帕利哌酮缓释片在临床上主要是用来治疗精神病和精神分裂症的,这种药特别适合于急性的精神病治疗,能稳定人的精神,对于老年人患者能很好的抑制老年人的精神分裂,使老年人延缓老年痴呆的病症,那么帕利哌酮缓释片到底有什么作用呢?下面让小编来给大家详细介绍一下。
与安慰剂相比,使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时,死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验(平均中数治疗时间为10周)的分析显示,药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中,药物治疗组的死亡率为4.5%,安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异,但大多数死于心血管病(如心衰、猝死)或感染(如肺炎)。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者(参见[注意事项])。
成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片
活性成份:帕利哌酮
化学名称:(±)-3-(2-(4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基)乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶-4-酮。
性状:本品为白色薄膜衣片(规格 :3 mg/片),或浅褐色薄膜衣片(规格 :6 mg/片),或粉红色薄膜衣片(规格 :9 mg/片)。
本品推荐剂量为6 mg,1日1次,早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是,较高剂量具有较大的疗效,但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此,某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上,而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时,推荐采用每次3 mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12 mg/天。
可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。
本品必须在液体帮助下整片吞服,不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中,该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分
均会从体内排出,患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物,不必担心。
还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物,因此应考虑到,如果将利培酮与本品同时使用,可能会出现累积帕利哌酮暴露量。
必须根据患者肾功能情况进行个体化的剂量调整。对于轻度肾损害的患者来说(肌酐清除率
:50 mL/min至[80 mL/min),推荐的最大剂量是6 mg,一日一次。对于中重度肾损害患者而言(肌酐清除率
:10 mL/min至[50 mL/min),推荐的最大剂量是3 mg,一日一次。(参见[药代动力学])
轻中度肝损害患者(Child-pugh分类为A和B)不推荐进行剂量调整(参见[药代动力学])。未在严重肝损害患者中对本品进行研究。
由于老年患者可能出现肾功能下降,有时可能需要根据其肾功能情况调整剂量。通常而言,肾功能正常的老年患者的推荐剂量与肾功能正常的成人相同。对于中重度肾损害患者而言(肌酐清除率
:10 mL/min至[50 mL/min),推荐的最大剂量是3 mg,一日一次(参见上文的肾损害患者)。
功能主治:帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。(精神分裂症是一种精神科疾病,是一种持续、通常慢性的重大精神疾病,是精神病里最严重的一种,是以基本个性,思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病,多青壮年发病,进而影响行为及情感。)
人到了老年的时候,就会因为身体的原因,而患上老年痴呆症,也有些人因为生活,工作压力大,导致经常处于精神紧绷的状态,久而久之就会患上精神分裂症,帕利哌酮缓释片就是用来治疗老年痴呆症和精神分裂症的,那么这种药如果长期服用会有什么副作用呢?下面给大家介绍一下。
帕利哌酮缓释片,适应症为帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症急性期的治疗。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者(参见[注意事项])。与安慰剂相比,使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时,死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验(平均中数治疗时间为10周)的分析显示,药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中,药物治疗组的死亡率为4.5%,安慰剂对照组为2.6%。
警示语
会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
与安慰剂相比,使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时,死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验(平均中数治疗时间为10周)的分析显示,药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中,药物治疗组的死亡率为4.5%,安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异,但大多数死于心血管病(如心衰、猝死)或感染(如肺炎)。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者(参见[注意事项])。
成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片
性状:本品为白色薄膜衣片(规格 :3 mg/片),或浅褐色薄膜衣片(规格 :6 mg/片),或粉红色薄膜衣片(规格 :9 mg/片)。
本品推荐剂量为6 mg,1日1次,早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是,较高剂量具有较大的疗效,但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此,某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上,而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时,推荐采用每次3 mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12 mg/天。
可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。
本品必须在液体帮助下整片吞服,不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中,该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分均会从体内排出,患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物,不必担心。
还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物,因此应考虑到,如果将利培酮与本品同时使用,可能会出现累积帕利哌酮暴露量。
硫必利片是一种治疗精神类疾病的药物,适当食用对于抑制中脑边缘性的系统多巴胺能神经功能亢进有极好的功效,从而让患者镇静下来;另外对于运动方面的行为障碍也有一定的治疗效果,一个疗程之后患者就会有明显改善;需要注意的是服药期间千万不能过量酗酒,饮食还要清淡。
一、硫必利片具有良好功效吗?
