普伐他汀钠片(普拉固)的说明书
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”生活越来越好，人们越来越注重养生，只有进行科学的养生，我们才能达到身心健康的目的。进行中医养生需要注意哪些方面呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“普伐他汀钠片(普拉固)的说明书”，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
越是慢性疾病，它的危险性就越大，因为这些疾病就像不定时的炸弹，你根本不知道它什么时候会发作导致死亡，心脑血管疾病就是其中一种。据统计，每年因心脑血管疾病去世的老人不在少数，所以对于这种疾病的治疗一定要谨慎，普伐他汀钠片(普拉固)治一款治疗心脑血管疾病最好的药物，具体可以看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：普伐他汀钠片
商品名称：普伐他汀钠片(普拉固)
英文名称：pravastatin Sodium Tablets
拼音全码：puFaTaTingNapian(puLaGu)
【主要成份】普伐他汀钠。其化学名为：{1S-[1α(βS*，δS*)，2α，6α，8β(R*)，8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氢-β,δ,6-三羟基-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧代丁氧基)-1-萘庚酸单钠盐。
【成 份】
分子式：C23H35NaO7
分子量：446.52
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者(IIa和IIb型)。
【规格型号】20mg*5s
【用法用量】成人开始剂量为10mg~20mg，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量为40mg。
【不良反应】可见轻度氨基转氨酶升高，皮疹，肌痛，头痛，胸痛，恶心，呕吐，腹泻，疲乏等。(皮疹是一种皮肤病变。从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。皮疹的特点是大、小片粒红，有时会痒，有时不会痒。其种类和发病原因较多，需要根据不同情况进行诊断。)
【禁 忌】对本品过敏者，活动性肝炎或肝功能试验持续升高者，以及妊娠及哺乳期的妇女禁用。
【注意事项】1.对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。2.治疗期间，应定期检查肝功能，如SGpT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。3.有肝脏疾病史或饮酒史的病人应慎用本品。4.使用HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药偶可引起CpK升高，如升高 值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原 因的肌痛、触痛、无力，特别是伴有不适和发热者，应立即报告医生。5.其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，纤维酸衍生 物，烟酸等同时服用，可增加肌炎和肌病的发生率，但本品与上述药物同时使用，临床试验表明并不增加肌炎和肌病的发生率。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】在服用考来烯胺前一小时或后四小时给予本品或在服用考来替泊和标准膳食前一小时给予本品，其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品生物利用度下降40％～50％。与安替比林联合应用时，并不影响细胞色素p450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用，所以不会与其它由细胞色素p450系统代谢的药物(如苯妥英钠，奎尼丁) 产生明显的相互作用。与华法令合用，本品稳态时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与血浆蛋白的结合，较长期服用该二药，对华法令的抗凝作用不产生任何改变。与阿司匹林、制酸剂(在服用本品前一小时给予)、西米替丁、吉非贝齐、烟酸或丙丁酚相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异，服用制酸剂及西米替丁后可改变本品的血药浓度，但并不影响疗效。与利尿剂、抗高血压药、洋地黄、转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂、阻滞剂或硝酸甘油等药物合用未见明显的相互作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】普拉固为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原 酶)的竞争性抑制剂，HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG- CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物 合成。本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可逆性抑制HMG-CoA 还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分 解代谢及血液中LDL-C的清除；第二，是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在 肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
