酒石酸美托洛尔片(亚九)的说明书
身体是智能的载体，是事业的本钱。对自己晚年负责，就不应该对晚年的健康透支。生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。中医养生需要注意哪些方面呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“酒石酸美托洛尔片(亚九)的说明书”，希望对您的养生有所帮助。
心脑血管药物是如今老年人比较关注的一类药物，心脑血管如果健康的话，人体就会很健康，不是有句话说了吗，血管有多年轻，人就有多年轻。所以现在出现了各种治疗心脑血管疾病的药物，酒石酸美托洛尔片(亚九)也是其中的一种，对于治疗心脑血管疾病有着立竿见影的效果，大家可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：酒石酸美托洛尔片
商品名称：酒石酸美托洛尔片(亚九)
【适应症/功能主治】用于治疗高血压，心绞痛，心肌梗死，肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等
【规格型号】50mg*10s*2板
【用法用量】高血压；每次100-200mg一日2次的疗效相当于阿替洛尔100mg/次，一日一次，在血液动力学稳定
【不良反应】心血管系统；心率减慢、血压降低、心衰加重。外周血管
【注意事项】运动员慎用
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20073972
【生产企业】远大医药(中国)有限公司
综上所述，就是医生对于酒石酸美托洛尔片(亚九)的功效和用药原则的相关介绍，对于患有心脑血管的老年患者来说，酒石酸美托洛尔片(亚九)绝对是您治愈疾病最好的选择，会给您带来意想不到的惊喜，老年人健康了，也是全家人最高兴地事情。
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酒石酸美托洛尔控释片，这是一种用于治疗高血压和心绞痛的常见的药物，我们知道高血压心绞痛是比较常见的心血管疾病，当出现一些明显的症状表现的时候，可以在医生的指导下来使用这种药物来治疗，在用药的方面要了解一些副作用问题，了解一些不良反应的问题，用药期间可能会引起头痛，失眠，出现幻觉，出现抑郁等症状表现。
不良反应
1．心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺病。2．因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3．消化系统：恶心、胃痛、便秘[1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。4．其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。
注意事项
1．普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复，但选择性β1-受体阻断药的这一不良反应较小。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药。2．长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除，至少也要经过3天。尤其是冠心病病人骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。3．大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致，β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加，但可用多巴酚丁胺或异丙肾上腺素逆转。尽管如此，对于要进行全身麻醉的病人最好停止使用本药，如有可能应在麻醉前48小时停用。4．用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药。5．低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用。6．慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘病人如需使用美托洛尔亦应谨慎从事，以小剂量为宜，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔。对支气管哮喘的病人应同时加用β2激动剂，剂量可按美托洛尔的使用剂量调整。7．对心脏功能失代偿的病人应在使用洋地黄和（或）利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔，具体用法参见（用法与用量）8．不宜与维拉帕米同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。9．在治疗Ⅰ型糖尿病（IDDM）患者时须小心观察。
泌尿疾病往往都是男性患者居多，前列腺疾病就是泌尿疾病的罪魁祸首，生活中我们应该及时的注意个人卫生，要勤换内衣裤等。对于生殖器的保护要做到位，多穿透气性好的内裤，以防泌尿疾病找上自己。在治疗泌尿疾病的时候我们为您推荐一种名为酒石酸托特罗定片(力恩泰)的药物，它属于对人体无害的治疗药物。
【药品名称】
通用名称：酒石酸托特罗定片
商品名称：酒石酸托特罗定片(力恩泰)
英文名称：Tolterodine Tartrate Tablets
拼音全码：JiuShiSuanTuoTeLuoDingpian(LiEnTai)
【主要成份】本品主要成分是酒石酸托特罗定；化学名为：本品主要成分为（R）-N，N-二异丙基-3-（2-羟基-5-甲基苯基）-3-苯基丙胺L（+）-酒石酸盐。
【成 份】
分子式：C22H31NO?C4H6O6
分子量：475.6
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
【规格型号】2mg*14s
