坦洛新缓释胶囊
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜，养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。您对中医养生是如何看待的呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“坦洛新缓释胶囊”，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
坦洛新缓释胶囊主要适用于缓解由前列腺引起的排尿障碍。坦洛新缓释胶囊主要适用于成年男人，该胶囊对延长性活动时间也有一定的作用。不过坦洛新缓释胶囊既然作为药物，就有一定的不良反应以及一些注意事项。那么坦洛新缓释胶囊到底有哪些不良反应以及作用呢？接下来就跟着小编一起来了解一下吧！
一、不良反应
1.神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。
2.循环系统：偶见血压下降、心率加快等。
3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。
4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。
5.肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高，停药后可恢复正常。
6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
二、禁忌
1.对本药过敏者。
2.肾功能不全患者。
三、注意事项
1.注意不要嚼碎服用，应整个吞服。
2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。
3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。
四、药理毒理
药理作用
1、对交感神经α1受体的阻断作用（参照哈乐使用说明书）
本品可选择性阻断α1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外，本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。
2、对尿道、膀胱及前列腺的作用
因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主 要为α1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。
3、改善排尿障碍的作用
本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。
五、毒理研究
据文献报道
1、亚急性毒性试验
以大鼠、小猎犬（经□)连续给药3个月后，发现子宫、卵巢重量减轻。
2、致癌毒性
雌性小鼠服用盐酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后，乳腺纤维 腺瘤（p0.001)和腺癌（p0.075)发生率升高,试验中雌性大鼠和小鼠发 生乳腺癌可能和盐酸坦洛新引起的催乳激素升高有关。
3、致畸毒性
在已知的各种试验中，盐酸坦洛新都被证明无致畸作用。
4、生殖毒性
雄性大鼠单剂量或多剂量服用盐酸坦洛新300mg/Kg/d可导致生殖功能显著下降，但这冲作用是可逆的，生殖功能在单剂量停药3天或多剂量停药4星期后得到改善，在多剂量停药9星期后恢复正常，雄性大鼠多剂量服用10mg/Kg/d或100mg/Kg/d (AUC时下曲线面积分别为正常人的0.2和16倍）不会影响生殖功能。
Ys630.com相关知识
当我们身体有炎症时，体内的各种细胞就开始发生变化。我们常常说的“上火”，就是发炎。发炎会引起各种疾病，比如嗓子肿痛、耳鸣、口角溃疡、鼻子生疮，还有一些人会尿频尿急、夜尿增多，如果不及时治疗，会引起前列腺炎，如果有这些症状，可以使用坦洛新缓释片来治疗，下面我们就详细介绍一下坦洛新缓释片。
一、适应症
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、用法用量
口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。
三、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
五、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。3、长期用药应定期检查肝功能。4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
六、儿童用药
儿童不推荐使用本品。
七、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
八、药理毒理
药理作用本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为受体α1A，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。
大多数女性朋友都管有或多或少的妇科疾病，有些轻微就不会被人注意，其实男性朋友和女性朋友一样，也都会有一些轻微的男科疾病，因为男女性的生殖器器官都是比较脆弱爱感染发炎的，坦洛新缓释片就是用来治疗男性生殖系统方面的疾病的，下面给大家详细介绍坦洛新缓释片的作用。
很多男性朋友都或多或少地患有一些男科泌尿生殖疾病，而盐酸坦洛新缓释胶囊能够有效治疗其中一些疾病。那么，盐酸坦洛新缓释胶囊的作用及功效是什么呢?
