如果大家在生活中发现了有些人的耳朵跟自己长得不一样,这多半都是先天性外耳畸形导致的。先天性外耳畸形是一种发生率很高的事情,这个情况大多数都是宝宝在妈妈肚子里的时候就形成了的,所以先天性外耳畸形和基因遗传,还有怀孕的事和妈妈的饮食状况有着很大的关系。因此宝宝发生的先天性外耳畸形应该如何检测还有其他并发症呢?
耳朵先天畸形的症状
先天性耳畸形人们一看就可以诊断,是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质,通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况。那么耳朵先天畸形的症状有哪些呢?
先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳,内耳往往不受累。按照畸形程度,临床上最常用的分型为三型:
Ⅰ度:耳廓的大小、形态发生变化,但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄,严重时外耳道出现闭锁
Ⅱ度:最为典型,只存在呈垂直方位的耳轮,呈腊肠状,外耳道闭锁
Ⅲ度:只存留皮肤、软骨构成的团块,严重者出现无耳。
先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种,主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形,并且同外耳畸形严重程度密切相关。先天性外耳畸形在严重病例中可以表现为序列征的临床症状之一,如:眼-耳-脊柱序列征。
其患者除存在小耳畸形外,还患有半面短小(颞骨,上颌骨或下颌骨发育不全),软组织畸形(耳前赘生物或大口畸形),眼睑缺损(眼睑缺损,睑结膜上皮囊肿),脊柱畸形,以及先天性肾脏和心脏缺损。
耳朵先天畸形的治疗
人活在世上,眼观四路,耳听八方,都是很正常的事情。但是有些人生来便失去了这样一种对于大众来说,十分平常切自然的能力,这无疑是很残忍的事情。那么耳朵先天畸形的治疗是怎样的呢?
先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容,一个是外耳郭再造,另一个是听功能重建。一般先行外耳郭再造,再行听功能重建。听力重建手术常常会破坏耳后皮肤,因此要在耳郭再造后施行。
一、外耳郭再造
1、手术时机:耳朵再造手术时机很重要,是获得理想手术效果主要的决定因素之一。我们认为综合肋软骨发育、耳郭发育以及心理发育等因素9岁、10岁、11岁是最好的耳朵再造年龄。
2、再造方法:耳朵再造通常需要2~3次手术。具体的方法有两种。一种叫做Brent法,Brent是个美国医生,后来日本的Nagata永田医生做了比较大的技术改进,这种方法在全球范围内应用最多、最普遍。这种方法不需要皮肤扩张。
另一种是皮肤扩张法,手术一般要3次。第一次手术在残耳后乳突区埋置一个50~80ml水囊(即皮肤软组织扩张器),住院时间约4天左右。手术后7 天开始注入生理盐水,隔天注水一次,注满50~80ml生理盐水约需1个月,注水完成后休养1个月再来医院行第二次手术。
二、听力重建
对于双侧小耳畸形、外耳道闭锁的患者,可以考虑进行外耳道成形增进听力的手术。但对于单侧小耳畸形的患者,笔者的经验是进行部分外耳道成形,深度在1cm左右,不进人中耳腔,尽量用局部皮瓣向内翻人覆盖之。
髌骨是指人体膝关节区域,而先天性髌骨脱位就表示一个人的膝关节区域不能正常直立,造成了行动困难。先天性髌骨脱位又是一种十分罕见的现象,在当今医学上对它的发生原因并不是特别的明确。而在发生了先天性髌骨脱位之后,会使一个人的小腿和大腿畸形,因此先天性髌骨脱位应该如何矫正回来呢?
发病病因
病因不明,部分患者有遗传倾向。偶可并发其它先天性畸形。患者髌骨外缘与髂胫束紧密相连,髂胫束挛缩严重,股四头肌发育异常,股内侧肌缺如,髌骨发育很小,使整个伸膝装置外移,以至引起一系列畸形:髋关节和膝关节的屈曲畸形、膝外翻、胫骨外旋和腰过份前凸。股骨髁间窝发育不良,但骨端基本正常。
临床表现
出生后即见一侧或双侧的膝关节屈曲挛缩,不能伸直,髌骨已移至股骨髁的外侧,不能主动伸膝,被动伸膝也受限。由于髌骨较小,且不能伸膝,故在婴儿的股骨髁外侧不易扪及髌骨。2岁以前的X线侧位片上可见伸膝装置的阴影消失。2岁以后髌骨骨化中心逐渐出现,正位片上可见髌骨位于股骨髁的外侧。
疾病治疗
应尽早手术治疗,重建伸膝装置。早期治疗,膝关节功能多有恢复,伴随的畸形随生长发育而得以逐渐矫正。
