蚝贝钙片(伍豪)的说明书
饮食贵在节，读书贵在精，锻炼贵在恒，节饮食养胃，多读书养胆，喜运动延生！养生已经成为一个热度越来越高的话题，养生关系着你、我、他的生活质量。您是否正在关注中医养生呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“蚝贝钙片(伍豪)的说明书”，希望能对您有所帮助，请收藏。
风湿病是大多数中老年人都会遇到的疾病，治疗是刻不容缓的。中老年人很容易患上这种疾病，主要的原因是由于年轻的时候过于操劳所致。因此，及时治疗风湿疾病是刻不容缓的。药物治疗风湿疾病的效果很显著，关键要选对药选好药，只有这样才能更好的治愈风湿疾病，服用蚝贝钙片(伍豪)就能帮助您很好的治愈风湿疾病。
【药品名称】
通用名称：蚝贝钙片
商品名称：蚝贝钙片(伍豪)
拼音全码：HaoBeiGaipian(WuHao)
【主要成份】近江牡蛎。
【性 状】本品为类白色的片、具橙香、味微甜。
【适应症/功能主治】补肾壮骨。用于儿童缺钙及老年骨质疏松症的辅助治疗。
【规格型号】300mg*62s
【用法用量】嚼服，一次1片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】糖尿病患者禁服。
【注意事项】1.忌食生冷、油腻食物。2.孕妇慎用，儿童应在医师指导下服用。3.感冒时不宜服用。4.高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，防潮。
【包 装】药用聚乙烯瓶包装。每瓶装62片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字B20020203
【生产企业】福建省泉州恒达制药有限公司
上述内容就是我们为您介绍的关于蚝贝钙片(伍豪)的功效，希望可以对您的疾病治疗带来帮助。目前治疗风湿疾病的药物很多，患者朋友一定不能盲目选择药物进行治疗，科学正规的药物往往对于疾病治疗很有效。
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治疗男科疾病一定不能拖延，大多数男科疾病患者由于面子问题而回避治疗，这样是很不对的。男科病如果不治疗的话还会传染给自己的伴侣，这是得不偿失的。治疗男科疾病选择益肾灵颗粒(伍豪)进行治疗是非常科学有效的，目前男科用药特别多，但是真正好的没几种，下面我们来看看益肾灵颗粒(伍豪)的详细介绍吧。
【药品名称】
通用名称：益肾灵颗粒
商品名称：益肾灵颗粒(伍豪)
拼音全码：YiShenLingKeLi(WuHao)
【主要成份】枸杞子、女贞子、附子(制)、芡实(炒)、车前子(炒)、补骨脂(炒)、覆盆子、五味子、桑椹、沙苑子、韭菜子(炒)、淫羊藿、金樱子。
【性 状】本品为黄棕色的颗粒；味甜、微苦。
【适应症/功能主治】温阳补肾。用于肾气亏虚、阳气不足所致的阳痿、早泄、遗精或弱精症。
【规格型号】8g*12袋
【用法用量】开水冲服。一次1袋，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装12袋。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z35020671
【生产企业】福建省泉州恒达制药有限公司
综上所述，现在您对于益肾灵颗粒(伍豪)的各种功效和服用原则都清楚了吗，治疗男科疾病大家一定不能忽视，因为男科病属于一种比较难以治愈的疾病，复发的可能性比较大。因此在治疗前一定要选好药，服用益肾灵颗粒(伍豪)进行男科病治疗的药效是有目共睹的，选好药，治好病。
呼吸道疾病是一种传染性极强的病症，主要是唾沫在空气中的流通而传染给他人，尤其是自己的亲人和朋友，相信这是很多患者都不愿意看到的，那么怎样避免这种情况呢?患者可以服用羧甲司坦颗粒(伍豪)进行治疗，是一种治疗呼吸道疾病效果极好的药物。
【药品名称】
通用名称：羧甲司坦颗粒
商品名称：羧甲司坦颗粒(伍豪)
拼音全码：suoJiaSiTanKeLi(WuHao)
【主要成份】羧甲司坦。
【成 份】
分子式：C5H9NO4S
分子量：分子量179.19
【性 状】本品为混悬颗粒；气香，味甜，微酸。
【适应症/功能主治】用于治疗支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠，咳出困难者。
【规格型号】10g*6包
【用法用量】口服，成人一次0.2—0.5g，一日3次。
【不良反应】可见恶心、胃部不适、腹泻、轻度头痛以及皮疹等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。消化道溃疡活动期患者禁用。
【注意事项】1.用药7日后，如症状未缓解，应立即就医。2.有消化道溃疡史者慎用。3.儿童用量请咨询医师。4.孕妇、哺乳期妇女慎用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】1.应避免同时服用强镇咳药，以免痰液堵塞气道。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】该药品为粘液调节剂，主要作用于支气管腺体的分泌，使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加，高粘度的岩藻粘蛋白产生减少，因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】药用铝塑复合袋包装，每盒6包，每包装10克。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H35021253
【生产企业】福建省泉州恒达制药有限公司
以上内容介绍了关于羧甲司坦颗粒(伍豪)的各种功效和治疗原则，希望能给您带来帮助。治疗呼吸道疾病我们一定不能病急乱投医，好的治疗药物往往可以达到最好的治疗效果，让您远离呼吸道疾病的困扰。患上呼吸道疾病是一件很痛苦的事情，及时治疗是关键。
治疗儿科疾病是许多家长都比较在意的问题，目前治疗儿科疾病的药物比较多，家长在选择的时候感到非常的迷茫。选择小儿化痰止咳颗粒(伍豪)对孩子的儿科疾病进行治疗效果是非常显著的，治疗儿科疾病一定要尽早，在小孩发病前期就及时进行治疗，否则越拖延孩子的疾病就越难治愈。