盐酸硫必利片属苯酰胺类抗精神病药,对中脑边缘系统多巴胺能神经功能亢进有抑制作用,对纹状体多巴胺能神经运动障碍有拮抗作用,从而产生安定、镇静作用。
其特点为对感觉运动方面神经系统疾病及精神运动行为障碍具有良效。动物实验证实,本品可阻滞疼痛冲动经脊髓丘脑束向网状结构的传导。本药的镇痛作用可能与丘脑对痛觉冲动整合作用有关。此外尚有镇吐作用。
二、硫必利片用法用量
1.舞蹈症及抽动-秽语综合征:开始每天150~300mg(11/2~3片),分3次服,渐增至每天300~600 mg(3~6片);待症状控制后2~3个月,酌减剂量。维持量每天1500~300 mg(11/2~3片)。
2.老年性精神运动障碍和迟发性运动障碍:开始每天100~200 mg(1~2片),以后渐增至每天300~600mg(3~6片),分次服用。
3.头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛等:开始每天200~400 mg(2~4片),连服3~8日。维持量每次50mg,每日3次。
4.慢性酒精中毒一般每日口服150 mg(11/2片)。
三、硫必利片会吃死人吗?
盐酸硫必利片的副作用较常见的为嗜睡(发生率约为2.5%)、溢乳、闭经(停药后可恢复正常)、消化道反应及头晕、乏力等。个别人可出现木僵、肌强直、心率加快、血压波动、出汗等综合征。对本品过敏者禁用。本品能增强中枢抑制药的作用,可与镇痛药、镇静药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药及抗癫痫药合用,但在治疗开始时,应减少合用中枢抑制药剂量。
西沙必利片是有多种高分子物质制成的固体状态的药物,它是主要适用于胃肠道这边的问题的药物,它的用法用量是有一定局限的,并且还不能混合某种东西一起饮用,体重不同的人服用的规格也是不一样的,并且它还有很多的禁忌症跟副作用之类的东西,那么西沙必利片说明书是什么?
西沙必利片,适应症为对其它治疗不耐受或疗效不佳的严重胃肠道动力性疾病,如:慢性特发性或糖尿病性胃轻瘫慢性假性肠梗阻胃食管反流病
用法用量:口服治疗:本品应于饭前15分钟或睡前(如需第4次给药)服用。本品不可与西柚汁同服。
用量:成人:根据病情的程度,每日总量15mg~30mg,分2~3次给药,每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。
体重为25公斤~50公斤的儿童:最大剂量为5mg,每日4次。可口服片剂亦可口服混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。
体重在25公斤以下的儿童:每次0.2mg/kg体重,每日3~4次。最好选用混悬液。日剂量不应超过0.8mg/kg。
在肝肾功能不全时,建议减半日用量。
不良反应:有极罕见([1/10000)的QT间期延长和/或严重(个别致命性)室性心律失常的病例报道,如尖端扭转型室速、室性心动过速和心室纤颤。这些病例中的多数患者接受了合并药物(包括CYp3A4酶抑制剂)的治疗,和/或患有心脏疾病,或具有心律失常的危险因素。
其它报道的不良反应有:一般的不良反应(]1/100[1/10)(与西沙必利的药理作用一致),可能发生一过性的腹部痉挛、肠鸣和腹泻。较少发生的不良反应(]1/1000[1/100)偶尔发生过敏反应(包括皮疹、荨麻疹和瘙痒)、一过性的轻微头痛或头晕。也有与剂量增加有关的尿频的报道。极罕见的不良反应([1/10000)有个别病例发生惊厥性癫痫和锥体外系反应。可逆性的伴有或不伴有胆汁淤积的肝功能异常和支气管痉挛。可逆性的高催乳素血症、男子女性型乳房和溢乳。
禁忌:已知对本品过敏者禁用。禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYp3A4酶的药物,包括:三唑类抗真菌药;大环内酯类抗生素;HIV蛋白酶抑制剂;奈法唑酮; (见【药物相互作用】)心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起使用;有水、电解质紊乱的患者禁用,特别是低血钾或低血镁者禁用;心动过缓者禁用;患有其它严重心脏节律性疾病者禁用;非代偿性心力衰竭患者禁用;先天QT间期延长或有先天QT间期延长综合征家族史者禁用;肺、肝、肾功能不全的病人禁用;禁用于增加胃肠道动力可造成危害的疾病(如胃肠梗阻)患者。
对早产新生儿,不建议使用本品治疗。
西沙必利片能够治疗的疾病类型有很多,比如胃食管反流病、慢性假性肠梗阻等,这类疾病通常比较复杂,药物的使用需要根据患者的病情来决定。西沙必利片的主治功能有很多,我们要对这种药物能够治疗的疾病有充分的认识,尽可能保证最大的效果。那么,西沙必利片治什么病?下面咱们就来详细看看吧。
适应症
⒈可增加胃肠动力,用于胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。
⒉胃-食道反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。
⒊与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。
⒋可恢复结肠的推进性运动,作为慢性便秘病人的长期治疗。
用法和用量
口服:1.成人:根据病情的程度,一日总量15~40mg,分2~4次给药,通常建议按下述剂量服用:
⑴病情一般:一次5mg,一日3次(剂量可以加倍)。
⑵病情严重:(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg,一日3次,或一次10mg,一日4次,三餐前及就寝前。或一次20mg,一日2次,早餐前及就寝前。
⑶食管炎的维持治疗:一次10mg,一日2次(早餐前和就寝前)或一次20mg,一日1次(就寝前),对病情严重者剂量可加倍。