【药代动力学】普拉固口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏，肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官，也是本品发挥作用的主要部位，血中药物约50％与血浆蛋白结合，本品通过肝、肾两条途径进行清除，所以肝或肾功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，本品的血浆清除半衰期为1.5~2小时。
【贮 藏】遮光、密封保存。
【包 装】铝箔包装，20毫克/片*5片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10950315
【生产企业】中美上海施贵宝制药有限公司
看了上边的介绍，各位子女们是否已经对普伐他汀钠片(普拉固)的药效和用药原则都详细了解了呢?老人患病是不能拖延治疗的，尤其是心脑血管这种会堵塞血液流通，甚至会致命的疾病，关爱老人健康，是每个子女的责任。
Ys630.com相关知识
普伐他汀钠片是一种治疗高血脂症和家族性高胆固醇血症的常见的药物。在用药方面，一定要听从医嘱，不能自行用药治疗，避免产生一些不良反应或者副作用的问题。在使用这种药物的时候容易引起肝脏代谢障碍，另外可能会引起血小板减少。所以在用药上一定要谨遵医嘱。
不良反应
总病例11，224例中，329例（2.93%，本项包括不能计算发生率的副作用）出现副作用（包括临床检验值异常），主要有皮疹（0.11%）、腹泻（0.08%）、胃部不适感（0.07%）等。
1. 重大不良反应（发生率不详）
1) 横纹肌溶解症：出现肌肉痛、乏力感、CpK上升、血中及尿中肌红蛋白上升为特征的横纹肌溶解症，随之引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，若出现此类症状应立即停药。
2) 肝功能障碍：可能出现伴有黄疸、显著AST及ALT上升等肝功能障碍，故应注意观察，此种情况应立即停药并给予适当处理。
3) 血小板减少：可能出现血小板减少，故应注意观察，并采取适当的处理准备。（有伴有紫癜和皮下出血症状的血小板减少报告）。
4) 肌病：有出现肌病的报告。
5) 周围神经障碍：有出现周围神经障碍的报告。
6) 过敏症状：有出现狼疮样综合征、血管炎等过敏症状的报告。
2. 其他不良反应
药代动力学
1. 吸收、分布及代谢：本品为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。本品给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1.5小时，分布容积为830.0L，血清蛋白结合率为53.1%，AUC为14.0±3.9ng×hr/mL。本品主要经肝脏代谢，但不经细胞色素p450 3A4代谢，稳态AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他汀）无论是每日一次或每日二次服用，体内都没有蓄积。
2. 排泄：本品通过肝、肾双通道进行清除：以粪中排泄为主(80%以上)，尿中排泄为2%～13%。所以肾或肝功能不全的患者可通过代偿性改变排泄途径而清除。
俗话说是药三分毒，很多药长期服用都会在身体内产生一定的副作用，要不作用是因为药物没有被消耗的部分的毒素沉淀引起来的，普伐他汀钠胶囊是一种用来治疗肝方面疾病这一种药，但这种药属于处方药，所以患者想要服用这种药时一定要在医生的指导下。下面给大家介绍一下普伐他汀钠胶囊的功效。
普伐他汀钠胶囊的主要成分为普伐他汀钠，其化学名称为：{1S-[1α（βS*，δS*），2α，6α，8β（R*），8aα]}-1，2，6，7，8，8a-六氢-β，δ，6-三羟-2-甲基-8-（2-甲基-1-氧丁氧基）-1-萘庚酸单钠盐。本品主要用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。它的用法用量为成人开始剂量为10～20毫克，一日1次，临睡前服用。应随年龄及症状适宜增减，一日最高剂量40毫克。
患者在用药后可能会出现以下不良反应。
1）横纹肌溶解症：出现肌肉痛、乏力感、CpK上升、血中及尿中肌红蛋白上升为特征的横纹肌溶解症，随之引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，若出现此类症状应立即停药。
2)肝功能障碍：可能出现伴有黄疸、显着AST及ALT上升等肝功能障碍，故应注意观察，此种情况应立即停药并给予适当处理。
3)血小板减少：可能出现血小板减少，故应注意观察，并采取适当的处理准备。（有伴有紫癜和皮下出血症状的血小板减少报告）。
4)肌病：有出现肌病的报告。
5)周围神经障碍：有出现周围神经障碍的报告。
6)过敏症状：有出现狼疮样综合征、血管炎等过敏症状的报告。
本品为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。本品给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1。5小时，分布容积为830。0L，血清蛋白结合率为53。1%，AUC为14。0±3。9ng×hr/mL。本品主要经肝脏代谢，但不经细胞色素p4503A4代谢，稳态AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他汀）无论是每日一次或每日二次服用，体内都没有蓄积。
笔者通过上文为大家介绍了普伐他汀钠胶囊的相关信息。相信大家在看完上文后都会被普伐他汀钠胶囊的副作用吓到。其实，大家是不需要担心的，因为在出现问题的时候，大家及时就医就可以了，一般情况下是不会对生命造成威胁的。
为什么中年以上的人群容易得血管病呢?心脏和血管是传输人体能量的纽带，心脏动力足，血液流通的财会，血管通常，才能顺利供血，因此治疗心血管疾病很重要，那么老年人应该如何选择用药呢?现在有一款叫做华法林钠片的治疗心脑血管疾病的药物在众多药物中效果突出，那么它到底好在哪呢?
