厄多司坦胶囊(坦通)的说明书
“养生乃长寿之伴侣，健康是长寿的朋友。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。进行中医养生需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《厄多司坦胶囊(坦通)的说明书》，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
到了一定的年纪就会患上一些疾病，这些是无法避免的。但是如果您能做到科学养生，调整膳食，合理运动，许多疾病都可以避免。但是如今心脑血管疾病蔓延，面对这种疾病的困扰，该如何治疗呢?最近新推出一款叫做厄多司坦胶囊(坦通)的治疗心脑血管疾病的药物，对于它的功效，大家可以通过下边的介绍了解一下。
【药品名称】
通用名称：厄多司坦胶囊
商品名称：厄多司坦胶囊(坦通)
英文名称：Erdosteine Capsules
拼音全码：EDuoSiTanJiaoNang(TanTong)
【主要成份】本品主要成份为厄多司坦。
【成 份】
化学名：(±)-N-2－[(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯
分子式：C8H11NO4S2
分子量：249.31
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。
【适应症/功能主治】适用于急性和慢性支气管炎，痰液粘稠所致呼吸道阻塞。
【规格型号】0.3g*6s
【用法用量】口服，每次1粒，1日2次。
【不良反应】恶心，胃部不适，腹胀及胃肠道反应。
【禁 忌】有严重肝、肾功能不良患者慎用，消化道溃疡患者应在医生指导下服用。
【注意事项】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】0.3g*6s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20020410
【生产企业】西安海欣制药有限公司
就目前我国死于心脑血管疾病的老年人患者高达300万人，即使有幸存的患者，其中也有很多不同程度的丧失劳动能力，可见，心脑血管疾病对老年人的身体健康威胁有多大，厄多司坦胶囊(坦通)是治疗心脑血管不二之选，相信患者病情会很快得到改善。
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神经功能性疾病的危害是比较大的，对于整天忙于工作的人群来说，精神上的稳定往往容易被忽略，从而造成各种各样的神经系统疾病。目前出现了一种名为茴拉西坦胶囊(欣坦)的神经治疗药物，它的成分取自纯天然药材，对于治疗和控制神经系统都拥有非常好的效果，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：茴拉西坦胶囊
商品名称：茴拉西坦胶囊(欣坦)
【适应症/功能主治】1.轻中度学习、记忆和认知功能障碍的血管性痴呆和阿尔茨罕姆病。br2.中风后不同程度的轻中度认知和行为障碍。br3.中老年良性记忆障碍。
【规格型号】0.1g*20s*3板
【用法用量】口服，一次0.2g（2粒），一日3次，疗程1～2月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增
【不良反应】1.长期服用者，有轻度白细胞，血小板和血色素的改变，但无显著性意义。2.少数病人服药后主诉头昏，偶有兴奋，燥动，以嗜唾较多见，程度不重。3.消化道症状稍多，主要表现为口干，厌食，便秘，但这些症状一般可在停药后消失。4.可有轻度肝、肾功能损害，表现为尿肌酐升高，ALp、AKp的轻度增加，但均无统计学差异。5.偶有全身皮疹的报道。
【注意事项】1.有明显肝功能异常者应当适当调整给药剂量。2.肾功能不全者，代谢产物排泄减慢，至今尚无肯定影响体内过程的报道。3.Huntington舞蹈病者，茴拉西坦将加重症状。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20033008
【生产企业】太阳石(唐山)药业有限公司
看完上述对于茴拉西坦胶囊(欣坦)的各种介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的了解了呢?治疗神经功能方面的疾病我们不能抗拒治疗，自我恢复的案例毕竟还是极少数的，服用药物进行治疗可以有效的缓解和控制疾病，让您的身体各方面达到最理想的状态。
人体的呼吸系统是很容易患上各种疾病的，空气质量的好坏是主要的犯病因素，及时的治疗是非常关键的。目前治疗呼吸系统的药物当中羧甲司坦颗粒的使用人群是最多的，羧甲司坦颗粒能很好的治愈您的各种呼吸系统疾病，让您充分的享受清新空气，让您的肺部受到良好的保护。
【药品名称】
通用名称：羧甲司坦颗粒
商品名称：羧甲司坦颗粒
英文名称：Carbocisteine Granules
拼音全码：SuoJiaSiTanKeLi
【主要成份】羧甲司坦。
【成 份】
化学名：S-（羧甲基）-半胱氨酸
分子式：C5H9NO4S
分子量：179.19
【性 状】本品为淡黄色颗粒；气芳香，味甜，微酸。
【适应症/功能主治】用于治疗支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠，咳出困难者。