【药品名称】
通用名称：小儿化痰止咳颗粒
商品名称：小儿化痰止咳颗粒(伍豪)
拼音全码：XiaoErHuaTanZhiKeKeLi(WuHao)
【主要成份】盐酸麻黄碱、桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊。
【性 状】本品为淡黄色的颗粒；味甜、微苦。
【适应症/功能主治】润肺，止咳，化痰祛痰镇咳。用于小儿咳嗽，支气管炎。
【规格型号】5g*10袋
【用法用量】开水冲服，一岁一次1/2袋；二至五岁一次1袋；六至十岁一次1～2袋；一岁以内依次递减或遵医嘱；一日3次。
【不良反应】可见恶心、呕吐。
【禁 忌】高血压、动脉硬化、心绞痛、甲状腺功能亢进等患者禁用。
【注意事项】1.忌食辛辣、生冷、油腻食物。2.婴儿应在医师指导下服用。 3.患有高血压心脏病等疾患者均应慎用，脾虚易腹泻者慎服。4.本品为祛痰、止咳的中西药合剂，适用于小儿肺热咳嗽轻症。 5.严格按照用法用量服用,服药3天症状无缓解，应去医院就诊。本品不宜长期服用。6.对本品过敏禁用，过敏体质者慎用。7.药品性状发生改变时禁止服用。8.儿童必须在成人的监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】5g/袋。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z35020003
【生产企业】福建省泉州恒达制药有限公司
以上就是对于小儿化痰止咳颗粒(伍豪)的各种功能介绍和用药准则了，希望能对您的治疗带来帮助。孩子的健康问题是家长最为关心的问题了，治疗儿科疾病药物当中小儿化痰止咳颗粒(伍豪)的出现很好的帮您解决了所有的问题，对于抵抗力弱的孩子用药一定要遵循用药准则，不能盲目用药进行治疗。
生活中我们的身体经常容易患上某些疾病，体热多痛就是其中常见的症状，面对疾病我们一定要积极治疗。对于体热镇痛的病因分析，多半是由于体内有炎症在作祟，因此我们要及时做到药物治疗。如今我们为您推荐一款名叫板蓝根胶囊(义豪)的解热镇痛药物，它能综合性的治愈您的疾病，让您尽快恢复健康。
【药品名称】
通用名称：板蓝根胶囊
商品名称：板蓝根胶囊(义豪)
拼音全码：BanLanGenJiaoNang(YiHao)
【主要成份】板蓝根。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒和粉末；气微，味微甜后苦涩。
【适应症/功能主治】清热解毒。用于病毒性感冒咽喉肿痛。
【规格型号】0.27g*12s
【用法用量】口服，一次2-4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。 3.风寒感冒不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，鼻塞流清涕，口不渴，咳吐稀白痰。 4.有高血压心脏病、肝病、糖尿病肾病慢性病严重者、孕妇或正在接受其它治疗的患者，均应在医师指导下服用。 5.服药三天后，症状无改善，或出现发热咳嗽加重，并有其他症状如胸闷、心悸等时应去医院就诊。 6.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。 7.连续服用应向医师咨询。 8.对本品过敏禁用，过敏体质者慎用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，置阴凉处。
【包 装】铝塑板，12粒/板*1板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20090824
【生产企业】河北龙海药业有限公司
看完上述对于板蓝根胶囊(义豪)的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较清晰的了解了呢?治疗解热镇痛一定不能盲目治疗，科学的药物治疗是很有必要的。人体内的热毒如果不通过科学的方式去除，会严重影响健康的。
合贝爽是一种可以用来治疗高血压和心绞痛的药物，如果有高血压和心绞痛这样的疾病，都可以使用合贝爽来进行治疗。虽然这种药物对于心绞痛和高血压能够起到一个比较好的疗效，但是在使用这种药物时，了解药物的使用禁忌，了解药物可能带来的一些反应非常的有必要，要了解这些知识，人们需要查看合贝爽说明书。
1成份
化学名称：顺-（+）-5-[（2-二甲氨基）乙基]-2-（4-甲氧基苯基）-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂?-4（5H）-酮盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C22H26N2O4S·HCl
分子量：450.99
辅料：D-甘露醇。
2性状
本品为白色块状物或多孔性固体，无味。本品在水中易溶。
适应症
1.室上性心动过速
2.手术时异常高血压的急救处置
3.高血压急症
4.不稳定性心绞痛
3规格
(1)10mg；(2)50mg
用法用量
将注射用盐酸地尔硫?（10mg或50mg）用5ml以上的生理盐水或葡萄糖注射液溶解，按下述方法用药：
1.室上性心动过速
单次静注，通常成人剂量为盐酸地尔硫?10mg约3分钟缓慢静注，并可据年龄和症状适当增减。
2.手术时异常高血压的急救处置
单次静注，通常对成人1次约1分钟内缓慢静注盐酸地尔硫?10mg，并可据患者的年龄和症状适当增减。
静注点滴，通常对成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫?。当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。
3.高血压急症
通常成人以5～15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫?。当血压降至目标值以后，边监测血压边调节点滴速度。
4.不稳定性心绞痛
通常成人以 1～5μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫?，应先从小剂量开始，然后可根据病情适当增减，最大用量为5μg/kg/分。
不良反应
