nt是唐筛吗
“笑一笑，十年少，笑口常开，健康常在。愁一愁，白了头，天天发愁，添病减寿。”生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜，那些不注重养生的人，必然会遭到生活的报复。如何分辩关于不同人群的养生话题的对错呢？下面是小编为大家整理的“nt是唐筛吗”，希望能为您提供更多的参考。
每当女性怀孕之后，在怀孕期间都要做很多次的检查，以此来确保胎儿的发育状况是否健康，是否出现畸形，从而确保分娩时生下的胎儿是正常的。在孕期检测在各种孕期检查中，nt检查和唐筛检查都是其中重要的检查项目。很多人都觉得它们两个是同一个检查。那么，nt是唐筛吗?
唐筛和nt的区别
1、唐氏筛查一般是指抽血化验检查
NT值是指颈后部透明带厚度，这个数据在孕11-13周左右的B超中检测，用于评估唐氏综合症的风险，一般NT值小于2.9mm都是正常的，高于2.9mm则要考虑唐氏综合症的可能，并结合糖筛的血清抽查决定是否需要做羊水穿刺，以判定胎儿是否是唐氏儿。
2、NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验
颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。
通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周。
3、nt的检查时间在孕11～14周之间，唐筛检查时间分为早唐和中唐，早唐检查时间与nt差不多，中唐检查时间是孕15～18周之间，孕妈咪做nt时可以结合早唐一起，这样检查结果更准确。
Ys630.com相关知识
Nt检查是孕检过程中必须要做的一个检查项目，这个检查项目又称作为21三体筛查，是在女性怀孕初期的时候就需要做的一种检查，主要是筛查胎儿是否会出现染色体异常的情况，但在做这种检查的时候，一定要掌握好检查的时间，不然需要检测的颈项透明层就会消失，那么怀孕几周做nt检查比较合适呢?
相信有一部分人都不知道什么是NT，NT是产检中的一种检查项目，是通过胎儿的颈部透明度用来确定胎儿是否健康，也属于产检中第一次“畸形检查”。但是，怀孕几周做nt检查呢?
NT是b超用于孕11-13周左右的21三体筛查，利用超声测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。NT筛查是指颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。
胎儿一般在12周左右做NT检查。由于颈项透明层的变化与孕周关系密切，故测量颈项透明层限制在妊娠10-14周时进行。正常妊娠10—14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于2.5mm时判断为正常，凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。孕14周后颈项透明层消失，当孕14—21周时可测量胎儿颈项皮肤厚度，这也是一项有效的指标。当颈项皮肤厚度大于等于6mm时，应考虑胎儿染色体异常的可能性。其阳性检出率39-56%。
相关的研究发现，在准妈妈怀孕11-14周期间，若孩子的颈项透明层会增厚，就说明胎儿有可能是唐氏儿或者心脏发育不好。另外，颈项透明层增厚也与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。因此，颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
所以，为了胎儿的健康考虑，NT检查非常重要。准妈妈们一定要重视起来，定期做好产检哦!
nt检查是产妇在怀孕过程中必不可少的一项产检项目，但是在以前许多产妇没有意识到nt检查的重要性，导致胎儿出现先天性疾病。因为nt检查可以有效筛查胎儿的染色体异常问题，所以通过nt检查可以有效筛查胎儿是否存在唐氏综合征。与此同时，在做nt检查之前，产妇也需要了解到关于nt检查的注意事项。
怀孕做nt需要注意什么
怀孕之后孕妇需要做各种各样的身体检查，为了胎儿一定要做nt检查，NT检查是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。
由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11-14周内去做NT，以免检查结果不准确。
做NT最好提前预约，一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不要在孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。
怀孕做nt检查有什么用
胎儿颈项透明层简称NT，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。利用超声测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。在颈项透明层增厚的胎儿中有相当多的胎儿被确认合并染色体异常，解剖结构异常或是一些遗传综合征。
常规的产科B超检查主要关注胎儿的发育及大体结构，随着经阴道超声的开展和普及，从更深层次关注胎儿各组织结构之间的比例关系，通过定量分析检测指标来预测胎儿是否存在某种缺陷，尤其染色体异常，如胎儿颈项透明层测定，正在成为产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。
Nt检查是每个孕妇都需要做的，在这个过程中，孕妇不需要有太大的心理负担，保持乐观的心态就可以，怀孕做nt需要注意什么?怀孕做nt时，孕妇需要放松，保持开朗的心态，不要太过恐慌悲观，这种检查可以有效看出胎儿是否存在缺陷，对孕妇有益。
Nt检查是很多孕检项目中的一种，主要是指颈项透明层，它主要是检查宝宝发育是否健全，是否会有唐氏儿的情况，所以对家庭来说非常重要。一般宝宝颈项透明层的厚度往往反映宝宝的健康情况，颈项透明层越厚，说明宝宝的健康状况越不好，那么nt检查厚度多少比较正常呢?
