贝伐珠单抗注射液
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”养生从历史上的玄虚传说，已经进入大众百姓视野，养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！关于中医养生，我们该如何去看待呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的贝伐珠单抗注射液，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
我们都知道在生活中患有肠胃性疾病的人还是不在少数的，很多人因为长期不好好吃饭，饮食不规律，不吃早餐等等现象都会造成胃病，而胃病如果长期累积就会变得比较严重，慢慢发展成胃穿孔治疗起来就比较麻烦了，贝伐珠单抗注射液就是用来治疗胃穿孔的，下面给大家详细介绍
胃肠道穿孔
使用贝伐珠单抗可能出现胃肠道穿孔，其发生率在
0.3～2.4%，有时甚至会导致致命的结果。在应用贝伐珠单抗的过程中，如果患者出现腹痛，在进行鉴别诊断时应考虑胃肠道穿孔的可能。对于发生了胃肠道穿孔的患者，贝伐珠单抗应永久停用。（参见注意事项：胃肠道穿孔以及不良反应：胃肠道穿孔）
手术和伤口愈合并发症
使用贝伐珠单抗可能出现伤口愈合及手术并发症（包括严重及致命的）的几率会增加。出现伤口愈合并发症的患者应暂停贝伐珠单抗直至伤口完全痊愈。预计进行择期手术时应暂停贝伐珠单抗治疗。为了避免出现影响伤口愈合/伤口开裂的风险，在贝伐珠单抗治疗停止后和进行择期手术之间的最适当的间隔时间，目前还没有定论。手术前至少停药28 天。手术后至少28 天及伤口完全恢复之前不能使用贝伐珠单抗。（参见注意事项：伤口愈合并发症）
出血
接受化疗联合贝伐珠单抗治疗的患者出现严重出血或致命性出血，包括咯血、胃肠道出血、中枢神经系统（S）出血、鼻出血以及阴道出血的几率最多增至5 倍。出现严重出血或者近期曾有咯血的患者（≥1/2 茶匙鲜血）不应该接受贝伐珠单抗治疗。治疗中出现NCI-CTC
3 级或4 级出血的患者应永久停用贝伐珠单抗。（参见注意事项：出血和不良反应：出血）
成份
活性成份：贝伐珠单抗（人源化抗-VEGF 单克隆抗体）
贝伐珠单抗有100 mg 和400 mg 两种规格，对应的体积分别为4
ml 和16 ml（25 mg/ml），不含防腐剂，以一次性小瓶包装。
本品中辅料的组成如下：α,α-双羧海藻糖，磷酸二氢钠一水合物，无水磷酸氢二钠，吐温20 和无菌注射用水。
性状
本品为静脉注射用无菌溶液，pH 5.9～6.3，无色至略带棕色的乳光至澄清液体。
适应症
转移性结直肠癌
贝伐珠单抗联合以 5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
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贝伐单抗是一种用来抑制肿瘤血管生成的药物，这种药物虽然能够起到一个比较良好的疗效，但是在使用的过程当中有很多需要注意的禁忌，而且使用药物可能会引发一些并发症。在使用药物之前，一定要去了解一下贝伐单抗说明书，这样才能够让自己对于这种药物有一个更加详细的了解，才能够更好的去使用药物。
1【性状】
剂型：水剂。剂量：两种，100mg/4ml或400mg/16ml。
2【临床药理学 作用机制】
Bevacizumab（商品名Avastin）是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。
也就是说阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体（Flt-1和KDR）结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸（无胸腺）鼠模型上，使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。
3【药代动力学】
阿瓦斯汀的药代动力学曲线，只检测其血清总浓度（即不区分游离的阿瓦斯汀和结合到VEGF配体上的阿瓦斯汀）。基于一定人群的药代动力学分析：491名患者接受1~20mg/Kg阿瓦斯汀，每周1次，每2周1次，或每3周1次，估计阿瓦斯汀的半衰期大约为20天（范围在11~50天）。达到稳态的时间预计为100天。采用剂量为10 mg/kg，每2周1次的阿瓦斯汀治疗时，其血清蓄积率为2.8。阿瓦斯汀的血清清除与患者的体重、性别和肿瘤负荷的不同而有所不同。
通过体重较正后，男性较女性有较高的清除率（0.262 升/天 对. 0.207升/天）和较大的清除体积（3.25 升对2.66 升）。肿瘤负荷大的（大于或等于肿瘤体表面积中位值）患者较肿瘤负荷小的（小于肿瘤体表面积中位值）患者有较高的清除率（0.249升/天 对0.199升/天）。在一项813名患者参加的临床随机实验研究中，没有证据证明，在应用阿瓦斯汀时，相对于女性和肿瘤负荷小的患者，男性或肿瘤负荷大的患者的疗效差。临床疗效与阿瓦斯汀暴露量之间的关系目前还没有定论。
4【特殊人群】
人口统计分析数据提示：无需因为患者的年龄或性别做剂量调整。
肾功能受损患者：目前还没有阿瓦斯汀在肾损害患者中的药代动力学研究。
肝功不全患者：目前还没有阿瓦斯汀在肝功不全患者中的药代动力学研究。
5【临床研究】
