来得时说明书
“知足者常乐，能忍者自安，忍饥者长寿，耐寒者体健。”社会发展，人们越来越接受养生的理念，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。面对中医养生纷繁的话题，我们如何正确认识呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《来得时说明书》，供您参考，希望能够帮助到大家。
目前社会生活中，生活质量越来越高，吃的东西也好，确定足够的身体断裂，尤其对于中老年人来说，很容易导致高血糖，高血压，高血压这三高情况，血糖比较高容易导致糖尿病，这是一个长期治疗观察的疾病，那么消炎针对糖尿病为大家介绍一种药物，来得时，主要用于胰岛素治疗的糖尿病，目前如果您也有这种情况，一定要详细阅读以下内容。
成份
甘精胰岛素
化学名称：21A－Gly-30B a-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素
其结构式：
分子式：C267H404N72O78S6
分子量：6063
辅料：氯化锌，M-甲酚，甘油，盐酸，氢氧化钠，注射用水
性状
甘精胰岛素为无色澄清溶液。
适应症
需用胰岛素治疗的糖尿病。
规格
每毫升注射液含3.64mg甘精胰岛素活性物质，相当于100IU人胰岛素。
包装规格：
1． 10ml：1000单位/支：_ 每盒1支
2． 3ml：300单位/笔芯/预填充
预填充注射装置(Optiset)： 每盒5支
笔芯(Cartridge)： 每盒5支
用法用量
本品是胰岛素类似物。具有长效作用，应该每天一次在固定的时间皮下注射给药。必须个体化对预期的血糖水平，以及降血糖药的剂量及给药时间进行确定及调整。当患者体重或生活方式变化、胰岛素给药时间改变或出现容易发生低血糖或高血糖的情况时（参见【注意事项】），可能需要调节剂量。应谨慎进行任何胰岛素剂量的改变并遵医嘱。
OptiSet注射装置剂量调整幅度是2IU，最大的单次注射剂量为40IU。
甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。
从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗：从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为甘精胰岛素的治疗方案时，可能需改变基础胰岛素的剂量并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物（加用的普通胰岛素或快速作用胰岛素类似物的注射剂量和时间或口服降糖药物的剂量）。
为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性，将原来采用每天注射两次NpH胰岛素的患者，改为每日注射一次甘精胰岛素的治疗方案时，在变更治疗的第一周，其每天基础胰岛素的用量应减少20%～30%。在第一周减少基础胰岛素用量期间，有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素，此后的治疗方案应因人而异。
因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者，和其他胰岛素类似物一样，改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。换用及开始用甘精胰岛素的最初几周，应密切监测代谢改变。
随着代谢控制的改善以及胰岛素敏感性的增加，可能需进一步调整剂量方案。如果患者的体重或生活方式有改变，或出现容易发生低血糖或高血糖的情况，也需调整剂量及时间（参见【注意事项】）。
用法：
甘精胰岛素应皮下注射给药。
切勿静脉注射甘精胰岛素。甘精胰岛素的长效作用与其在皮下组织内注射有关。
如将平常皮下注射的药物剂量注入静脉内，可发生严重低血糖。
腹部、三角肌或大腿皮下注射后，血清胰岛素或葡萄糖水平未见临床差异。在某一注射区内，每次注射的部位必须轮换。
甘精胰岛素注射液不能同任何别的胰岛素或稀释液混合。混合或稀释会改变其时间/作用特性，混合会造成沉淀。
其他使用细节请参阅使用和操作指南。
由于经验有限，以下患者群使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估：儿童、肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者（参见“注意事项”）。
不良反应
低血糖反应
一般而言，低血糖是胰岛素治疗最常见的不良反应。如果注射胰岛素的剂量高于患者对胰岛素的需求量，就可能发生低血糖反应。
来自临床研究的下列相关不良反应，按系统及器官分类，并以发生率递减的形式排列
(较常见：1/10;常见：1/100，10;不常见：1/1，000100;罕见：1/10，0001/10，00;极罕见：1/10，000) 。
在发生频率组中，按严重程度递减的形式排列。
代谢及营养不良
较常见：低血糖
严重的低血糖，特别是复发的，可能导致神经系统的损害。长期或严重的低血糖发作有可能危及生命。
许多患者肾上腺素能反向调节的体征早于神经性低血糖的症状和体征的出现。一般而言，血糖下降幅度越大和越快，肾上腺素能反向调节的征兆和症状就越明显。
免疫系统不适
罕见：过敏反应
对胰岛素的速发型变态反应是罕见的。对胰岛素 (包括甘精胰岛素) 或辅料的速发型变态反应包括全身性的皮肤反应、血管性水肿、支气管痉挛、低血压和休克，有可能危及生命。
胰岛素治疗可能诱发胰岛素抗体的产生。在临床研究中，对人胰岛素及甘精胰岛素有交叉反应的抗体出现频率与出现在中性低精蛋白锌人胰岛素 (NpH) 和甘精胰岛素治疗组相同。在极少数病例中，由于上述胰岛素抗体的存在，应调整胰岛素的剂量以纠正高或低血糖的趋势。
神经系统不适
极罕见：味觉障碍。
眼部不适
罕见：视力障碍
血糖控制明显改变时，由于晶体肿胀及折射系数的暂时性改变，可能发生一过性视力障碍。
罕见：视网膜病变
长期改善血糖控制，降低了糖尿病性视网膜病变进展的危险。然而因强化胰岛素治疗而使血糖控制迅速改善，糖尿病视网膜病变有可能暂时性恶化。增殖性视网膜病变的患者，特别是尚未用激光凝固治疗者，严重的低血糖发作时可能发生一过性黑蒙。
皮肤及皮下组织不适
与其他胰岛素治疗一样，在注射部位可能发生脂肪营养不良，而延缓局部胰岛素的吸收。在某一注射区内经常轮换注射部位可能有助于减少或预防发生上述改变。
常见：脂肪组织增厚
不常见：脂肪组织萎缩
肌肉骨骼及结缔组织不适
极罕见：肌痛。
全身及注射部位不适
常见：注射部位反应
这些反应包括发红、疼痛、瘙痒、荨麻疹、肿胀或炎症。多数胰岛素注射部位的轻微反应，通常在数天或数周内恢复。
罕见：水肿。
罕见胰岛素产生的钠潴留和水肿，特别是用强化胰岛素疗法改善先前不好的代谢控制时，须加注意。
有患者报告偶尔错误的使用了其他的胰岛素，尤其是使用短效胰岛素，代替了甘精胰岛素进行治疗。
