佐米曲普坦片(卡曲)的说明书
“人逢古稀喜相聚，满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长，往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐，珍惜今天保身体。多在人间看春光，又是桃红满地绿。”但凡长寿健康之人，一般都很注重养生，只有作好了平日的养生，生活才能更加幸福！您对中医养生是如何看待的呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“佐米曲普坦片(卡曲)的说明书”，希望能为您提供更多的参考。
人的神经功能一旦出现问题的话很可能会导致一系列的疾病发生，长期处于压力状态或者受到惊吓等，会让人的神经功能造成紊乱，长期以往的话会对人的整个身体造成负担。因此，及时治疗神经系统疾病是目前的当务之急。患有该病的患者可以尝试服用佐米曲普坦片(卡曲)进行治疗，该药物对人体无副作用，可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：佐米曲普坦片
商品名称：佐米曲普坦片(卡曲)
【适应症/功能主治】卡曲(佐米曲普坦片)用于成人伴或不伴先兆症状的偏头痛的急性治疗。
【规格型号】2.5mg*1s*2板
【用法用量】治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5毫克（一片）。如果24小时内症状持续或复发，再次服药仍有效。如需二次
【不良反应】本药耐受性好。不良反应很轻微/缓和、短暂，且不需治疗亦能自行缓解。可能的不良反应多出现在服药后4小时，继续用药未见增多。最常见的不良反应包括：偶见恶心、头晕、嗜睡、温热感、无力、口干。感觉异常或感觉障碍也有报道。咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力。
【注意事项】卡曲(佐米曲普坦片)仅应用于已诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在的神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者使用本品的资料，不推荐使用。症状性帕金森氏综合症或患者与其它心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。此类化合物（5HTID激动剂）与冠状动脉的痉挛有关，因此，临床试验中未包括缺血性心脏病患者，故此类患者不推荐使用本品。由于还可能存在一些未被识别的冠状动脉疾病患者，所以建议开始使用5HTID激动剂，治疗前先做心血管的检查。与使用其他5—HTID激动剂类似，服用佐米曲普坦后，心前区可出现非典型心绞痛的感觉；但是临床试验中，此类症状与心律失常或心电图上显示的缺血改变无关。目前尚无肝损害者使用本品的临床或药代动力学的经验，不推荐使用。对驾驶及机械操纵能力无明显损害，本药20毫克时，患者在精神运动测试中，操纵项目未见明显的损害。使用本品不会损害患者驾驶及机械操纵的能力，但仍要考虑到本药可能引起嗜睡。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20061077
【生产企业】万特制药(海南)有限公司
通过上述对于佐米曲普坦片(卡曲)的介绍，您是否已经清楚了该药物的各种功效和治疗方式了呢?采用纯天然制剂的佐米曲普坦片(卡曲)对于人体没有任何的毒副作用，患者可以放心使用，不用担心治疗过程中出现的各种并发症。让您愉快的恢复健康是我们的宗旨所在。
Ys630.com相关知识
儿科疾病是目前非常高发的一种疾病，小孩子的抵抗力弱于成年人，患上疾病的概率非常大。我们的家长朋友一定要多关注孩子的身体健康问题。治疗儿科疾病采用消旋卡多曲片(莫尼卡)进行治疗的效果是非常理想的，家长朋友一定要及时了解消旋卡多曲片(莫尼卡)的各种功效和用药原则，不能自主用药。
【药品名称】
通用名称：消旋卡多曲片
商品名称：消旋卡多曲片(莫尼卡)
【规格型号】30mg*10s
【用法用量】口服，每日三次，每次按每公斤体重服用1.5毫克，单日总剂量应不超过每公斤体重6毫克，连续服用不得超过
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20052603
【生产企业】扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
【药品类别】止泻药。
【主要成份】消旋卡多曲
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】 遮光，密封保存。
通过上述对于消旋卡多曲片(莫尼卡)的介绍，现在您对于消旋卡多曲片(莫尼卡)的各种药效和治疗原则都清楚了吗?治疗儿科疾病一定不能乱用药，好的药物治疗效果比一般的药物效果显著的多，家长朋友们一定要认真阅读消旋卡多曲片(莫尼卡)的用药说明，不能盲目进行治疗。希望孩子通过服药过后可以恢复一个健康的身体。
生活中我们难免会患上各种各样的疾病，呼吸道疾病就是其中一种非常常见的疾病，用药治疗呼吸道疾病是许多人比较热衷的一种选择。但是怎么用药，用什么药进行治疗?这一点就非常关键了。我们在推荐药物中常见一种叫做舍雷肽酶肠溶片(曲坦)的药物，那么它的药效到底怎么样呢?