有两个随机的临床研究用于评价阿瓦斯汀联合以5-Fu为基础的化疗在治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。阿瓦斯汀联合IFL方案静脉推注。 研究1是一个双盲、随机的临床研究，用于评价阿瓦斯汀做为转移性结直肠癌的一线治疗。病人随机分配到三个组：第1组为IFL静推+安慰剂（伊利替康125 mg/m2静推，5-氟脲嘧啶 500 mg/m2静推，四氢叶酸钙20 mg/m2静推，每周1次，连用4周，6周为1周期）；第2组为IFL静推+阿瓦斯汀（5 mg/kg每2周1次）；第3组为5-FU/LV+阿瓦斯汀（5 mg/kg每2周1次）。
预先决定，当IFL静推+阿瓦斯汀方案的毒性被评价为可以接受时，第3组的入组即中止。813名患者被随机分配到第1组和第2组，中位年龄是60岁，40%为女性，79%是高加索人，57%的患者ECOG评分为0分，21%原发于直肠，28%接受过辅助化疗，56%患者的主要病变部位位于腹外，38%患者的主要病变部位在肝脏。各研究组之间患者的各项特性基本是相似的。
两个主要实验组还根据其年龄、性别、人种、ECOG评分、原发肿瘤的部位，是否接受过辅助治疗，转移的部位以及肿瘤负荷的大小分成不同的亚组，评价其接受阿瓦斯汀治疗的临床受益率。
在第3组的110名患者，中位生存期是18.3月，中位无进展生存期是8.8月，总有效率是39%，中位缓解时间是8.5月。
阿瓦斯汀与5-FU/LV联合研究2研究1是一个随机的临床研究，评价阿瓦斯汀与5-FU/LV联合作为转移性结直肠癌的一线治疗方案。患者被随机分配到3个组，第1组为接受单纯5-FU/LV方案治疗（5-氟脲嘧啶 500 mg/m2, 四氢叶酸钙 500 mg/m2 每周1次，连用6周，8周为一周期1）；第2组为5-FU/LV化疗+阿瓦斯汀5 mg/kg 每2周1次；）
第3组为5-FU/LV化疗+阿瓦斯汀10mg/kg 每2周1次；患者接受治疗直到病情进展。首要的研究终点是有效率和无进展生存期
接受5-FU/LV+阿瓦斯汀5 mg/kg治疗组在无进展生存期方面显著好于未接受阿瓦斯汀治疗组。然而，在总生存期和总有效率方面，两组之间无显著性差异。而接受5-FU/LV+阿瓦斯汀10 mg/kg治疗组在疗效方面与未接受阿瓦斯汀治疗组没显著性差异。
6【阿瓦斯汀单药治疗】
目前，还没有阿瓦斯汀单药治疗结直肠癌的疗效结果。然而，有一项正在进行的随机研究，在接受以5－氟脲嘧啶+伊利替康为基础的化疗仍进展的转移性结直肠癌患者，给予单药阿瓦斯汀治疗，但此研究因单药阿瓦斯汀治疗的疗效和生存期方面比接受以5－氟脲嘧啶+四氢叶酸钙+奥沙利铂的FOLFOX方案差而被中止。
警告编辑
胃肠穿孔/伤口愈合并发症（见 “剂量和用法：剂量调整”）
胃肠穿孔/伤口愈合并发症，伴发腹腔内脓肿，与对照相比，接受阿瓦斯汀治疗的患者有较高的发生率。在临床前期的动物模型上，阿瓦斯汀会影响伤口的愈合。
在研究1，IFL+安慰剂组中，396名患者中有1名（0.3%），IFL+阿瓦斯汀组中，392名患者中有6名（2%），5-FU/LV+阿瓦斯汀组中，109名患者中有4名（4%）出现胃肠穿孔，有些甚至是致命的，这些并发症可伴或不伴腹腔内脓肿，并可发生于治疗期间的任何时候。根据报道，典型的表现是腹痛，伴一些便秘或呕吐等症状。
另外，IFL+安慰剂组中，396名患者中有2名（0.5%），IFL+阿瓦斯汀组中，392名患者中有4名（1%），5-FU/LV+阿瓦斯汀组中，109名患者中有1名（1%）在治疗过程中出现伤口开裂。在手术后要间隔多长时间才能开始进行阿瓦斯汀治疗以避免对伤口愈合的影响，目前还没有定论。在研究1，研究方案不允许患者在术后28天内使用阿瓦斯汀。有1例患者（研究1共有501名患者接受阿瓦斯汀治疗），在术后超过2个月时接受阿瓦斯汀治疗，出现了吻合口开裂。
同样，为了避免阿瓦斯汀治疗影响伤口愈合，在阿瓦斯汀治疗结束后要间隔多长时间再进行选择性手术，目前还没有定论。在研究1,190名接受IFL+阿瓦斯汀治疗的患者中，有39名在阿瓦斯汀治疗结束后接受了手术，在这些患者中，有6名（15%）出现伤口愈合/出血并发症。
在同一研究，193名接受IFL治疗的患者中，有25名在治疗结束后接受了手术，在这些患者中，只有1名（4%）出现伤口愈合/出血并发症。治疗结束和出现伤口开裂的最长间隔出现在接受IFL+阿瓦斯汀治疗的患者中，间隔时间是56天。在阿瓦斯汀治疗结束后和随后的选择性手术之间的间隔时间要考虑阿瓦斯汀的半衰期（大约为20天）。如果患者在应用阿瓦斯汀的过程中出现胃肠穿孔或需要医疗干预的伤口开裂，那阿瓦斯汀将永久停用。
出血（见“剂量和用法：剂量调整”）。
在接受阿瓦斯汀治疗的患者中，出现两种不同的出血情况。最为常见的是轻微的出血，主要表现为1级鼻出血；第2种情况为严重的，有时甚至是致命的大出血。严重的出血事件最初出现在治疗非小细胞肺癌的患者中，这提示了阿瓦斯汀不应被批准用于治疗非小细胞肺癌。
有一项非小细胞肺癌的临床研究，患者被随机分配到化疗加或不加阿瓦斯汀治疗，在13名接受化疗加阿瓦斯汀治疗的鳞癌患者中的4名（31%）和53名接受化疗加阿瓦斯汀治疗的非鳞癌患者中的2名（4%）出现危胁生命或是致命的支气管大出血，而在单纯化疗组中，32名患者无一例发生（0%）。