禁忌
对甘精胰岛素或其注射液中任何一种赋形剂过敏者（参见辅料）。
注意事项
有患者报告，偶尔将甘精胰岛素与其他胰岛素，尤其是短效胰岛素混淆了。为了避免甘精胰岛素与其他胰岛素可能发生的上述使用错误，患者应注意在每次注射前都仔细核对该胰岛素的标签。
糖尿病酮症酸中毒的治疗，不能选用甘精胰岛素，推荐静脉注射常规胰岛素。
由于经验有限，儿童、肝功能损害或肾功能中、重度损害的患者使用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评估 (参见【用法用量】) 。
肾功能损害患者由于胰岛素的代谢减慢，对胰岛素的需要量可能减少。老年人及进行性肾功能衰退患者，对胰岛素的需要量可能逐渐减少。
严重肝损害患者由于葡萄糖异生能力降低及胰岛素代谢降低，对胰岛素的需要量可能减少。
对血糖控制不好，或有高血糖症或低血糖发作倾向的患者，在考虑调整剂量之前，应全面回顾患者是否按预期的方案治疗、注射部位、正确的注射技术以及所有其他的相关因素。
低血糖反应
低血糖的发生时间取决于所用胰岛素的作用特性，因此可能随着治疗方案的改变而改变。由于甘精胰岛素持续提供基础胰岛素，可以预料，夜间低血糖较少见，而清晨低血糖较之常见。在低血糖有特殊临床意义的患者中，应特别加以注意并加强血糖监测，如冠状动脉和脑血管明显狭窄的患者 (低血糖的心脑并发症的危险) 以及增殖性视网膜病变特别是尚未经光凝固法治疗的患者 (发生低血糖后有暂时性黑蒙的危险) 。
患者应被告知在什么情况下低血糖的警告症状会不明显。低血糖的警告症状可能改变、不明显或不出现的患者如下：
血糖控制明显改善的患者
低血糖缓慢发生的患者
老年患者
从动物胰岛素转用人胰岛素
自主神经病变的患者
糖尿病病程长的患者
精神病患者
同时用某些其他药物治疗的患者 (参见【药物相互作用】) 。
上述患者可能在不知不觉中发生严重的低血糖甚至丧失意识。
皮下注射甘精胰岛素的长效作用可能延缓低血糖的恢复。
如果发现糖化血红蛋白水平正常或降低，应该考虑到低血糖复发以及低血糖发作但未觉察 (特别是夜间发作) 的可能性。
患者坚持用药剂量和饮食疗法、正确使用胰岛素以及了解低血糖的先兆症状是减少低血糖危险性所必须的。如下的因素使低血糖更易于发生，必须特别密切监测并在必要时调整胰岛素注射剂量：
改变注射区
提高对胰岛素的敏感性 (例如去除应激因素)
异常的、增加或延长体力活动
并发症 (如呕吐、腹泻)
进食不当
错过进餐
饮酒
某些失代偿性的内分泌疾病 (如甲状腺功能减退症、垂体前叶或肾上腺皮质功能减退)
同时使用某些其他药品
并发症
有并发症时应加强代谢监测。许患者需检测尿酮体，并常常需调整胰岛素的剂量，常需增加岛素用量。1型糖尿病患者，即使只能吃少量或不能吃食物、或在呕吐时，也必须坚持至少吃少量碳水化合物，切勿全部停用胰岛素。
对驾车和操作机械能力的影响
由于低血糖或高血糖或由此而造的视力障碍可导致注意力和反应能力可能降低。在驾车或操机械等特别需要有高度的注意力和反应能力时，可能出现危险。
应该告知患者在驾车时要特别注避免发生低血糖。尤其是对低血糖警告症状觉察力降低或不觉察以及低血糖发作频繁的患者，更要加倍小心。有上述问的患者，应该慎重考虑驾车或操作机械是否可取。
运动员慎用。
ys630.coM延伸阅读
米力农在林穿上主要治疗慢性充血性心力衰竭和顽固性心力衰竭这两种疾病的危害性都很大，所以在适应药物的时候必须要慎重。虽然米力农是医生指导用药的，但我们也要对米力农说明书有所了解，特别是各种不良的反应，一旦出现要及时的跟医生进行沟通解决，避免产生的大的伤害。
米力农化学名称为： 2-甲基-6-氧-1，6-二氢-3，4’双吡啶-5甲腈，分子式： C12H9N3O，分子量： 211.22，类白色或微黄色结晶性粉末；无臭。在水或乙醇中几乎不溶，在稀盐酸中略溶。 临床上用于慢性充血性心力衰竭，顽固性心力衰竭。
合成方法方法1：4-甲基吡啶溶于无水乙醚，通氮气保护，搅拌下于室温滴加苯基锂的乙醚溶液，加毕继续反应。停止通氮，冷至0℃，滴加乙酸乙酯，在10℃以下反应。用浓盐酸酸化至ph=1～2，分出水层，用饱和碳酸钠碱化至ph=9，析出油状物，用氯仿提取数次，干燥，蒸去氯仿，减压分馏，收集130～132℃/1.47kpa的馏分，即为1-(4-吡啶基)丙酮。1-(4-吡啶基)丙酮、乙腈和N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛一起回流。减压蒸去溶剂，剩余物用适量氯仿溶解，用氧化铝柱(索氏抽提器)加热回流抽提，浓缩抽提液，用四氯化碳-环己烷(4：1)重结晶，得1-(4-吡啶基)-2-(二甲氨基)乙烯基甲基酮。1-(4-吡啶基)-2-(二甲氨基)乙烯基甲基酮、氰乙酰胺、甲醇钠和二甲基甲酰胺加热回流，减压蒸出溶剂，剩余物加乙腈温热溶解，冷至10℃；析出固体，过滤，适量水溶解，活性炭脱色，用6mol/L的盐酸酸化至ph=6.5～7，析出固体，用二甲基甲酰胺重结晶，得淡黄色粒状结晶，即为米力农，熔点300℃。方法2：以4-吡啶基丙酮为原料，和原甲酸三乙酯缩合后，再和2-氰基乙酰胺反应，即得到米力农。方法3：吡啶基丙酮和2，2-二氰基乙烯基乙基醚反应，即可生成米力农。
用途1.强心药，具有增强心肌收缩力和直接扩张血管作用。2.新型非苷类非儿茶酚胺类强心药，磷酸二酯酶抑制剂，为氨力农的同类药物，其作用机理与氨力农相同，耐受性较好。有扩张血管平滑肌作用，能降低心脏负荷，还能极好地改善肾脏和肌肉供血。无严重不良反应。适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。
适应症适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性心力衰竭。用法与用量静脉注射：负荷量 25～75ug/㎏，5~10分钟缓慢静注，以后每分钟0.25～1.0ug/㎏维持。每日最大剂量不超过1.13mg/㎏。口服：一次2.5～7.5mg,每日4次。不良反应较氨力农少见。少数有头痛、室性心律失常、无力、血小板计数减少等。过量时可有低血压、心动过速。长期口服因副作用大，可导致远期死亡率升高，已不再应用。禁忌症低血压、心动过速、心肌梗死慎用；肾功能不全者宜减量。注意事项⒈用药期间应监测心率、心律、血压、必要时调整剂量。⒉不宜用于严重瓣膜狭窄病变及梗阻性肥厚型心肌病患者。急性缺血性心脏病患者慎用。⒊合用强利尿剂时，可使左室充盈压过度下降，且易引起水、电解质失衡。⒋对房扑、房颤患者，因可增加房室传导作用导致心室率增快，宜先用洋地黄制剂控制心室率。⒌肝肾功能损害者慎用。⒍尚无用于心肌梗死、孕妇及哺乳妇女、儿童，应慎重。孕妇及哺乳期妇女用药尚未明确。老年患者用药尚未明确。儿童用药尚未明确。
炎琥宁是一种粉末状的高分子药物，它是用于抗病毒感染的，主要针对呼吸道方面的问题，它的用法用量是有一定讲究的，并且它还有很多的注意事项，它的适用人群也有一定的规定，我们在使用药物之前都应该清除一下这种药物的具体使用步骤，防止出现意外，
那么炎琥宁说明书是什么呢?