【药品名称】
通用名称：舍雷肽酶肠溶片
商品名称：舍雷肽酶肠溶片(曲坦)
拼音全码：SheLeiTaiMeiChangRongpian(QuTan)
【主要成份】本品主要成份为：舍雷肽酶。
【性 状】本品为肠溶衣片，除去肠溶衣后，显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1．缓解由手术、外伤、慢性副鼻窦炎、乳汁淤积等所引起的肿胀。2．治疗由支气管炎、肺炎、支气管哮喘、支气管扩张等所引起的痰液粘稠、咯痰困难。3．也可用于麻醉术后的痰液黏稠、咯痰困难。
【规格型号】10mg*20s
【用法用量】口服。成人一次5～10mg，一日3次，餐后服用。可根据年龄和症状适当增减。
【不良反应】本品偶见以下不良反应：1．过敏反应：如皮疹、瘙痒、皮肤潮红等；2．消化道反应：如食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、腹泻等。3．其他：如鼻出血、痰中带血等出血症状，以及出现黄疸、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（AST）、谷氨酸丙酮酸转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALp）、γ-谷氨酸丙酮酸转氨酶（γ-GTp）等上升。
【禁 忌】对本品过敏禁用。
【注意事项】1．既往有药物过敏史者、凝血功能障碍、严重肝、肾功能不全者慎用。2．若有不良反应发生，应停止用药，并进行适当处理。3．本品为肠溶片，应整片吞服，请勿咀嚼。
【儿童用药】儿童的安全性尚未确立。
【老年患者用药】老年患者应适当减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1．因本品可强效溶解纤维蛋白和纤维蛋白原，从而增强抗凝药的作用，所以与抗凝药联合使用时应慎重，已使用者应注意密切观察。2．本品与抗生素类药、化疗药、非甾体类抗炎药并用可引起下列反应：（1）皮肤粘膜眼综合征及中毒性表皮坏死症；（2）间质性肺炎、嗜酸细胞肺浸润综合征；（3）休克。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为采用沙雷氏菌属细菌所产生的蛋白分解酶而制成的口服制剂。动物试验结果显示，本品能够抑制烫伤大鼠的纤溶活性亢进及血管通透性增加，抑制某些致炎物质所致大鼠的炎性肿胀，降低支气管炎家兔痰液的粘稠度，提示本品具有消肿和祛痰作用。
【药代动力学】口服本药后，血液及淋巴组织的达峰时间约1小时，维持作用时间约4～5小时。可广泛分布于淋巴、支气管、肺、膀胱、血液等组织及体液中，以淋巴组织中浓度最高。淋巴组织及血液中的浓度一般与剂量成正比，淋巴组织中药物浓度较血药浓度持久。本品可在体内代谢，主要代谢物及部分原形药物自尿或粪便中排泄。
【包 装】10mg*20s/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20050448
【生产企业】苏州中化药品工业有限公司
呼吸道疾病虽然不是什么疑难杂症，但是它的传染性高，而且很容易以前你其他疾病，所以作为呼吸道疾病的患者和家属千万不能忽视了治疗。一旦有呼吸道疾病的征兆，就尽快服用舍雷肽酶肠溶片(曲坦)进行治疗，一定会药到病除。
解热镇痛药，作为一种常见的处方药，倍受患者的喜爱。该类药物主要具有解除体热和止痛的作用，还具有抗炎症的疗效，因此该类药物对于继续解热镇痛的患者来说是非常急需的。目前解热镇痛药当中最好的一种莫过于科洛曲片，它是专门针对解热镇痛抗炎而研制的，药效非常好。
【药品名称】
通用名称：科洛曲片
商品名称：科洛曲片
拼音全码：KeLuoQupian
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为：每片含克痛宁按神经毒蛋白计为160ug，含盐酸曲马多25mg，含布洛芬50mg。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】主要用于晚期癌症疼痛，手术后疼痛及其他原因所致的中，重度疼痛的镇痛。
【规格型号】8s
【用法用量】可口服或含化，成人每日2～3次，每次1～2片，或遵医嘱。
