侏儒症隔代遗传吗
“静能养生，静能开悟，静能生慧，静能明道。心静则清，心清则明，心明则灵，心灵则聪慧清醒。”对于养生，不乏很多流传很广的诗句与名言，养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。中医养生需要注意哪些方面呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“侏儒症隔代遗传吗”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
走在大街上我们会发现有的人是身材长不高和小孩子一样，但是个个发育功能都是完善的，而且不会影响到正常的行走活动，这种被称之为侏儒症，是指身材比较矮小，侏儒症是种遗传的几率存在，但是也不排除是因为染色体基因的突变。
侏儒症概述
又称矮小症，指小儿身长较正常小儿低30%者，可由许多原因引起。
小儿侏儒症的常见病因
1.
骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。2.
染色体异常如先天性愚型（21一三体），猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。3.
先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。4.
内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。5.
肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。6.
家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发育延缓或青春期延迟。7.
长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。 软骨营养不良：为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显着，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。先天性愚型
：又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。
粘多糖病
：由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮 肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。X线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。
Ys630.com相关知识
都听说过肺癌，肝癌，可是大家却没有听说过脑癌，这种疾病至今没有办法去查明原因，因为很有可能和染色体的病变，大脑的神经性病变是有关系的，一旦发生会压迫到各项神经功能，导致患者的肢体能力开始慢慢下降，所以在平时要特别注意。
病理病因
颅内肿瘤亦称脑肿瘤，其病因至今不明。
疾病诊断
颅内肿瘤常需与颅内炎症如脑蛛网膜炎，化脓性与结核性脑膜炎，结核瘤，脑脓肿，慢性硬膜下血肿，脑内血肿，高血压脑病与脑梗塞，颅内寄生虫病，肉芽肿，霉菌病，视神经乳头炎与球后视神经炎等相鉴别。
检查方法
X线平片；
脑血管造影；
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脑室造影；
;
气脑造影；
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CT；
;
MRI。
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并发症
局部症状亦称定位症状，由于胶质瘤所在部位的不同，其所产生的局部症状亦异，临床可根据其表现，结合其他判断肿瘤的位置，其中最重要的病灶症状，即肿瘤直接压迫刺激或破坏脑组织或颅神经的结果，具有定位价值，但以发病初期出现最有诊断意义，在晚期，由于其他部位的脑组织及颅神经受压迫，水肿及牵扯等间接影响，而出现一些肿瘤的邻近症状和远隔症状，前者是因肿瘤附近的脑或颅神经受压所致，如小脑肿瘤出现桥脑，延髓症状；颞叶肿瘤出现第Ⅲ，
Ⅳ颅神经障碍；外侧裂肿瘤出现偏瘫等，以上症状的发生，与肿瘤压迫，脑组织移位或脑血液循环障碍等有关，远隔症状是在肿瘤远隔部位的脑神经的功能障碍，如颅后窝肿瘤，因脑积水影响额，颞，顶叶，可出现视，听幻觉或癫痫，又如颅内压增高时，由于第三脑室扩大亦可出现双颞侧偏盲和蝶鞍扩大等。;近亲结婚是容易导致隔代遗传的，近亲我们知道是法律不允许的，在社会伦理方面也是不允许的，另外近亲结婚可能会导致一些隐性的基因变成显性基因，导致下一代出现先天性畸形，比如说智商比较差，体质不好，身高变矮等等，这都是比较常见的近亲结婚的后果。来了解一下具体的内容。
近亲结婚的危害
近亲结婚的危害有哪些？近亲结婚不仅使后代中隐性遗传病的发生率提高，而且使多基因遗传病及先天畸形发生率增高。一般来说，血缘关系越近，遗传病发病率越高，血缘远的患遗传病的可能性就越小。
1、近亲结婚会大幅度提高隐性遗传病的发病率。有资料表明，近亲结婚子代患隐性遗传病的几率是非近亲结婚子代的150倍。
2、一些多基因遗传病的发病率，近亲结婚也高于非近亲结婚。据统计，先天性心脏病、无脑儿、脊髓裂变等多基因病，近亲结婚子女发病率约为1.64%，非近亲结婚子女发病率仅为0.57%。
3、近亲结婚后代的早期死亡率和畸形率也都高。
4、近亲结婚会带来体质下降，体重减轻，身高变矮。
禁止近亲结婚
由于近亲结婚的夫妇，双方有较多相同的基因，容易对生存不利的隐性有害基因在后代中传递（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带 5 ～ 6 种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。因此，根据我国目前的人口形势和医疗水平，为了尽量减少近亲结婚造成的遗传缺陷，规定直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
导读：白血病会隔代遗传吗？白血病，又称血癌，是一种恶性程度极高的血液病。白血病会隔代遗传吗？下面一起来看看专家怎么说吧。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。据报道，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。
白血病会隔代遗传吗
早在100多年前，已提出在人类白血病在发病中遗传因素可能起着一定作用。经研究证实，遗传因素、染色体以及基因异常之间具有密切联系。某些白血病的发生与遗传因素有关，证据如下：
（1）在单合子双生同卵双生中，一人患白血病，另一人患白血病的机会约为20%~25%，比双合子孪生（双卵双生）者高12倍，其白血病类型主要是急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病。