成份:本品主要成份：炎琥宁。化学名称：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19- 二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。 化学结构式：分子式：
C28H34KNaO10•H2O 分子量： 610.68 辅料：碳酸氢钠、甘露醇。
性状:本品为白色或微黄色粉末或块状物。
适应症:适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
规格:80mg
用法用量:临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
1、肌肉注射，一次40～80mg 一日1～2次。
2、静脉滴注，用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注，一日0.16～0.4g 一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
不良反应:炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。
炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有：1、过敏反应
可表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现;
2、消化道反应 恶心、呕吐、腹痛、腹泻，也有肝功能损害报道;
3、血液系统反应可见白细胞减少，血小板减少，紫癜等;
4、致热原样反应寒战、高热、甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。
禁忌:1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇禁用。
注意事项:1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。
2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。
3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。
4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。
5、使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。
6、同时使用其他药品，请告知医生。
7、请放置于儿童不能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药:本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。
儿童用药:小儿酌减或遵医嘱。
老年用药:尚不明确。
药物相互作用:1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2.本品不宜与氨基糖苷类、喹喏酮类药物配伍。
药理毒理:1、药理:本品能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异的兴奋垂体-肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用，动物实验有抗早、中孕作用。
2、毒理:本品静注和腹腔注射LD50分别为(600±20)mg/kg和(675±30)mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg，每日1次，连续10日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功能及主要脏器病检等均无明显影响，是安全的。
心律平是一种用来治疗心律失常的药物。这种药物既可救命，也会给一些体质特殊的人群带来一定的伤害，比如说心肌严重损坏者、肝肾功能不全者、低血压患者就不可以随意用药。为了充分发挥药效，患者在用药过程中，需要遵从医嘱，严格按照医生说明的用法用量进行服用。下面就为大家介绍心律平的相关知识。
一、药物简介
心律平片（普罗帕酮）主要用于致命性室性心律失常。也用于室上性心律失常以及在急性心梗时出现的心律失常。能使部分慢性房颤病人长时间维持窦性心律，也能使部分阵发性房颤病人房颤发作次数减少或不发作。对预激综合征并发的各种心律失常均有效。普罗帕酮用于心肌梗塞后室性心律失常的病人是否增加死亡率尚不清楚。
二、药物作用
与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。
三、用法用量
口服：1次100—200mg，1日3—4次。治疗量，1日300-900mg，分4-6次服用。维持量，1日300—600mg，分2-4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料与食物同时吞服，不得嚼啐。必要时可在严密监护下缓慢静注或静滴，1次70mg，每8小时1次。1日总量不超过350mg。
四、注意事项
（1）心肌严重损害者慎用。
（2）严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。
（3）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
恩度是一种在肺癌化疗中经常使用到的药物，化疗是目前治疗肺癌重要的方法，虽然会给患者造成相当大的伤害，但别的方法并不是很多，如果选择也只能依靠化疗维持患者的生命。恩度会产生很多不良的反应，处于化疗期要对恩度说明书有所阅读，尽可能减少药物对患者身体产生伤害。
成份主要成份：重组人血管内皮抑制素大肠杆菌工程菌发酵产品辅料：醋酸钠，冰醋酸，甘露醇性状本品为无色澄明液体，pH 5.5±0.5。适应症本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验(详见【临床试验】项)。规格15mg/2.4×105U/3ml/支用法用量本品为静脉给药，临用时将本品加入500 ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。与Np化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第1～14日，每天给药一次，每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2)，连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。不良反应在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(1/100，1/10)主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应(1/1000，1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。1.心脏反应：用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在而停止用药。发生心脏不良反应的患者共有30例(6.38%)，主要表现为用药后第2～7天内发生心肌缺血，心脏不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度或轻、中度不良反应，未危及患者生命，其中6.4 ‰的患者症状较为明显，但均为可逆性，且多数不影响本品的继续使用，不需要对症治疗即可缓解。因心脏反应而停止治疗的患者仅占2.1 ‰。常见的心脏不良反应症状有窦性心动过速、轻度ST-T改变、房室传导阻滞、房性早搏、偶发室性早搏等，常见于有冠心病、高血压病史患者。