手术步骤:
(一)松解髌骨外侧一切挛缩组织,并作好重建准备 切口从大腿外侧中下沿髂胫束到胫骨结
节弯向内侧,将髌骨外侧的挛缩组织充分松解,包括髌韧带外侧,将股外侧肌的远端从髂胫束、股四头腱外侧缘和髌骨外缘的连接处纵形切断,向上游离后备用。将挛缩的髂胫束切断,如股二头肌挛缩明显则作延长,此时髌骨外侧挛缩组织已完全被松解。
(二)髌骨的复位 沿髌骨内缘股直肌与股内侧肌之间切开,此时髌骨可复位至股骨髁间。如果股四头肌腱和髌韧带仍不成直线,屈曲膝关节仍存有髌骨外脱位的力量,可将外侧髌韧带一半移缝至内侧,直至作胫骨结节内下移手术。
(三)修补缝合软组织,加强伸膝装置将内侧松弛的关节囊及滑膜切除一部分后拉紧缝合。将股内侧肌稍向上游离之后用肌腹组织盖过髌骨缝合于髌骨外缘,加强固定髌骨于中立位的力量。被松解的股外肌远端向上移位缝于股四头肌腱上部,减少向外牵拉髌骨的力量。切除内侧多余关节囊及滑膜修补外侧滑膜缺损。术中屈曲膝关节90°,髌骨不再向外滑移,即认为满意。术后长腿石膏托固定共6周,早期锻炼股四头肌收缩功能,拆石膏后练习膝关节伸屈活动。
先天性的疾病往往会在孩子的时候就会被发现,但是有些先天性疾病却需要孩子长到一定的年龄才能手术。先天性眼睛颤动是一种并不常见的疾病,发病比较早,但是这种疾病并不是每天都会发生,但也没有任何的规律,但是视力会受到严重的影响。治疗先性眼睛颤动的方法可选择光学性的矫正术,效果不错。
先天性眼球震颤的表现
1.发病早,自幼即出现眼球震颤,或者发病时间不明确。
2.无晃视感,即事物无晃动感,即使眼震相当严重,视物也没有晃动的感觉,这是诊断先天性眼震的主要标准。
3.眼球的不自主持续摆动或者跳动,比较规律,不是漫无规律的眼球运动,与视障性眼震不同。
4.眼球转动无障碍,运动无受限情况,无眼部畸形或者其他先天异常
5.一般日常生活活动无明显障碍,双眼视力和矫正视力一般都在0.1以上。
6.无平衡失调和眩晕等等中枢神经系统疾患和前庭功能障碍症状。
7.闭眼或者在黑暗中睁眼,眼震消失者属先天性眼震,但先天性眼震并不全部如此。
8.先天性眼球震颤,一般不能自控,既所谓不自主性。但也有些病例,当集中注意力时,眼震可以减轻,甚至可以消失;更有一些病例当看见使用调节和辐辏时,眼球震颤减轻和消失。有些病人相反,甚至有些病人表现为越紧张,注意力越集中,眼震越加明显。
9.先天性眼震有一特点:就是反向的视动性眼震,眼震的快相条纹鼓的转动方向一致。
准确的认识先天性眼球震颤可以帮助家长更清楚的了解孩子的病情,并提醒家长应当及时的就医治疗。
主要的治疗方法如下:
(1)一般处理
向患者及家属解释眼震是一种较为常见的难治性眼病,因为病因及发病机制目前尚未十分清楚,所以迄今对眼震仍未有特别有效的治疗方法,目前并不能根治眼震。
(2)病因治疗
对能明确病因的眼震,去除病因对治疗十分重要,首先要排除器质性病变如颅脑疾病、前庭疾病引起的眼球震颤。如对视力障碍性,应尽早尽可能治疗影响视力尤其中心注视的原发病;如对前庭周围性眼震,应控制急性迷路炎及其他内耳疾病。
(3)非手术疗法
1)光学矫正 对眼球震颤患儿均应进行屈光检查,最好在静止眼位进行散瞳验光,矫正任何屈光不正,光学疗法包括:
①普通眼镜:普通凹、凸透镜及圆柱镜等可矫正患者合并的屈光不正。
②角膜接触镜:大龄儿童可以考虑配戴角膜接触镜矫正屈光不正,眼震患者不但视力提高,而且眼震减轻。这是因为接触镜增强了集合和辐辏从而增加中心注视时间,另外接触镜边缘与睑缘接触摩擦产生感觉反馈作用,使眼震减轻。对于无虹膜及白化病的眼震患儿,可以给予带有人工虹膜的接触镜,以减少怕光,增加视力,减轻跟震。
③三棱镜:采用三棱镜有两个目的,一是增进视力,二是消除异常头位,从而达到治疗眼震的效果。治疗原理在于先天性眼震在静止眼位和使用辐辏和在黑暗环境下眼震可减轻或得到抑制。
眼睛是一个十分脆弱的部位,但是同时眼睛存在的一些先天性疾病也是很多的。例如先天性眼球震颤,就是一种先天遗传的眼睛疾病问题。先天性眼球震颤的发病原因也是十分复杂,在当今医学上也没有明确找到它的发病原因,并且先天性眼球震颤对一个人的生活造成了很大危害。但是如果一个人患了先天性眼球震颤的话,会具有遗传性吗?
近些年来,我们可能都听说过有一种新鲜的眼睛疾病,即便那就是先天性眼球震颤,这种疾病一般是眼球持续水平性,钟摆型眼球震颤,因为这个疾病的发病机理不是很明确,但是它有较强的遗传性,一般是常染色体性染色体等遗传方式都有,所以在后天的孩子中,一定会表现出这种疾病,那么对孩子的健康就要格外重视了,那么先天性眼球震颤会遗传吗?