【用法用量】初始的推荐剂量为每次2mg，每日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到每次1mg，每日二次。对于肝功能不全或正在服用CYp3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者，推荐剂量是每次1mg，每日二次。
【不良反应】本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。1.常见： 自主神经系统：口干；（1/100）胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐； 全身性：头痛； 眼：干眼病； 皮肤：皮肤干燥； 精神：思睡、神经质； 中枢神经系统：感觉异常。2.不很常见： 自主神经系统：调节失调；（3.少见 全身性：过敏反应；（1/1000）泌尿系统：尿闭； 中枢神经系统：精神混乱。
【禁 忌】1．尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。2．已证实对本品有过敏反应的患者禁用。3．重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。
【注意事项】1．服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。2．肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片（1mg）。3．肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。4．由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者；5．尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。6．孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
【儿童用药】尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
【药物相互作用】与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应 反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效 其它药物因需细胞色素p450 2D6(CYp 2D6)或CYp3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性 所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用 如与氟西汀(氟西汀是CYp2D6的强抑制剂 氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYp3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用 如要合并使用较强作用的CYp3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克拉霉素) 抗真菌药(酮康唑 咪康唑 依曲康唑)应十分谨慎 临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用 临床研究结果也未显示本品抑制了CYp2D6 2C19 3A4或1A2的活性。
【药物过量】给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg，其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。对症状的治疗如下：严重的中枢抗胆碱能作用（如幻觉，严重的兴奋）用毒扁豆硷治疗。抽搐或显著的兴奋用（benzodiazepines）安定类药物治疗。呼吸功能不全：用人工呼吸进行治疗。心动过速：用β阻滞剂进行治疗。尿闭：用插导尿管进行治疗。散瞳：匹鲁卡品滴眼或将病人置于暗室。
【药理毒理】与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素p450 2D6（CYp 2D6）或CYp3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYp2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYp3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYp3A4抑制剂如大环素抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。 临床研究显示本品与华法林或口服避孕药（左炔诺孕酮/炔雌醇）合并给药无相互作用。 临床研究结果也未显示本品抑制了CYp2D6、2C19、3A4或1A2的活性。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，室温保存。
【包 装】铝质泡罩包装，14片/板×1板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20000609
【生产企业】四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司
看完上述对于酒石酸托特罗定片(力恩泰)的介绍，您现在对于酒石酸托特罗定片(力恩泰)的各种功效和治疗特点都清楚了吗?泌尿系统疾病是一种比较常见的疾病，生活中大多数中年人都有起夜的习惯，因此我们一定要及时服用正规科学的药物进行有效的治疗才能彻底根治这种疾病。
