左卡尼汀口服溶液
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，养生不应只是调侃或者卖弄，而是必须认真地践行。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“左卡尼汀口服溶液”，相信能对大家有所帮助。
左卡尼汀口服溶液主要用于慢性肾衰病人的辅助治疗，起到调节慢性肾衰病人在治疗疾病时所造成的左卡尼汀缺乏的症状，同时左卡尼汀口服溶液对于骨骼肌等组织的功能障碍也有一定的帮助。左卡尼汀口服溶液的副作用较小，不良反应仅是常见于胃肠部位的些许不适以及口干。
【主要成份】主要成份为左卡尼汀。
【性 状】本品为无色的澄明液体；微香，味甜。
【适应症/功能主治】用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
【规格型号】10ml*5支
【用法用量】口服，用餐时服用。成人每日1-3g(1-3支)，分2-3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。
【不良反应】偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质，并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。 本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
【药代动力学】次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5～2g，对健康受试者，其生物半衰期大约为2～15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
【贮 藏】遮光 ，密封保存。
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左卡尼汀口服液，主要是用于治疗慢性肾衰竭问题可以起到很好的改善心肌缺血，抗心绞痛的作用，可是对患者而言用药物的时候一定要注意正确的，用法和用量，因为成年人和儿童使用的剂量都是不一样的，像孕妇哺乳期的女性，其实是不能够使用这些药物的。
一、适应症
左卡尼汀口服液属口服溶液剂。可用于防治左卡尼汀缺乏，如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏;改善心肌缺血，抗心绞痛等。临床表现如心肌病、骨骼肌病(痛)、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
二、药代动力学
一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5umol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g，对健康受试者，其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
三、用法用量
口服，用餐时服用。成人每日1-3g，分1-3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。
四、注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。
慢性肾衰竭是泌尿系统常见的疾病之一，大多作为各种肾脏疾病的并发症出现，肾损伤，泌尿系统梗阻，泌尿系统肿瘤都可以导致慢性肾衰竭，慢性肾衰竭的病人多用透析治疗，东西的过程中人体会损失大量的左卡尼丁，左卡尼丁是动物脂肪代谢所必须的能量，东为佐卡伊定口服液的主要成分就是左卡尼丁，常常在肾透析的时候配合使用治疗。
适应症
用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
规格
10ml：1g
用法用量
口服,用餐时服用。成人每日1～3g(1〜3支)，分2〜3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50〜100mg(最大剂量一天不超过3g）。
不良反应
偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内矢然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。
本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
药代动力学
一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g，对健康受试者，其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
贮藏
遮光，密封保存。
包装
包装规格：6支/盒
包装材料：玻璃管制口服液瓶
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-427)-2004Z
随着年龄的增长，一些身体内部的疾病接踵而来。有些疾病不能彻底治愈，只能靠药物进行抑制。左卡尼汀注射液就是治疗由于身体肾问题的一种药，但是大部分人还是不怎么了解它，只是到医院治疗时，医生给病人注射而已。如果大家家里有医护人员想自己注射的话，要了解相关知识再进行操作。下面给大家介绍一些知识以供参考。
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
产生的不良反应：主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率。口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作，不论先前是否有癫病病史，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应(不考虑因果关系，仅报道发生率≥5%的反应)主要有：
l)全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等;
2)心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等;
3)消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等;
4)内分泌系统：甲状腺异常等;
5)血液淋巴系统：贫血等;
6)代谢系统：高钙血症、高钾血症、血容量增多症等;
7)神经系统：头晕、失眠、压抑等;
8)呼吸系统：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;
9)皮肤：瘙痒、皮疹;
10)泌尿系统：肾功能异常等。
众所周知，要想身体健康不患病，每天摄入的营养一定要均衡，至少那些营养元素也要多摄入一些，这就对健康饮食提出了更高的要求。有人说吃左旋肉毒碱效果最好，而它的组成元素就是左卡尼汀，那么其原料左卡尼汀的作用又是什么呢?下面看看左卡尼汀的功效和摄入途径。
左卡尼汀
左卡尼汀(左旋肉毒碱)是食物的组成成份，广泛存在于自然界中，山羊肉中含量最高，约为2.1g/kg，而植物性食物中含量极少甚至没有，被认为是类维生素的营养素。人体本身也能合成左旋肉毒碱，成人体内约有20克左旋肉毒碱，主要分布于心肌、骨骼肌中。
不良反应
偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性，但在孕妇尚未进行合适和对照的研究，动物实验结果与人可能有一定差异，除非临床必须使用时孕妇才使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄，因为许多药都可以通过乳汁排泄，因此哺乳期是否可用此药或停用须权衡对母亲的利弊。
【儿童用药】 见用法用量
【老年患者用药】 在老人未进行年龄与左卡尼汀作用相互关系的合适的研究，但预计不存在限制本药在老人使用的特殊问题。
【药物相互作用】 根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【药物过量】
还没有过量左卡尼汀引起毒性的报道。口服左卡尼汀可以很容易通过血透清除，口服左卡尼汀在老鼠的LD50是19.2g/kg,静脉是5.4g/kg。大剂量左卡尼汀可引起腹泻。
这生活中有很多人都心肌功能受损，心肌功能受损，其实是后天因为一些疾病引起来的，就像一些孩子在生病的过程中，受到惊吓，就特别容易引起心肌不足，而且还经常会感觉到心跳的特别快，甚至会发生心肌缺血的现象，所以这个时候就可以吃一些左卡尼汀，那么左卡尼汀都可以用来治什么病呢？
这个药物是改善心肌能量代谢的药物，对缓解心脏病变，改善心肌功能具有很好的作用。一般存在心脏病变，或是有症状的可以应用。
左卡尼汀是食物的组成成份，其主要功能是促进脂类代谢。缓解其因体内缺乏左卡尼汀引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
左卡尼汀（左旋肉毒碱）是食物的组成成份，广泛存在于自然界中
指导意见：左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。缓解其因体内缺乏左卡尼汀引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
左卡尼汀，是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸，是脂肪酸代谢的必需辅助因子，它能促进脂肪酸经β一氧化进入三羧酸循环，产生能量，与机体的器官、组织代谢密切相关。
指导意见：用于促红细胞生成素并用治疗肾性贫血；治疗急、慢性心功能不全，充血性心力衰竭，冠心病，心绞痛，心肌梗死，心肌炎，休克；缺血性脑血管疾病，肌肉痿缩；慢性肝功能不全、脂肪肝、肝硬化
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常，放电所致的临床综合症，临床表现，具有发作性，短暂性，重复性和刻板性的特点。癫痫是神经系统常见疾病，影响癫痫发作的因素有年龄，遗传，睡眠，内分泌失调和电解质紊乱等。临床上经常用左乙拉西坦口服溶液治疗癫痫。
用法用量
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量：
(1).成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg，起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65岁)，根据肾功能状况，调整剂量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。
CLcr=140-年龄（岁)x体重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述计算值x 0.85
肾功能受损病人的剂量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
严重异常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在进行透析晚期肾病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。
儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
(3).4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg，起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量：
起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30mg/kg，每日2次。
体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。
体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。
体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。
体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
(5).婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。
(6).肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。
不良反应
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见:0.01-0.1%；非常罕见0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
禁忌
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
注意事项
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
孕妇及哺乳期妇女用药
没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
很多小孩子在生病的时候，因为孩子的喉管比较细，所以给孩子喂药的时候，片状药和胶囊类的药物不好让孩子下咽，这时就可以给孩子喝一些冲剂或者是选溶液，奥卡西平口福泉溶液是一种用来治疗痉挛类疾病的，在临床上也用来治疗癫痫，下面给大家详细介绍这种药。
奥卡西平口服混悬液，本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。
性状:本品为白色至淡棕色或淡红色均匀的乳状混悬液;有水果香味。
适应症:本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
本品适用于成年人和2岁以上儿童。
规格:60mg/ml
本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品可从临床有效剂量开始用药，一天内分为两次给药，根据病人的临床反应增加剂量;当使用奥卡西平代替其他抗癫痫药治疗时，在本品治疗开始后，应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢地增加本品的剂量。
本品可以空腹或与食物一起服用。
口服混悬液可供无法吞咽片剂或片剂无法满足处方剂量的幼儿服用。
服用口服混悬液前，应先摇匀。随后立即倒出处方剂量的药液。
本品可直接经取药器口服，亦可与少量水混合后立即服用。每次服用后，紧闭瓶盖，并用清洁干燥的纸巾将取药器外部擦拭干净。
在等剂量条件下，奥卡西平薄膜衣片与口服混悬液可互换。
