硫必利片功效好吗?
“笑一笑，十年少，笑口常开，健康常在。愁一愁，白了头，天天发愁，添病减寿。”古今的人们对养生有很多相关的劝谕和诗句，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。怎样才能实现科学的中医养生呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“硫必利片功效好吗?”，希望能为您提供更多的参考。
硫必利片是一种治疗精神类疾病的药物，适当食用对于抑制中脑边缘性的系统多巴胺能神经功能亢进有极好的功效，从而让患者镇静下来;另外对于运动方面的行为障碍也有一定的治疗效果，一个疗程之后患者就会有明显改善；需要注意的是服药期间千万不能过量酗酒，饮食还要清淡。
一、硫必利片具有良好功效吗?
盐酸硫必利片属苯酰胺类抗精神病药，对中脑边缘系统多巴胺能神经功能亢进有抑制作用，对纹状体多巴胺能神经运动障碍有拮抗作用，从而产生安定、镇静作用。
其特点为对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。动物实验证实，本品可阻滞疼痛冲动经脊髓丘脑束向网状结构的传导。本药的镇痛作用可能与丘脑对痛觉冲动整合作用有关。此外尚有镇吐作用。
二、硫必利片用法用量
1.舞蹈症及抽动-秽语综合征：开始每天150～300mg(11/2～3片)，分3次服，渐增至每天300～600 mg(3～6片);待症状控制后2～3个月，酌减剂量。维持量每天1500～300 mg(11/2～3片)。
2.老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍：开始每天100～200 mg(1～2片)，以后渐增至每天300～600mg(3～6片)，分次服用。
3.头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛等：开始每天200～400 mg(2～4片)，连服3～8日。维持量每次50mg，每日3次。
4.慢性酒精中毒一般每日口服150 mg(11/2片)。
三、硫必利片会吃死人吗?
盐酸硫必利片的副作用较常见的为嗜睡(发生率约为2.5%)、溢乳、闭经(停药后可恢复正常)、消化道反应及头晕、乏力等。个别人可出现木僵、肌强直、心率加快、血压波动、出汗等综合征。对本品过敏者禁用。本品能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、镇静药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用中枢抑制药剂量。
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硫必利片属于化学药物，在很多疾病的治疗中发挥着重要的作用，比如头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛等。硫必利片的使用必须要保证对症，跟其他的药物一样，受首先我们要清楚硫必利片能治疗的疾病类型，这样才能更好的使用。那么，硫必利片是治什么的?下面咱们就来详细看看吧。
适应症
用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神运动障碍。亦可用于顽固性头痛、痛性痉挛、坐骨神经痛、关节疼痛及乙醇中毒等。
用法用量
口服。
1.舞蹈症及抽动-秽语综合征：开始每天150～300mg(1片半～3片)，分3次服，渐增至每天300～600mg(3～6片);待症状控制后2～3个月，酌减剂量。维持量每天1500～300
mg(1片半～3片)。
2.老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍：开始每天100～200mg(1～2片)，以后渐增至每天300～600mg(3～6片)，分次服用。
3.头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛等：开始每天200～400mg(2～4片)，连服3～8日。维持量每次50mg，每日3次。
4.慢性酒精中毒一般每日口服150 mg(1片半)。
不良反应
较常见的为嗜睡(发生率约为2.5%)、溢乳、闭经(停药后可恢复正常)、消化道反应及头晕、乏力等。个别人可出现木僵，肌强直，心率加快，血压波动，出汗等综合征。
注意事项
严重循环系统障碍，肝肾功能障碍，脱水营养不良患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品对孕妇及哺乳期妇女作用尚不明确，应慎用。
儿童用药
对7～12岁的精神运动不稳定或抽动-秽语综合征患儿：口服。平均每次1/2片，每日1～2次。
老年用药
对老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍：口服。开始每天1～2片，以后渐增至每片3～6片，分次服用。
药物相互作用