盐酸坦洛新缓释胶囊的作用及功效是减轻良性前列腺增生症(BpH)引起的排尿妨碍，如尿频、夜尿增多、排尿艰难等，还适用于轻、中度病人及未致使严峻排尿妨碍者。
盐酸坦洛新缓释胶囊属治疗良性前列腺增生症(BpH)用药，为选择性肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。临床上主要用于前列腺增生症引起的排尿障碍。
单剂量口服盐酸坦洛新缓释胶囊0.2mg后，表观消除半衰期为7.68±1.40小时，达峰时间5.2±1.0小时，峰浓度7.37±1.12ng/ml,平均驻留时间MRT为12.31±1.70小时。药物的疗程一般会根据药物的代谢时间确定。
盐酸坦洛新缓释胶囊的一般疗程为7天，盐酸坦洛新缓释胶囊的正确用法用量主要就是：成人每日1次，每次0.2mg,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。广大患者朋友应根据上述所推荐的用法用量正确服用，以确保用药安全。
以上就是关于盐酸坦洛新缓释胶囊的作用及功效是什么的相关介绍了，希望广大患者朋友能够在盐酸坦洛新缓释胶囊的治疗下恢复健康的身体吧。
现代社会中，男性的疾病发病率好像逐年在提高，因为这种疾病的发生，导致一些男性朋友们的自信心等等受到了很强的打击，甚至因为这些疾病，从而导致了家庭的不幸福和不和睦。所以，有很多有关男性疾病的药物，比如盐酸坦洛新缓释片，主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。下面我们就来了解一下盐酸坦洛新缓释片作用。
一、适应症
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、用法用量
口服推荐剂量为成人0.2mg/d(一片/天)，饭后一次服用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。
三、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
五、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。
2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。
3、长期用药应定期检查肝功能。
4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
六、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。
2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。
3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。
4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。
5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
七、药理毒理
药理作用本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍，因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。
本品可改善排尿障碍，实践证明本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线则无影响。毒理研究致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的剂量给药，雌性大鼠以52mg/kg/day的剂量给药，肿瘤的发生没有增加。当雌鼠受试剂量≥5.4mg/kg，乳腺纤维瘤有所增加(p0.015)。在大鼠致癌试验中最高剂量盐酸坦洛新产生的系统指征(AUC)3倍于人体最大给药剂量(每天0.8mg)。
给雄小鼠127mg/kg/day，雌小鼠1.58mg/kg/day的剂量，雄小鼠没有明显的肿瘤发生，雌鼠给予2个最高剂量45和158mg/kg/day2年乳房纤维瘤(p0.0001)，和乳腺癌(p0.0075)的发生明显增加。在小鼠致癌试验中盐酸坦洛新最大剂量产生系统指征(AUC)是人体接受最大治疗剂量0.8mg/day的8倍。小鼠和大鼠乳腺增生的发生率增加，对于盐酸坦洛新引起的血浆催乳素过多来说是次要的。盐酸坦洛新是否提高人的催乳素尚不清楚。
在啮齿目中发现的调节催乳内分泌腺瘤在人体的情况尚不清楚。致突变盐酸坦洛新致突变性在体外爱默氏相反变化试验中还没有被证实，小鼠淋巴瘤胸腺嘧啶核苷激酶分析，非列表DNA修复接合分析和中国的东欧大鼠卵巢细胞和人体淋巴细胞染色体异常分析，在体内姐妹染色体分析交换和小鼠微核分析并未发现突变作用。生殖毒性以单剂量或300mg/kg/day多剂量的方式给雄性大鼠盐酸坦洛新胶囊，明显降低生育能力的作用。
雄性大鼠生育能力下降的机理，可能是滞留在阴道内的精液组成发生变化以及对射精的损害。对生育能力的影响在单剂量给后3天或多剂量给药后4周将翻转而改善。多剂量给药停药后9周内将完全恢复。10和100mg/kg/day盐酸坦洛新胶囊多剂量给药改变雄小鼠生育能力的作用不明显。盐酸坦洛新胶囊对精液的组成和功能的影响没有被证实。
对雌性大鼠的研究显示，单剂量或300mg/kg/day多剂量右旋体或消旋体的盐酸坦洛新胶囊明显降低生育能力。在雌性大鼠中单剂量给药后生育能力下降与对受精作用的损害有关。10或100mg/kg/day多剂量消旋体给药没有明显损害雌性大鼠的生育能力。
八、药代动力学
单剂量口服本品0.2mg后，表观消除半衰期为7.68±1.40小时，达峰时间5.2±1.0小时，峰浓度7.37±1.12ng/ml，平均驻留时间MRT为12.31±1.70小时。
九、药理作用
本品属治疗良性前列腺增生症(BpH)用药，为选择性(1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的(1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