首先，再来啰嗦一下NT检查是什么。NT指的是宝宝的颈项透明层。宝宝的淋巴系统健全前，少量淋巴液会聚集在颈部，形成透明层，就是NT了。而NT检查呢，就是通过B超来测量胎儿颈部透明带厚度，借此推断胎儿是否存在先天异常。临床数据显示，NT增厚的胎儿中，有一小部分会出现染色体异常，最常见的就是唐氏儿。此外，NT增厚发生先天性心脏病、畸形等疾病的风险也会相应增加。
一般来说，NT检查，厚度越厚越不好。临床上认为，NT厚度小于2.5毫米为正常。但NT增厚并不代表宝宝就一定是唐氏儿!NT增厚只是一个筛查手段，代表的是宝宝发生异常的风险比一般人高。NT增厚的宝宝，大部分只是虚惊一场，进一步检查并没有发现什么异常。作为“女子本弱、为母则刚”的孕妈妈，对待NT检查的态度应是：“不焦虑、不忽略”。如果医生跟你说，你的宝宝NT增厚，那你一定要认真听医生的解释，配合医生做进一步的检查。
知道了NT检查是什么，接下来我们应该知道什么时候做这个检查。NT检查，一般在孕11周~13周+6天通过B超完成。这个时候，胎儿头臀长大概在45～84mm之间，通过B超可以测得数据。这个时间点，一般产科医生会提醒，孕妈自己也要记牢，因为：
孕 10～13周98%～100%可测量NT的厚度，而孕14周则降至11%。为什么呢?原因在于，孕11周之前宝宝太小，扫描从技术上来讲很困难;而过了孕14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，测量结果也会越来越不准确。
此外，我们还建议孕妈在孕13周之前就进行NT检查。因为NT测量时，医生需要变换孕妈的体位或者转换探头的位置，找到最合适的姿势才能得到最准确的检查结果。有时候，肚子里的宝宝不太配合，取不到合适的姿势，孕妈就需要先去散个步，等宝宝姿势换了再来测试。如果不凑巧，试了好几次都取不到合适的姿势，那孕妈只能预约下一次检查了。所以为了避免这种情况，孕妈最好提前做，万一测不了，还可以再来补测一次。
说了这么多，大家是不是对NT检查有了更清楚的认识了呢?接下来，我们也来划一下重点，记不住全部内容的孕妈把这几点记住也就可以啦!
NT检查主要是查看胎儿是否有先天性异常，最主要用来筛查唐氏儿;
NT检查的时间在孕11周~孕13周+6天之间，最好孕13周之前就去做检查;
NT越厚越不好，胎儿异常的风险就越大。NT大于等于2.5毫米视为NT增厚。
NT检查是什么?
答：在妊娠的11~14周时，孕妈通常要进行一项特殊的彩超检查项目——NT彩超。
NT即nuchal translucency的缩写，它指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。
NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
孕妈妈做NT检查时，一般不需要做过多准备，既不用空腹，也不用憋尿。
NT值的正常范围是多少?