在这些出现致命出血的患者中，有许多在接受阿瓦斯汀治疗时或治疗之前，出现肿瘤空洞或坏死。这些严重的出血，发生都很突然，表现为大咯血。目前没有关于中枢神经系统转移的患者，接受阿瓦斯汀治疗时发生中枢神经系统出血的危险性的评价，因为在这项Genentech公司资助的研究中，有中枢神经系统转移伴有中枢神经系统出血的在1期研究时就被排除了。还有一些报道，在接受阿瓦斯汀治疗时曾发生的一些不太经常的严重出血包括胃肠道出血，蛛网膜下腔出血和出血性休克。
患者如果出现需要医疗干预的严重出血，应马上停用阿瓦斯汀并给予积极的医疗处理。近期出现出血的患者不应接受阿瓦斯汀治疗。
a包括一次或多次收缩压或舒张压超过标准值
在阿瓦斯汀治疗组发生严重高血压的患者中，有略过半数（51%）的患者舒张压超过110，而收缩压小于200。对接受阿瓦斯汀治疗发生3级高血压的患者所做的医疗处理包括使用血管紧张素转换酶抑制剂、β－抑制剂、利尿剂、钙通道抑制剂。
在停用治疗4个月后，26名接受IFL+阿瓦斯汀治疗中的18名，10名接受IFL+安慰剂治疗中的8名仍有持续性的高血压。在所有的临床研究中（n = 1032），有17名患者出现高血压或高血压加重而需要住院治疗或停用阿瓦斯汀治疗。这17名中有4名出现高血压脑病。有一名严重高血压患者并发了蛛网膜下腔出血。
在出现高血压危象的患者，阿瓦斯汀要长期停用。在医疗处理没控制的严重高血压，建议阿瓦斯汀应暂时停用。
蛋白尿（见：“剂量和用法：剂量调整”）
在研究1，相对于IFL+安慰剂，接受IFL+阿瓦斯汀治疗的患者中，蛋白尿（尿蛋白为+或更高）的发生率和严重性均有升高。IFL+安慰剂治疗组中有14%的患者出现尿蛋白为++或更高，IFL+阿瓦斯汀治疗组有17%的患者出现，5-FU/LV阿瓦斯汀治疗组有28%的患者出现。收集新发或蛋白尿加重患者的24小时尿，158名接受IFL+阿瓦斯汀治疗患者中有3名（2%），50名接受5-FU/LV+阿瓦斯汀治疗患者中有2名（4%）出现3级 蛋白尿（根据美国国立癌症研究所毒性标准，即24小时尿蛋白3.5 g）。
在一项不同剂量阿瓦斯汀，安慰剂对照治疗肾癌的随机对照研究中，就是因为这个情况而没被批准。大约收集了一半受试者的24小时尿，在这些人当中，19名接受阿瓦斯汀（10 mg/kg，2周1次）治疗的受试者中有4名（21%），14名接受阿瓦斯汀（3 mg/kg，2周1次）治疗的受试者中有2人（14%）出现3级蛋白尿（24小时尿蛋白3.5 g）。
而15名安慰剂对照受试者无一出现。在Genentech公司资助的这项研究中，1032名受试者有5名（0.5%）出现肾病综合症。其中，有1人死亡，1人需要接受血液透析，另外3人在停用阿瓦斯汀几个月后蛋白尿仍严重异常，无一例在停用阿瓦斯汀治疗后蛋白尿恢复正常。
有肾病综合症的患者应停用阿瓦斯汀。中到重度蛋白尿患者使用阿瓦斯汀的安全性，目前还没定论。但在大多数的临床研究中，当24小时蛋白尿≥2 g时，即停用阿瓦斯汀，如果24小时蛋白尿2 g，患者根据24小时尿确诊为中到重度蛋白尿时，应定期监测，直到情况恶化或好转才决定是否停用阿瓦斯汀。
充血性心力衰竭
充血性心力衰竭，根据美国国立癌症研究所毒性标准为2~4级左心功能不全。 在Genentech公司资助的这项研究中，根据报道，1032名接受阿瓦斯汀治疗的受试者有5人（2%）出现充血性心力衰竭。
44名同时接受阿瓦斯汀和蒽环类药物治疗的受试者中有6人（14%）发生，在299名曾经接受过蒽环类药物或左胸壁放疗的受试者中有13人（4%）出现。在另一个对照研究中，患者接受阿瓦斯汀+化疗组充血性心力衰竭的发生率高于单纯接受化疗组。心功不全患者起用阿瓦斯汀治疗的安全性还没在研究。
注意事项编辑
概述
对阿瓦斯汀或其产品的任一组分过敏的患者应慎用。
输液反应
首剂应用阿瓦斯汀出现输液反应的情况并不常见（ 3%）。有2名患者出现严重输液反应。1人在首次应用时出现喘鸣，呼吸困难。
另一名患者，在使用泰素后继用阿瓦斯汀时，出现3级过敏反应而需要住院处理。在他们第三次使用阿瓦斯汀时，两个患者均对采用的医学处理有效，目前没有后继的信息。当出现严重的输液反应时，阿瓦斯汀应停用并采取适当的医疗措施。目前还没有资料关于以什么方法鉴别那些曾经发生过严重输液反应者再次使用是否安全。
手术
最少应在术后28天才开始阿瓦斯汀治疗。在开始阿瓦斯汀治疗时，手术切口应完全愈合。因为阿瓦斯汀有影响伤口愈合的潜在危险。在选择性手术时，应暂停阿瓦斯汀治疗。
目前还不知道最后一次阿瓦斯汀治疗与手术之间要间隔多长时间才合适，然而，阿瓦斯汀的半衰期估计是20天（见临床药理学：药代动力学），间隔时间应考虑药物的半衰期。（见警告：“胃肠穿孔/伤口愈合并发症”）
心血管疾病
如果患者在治疗前一年曾发生过较严重的心血管疾病，将被排除在阿瓦斯汀的临床研究之外。因此，有较严重心血管病症患者使用阿瓦斯汀的安全性还没得到充分的评价。
免疫原性
做为一种治疗用的蛋白质，必然存在潜在的免疫原性。在接受阿瓦斯汀治疗的患者中抗体的发生率目前还没有充分的结论。因为检查方法对检测低滴度抗体还没有足够的敏感性。500名接受阿瓦斯汀治疗（主要是和化疗联合）的患者的血清中，采用酶联免疫吸附法检测，没有高滴度的抗阿瓦斯汀抗体存在。
由于免疫原性的数据高度依赖于检测方法的敏感性和特异性，而且，检测阳性率还受多种因素的影响，包括样品处理，样品收集的时间，同时进行的治疗以及潜在的疾病。因为这些原因，可能会误导阿瓦斯汀抗体发生率与其它物质抗体发生率的比较结果。
实验室检查编辑