本品能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、镇静药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用中枢抑制药剂量。
药理毒理
本品属苯酰胺类抗精神病药，对中脑边缘系统多巴胺能神经功能亢进有抑制作用，对纹状体多巴胺能神经运动障碍有拮抗作用，从而产生安定、镇静作用。其特点为对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。
动物实验证实，本品可阻滞疼痛冲动经脊髓丘脑束向网状结构的传导。本药的镇痛作用可能与丘脑对痛觉冲动整合作用有关。此外尚有镇吐作用。
硫必利是一种用途颇多的药物，可以适用于老年精神运动障碍、舞蹈症等症状，也可以适用于关节疼痛、坐骨神经痛等症状。硫必利的注意事项中载明肝功能障碍、严重循环系统障碍等患者需要谨慎服用此药。还有很多其他内容在此不做赘述，下面一起来看一下硫必利说明书。
盐酸硫必利片【成份】本品的主要成分为盐酸泰必利，化学名称为：N-[2-（二乙氨基）乙基-5-（甲磺酰）-邻-甲氧苯甲酰胺盐酸盐。【性状】本品为白色片。【适应症】用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神运动障碍。亦可用于顽固性头痛、痛性痉挛、坐骨神经痛、关节疼痛及乙醇中毒等。【用法用量】口服。 1. 舞蹈症及抽动-秽语综合征：开始每天150～300mg（11/2～3片），分3次服，渐增至每天300～600 mg（3～6片）；待症状控制后2～3个月，酌减剂量。维持量每天1500～300 mg（11/2～3片）。2. 老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍：开始每天100～200 mg（1～2片），以后渐增至每天300～600mg（3～6片），分次服用。3. 头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛等：开始每天200～400 mg（2～4片），连服3～8日。维持量每次50mg，每日3次。4. 慢性酒精中毒一般每日口服150 mg（11/2片）。【不良反应】较常见的为嗜睡（发生率约为2.5%）、溢乳、闭经（停药后可恢复正常）、消化道反应及头晕、乏力等。个别人可出现木僵，肌强直，心率加快，血压波动，出汗等综合征。【注意事项】严重循环系统障碍，肝肾功能障碍，脱水营养不良患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对孕妇及哺乳期妇女作用尚不明确，应慎用。【儿童用药】对7～12岁的精神运动不稳定或抽动-秽语综合征患儿：口服。平均每次1/2片，每日1～2次。【老年用药】对老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍：口服。开始每天1～2片，以后渐增至每片3～6片，分次服用。【药物相互作用】本品能增强中枢抑制药的作用，可与镇痛药、镇静药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用，但在治疗开始时，应减少合用中枢抑制药剂量。
帕可氨磺必利片这种药很多人可能不是很了解,我们也不常用。这种药主要是治疗精神分裂症的，精神分裂症是精神病的一种，这种病有时会出现幻听、幻视等症状，给患者和家人带来很多疼苦。用帕可氨磺必利片也会产生一些副作用，还有很多注意事项。下面我们具体了解一下。
精神分裂病是一种慢性病，而且，这种病很顽固，一旦发生，很难治疗。精神分裂患者一旦出现幻觉，就会给自己和家人带来痛苦。临床上可以用帕可(氨磺必利片)来治疗精神分裂症，那么，服用帕可(氨磺必利片)需要注意什么事项呢?
服用帕可的注意事项有：
1、由于药物主要通过肾脏排泄，所以对于患有肾功能不全的病人，应减少服药剂量(见用法和用量)。
2、对于患有严重肾功能不全的病人，没有相关的临床数据(见禁忌)。
3、精神抑制类药物可降低癫痫发作的阈值。所以对于有惊厥史的病人，服用氨磺必利时应仔细监控。
4、由于老年人对药物的高敏感性(可产生镇静或低血压症状)，所以老年人服药时应注意。
5、对于患有帕金森氏病的病人，服药时应注意。除非必需使用精神抑制类药物治疗，否则应避免服用此药。
通常情况下，若每天剂量小于或等于400mg，应一次服完，若每天剂量超过400mg，应分为两次服用。 阴性症状占优势阶段
推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。剂量约为100mg/天。
帕可(氨磺必利片)对治疗精神分裂病的效果诚然不错，如果患者还可以配合做一些心理疗法，相信治愈的几率就更大了。
西沙必利片是有多种高分子物质制成的固体状态的药物，它是主要适用于胃肠道这边的问题的药物，它的用法用量是有一定局限的，并且还不能混合某种东西一起饮用，体重不同的人服用的规格也是不一样的，并且它还有很多的禁忌症跟副作用之类的东西，那么西沙必利片说明书是什么?