6，543例治疗患者出现266例（4.1%）不良反应。常见不良反应为：心动过缓（1.1%），低血压（0.7%），Ⅰ度房室传导阻滞（0.4%），Ⅱ度房室传导阻滞（0.3%），房室交界性心律（0.3%）等。
（1）严重不良反应（偶见：0.1%～＜5%，极少见：＜0.1%）
① 偶见完全房室传导阻滞、严重心动过缓（初期症状：心动过缓、眩晕、轻度头痛等）、有时可导致心跳停止，需做好处置这些症状的充分准备后开始用药。如果发生异常，应立即停止用药，并进行如下处置：完全性房室传导阻滞、严重心动过缓：给予硫酸阿托品、异丙肾上腺素等和/或使用心脏起搏。心跳停止：进行心脏按摩、给与肾上腺素等儿茶酚胺类药物进行心脏复苏。
② 极少见充血性心衰。一旦出现时，应停止用药，并进行适当的处置。
（2）其他不良反应
若出现不良反应应给予适当处理（如停药）并进行适当处置。
发生率在0.1%～＜5%不良反应有：
心动过缓、房室传导阻滞、低血压、房室交界性心律、期前收缩、窦性停搏、面部发热、颜面潮红、头痛、恶心、GOT、GpT、LDH升高等。
发生率＜0.1%不良反应有：
窦房传导阻滞、束枝传导阻滞、心悸、眩晕、阵发性心动过速、头痛、恶心、呕吐、AL-p升高、尿量减少、血清肌酐和BUN升高、皮疹、瘙痒、注射部位局部发红等。
发生频率不详的不良反应有：光敏反应（口服制剂）、静脉炎。
4禁忌
1.严重低血压或心源性休克患者。
2.Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞或病窦综合征（持续窦性心动过缓（心率小于50次/分）、窦性停搏和窦房阻滞等）。
3.严重充血性心衰患者。
4.严重心肌病患者。
5.对药物中任一成分过敏者。
6.妊娠或可能妊娠的妇女。
5注意事项
1.对以下患者慎用
充血性心衰患者
心肌病患者
急性心肌梗塞患者
心动过缓、Ι度房室传导阻滞患者
低血压患者
伴有WpW综合症LGL综合症的房颤、房扑患者
正使用β—阻滞剂的患者
严重肝、肾功能障碍患者
2.重要注意事项
连续监测心电图和血压
使用本药物有时可能出现完全房室传导阻滞、严重心动过缓、甚至心脏停跳，因此需对以下几点充分注意（参考[不良反应]项）。
①仅限于治疗上必需的最小用量或静脉点滴时必需的最短用药时间。
②充分观察患者用药时或用药后的状态，注意上述症状的早期发现。
③用药时需做好处理上述症状的充分准备，发现异常，立即终止用药并做6适当处置。
其他抗心律失常药（磷酸达舒平）与特非那定合用，曾有过引起QT间期延长、室性心律失常的报导。
静脉给予地尔硫?和静脉给予β-阻滞剂应避免在同时或相近的时间内给予（几小时内）。
室性心动过速患者，宽QRS心动过速患者（QRS≥0.12s）使用钙通道阻滞剂可能会出现血流动力学恶化和室颤。静脉注射地尔硫?前，明确宽QRS复合波为室上性或室性是非常重要的。
对于心绞痛发作持续15分钟以上的重度发作，有必要考虑其它的治疗方法（pTCA、CABG等）。
极少数情况下，因地尔硫?可延长房室结传导和不应期而引起窦性心率患者出现Ⅱ和Ⅲ度房室传导阻滞。合并使用地尔硫?和能影响心脏传导的药物可引起加和的副作用。若在窦性心律时出现高度房室传导阻滞则应立即停药并采取支持治疗。
虽然离体实验结果显示地尔硫?具有负性肌力作用，但对心室功能正常的健康人和严重心肌病患者（如严重充血性心衰、急性MI和肥厚性心肌病）进行的血流动力学研究结果显示心指数未见降低，也未见对心脏收缩的负性影响。急性心肌梗死和经X线诊断为肺充血患者不能口服地尔硫?。心室功能受损患者使用注射用地尔硫?的经验有限，对这些患者用药应谨慎。
静脉注射地尔硫?可引起直立性低血压。血流动力学恶化的室上性心动过速患者静脉给予地尔硫?应谨慎。此外服用能减少外周阻抗、血管内容积、心肌收缩力或心肌传导药物的患者也应谨慎使用本品。
极少数患者口服地尔硫?会出现碱性磷酸酶、LDH、SGOT、SGpT等酶的升高并可见其他与急性肝功能损害有关的现象。因此静脉注射地尔硫?也存在急性肝功能损害的危险。
pSVT转复为窦性心律时可能出现室性早搏。这些室性早搏通常为瞬时和良性的，且无临床意义。电转复、其他药物治疗和pSVT自发转复为窦性心率时可出现相似的室性综合征。
口服地尔硫?偶见多形性红斑和/或剥脱性皮炎的报道，因此静脉注射本品也存在皮肤反应的可能，若出现皮肤反应应停药。
3.使用注意
与其他药剂混合时，若pH超过8，盐酸地尔硫?可能析出。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妊娠或可能妊娠的妇女应禁止使用。
2.哺乳妇女尽量避免使用，临床必须使用时，应停止哺乳。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
一般高龄患者生理机能较低下，使用时应从低剂量开始，给药时仔细观察患者症状情况。
药物相互作用
7药物过量
症状：药物过量可引起心动过缓、完全性房室传导阻滞、心衰和低血压等。
处置：出现药物过量时应停止用药，并进行以下处置：
（1）心动过缓、完全性房室传导阻滞：
给予硫酸阿托品、异丙肾上腺素等和/或使用心脏起搏。
（2）心衰、低血压：
给予强心剂、升压药、输液等和/或使用心脏辅助循环装置。
8药理毒理
药理作用
通过抑制钙离子向末梢血管、冠状血管平滑肌细胞及房室结细胞内流，而达到扩张血管及延长房室结传导的作用，从而对高血压、心律失常和心绞痛产生疗效。
1.对血压的作用
（1）在麻醉和清醒时均能降低升高的高血压，但麻醉情况下作用加强。对正常大鼠血压无显著影响而对高血压大鼠具有较强的降压作用。
（2）可减少犬末梢血管阻力及心肌耗氧量，增加心输出量。
（3）对犬和猴在降压的同时不减少脑、冠脉、肾的血流量，并具有排钠利尿作用。
2.对心律失常的作用
（1）可延长房室结传导时间、有效不应期及功能不应期，对犬室上性心动过速有效。
（2）可抑制由心房电刺激引起的家兔室上性心动过速。
3.对心肌缺血的作用
（1） 改善心肌氧的供需平衡。
① 扩张犬冠状动脉主干及侧枝，增加心肌缺血部位血流量。
② 抑制猪和人冠状动脉痉挛。
（2）心肌保护作用
通过抑制过多钙离子进入犬和猫的缺血心肌细胞而维持心功能、改善能量代谢并减小缺血区面积。
4.临床疗效
（1）室上性心动过速
以安慰剂作对照药进行的双盲试验，结果证明：本药适用于阵发性室上性心动过速、快速心房纤颤和心房扑动。有效率分别为86.4%（184/213）和87.2%（130/149）。