在生活中有很多人因为肾不好或者肾虚的原因，就会导致尿频，尿急，尿不净，而这些症状也很可能是因为膀胱的过度工作引起的，酒石酸托特罗定缓释片就是用来治疗尿频尿急的，但很多人对这种药会产生过敏反应，所以还是要在医生的指导下服用，下面给大家详细介绍酒石酸托特罗定缓释片的功效。
酒石酸托特罗定缓释片，本品适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和/或急迫性尿失禁症状的治疗。
性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
适应症:本品适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和/或急迫性尿失禁症状的治疗。
规格:4mg
用法用量:口服，推荐剂量为以一次一片（4mg)，一日一次。
不良反应:本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。本品具有轻、中度抗胆碱能作用，可能会产生口干、消化不良和泪液减少。
禁忌
下述状况禁用：
1.尿潴留、胃潴留、未经控制的窄角型青光眼。
2.已证实对本品任何成分有过敏反应。
3.重症肌无力、严重的溃疡性结肠炎、中毒性巨结肠。
注意事项
1.本品为缓释片，需吞服，勿嚼碎；如需减少剂量，也可沿片面中心线完全分开，取半片服用。
2.服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。
3.肝功能明显低下的患者，遵医嘱服用。
4.肾脏功能低下的患者，自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
5.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃潴留的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。
妊娠小鼠给予托特罗定20mg/kg/d (相当于人类用量的14倍），未见异常和畸型。当给予妊娠小鼠30 -
40mg/kg/d的剂量时，小鼠出现死胎、胎儿体重降低，且胎鼠的异常事件的发生率增多（腭裂、异常趾、腹腔出血以及各种骨骼异常，
主要是骨化程度降低），这种剂量下的AUC值约为人类服用托特罗定时的20 - 25倍。家兔皮下给予托特罗定0.8mg/kg/d,
所得的AUC为100ug·h/L，剂量约为人类的3倍，该剂量不会引起胚胎毒性或致畸。因尚无怀孕妇女使用托特罗定缓释 片的研究情况，所以，仅当在明确了托特罗定对母亲的潜在益处大于对胎儿的潜在危险时才能在孕期使用托特罗定。
托特罗定片可从小鼠的乳汁中排泄。雌鼠在哺乳期给予托特罗定20mg/kg/d，其喂养的幼鼠体重自然增加轻微 降低，但在成熟期，体重会逐渐恢复。目前尚不清楚托特罗定是否从人类的乳汁中排泄。因此，在哺乳期不
应使用托特罗定缓释片，如需使用则应停止哺乳。
儿童用药
儿童应用托特罗定的安全有效性尚未建立。
老年用药
老年患者与年轻患者使用托特罗定的安全性并非完全不同。
治疗糖尿病是我们许多中老年患者共同的心愿，糖尿病属于一种中老年疾病，但是如今也有青年人容易患上这种疾病，患病的原因往往都是过量饮食而导致的。在饮食上我们一定要做到科学的节制，不能让食物影响了我们胰腺的正常工作。选择服用酒石酸罗格列酮分散片治疗糖尿病就是如今大多数人的选择，其效果立竿见影。
【药品名称】
通用名称：酒石酸罗格列酮分散片
商品名称：酒石酸罗格列酮分散片
英文名称：Rosiglitazone Tartrate Dispersible Tablets
拼音全码：JiuShiSuanLuoGeLieTongFenSanpian
【主要成份】酒石酸罗格列酮。化学名称:(±)-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2，4-噻唑烷二酮L(+)-酒石酸盐。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】2型糖尿病,内分泌科。
【规格型号】6s
【用法用量】口服。糖尿病的治疗应个体化。 本品的起始用量为4mg/日，每日1次，每次一片。
【不良反应】据国外研究资料报道:在临床试验中，约4600名2型糖尿病患者接受马来酸罗格列酮治疗，其中3300人治疗达6个月以上，2000人治疗达12个月以上。由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份，国内临床研究表明两者具有相似的安全性，因此，本品的不良发应可参照马来酸罗格列酮资料。
【禁 忌】对本品过敏者、肝肾功能不全者、妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】6s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080255
【生产企业】浙江京新药业股份有限公司
看完上述对于酒石酸罗格列酮分散片的介绍，您是否对于酒石酸罗格列酮分散片的各种功效都了解了呢?糖尿病主要是影响血糖的提高，容易造成患者血管堵塞，眼中的患者会出现死亡等。因此，治疗糖尿病是刻不容缓的，药物治疗糖尿病请一定要选对药，不能盲目进行治疗。
老年人的健康是每个子女都很关心的，尤其是患有心脑血管这种会威胁到性命的老年人，很多子女都在为如何治愈这种疾病和烦恼。琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物，作为子女的可以给家里老年人了解一下。
【药品名称】
通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片
商品名称：琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)
【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭
【规格型号】47.5mg*7s
【用法用量】口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入