NT值≤2.5毫米，正常;
NT值2.5毫米，异常。
如果颈项透明层的厚度超过了2.5毫米，NT值越大，相应来说，胎儿染色体异常的机率就越高。
对于这种情况的孕妈妈，医生会建议进行绒毛膜穿刺或者是羊水穿刺，来明确胎儿是不是有染色体异常等情况
nt是孕妇朋友需要做的一项身体检查，很多的准妈妈都会选择在怀孕的12周做这个检查，因为在检查的过程当中可以通过检测宝宝的身高以及身体的情况，同时在做的当天要注意空腹，在检查的过程中要配合医生，准妈妈也要放松心态，不能太过于紧张。
怀孕12周做nt检查什么
一般在孕12周以后，当天可以空腹行第二次超声检查，如果胎儿成长的很好，可以建立围产期手册，同时做化验检查如血常规、血型、肝功、血糖、尿常规以及量血压、身高、宫高及腹围等检查。建议手册一般在户口所在地的医院建立，注意填写手册相关资料，建立完整的档案，以便孕期系统检查。
怀孕12周胎儿发育状况
本周，胎宝宝身长大约有9cm，胎重23g。胎儿维持生命的器官已经开始工作，如肝脏开始分泌胆汁，已形成完整的肺，甲状腺和胰岛线已完全形成，肝脏开始制造血细胞，肾脏分泌尿液到膀胱。胎儿身体的姿势变得不那么弯曲而是更直了。
此时胎儿的外生殖器初步发育，如有畸形可以表现，头颅钙化更趋完善。颅骨光环清楚，可测双顶径，明显的畸形可以诊断，此后各脏器趋向完善。
此时胎宝宝头部的增长速度开始放慢，而身体其他部位的增长速度则逐渐加快。手指和脚趾已经完全分开，一部分骨骼开始变得坚硬，并出现关节雏形。
宫颈癌筛查是有一些疼痛的，这点疼痛是可以完全人寿的，特别是活检的时候，因为采用窥视镜放进阴道中检查，可能会引起女性一些不适以及疼痛，而且宫颈刮片，需要提取宫颈表面的薄膜进行检查，所以女性出现疼痛是很正常的。对于宫颈筛查的检查方法，女性一般是不需要采用止痛药的缓解疼痛的。
其实，宫颈癌的筛查方法并不局限于一种，它筛查的方式有好几种。一般都是不会疼。只有一种检查方式，活检可以会有一些疼，其它的都只是会有一些不适的感觉 ，毕竟是把东西放阴道进行的检查。
宫颈癌筛查方法中最普遍的一种方法就是宫颈刮片了。医生会用一根木制的刮板从女性的宫颈处轻轻的刮上一圈，也就是360度的转一圈，这个力度是很轻的，所以，女性朋友根本不会感觉痛，只会有一点异物感而已。刮上一圈后，取出在涂在玻片上，然后再送去检验科化验。
第二种是现在最先进的一种宫颈癌检查方法，就是TCT检查。这个是用一把小毛刷从女性的宫颈管内取细胞，然后将这些细胞放入保存液中，再对这些细胞进行检测。所以这个方法其实和上一种是一样的感觉，它也是不会疼的。
第三种是HpV检查，这个是抽血的检查，是经过血液化验来检测的。所有，如果对打针都觉得疼的人来说，是会有那么一点疼啦。
第四种是阴道镜检查，这个是用棉签把女性的宫颈表面和阴道内的分泌物擦净，然后再用阴道镜进行观察检查。所以这个过程其实也是不会疼。
这几种呢就是宫颈癌的检测方法了。基本上是不会疼的啦。有点小不适感其实是很正常的。女性朋友在做这些检查之前，一定要记住，无论是哪种检查方式都是要在月经过后的，而且检查前一天之内不能有性生活，两天之内不能冲洗阴道或是将栓剂放到阴道里，更不要做一些阴道内疹的检查。这些都会影响检查的结果。还有一点就是有炎症的话，也是不可以做宫颈癌检查的。都是会有影响的。所以，一定要炎症好了以后再做宫颈癌的相关检查。
怀孕期间通常会做各项孕检，主要是为了确保胎儿发育情况。Nt检查就是所有孕检中的一项，它对胎儿的健康作用很大，nt是指颈后透明带，颈后透明带越厚宝宝患病的风险就越高，而nt检查就可以从一定程度上坚定胎儿是否有异常。那么，nt检查结果正常值一般是多少呢?