【规格型号】10g*6袋
【用法用量】口服，成人一次0.2—0.5g，一日3次。儿童用量见下表：2～3岁，12～14公斤，0.1g/次，一日3次 4～6岁，16～20公斤，0.2g/次，一日3次 7～9岁，22～26公斤，0.3g/次，一日3次 10～12岁，28～32公斤，0.4g/次，一日3次。
【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。消化道溃疡活动期患者禁用。
【注意事项】孕妇、哺乳期妇女慎用。有消化道溃疡史患者慎用。本品为一种黏痰调节剂，仅对咯痰症状有一定作用。在使用时还应注意咳嗽、咯痰的原因，如用药后不见好转，请咨询医师。当本品性状发生改变时禁用。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。如正在服用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为黏痰溶解剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，因而使痰的黏稠性降低而易于咳出。口服起效快，服用4小时后可见明显疗效。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，置阴凉保存。
【包 装】10g*6袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20093719
【生产企业】东莞广发制药有限公司
相信您看了上边的介绍后，对于呼吸道疾病也有了大致的了解了，更重要是您知道了羧甲司坦颗粒是治疗呼吸道疾病的首选药，从此以后不再需要因为患有呼吸道疾病在如何选择药物上有所为难，经临床经验总结，羧甲司坦颗粒不但效果好，副作用也几乎没有，广大患者可以放心服用。
儿科疾病是各大医院到诊率最高的疾病了，每年的儿科疾病高发季节，各大医院的儿科都是爆满的。用药治疗儿科疾病是如今的主流选择，服用羧甲司坦片进行儿科疾病的治疗是非常科学有效的，羧甲司坦片对于孩子没有任何的毒副作用，家长可以放心让孩子使用，下面我们来看看关于羧甲司坦片的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：羧甲司坦片
商品名称：羧甲司坦片
英文名称：Carbocisteine Tablets
拼音全码：SuoJiaSiTanpian
【主要成份】本品每片含羧甲司坦250毫克。辅料为淀粉、硬脂酸镁。
【成 份】
化学名：羧甲司坦
分子式：C5H9NO4S
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗慢性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起的咳嗽、咯痰，尤其是痰液粘稠，咳出困难。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】口服。2～5岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成年人一次2片，一日3次。
【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。
【禁 忌】消化道溃疡活动期患者禁用。
【注意事项】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇，哺乳期妇女以及有出血倾向的胃和十二指肠溃疡患者慎用。3.本药是一种粘液调节剂，仅对咯痰症状有一定作用，在使用时还应注意咳嗽、咯痰的原因，如不见好转，应及时请医师诊治。4.当药品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人的监护下使用。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】口服。2～5岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童一次2片，一日3次。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇，哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】1.应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为粘液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快，服用4小时可见明显疗效。
【药代动力学】口服起效快，服后4小时可见明显疗效。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】0.25g*12s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H44020763
【生产企业】广东华南药业集团有限公司
上述内容就是我们的医生为您介绍的关于羧甲司坦片的各种功效和治疗方法，您现在都清楚了吗?儿科疾病不像别的疾病那么简单，治疗起来是比较复杂的。小孩子的身体和大人的有很大区别，药物的选择是非常重要的。相信通过羧甲司坦片的治疗可以很快的治愈您孩子的疾病。