在患者接受阿瓦斯汀治疗期间，每2~3周应监测其血压。如果出现高血压的患者应更加频繁监测其血压。由于接受阿瓦斯汀治疗而诱发或加重高血压而停药的患者，应继续定期监测其血压。
接受阿瓦斯汀治疗的患者应进行系统的尿液检查以监测是否诱发或加重蛋白尿。患者出现2+或更严重的蛋白尿时应检查24小时尿做进一步评价。（见警告：“蛋白尿和剂量和用法：剂量调整”）
药物相互作用编辑
目前还没进行阿瓦斯汀与抗肿瘤药物相互作用的正式研究。在研究1，患者给予伊利替康/5-FU/CF（静推IFL）联用或不联用阿瓦斯汀。
在单纯静推IFL和联合阿瓦斯汀时，伊利替康的浓度是相同的。但在IFL联合阿瓦斯汀患者中，伊利替康的活性代谢物SN38的浓度比单纯静推IFL组的患者平均高出33%。在研究1，静推IFL联合阿瓦斯汀者发生3~4级腹泻和中性粒细胞降低的发生率高，但由于入组患者的多样性和样品的有限性，阿瓦斯汀联合伊利替康所致的SN38水平升高的影响程度还不清楚。
致癌性，致突变性和对生育能力的损害。 目前还没有关于阿瓦斯汀对人和动物致癌性的数据。阿瓦斯汀可能损害生育能力。按10或50mg/kg阿瓦斯汀的剂量连续给予雌性弥猴13或26周后发现卵巢和子宫的体重，子宫内膜的增殖，月经周期数量减少以及卵泡发育阻滞和黄体缺失存在剂量相关性。
停药并给予4~12周的恢复时间，在高剂量组进行了检查，计划恢复组中的两只雌性弥猴的检查结果提示损害是可逆的。12周的恢复期后，卵泡发育阻滞消失，但卵巢重量仍有中等度的减轻，子宫内膜的增殖减少消失，但子宫重量的减少仍是显著的，2只弥猴中有1只仍有黄体缺失和月经周期数量减少（67%）。
妊娠的影响编辑
以mg/kg为单位，当给予家兔2倍推荐剂量的阿瓦斯汀时会产生畸形。观察到的影响包括母亲和胎儿体重的减少，胎儿流产的增加，和胎儿身体和骨胳变化发生率的增加。所有剂量组均观察到了对胎儿的影响。
血管的生成对胎儿的发育是至关重要的。接受阿瓦斯汀治疗所致的血管生成受到抑制可能是导致妊娠副作用的原因。但在阿瓦斯汀对妊娠妇女的影响方面，还没有充分和有良好对照的临床研究。只有在充分权衡阿瓦斯汀对胎儿潜在危险的时候，才能让怀孕妇女和没有采取适当的避孕措施的妇女接受其治疗。所有患者都应在治疗开始之前被告知阿瓦斯汀对胎儿发育的潜在危险。
如果患者在接受阿瓦斯汀治疗过程中怀孕了，她应被告知阿瓦斯汀对胎儿的危害和流产的潜在危险。即使是停药的患者，她也应被告知停药后续的残留（阿瓦斯汀的半衰期大约为20天）和它对胎儿发育的可能影响。
特殊人群编辑
哺乳期的母亲
目前还不知道阿瓦斯汀是否能分泌到人的乳汁中。由于人的IgG1是能分泌到人的乳汁中的，因此由于其可能被胎儿摄取和吸收所致的危害还不得而知。因此，在接受阿瓦斯汀治疗时及其后续的残留时间，考虑到产品的半衰期，大约为20天（范围在11~50天），这段时间内应停止哺乳。
（见临床药理学：药代动力学）
小儿的使用
目前还没有关于阿瓦斯汀对小儿患者的安全性和疗效的研究。但在幼年弥猴中，使用低于推荐剂量（以mg/kg为单位）的阿瓦斯汀4周后，观察到了发育不良。发育不良的发生率和严重性是有剂量相关的，但至少有一部分在停止治疗后是可以恢复的。
老年人的使用
在研究1，（根据美国国立癌症研究所毒性标准）发生3~4级副作用的人数的包括了所有受试者（396名IFL+安慰剂，392名IFL+阿瓦斯汀，109名5-FU/LV+阿瓦斯汀）。但发生1~2级副作用的人数只包括了309名亚组受试者。
因此没有收集到足够的发生1~4级副作用≧65岁患者样本数以证明老年患者发生总的副作用情况与青年患者有所不同。392名接受IFL+阿瓦斯汀治疗的患者中，有126名≧65岁，这些患者在疲乏无力，败血症，深部血栓静脉炎，高血压，低血压，心肌梗塞，充血性心力衰竭，腹泻，便秘，食欲减退，白细胞减少，贫血，脱水，低钾血症，低钠血 症副作用的发生率比65岁的患者高。在总生存期方面，阿瓦斯汀的疗效在老年组与年轻组相同。
在入组Genentech资助助的临床研究中，记录到了742名患者发生的所有副作用。其中有212 名（29%）是年龄≧65岁的，更有43名（6%）是年龄≧75岁的。任何级别的副作用，在老年组中的发生率均比年轻组高，正如上面所描述的，有消化不良，胃肠道出血，水肿，鼻衄，咳嗽加重和声音改变。
副作用编辑
与阿瓦斯汀有关的最严重的副作用有：
胃肠穿孔/伤口开裂综合症（见警告）
出血（见警告）
高血压危象（见警告）
肾病综合征（见警告）
充血性心力衰竭（见警告）
在1032名入组Genentech资助的临床研究并接受阿瓦斯汀治疗的患者中，最常见的严重副作用是：贫血，疼痛，高血压，腹泻和白细胞减少。
而在742名入组Genentech资助的临床研究并接受阿瓦斯汀治疗的患者中，各级别中最常见的副作用是：贫血，疼痛，腹痛，头痛，高血压，腹泻，恶心，呕吐，食欲减退，口腔炎，便秘，上呼吸道感染，鼻衄，呼吸困难，剥脱性皮炎，蛋白尿。
由于在临床试验研究存在许多不同的条件，因此在实验中观察到的某种药物的副作用发生率不能与另一药物的副作用发生率做直接比较。而临床试验所获得的副作用信息也是如此。但是，可以做为鉴别药物相关副作用及其发生率的基础。
总共有1032名患者（568名转移性结直肠癌和473名其他肿瘤）入组Genentech资助的临床研究并接受了阿瓦斯汀治疗，单药治疗有157名，与化疗联用有875名。其中除外290名的742名患者的所有副作用均有收集，所有的（NCI-CTC）3、4级副作用均有收集，而1、2级副作用（如高血压、蛋白尿和血栓性事件）有选择性地收集。