颈后透明带越厚，宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到了6毫米，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。幸运的是，会有这样厚的颈后透明带的宝宝不是很多。
颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。
NT检查是什么?
答：在妊娠的11~14周时，孕妈通常要进行一项特殊的彩超检查项目——NT彩超。
NT即nuchal translucency的缩写，它指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。
NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
孕妈妈做NT检查时，一般不需要做过多准备，既不用空腹，也不用憋尿。
NT值的正常范围是多少?
NT值≤2.5毫米，正常;
NT值2.5毫米，异常。
如果颈项透明层的厚度超过了2.5毫米，NT值越大，相应来说，胎儿染色体异常的机率就越高。
对于这种情况的孕妈妈，医生会建议进行绒毛膜穿刺或者是羊水穿刺，来明确胎儿是不是有染色体异常等情况。
如果NT测值接近3mm，孕妇需要决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，建议进行后续的风险排查，及早明确病情。
宫颈tct筛查是现代医学上比较常见的一种检查方式，主要是可以用于检查女性是否存在宫颈疾病等，可以对女性宫颈起到筛查宫颈癌的作用，首先需要检查女性是否患有妇科疾病，如果有妇科炎症需要做好抗炎的工作再进行筛查等，月经期也不可以做宫颈tct筛查。
宫颈tct筛查是什么?
宫颈TCT主要检查的是针对宫颈表面是否存在病变和是否存在早期的宫颈癌的排癌症筛查，还可以帮助判断是否存在感染等情况。
原因分析
宫颈TCT全称为宫颈液基薄层细胞学检查，是目前妇科上较为先进的一种宫颈癌排癌筛查方法，取宫颈表面细胞样本进行送检，从而帮助判断是否存在妇科疾病等。
举措建议
1、做妇科检查前若出现炎症时，要先做好抗炎症治疗，以免产生的白细胞等影响检查结果。
2、已婚女性最少每年进行一次妇科检查，在检查前要避开月经期。
宫颈的TCT的检查就是宫颈的液基细胞学检查，也是宫颈癌前筛查的一种项目，就是宫颈的脱落细胞多病理的化验检查。如果看到细胞出现异形的改变，需要进一步的治疗的。所以这种检查在30岁以上的妇女都需要做一次。单纯做TCT检查，如果是阴性，一年以后需要再复查。宫颈的癌前筛查两种，一种是HpV的检查，另一种就是TCT的检查。如果这两种联合检查都是阴性，过3-5年再复查也可以，这两种联合筛查能够及早的发现宫颈的癌前病变或者宫颈癌。
胎儿智力筛查是通过唐氏综合征检查的方法进行判断的，主要是通过唐筛的做法，需要孕妇在晚上10点前禁食，然后第二天的时候饮用葡萄水进行测试是否存在糖尿病，而且还需要检查羊膜穿刺，可以更好的避免唐氏综合儿的发生。对于胎儿智力筛查方法的注意事项，大家可以来了解一下。
什么产检可以检查胎儿智力
唐筛检查是帮助检测胎儿是否有患上唐氏症的可能性。如果检查结果显示危险性比较高，那么胎儿患上唐氏症的可能性会比较大，但不能百分百确认。糖筛是需要前天晚上10点过后就要禁食，第二天饮用葡萄糖水进行测试孕妇是否患有妊娠期糖尿病。而在孕满15~20周时，医生会让孕妇做一个唐筛检查，无需空腹。最好能够在16~18周期间检查，效果更好。
为了安心点，医生会建议产妇进行下一步的检查，羊膜穿刺。检查方式时抽取孕妇血液，再根据孕妇一切资料进行诊断，有的医院都要一个礼拜才可以拿到报告。
无创DNA是最近兴起的，它跟羊膜穿刺是两种筛查方法，各有利弊。无创DNA相对来说比较安全，而羊膜穿刺比较便宜。无创DNA比较安全，它是抽取孕妇静脉血进行测试，可以检测出胎儿是否会遗传到家人可遗传的疾病，而无创DNA可以检测出胎儿是否患有爱德华综合症，唐氏综合症等先天性疾病，检查效果比较全面，价格也比较贵。