为确保患者安全，建议在临床应用过程中定期检测心电图，对有心脏不良反应的患者使用心电监护，对有严重心脏病史疾病未控者应在医嘱指导下使用。2.消化系统反应：偶见腹泻，肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高，黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。此不良反应均为可逆，轻度患者无需对症处理，中、重度经减缓滴注速度或暂停药物使用后适当对症处理可缓解，仅有少数病例需对症治疗，但通常不影响药物的继续使用。3.皮肤及附件：过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。此不良反应为可逆，暂停使用药物后可缓解。发热，乏力，多为轻中度。在此项多中心的临床研究中，接受本品治疗的470例患者中，未观察到与药物不良反应相关的死亡病例。禁忌心、肾功能不全者慎用。注意事项1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用；2.有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。本品临床使用过程中应定期进行心电检测，出现心脏不良反应者应进行心电监护；3.本品为无色澄明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。4.贮运时冷藏温度如间断（不超过20℃），时间不可超过7日，应避免冻结、光照和受热。孕妇及哺乳期妇女用药本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下应用。儿童用药本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。老年用药对有严重心脏病史的老年肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。药物相互作用未系统研究过本品与其它药物的相互作用。在临床使用时，应注意勿与可能影响本品酸碱度的其它药物或溶液混合使用。药物过量本品临床研究中，单次静脉滴注给药量达到30～210 mg/m2[(4.8×105 ～33.6×105 U/m2)或连续28天静脉滴注7.5～30 mg/m2(1.2×105～4.8×105U/m2)时出现的人体反应见【不良反应】项下描述的情况，尚无更大使用剂量的临床使用数据资料。
酚妥拉明这种药物能治疗的疾病有很多种，例如血管痉挛性疾病、感染中毒性休克、手足发绀症等，这些疾病并不是单独使用酚妥拉明进行治疗的， 而是需要多种药物联合用药，这样才能发挥出最大的功效。为此，我们要知道酚妥拉明说明书的情况，一旦身体有任何不良的反应都要及时的应对。
适应症1.曾有报道，对急性心肌梗死、高血压并发的急性左侧心力衰竭，酚妥拉明有显效。但有的作者认为，酚妥拉明可增快心率和增加心肌收缩力，因而增加心肌耗氧量，对急性心肌梗死不利。2.肺源性心脏病合并心力衰竭：应用酚妥拉明后，肺动脉平均压和肺血管阻力均明显下降，故可使病情缓解，症状减轻。3.高血压危象：酚妥拉明静注对高血压危象常有良效，对嗜铬细胞瘤、单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象疗效更为显著。4.嗜铬细胞瘤的诊断试验：用酚妥拉明5mg静注，然后每30秒钟测一次血压，连续测10min，如在2～4min内血压降低4.67/3.33kpa（35/25mmHg）以上为阳性，提示嗜铬细胞瘤的存在。5.再灌注性心律失常：心绞痛恢复后、急性心肌梗死溶栓治疗后出现的再灌注性心律失常酚妥拉酚妥拉明有时有良效。6.控制嗜铬细胞瘤患者可能出现的高血压危象。预防在静脉或静脉旁输注去甲肾上腺上腺上腺素后偶然出现的皮肤坏死。禁忌症1.对酚妥拉明和有关化合物过敏，对亚硫酸酯过敏者。2.低血压、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、胃及十二指肠溃疡者禁用。3.肾功能不全者禁用。4.儿童、高龄老年人禁用。注意事项应用期间应监护患者的血压、心率。发现心动过速或血压低于10.7kpa时应及时停药。冠心病、脑血管病患者应慎用，因酚妥拉明引起的低血压可导致心肌梗死和脑血栓形成。血容量不足者必须纠正后方可应用。有血压过低、心肌梗死、心绞痛或其他显著的冠状动脉疾患者、胃炎或胃溃疡患者及孕妇慎用。不良反应主要是动脉血压过低、反射性心动过速、心律不齐、全身静脉容量增大和可能出现休克，这些症状可能伴随头痛、过度兴奋、视觉障碍、出汗、呕吐、腹泻和低血糖。用法用量1.每次5mg，每天1～2次；口服：每次25～100mg，每天4～6次。2.治疗心衰和休克：以每分钟0.3mg剂量静脉滴注，对严重肺水肿者可每次0.5～1mg静注，在严密监测血流动力学改变下，每10～15min重复1次直至症状改善后改为每分钟0.5～1mg持续静脉滴注，稳定后改为口服血管扩张剂。3.诊断嗜铬细胞瘤：静注5mg，注射后30秒钟测血压一次，可连续测10min，如在2～4min内血压降低4.67/3.33kpa（35/25mmHg）以上时为阳性结果。4.控制高血压危象：静脉注射2～5mg，若有需要则重复注射。同时须监测血压变化。药物相互作用1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用，与神经松弛剂（主要是镇静剂）合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。
目前有很多的药物是我们相对比较熟悉的，如感冒类药物，消炎类药物，但是药物多种多样，有很多是我们不了解的，今天就为大家介绍一下类克这个药物，这个药物用于主要治疗类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩病等疾病，可以改善人们的生活质量，改善机能，减轻一些临床的症状呢作用，接下来为大家详细介绍其用法用量，不良反应等情况。
功能主治]
本品适用于：
1.类风湿关节炎。
本品是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：
(1)减轻症状和体征。
(2)改善身体机能，预防患者残疾。
2.克罗恩病。
对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：
(1)减轻症状和体征。
(2)达到并维持临床疗效。
(3)促进粘膜愈合。
(4)改善生活质量。
(5)使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。
3.瘘管性克罗恩病。
对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：
(1)减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合。
(2)减轻症状和体征。
(3)改善生活质量。
4.强直性脊柱炎。
对于活动性强直性脊柱炎患者，本品可用于：
(1)减轻症状和体征，包括增加活动幅度。
(2)改善身体机能。
(3)改善生活质量。
[用法用量]
1.用法：静脉输注。
2.用量：
(1)类风湿关节炎。
首次给予本品3mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。本品应与甲氨蝶吟合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。
(2)中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病。
首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至l0mg/kg。
(3)强直性脊柱炎。
首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。
3.使用指导。
应进行无菌操作。
(1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。