Genentech资助的临床实验研究中所收集的副作用将用于将来特异性副作用的进一步鉴定。（见警告：出血，高血压，蛋白尿，充血性心力衰竭和注意：老年人的应用。）副作用的对比资料，目前仅限于研究1，一个897名患者参与的治疗转移性结直肠癌的的随机研究。
所在人员发生的全部3、4级副作用及有选择的某些1、2级副作用（高血压，蛋白尿，血栓性事件）均有报道。在研究1，中位年龄是60岁，男性60%，78%原发于结肠，29%接受过辅助或新辅助化疗。研究1，第2组阿瓦斯汀的中位暴露时间是8个月，第3组是7个月。在一个309人的亚组中，所有的副作用，包括1、2级副作用（NCI－CTC）均有报道。这个309人的安全性亚组的入组标准与整个研究的入组标准是一样的，并且三个研究小组有很好的平衡。严重的或危胁生命的（NCI－CTC3、4级）副作用，在IFL静推+阿瓦斯汀组的发生率（2%）较IFL静推+安慰剂组高。见表4：
皮肤粘膜出血
在研究1，接受阿瓦斯汀治疗的患者严重或非严重出血的发生率均较高（见警告：出血）。在收集的309名发生1~4级出血的患者中，鼻出血是比较普遍的，IFL+阿瓦斯汀组的发生率为35%，而IFL+安慰剂组的发生率仅为10%。这类副作用一般都很轻（NCI-CTC1级），无需处理就可恢复。而一些轻到中度副作用的发生率在IFL+阿瓦斯汀组高于IFL+安慰剂组，包括消化道出血（24% vs. 518 6%），小的牙龈出血（2% vs. 0）和阴道出血（4% vs.2%）。
血栓栓塞
在研究1，18%的IFL+阿瓦斯汀组患者和15%的IFL+安慰剂组患者出现3-4级的血栓栓塞事件。在下列3-4级的血栓栓塞发生率在IFL+阿瓦斯汀组高于IFL+安慰剂组，脑血管事件（4 vs. 0 患者），心肌梗塞（6 vs. 3），深静脉血栓（34 vs. 19）,，腹内血栓形成（13 vs. 5）。而与之相反的是，肺栓塞的发生率在IFL+安慰剂组高于IFL+阿瓦斯汀组（16 vs. 20）。
在研究1，392名接受IFL+阿瓦斯汀患者中有53名（14%）和396名接受IFL+安慰剂患者中的30名（8%）发生血栓性事件而接受全剂量的华法令治疗。每组患者中各有2名（共4名）因此而出现出血并发证。而在2名接受阿瓦斯汀和全剂量华法令治疗的患者中，此类事件与他们凝血功能的国际标准化比值有关。这53名接受IFL+阿瓦斯汀治疗患者中的11名 （21%）和30名中接受IFL+安慰剂治疗患者中的1名 （3%）出现了再次的血栓性事件。
其他严重副作用编辑
下列严重副作用事件被认为是接受细胞毒药物化疗的肿瘤患者不常见，而在阿瓦斯汀的临床研究中至少有1人发生。
躯体：浆膜炎
消化系统：肠梗阻，肠坏死，肠系膜静脉阻塞，吻合口溃疡形成。
血液和淋巴系统：全血细胞减少
代谢/营养性病症：低钠血症
泌尿生殖系统：输尿管受限。
过量
阿瓦斯汀的最大耐受剂量还不明确。在人类的最大测试剂量为（20 mg/kg IV），16名患者中有9名出现头痛，其中3名为严重头痛。
剂量和用法 推荐剂量为5 mg/kg，第14天给药1次，静脉输注，直到病情进展。在主要手术后28天内不应开始阿瓦斯汀治疗。开始阿瓦斯汀治疗前，手术切口应完全愈合。
剂量调整
不推荐使用阿瓦斯汀治疗时减少剂量。如果需要，阿瓦斯汀应按如下方法停用或暂时推迟使用。
患者如果出现消化道穿孔；需要医学处理的伤口开裂；严重出血；肾病综合征或高血压危象应永久停用。 患者如果出现需进一步检测才决定的中到重度蛋白尿和医学处理尚未控制的严重高血压则推荐暂时推迟使用。在中到重度蛋白尿患者继续使用或暂时推迟使用阿瓦斯汀的危险性尚未明确。在选择性手术前，阿瓦斯汀应暂时停用几周。（见警告：消化道穿孔/伤口愈合并发证和预防：手术）。应在手术切口完全愈合后才能重新开始使用阿瓦斯汀。
使用前准备编辑
阿瓦斯汀应通过专业卫生人员采用无菌技术稀释后才输注。按5 mg/kg的剂量抽取所需的阿瓦斯汀，稀释到总体积为100 mL的0.9%氯化钠注射液（美国专利）。由于产品未含防腐剂，应抛弃小瓶中的剩余部分。做为注射用药物，在使用前，应肉眼观察有无颗粒物质和变色。
稀释后的阿瓦斯汀溶液应在2-8°环境中保存，最长可达8小时。阿瓦斯汀与聚氯乙烯和聚烯烃袋没有不相容。
阿瓦斯汀不应使用糖溶液配制或与糖溶液混合。
使用编辑
首次应用阿瓦斯汀应在化疗后静脉输注90分钟以上。如果第一次输注耐受良好，第二次输注可为60分种以上, 。如果60分钟也耐受良好，以后的输注可控制在30分钟以上。
稳定性和保存编辑
阿瓦斯汀应保存在2-8°的冰箱中，避光保存于原先的纸箱中直到使用。
包装 ：有4ml和16ml两种规格，为置于一次性玻璃瓶中的无菌溶液，每瓶分别含100 和400 mg 的Bevacizumab。 单个100 mg包装：含有一瓶4ml的阿瓦斯汀。（25 mg/mL）. NDC 50242-060-01 606 单个400 mg包装：含有一瓶16ml的阿瓦斯汀。（25 mg/mL）. NDC 50242-060-02 608。
保质期：3年
生产厂家：罗氏集团
参考文献： 1. presta LG, Chen H, O'Connor SJ, Chisholm V, Meng YG, Krummen L, et al. 人源化的抗血管内皮生长因子受体的单克隆抗体用于治疗实体瘤和其他病症。Cancer Res 1997;57:4593-9.