我们都知道，或许也犯过这样的错误，比如多数人认为具有消炎作用的药物都是抗生素，这种理解是不正确的，因为抗生素有消炎的作用，但并不代表有消炎效果的药物都是抗生素。然而，福多司坦片是一种用于哮喘，支气管炎的理想治疗药物。而且福多司坦片属粘液溶解剂，对气管中分泌粘痰液，有很大的效果，那么下面我们就来了解一下福多司坦片吧！
一、[通用名称]
福多司坦片
二、[功能主治]
用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核，尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。
三、[用法用量]
口服。通常成年人每次0.4g，一日三次，餐后服用，根据年龄、症状适当调整剂量
四、[剂 型]
片剂
五、[不良反应]
1、消化系统：食欲不振，恶心，呕吐，腹痛，胃痛，胃部不适，胃部烧灼感，腹胀，口干，腹泻，便秘等（0.1%～5%）；
2、感觉器官：耳鸣，味觉异常（0.1～5%）；
3、精神神经系统：头痛，麻木，眩晕（0.1～5%）；
4、泌尿系统：BUN升高，蛋白尿（0.1%～5%）；
5、皮肤粘膜：皮疹，红斑，瘙痒（0.1～5%），荨麻疹（发生率不明）；
6、Stevens-Johnson症，中毒性表皮坏死症（Lyell症）：据报道本品同类药可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状，应停止给药，并采取适当处理措施；
7、肝功能损害：可出现伴有AST（GOT）、ALT（GpT）、ALp升高的肝功能损害（0.1～5%），应密切观察，若出现异常应停止给药并采取适当处理措施；
8、其它反应发热，面色潮红，乏力，胸闷，尿频（0.1～5%），惊悸，浮肿（发生率不明）。
六、[注意事项]
1、肝功能损害患者本品可能导致肝功能损害患者的肝功能进一步恶化；
2、心功能障碍患者据报道本品的同类药可对心功能不全患者产生不良影响。
七、[用药禁忌]
对本品过敏者禁用。
八、[主要成份]
本品中活性成分为福多司坦
九、[药品相互作用]
尚不明确。
十、[保质期]
24个月。
由于如今生活压力大，社会竞争日益激烈，造成了我们的神经系统不堪重负，各种各样的神经疾病都出现在了我们的生活当中。神经功能紊乱会对我们的生活造成一定的影响，积极服用药物治疗是很有必要的。目前我们推出了一种叫做茴拉西坦胶囊的药物，它能有效治疗各种神经系统疾病。
【药品名称】
通用名称：茴拉西坦胶囊
商品名称：茴拉西坦胶囊
【适应症/功能主治】用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
【规格型号】0.1g*36s
【用法用量】口服，一次0.2g，一日3次，疗程1~2月，或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减
【不良反应】不良反应可见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失，偶有兴奋、躁动和全身皮疹的报道。
【禁 忌】对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。
【注意事项】1、建议安全使用范围为0.3~1.8g/日。 2、有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 3、本品可加重Huntington舞蹈病者症状。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20059459
【生产企业】山东罗欣药业股份有限公司
上述内容对于茴拉西坦胶囊做出了比较详细的介绍，您现在是否对于该药物有了一个比较清晰的了解呢?治疗神经功能疾病一定要严格选择药物，治疗过程一定要遵循医生的建议，不能盲目使用药物。相信通过正规治疗，您能很快恢复健康的身体。
神经功能的紊乱会给生活带来一系列的麻烦，许多工作压力大的朋友或多或少都患有某些神经系统疾病，这是生活在当今社会当中在所难免的一件事情。对于治疗，我们切勿讳疾忌医，服用正规科学的药物可以有效帮助您治愈神经系统疾病。今天，我们就为您推荐一种叫做吡拉西坦胶囊的药物，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：吡拉西坦胶囊
商品名称：吡拉西坦胶囊
【适应症/功能主治】适用于急慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆里减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓
【规格型号】0.2g*100s
【用法用量】口服。成人，每次0.8-1.2g（0.4g，2-3粒；0.2g，4-6粒）每日2-3次，4-8周为一
【不良反应】表现为口干,上腹部不适,食欲减退,腹泻,头昏,头痛,轻度兴奋,失眠,视力模糊,鼻塞,停药后可自行消失。
【禁 忌】1、锥体外系疾病、Huntington等舞蹈症者禁用
【注意事项】肝、肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。于华法林合用时，应当减少剂量，防止出血并发症的发生