西沙必利片，适应症为对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病，如：慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫慢性假性肠梗阻胃食管反流病
用法用量:口服治疗：本品应于饭前15分钟或睡前(如需第4次给药)服用。本品不可与西柚汁同服。
用量：成人：根据病情的程度，每日总量15mg～30mg，分2～3次给药，每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。
体重为25公斤～50公斤的儿童：最大剂量为5mg，每日4次。可口服片剂亦可口服混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。
体重在25公斤以下的儿童：每次0.2mg/kg体重，每日3～4次。最好选用混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。
在肝肾功能不全时，建议减半日用量。
不良反应:有极罕见([1/10000)的QT间期延长和/或严重(个别致命性)室性心律失常的病例报道，如尖端扭转型室速、室性心动过速和心室纤颤。这些病例中的多数患者接受了合并药物(包括CYp3A4酶抑制剂)的治疗，和/或患有心脏疾病，或具有心律失常的危险因素。
其它报道的不良反应有：一般的不良反应(]1/100[1/10)(与西沙必利的药理作用一致)，可能发生一过性的腹部痉挛、肠鸣和腹泻。较少发生的不良反应(]1/1000[1/100)偶尔发生过敏反应(包括皮疹、荨麻疹和瘙痒)、一过性的轻微头痛或头晕。也有与剂量增加有关的尿频的报道。极罕见的不良反应([1/10000)有个别病例发生惊厥性癫痫和锥体外系反应。可逆性的伴有或不伴有胆汁淤积的肝功能异常和支气管痉挛。可逆性的高催乳素血症、男子女性型乳房和溢乳。
禁忌:已知对本品过敏者禁用。禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYp3A4酶的药物，包括：三唑类抗真菌药;大环内酯类抗生素;HIV蛋白酶抑制剂;奈法唑酮; (见【药物相互作用】)心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用，禁止与引起QT间期延长的药物一起使用;有水、电解质紊乱的患者禁用，特别是低血钾或低血镁者禁用;心动过缓者禁用;患有其它严重心脏节律性疾病者禁用;非代偿性心力衰竭患者禁用;先天QT间期延长或有先天QT间期延长综合征家族史者禁用;肺、肝、肾功能不全的病人禁用;禁用于增加胃肠道动力可造成危害的疾病(如胃肠梗阻)患者。
对早产新生儿，不建议使用本品治疗。
西沙必利片能够治疗的疾病类型有很多，比如胃食管反流病、慢性假性肠梗阻等，这类疾病通常比较复杂，药物的使用需要根据患者的病情来决定。西沙必利片的主治功能有很多，我们要对这种药物能够治疗的疾病有充分的认识，尽可能保证最大的效果。那么，西沙必利片治什么病?下面咱们就来详细看看吧。
适应症
⒈可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。
⒉胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。
⒊与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。
⒋可恢复结肠的推进性运动，作为慢性便秘病人的长期治疗。
用法和用量
口服：1.成人：根据病情的程度，一日总量15～40mg，分2～4次给药，通常建议按下述剂量服用：
⑴病情一般：一次5mg，一日3次(剂量可以加倍)。
⑵病情严重：(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寝前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寝前。
⑶食管炎的维持治疗：一次10mg，一日2次(早餐前和就寝前)或一次20mg，一日1次(就寝前)，对病情严重者剂量可加倍。
⑷治疗上消化道功能紊乱，至少应在餐前15分钟及就寝前适当的时间与某些饮料一起服。
不良反应
⒈药理活性相一致，瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能发生，服用20mg发生腹部痉挛时，可减半剂量;当腹泻发生在幼儿或婴儿时应酌减剂量。
⒉偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道。
⒊罕见可逆性肝功能异常的报道，可伴或不伴胆汁郁积。虽然有男性乳房女性化和乳溢的病例报道，但在大规模的监测研究中发生率(0.1%)未超过普通人群的常见值，所有这些事件都是可逆的。其因果关系尚不明确。
⒋个别报道其影响中枢神经系统，即惊厥性癫痫、锥体外系反应和尿频。
舒必利片是一种用于治疗精神病的药物，精神病的种类有很多，其中就包括了抑郁症、妄想症之类的疾病，我们就可以使用舒必利片来治疗，是非常有效的，而且不同的疾病它的用法用量也是不同的，并且它还有一定的副作用跟后遗症，不过我们可以通过说明书来了解这种药物，那么舒必利片说明书是什么?
舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
适应症:对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
不良反应:1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干，视物模糊，心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少量患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。
药物过量:中毒症状：1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜
处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
我们都知道身体出现一些不良情况的时候，对于药物的使用其实是不可缺少的，但是我们要了解这些药物对病情的治疗以及帮助才能够正确利用，而以下为大家介绍的是苹果酸氯波必利片在生活以及临床中的运用，其实它主要是用于治疗胃食管反流，以及功能性消化不良问题。
1、苹果酸氯波比利片主要用于胃食管反流、功能性消化不良，糖尿病性胃轻瘫和恶心呕吐时的对症治疗。
2、苹果酸氯波比利片的主要取决于它的化学成分苹果酸氯波必利，氯波必利用于因胃排空延缓、胃食管反流、胃炎、食道炎所引起的上腹饱胀、疼痛、恶心、呕吐、嗳气、反酸、食欲不振、消化不良及便秘，糖尿病性胃轻瘫和恶心呕吐时的对症治疗。
3、本品为高选择性的苯甲酰胺类多巴胺受体拮抗剂，是胃肠道动力药，可加强并协调胃肠运动，加速胃肠蠕动，促进胃排空，防止食物滞留与反流，并有增加胃黏膜血流量的作用，能有效地抑制胃壁己糖胺的减少，因而对胃黏膜具有保护，修复作用，能抑制恶心，呕吐。
4、健康的成年人口服本品0.68mg约1.6小时后达到血药高峰，平均值0.88ng/ml。另外由尿中排除氯波必利、脱苄胺氯波必利以及它们各自的葡萄糖醛酸的结合体，连续口服给药(0.68mg，3次/天，5天)没有蓄积性。
5、首次服用本品时服用半片(0.34mg)，每日2~3次，一次0.68mg。早晚或餐前30分钟服用。对本品过敏者及机械性胃肠道梗阻、帕金森病患者禁用。有上述不良反应的驾驶员、机械操作者，于工作时禁用。
盐酸伊托必利片的主要成分是盐酸伊托必利，它是一种胃肠促动力药，主要用于功能性消化不良引起的各种反应。如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。绝大多数的西药都是有副作用的，盐酸伊托必利片也不例外。西药的副作用是有强弱之分的，有的副作用可以忽略，而有的副作用却对人体危害极大甚至引起生命危险。那么盐酸伊托必利片的副作用究竟怎样呢？一起来看看吧！
用法用量：
成人每次1片，每日3次，饭前服用，根据年龄症状适量酌减。
不良反应：
消化系统：偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。神经精神系统：偶见头痛、睡眠障碍等。血液系统：偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状：皮疹发热、瘙痒等。偶出现血DUN，肌酐值升高。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。
禁忌：
1.对本品成份过敏者禁用。
2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
注意事项：
本品可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用，使用时应注意。
盐酸伊托必利片的副作用：
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二脂肠动力。本品具有良好的胃动力作用，可增强胃、十二脂肠收缩力，加速胃排空，并有抑制呕吐的作用。
使用盐酸伊托必利片会出现的副作用可能有消化系统：偶尔出现腹泻，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神经精神系统：偶见头，睡眠障碍等。血液系统：偶见白细胞减少（确认应停药）。过敏症状：皮疹发热，瘙痒等。
偶出现血DUN，肌酐值升高。沿可见背部疼痛，疲乏，手指发麻，手抖等。已知对伊托必利或产品中任何成分过敏的患者禁用。对那些增加胃肠动力可产生有害作用的疾病，如消化道出血、机械性肠梗阻或穿孔的患者不应使用为力苏。
舒必利片能够对很多病症进行治疗，典型的有淡漠、退缩、木僵、抑郁等，存在这些症状的疾病类型有很多。在我们使用舒必利片的时候，跟其他的药物一样，必须要清楚能够治疗的疾病类型，对症用药，这样才能保证发挥出最大的功效。那么，舒必利片最主要治什么?下面咱们就来看看吧。
舒必利片的主要成份为舒必利。化学名：N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺，属苯甲酰胺类抗精神病药。它的作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，舒必利片对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，舒必利片还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
舒必利片口服治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2~3次，逐渐增至治疗量一日600~1200mg，维持剂量为一日200~600mg。止呕，一次100~200mg，一日2~3次。服用后自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，舒必利片口服本品48小时，口服量的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。舒必利片的血浆半衰期(t1/2)为8~9小时，它的动物实验示可透过胎盘屏障进入脐血循环。舒必利片主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
舒必利片主治
本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，舒必利片用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。舒必利片的其他用途有止呕。
不良反应
1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干，视物模糊，心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少量患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。
禁忌
嗜铬细胞瘤、高血压患者严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
注意事项
1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应处理。
4.基底神经节病变，帕金森综合症，严重中枢神经抑制状态者慎用。
5.肝、肾功能不全者应减量。
6. 癫痫患者慎用。