（2） 手术时异常高血压的急救处置
以硝酸甘油（注射剂）作对照药进行的单盲临床试验，结果证明：本药对手术时异常高血压的急救处置有效，有效率94.0%（315/335）。
（3） 高血压急症
对恶性高血压、高血压性脑病、夹层动脉瘤、急性左心衰等高血压急症的有效率100.0%（28/28）。
（4）不稳定心绞痛
随机单盲临床试验结果证实：本药对不稳定心绞痛有效，有效率（中等程度改善以上）达80.0%（32/40）。
毒性研究
犬大剂量静脉注射地尔硫盐酸地尔硫?可出现明显的心动过缓和房室传导改变。
在犬和大鼠的亚急性和慢性毒性研究中，大剂量口服地尔硫?可引起肝脏损害。在一项亚急性肝脏毒性研究中，大鼠经口给予≥125mg/kg地尔硫?可引起肝脏组织学变化，停药后可恢复；犬口服20mg/kg地尔硫?可引起肝脏变化，继续用药后可恢复。
药代动力学
血浆药物浓度
·单次静注地尔硫?消除半衰期约为1.9小时。
·点滴静注用药5～6小时血药浓度达稳态。
9贮藏
密闭，在20℃以下保存。
包装
西林瓶(1)10mg：5瓶/盒；10瓶/盒 (2)50mg：1瓶/盒；10瓶/盒
有效期
36个月
贝伐单抗是一种用来抑制肿瘤血管生成的药物，这种药物虽然能够起到一个比较良好的疗效，但是在使用的过程当中有很多需要注意的禁忌，而且使用药物可能会引发一些并发症。在使用药物之前，一定要去了解一下贝伐单抗说明书，这样才能够让自己对于这种药物有一个更加详细的了解，才能够更好的去使用药物。
1【性状】
剂型：水剂。剂量：两种，100mg/4ml或400mg/16ml。
2【临床药理学 作用机制】
Bevacizumab（商品名Avastin）是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。
也就是说阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体（Flt-1和KDR）结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸（无胸腺）鼠模型上，使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。
3【药代动力学】
阿瓦斯汀的药代动力学曲线，只检测其血清总浓度（即不区分游离的阿瓦斯汀和结合到VEGF配体上的阿瓦斯汀）。基于一定人群的药代动力学分析：491名患者接受1~20mg/Kg阿瓦斯汀，每周1次，每2周1次，或每3周1次，估计阿瓦斯汀的半衰期大约为20天（范围在11~50天）。达到稳态的时间预计为100天。采用剂量为10 mg/kg，每2周1次的阿瓦斯汀治疗时，其血清蓄积率为2.8。阿瓦斯汀的血清清除与患者的体重、性别和肿瘤负荷的不同而有所不同。
通过体重较正后，男性较女性有较高的清除率（0.262 升/天 对. 0.207升/天）和较大的清除体积（3.25 升对2.66 升）。肿瘤负荷大的（大于或等于肿瘤体表面积中位值）患者较肿瘤负荷小的（小于肿瘤体表面积中位值）患者有较高的清除率（0.249升/天 对0.199升/天）。在一项813名患者参加的临床随机实验研究中，没有证据证明，在应用阿瓦斯汀时，相对于女性和肿瘤负荷小的患者，男性或肿瘤负荷大的患者的疗效差。临床疗效与阿瓦斯汀暴露量之间的关系目前还没有定论。
4【特殊人群】
人口统计分析数据提示：无需因为患者的年龄或性别做剂量调整。
肾功能受损患者：目前还没有阿瓦斯汀在肾损害患者中的药代动力学研究。
肝功不全患者：目前还没有阿瓦斯汀在肝功不全患者中的药代动力学研究。
5【临床研究】
有两个随机的临床研究用于评价阿瓦斯汀联合以5-Fu为基础的化疗在治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。阿瓦斯汀联合IFL方案静脉推注。 研究1是一个双盲、随机的临床研究，用于评价阿瓦斯汀做为转移性结直肠癌的一线治疗。病人随机分配到三个组：第1组为IFL静推+安慰剂（伊利替康125 mg/m2静推，5-氟脲嘧啶 500 mg/m2静推，四氢叶酸钙20 mg/m2静推，每周1次，连用4周，6周为1周期）；第2组为IFL静推+阿瓦斯汀（5 mg/kg每2周1次）；第3组为5-FU/LV+阿瓦斯汀（5 mg/kg每2周1次）。
预先决定，当IFL静推+阿瓦斯汀方案的毒性被评价为可以接受时，第3组的入组即中止。813名患者被随机分配到第1组和第2组，中位年龄是60岁，40%为女性，79%是高加索人，57%的患者ECOG评分为0分，21%原发于直肠，28%接受过辅助化疗，56%患者的主要病变部位位于腹外，38%患者的主要病变部位在肝脏。各研究组之间患者的各项特性基本是相似的。
两个主要实验组还根据其年龄、性别、人种、ECOG评分、原发肿瘤的部位，是否接受过辅助治疗，转移的部位以及肿瘤负荷的大小分成不同的亚组，评价其接受阿瓦斯汀治疗的临床受益率。
在第3组的110名患者，中位生存期是18.3月，中位无进展生存期是8.8月，总有效率是39%，中位缓解时间是8.5月。
阿瓦斯汀与5-FU/LV联合研究2研究1是一个随机的临床研究，评价阿瓦斯汀与5-FU/LV联合作为转移性结直肠癌的一线治疗方案。患者被随机分配到3个组，第1组为接受单纯5-FU/LV方案治疗（5-氟脲嘧啶 500 mg/m2, 四氢叶酸钙 500 mg/m2 每周1次，连用6周，8周为一周期1）；第2组为5-FU/LV化疗+阿瓦斯汀5 mg/kg 每2周1次；）
第3组为5-FU/LV化疗+阿瓦斯汀10mg/kg 每2周1次；患者接受治疗直到病情进展。首要的研究终点是有效率和无进展生存期
接受5-FU/LV+阿瓦斯汀5 mg/kg治疗组在无进展生存期方面显著好于未接受阿瓦斯汀治疗组。然而，在总生存期和总有效率方面，两组之间无显著性差异。而接受5-FU/LV+阿瓦斯汀10 mg/kg治疗组在疗效方面与未接受阿瓦斯汀治疗组没显著性差异。
6【阿瓦斯汀单药治疗】
目前，还没有阿瓦斯汀单药治疗结直肠癌的疗效结果。然而，有一项正在进行的随机研究，在接受以5－氟脲嘧啶+伊利替康为基础的化疗仍进展的转移性结直肠癌患者，给予单药阿瓦斯汀治疗，但此研究因单药阿瓦斯汀治疗的疗效和生存期方面比接受以5－氟脲嘧啶+四氢叶酸钙+奥沙利铂的FOLFOX方案差而被中止。