【不良反应】不良反应的发生率约为10％，通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
【禁 忌】妊娠 B受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后，使用B受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。
【注意事项】美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。 患变异型(prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用B受体阻滞剂后可能会由于a受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性岱受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性B1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，B2受体激动剂的剂量可能需要增加。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性p受体阻滞剂。 在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。B受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔，应考虑合并使用a受体阻滞剂。在严重的症状稳定性心力衰竭(心功能NYHA IV)患者中，有关本品的有效性／安全性的临床对照研究资料有限，因此，这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始。 心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者，因此急性心肌梗死合并心力衰竭时，本品治疗的有效性／安全性资料仍然缺乏。 本品禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。突然撤除B受体阻滞剂是危险的，特别是在高危病人，可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此，本品应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用二周时间，每次剂量减半，直至最后减至半片23．75mg片剂，停药前最后的剂量至少给4天。若出现症状，建议更缓慢地撤药。若手术前要停用本品，必须至少在48小时停药，除非有特殊情况，如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。 运动员慎用。 对驾驶汽车和操作机械的影响在用本品治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳，因此在需要集中注意力时，如驾驶和操作机械时应慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字J20100098
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)
以上内容就是针对琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)这种治疗心脑血管疾病药物的各种功效和用药原则的详细介绍的，不知道您看完后是否清晰了解了呢?老年人的心脑血管疾病是一种不可小觑的病，一定要及时治疗，远离健康威胁!
比索洛尔片是一种固体状态的西药，它的外表是白色药丸的形状，并且它对高血压有一定的好处，但是它有一定的禁忌跟注意事项，这种药物是不能够就突然停药的，一旦停药，就会发生很多不可挽回的结果，并且它的适用人群也是有一定的局限的，那么比索洛尔片说明书是什么呢？
富马酸比索洛尔片，适应症为高血压．冠心病（心绞痛）。伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
成份:本品主要成份为富马酸比索洛尔，其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。
适应症:高血压．冠心病（心绞痛）。
伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇：比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下，β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注，而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡、吸收和早产有关，和胎儿和新生儿，可能发生低血糖和心动过缓等不良反应．如果必须使用D-肾上腺素受体阻滞剂，选择性的βl-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。
除非明确了必须使用，否则孕妇不能应用比索洛尔．如果必须应用比索洛尔进行治疗，应该监测子宫胎盘血流量和胎儿生长情况。一旦发现对孕妇和胎儿产生有害的作用，应该选择其他的治疗方法。必须对新生儿进行严密监测，出生后前3天最易发生低血糖和心动过缓等症状。
哺乳期妇女：本品是否经人乳排泄尚不清楚，因此，不建议哺乳期妇女应用比索洛尔进行治疗。
对于中老年人来说，他们很容易被感染，慢性病因为人到了老年的时候，身体内的器官功能就会慢慢衰退，这时候老年人最容易犯各种高血压，心脏病，而这两种病都是属于高危疾病，在病发的时候很容易会导致患者休克，治疗这两种病可以使用美托洛尔缓释片，那么这种药有什么副作用呢?
琥珀酸美托洛尔缓释片主要成份为琥珀酸美托洛尔。可以用来治疗高血压和心绞痛。但是也会有一些副作用，那么，琥珀酸美托洛尔缓释片副作用有什么呢?