（2）在白血病患者的兄弟姐妹间，白血病的发病率比自然人群中高约2~4倍10/10万，其类型也主要为急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病。
白血病的确切病因尚不明确，一般认为病毒感染、X射线、射线等电离辐射因素、化学因素、遗传因素有关。白血病不是遗传病，但具有一定的遗传易感性。有白血病家族史的人患有某些类型白血病的几率比正常人要高，在相同诱因情况下有白血病家族史的人发生白血病的几率较正常人要高。
也就是说白血病一般是不会遗传的，但也不能排除有一定的遗传倾向，如在一家人中可出现两名以上的白血病病人，也有报道在单卵双生子中两人都患白血病的机会是20%，较双卵双生子的发病率高出12倍，但这种现象也不是普遍现象，并没有一定规律，故很难说白血病一定有遗传性。
专家介绍说，不应该把一切的目光都停留到白血病会隔代遗传吗这个问题上，而要更注重于防备。并非一切的白血病都有遗传倾向性，但临床上确见到某些白血病在某一人种（如白种人）、某些遗传性缺点（如Ih，wn氏综合征）和某些宗族性疾病（如Fzlnco山贫血）中较容易发生。同卵双生中，若一人患急性白血病，则另一人患急性白血病的机率（25%）明显高于普通人（5/10万）。以上均提示某些遗传要素能够会对白血病发病产生影响。
不论白血病会不会隔代遗传，都要给自个养成一个良好的生活环境，让白血病离咱们远去，关于现已患上白血病的患者来讲，活跃的承受医治才是走向恢复的唯一路径。
那么诱发白血病的原因有哪些呢？下面一起来看看诱发白血病的原因，在生活中应尽量避免。
诱发白血病的原因
1、病毒因素
RNA病毒在鼠、猫、鸡和牛等动物的致白血病作用已经肯定，这类病毒所致的白血病多属于T细胞型。
2、化学因素
一些化学物质有致白血病的作用。接触苯及其衍生物的人群白血病发生率高于一般人群。亦有亚硝胺类物质、保泰松及其衍生物、氯霉素等诱发白血病的报道。某些抗肿瘤细胞毒药物，如氮芥、环磷酰胺、甲基苄肼、Vp16、VM26等都有致白血病作用。
3、放射因素
有证据显示，各种电离辐射可以引起人类白血病。白血病的发生取决于人体吸收辐射的剂量，整个身体或部分躯体受到中等剂量或大剂量辐射后都可诱发白血病。小剂量辐射能否引起白血病仍不确定。经常接触放射线物质（如钴-60）者白血病发病率明显增加。大剂量放射线诊断和治疗可使白血病发生率增高。
4、遗传因素
有染色体畸变的人群白血病发病率高于正常人。
由于白血病分型和预后分层复杂，因此没有千篇一律的治疗方法，需要结合细致的分型和预后分层制定治疗方案。目前主要有下列几类治疗方法，如化学治疗﹑放射治疗﹑靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等。通过合理的综合性治疗，白血病预后得到极大的改观，相当多的患者可以获得治愈或者长期稳定，白血病是不治之症的时代过去了。
对于侏儒症，其实我们需要注意科学的认识了解，通常侏儒症是由一种基因疾病所引起的疾，常见的表现为身材短小，骨骼不成比例，而导致侏儒症的发生与生长激素分泌不足，引起身体发育迟缓有关。
一、侏儒症
由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。二、病情分类
1软骨营养不良
为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。
2先天性愚型
又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。
3粘多糖病
由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮
肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。X线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。
侏儒症其实大多时候并不是因为营养元素缺乏引起的，很多时候是因为垂体因素或者遗传因素造成，比如垂体前叶功能减退生长激素分泌不足，就会影响到身体的生长发育，还有如果软骨发育障碍，也会造成侏儒症。
1垂体因素：
为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。
2克汀病：
甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。
3软骨发育障碍：
本病由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：1)躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常，有生殖能力。
4卵巢发育不全：
本病又称Turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1)越接近青春期生长发育越迟缓;2)生殖器官发育不全，原发性闭经;3)身体矮胖，有盾甲状胸;4)患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。
呆小症以及侏儒症，其实是两种疾病，侏儒症是因为一种基因疾病所引起的，会导致身材短小，骨骼不成比例，呆小症是先天甲状腺发育不全或功能低下，造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。
1、?侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。根据美国小人公司这个有5,000名成员的组织(该组织对身高4英尺10英寸以下的人开放)，每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。
2、
呆小症又称克汀病。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞，特别是骨骼系统和神经系统。如：(1)身体矮小，上身长，下身短，并常伴有四肢骨畸形等。因为甲状腺激素和生长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成，髓鞘与胶质细胞的生长，神经系统机能的发生、发展，脑的血流功供应等，均有赖于适应的甲状腺激素。甲状腺激素的缺乏则导致这一系列过程的障碍。(3)常伴有体温偏低，毛发稀少，面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常，至3～6个月时，则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断，开始补充甲状腺素，可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚，贻误了早期治疗时机，则治疗难以生效。
? ? 3、?
呆小症和侏儒症都是有治愈的可能性的，所以一定要及时发现病情，发现病情之后要及时到医院检查治疗。如果过了最佳治疗的时期就会耽误患者的发育。及时治疗可以有助于改善患者的身高情况。虽然还是会有呆小症和侏儒症的患者，但是他们的地位和我们是平等的，我们要平等对待身边的每一个人，给他们带去自信，让他们感受这世界的美好。
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