盐酸坦洛新缓释片可以有效的解决男性所存在的一些前列腺增生，者其他前列腺疾病问题，尤其是前列腺增生所引起的排尿障碍，尿频排尿困难等这些，果能够正确的用药，都可以达到更好的治疗效果，不过也要注意可能存在的副作用反应，如恶心呕吐，食欲不振的，有些人还会出现皮疹，血压过低的现象。
一、适应症
盐酸坦洛新缓释片，用于治疗因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
三、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。 2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。 3、长期用药应定期检查肝功能。 4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
四、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯:患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令:盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱:盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿:与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁:西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
盐酸坦洛新可以有效的解决前列腺增生所引起的一些排尿异常等问题，尤其是对于膀胱镜以及前列腺部位平滑肌功能疾病，可以达到很好的治疗目的，可以改善排尿障碍，作用于尿道膀胱，不过有些人使用之后会出现血压下降，心率加快，或者是恶心呕吐，胃部不适等不良反应。
一、适应症
用于治疗前列腺增生所致的异常排尿症状，如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的，并非缩小增生腺体，故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、药理作用
1.对交感神经a1受体的阻断作用：本品可选择性阻断a1受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5～22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45～140倍。此外，本品对a1受体的亲和力比a2受体的强5400～24000倍。
2.对尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系a1受体亚型a1A 的特异性拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松驰，尿道压迫降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。
3.改善排尿障碍的作用：本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。
三、不良反应
1. 神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。
2. 循环系统：偶见血压下降、心率加快等。
3. 过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。
4. 消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲缺乏等。
5. 肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高，停药后可恢复正常。
6. 其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
头孢克洛缓释胶囊比较适合用于敏感菌引起的重度感染和轻度感染，比较严重的感染，用这种药物是达不到效果的同时抑制各种炎症疾病，尤其是由于细菌引起的咽炎，扁桃体发炎等多种炎症疾病，同时也能缓解急性发作和慢性发作，同时有助于抑制支气管炎服用的剂量，要根据个人的身体情况呢，详细的进行判断。
适应症
本品适用于敏感菌引起的下列轻、中度感染:
1.由流感嗜血杆菌(仅指非β一丙酰胺酶产酶菌)、摩拉克菌属(包括β-丙酰胺酶产酶菌)及肺炎双球菌所引起的慢性支气管炎，急性发作;
2.由流感嗜血杆菌(仅指非β一丙酰胺酶产酶菌)，摩拉克菌属(包括β-丙酰胺酶产酶菌)及肺炎双球菌所引起的急性支气管炎继发感染。
3.由酿脓链球菌所引起的咽炎、扁桃体炎;
4.由金黄色葡萄球菌(指甲氧西林敏感株)所引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染
规格
0.125 g(按C15H14ClN3O4S计算)
用法用量
口服。成人用量为:
慢性支气管炎、急性发作、急性支气管炎继发感染患者，每次0.5 g，每日2次，连用7天;
咽炎、扁桃体炎患者，每次0.75 g.每日2次，连用10天;
非复杂性皮肤及皮肤软组织感染每次0.75 g.每日2次,连用7~10天。或遵医嘱。
不良反应
目前尚缺乏头孢克洛缓释胶囊在国内应用时的不良反应观察数据。
根据国外同类品种(头孢克洛缓释片)的临床应用情况，头孢克洛的不良反应发生率较低，反应较轻，尚未见有死亡病例报道。文献报道小于10%的不良反应有:
消化系统:腹泻、恶心、呕吐和消化不良等。
过敏:皮疹、荨麻疹或瘙痒。
血液和淋巴系统嗜酸细胞增多。
生殖系统阴道念珠菌病及阴道炎。
中枢神经系统头痛，头晕及嗜睡。
肝脏:AST，ALT与磷酸盐水平暂时升高。
肾脏BUN或肌酸肌酐暂时升高。
实验室检查:暂时性血小板减少，白细胞减少，淋巴细胞增多，中性白细胞减少。