琥珀酸美托洛尔缓释片的不良反应主要为数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。琥珀酸美托洛尔缓释片是一种安全性比较高的药品，一般来说是没有毒副作用的。
其主要副作用是倍低血压和心动过缓。其他副反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。所以如果用这种药，需要注意血压和心率。最好在医生指导下使用。如果出现1.Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。2.心源性休克者。3.病窦综合症及严重窦性心动过缓，是禁止使用的。
此外，琥珀酸美托洛尔缓释片不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
最后，长期服用可能导致心律减慢，偶有关节痛/肝炎/肌肉痉挛等症状，所以笔者建议患者要定期复查心电图和肝功，平时要注意休息，忌劳累。
阿替洛尔片是一种用来高血压和心绞痛的西药，有高血压的人群一般都会服用这种药物，这种药物对于高血压的疗效还是非常不错的，虽然这种药物可以用来治疗高血压，治疗心绞痛，不过在使用这种药物之前，人们也有必要了解一下阿替洛尔片说明书，看看是否有一些禁忌，避免因为没有了解到禁忌而带来一些严重的后果。
1性状
本品为白色片或糖衣片，除去糖衣后显白色。
2规格
( 1 ) 12.5 mg ( 2 ) 25mg
用法用量
口服。成人常用量：开始每次6.25~12.5mg ，一日两次，按需要及耐受量渐增至 50~200mg 。肾功能损害时，肌酐清除率小于 15ml/ ( min. 1.73m[sup]2[/sup] )者，每日 25mg ； 15~35ml/ ( min. 1.73m[sup]2[/sup] )者，每日最多 50mg 。或遵医嘱。
3不良反应
在心肌梗死病人中，最常见的不良反应为低血压和心动过缓；其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
4禁忌
1. Ⅱ － Ⅲ 度心脏传导阻滞。
2. 心源性休克者。
3. 病窦综合症及严重窦性心动过缓。
5注意事项
本品的临床效应与血药浓度可不完全平行，剂量调节以临床效应为准；肾功能损害时剂量须减少；有心力衰竭症状的患者用本品时，给与洋地黄或利尿药合用，如心力衰竭症状仍存在，应逐渐减量使用；本品的停药过程至少 3 天，常可达 2 周，如有撤药症状，如心绞痛发作，则暂时再给药，待稳定后渐停用；与饮食共进不影响其生物利用度；本品可改变因血糖降低而引起的心动过速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用；本药可使末梢动脉血循环失调，病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
运动员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品可通过胎盘屏障并出现在脐带血液中，缺乏头 3 个月使用本药的研究，不除外胎儿受损的可能。妊娠妇女较长时间服用本药，与胎儿宫内生长迟缓有关。本药在乳汁中有明显的聚集作用，哺乳期妇女服用时应谨慎小心。
儿童用药
用于儿童应从小剂量开始 0.25~0.5mg/kg， 每日二次。注意监测心率、血压。
老年用药
所需剂量可以减少，尤其是肾功能衰退的患者。
药物相互作用
与其他抗高血压药物及利尿剂并用，能加强其降压效果。 Ⅰ 类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂要特别谨慎。 β- 受体阻滞剂会加剧停用可乐定引起的高血压反跳，如两药联合使用，本药应在停用可乐定前几天停用，如果用本药取代可乐定，应在停止服用可乐定数天后才开始 β- 受体阻滞剂的疗程。
药物过量
严重的心动过缓可静脉注射阿托品 1 ～ 2mg ，如有必要可随后静脉注射大剂量胰高血糖素 10mg ，可根据反应重复或随后静脉滴注胰高血糖素 1 ～ 10mg/ 小时，若无预期效果，或没有胰高血糖素供应，可采用 β- 受体激动剂。
6药理毒理
为选择性 β 1 肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实，阿替洛尔可减少急性心肌梗死 0~7 天的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。
7药代动力学
口服吸收很快，但不完全，口服吸收 50% ，于 2~4 小时达峰浓度，口服后作用持续时间较长，可达 24 小时，广泛分布于各组织，小量可通过血 - 脑脊液屏障。健康人的分布容积约 50~ 75L 。血药半衰期为 6~7 小时，主要以原形自尿排出，肾功能受损时半衰期延长，可在体内蓄积，血液透析时可予清除。本品脂溶性低，对脑部组织的渗透很低，而血浆蛋白结合率极低( 6~16% )。
8贮藏
密封保存
包装
铝塑复合膜袋包装，每盒 10 片× 2 袋。高密度聚乙烯塑料瓶装，每瓶 60 片，每瓶50片。
饮食养生
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