【不良反应】可见头晕、恶心、呕吐、心悸、多汗、乏力、气短、嗜睡、便秘、腹泻、排尿困难等，偶见皮疹或转氨酶升高。
【禁 忌】1.对各成分过敏者禁用。2.酒精，安眠药，镇痛剂或其他中枢神经系统药物急性中毒者禁用。3.活动期消化道溃疡者禁用。
【注意事项】1.妊娠和授乳妇女慎用。2.肝、肾功能不全患者酌情使用。3.对胃肠道绞痛，血管扩大性头痛效果不显著。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。5.注意耐药性或药物依赖性形成。6.布洛芬有引起胃肠道出血，加重溃疡的报道。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和授乳妇女慎用。
【药物相互作用】不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】由克痛宁，盐酸曲马多和布洛芬按1∶150∶300配比组成，处方中克痛宁主要通过抑制乙酰胆碱释放而起镇痛作用；盐酸曲马多通过与中枢的阿片受体结合而发挥镇痛作用；布洛芬通过抑制环氧化酶而起镇痛作用；三者通过不同的作用机理发挥镇痛的协同作用。
【药代动力学】尚不明确。
【包 装】8片/盒。
【有 效 期】30 月
【批准文号】国药准字H10980190
【生产企业】上海丽珠制药有限公司
看完上述对于科洛曲片的介绍，您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的，因此我们一定不能忽视了药物的重要性，选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。
心脏和血管是人体最重要的供血器官之一，人们的血管和心脏有多年轻，这个人的身体就有多年轻。心脑血管疾病是现在老年人发病率越老越高的疾病之一，有着死亡率高，致残率高，发病率高，复发率高的特点，所以对于老年人心脑血管疾病的治疗刻不容缓，雷米普利片(瑞素坦)是一种治疗心脑血管疾病效果非常不错的药物，我们可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：雷米普利片
商品名称：雷米普利片(瑞素坦)
拼音全码：LeiMipuLipian(RuiSuTan)
【适应症/功能主治】原发性高血压；充血性心力衰竭；急性心肌梗死(2～9天)后出现的轻到中度心力衰竭
【规格型号】2.5mg*14s
【用法用量】1.单剂量和每天给药量的剂量学 注意：在雷米普利片治疗初期可能会引起血压过度降低，尤其是患者伴有
【不良反应】在使用雷米普利片或其它ACE抑制剂治疗期间，已观察到如下列不良反应： 心血管： 偶尔地，尤其在使用雷米普利片治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如先前的利尿剂治疗)、心衰-尤其是急性心肌梗死后，严重高血压，当雷米普利片和/或利尿剂的剂量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)。 个别病例使用ACE抑制剂发生下列与血压明显下降相关的不良反应：心动过速，心悸，心绞痛，心肌梗死，TIA，脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利片治疗期间，由于血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。 肾脏： 偶而可发生肾损害或者肾损害加重，在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 呼吸道： 有时干咳无痰和支气管炎，罕见气短、鼻窦炎、鼻炎，个别病例可能发生支气管痉挛、舌炎和口腔干燥。 个别病例ACE抑制剂引起的血管神经性水肿可能进展并累及喉、咽和/或舌。推荐采取下列紧急措施： 立即皮下注射0.3-0.5mg肾上腺素或者在心电图和血压监测下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素，接着糖皮质激素全身给药。 也推荐抗组胺药物和H2受体拮抗剂静脉给药。除肾上腺素外，在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时，可以考虑使用C1灭活剂。 