(2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，注入无菌注射用水。如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。
(3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与本品的无菌注射用水溶液相同的液体量，将本品的无菌注射用水溶液全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。
(4)输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。未用完的输液不应再贮存使用。
(5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。
经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
[剂 型]
注射剂
[不良反应]
安全性资料来源于5159名接受本品治疗的患者的临床试验，其中类风湿关节炎1304名，青少年类风湿关节炎117名，克罗恩病1224名(包括成人1085名和儿童139名)，强直性脊柱炎347名，银屑病型关节炎293名，斑块状银屑病1373名，溃疡性结肠炎484名，其它疾病17名。试验中的不良反应列于表1。除溃疡性结肠炎、儿童克罗恩病和斑块状银屑病患者外，输液反应(如呼吸困难、面色潮红、头痛和皮疹)是患者停药的主要原因。
1.临床试验中不良事件汇总表：
(1)皮肤及附属物：皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，皮肤干燥，真菌性皮炎，甲真菌病，湿疹，脂溢性皮炎，脱发。
(2)中枢及外周神经系统：头痛，眩晕。
(3)胃肠道系统：恶心，腹泻，腹痛，消化不良，肠梗阻，呕吐，便秘。
(4)呼吸系统：上呼吸道感染，下呼吸道感染(包括肺炎)，呼吸困难，鼻窦炎，胸膜炎，肺水肿。
(5)全身性：乏力，胸痛，水肿，潮热，疼痛，寒战。
(6)机体防御功能：病毒性感染，发热，脓肿，蜂窝组织炎，念珠菌病。
(7)肌肉骨骼系统：肌肉痛，关节痛。
(8)外周血管：面部潮红，血栓性静脉炎，瘀斑，血肿。
(9)心血管：高血压，低血压。
(10)血液：贫血，白细胞减少，淋巴结病，中性白细胞减少症，血小板减少。
(11)精神：失眠，嗜睡。
(12)肝胆系统：转氨酶升高，肝功能异常。
(13)泌尿系统：泌尿道感染。
(14)眼部及视力：结膜炎。
(15)心率及心律：心悸，心动过缓。
(16)给药部位：输注部位反应。
(17)胶原：自身抗体。
2.输液反应。
在临床试验中，输液中和输液结束后的2小时内，安慰剂组患者中有10%发生与输液相关的反应，本品组患者中有20%发生该反应。其中约有3%出现发热或寒战等非特异性症状，低于1%出现瘙痒或荨麻疹，1%出现心肺反应(主要表现为胸痛、低血压、高血压或呼吸困难)或瘙痒、荨麻疹和心肺反应的合并症状。约有低于1%的患者出现了包括过敏、惊厥、红斑和低血压在内的严重输液反应。约3%的患者因与输液相关的反应而中断治疗。所有发生上述反应的患者无论接受治疗与否，均全部恢复。
在一项类风湿关节炎临床试验(ASpIRE)中66%(1040名中有686名)的患者至少接受过1次不超过90分钟的短时间输注，其中44%(1040名中有454名)的患者至少接受过1次不超过60分钟的短时间输注。至少接受过1次短时间输注的本品组有15%(74/494)的患者发生了输液反应，0.4%(2/494)的患者发生了严重输液反应。尚未进行剂量大于6mg/kg的短时间输注研究。
本品上市后监察显示有过敏样反应的报告，包括喉头水肿、咽水肿和严重支气管痉挛，未见与这些反应相关的死亡病例。罕见与本品相关的癫痫发作的报告。
3.再次给药后的迟发性过敏/迟发性反应。
根据国外文献，在一项临床研究中，41名克罗恩病患者中有37名在停用本品2至4年后，再次接受本品的治疗，有10名患者在输液后3-12天内发生不良事件，其中6名较严重。症状和体征包括：肌肉痛和/或关节痛伴有发热和/或皮疹，一些患者还出现瘙痒;面部、手部和唇部浮肿;吞咽困难;荨麻疹;咽喉痛;头痛。发生这些不良事件的患者在首次接受本品治疗时未发生过与输液有关的不良事件。在这37名患者中，以前使用过英夫利西单抗液体制剂的23名患者中有9名(39%)发生了不良事件;在以前使用过英夫利西单抗冻干粉剂的14名患者中仅1名(7%)发生了不良事件。尚无足够的临床证据表明这些反应的发生是由于剂型不同而引起。患者的症状和体征经过治疗均得到改善和消除。由于停药1-2年的患者资料不足，无法确定此类不良事件的发生率。在临床试验和上市后监察中，用药间隔少于1年的患者罕有发生此类不良事件。3项银屑病试验中，1%(15/1373)的患者出现关节痛、血清病、肌痛、发热和皮疹，但这些不良反应通常发生在本品使用后的初期。在多数病例中停止使用本品和/或使用其他疗法后症状和体征可改善或消退。
4.免疫原性。
对本品产生抗体的患者发生与输液相关反应的可能性较大(约为2-3倍)，合用免疫抑制剂可降低产生本品抗体以及与输液相关反应的发生率。给药3次后继续接受维持治疗的患者中，约有10%产生了本品的抗体。在停药期大于16周后使用本品的克罗恩病患者本品抗体的产生率较高。一项3期银屑病型关节炎试验中，无论合用甲氨蝶呤与否，接受本品5mg/kg的患者中15%出现了本品的抗体。2项银屑病3期临床试验中，给予本品进行诱导治疗及其后的维持治疗且未合用免疫抑制剂。在以上试验中，在每隔8周接受一次本品5mg/kg且持续治疗1年的患者中，近25-30%的患者出现了本品的抗体，高于(至1.6倍)其他治疗方案(每隔8周给予本品3mg/kg，必要时给予本品3mg/kg，必要时给予本品5mg/kg)的该比率。尽管出现自身抗体的比例增加了，但在这2项3期银屑病试验中，给予本品5mg/kg，随后每隔8周给药维持治疗1年的患者中，输液反应发生率(14.1%-23.0%)和严重输液反应发生率(1%)与在其他试验人群中观察到的相似。
5.感染。
在多项临床研究中，本品组患者的感染率为36%，安慰剂组患者的感染率为28%。在克罗恩病临床研究中，与安慰剂比较，未观察到本品可增加严重感染的风险。在类风湿关节炎临床试验中，在包括肺炎在内的严重感染发生率上，本品+甲氨蝶呤合用组高于甲氨蝶呤单用组，此现象尤其出现在剂量在6mg/kg或以上时。在银屑病试验中，接受本品患者(平均随访41.9周)的1.5%和接受安慰剂患者(平均随访18.1周)的0.6%发生了严重感染。
根据药品上市后经验，曾观察到一些病原体(包括病毒、细菌、真菌及原虫)引起的感染病例，感染病灶涉及多个器官系统。这些感染患者或单独使用了本品，或合并使用了免疫抑制剂。
6.肝胆系统。
在本品上市后经验中有非常罕见的黄疸和肝炎(其中一些具有自身免疫性肝炎的特征)的病例报告。
在临床试验中，观察到了使用本品的患者出现中重度谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高，但未导致严重肝损伤。ALT升高至正常范围上限(ULN)的5倍或以上。本品组(单用或与其它免疫抑制剂合用)患者转氨酶(ALT比AST更常见)升高比例高于对照组。大多数转氨酶异常是一过性的，但少数患者转氨酶升高的时间较长。一般情况下，ALT和AST升高的患者均未出现症状，在继续使用本品、停用本品或调整合并用药后，该异常现象可减轻或消除。
7.恶性肿瘤。
在临床试验中，有本品组患者出现新生或复发恶性肿瘤的报告。淋巴瘤的发生率高于正常人群的预期值。虽然对照组的发生率低于正常人群的预期值，但是本品组观察到的非-淋巴瘤的恶性肿瘤与正常人群的预期值相似。在一项探索性临床试验中，纳入了吸烟或已戒烟的中重度慢性阻塞性肺病(COpD)患者，本品组发生恶性肿瘤的病例报告多于对照组。尚未知TNF抑制剂对恶性肿瘤发生的潜在作用。
8.抗核抗体(ANA)/抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体。