警告编辑
胃肠穿孔/伤口愈合并发症（见 “剂量和用法：剂量调整”）
胃肠穿孔/伤口愈合并发症，伴发腹腔内脓肿，与对照相比，接受阿瓦斯汀治疗的患者有较高的发生率。在临床前期的动物模型上，阿瓦斯汀会影响伤口的愈合。
在研究1，IFL+安慰剂组中，396名患者中有1名（0.3%），IFL+阿瓦斯汀组中，392名患者中有6名（2%），5-FU/LV+阿瓦斯汀组中，109名患者中有4名（4%）出现胃肠穿孔，有些甚至是致命的，这些并发症可伴或不伴腹腔内脓肿，并可发生于治疗期间的任何时候。根据报道，典型的表现是腹痛，伴一些便秘或呕吐等症状。
另外，IFL+安慰剂组中，396名患者中有2名（0.5%），IFL+阿瓦斯汀组中，392名患者中有4名（1%），5-FU/LV+阿瓦斯汀组中，109名患者中有1名（1%）在治疗过程中出现伤口开裂。在手术后要间隔多长时间才能开始进行阿瓦斯汀治疗以避免对伤口愈合的影响，目前还没有定论。在研究1，研究方案不允许患者在术后28天内使用阿瓦斯汀。有1例患者（研究1共有501名患者接受阿瓦斯汀治疗），在术后超过2个月时接受阿瓦斯汀治疗，出现了吻合口开裂。
同样，为了避免阿瓦斯汀治疗影响伤口愈合，在阿瓦斯汀治疗结束后要间隔多长时间再进行选择性手术，目前还没有定论。在研究1,190名接受IFL+阿瓦斯汀治疗的患者中，有39名在阿瓦斯汀治疗结束后接受了手术，在这些患者中，有6名（15%）出现伤口愈合/出血并发症。
在同一研究，193名接受IFL治疗的患者中，有25名在治疗结束后接受了手术，在这些患者中，只有1名（4%）出现伤口愈合/出血并发症。治疗结束和出现伤口开裂的最长间隔出现在接受IFL+阿瓦斯汀治疗的患者中，间隔时间是56天。在阿瓦斯汀治疗结束后和随后的选择性手术之间的间隔时间要考虑阿瓦斯汀的半衰期（大约为20天）。如果患者在应用阿瓦斯汀的过程中出现胃肠穿孔或需要医疗干预的伤口开裂，那阿瓦斯汀将永久停用。
出血（见“剂量和用法：剂量调整”）。
在接受阿瓦斯汀治疗的患者中，出现两种不同的出血情况。最为常见的是轻微的出血，主要表现为1级鼻出血；第2种情况为严重的，有时甚至是致命的大出血。严重的出血事件最初出现在治疗非小细胞肺癌的患者中，这提示了阿瓦斯汀不应被批准用于治疗非小细胞肺癌。
有一项非小细胞肺癌的临床研究，患者被随机分配到化疗加或不加阿瓦斯汀治疗，在13名接受化疗加阿瓦斯汀治疗的鳞癌患者中的4名（31%）和53名接受化疗加阿瓦斯汀治疗的非鳞癌患者中的2名（4%）出现危胁生命或是致命的支气管大出血，而在单纯化疗组中，32名患者无一例发生（0%）。
在这些出现致命出血的患者中，有许多在接受阿瓦斯汀治疗时或治疗之前，出现肿瘤空洞或坏死。这些严重的出血，发生都很突然，表现为大咯血。目前没有关于中枢神经系统转移的患者，接受阿瓦斯汀治疗时发生中枢神经系统出血的危险性的评价，因为在这项Genentech公司资助的研究中，有中枢神经系统转移伴有中枢神经系统出血的在1期研究时就被排除了。还有一些报道，在接受阿瓦斯汀治疗时曾发生的一些不太经常的严重出血包括胃肠道出血，蛛网膜下腔出血和出血性休克。
患者如果出现需要医疗干预的严重出血，应马上停用阿瓦斯汀并给予积极的医疗处理。近期出现出血的患者不应接受阿瓦斯汀治疗。
a包括一次或多次收缩压或舒张压超过标准值
在阿瓦斯汀治疗组发生严重高血压的患者中，有略过半数（51%）的患者舒张压超过110，而收缩压小于200。对接受阿瓦斯汀治疗发生3级高血压的患者所做的医疗处理包括使用血管紧张素转换酶抑制剂、β－抑制剂、利尿剂、钙通道抑制剂。
在停用治疗4个月后，26名接受IFL+阿瓦斯汀治疗中的18名，10名接受IFL+安慰剂治疗中的8名仍有持续性的高血压。在所有的临床研究中（n = 1032），有17名患者出现高血压或高血压加重而需要住院治疗或停用阿瓦斯汀治疗。这17名中有4名出现高血压脑病。有一名严重高血压患者并发了蛛网膜下腔出血。
在出现高血压危象的患者，阿瓦斯汀要长期停用。在医疗处理没控制的严重高血压，建议阿瓦斯汀应暂时停用。
蛋白尿（见：“剂量和用法：剂量调整”）
在研究1，相对于IFL+安慰剂，接受IFL+阿瓦斯汀治疗的患者中，蛋白尿（尿蛋白为+或更高）的发生率和严重性均有升高。IFL+安慰剂治疗组中有14%的患者出现尿蛋白为++或更高，IFL+阿瓦斯汀治疗组有17%的患者出现，5-FU/LV阿瓦斯汀治疗组有28%的患者出现。收集新发或蛋白尿加重患者的24小时尿，158名接受IFL+阿瓦斯汀治疗患者中有3名（2%），50名接受5-FU/LV+阿瓦斯汀治疗患者中有2名（4%）出现3级 蛋白尿（根据美国国立癌症研究所毒性标准，即24小时尿蛋白3.5 g）。
在一项不同剂量阿瓦斯汀，安慰剂对照治疗肾癌的随机对照研究中，就是因为这个情况而没被批准。大约收集了一半受试者的24小时尿，在这些人当中，19名接受阿瓦斯汀（10 mg/kg，2周1次）治疗的受试者中有4名（21%），14名接受阿瓦斯汀（3 mg/kg，2周1次）治疗的受试者中有2人（14%）出现3级蛋白尿（24小时尿蛋白3.5 g）。
而15名安慰剂对照受试者无一出现。在Genentech公司资助的这项研究中，1032名受试者有5名（0.5%）出现肾病综合症。其中，有1人死亡，1人需要接受血液透析，另外3人在停用阿瓦斯汀几个月后蛋白尿仍严重异常，无一例在停用阿瓦斯汀治疗后蛋白尿恢复正常。
有肾病综合症的患者应停用阿瓦斯汀。中到重度蛋白尿患者使用阿瓦斯汀的安全性，目前还没定论。但在大多数的临床研究中，当24小时蛋白尿≥2 g时，即停用阿瓦斯汀，如果24小时蛋白尿2 g，患者根据24小时尿确诊为中到重度蛋白尿时，应定期监测，直到情况恶化或好转才决定是否停用阿瓦斯汀。
充血性心力衰竭
充血性心力衰竭，根据美国国立癌症研究所毒性标准为2~4级左心功能不全。 在Genentech公司资助的这项研究中，根据报道，1032名接受阿瓦斯汀治疗的受试者有5人（2%）出现充血性心力衰竭。
44名同时接受阿瓦斯汀和蒽环类药物治疗的受试者中有6人（14%）发生，在299名曾经接受过蒽环类药物或左胸壁放疗的受试者中有13人（4%）出现。在另一个对照研究中，患者接受阿瓦斯汀+化疗组充血性心力衰竭的发生率高于单纯接受化疗组。心功不全患者起用阿瓦斯汀治疗的安全性还没在研究。