其它:多形红斑，发热，直接抗球蛋白实验阳性及生殖器瘙痒。使用抗生素治疗期间或治疗期之后可能有伪膜性结肠炎症状出现。
布洛芬真的是一个很多功能的药，小时候感冒发烧就会吃布洛芬，但其实他有很多种，成条状的布洛芬颗粒，布洛芬胶囊，布洛芬片，都有几种不同的药效，其中条状的多用于感冒发烧时退烧用，布洛芬胶囊和药片状多用于肌肉，关节的疼痛，起到一个缓解的作用，具体的功效注意事项如下介绍:
1.功能主治
用于缓解轻至中度疼痛如：关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、偏头痛、牙痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
2.不良反应
①少数病人可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。 ②罕见皮疹、荨麻疹、瘙痒。极罕见严重皮肤过敏反应，剥脱性皮炎、史蒂文斯－约翰逊综合征(StevensJohnsonSyndrome)或大疱性皮肤病，如多形性红斑和表皮坏死松解症。 ③罕见过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭，尤其注意在长期使用时，通常伴有血清尿素水平升高和水肿。罕见支气管痉挛。 ④有肠道疾病，如溃疡性结肠炎和克隆氏病(Crohn’sdisease)既往史者，有可能加重病情。 ⑤极罕见造血障碍(贫血、白细胞减少症、血小板减少症、全血细胞减少症、粒细胞缺乏症，初始症状为：发热、咽喉痛、浅表性口腔溃疡、流感样症状、重度疲劳、出现原因不明的瘀伤或出血)或肝病。
3.注意事项
①本品为对症治疗药，自我用药不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。 ②本品最好在餐中或餐后服用。 ③对本品及其他解热、镇痛抗炎药物过敏者禁用。过敏体质者慎用。 ④第一次使用本品如出现皮疹、粘膜损伤或过敏症状，应停药并咨询医师。 ⑤必须整粒吞服，不得打开或溶解后服用。 ⑥不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。 ⑦服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 ⑧肠胃病患者使用前请咨询医师或药师，既往有与使用非甾体类抗炎药治疗相关的上消化道出血或穿孔史者禁用。 ⑨有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病或其他出血性疾病）。 ⑩下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、近期进行过胃部手术、慢性肠炎或克隆氏病(Crohn'sdisease)，心功能不全、高血压。
4.用药禁忌
①对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 ②孕妇及哺乳期妇女禁用。 ③对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 ④严重肝肾功能不全者或严重心力衰竭者禁用。 ⑤正在服用其他含有布洛芬或其他非甾体抗炎药，包括服用已知是特异性环氧化酶-2抑制剂药物的患者禁用。
风湿病、关节炎都属于是骨科类的疾病，都是很难治愈的，因为它是伤在骨头的位置，风湿病患者是最怕过阴雨天气的，因为阴天雨天时，气温会降低，空气湿度大，人会感觉到凉气，从而关节炎患者就会腿疼，这时给患者吃一些酮洛芬缓释片就会减轻症状，下面给大家详细介绍酮洛芬缓释片。
性状：本品为白色片
适应症：风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。
规格：75mg
用法用量：口服： 成人一次75mg(1片)，一日2次。
不良反应：胃肠道反应较常见，如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。极少见于血压升高、心律小齐、肝肾功能异常、胃肠道溃疡、出血、听力下降等。
禁忌：已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。重度心力衰竭患者。
注意事项：避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使小良反应降到最低。使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应，其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道小良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其足胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性小良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
和所有非甾体抗炎药( NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使止有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药( NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
到底心脑血管疾病多么顽固，到底心脑血管疾病对老年人身体健康的威胁有多大，相信我们很多人都了解一些。据统计，每年因心脑血管疾病去世的老人不在少数，所以对于这种疾病的治疗一定要谨慎，替米沙坦胶囊(雪咪洛)治一款治疗心脑血管疾病最好的药物，具体可以看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：替米沙坦胶囊
商品名称：替米沙坦胶囊(雪咪洛)
【适应症/功能主治】用于原发性高血压的治疗
【规格型号】40mg*10s
【用法用量】成人:应个体化给药,常用初始剂量为每次40mg,每日一次.