临床试验中，基线时ANA阴性的本品组患者约有一半在治疗中ANA呈阳性，此现象在安慰剂组患者中的发生率约为20%。在本品组患者中抗dsDNA抗体的转阳率约为17%，而在安慰剂组患者中为0%。少见狼疮及狼疮样综合征的报告。
9.充血性心力衰竭。
在一项评价本品对中重度心力衰竭(纽约心脏学会Ⅲ/Ⅳ级且左心室射血分数≤35%)的Ⅱ期临床研究中，将150名患者随机分为3组：10mg/kg本品组51名、5mg/kg本品组50名、安慰剂组49名，每组接受3次输液治疗，可观察到10mg/kg本品组因心力衰竭加重而死亡和住院的发生率较高。在第28周时，10mg/kg本品组有3例患者死亡，5mg/kg本品组有1例患者死亡，安慰剂组无死亡。在同一时间点时，因心力衰竭加重而住院的病例数，10mg/kg本品组有11例，5mg/kg本品组有3例，安慰剂组有5例。在随访的第1年死亡的病例数，10mg/kg本品组有8例，5mg/kg本品组和安慰剂组各有4例。尚未研究本品对轻度心力衰竭(纽约心脏学会Ⅰ/Ⅱ级)的影响。上市后经验显示，使用本品的患者(无论有无明显诱发因素)有心力衰竭加重的报告。
罕见初发性心力衰竭(包括无已知既往心血管疾病的患者出现的心力衰竭)报告，其中一些患者的年龄在50岁以下。
10.青少年类风湿关节炎。
在一项14周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照及其后最长至第44周的双盲、全活性药物延长治疗试验中评价了本品的安全性和有效性。共有122名年龄在4-17岁之间的活动性青少年类风湿关节炎患者入组，他们都曾使用了至少3个月的甲氨蝶呤，其中有120名患者接受了研究药物的治疗。同时允许其服用叶酸、口服皮质激素(≤10mg/天)、非甾体类抗炎药和/或甲氨蝶呤。
第0、2、6、14、20周静脉输注3mg/kg的本品或安慰剂，随后每隔8周给药1次至第44周。为保持盲法治疗，3mg/kg剂量组的患者还在第16周接受了一次单剂量的安慰剂，随机分入安慰剂组的患者在第14、16、20周交叉接受了6mg/kg的本品，每隔8周给药一次至第44周。本品用于青少年类风湿关节炎患儿的有效性和安全性尚未确定。接受本品3mg/kg合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有41名(68.3%)在观察52周后发生了感染，接受本品6mg/kg合用甲氨蝶呤的57名青少年类风湿关节炎患儿中有37名(64.9%)在观察38周后发生了感染，接受安慰剂合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有28名(46.7%)在观察14周后出现感染。最常报告的感染是上呼吸道和咽炎，最常报告的严重感染是肺炎。其他值得关注的感染是1例原发性水痘和1例带状疱疹。接受本品3mg/kg的青少年类风湿关节炎患儿输液反应的发生率为35.0%，6mg/kg组为17.5%。最常报告的输液反应是恶心、发热、头痛和低血压。本品3mg/kg组中4人发生了严重输液反应，3人报告出现了可能的过敏性反应(其中2人是发生严重输液反应者)。本品6mg/kg组中有2人发生严重输液反应，其中1人出现可能的过敏性反应。出现严重输液反应的6人中有2人快速输注(输注时间少于2小时)了本品。3mg/kg组有37.7%的青少年类风湿关节炎患儿出现了本品的抗体，6mg/kg组为12.2%。而且3mg/kg组的抗体效价明显高于6mg/kg组。
11.儿童克罗恩病。
一般而言，接受本品的克罗恩病患儿出现不良事件的频率和种类与成年克罗恩患者相似。下文中讨论了区别于成人的不良事件及其他需考虑的特殊事项。
与385名接受相似疗法的成年克罗恩病患者相比，更常报告于103名接受本品5mg/kg治疗54周的克罗恩病患儿中的不良事件包括：贫血(10.7%)、血便(9.7%)、白细胞减少(8.7%)、潮红(8.7%)、病毒性感染(7.8%)、中性粒细胞减少症(6.8%)、骨折(6.8%)、细菌性感染(5.8%)、呼吸道过敏反应(5.8%)。
在REACH试验中56.3%的患者和ACCENT1试验中5mg/kg本品组50.3%的患者出现了感染。在REACH试验中，每隔8周给药患者的感染发生率高于每隔12周组(分别为73.6%和38.0%)，但是3名每隔8周给药的患者和4名每隔12周给药的患者出现了严重感染。最常报告的感染是上呼吸道感染和咽炎，最常报告的严重感染是脓肿。3名患者报告感染了肺炎，其中2名是每隔8周维持给药的患者，1名是每隔12周维持给药的患者。每隔8周维持治疗组报告有2例患者发生了带状疱疹。总之，REACH试验中17.5%的患者至少出现了1次输液反应，其中每隔8周维持给药组为17.0%，每隔12周组为18.0%。但是未出现严重的输液反应，仅有2名患者出现了非严重性过敏反应。3名(2.9%)克罗恩病患儿出现了本品的抗体。
高血压是目前非常常见的一类疾病，多发生在中老年人的身上，可以对高血压起到治疗作用的药物有很多种，其中就包括蒙诺。蒙诺还可以用于心力衰竭。在患者服用蒙诺时，如果出现了头晕、恶心、呕吐、心悸的症状时，则表明患者对该药出现了不良反应，具体内容见蒙诺说明书。
【功能主治】本品适用于治疗高血压和心力衰竭。治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它抗高血压药物联合使用。治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。【不良反应】本品最常见的副作用是头晕、咳嗽、上呼吸道症状、恶心或呕吐、腹泻和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙痒、骨骼肌疼痛或感觉异常、疲劳和味觉障碍。在治疗心力衰竭的试验中，与其它ACE抑制剂相同，可引起低血压，包括直立性低血压。偶有报道用ACE抑制剂治疗的病人发生胰腺炎，在某些病例已被证明是致命的。副作用的发生率和类型在年轻病人和老年病人之间无区别。实验室检查显示有轻度暂时性的血红蛋白和红细胞值减少，偶见血尿素氮轻度升高。
【禁忌】对本品或其它血管紧张素转换酶抑制剂过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1. 低血压；2. 肾功能损害；3. 类过敏症样反应；4. 特异反应；5. 肝功能损害。【药理作用】本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。金凤丸说明书
1、金凤丸的说明书
金凤丸的功效主治:温肾益阳,活血和血。用于肾阳虚引起的畏寒怯冷,月经量少、后错,带下量多,虚寒痛经。口服, 淡盐水或蜂蜜水送服。一次5克(约三分之二瓶盖),一日3次。一次10丸,饭前服用。月经失调症应经前服用。性状:本品为黑色的包衣浓缩水蜜丸,除去包衣后显深棕色;气微香,味微苦。治疗疾病:痛经、阳虚药理作用:口服, 一次10丸,一日2次,饭前服用。月经失调症应经前服用。相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
2、什么是金凤丸
金凤丸,温肾益阳,活血和血。用于肾阳虚引起的畏寒怯冷,月经量少、后错,带下量多,虚寒痛经。
3、金凤丸注意事项
3.1、忌食辛辣、生冷食物。
3.2、感冒时不宜服用。患有其他疾病者,应在医师指导下服用。
3.3、经行有块伴腹痛拒按或胸胁胀痛者不宜选用。
3.4、平素月经正常,突然出现月经过少,或经期错后,或阴道不规则出血,或带下伴阴痒,或赤带者应去医院就诊。
3.5、严格按照用法用量服用,不宜长期服用。
3.6、服药2周症状无缓解,应去医院就诊。
3.7、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
3.8、本品性状发生改变时禁止使用。
3.9、请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
金凤丸的作用
现代研究资料表明:金凤丸由女贞子、何首乌、仙灵脾、仙茅、鹿茸、人参、阿胶、益母草、肉桂等多种纯正名贵中药组成,那么金凤丸的作用是什么?