注意事项编辑
概述
对阿瓦斯汀或其产品的任一组分过敏的患者应慎用。
输液反应
首剂应用阿瓦斯汀出现输液反应的情况并不常见（ 3%）。有2名患者出现严重输液反应。1人在首次应用时出现喘鸣，呼吸困难。
另一名患者，在使用泰素后继用阿瓦斯汀时，出现3级过敏反应而需要住院处理。在他们第三次使用阿瓦斯汀时，两个患者均对采用的医学处理有效，目前没有后继的信息。当出现严重的输液反应时，阿瓦斯汀应停用并采取适当的医疗措施。目前还没有资料关于以什么方法鉴别那些曾经发生过严重输液反应者再次使用是否安全。
手术
最少应在术后28天才开始阿瓦斯汀治疗。在开始阿瓦斯汀治疗时，手术切口应完全愈合。因为阿瓦斯汀有影响伤口愈合的潜在危险。在选择性手术时，应暂停阿瓦斯汀治疗。
目前还不知道最后一次阿瓦斯汀治疗与手术之间要间隔多长时间才合适，然而，阿瓦斯汀的半衰期估计是20天（见临床药理学：药代动力学），间隔时间应考虑药物的半衰期。（见警告：“胃肠穿孔/伤口愈合并发症”）
心血管疾病
如果患者在治疗前一年曾发生过较严重的心血管疾病，将被排除在阿瓦斯汀的临床研究之外。因此，有较严重心血管病症患者使用阿瓦斯汀的安全性还没得到充分的评价。
免疫原性
做为一种治疗用的蛋白质，必然存在潜在的免疫原性。在接受阿瓦斯汀治疗的患者中抗体的发生率目前还没有充分的结论。因为检查方法对检测低滴度抗体还没有足够的敏感性。500名接受阿瓦斯汀治疗（主要是和化疗联合）的患者的血清中，采用酶联免疫吸附法检测，没有高滴度的抗阿瓦斯汀抗体存在。
由于免疫原性的数据高度依赖于检测方法的敏感性和特异性，而且，检测阳性率还受多种因素的影响，包括样品处理，样品收集的时间，同时进行的治疗以及潜在的疾病。因为这些原因，可能会误导阿瓦斯汀抗体发生率与其它物质抗体发生率的比较结果。
实验室检查编辑
在患者接受阿瓦斯汀治疗期间，每2~3周应监测其血压。如果出现高血压的患者应更加频繁监测其血压。由于接受阿瓦斯汀治疗而诱发或加重高血压而停药的患者，应继续定期监测其血压。
接受阿瓦斯汀治疗的患者应进行系统的尿液检查以监测是否诱发或加重蛋白尿。患者出现2+或更严重的蛋白尿时应检查24小时尿做进一步评价。（见警告：“蛋白尿和剂量和用法：剂量调整”）
药物相互作用编辑
目前还没进行阿瓦斯汀与抗肿瘤药物相互作用的正式研究。在研究1，患者给予伊利替康/5-FU/CF（静推IFL）联用或不联用阿瓦斯汀。
在单纯静推IFL和联合阿瓦斯汀时，伊利替康的浓度是相同的。但在IFL联合阿瓦斯汀患者中，伊利替康的活性代谢物SN38的浓度比单纯静推IFL组的患者平均高出33%。在研究1，静推IFL联合阿瓦斯汀者发生3~4级腹泻和中性粒细胞降低的发生率高，但由于入组患者的多样性和样品的有限性，阿瓦斯汀联合伊利替康所致的SN38水平升高的影响程度还不清楚。
致癌性，致突变性和对生育能力的损害。 目前还没有关于阿瓦斯汀对人和动物致癌性的数据。阿瓦斯汀可能损害生育能力。按10或50mg/kg阿瓦斯汀的剂量连续给予雌性弥猴13或26周后发现卵巢和子宫的体重，子宫内膜的增殖，月经周期数量减少以及卵泡发育阻滞和黄体缺失存在剂量相关性。
停药并给予4~12周的恢复时间，在高剂量组进行了检查，计划恢复组中的两只雌性弥猴的检查结果提示损害是可逆的。12周的恢复期后，卵泡发育阻滞消失，但卵巢重量仍有中等度的减轻，子宫内膜的增殖减少消失，但子宫重量的减少仍是显著的，2只弥猴中有1只仍有黄体缺失和月经周期数量减少（67%）。
妊娠的影响编辑
以mg/kg为单位，当给予家兔2倍推荐剂量的阿瓦斯汀时会产生畸形。观察到的影响包括母亲和胎儿体重的减少，胎儿流产的增加，和胎儿身体和骨胳变化发生率的增加。所有剂量组均观察到了对胎儿的影响。
血管的生成对胎儿的发育是至关重要的。接受阿瓦斯汀治疗所致的血管生成受到抑制可能是导致妊娠副作用的原因。但在阿瓦斯汀对妊娠妇女的影响方面，还没有充分和有良好对照的临床研究。只有在充分权衡阿瓦斯汀对胎儿潜在危险的时候，才能让怀孕妇女和没有采取适当的避孕措施的妇女接受其治疗。所有患者都应在治疗开始之前被告知阿瓦斯汀对胎儿发育的潜在危险。
如果患者在接受阿瓦斯汀治疗过程中怀孕了，她应被告知阿瓦斯汀对胎儿的危害和流产的潜在危险。即使是停药的患者，她也应被告知停药后续的残留（阿瓦斯汀的半衰期大约为20天）和它对胎儿发育的可能影响。
特殊人群编辑
哺乳期的母亲
目前还不知道阿瓦斯汀是否能分泌到人的乳汁中。由于人的IgG1是能分泌到人的乳汁中的，因此由于其可能被胎儿摄取和吸收所致的危害还不得而知。因此，在接受阿瓦斯汀治疗时及其后续的残留时间，考虑到产品的半衰期，大约为20天（范围在11~50天），这段时间内应停止哺乳。
（见临床药理学：药代动力学）
小儿的使用
目前还没有关于阿瓦斯汀对小儿患者的安全性和疗效的研究。但在幼年弥猴中，使用低于推荐剂量（以mg/kg为单位）的阿瓦斯汀4周后，观察到了发育不良。发育不良的发生率和严重性是有剂量相关的，但至少有一部分在停止治疗后是可以恢复的。
老年人的使用
在研究1，（根据美国国立癌症研究所毒性标准）发生3~4级副作用的人数的包括了所有受试者（396名IFL+安慰剂，392名IFL+阿瓦斯汀，109名5-FU/LV+阿瓦斯汀）。但发生1~2级副作用的人数只包括了309名亚组受试者。
因此没有收集到足够的发生1~4级副作用≧65岁患者样本数以证明老年患者发生总的副作用情况与青年患者有所不同。392名接受IFL+阿瓦斯汀治疗的患者中，有126名≧65岁，这些患者在疲乏无力，败血症，深部血栓静脉炎，高血压，低血压，心肌梗塞，充血性心力衰竭，腹泻，便秘，食欲减退，白细胞减少，贫血，脱水，低钾血症，低钠血 症副作用的发生率比65岁的患者高。在总生存期方面，阿瓦斯汀的疗效在老年组与年轻组相同。
在入组Genentech资助助的临床研究中，记录到了742名患者发生的所有副作用。其中有212 名（29%）是年龄≧65岁的，更有43名（6%）是年龄≧75岁的。任何级别的副作用，在老年组中的发生率均比年轻组高，正如上面所描述的，有消化不良，胃肠道出血，水肿，鼻衄，咳嗽加重和声音改变。
副作用编辑
与阿瓦斯汀有关的最严重的副作用有：
胃肠穿孔/伤口开裂综合症（见警告）
出血（见警告）
高血压危象（见警告）
肾病综合征（见警告）
充血性心力衰竭（见警告）