Avastin获准作为晚期结肠癌二线治疗药 （2006-6-22）
生物制药公司Genentech在6月20日称，FDA已批准Avastin的扩大适应症，即作为晚期结肠癌的二线治疗药物。
此前，Avastin+化疗联用已获准作为晚期结肠癌的一线治疗药。
目前，Avastin+化疗联用已获准作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗药。
众所周知，结核类的病是很难治愈的。如大家所知的肺结核，它是一种传染病，由杆菌细菌引起的疾病。好在现在医疗技术较比以前发达，出现了很多可以治疗结核的药，异烟肼注射液就是其中一种，它是临床上常用来治疗结核类疾病的药。虽然异烟肼注射液可以有效的治疗结核类疾病，但是注射它也有注意事项，稍微不慎，后果不堪设想。详细介绍异烟肼注射液的注意事项。
1.精神病、癫痫、肝功能损害及严重肾功能损害者应慎用本品或剂量酌减。
2.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物存在交叉过敏。
3.异烟肼结构与维生素B6相似，大剂量应用时，可使维生素B6大量随尿排出，抑制脑内谷氨酸脱羧变成γ-氨酪酸而导致惊厥，同时也可引起周围神经系统的多发性病变。因此成人每日同时口服维生素B650～100mg有助于防止或减轻周围神经炎及(或)维生素B6缺乏症状。如出现轻度手脚发麻、头晕，可服用维生素B1或B6，若重度者或有呕血现象，应立即停药。
4.肾功能减退但血肌酐值低于6mg/100ml者，异烟肼的用量勿需减少。如肾功能减退严重或患者系慢乙酰化者则需减量，以异烟肼服用后24小时的血药浓度不超过1mg/L为宜。在无尿患者中异烟肼的剂量可减为常用量的一半。
5.肝功能减退者剂量应酌减。
6.用药前、疗程中应定期检查肝功能，包括血清胆红素、AST，ALT，疗程中密切注意有无肝炎的前驱症状，一旦出现肝毒性的症状及体征时应即停药，必须待肝炎的症状、体征完全消失后方可重新应用本品，此时必须从小剂量开始，逐步增加剂量，如有任何肝毒性表现应即停药。
心脏是人体生命的源泉，它供应人们所需的血液。它随着年龄的增长，会出现许多的小毛病，因为心脏住院的病人一旦出现心脏衰竭状况，多会注射西地兰注射液。它是一种强心剂，能保证心脏衰竭没那么快，好让医生对病人进行治疗。但是西地兰注射液注射以后也会出现不良反应。详细介绍西地兰注射液会造成的不良反应。
过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。
(1)胃肠道反应：一般较轻，常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。
(2)心律失常：服用洋地黄过程中，心律突然转变，是诊断洋地黄中毒的重要依据。如心率突然显著减慢或加速，由不规则转为规则，或由规则转为有特殊规律的不规则。洋地黄中毒的特征性心律失常有：多源性室性过早搏动呈二联律，特别是发生在心房颤动基础上;心房颤动伴完全性房室传导阻滞与房室结性心律;
心房颤动伴加速的交接处性自主心律呈干扰性房室分离;心房颤动频发交接处性逸搏或短阵交接处性心律;室上性心动过速伴房室传导阻滞;双向性交接处性或室性心动过速和双重性心动过速。洋地黄引起的不同程度的窦房和房室传导阻滞也颇常见。应用洋地黄过程中出现室上性心动过速伴房室传导阻滞是洋地黄中毒的特征性表现。
(3)神经系统表现：可有头痛、失眠、忧郁、眩晕，甚至神志错乱。
(4)视觉改变：可出现黄视或绿视以及复视。
维生素c制成药片可以帮助人们补充人体必需元素，制成vc注射液可以帮助人们治疗坏血症，当人体内部含铁量超标，造成慢性铁中毒时也可以注射vc注射液来进行解毒。虽然vc注射液作用很广，但是也有风险的。医生没有确诊是不会任意注射的，自己在家更不能随意注射。下面给大家普及一下vc注射液的注意事项。
注意事项
1 .维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、 出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉
硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾 病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。
2.对诊断的干扰。大量服用将影响 以下诊断性试验的结果：
(1)大便隐血可致假阳性;
(2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果;
(3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性;
(4)神草船、尿酸盐和半胱第酸等浓度增高;
(5)血清胆红素浓度上升;
(6)尿pH下降。
3.下列情况应慎用：
(1)半胱氨酸尿症;
(2)痛风;
(3)高草酸盐尿症;
(4)草酸盐沉积症;
(5)尿酸盐性肾结石;
(6)糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量);
(7)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (可引起溶血性贫血);
(8)血色病;
(9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血;
(10)镰形红细胞贫血(可致溶血危象)。
4.长期大量应用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。
5.本品浓度大，不宜静脉直接推注或肌内注射，避免发生血栓或溶血反应。
日常生活中，大家多多少少都会患上一些有关尿道的疾病，如泌尿感染、尿路感染等。这些患者去就医，一般医生都会开黄藤素注射液。因为黄藤素注射液是治疗这些疾病的有效药。但是黄藤素注射液不仅可以治疗关于尿道的疾病，它还能治疗眼结膜炎等炎症，下面详细描述黄藤素注射液，以供以后大家用药参考。
黄藤素注射液是处方药属于中成药
1、 适用疾病：
1) 泌尿感染：尿路感染又称泌尿系统感染，是尿路上皮对细菌侵入导致的炎症反应，通常伴随有菌尿和脓尿
2) 结膜炎:
结膜炎症性疾病根据病情及病程，可分为急性、亚急性和慢性三类;根据病因又可分为细菌性、病毒性、衣原体性、真菌性和变态反应性等;根据结膜的病变特点，可分为急性滤泡性结膜炎、慢性滤泡性结膜炎、膜性及假膜性结膜炎
3) 细菌性痢疾:
简称菌痢，亦称为志贺菌病，是志贺菌属(痢疾杆菌)引起的肠道传染病。志贺菌经消化道感染人体后，引起结肠黏膜的炎症和溃疡，并释放毒素入血。临床表现主要有发热、腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便，同时伴有全身毒血症症状，严重者可引发感染性休克和(或)中毒性脑病
4) 妇科炎症:
女性生殖系统的疾病即为妇科疾病，包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病
5) 呼吸道感染:
是呼吸道(鼻、咽喉、气管、支气管、肺)部位因感染细菌、病毒、真菌等病原菌导致的咽喉肿痛、咳嗽、咳痰伴发热等临床症状的一组疾病
2、功能主治：
本品清热解毒。用于妇科炎症，菌痢，肠炎，呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼结膜炎。
3、用法用量：
肌内注射，一次20mg(1支)，一日40-80mg(2-4支)。
黄芪多糖注射液的功效作用
医学中，黄芪为中药益气药。而且经过许多有名的老中医大量研究表明其中所含多糖可明显提高人体白细胞诱生干扰素的功能，而且可以明显看出感冒患者体内抗菌体有效提升。黄芪多糖注射液也是临床上常用的医用手段。今天就给大家普及一下黄芪多糖注射液的一些功效作用。
动物试验可见白细胞及多核白细胞明显 增加。实验研究表明，对小鼠I型副流感病毒感染有轻度的保护作用。
国内曾有黄芪的提取 液制成注射液，试用于鸡传染性法氏囊病等病毒病。给鸡每kg体重肌内或皮下注射2mL，一日1次，连用2天。疗效是否确实尚待进一步地规范性研究。
产品说明
适 应 症
1、圆环病毒引起的仔猪消瘦、呼吸困难、反复腹泻、黄疸、生长迟缓或停滞等。2、各种病毒引起的皮肤红疹、丘疹、红斑、皮肤以紫、耳朵发绀、豆疹等。3、猪牛羊鹿：水疱、疱疹、痘病引起的体温升高，食欲不振，精神萎靡、口腔部溃疡。4、细小病毒、伪狂犬引起的高烧不退、顽固腹泻、流产、产死胎、木乃伊胎等。5、犬的强小病毒、传染性肝炎引起的血便、极度消瘦、不食、呕吐。犬瘟热的预防及辅助治疗。6、轮状病毒、冠装病毒等引起的各类病毒性腹泻、肠炎。7、各类病毒及病毒、细菌引起的恶性交叉混合感染。8、各类病毒型感染引起的高热病及无名高烧、发热。
用法用量
肌内、皮下注射一次量每1Kg体重马、牛、羊、猪、禽0.1-0.2ml；驹、犊、羔羊、仔猪3-5ml/头，一日1次，连用2天。
不良反应
标准暂无规定。
注意事项
1、长久贮存或冷冻后有沉淀析出，可加温溶解后使用，不影响疗效。
2、本品能增强抗生素的疗效，直接稀释抗生素粉针有助溶增效作用。
精氨酸注射液是一种包含高分子物质的液体状态的药物，液体状态的药物大家应该都有见过，比如说葡萄糖、青霉素之类的东西，都是可以通过某些方式注射到人体体内的，对人体也有一定的好处，但是它也存在很多的副作用，精氨酸注射液同样也是这样，那么精氨酸注射液是什么？
精氨酸（Arginine）又称蛋白氨基酸，是氨基酸类药。本品在人体内参与鸟氨酸循环，促进尿素的形成，使人体内产生的氨经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，由尿中排出，从而降低血氨浓度。本品有较高浓度的氢离子，有助于纠正肝性脑病时的酸碱平衡。与赖氨酸共同为碱性氨基酸。
适应证:适用于血氨增高的肝昏迷，特别是伴有碱中毒的患者。用于辅助测定脑垂体功能。口服用于精液分泌不足和精子缺乏引起的男性不育症。还可用于婴幼儿补充精氨酸。
不良反应:1.本药盐酸盐（10%溶液）内氯离子含量为47.5mmol/100ml，可引起高氯性酸血症，肾功能减退者或大剂量使用时更易发生酸中毒。
2.少数患者可出现过敏反应。
3.静脉滴注过快可引起流涎、面部潮红及呕吐等。
4.有报道肝肾功能不全或糖尿病患者使用本品可引起高钾血症。
5.静脉滴注本品可引起肢体麻木和头痛、恶心、呕吐及局部静脉炎，静脉给予大剂量精氨酸可使外周血管扩张而引起低血压。
注意事项:长期大剂量应用可引起高氯性酸中毒。用药期间应监测血气分析、酸碱平衡和电解质，有酸中毒和高钾血症者不宜使用。
用药禁忌:对本品及其中任何成分过敏者禁用。肾功能不全及无尿者禁用。暴发性肝功能衰竭患者，因体内缺乏精氨酸酶不宜使用本品。有酸中毒（特别是高氯性酸中毒者）者禁用。
药物相互作用:1.与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用，可增加疗效。
2.本品可使细胞内钾移到细胞外，而螺内酯可少肾脏的钾排泄，两者联用时可引起高钾血症。
3.由于雌激素可诱导生长激素升高，故使用雌激素补充治疗或口服含雌激素避孕药的患者，应用本品进行垂体功能测定时，可出现生长激素水平假性升高，从而干扰对垂体功能的判断。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
随着人们生活水平的日益提高，人们的生活质量提高了很多很多，平均寿命也增长了不少，但尽管如此，人们各种疾病的发病率也在不断的提高，比如非常常见的心脏病，心律不整，血管，呼吸管，内脏器官里的各种疾病，因为这些各型各色的疾病的折磨，也促使着人类的医疗卫生水平提升了不少。下面我们就来了解一下硫酸阿托品注射液。
硫酸阿托品注射液
①、适应症
1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差； 2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症； 3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节； 4.抗休克； 5.解救有机磷酸酯类中毒。
②、不良反应
不同剂量所致的不良反应大致如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。
③、禁忌
青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。
④、注意事项
1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。 2.孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。 3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。 4.婴幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。 5.老年人容易发生抗M胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干（特别是男性），也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。 6.下列情况应慎用： （1）脑损害，尤其是儿童； （2）心脏病，特别是心律失常，充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等； （3）反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加胃食管的反流； （4）青光眼患者禁用，20岁以上患者存在潜隐性青光眼时，有诱发的危险； （5）溃疡性结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致麻痹性肠梗阻，并可诱发加重中毒性巨结肠症； （6）前列腺肥大引起的尿路感染（膀胱张力减低）及尿路阻塞性疾病，可导致完全性尿潴留。 7.对诊断的干扰：酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。