胃肠道/肝脏： 偶尔出现胃肠道副作用，如胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(一些病例胰酶升高)和消化系统紊乱，很少发生呕吐、腹泻、便秘和食欲丧失。 在ACE抑制剂治疗期间，曾有一个综合征的罕见报道，开始时为胆汁郁积型黄疸，接着发展为肝坏死(有时会致命)。该不良反应同用药的关系尚不清楚。 如果出现黄疸或显著的肝酶升高，必须停止用雷米普利片治疗，并将病人置于医疗监护之下。 在用ACE抑制剂治疗期间，个别病例发生肝功能异常、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。 皮肤，血管： 偶发皮肤过敏反应，如斑丘疹或苔癣疹或皮疹，荨麻疹和瘙痒罕见，可能发生严重的皮肤反应，如多形红斑或累及唇、脸和/或四肢的血管神经性水肿，需要停用雷米普利治疗。也可能发生较轻微的非血管神经性水肿，如踝关节周围。 在使用ACE抑制剂治疗期间，极少见牛皮癣样疹或天疱疮样疹、皮肤对光过敏、面红、结膜刺激、脱发、指甲松离及加重或引起雷诺现象。 个别病例上述皮肤反应可能伴有发热、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。 如果怀疑是严重的皮肤反应，立即同医生联系，如果必要，必须中止雷米普利片的治疗。 神经系统： 少见的副作用是头痛和疲劳。罕见的不良反应是困倦和嗜睡、忧郁、睡眠紊乱、软弱无力、性欲下降、感觉异常、平衡失调、神志迷乱、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。 血细胞计数的变化，实验室参数： 血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞或血小板计数偶尔可能下降。尤其是肾功能损害，结缔组织病，或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应药物的患者，罕见贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症。个别病例出现粒细胞减少症或全细胞减少症(如引起骨髓抑制的结果)。 有报道个别病例发生同G-6-pDH缺乏相关的溶血/溶血性贫血，尚无证据证明该不良反应同ACE抑制剂有因果关系。 尤其是肾功能损伤的患者，罕见血清尿素氮、肌酐和血钾浓度升高(高钾血症)，血钠浓度可能下降。在糖尿病患者已观察到血清钾浓度的升高。 可检出尿蛋白排出量增加。 个别病例可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。
【禁 忌】对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女。
【注意事项】严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20030724
【生产企业】昆山龙灯瑞迪制药有限公司
用法用量：给药剂量 注意事项: 雷米普利治疗初期，尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻，利尿治疗)，心衰患者(尤其是心肌梗死后)或严重高血压患者，可能会产生血压过度降低现象。 如果可能，开始用雷米普利治疗前，应纠正盐和/或体液流失，减少或停止现正使用的利尿剂至少2－3天(在心衰患者，必须权衡容量负荷过重的风险)。 这些患者的治疗应当以最低单剂量开始，早晨服用1.25mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5mg)。 初次给药后，雷米普利和/或利尿剂剂量增加时，患者均应给予医疗监护至少8小时，以免发生难以控制的低血压反应。 年长患者(大于65岁)对ACE抑制剂的反应较年轻人明显，因此老年患者和具有血压大幅度降低可能存在危险的患者(如冠状血管或者脑供血血管狭窄患者)，应考虑采用低起始剂量(每日1.25mg雷米普利)。 患有恶性高血压或心衰的患者(尤其是急性心肌梗死后)采用本品治疗时应住院。 除非另有医嘱，以下剂量推荐适用于肾功能正常的患者: 原发性高血压患者 起始剂量一般为2.5mg雷米普利晨服，如果该剂量血压不能恢复正常，可增加至每日5mg。