在1032名入组Genentech资助的临床研究并接受阿瓦斯汀治疗的患者中，最常见的严重副作用是：贫血，疼痛，高血压，腹泻和白细胞减少。
而在742名入组Genentech资助的临床研究并接受阿瓦斯汀治疗的患者中，各级别中最常见的副作用是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿。
由于在临床试验研究存在许多不同的条件，因此在实验中观察到的某种药物的副作用发生率不能与另一药物的副作用发生率做直接比较。而临床试验所获得的副作用信息也是如此。但是，可以做为鉴别药物相关副作用及其发生率的基础。
总共有1032名患者（568名转移性结直肠癌和473名其他肿瘤）入组Genentech资助的临床研究并接受了阿瓦斯汀治疗，单药治疗有157名，与化疗联用有875名。其中除外290名的742名患者的所有副作用均有收集，所有的（NCI-CTC）3、4级副作用均有收集，而1、2级副作用（如高血压、蛋白尿和血栓性事件）有选择性地收集。
Genentech资助的临床实验研究中所收集的副作用将用于将来特异性副作用的进一步鉴定。（见警告：出血，高血压，蛋白尿，充血性心力衰竭和注意：老年人的应用。）副作用的对比资料，目前仅限于研究1，一个897名患者参与的治疗转移性结直肠癌的的随机研究。
所在人员发生的全部3、4级副作用及有选择的某些1、2级副作用（高血压，蛋白尿，血栓性事件）均有报道。在研究1，中位年龄是60岁，男性60%，78%原发于结肠，29%接受过辅助或新辅助化疗。研究1，第2组阿瓦斯汀的中位暴露时间是8个月，第3组是7个月。在一个309人的亚组中，所有的副作用，包括1、2级副作用（NCI－CTC）均有报道。这个309人的安全性亚组的入组标准与整个研究的入组标准是一样的，并且三个研究小组有很好的平衡。严重的或危胁生命的（NCI－CTC3、4级）副作用，在IFL静推+阿瓦斯汀组的发生率（2%）较IFL静推+安慰剂组高。见表4：
皮肤粘膜出血
在研究1，接受阿瓦斯汀治疗的患者严重或非严重出血的发生率均较高（见警告：出血）。在收集的309名发生1~4级出血的患者中，鼻出血是比较普遍的，IFL+阿瓦斯汀组的发生率为35%，而IFL+安慰剂组的发生率仅为10%。这类副作用一般都很轻（NCI-CTC1级），无需处理就可恢复。而一些轻到中度副作用的发生率在IFL+阿瓦斯汀组高于IFL+安慰剂组，包括消化道出血（24% vs. 518 6%），小的牙龈出血（2% vs. 0）和阴道出血（4% vs.2%）。
血栓栓塞
在研究1，18%的IFL+阿瓦斯汀组患者和15%的IFL+安慰剂组患者出现3-4级的血栓栓塞事件。在下列3-4级的血栓栓塞发生率在IFL+阿瓦斯汀组高于IFL+安慰剂组，脑血管事件（4 vs. 0 患者），心肌梗塞（6 vs. 3），深静脉血栓（34 vs. 19）,，腹内血栓形成（13 vs. 5）。而与之相反的是，肺栓塞的发生率在IFL+安慰剂组高于IFL+阿瓦斯汀组（16 vs. 20）。
在研究1，392名接受IFL+阿瓦斯汀患者中有53名（14%）和396名接受IFL+安慰剂患者中的30名（8%）发生血栓性事件而接受全剂量的华法令治疗。每组患者中各有2名（共4名）因此而出现出血并发证。而在2名接受阿瓦斯汀和全剂量华法令治疗的患者中，此类事件与他们凝血功能的国际标准化比值有关。这53名接受IFL+阿瓦斯汀治疗患者中的11名 （21%）和30名中接受IFL+安慰剂治疗患者中的1名 （3%）出现了再次的血栓性事件。
其他严重副作用编辑
下列严重副作用事件被认为是接受细胞毒药物化疗的肿瘤患者不常见，而在阿瓦斯汀的临床研究中至少有1人发生。
躯体：浆膜炎
消化系统：肠梗阻，肠坏死，肠系膜静脉阻塞，吻合口溃疡形成。
血液和淋巴系统：全血细胞减少
代谢/营养性病症：低钠血症
泌尿生殖系统：输尿管受限。
过量
阿瓦斯汀的最大耐受剂量还不明确。在人类的最大测试剂量为（20 mg/kg IV），16名患者中有9名出现头痛，其中3名为严重头痛。
剂量和用法 推荐剂量为5 mg/kg，第14天给药1次，静脉输注，直到病情进展。在主要手术后28天内不应开始阿瓦斯汀治疗。开始阿瓦斯汀治疗前，手术切口应完全愈合。
剂量调整
不推荐使用阿瓦斯汀治疗时减少剂量。如果需要，阿瓦斯汀应按如下方法停用或暂时推迟使用。
患者如果出现消化道穿孔；需要医学处理的伤口开裂；严重出血；肾病综合征或高血压危象应永久停用。 患者如果出现需进一步检测才决定的中到重度蛋白尿和医学处理尚未控制的严重高血压则推荐暂时推迟使用。在中到重度蛋白尿患者继续使用或暂时推迟使用阿瓦斯汀的危险性尚未明确。在选择性手术前，阿瓦斯汀应暂时停用几周。（见警告：消化道穿孔/伤口愈合并发证和预防：手术）。应在手术切口完全愈合后才能重新开始使用阿瓦斯汀。
使用前准备编辑
阿瓦斯汀应通过专业卫生人员采用无菌技术稀释后才输注。按5 mg/kg的剂量抽取所需的阿瓦斯汀，稀释到总体积为100 mL的0.9%氯化钠注射液（美国专利）。由于产品未含防腐剂，应抛弃小瓶中的剩余部分。做为注射用药物，在使用前，应肉眼观察有无颗粒物质和变色。
稀释后的阿瓦斯汀溶液应在2-8°环境中保存，最长可达8小时。阿瓦斯汀与聚氯乙烯和聚烯烃袋没有不相容。
阿瓦斯汀不应使用糖溶液配制或与糖溶液混合。
使用编辑
首次应用阿瓦斯汀应在化疗后静脉输注90分钟以上。如果第一次输注耐受良好，第二次输注可为60分种以上, 。如果60分钟也耐受良好，以后的输注可控制在30分钟以上。
稳定性和保存编辑
阿瓦斯汀应保存在2-8°的冰箱中，避光保存于原先的纸箱中直到使用。
包装 ：有4ml和16ml两种规格，为置于一次性玻璃瓶中的无菌溶液，每瓶分别含100 和400 mg 的Bevacizumab。 单个100 mg包装：含有一瓶4ml的阿瓦斯汀。（25 mg/mL）. NDC 50242-060-01 606 单个400 mg包装：含有一瓶16ml的阿瓦斯汀。（25 mg/mL）. NDC 50242-060-02 608。
保质期：3年
生产厂家：罗氏集团
参考文献： 1. presta LG, Chen H, O'Connor SJ, Chisholm V, Meng YG, Krummen L, et al. 人源化的抗血管内皮生长因子受体的单克隆抗体用于治疗实体瘤和其他病症。Cancer Res 1997;57:4593-9.