成分中鹿茸、淫羊藿具有益精填髓、补肾壮阳之功效,可调节人体内分泌功能、提高人体性激素水平、促进精子生成及卵泡发育,主治性欲冷淡、非器质性病变所致男女不育,共为君药。
人参、何首乌、女贞子、阿胶具有养血生津、宁神益智、强腰健肾、滋阴润燥之功效,主治更年期经血不足、肝肾虚损所致各症,皆为臣药。益母草、肉桂、仙茅具有温经暖宫、散寒除痹、养血调经之功效,主治虚寒痛经、月经不调、带下量多、产后胞衣不下、血晕、关节疼痛等症,为佐药。蜂蜜补中益气,滋养五脏,调和诸药为使药。诸药配全,具有温肾益阳,活血和血之功效,作用全面、显着、持久。
金凤丸由女贞子、何首乌、仙灵脾、仙茅、鹿茸、人参、阿胶、等多种纯正名贵中药组成;具有养血调肝、温肾益阳、调理冲任、活血和血等功能。
金凤丸的效果好吗
实验检查,证明服用安全,对人体无任何毒副作用。证实金凤丸对妇女月经失调、严重痛经、更年期综合征、白带过多有显着效果,总有效果比率为95%左右。
因为“冲为血海,任主胞胎”,故妇女的月经失调、不孕以及由内分泌失调引起的妇科病,都与天癸一冲任一胞宫轴功能失调有关,从中医脏腑学说来看,与中医的肝肾亏损、脾肾阳虚和气血失调有密切关系。金凤丸由人参,阿胶、仙茅、仙灵脾、鹿茸、女贞子、首乌、益母草、肉桂组成。方中人参为君药,有益气健脾功能;阿胶、仙茅、仙灵脾、鹿茸为臣药,有温肾补血填精作用与人参共起补气血,温肾填精功能;女贞子、首乌能养肝补肾,益母草、肉桂能活血温经,诸药共奏益气健脾补血、养肝补肾,活血温经作用。可治疗月经失调、痛经、不孕性欲淡漠、更年期综合征、卵巢功能低下、白带过多、产后体虚以及由内分泌失调引起的“黄褐斑”、“蝴蝶斑”等。
金黄散的说明书
1、金黄散的说明书
金黄散,又名如意金黄散,具有清热解毒、消肿止痛之功。此方源自《外科正宗》,由天花粉、姜黄、大黄、黄柏、白芷、天南星、陈皮、苍术、甘草等中药配伍组成。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
2、金黄散的注意事项
本品为外用药,不可内服;用毕洗手,切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用;辛辣刺激性食物;儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下使用,疮疖较重或局部变软化脓或已破溃者应去医院就诊;全身高热者应去医院就诊;本品不宜长期或大面积使用,用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用,用药3天症状无缓解,应去医院就诊;对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;本品性状发生改变时禁止使用;儿童必须在成人监护下使用;请将本品放在儿童不能接触的地方。
3、金黄散的用法用量
凡遇红肿,及夏月火令时,用茶汤同蜜水调敷;如微热欲作脓者,以葱汤同蜜水调敷;如漫肿无头,皮色不变,附骨痈疽、鹤膝等,俱以葱酒并调;如天泡、火赤游丹、黄水疮,俱以板兰根叶捣汁调和;烫伤,麻油调;其次诸引,又在临用之际,顺合天时调,窥病势也。上作1服。入腻粉1钱匕,新汲水调下。伤寒4-5日后,结胸可服,或吐或泻或汗出即愈。若治湿毒丹肿,新水调扫赤上,或蜜水调如稀糊,用小纸花子贴之,或小油调扫;如久不愈,热疮毒赤,干掺,或水调涂亦佳。
金黄散的新用途
1、金黄散,又名如意金黄散,具有清热解毒、消肿止痛之功。此方源自《外科正宗》,由天花粉、姜黄、大黄、黄柏、白芷、天南星、陈皮、苍术、甘草等中药配伍组成。一直以来,人们将金黄散作为外科常用的一种中成药,用于治疗痈疽、疖肿、跌打损伤等病症。近年来,经临床观察发现,金黄散还有很多新的用途。
2、可治疗乳腺小叶增生:取金黄散、凡士林各适量。将金黄散用凡士林调匀后敷于患处,用纱布覆盖,胶布固定,每两日换药一次,可连续敷2～4周。可治疗腮腺炎:取金黄散、大青叶(鲜品)、米醋各适量。先将大青叶捣烂,再将金黄散及捣烂后的大青叶用米醋调成糊状并敷于患处(药糊干结时可用米醋润之),一般每日换药一次,可连续敷3～5天。可治疗水痘:取金黄散及米醋各适量。将金黄散用米醋调匀后涂于患处,每日涂数次,一般可涂3～5天。
金黄散和如意金黄散是一样的吗
1、在药典中,金黄散和如意金黄散是两种药,因为配方不完全一样。但如意金黄散的异名可以叫金黄散。金黄散以黄连、大黄、黄耆、黄芩、黄柏、郁金、甘草、龙脑制成,金黄散的用法为上药共为细末,入龙脑研匀;若治湿毒丹肿,新水调扫赤上,或蜜水调如稀糊,用小纸花子贴之,或小油调扫;如久不愈,热疮毒赤,干掺或水调涂。金黄散有消肿止痛之功效。 传统应用于疮痈初起,红肿热痛,小儿丹毒,无名肿毒等病症。
2、而如意金黄散组成为天花粉、黄柏(色重者)、大黄、姜黄、白芷、紫厚朴、陈皮、甘草、苍术、天南星。用法为上药晒极干燥,磨极细,过筛,瓷器收贮。上述内容仅供大家参考,希望可以帮助大家了解到更多。希望广大患者到正规的药店或者是医院购买药品,同时做到合理用药,切忌盲目用药。
清宫丸的说明书
1、清宫丸的说明书
清宫丸古方称为‘带药’、‘坐药’,系妇女外用型中药制剂。中州王氏经世代实践积累,演成三型六方。五带内伤症(赤、黄、青、白、黑带)及子宫肿瘤、卵巢瘤、乳腺增生等诸症是妇女多发疾病,患者有苦难言,求医羞口,故又称此类症状为‘隐症’。解放前,王绍棠先生曾将此药赠于青楼女子,助其防病治病,免除梅毒、淋病等性病之害。
2、清宫丸的使用方法
将双手洗净,然后撕开铝塑封袋,检查本品是否包好,绑好;将有消毒棉线的一端解开,并把消毒棉线的位置拉直(前3粒使用请用一次性杯子倒入凉开水浸泡5-10分钟);将食指套上,然后放在有棉线的一端,以食指配合大拇指把药丸捏紧,准备放置,放置时,应尽量平躺放松,一只手轻柔的将下阴分开,然后慢慢呼气,用套着指套的食指将清宫丸顺下阴轻缓推入下阴深处(约7厘米)。