随着现代人的生活节奏的加快，经常加班熬夜，吃冷饮吃凉的食物等，导致很多肠胃疾病的发生，现在人生活条件好了，经常性的大鱼大肉的吃，虽然嘴上过瘾了，但是肠胃受不了了，很容易引起消化不良等疾病，莫沙必利片就是一款治疗消化不良的药物，莫沙必利片能增加肠胃的蠕动，促进肠胃的吸收，但是莫沙必利片也有很大的副作用的，一起看一下吧。
枸橼酸莫沙必利可促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状。主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状。
不良反应主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GpT)、碱性磷酸酶(AKp)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
莫沙必利的不良反应主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶（GOT），谷丙转氨酶（GpT），碱性磷酸酶（ALp）和γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。枸橼酸莫沙必利片（快力）为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹涨等消化道症状；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。快力安全性好，口服起效快，吸收不受食物影响，可以增强胃肠运动以及增强消化系统排空能力，而且用药剂量小，口服，一次1片，一日3次，饭前半小时服用效果更佳。
不良反应产生的一个原因为服药者对枸橼酸莫沙必利片过敏，想要避免只能选择其它的药物代替了。服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。
粥类容易消化，尤其八宝粥，里面含有花生、杏仁、白糖等，热量更高更丰富，对胃有好处。而新鲜的花生富含蛋白质、脂肪，能有效地保护胃。确定适合养胃的早餐食物，原则有三：易消化，防刺激，多营养。如：鸡蛋羹、鸡蛋汤、煮鸡蛋、大豆、豆制品、蔬菜、水果等。
通过食疗改善是最好的方式。肠胃不好的人建议多喝点粥。
现在生活水平提高了，人们的生活好了起来，饭桌上的大鱼大肉也多了起来，所以越来越多的人有高血压，盐酸地尔硫卓片是比较常用的高血压药。盐酸地尔硫卓片为钙离子通道阻滞剂，临床上经常用于轻中度高血压患者，对抑制高血压有明显的疗效。盐酸地尔硫卓片在临床上还可用于冠心病患者，尤其对于伴有冠心病，心绞痛的高血压患者尤为适用。
用法用量]
1.用于冠心病心绞痛时成人一次一片，一日三次，口服根据症状适量增减。 2.用于轻、中度高血压时成人一次一至二片，一日三次，口服，根据症状适量增减。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
常见：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。罕见： 1.心血管系统：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 2.神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。 3.消化系统：厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。 4.皮肤：瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。 5.其他：弱视、CpK升高、口干、呼吸困难、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鸣、骨关节痛、脱发、多形性红斑、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少、剥脱性皮炎。
[注意事项]
1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2.本品有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。3.使用本品偶可致症状性低血压。 4.本品罕见出现急性肝损害，表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。 5.在肝脏代谢，由肾脏和胆汁排泄，长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。 6.反应多为暂时的，继续应用本品也可消失。有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。 7.由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。 8.在体内经细胞色素p450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以维持合理的血药浓度。
[用药禁忌]
1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kpa(90mmHg)。 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗塞或肺充血者。
硫唑嘌呤片这种药物还算是比较常见的，这是属于治疗痛风非常常见的药物，甚至是对于最难治疗的白血病也是有一定的功效，虽然说这种药物的见效并不是那么容易，但是只要坚持服用一段时间的话就会达到想要的目的，不光如此对肝炎这种疾病也是可以用来治疗的，不过一定要遵从医生的嘱托来服用这种药物的，避免出现任何副作用。
硫唑嘌呤片，1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。
适应症
1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；
2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；
3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；
4、甲状腺机能亢进，重症肌无力；
5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎、Wegener氏肉芽肿等。
用法用量
1、口服，每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；
2、异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服；
3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。
不良反应
较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。
禁忌
已知对本品高度过敏的患者禁用。
注意事项
致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。
硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效。
饮食养生
运动养生