Avastin获准作为晚期结肠癌二线治疗药 （2006-6-22）
生物制药公司Genentech在6月20日称，FDA已批准Avastin的扩大适应症，即作为晚期结肠癌的二线治疗药物。
此前，Avastin+化疗联用已获准作为晚期结肠癌的一线治疗药。
目前，Avastin+化疗联用已获准作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗药。
人体缺乏维生素和矿物质就会导致体内多种疾病的出现，对于生活的影响是比较大的。通常我们都是从食物中或许这些物质，但是由于各种原因，我们从食物中获取的维生素和矿物质不够全面，这就导致了身体出现了某些病变。因此，及时服用最新型药物碳酸钙片可以有效的帮助我们的身体恢复一个健康的状态。
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【适应症/功能主治】用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
【规格型号】750mg*10s*2
【用法用量】口服。一日1-4片，分次饭后服用。
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【注意事项】1.心肾功能不全者慎用。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H42022517
【生产企业】远大医药黄石飞云制药有限公司
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【药理作用】重要的骨代谢调节剂，并能维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管的通透性。
看完上面对于碳酸钙片这种药物的介绍，您对该药的特点和治疗范围都清楚了吗?维生素矿物质对于人体的重要性不言而喻，千万不能缺乏这些微量元素，否则人的身体会造成比较大的影响。
肝胆胰腺类疾病是一种比较常见的疾病，由于如今人们的生活质量和水平都提高了，应酬的次数也比较多，很多人往往忽略了肝胆胰腺的保养。治愈肝胆胰腺类疾病一定要选择好的药物，服用护肝片(银贝)进行治疗的效果是非常理想的，患者服用护肝片(银贝)以后往往都得到了康复，下面来看看介绍吧。
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【用法用量】口服。一次4片，一日3次。
【不良反应】尚不明确
【注意事项】1.当药品性状发生改变时禁止服用。 2.请放在儿童不能接触的地方。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z20064185
【生产企业】上海皇象铁力蓝天制药有限公司
上述内容充分的介绍了关于护肝片(银贝)的药效和用药原则，您对于这些都清楚了吗?患上在服用护肝片(银贝)的时候可以放心使用，不用担心副作用和其他危害。治疗肝胆胰腺类疾病是目前中老年患者的当务之急，为了避免造成其他疾病，我们首先要积极进行治疗肝胆胰腺类疾病。
呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种，这种现象跟空气治疗有分不开的关系，雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病，及时选择药物治疗是关键。目前服用葶贝胶囊治疗呼吸道疾病的效果非常好，许多患者服用葶贝胶囊进行治疗以后都得到了很不错的效果，下面我们就来看看关于葶贝胶囊的各种介绍吧。
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【禁 忌】孕妇禁用
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3.运动员慎用。 4.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。 5.高血压、心脏病患者慎用。有肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 6.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 7.服药期间，若患者发热体温超过38.5℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重、痰量明显增多者应去医院就诊。 8.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 9.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。 10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 11.本品性状发生改变时禁止使用。 12.儿童必须在成人监护下使用。 13.请将本品放在儿童不能接触的地方。 14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z10980089
【生产企业】山西宝芝林药业有限公司
【主要成份】北葶苈子、麻黄、川贝母、苦杏仁、石膏、黄芩、赭石等。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕红色至棕色的粉末；气微，味苦。
综上所述，就是专家医生对呼吸道疾病所做的一个介绍，而且在治疗呼吸道疾病的药物选择问题上也给患者指出了一条明路，那就是如果您或者家人有呼吸疾病的困扰，可以毫不犹豫的选择葶贝胶囊来进行治疗，效果非常棒!
生活中常见的疾病就有一种叫做温毒体热的，许多人都忽视了这种疾病的危害性，造成严重的后果出现。如果没有及时做到清热解毒就会造成人体口干舌燥、大便干等症状，皮肤也会出现瘙痒难受等。因此我们一定要重视这种疾病，及时选择药物进行治疗。在此我们为您推荐一种名为炎可宁片(豪克)的药物，其药效非常显著。
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商品名称：炎可宁片(豪克)
拼音全码：YanKeNingpian(HaoKe)
【主要成份】黄柏、大黄、黄芩、板蓝根、黄连。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显棕黄色，味苦。
【适应症/功能主治】清热泻火，消炎止痢。用于急性扁桃腺炎，细菌性肺炎，急性结膜炎，中耳炎，疖痈瘰疬，急性乳腺炎，肠炎，细菌性痢疾及急性尿道感染。
【规格型号】0.45g*12s*2板
【用法用量】口服。一次3-4片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用pVC硬片/药品包装用pTp铝箔，每板12片，每盒2板。
【有 效 期】24 月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第七册
【批准文号】国药准字Z20083135
【生产企业】四川好医生药业集团有限公司
看完上述对于炎可宁片(豪克)的介绍，您对于这种清热解毒药有了一个比较清楚的认识了吗?日常生活中难免会遇到各种疾病或不适，及时采用药物治疗就是一种正面面对的方法，千万不要抗拒治疗，否则只会让身体状况更加糟糕下去。
使用药物不充体内的微量元素是很有必要的，如果您的体内缺乏维生素和矿物质等元素，就会对身体的健康造成危害，许多疾病都是因为体内微量元素缺乏而造成的。牡蛎碳酸钙片就是如今一种治疗微量元素不足的药物，它能很全面对人体进行微量元素补充，达到身体健康的目的。
【药品名称】
通用名称：牡蛎碳酸钙片
商品名称：牡蛎碳酸钙片
【适应症/功能主治】用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
【规格型号】75mg*100s
【用法用量】口服。一次2片，一日3次。
【不良反应】1.嗳气、便秘。2.偶可发生奶-碱综合征，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。（因服用牛奶及碳酸钙、或单用碳酸钙引起）。3.过量长期服用可引起胃酸分泌反跳性增高，并可发生高钙血症。
【禁 忌】高钙血症、高钙尿症、含钙肾结石或有肾结石病史患者禁用。
【注意事项】1.心肾功能不全者慎用。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H23022885
【生产企业】哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司
看完上述对于牡蛎碳酸钙片的介绍，您对于这种药物都了解了吗?补充维生素和矿物质太重要了，这些都是人体正常所需要的微量元素，从食物中获取的量其实就能保证身体的健康，但是对于缺乏的人群来说，药物不充也很好。
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