【药品名称】
通用名称：华法林钠片
商品名称：华法林钠片
拼音全码：HuaFaLinNapian
【主要成份】华法林钠。化学名：3-（3-氧代-1-苯基丁基）-4-羟基-2H-1-苯并吡喃二酮钠盐与异丙醇的包含物。分子式：C19H15NaO4分子量：330.31
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症/功能主治】适用于需长期持续抗凝的患者：1.能防止血栓的形成及发展，治疗血栓栓塞性疾病。2.治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成，心肌梗死的辅助用药。3.对曾有血栓栓塞病患者及有术后血栓并发症危险者，可予预防性用药。
【规格型号】2.5mg*60s
【用法用量】口服，成人常用量：避免冲击治疗口服第1～3天3～4mg（年老体弱及糖尿病患者半量即可），3天后可给维持量一日2.5～5mg（可参考凝血时间调整剂量使INR值达2～3）。因本品起效缓慢，治疗初3天由于血浆抗凝蛋白细胞被抑制可以存在短暂高凝状态，如须立即产生抗凝作用，可在开始同时应用肝素，待本品充分发挥抗凝效果后再停用肝素。
【不良反应】过量易致各种出血。早期表现有瘀斑、紫癜、牙龈出血、鼻衄、伤口出血经久不愈，月经量过多等。出血可发生在任何部位，特别是泌尿和消化道。肠壁血肿可致亚急性肠梗阻，也可见硬膜下颅内血肿和穿刺部位血肿。偶见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、瘙痒性皮疹，过敏反应及皮肤坏死。大量口服甚至出现双侧乳房坏死，微血管病或溶血性贫血以及大范围皮肤坏疽；一次量过大的尤其危险。
【禁 忌】肝肾功能损害、严重高血压、凝血功能障碍伴有出血倾向、活动性溃疡、外伤、先兆流产、近期手术者禁用。妊娠期禁用。
【注意事项】1.老年人或月经期应慎用。2.严格掌握适应症，在无凝血酶原测定的条件时，切不可滥用本品。3.个体差异较大，治疗期间应严密观察病情，并依据凝血酶原时间INR值调整用量。治疗期间还应严密观察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隐血、血尿等，用药期间应避免不必要的手术操作，选期手术者应停药7天，急诊手术者需纠正pTINR值≤1.6，避免过度劳累和易致损伤的活动。4.若发生轻度出血，或凝血酶原时间已显著延长至正常的2.5倍以上，应即减量或停药。严重出血可静注维生素Kl10～20mg，用以控制出血，必要时可输全血、血浆或凝血酶原复合物。5.由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5～7日后疗效才可稳定，因此，维持量足够与否务必观察5～7天后方能定论。
【儿童用药】应按个体所需调整剂量。
【老年患者用药】老年人应慎用，且用量应适当减少并个体化。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.易通过胎盘并致畸胎。妊娠期使用本品可致ldquo;胎儿华法林综合征rdquo;，发生率可达5％～30％。表现为骨骺分离、鼻发育不全、视神经萎缩、智力迟纯，心、肝、脾、胃肠道、头部等畸形。妊娠后期应用可致出血和死胎，故妊娠早期3个月及妊娠后期3个月禁用本品。遗传性易栓症孕妇应用本品治疗时可给予小剂量肝素并接受严密的实验监控。2.少量华法林可由乳汁分泌，哺乳期妇女每日服5～10mg，血药浓度一般为0.48～1.8mu;g/ml，乳汁及婴儿血浆中药物浓度极低，对婴儿影响较小。
【药物相互作用】增强本品抗凝作用的药物有：阿司匹林、水杨酸钠、胰高血糖素、奎尼丁、吲哚美辛、保泰松、奎宁、利尿酸、甲磺丁脲、甲硝唑、别嘌呤醇、红霉素、氯霉素、某些氨基糖苷类抗生素、头孢菌素类、苯碘达隆、西米替丁、氯贝丁酯、右旋甲状腺素、对乙酰氨基酚等。降低本品抗凝作用的药物：苯妥英钠、巴比妥类、口服避孕药、雌激素、考来烯胺、利福平、维生素K类、氯噻酮、螺内酯、扑痛酮、皮质激素等。不能与本品合用的药物：盐酸肾上腺素、阿米卡星、维生素B12、间羟胺、缩宫素、盐酸氯丙嗪、盐酸万古霉素等。本品与水合氯醛合用，其药效和毒性均增强，应减量慎用。维生素K的吸收障碍或合成下降也影响本品的抗凝作用。
【药物过量】尚未明确。