增加剂量时应至少有3周的间隔时间。维持剂量一般为每日2.5－5mg，最大剂量每日10mg。如果每日5mg雷米普利的降压效果不理想，应考虑合用利尿剂等。这样可以增强雷米普利的降压效果。 急性心肌梗死后(2－9天)轻到中度心衰(NYHA II和III)患者 雷米普利的剂量调整只能在住院的情况下对血液动力学稳定的患者进行。必须非常严密监测合并应用抗高血压药物的患者，以免血压过度降低。起始剂量常为雷米普利2.5mg早晚分服。如果该起始剂量患者不能耐受(如血压过低)，应采用1.25mg，早晚分服。随后根据患者的情况剂量可增加。间隔1－2天剂量可加倍，至最大每日剂量雷米普利5mg，早晚分服。 非糖尿病肾病 推荐的雷米普利起始剂量为1.25mg，每日一次。按照患者能否耐受逐渐增加剂量。推荐2－3周后剂量加倍。 维持量通常为每日5mg。高剂量尚无足够的治疗经验，肌酐清除率1.2mg/dl) 起始剂量为1.25mg晨服(见给药剂量注意事项)，维持量通常为每日2.5mg。每日最大剂量不能超过5mg。 给药方法 本品的吸收不受食物的影响，可在饭前、饭中或者饭后用足量液体送服。 急性心肌梗死后，心衰患者开始时应当特定地服每日剂量，早晚2次分服，其他情况每日剂量可以早上一次服用。 对急性心肌梗死后出现心衰的患者，不得早于梗死后2日内开始服用雷米普利，但也不应迟于梗死后10天才开始服用。建议服用本品至少15个月。
在使用雷米普利片或其它ACE抑制剂治疗期间，已观察到如下列不良反应： 心血管： 偶尔地，尤其在使用雷米普利片治疗的初始阶段和伴有盐和/或体液流失的患者(如先前的利尿剂治疗)、心衰-尤其是急性心肌梗死后，严重高血压，当雷米普利片和/或利尿剂的剂量增加时，可能会出现血压过度降低(低血压，直立性低血压)，伴有头晕、头重脚轻(一些病人注意力丧失)、出汗、虚弱、视觉障碍等症状，罕见意识丧失(晕厥)。 个别病例使用ACE抑制剂发生下列与血压明显下降相关的不良反应：心动过速，心悸，心绞痛，心肌梗死，TIA，脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重；在用雷米普利片治疗期间，由于血管狭窄引起的循环紊乱可以加重。 肾脏： 偶而可发生肾损害或者肾损害加重，在个别病例导致急性肾功能衰竭。观察发现罕有蛋白尿，有时蛋白尿伴有肾功能恶化。 呼吸道： 有时干咳无痰和支气管炎，罕见气短、鼻窦炎、鼻炎，个别病例可能发生支气管痉挛、舌炎和口腔干燥。 个别病例ACE抑制剂引起的血管神经性水肿可能进展并累及喉、咽和/或舌。推荐采取下列紧急措施： 立即皮下注射0.3-0.5mg肾上腺素或者在心电图和血压监测下缓慢静脉注射0.1mg肾上腺素，接着糖皮质激素全身给药。 也推荐抗组胺药物和H2受体拮抗剂静脉给药。除肾上腺素外，在已知C1灭活剂(补体C1酯酶抑制剂)缺乏时，可以考虑使用C1灭活剂。 胃肠道/肝脏： 偶尔出现胃肠道副作用，如胃痛、恶心、呕吐、上腹部不适(一些病例胰酶升高)和消化系统紊乱，很少发生呕吐、腹泻、便秘和食欲丧失。 在ACE抑制剂治疗期间，曾有一个综合征的罕见报道，开始时为胆汁郁积型黄疸，接着发展为肝坏死(有时会致命)。该不良反应同用药的关系尚不清楚。 如果出现黄疸或显著的肝酶升高，必须停止用雷米普利片治疗，并将病人置于医疗监护之下。 在用ACE抑制剂治疗期间，个别病例发生肝功能异常、肝炎、胰腺炎和肠梗阻(不全梗阻)。 皮肤，血管： 偶发皮肤过敏反应，如斑丘疹或苔癣疹或皮疹，荨麻疹和瘙痒罕见，可能发生严重的皮肤反应，如多形红斑或累及唇、脸和/或四肢的血管神经性水肿，需要停用雷米普利治疗。也可能发生较轻微的非血管神经性水肿，如踝关节周围。 在使用ACE抑制剂治疗期间，极少见牛皮癣样疹或天疱疮样疹、皮肤对光过敏、面红、结膜刺激、脱发、指甲松离及加重或引起雷诺现象。 个别病例上述皮肤反应可能伴有发热、肌痛、关节痛/关节炎、血管炎、嗜酸性粒细胞增多症和/或抗核抗体滴度增加。 如果怀疑是严重的皮肤反应，立即同医生联系，如果必要，必须中止雷米普利片的治疗。 神经系统： 少见的副作用是头痛和疲劳。罕见的不良反应是困倦和嗜睡、忧郁、睡眠紊乱、软弱无力、性欲下降、感觉异常、平衡失调、神志迷乱、焦虑、神经质、疲乏、颤抖、听力障碍(如耳鸣)、视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。 