3、清宫丸的有关实验
急性经口毒性实验,实验动物:1CR小白鼠40只,雌雄各半,体重18g-22g,由西安医科大学动物饲养中心提供。实验方法:将受试物25g加蒸馏水至100ml混匀,按0.2ml/10g的计量对小白鼠进行一次性灌胃,观察14天。实验结果:观察期内试鼠活动正常,无一死亡,LD505000mg/kg。结果评价:清宫丸属实际无毒级。眼刺激实验,实验动物:新西兰大白兔四只,体重2.5±0.5kg,由西安医科大学动物饲养中心提供。
宫体炎症的临床表现与预防
1、临床表现，症状急性子宫体炎有发热、下腹痛、腰骶酸痛、下坠及白带增多;慢性子宫体炎为月经过多、不规则阴道出血、痛经及白带增多等非特异性症状。体征急性子宫体炎行双合诊检查子宫体略大而软,伴压痛,两侧附件区未见异常;慢性子宫体炎,子宫呈均匀性增大,偶有压痛,子宫或附件与周围组织可有粘连存在。急性子宫体炎?肉眼可见子宫体积增大,肌壁柔软,宫腔扩张。镜下见子宫肌纤维肥厚,间质充血、水肿并有中性粒细胞等炎性细胞浸润。
2、讲究性生活卫生,适当控制性生活,坚决杜绝婚外性行为和避免经期性交。及时有效地采取避孕措施,降低人工流产、引产的发生率,以减少人为的创伤和细菌感染的机会。凡月经周期过短、月经期持续较长者,应予积极治疗。防止分娩时器械损伤宫颈。产后发现宫颈裂伤应及时缝合。定期妇科检查,以便及时发现宫体炎,及时治疗。
妇科炎症的概述
1、妇科炎症是女性的常见疾病,主要是指女性生殖器官的炎症,具体包括女性外阴炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎。支原体、衣原体感染,只要没有症状,支原体阳性只是它在人体内正常寄居,这是正常的,不必担心。从病原学来说,支原体的致病能力弱于很多其它病原体。
2、常见的妇科炎症有:阴道炎:临床上以白带的性状发生改变以及外阴疡痒灼痛为主要临床特点,痛也常见,感染累及尿道时,可有尿痛、尿急等症状。宫颈炎:主要症状是白带增多。急性宫颈炎白带呈脓性,伴下腹及腰骶部坠痛,或有尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激征。慢性官颈炎白带呈乳白色黏液状,或淡黄色脓性。盆腔炎:下腹痛伴发热,若病情严重可有寒战、高热、头痛、食欲不振。月经期发病可出现经量增多、经期延长,非月经期发病可有白带增多。若有腹膜炎,则出现消化系统症状如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。
苦参片说明书
1、苦参片的适应症
清热燥湿,杀虫。用于湿热蕴蓄下热所致之痢疾,肠炎,热淋及阴肿阴痒,湿疹,湿疮等。
2、苦参片的主要成分
苦参片的主要成分是苦参。(苦参(学名:Sophoraflavescens)为豆科苦参属的植物。分布于俄罗斯、日本、印度、朝鲜以及中国大陆的南北各省区等地,生长于海拔1,500米的地区,多生在山坡、沙地、草坡、灌木林中及田野附近,目前尚未由人工引种栽培。
苦参:《纲目》:“苦以味名,参以功名,槐以叶形名也”;因其茎叶颇似槐,又称“山槐”。豆科植物苦参的根,清热燥湿,杀虫,利尿。
3、苦参片的服用方法
口服,一次4-6片,一日3次。方中药物具有一定的寒性,建议饭后服用效果好,避免了药物对胃肠道的刺激。
温馨提示:在服苦参片时,尽量用温开水送服,这样有利于药物的吸收,在服药期间,最好不要吃油腻、辛辣、生、冷的食物,以免影响胃对药物的吸收,而降低苦参片的功效。
4、苦参片的副作用
副作用临床表现有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、稀水便或粘液脓血便。部分病人可有发热及里急后重感觉,故亦称感染性腹泻。肠炎按病程长短不同,分为急性和慢性两类。
苦参片在治疗不同疾病时,出现的副作用均不相同。在治疗早期少数患者出现短暂的消化反应,如恶心、食欲不振、呕吐、胃部不通等。这些均为轻度的不良反应,停药后这些症状就会随之消失。还有出现意识模糊状态者。在苦参片联合座疮饮治疗量寻常座疮时,治疗时有少数会出现轻度便稀,嘱饭后服药后症状缓解,余无不适。苦参联合知芙保外用时,局部会出现轻度刺痒,微红,但目前还未发现其他明显的异常反应。
苦参片在治疗不同的疾病时,出现的副作用均不相同,但停药后这些病症随之消失。这主要是因为苦参的根和种子有毒,人中毒后出现以神经系统为主的症状,有流涎、呼吸和脉搏加速、步态不稳,严重者惊厥,因呼吸抑制而死亡。但经过炮制后,其毒性大大的降低,患者可以不用担心。
苦参片的注意事项
1、由于性寒味苦,故脾胃虚弱者忌用或慎用。
2、用药过程中有的出现皮疹,故有皮肤过敏史者慎用。
苦参的功效与作用
清热燥湿;祛风杀虫。主湿热泻痢;肠风便血;黄疸;小便不利;水肿;带下;阴痒;疥癣;麻风;皮肤瘙痒;湿毒疮疡。脾胃虚寒者忌服。胃弱者慎用。久服能损肾气,肝、肾虚而无大热者勿服。
1、《本经》:“主心腹结气,症瘕积聚,黄疸,溺有余沥,逐水,除痈肿,补中,明目止泪。”
2、《别录》:“养肝胆气,安五脏,定志益精,利九窍,除伏热肠澼,止渴,醒酒,小便黄亦,疗恶疮下部匿,平胃气,令人嗜食。”
3、陶弘景:“恶病人酒渍饮之,患疥者服亦除,盖能杀虫。”
4、《药性论》:“治热毒风,皮肌烦燥生疮,赤癞眉脱,主除大热嗜睡,治腹中冷痛,中恶腹痛,除体闷,治心腹积聚。”
5、《唐本草》:“治胫酸,疗恶虫。”
6、《日华于本草》:“杀疳虫。炒带烟出为末,饭饮下,治肠风下血并热痢。”
7、《珍珠囊》:“去湿。”
8、《滇南本草》:“凉血,解热毒,疥癞,脓窠疮毒。疗皮肤瘙痒,血风癣疮,顽皮白屑,肠风下血,便血。消风,消肿毒,痰毒。”
9、《本草从新》:“燥湿,胜热,治梦遗滑精。”
饮食养生
运动养生