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H61022609
【生产企业】西安必康心荣制药有限公司
以上介绍了关于吡拉西坦胶囊的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用吡拉西坦胶囊治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种，这种现象跟空气治疗有分不开的关系，雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病，及时选择药物治疗是关键。目前服用羧甲司坦口服溶液治疗呼吸道疾病的效果非常好，许多患者服用羧甲司坦口服溶液进行治疗以后都得到了很不错的效果，下面我们就来看看关于羧甲司坦口服溶液的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：羧甲司坦口服溶液
商品名称：羧甲司坦口服溶液
拼音全码：suoJiaSiTanKouFuRongYe
【主要成份】羧甲司坦。
【性 状】本品为棕黄色或浅棕色的粘稠液体；味甜，气香。
【适应症/功能主治】用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰粘稠，咳痰困难患者。
【规格型号】10ml*10支
【用法用量】口服。成人一次25毫升，一日3次。
【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。
【禁 忌】消化道溃疡活动期患者禁用。
【注意事项】1.用药7日后，如症状未缓解，应立即就医。2.有消化道溃疡史者慎用。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.孕妇、哺乳期妇女慎用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】2岁以下儿童安全性尚未确定。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】1.应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为粘液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。
【药代动力学】口服起效快，服后4小时可见明显疗效。
【贮 藏】密封，置于阴凉处。
【包 装】每盒装10支。
【有 效 期】12 月
【批准文号】国药准字H44024103
【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
以上内容充分介绍了关于羧甲司坦口服溶液的使用方法和药效，希望能对您带来帮助。患上呼吸系统疾病是很痛苦的一件事，人们呼吸不畅就会造成一系列的危害，因此及时使用羧甲司坦口服溶液进行治疗是非常有必要的，它能有效的缓解和治疗您的呼吸系统疾病，药到病除。
呼吸道疾病在我们日常生活中是最常见的一种疾病了，就因为它的常见，所以很多人都不去重视，总是认为过两天就自己好了。事实证明，呼吸道疾病不但不会自愈，还会引起其他疾病，羧甲司坦片(冰神)在防止呼吸道疾病恶化上起到了至关重要的作用，接下来做个具体的了解。
【药品名称】
通用名称：羧甲司坦片
商品名称：羧甲司坦片(冰神)
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】口服。2～5岁儿童一次0.5片，6～12岁儿童一次1片，12岁以上儿童及成人一次2片，一日3次。
【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。
【禁 忌】消化道溃疡活动期患者禁用。
【注意事项】1.用药7日后，如症状未缓解，应立即就医。2.有消化道溃疡史者慎用。3.2岁以下儿童用量请咨询医师或药师。4.孕妇、哺乳期妇女慎用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H41020533
【生产企业】白云山汤阴东泰药业有限责任公司
【药品类别】本品为祛痰药类非处方药药品。
【性状】本品为白色或类白色片
【剂型】片剂
【药理作用】本品为粘液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。口服起效快，服用4小时可见明显疗效。
【药代动力学】口服起效快，服后4小时可见明显疗效。
【药物相互作用】1.应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
以上就是关于羧甲司坦片(冰神)的各种药效介绍了，希望可以给您带来帮助。日常生活中的呼吸道疾病往往不被人重视，往往到了后期发展成为了更加严重的疾病，因此在发现该疾病的时候一定要尽快服用羧甲司坦片(冰神)进行科学的治疗。
为什么中年以上的人群容易得血管病呢?心脏和血管是传输人体能量的纽带，心脏动力足，血液流通的财会，血管通常，才能顺利供血，因此治疗心血管疾病很重要，那么老年人应该如何选择用药呢?现在有一款叫做奥美沙坦酯片(傲坦)的治疗心脑血管疾病的药物在众多药物中效果突出，那么它到底好在哪呢?