⑤、孕妇及哺乳期妇女用药
有关本品对孕妇的安全性尚不明确，孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁，并有抑制泌乳作用，哺乳期妇女慎用。
女性朋友们都知道益母草颗粒，很多月经不调的女性都在服用益母草颗粒。那么益母草注射液跟益母草颗粒的作用效果一样吗？益母草注射液是由益母草煎煮熬成，是一种用于子宫收缩的药物，具有止血调经的作用，流产胎盘未排出的女性及孕妇不可使用。下面来具体了解下益母草注射液吧。
1药品名称
益母草注射液，子宫收缩药。用于止血调经。
2成分
本品为益母草经加工制成的灭菌水溶液。
3制法
取益母草加水煎煮三次，合并煎液，滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.36～1.38(80℃)，加水稀释至含水量约为35％，分别以88％～95％的乙醇提取三次，静置，滤过，回收乙醇，用活性炭(用量为0.01％～0.5％)脱色至溶液无色，加1％的苯甲醇，加注射用水使成1ml中含水苏碱20mg，脱炭，精滤，灌封，灭菌，即得。
4鉴别
(1)取本品1ml，加稀盐酸使成酸性后，加碘化铋钾试液数滴，生成橙红色沉淀。
(2)取本品1ml，蒸干，残渣加无水乙醇—盐酸(9：1)5ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇—盐酸—水(8：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
5检查
pH值应为4.5～5.5(附录ⅦG)。
6其他
应符合注射剂项下有关的各项规定(附录IU)。
7含量测定
对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品25mg，置25ml量瓶中，用0.1mol／L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含盐酸水苏碱1mg)。供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，用0.1mol／L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀，即得。
测定法分别精密量取对照品溶液、供试品溶液、0.1mol/L盐酸溶液各10ml,分别置于三个25ml量瓶中，各精密加入新制的2％硫氰酸铬铵溶液3ml，摇匀，加0.1mol／L盐酸溶液至刻度，摇匀，置冰浴中放置1小时，滤过，弃去初滤液，取续滤液,以0.1mol/L盐酸溶液为空白。照分光光度法(附录ⅤB)，在525nm的波长处分别测定吸收度，用空白试剂的吸收度分别减去对照品与供试品的吸收度，计算，即得。
本品每支含总生物碱以盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)计算，应为18～22mg。
8性状
本品为无色的澄明液体。
9功能与主治
子宫收缩药。用于止血调经。
10用法与用量
肌内注射，一次1～2ml，一日1～2次。
11注意
胎盘未排出前禁用。孕妇忌用。
12规格
每支1ml
13贮藏
密封，遮光，置阴凉处。
【药品名称】 肾康注射液
【是否处方】 处方药
【是否医保】 否
【运动员慎用】 否
【性状】 本品为黄棕色澄明液体。
【适 应 症】 降逆泄浊、益气活血、通腑利湿。适用于慢性肾功能衰竭属湿浊血瘀证。症见恶心呕吐、口中粘腻、面色晦暗、身重困倦、腰疼、纳呆、腹胀、肌肤甲错、肢体麻木、舌质紫暗或有瘀点、舌苔厚腻、脉涩或细涩。
【用法用量】 静脉滴注，一次100ml(5支)，一日一次，使用时用10%葡萄糖液300ml稀释。每分钟20~30滴。疗程4周。
【禁忌】 1.急性心功能衰竭者慎用; 2.高血钾危象者慎用;
【注意事项】 1.产生沉淀或混浊时不得使用; 2.本品不宜与其他药物在同一容器混合后使用; 3.饮食方面：宜低蛋白、低磷、高热量饮食。
【贮藏】 密闭、遮光、置阴凉处。
【规格】 每支装20ml。
【有 效 期】 暂定一年半。
【批准文号】 国药准字Z20040110
药理毒理
1.探讨肾康注射液(SKI)对DN肾小球硬化的防治作用及机制。
方法：采用单肾切除加链脲佐菌素诱导的方法制造大鼠糖尿病肾病(DN)模型，设置高低两种剂量的肾康注射液治疗组，洛汀新对照组，模型组和正常组。观察各组肾小球中的细胞外基质(ECM)不同组份的变化。
结果：DN大鼠肾小球中ECM成份FN、LN和CoⅣ的合成和分泌明显增多。SKI能明显抑制肾小球合成和分泌FN、LN和CoⅣ，其药物作用优于洛汀新，并且与剂量呈依赖关系。
结论：减少肾小球合成和分泌FN、LN和CoⅣ是SKI防治DN肾小球硬化的作用机制之一。
2.研究肾康注射液对梗阻性大鼠肾间质NF-КB和TGF-1的表达情况的影响,为临床用药提供依据。方法采用单侧输尿管结扎(UUO)肾间质纤维化模型,将Wistar大鼠72只随机分为三组:假手术组、模型组和治疗组。于术后第5天、第10天、第15天,处死各组大鼠8只,在光镜下观察肾脏组织病理改变,并应用免疫组织化学方法检测肾小管间质中NF-КB和TGF-1的表达情况。
结果同模型组相比,治疗组可明显降低NF-КB和TGF-1在肾间质中的表达。结论肾康注射液可通过降低NF-КB和TGF-1在肾间质中的表达,抑制肾间质纤维化,从而具有延缓慢性肾功能衰竭的作用。
脉络宁主要用于治疗血管闭塞性疾病，可扩张血管、，改善血液循环。抗高血压作用非常弱。因此，它对舒张压几乎没有影响，副作用会导致皮肤损伤。脉络宁注射液，可以解决呼吸困难、过敏性休克、心绞痛等。对于高舒张压，不建议使用某些药物。如果你想使用药物，你可以考虑口服Hydra，这有助于舒张压。如果您不想使用药物，那么建议饮食和运动疗法。
1.药理作用：
具有心肌保护作用。本品能减少心肌坏死区占危险区的比例；能减轻心肌纤维、线粒体、细胞膜的损害，减轻高纯氮气致体外培养心肌细胞缺糖缺氧模型的心肌细胞损伤程度。具有脑组织保护作用。本品能明显缩小大脑中动脉阻断（MCAO）大鼠模型的脑梗死范围，降低毛细血管通透性、脑含水量和脑指数；增加犬的脑血流量(CBF)，改善脑循环。具有抗血栓形成作用。
本品能减轻下腔静脉血栓重量，延长血栓的形成时间；降低血浆中纤维蛋白原的含量，延长凝血酶原时间。具有改善微循环和血液流变学作用。本品能使高分子右旋糖酐造成的微循环障碍模型家兔眼球结膜微循环的血流增快，毛细血管开放数增加，微循环障碍缓解；能显著降低家兔全血黏度和血浆黏度。具有扩张血管作用。
2.不良反应：
在使用本品期间，如果感到不适，要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止使用，必要时到医院就诊。如果你对本品的疗效满意，以下是可能产生的不良反应，但不是每人都肯定发生，你可能不会遇到任何一个，不必紧张。1可见过敏反应：皮疹、瘙痒、面部红肿、发热、寒战、心悸、头痛、呼吸困难等，严重者可见过敏性休克。2偶见恶心、呕吐、腹痛。3偶见局部麻木、抽搐、肌肉震颤。4偶见低血压。5可见局部静脉炎。
饮食养生
运动养生