我们都知道在老年人群中里面比较常见的一些疾病就是高血压，高血糖，高血脂，还有一些比较常见的心脏病，脑动脉硬化等等，这些既属于危险性疾病，也属于慢性疾病，不仅治疗起来比较繁琐，还会时刻威胁着人的生明，左卡尼丁主要就是用来治疗心脏功能的，下面给大家介绍这种药
原发和继发左-卡尼汀缺乏。休克、急、慢性心功能不全、缺血性心肌病、心左卡尼丁注射液肌炎、心律失常、心绞痛、心肌梗塞；急、慢性肝炎、肝硬化、慢性肝功能不全的辅助治疗；缺血性脑血管疾病；肌肉萎缩；糖尿病；慢性尿毒症尤其是长期透析的病人；全肠外营养和创伤。另外还用于减少抗肿瘤药物对心脏毒性和减少丙戊酸的毒性（REYE-LIKE综合征）：新生儿营养不良，产后子宫收缩不良原辅助治疗。
左-卡尼汀又名左旋肉碱，是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸， 为脂肪酸代谢所需。左-卡尼汀是卡尼汀转位酶、脂酰卡尼洒转移酶Ⅰ和Ⅱ的辅助因子。这些酶的作用为促进长链脂肪酸转变成脂酰卡尼汀并转移入线粒体。左-卡尼汀的主要功能是促进脂类代谢。将长链脂肪酸带进线粒体基质，并促进其氧化分解为细胞提供能量。
左-卡尼汀对心脏的作用：保护缺血、缺氧的心肌。正常心肌能量供应的60-80%来自脂肪代谢。缺血、缺氧一方面使心肌转为无氧酵解为主，另一方面游离卡尼汀被大量消耗而降低。
足够量的游离卡尼汀，可以使心脏重新转回以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复。同时减少游离脂肪酸，长链脂酰CoA，长链脂酰卡尼汀等有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤。左-卡尼汀在尿毒症方面的应用：左-卡尼汀能减轻“透析后综合征”如虚弱，肌肉抽搐和透析过程中的低血压。同时能纠正血脂紊乱，降低血浆甘油三酯浓度，提高HDL胆固醇水平。研究还证实，左-卡尼汀能提高Na+/K+-ATp酶的活性，稳定红细胞膜，提高红细胞压积。左-卡尼汀还能纠正血液透析患者对促红细胞生成素（EpO）的抵抗性，减少促红细胞生成素的用量。左-卡尼汀在全肠外营养（TpN）中的应用：对于TpN的新生儿和病人，左-卡尼汀能通过提高脂肪乳的作用和内源性脂肪转变为结构蛋白而有利于改善脂肪代谢。研究证实接受TpN的婴儿血浆总卡尼汀和游离卡尼汀水平降低。对接受TpN的创伤病人，左-卡尼汀能提高游离脂肪酸的氧化。其他应用包括：提高呼吸功能不全病人的运动耐量。降低肝病患者的血氨浓度，降低门脉高压，减少脂类在肝脏累积。纠正Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症和糖尿伴发的血脂紊乱，降低血清总胆固醇和甘油三酯浓度，提高HDL胆固醇水平。改善下肢血管闭塞病人的症状，明显提高行走距离。预防蒽环类抗肿瘤药（阿霉素、柔红霉素等）导致的心脏毒性。预防丙戊酸所致的REYE-LIKE 综合征。
适应症
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼疾病、心律失常、高脂血病，以及低血压和透析中肌痉挛等。
用法
一般成人按50kg体重计算，每天1-3g，一次静滴/静注或分2次使用。对于急性心肌梗塞、急性心力衰竭病人，可以每天3-6g，分2-3次肌注/静注或滴注。血液透析患者可在每次透析结束前静脉注射2g。
卡尼汀注射液是一种临床用药，多用于慢性肾病导致的一系列并发症的疾病，因为肾病患者的治疗是血液透析，如果长期的血液透析就会诱发体内肉碱缺乏，导致出现一些症状，比如会出现低血压，心律失常或者透析中及痉挛等，那么，卡尼汀注射液的药理作用有哪些呢？药理作用： 左旋卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时，脂酰－CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATp水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰－CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。左旋卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞C色素还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATp的产生，参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧，左旋卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左旋卡尼汀的其他功能有：中等长链脂肪酸的氧化作用；脂肪酸过氧化物酶的氧化作用；对结合的辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用；从酮类物质、丙酮酸、氨基酸(包括支链氨基酸)中产生能量，去除过高辅酶A的毒性，调节血中氨浓度。 毒理作用 对鼠伤寒沙门氏菌，酿酒酵母菌，人体酵母菌致突变试验表明，左卡尼汀无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。 在鼠和兔生殖研究中，控体表面积计3.8倍的人用剂量对生殖器或胎儿未造成损害，然而，没有足够满意的对怀孕妇女的研究，由于动物生殖研究并不能预示人类反应，这种药只有在孕妇确切需要时才能使用。不良反应主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率。 口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作，不论先前是否有癫病病史，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。 在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应（不考虑因果关系，仅报道发生率≥5％的反应）主要有： l）全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等； 2）心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等； 3）消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等； 4）内分泌系统：甲状腺异常等； 5）血液淋巴系统：贫血等； 6）代谢系统：高钙血症、高钾血症、血容量增多症等； 7）神经系统：头晕、失眠、压抑等； 8）呼吸系统：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等； 9）皮肤：瘙痒、皮疹； 10）泌尿系统：肾功能异常等。注意事项在肠胃外治疗前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测，监测内容包括血生化，生命体征，血浆卡尼汀浓度（血浆游离卡尼河水平为 35～60mol／L）和全身状况。 药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。 药代动力学和临床研究表明，用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者，可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
饮食养生
运动养生