【不良反应】详见说明书
【注意事项】详见说明书
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20080188
【生产企业】湖南百草制药有限公司
综上所述，就是医生对替米沙坦胶囊(雪咪洛)这种药物的功效和用药原则的介绍，现在您都清楚了吗?其实心脑血管疾病的关键在于预防，日常生活中要注意饮食，多吃清淡食物，少吃大鱼大肉，辛辣食物，远离心脑血管疾病的困扰。
非洛地平是一种比较常见的降压药物，可能不少朋友对于这个药并不熟悉，或者在用药的时候有顾忌。非洛地平主要是治疗高血压或者是稳定性心绞痛等等一些疾病，但是，对于大多数人来说，可能在用药的时候，要有所顾忌，甚至小心谨慎，的确，像药物这类东西服用是，要小心谨慎，尤其是这类治疗心脏病，高血压的药物，下面我们就来了解一下非洛地平缓释片的作用。
一、作用
非洛地平缓释片，高血压、稳定性心绞痛。
二、药品名称
非洛地平缓释片
三、药品类型
工伤医保乙类双跨
四、用途分类
选择性钙拮抗药
五、性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
六、适应症
高血压、稳定性心绞痛。
七、用法用量
口服，剂量应个体化。 服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。
1、治疗高血压：
建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量可进一步减少或增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日一次通常不需要。
2、治疗心绞痛： 建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。 肾功能损害 肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能损害的患者使用本品应慎重。
八、不良反应
本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。高血糖是本类药物的不良反应，但在非洛地平仅有零星个案报告。
九、禁忌
失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠期妇女、不稳定型心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者。
十、注意事项
主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害(GFR30 mL/min)，急性心肌梗死后心衰慎用。 波依定含有乳糖。有以下罕见遗传疾病的患者应禁忌使用
：半乳糖不耐受症，乳糖酶缺乏症，葡萄糖-半乳糖吸收不良。 同时服用CYp
3A4诱导剂可剧烈降低非洛地平血药水平，有导致非洛地平作用缺失的危险，这种联合用药应避免。 同时服用可能抑制CYp
3A4的药物可导致非洛地平血药水平明显升高，这种联合用药应避免。 同时摄入葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高，这种联合用药应避免。
与其它血管扩张剂相似，非洛地平在极少数患者中可能会引起显著的低血压，这在易感个体可能会引起心肌缺血，低血压患者慎用。 临床试验表明，剂量超过一日10
mg可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其它血管扩张不良事件的发生率。 肝功能损害的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量用2.5
mg，一天一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。 肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。 准备怀孕的妇女应停止使用。
本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫生可减少牙龈増生的发生率和严重性。
十一、孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠
目前缺乏妊娠期妇女使用非洛地平的相关资料。鉴于在动物研究中观察到致畸性，妊娠期妇女不可使用非洛地平。在推荐使用本品时一定要排除妊娠的可能性。钙拮抗剂可抑制子宫的假性宫缩，但没有确切的证据表明非洛地平能延迟足月妊娠的生产。由于外周血管扩张导致的血流再分布，存在发生低血压母亲胎儿缺氧和子宫低灌注的危险。
哺乳期
非洛地平可分泌进入乳汁。如果母亲使用治疗剂量的非洛地平，仅极少量会通过乳汁转至儿童。尚无足够的哺乳期妇女接受非洛地平治疗的经验来评估其对婴儿的危险。因此，哺乳期禁用非洛地平。如果认为继续使用非洛地平治疗的医学利益大于风险，应考虑停止哺乳。
一提到男科疾病大家一定不陌生，如今男科疾病已经成为了人类一大主流疾病了，社会日新月异，疾病的发生也如雨后春笋般多发起来。治愈男科疾病一定要选好药，盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)是目前一款最新治疗男科疾病的药物，无任何毒副作用，您可以放心使用，争取早日恢复健康。下面来看看关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的一些介绍吧。
【药品名称】
通用名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊
商品名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)
拼音全码：YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang(HaLe)
【主要成份】主要成分为盐酸坦素罗辛。化学名：（-）-（R）-5-{2-[2-（邻乙氧基苯氧基）乙胺基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐分子式：C20H28N2O5Smiddot;HCl分子量：444.98
【性 状】本品为双色硬胶囊，内容物为类白色球形颗粒。
【适应症/功能主治】前列腺增生症引起的排尿障碍。
【规格型号】0.2mg*10s
【用法用量】成人每日一次，每次0.2mg，饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。
【不良反应】1.精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。2.循环系统：偶见血压下降心率加快等。3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。5.肝功能：偶见GOT、GpT、LDH升高。6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
【禁 忌】对哈乐有过敏史禁用。
【注意事项】1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。2.合用降压药时应密切注意血压变化。3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。4.体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。2.西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。
【药物过量】本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。
【药理毒理】本品属治疗良性前列腺增生症（BpH）用药，为选择性alpha;1肾上腺素受体阻断剂。其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的alpha;1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
【药代动力学】吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0-infin;与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。
【贮 藏】在阴凉处，密封保存。
【包 装】铝塑包装，10粒/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】WS1-(X-333)-2003Z
【批准文号】国药准字H20000681
【生产企业】安斯泰来制药(中国)有限公司
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