【药品名称】
通用名称：奥美沙坦酯片
商品名称：奥美沙坦酯片(傲坦)
拼音全码：AoMeiShaTanZhipian(AoTan)
【主要成份】奥美沙坦酯。化学名：4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-（四唑-5-基）苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯。分子式：C29H30N6O6分子量：558.59
【性 状】傲坦为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】本品适用于高血压的治疗。
【规格型号】20mg*7s
【用法用量】剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否，傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。儿童：还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。老年人：奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人（≥65岁）中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积；平均稳态药时曲线下面积（AUCss）在老年人中要高33％，相应的肾清除率（CLR）则减少30％。肝功能不全：中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度（Cmax）都增高，AUC增加了约60％。肾功能不全：严重肾功能损害（肌酐清除率小于20ml/分钟）的患者多次给药后的药时曲线下面积（AUC）大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。
【不良反应】在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1％且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3％vs1％）；发生率与安慰剂相似，大于1％的不良事件有：背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。咳嗽的发生率在安慰剂组（0.7％）和奥美沙坦酯组（0.9％）患者中相似。发生率与安慰剂组相似，低于1％大于0.5％的不良事件有：胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与傲坦有关尚不明确。实验室检查结果：在临床对照试验中，具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。血红蛋白和血细胞比容:
【禁 忌】对奥美沙坦所含成分过敏者禁用。
【注意事项】1.肾动脉狭窄：有报道称：ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮（BUN）升高，但还没有在此类患者中长期使用傲坦的经验，但是可能会出现类似的结果。2.肾功能损害：在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中（如严重的充分性心力衰竭患者）使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质免疫,性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)，在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗3.胎儿/新生儿发病和死亡：对D类妊娠（第Ⅱ期和第Ⅲ期），直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有关。一旦发现妊娠，应当尽快停止使用傲坦。如果必须用药，应当告知这些孕妇关于药物对他们胎儿的潜在危害，并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况。曾经在子宫内与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低，少尿和高血钾的情况，必要时做适当的治疗。4.血容量不足或者低钠：患者的低血压血容量不足或者低钠患者（例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者），在首次服用傲坦后可能会发生症状性低血压，必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压，患者应仰卧
【儿童用药】尚未建立儿童用药的安全性和有效性数据。
【老年患者用药】临床试验中，没有观察到傲坦在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异，老年患者服用傲坦不需要调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用
【药物相互作用】奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素p450系统代谢,对p450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦酯的生物利用度。
【药物过量】人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果负交感神经系统（迷走神经）兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压，应给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。
【药理毒理】在血管紧张素转化酶（ACE，激酶Ⅱ）的催化下，血管紧张素I（ATⅠ）转化形成血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用，因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12，500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统（RAS）是许多治疗高血压药物的一个机制，但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解，而奥美沙坦酯并不抑制ACE，因此它不影响缓激肽，这种区别是否有临床相关性尚不清楚。对血管紧张素Ⅱ受体的阻断，抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是，由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。
【药代动力学】无论奥美沙坦酯单次口服给药（最大剂量至320mg）或多次口服给药（最高剂量可至80mg/次），奥美沙坦均呈线性药代动力学特性。在3～5天之内可以达到稳态血药浓度，每日一次给药血浆内无蓄积。7个安慰剂对照、给药剂量范围为2.5～80mg、疗程为6～12周的临床试验，总共研究了2693例原发性高血压患者（2145例服用奥美沙坦酯，548例服用安慰剂），证实每日一次奥美沙坦酯可降低舒张压，血压峰值和血压谷值都有统计学意义的显著性降低。奥美沙坦酯的降压作用与剂量呈相关性。每日20mg奥美沙坦酯可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg；每日40mg奥美沙坦酯可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg。降压作用在一周内起效，在二周后达到明显的效果。并可在长达1年的治疗中维持相同的降压效果，且不会出现耐药，停药后不出现血压反跳。年龄和性别并不影响奥美沙坦酯的降压作用。奥美沙坦酯与氢氯噻嗪合用可增强降血压效果。每日一次口服奥美沙坦酯片，降压效果可维持24小时，收缩压和舒张压下降的谷峰比值在60～80％。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑包装，7片/盒
【有 效 期】36 月
【执行标准】国家药品标准YBH06992006
【批准文号】国药准字H20060371
【生产企业】第一三共制药(上海)有限公司
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