【药理毒理】本品为双香豆素类中效抗凝剂。其作用机制为竞争性对抗维生素K的作用，抑制肝细胞中凝血因子的合成，还具有降低凝血酶诱导的血小板聚集反应的作用，因而具有抗凝和抗血小板聚集功能。
【药代动力学】口服胃肠道吸收迅速而完全，生物利用度高达100％。吸收后与血浆蛋白结合率达98％～99％，能透过胎盘，母乳中极少。主要由肺、肝、脾和肾中储积。由肝脏代谢，代谢产物由肾脏排泄。服药后12～18小时起效，36～48小时达抗凝高峰，维持3～6d，t1/2约37小时。
【贮 藏】遮光、密封保存。
【包 装】铝塑包装，60片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H31022123
【生产企业】上海信谊药厂有限公司
综上所述，就是针对这款治疗心脑血管的药物医生做出的详细介绍，现在广大老年患者都了解清楚了吧。心脑血管疾病的治疗方法和治疗药物有很多，所以对于药物的选择一定要慎重，现在有了华法林钠片之后，您就可以不再为选择药物而发愁啦!
患上风湿疾病是一种比较痛苦的事情，您一定不能忽视了风湿类疾病的危害，这种疾病如果没有及时的治疗很可能会导致一系列的后遗症出现。目前治疗风湿疾病普遍采用药物进行治疗，阿仑膦酸钠片(固邦)就是一种专门针对风湿跌打进行治疗的药物，其效果非常显著，我们来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：阿仑膦酸钠片
商品名称：阿仑膦酸钠片(固邦)
英文名称：Alendronate Sodium Tablets
拼音全码：ALunLinSuanNapian(GuBang)
【主要成份】本品主要成份为阿仑膦酸钠。
【成 份】
化学名：(4-氨基-1-羟基亚丁基)二膦酸单钠盐三水合物
分子式：C4H12NNaO7p2·3H2O
分子量：325.12
【性 状】品为白色片。
【适应症/功能主治】1.用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)；2.用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折；3.适用于治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松。
【规格型号】10mg*6s
【用法用量】阿仑膦酸钠片口服每日早餐前至少30分钟空腹用200ml温开水送服一次10mg，一日1次。
【不良反应】腹痛，腹泻，恶心，便秘，消化不良，如不按规定方法服用者可有食道溃疡，偶有血钙降低，短暂白细胞升高，尿红细胞、白细胞升高。
【禁 忌】食道动力障碍，如食道迟缓不能、食道狭窄者禁用，严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】1.早餐前至少30分钟用200ml温开水送服，用药后至少30分钟方可进食。2.与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响向本品的吸收。3.在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。4.胃肠道功能紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。婴幼儿、青少年慎用。5.轻、中度肾功能异常患者慎用。6.开始使用本品治疗前，必须纠正钙代谢和矿物质代谢紊乱、维生素D缺乏和低钙血症。补钙剂、抗酸剂和一些口服药剂很可能妨碍本品的吸收。因此，服用本品后应至少推迟半小时再服用其他药物。 7.服药时不应咀嚼或吮吸药片。
【儿童用药】长期用药可能影响骨代谢应慎用。
【老年患者用药】在临床研究中，未发现本品有年龄相关性的疗效和安全性方面的差异，或遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性不明确不宜使用。
【药物相互作用】1、抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁铁等而会影响本药吸收。2、与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症
【药物过量】目前尚没有本品过量用药的资料。口服药物过量可能会导致低钙血症、低磷血症和上消化道不良事件，如胃部不适、胃灼热、食管炎、胃炎或溃疡。应给于牛奶或抗酸剂以结合阿仑膦酸钠。由于食管刺激的危险，不应该诱导呕吐，病人应保持直立。