羊膜穿刺是指医生用一根细长的穿刺针穿过腹壁，子宫层和羊膜进入羊膜腔，通过抽取羊水进行分析胎儿的染色体是否有异常。这项检查最好在17~21周进行。因为这时候的羊水活细胞比例较高。羊膜穿刺可以进一步确认胎儿是否有神经管缺陷，是否有新生儿溶血，是否患有先天性呆傻儿，是否愚型儿。
乳腺癌是如今女性朋友们比较害怕的一种疾病，因为在发生后不会出现比较明显的临床症状，这也就导致了很多的女性朋友们即使是出现了这种疾病也是无法在第一时间确诊，从而错过了治疗的最佳时期，其实这种疾病是可以通过筛查来得知，但是需要人们定期去医院做检查才可以发现病变。
乳腺癌自检的最佳时间是在月经结束一周后，因为月经前或经期由于乳腺生理性充血，腺泡增生和腺管扩张等组织变化，使乳腺组织肥厚，影响检查效果。如果月经周期不规则，最好在每月的同一时间进行自检。
1、视查
直立镜前脱去上衣，在明亮的光线下，面对镜子对两侧乳房进行视诊，比较双侧乳房是否对称，注意外形有无大小和异常变化。其异常体征主要包括：乳头溢腋、乳头回缩、皮肤皱缩、酒窝征、皮肤脱屑及乳房轮廓外型有异常变化。
2、触查
举起左侧上肢，用右手三指(食指，中指，无名指)指腹缓慢稳定、仔细地触摸乳房方法，在左乳房作顺或逆向前逐渐移动检查，从乳房外围起至少三圈，直至乳头。也可采用上下或放射状方向检查，但应注意不要遗漏任何部位。同时一并检查腋下淋巴结有无肿大。最后，用拇指和食指间轻挤压乳头观察有无乳头排液。如发现有混浊的，微黄色或血性溢液，应立即就医。
检查右侧乳房方法同上。
3、平卧检查
平卧检查时，待检测上肢举过头放于枕上或用折叠的毛巾垫于待检测肩下。这种位置目的使乳房平坦，易于检查，其方法与触查相同。
乳腺癌发现越早，治愈的可能性就越大。每月一次的乳房自查，如发现异常应及时到专科医院做进一步专业检查，以便做到早发现、早诊断和早治疗。[3]
孕检nt检查最好是时间是在12周的时候，这个时候医生会选择胎儿颈部最后的皮肤进行检查，通过颈部透明带是判断胎儿死活否会出现畸形的情况，还可以判断胎儿是否为唐氏儿。Nt检查是每一个孕妇都需要进行的检查方法，特别是高龄产妇更加要进行nt检查，可以检查结果都是比较准确的。
什么时候做NT检查最好
1、由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11-14周内去做NT，以免检查结果不准确。
2、颈后透明带扫描通常在孕11-14周进行，11周之前做NT检查从技术上来说很难实现，因为此时胎儿仍太小。而过了14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。因此，孕妇需要在孕11-14周内到医院进行NT检查。一般在三甲医院或大的专科妇产医院都可以做颈后透明带扫描。
NT检查的必要性
1、在我国，一般医生会建议唐氏综合征高危人群做颈后透明带扫描，如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。虽然颈后透明带扫描不能确切判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。
2、颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查手段。NT检查和绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测则不同，它们能提供一个确定的诊断结果，但NT检查只能提示风险。
3、颈后透明带检查的准确度由很多因素决定，包括B超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度等，因此检查结果并不能保证100%准确。
4、NT检查仅能提供是否需要进一步接受产前诊断的参考，不能凭此超音波筛检结果，判断胎儿是否异常。要判断胎儿是否有染色体异常，仍须依靠绒毛膜取样或羊膜穿刺术，作进一步的染色体分析。
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