⑷治疗上消化道功能紊乱,至少应在餐前15分钟及就寝前适当的时间与某些饮料一起服。
不良反应
⒈药理活性相一致,瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能发生,服用20mg发生腹部痉挛时,可减半剂量;当腹泻发生在幼儿或婴儿时应酌减剂量。
⒉偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道。
⒊罕见可逆性肝功能异常的报道,可伴或不伴胆汁郁积。虽然有男性乳房女性化和乳溢的病例报道,但在大规模的监测研究中发生率(0.1%)未超过普通人群的常见值,所有这些事件都是可逆的。其因果关系尚不明确。
⒋个别报道其影响中枢神经系统,即惊厥性癫痫、锥体外系反应和尿频。
舒必利片是一种用于治疗精神病的药物,精神病的种类有很多,其中就包括了抑郁症、妄想症之类的疾病,我们就可以使用舒必利片来治疗,是非常有效的,而且不同的疾病它的用法用量也是不同的,并且它还有一定的副作用跟后遗症,不过我们可以通过说明书来了解这种药物,那么舒必利片说明书是什么?
舒必利片,适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
适应症:对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
不良反应:1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干,视物模糊,心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少量患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。
药物过量:中毒症状:1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜
处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
当我们走在大街上,当我们看电视的时候都会看到各种关于妇科疾病治疗的医院和方法,可见,现在妇科疾病是有多普遍,但是很多患者却忽视治疗,导致病情恶化。那么到底要怎样防止和治愈妇科病呢,患者氨酚帕马溴片(艾佳)是目前治疗妇科病效果最好的药物,关于氨酚帕马溴片(艾佳)我们来了解一下。
【药品名称】
通用名称:氨酚帕马溴片
商品名称:氨酚帕马溴片(艾佳)
英文名称:pamabrom paracetamol Tablets
拼音全码:AnFenpaMaXiupian(AiJia)
【主要成份】本品为复方制剂,其组分为:每片含对乙酰氨基酚500mg和帕马溴25mg。
【性 状】本品为白色片或类白色片。
【适应症/功能主治】本品适用于暂时性缓解经前期及月经期间的腹痛、头痛、水肿、肿胀等经前期综合征不适症状。
【规格型号】6s
【用法用量】成人及12岁以上儿童为每次2片,一日3次,或遵医嘱。12岁以下的未成年人禁用。
【不良反应】临床试验期间常见的与氨酚帕马溴相关的不良事件为:恶心、呕吐、嗜睡、头晕、腹泻、腹痛、无力、月经提前等;少数病例可发生过敏性皮炎 (皮疹、皮肤瘙痒等)、白细胞减少。转氨酶升高。对乙酰基酚在临床使用中偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等,少数病例可发生过敏性皮炎 (皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血、肝肾功能损害等,很少引起肠胃道出血。
【禁 忌】1.严重肝肾功能不全,溶血性贫血及对本品某一成分过敏者禁用。2.酒精、安眠药、镇痛剂或其他精神药物中毒者禁用。3.不得和其他任何含有对乙酰氨基酚的药物合用。4.12岁以下的未成年人禁用。
【注意事项】1.肝肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。2.不得与单胺氧化酶抑制制剂同用。3.对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中,少数病人可在服用本品后发生支气管痉挛。4.酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎时,本品由增加肝脏毒性的危险,应慎用。5.肾功能不全者长期大量使用本品,有增加肾脏毒性的危险,应慎用。6.疼痛加剧或疼痛超过10天者慎用。7.服用本品后出现新的不适症状或红斑或水肿症状持续存在应立即停药并向医生咨询。8.本品仅为对症治疗药,在使用本品的同时,应尽可能进行病因治疗。9.对诊断的干扰祥见说明书。
【儿童用药】12岁以下的未成年人禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.长期饮酒或合用镇静剂,镇痛药或其他精神药物其他肝酶诱导剂、尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者,会引起急性中毒,长期或大量合用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。2.本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。3.与抗凝血药合用,可增强抗凝血作用,故药调整抗凝血药的用量。4.长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时,有明显增加肾毒性的危险。5.本品与抗病毒药齐多夫定合用时,可增加其毒性,应避免同时应用。6.本品与中枢神经系统抑制剂(如安定)合用时有强化镇静作用和镇痛作用,应适当减量,与巴比妥类药物合用可延长麻醉时间。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封,干燥处保存。