步骤/方法:
1、 首先可以明确告诉你的是先天性眼球震颤它是可以遗传的,一般来说,它是常染色体遗传性染色体,遗传或者是隐性遗传都有,所以这个疾病不容忽视,在生活中一定要及时的找出病因。
2、 既然这个疾病是可以遗传的,所以在生孩子的时候一定要对母亲或者父亲做一个正常的体检,要严格地排除这种疾病传给下一代,同时一定要对自己的视力障碍,或者是对人体进行全身性的检查,以确定原因。
3、 这种畸变具有较强的遗传性,所以在进行选择配偶的时候,一定要对身体有一个良好的认识和体检,这样才不会把自己的疾病遗传给下一代,不会造成更严重的悲剧产生,所以要知道重视。
注意事项:
眼球震颤不是一种独立的疾病,而是一种临床表现,可能原因很多,所以,要首先仔细查找病因。平时一定要注意自己的合理饮食和良好的生活方式。
面瘫是大家比较熟悉的一种神经性皮肤疾病,很多人发现自己患有面瘫是因为早上刷牙时发现嘴是歪的,有闭不上的情况,大部分面瘫是后天导致的。但是也有先天性的问题,但是先天性面瘫能治吗?先天性的疾病大多是一种慢性病,治疗起来也不快,可通过肌肉按摩与强化锻炼来恢复,是一个长期坚持的过程。
对于孩子所患的先天性面瘫也是生活中比较多见的疾病,而宝宝出现这种疾病的原因主要是由于孩子的先天面神经核发育不全、血管机能不全因素造成的病症。而且,对于先天性面瘫的病症是没有什么特效的治疗的方法的,这种病是一种慢性的恢复过程的病情。
对于孩子的病症,如果不是很严重,家长可以先进行观察,因为孩子还很小不适应什么治疗的方法。家长平时的时候可以鼓励孩子坚持每天适当的进行肌肉的按摩和强化锻炼,这样经常性的锻炼,孩子的面瘫也许会随着孩子年龄的增长逐渐的矫正过来,逐渐的正常。
如果孩子在长大后还是没有什么改观的话,家长可以根据孩子的情况看是否需要采取手术治疗的方法,来治疗孩子的病情。并且家长还要注意在孩子的成长过程中多鼓励孩子,夸赞孩子,一般孩子也许会因为自己的病症而产生消极的心理态度,家长一定要多加的注意。
一般对于孩子的情况,家长除了注意在生活上让孩子加强面部的锻炼以外,还要注意看看有没有什么好的治疗方法,让孩子接受治疗,尽可能的给孩子一个美好快乐的童年。
1、 面瘫学名叫做面神经炎,俗名面瘫,嘴歪,吊斜风等。患了面瘫后应该积极治疗,尽早就医、以便为医生诊治创造良好时机。先天性面瘫比较难治疗,越早越容易治疗,治疗不是一蹴而就的,要做好心理准备。
2、 面瘫的治疗在现代医学上主要采用激素,B族维生素和理疗等方法治疗。但现代临床学上普遍认为中西医结合是比较好的方法。特别是针灸治疗是该病的首选方法。导致面瘫的原因有很多种,神经麻痹导致的可以用激素、血管扩张剂治疗。
3、 先天性面瘫是由于先天面神经核发育不全,血管机能不全因素造成的。在生活比较常见,严重者可以考虑手术整形来治疗脸部先天性面瘫,手术不一定一次能治疗好,要有耐心做好心理准备。
注意事项:
脸部先天性面瘫比较难治疗,患者心理压力会很大,要多鼓励患者,积极配合治疗,有信心,生活上要放松,不要有太大的心理压力。现代医疗技术发达相信可以治好的。
正常新生儿应有胎粪排出。如果是患先天性巨结肠症的婴儿,出生后则多日不排胎粪,或排出胎粪少,然后出现进行性逐渐加重的便秘,数日排便1次,甚至数周排便1次。先天性巨结肠症引起的便秘特点是:
(1)新生儿即发生顽固性便秘,用一般泻药或灌肠法治疗难以奏效。
(2)腹胀严重,腹部膨隆胀大,叩之如鼓。甚至肚脐外翻突出,腹部可见胀大的肠型及肠蠕动波等。
(3)出现营养不良,食欲不振,消瘦等症状。
先天性巨结肠便秘病程迁延者,可见于较大的幼儿或儿童。除顽固性便秘外,常有发育延迟,营养不良,甚至导致低蛋白血症和营养不良性浮肿。有的患儿在出生时发生严重便秘,尔后数月或数年排便正常,但以后又发生顽固性便秘,甚至反复发生肠梗阻,出现严重腹胀,叩如鼓声,可摸到腹内干燥粪块等。直肠指诊检查时,直肠空虚,无器质性狭窄。该病若迁延时间过长,亦有转变为恶性肿瘤的可能。有上述病史者,应及早进行详尽体检,早期确诊并采取相应治疗措施。
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运动养生