，虽然它具有一定的副作用，但是它的效果却是非常明显的，药物的种类有很多，其中就包括了氨酸酶抑制软膏，我们很多人都会出现身体长斑纹的情况，有人说这种药物可以祛斑，那么氨酸酶抑制软膏能祛斑吗？
其实不得不说之所以会色斑或者是深肤色，往往是和黑色素有着莫大的关系。而之所以最终会导致肌肤黑化，很大一部分原因与紫外线有着莫大的关系。我们知道当紫外线照射在皮肤上以后，这个时候往往会因为阳光的直接照射，而导致大量自由基的产生、炎症因子释放、胶原蛋白损伤乃至DNA的断裂。
而这个时候皮肤会显示出保护自己的本能，因此这个时候则有可能产生大量的黑色素从而应对和洗手紫外线，而因为紫外线的不断照射，这个时候则有可能黑色素被UVA产生的氧自由基氧化为颜色更深的氧化型黑色素，让肤色变得暗淡，并且肌肤还会为了抵御紫外线，在未来的时间内产生更多的黑色素，而这样的直接后果，会让你短时间的皮肤变得更黑。皮肤在晒后的几个月内都要比之前黑。这个也是导致皮肤变黑的最直接原因。
那么想要达到理想的美白祛斑的效果的话，这个时候我们不妨了解一下关于皮肤中的黑色素究竟是怎么合成的原理，这样才可以达到理想的美容祛斑效果。我们应该知道的是酪氨酸在酪氨酸酶的作用下转变为多巴，这与黑色素的形成起到了关键性的作用了。而我们知道酪氨酸酶生理活动必需的氨基酸，大量而广泛地存在于人体中。而有相关的研究发现，其实肤色较深的皮肤中的酪氨酸酶活性大约是肤色较浅皮肤的3倍。
所以说对于爱美的女性而言，想要美白想要祛除色斑，那么一定要注意的是阻断酪氨酸酶的作用。
肌肤美白祛除色斑的护肤品的选择上，也就显得异常的重要，。
阳光中的紫外线是导致皮肤变黑、色斑加重的最大外在诱因，防晒是维持肌肤白净无瑕的首要工作。酪氨酸酶催化的酪氨酸氧化是黑色素合成的第一个步骤。所以说试试可以抑制酪氨酸酶活性的美白成分是有效达到祛除色斑和美白的最佳选择。
肠内营养制剂，是一种用于肠内营养支持的药物，这是一种包含蛋白质，糖类，脂肪，氨基酸等多种营养元素的食物，当身体出现营养不良的时候，身体的机能会出现下降，这时候常会导致肠粘膜组织出现损伤，引起菌群失调，可以在医生的指导下，来服用肠内营养药，进行治疗和调理。
肠内营养药的作用肠道是人体一个重要器官，其粘膜对全身血压降低和供氧量减少尤为敏感。外科手术、创伤、休克等产生的血流动力学改变，可导致肠道的低灌注状态，损害肠道粘膜屏障功能，进而导致细菌易位的发生。
在蛋白质营养不良时，由于机体免疫功能下降、肠粘膜损伤及肠道菌群失调，也易发生细菌易位。而EN有助于维护肠粘膜细胞结构和功能的完整性，保持胃肠道固有菌群的正常生长，刺激各种激素的分泌，促进胃肠蠕动，从而减少各种并发症的发生。
因此，早期的 EN支持主要目的是减轻营养底物不足，防止细胞代谢紊乱，支持器官、组织的结构与功能，参与机体调控免疫与生理功能，减少器官功能障碍的发生。在后期，EN支持进一步加速组织的修复，促进病人的康复。
肠内营养药的类型
1、氨基酸型、短肽型肠内营养制剂 (要素型)这类制剂的基质为单体物质, 包括氨基酸或短肽、葡萄糖、脂肪、矿物质和维生素混合物。2、整蛋白型肠内营养制剂 (非要素型)这类肠内营养制剂以整蛋白或蛋白质游离物为氮源, 渗透压接近等渗 (300-450mOsm/L), 口感较好, 适于口服, 也可以管饲, 适用于胃肠道功能比较好的患者。3、组件型肠内营养制剂 (moduletype)，这类制剂包括氨基酸组件、短肽组件、整蛋白组件、糖类组件、长链甘油三酯 (LCT)组件、中长链甘油三酯 (MCT)组件、维生素组件等。目前国内尚无组件式肠内营养制剂的上市产品, 但有属于食品的蛋白质制剂, 有人认为可将其归为组件式肠内营养制剂。
饮食养生
运动养生