【包 装】药品包装用pTp铝箔、药用pVC硬片泡罩包装,6片/板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080687
【生产企业】乐普药业股份有限公司
都说氨酚帕马溴片(艾佳)在治疗妇科疾病中是最好的药物,那么看了上边的各种介绍后,您是不是真的了解氨酚帕马溴片(艾佳)又多好了呢。妇科疾病是不能耽误治疗的,拖延的久会严重影一个家庭,所以不能掉以清心。但是现在不用为如何用药烦恼了,因为您已经知道什么药治疗妇科最好了,您的生活也会越来越阳光。
盐酸伊托必利片的主要成分是盐酸伊托必利,它是一种胃肠促动力药,主要用于功能性消化不良引起的各种反应。如:上腹不适,餐后饱胀,早饱、食欲不振,恶心,呕吐等。绝大多数的西药都是有副作用的,盐酸伊托必利片也不例外。西药的副作用是有强弱之分的,有的副作用可以忽略,而有的副作用却对人体危害极大甚至引起生命危险。那么盐酸伊托必利片的副作用究竟怎样呢?一起来看看吧!
用法用量:
成人每次1片,每日3次,饭前服用,根据年龄症状适量酌减。
不良反应:
消化系统:偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。神经精神系统:偶见头痛、睡眠障碍等。血液系统:偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状:皮疹发热、瘙痒等。偶出现血DUN,肌酐值升高。其他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。
禁忌:
1.对本品成份过敏者禁用。
2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
注意事项:
本品可增强乙酰胆碱作用,尤其老年患者易出现副作用,使用时应注意。
盐酸伊托必利片的副作用:
盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,从而增强胃、十二脂肠动力。本品具有良好的胃动力作用,可增强胃、十二脂肠收缩力,加速胃排空,并有抑制呕吐的作用。
使用盐酸伊托必利片会出现的副作用可能有消化系统:偶尔出现腹泻,腹痛,便秘,唾液分泌增加。神经精神系统:偶见头,睡眠障碍等。血液系统:偶见白细胞减少(确认应停药)。过敏症状:皮疹发热,瘙痒等。
偶出现血DUN,肌酐值升高。沿可见背部疼痛,疲乏,手指发麻,手抖等。已知对伊托必利或产品中任何成分过敏的患者禁用。对那些增加胃肠动力可产生有害作用的疾病,如消化道出血、机械性肠梗阻或穿孔的患者不应使用为力苏。
舒必利片能够对很多病症进行治疗,典型的有淡漠、退缩、木僵、抑郁等,存在这些症状的疾病类型有很多。在我们使用舒必利片的时候,跟其他的药物一样,必须要清楚能够治疗的疾病类型,对症用药,这样才能保证发挥出最大的功效。那么,舒必利片最主要治什么?下面咱们就来看看吧。
舒必利片的主要成份为舒必利。化学名:N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺,属苯甲酰胺类抗精神病药。它的作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,舒必利片对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,舒必利片还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
舒必利片口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。服用后自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,舒必利片口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。舒必利片的血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,它的动物实验示可透过胎盘屏障进入脐血循环。舒必利片主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
舒必利片主治
本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,舒必利片用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。舒必利片的其他用途有止呕。
不良反应
1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干,视物模糊,心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应,如震颤,僵直,流涎,运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳,男子女性化乳房,月经失调,闭经,体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少量患者可发生兴奋,激动,睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。
禁忌
嗜铬细胞瘤、高血压患者严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
注意事项
1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应处理。
4.基底神经节病变,帕金森综合症,严重中枢神经抑制状态者慎用。
5.肝、肾功能不全者应减量。
6. 癫痫患者慎用。
饮食养生
运动养生