血细胞计数的变化，实验室参数： 血红蛋白浓度、红细胞压积、白细胞或血小板计数偶尔可能下降。尤其是肾功能损害，结缔组织病，或同时服用别嘌呤醇、普鲁卡因酰胺或一些抑制免疫反应药物的患者，罕见贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症。个别病例出现粒细胞减少症或全细胞减少症(如引起骨髓抑制的结果)。 有报道个别病例发生同G-6-pDH缺乏相关的溶血/溶血性贫血，尚无证据证明该不良反应同ACE抑制剂有因果关系。 尤其是肾功能损伤的患者，罕见血清尿素氮、肌酐和血钾浓度升高(高钾血症)，血钠浓度可能下降。在糖尿病患者已观察到血清钾浓度的升高。 可检出尿蛋白排出量增加。 个别病例可能出现胆红素和肝酶浓度的增加。严重、恶性高血压、伴有严重的心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。对雷米普利及其赋形剂过敏的患者，有血管神经性水肿病史的患者，双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者，血流减低性左心室流入流出障碍患者，低血压或循环状况不稳定的患者，使用高流量膜透析的患者，使用硫酸葡聚糖进行分离性输血的患者，妊娠及哺乳妇女。
药到病除是每个患者都希望看到的，通过上文对于雷米普利片(瑞素坦)的介绍，您是否已经对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?心脑血管疾病发病率比较高，因此您一定要做到及时了解和预防，积极治疗是关键。
心脑血管疾病分为心脏血管和脑血管两种，是现在老年人发病率越老越高的疾病之一，有着死亡率高，致残率高，发病率高，复发率高的特点，所以对于老年人心脑血管疾病的治疗刻不容缓，托伐普坦片是一种治疗心脑血管疾病效果非常不错的药物，我们可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：托伐普坦片
商品名称：托伐普坦片
英文名称：Tolvaptan Tablets
拼音全码：TuoFapuTanpian
【主要成份】主要成分为托伐普坦。化学名称:N-[4-[(5R)-7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺。
【成 份】
分子式：C26H25ClN2O3
分子量：448.94
【性 状】本品为蓝色的三角形片。
【适应症/功能主治】用于治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足综合征导致的低钠血症。
【规格型号】15mg*5s
【用法用量】口服，15mg/片(1片)，一次/日。或尊医嘱。
【不良反应】口干、渴感、晕眩、恶心、低血压等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.过快纠正血清钠浓度会导致严重的神经系统后遗症。2.肝硬化患者的胃肠道出血。3.脱水及血容量减少。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】一种血管加压素V2受体拮抗药(非肽类AVp2受体拮抗剂),可以升高血浆中钠离子浓度，帮助多余的水分从尿液排出。增强肾脏处理水的能力。多囊肾细胞内环磷酸腺苷（cAMp）积聚，其通过刺激囊液分泌和内衬细胞增生促进囊肿生长。托伐普坦是2型加压素受体拮抗剂，可抑制cAMp生成和聚积。在多种pKD动物模型研究中，托伐普坦显示出良好疗效。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】5片/盒。
【有 效 期】6 月
【批准文号】国药准字H20110115
【生产企业】浙江大冢制药有限公司
相信要到病除是很多患者和家人都非常想希望的事情，那么托伐普坦片就可以达到这样的效果，让您家里的老年人从此摆脱心脑血管疾病对健康的威胁，身体越来越硬朗，度过一个健康快乐的晚年生活!
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