【药理毒理】阿仑膦酸钠为氨基二膦酸盐骨吸收抑制剂，与骨内羟磷灰石有强亲和力。本品是通过抑制破骨细胞的活性而发挥抗骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强，无骨矿化抑制作用。
【药代动力学】临床前研究表明此药不在骨内沉积而迅速由尿排泄。在动物身上长期积累静脉给药35ml/kg没有发现骨吸收饱和的证据。尽管还没有临床资料，但肾功能受损时，和动物研究的结果一样，阿仑膦酸钠通过肾的清除很可能会下降。因此，当肾功能受损时，阿仑膦酸钠在体内的蓄积可能会增加（见[用法用量]）。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】10mg*6s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10980109
【生产企业】石药集团欧意药业有限公司
看完上面对于阿仑膦酸钠片(固邦)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
您想拥有一副健康的身体吗?您知道风湿病是怎么得的吗?医生指出：其主要的的原因是由于年轻的时候过于操劳所造成的。因此，治疗风湿疾病是刻不容缓的。药物治疗风湿疾病的效果非常明显，关键要选对药选好药，只有这样才能更好的治愈风湿疾病，服用非普拉宗片(希同)就能帮助您很好的治愈风湿疾病。
【药品名称】
通用名称：非普拉宗片
商品名称：非普拉宗片(希同)
英文名称：Feprazone Tablets
拼音全码：FeipuLaZongpian
【主要成份】非普拉宗。
【成 份】
化学名：2-二苯基-4-异戊烯基吡啶烷-3
分子式：C20H20N2O2
分子量：320.39
【性 状】本品为白色或类白色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于活动性风湿病，类风湿性关节炎、肩周炎、呼吸道感染、血栓性静脉炎以及牙痛。
【规格型号】0.1g*20s
【用法用量】一次0.2g（2片），一日2次，维持量每日0.1～0.2g（1～2片）。
【不良反应】偶有恶心、食欲不振和出现皮疹。少数病人出现皮肤痒、头晕、面部浮肿，可对症治疗。
【禁 忌】1、肝肾功能不全患者禁用。2、出血性疾病患者禁用。3、对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、用药时应减少盐的摄取量。2、消化性溃疡患者慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对妊娠及哺乳期妇女的影响尚缺乏人体研究。
【药物相互作用】本品可增强香豆素类口服抗凝血药、胰岛素、磺酰脲类口服降血糖药、甲氨蝶呤和苯妥英钠的作用，应用时须减量慎用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为非甾体消炎镇痛药物，消炎、解热、镇痛作用是通过强力抑制pG的合成实现的。特征是化学结构中引入了有抗溃疡作用的功能基戊烯基，使之既保留了消炎镇痛作用，又减轻了毒副作用，尤其是避免了同类药物对胃粘膜的不良刺激作用。
【药代动力学】口服后迅速从胃肠道吸收，进入血液与血浆蛋白结合，4～6小时血药浓度达峰值，血浆半衰期(T1/2)为24小时。本品在体内转化后，以代谢物形式自尿中排泄。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】药用pVC硬片、pTp铝箔泡罩包装。每板20片，每小盒1板。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H12021039
【生产企业】天津太平洋制药有限公司
上述内容就是我们为您介绍的关于非普拉宗片(希同)的功效，希望可以对您的疾病治疗带来帮助。目前治疗风湿疾病的药物很多，患者朋友一定不能盲目选择药物进行治疗，科学正规的药物往往对于疾病治疗很有效。
神经系统功能紊乱会对人的身体健康造成比较大的危害，目前治疗神经系统的药物很多，许多药物对于人体都具有一定的副作用，有的甚至对人体还有危害。因此，在选择药物治疗神经系统疾病的时候我们一定要选择科学正规的药物，今天在这我们为您介绍一种叫做三磷酸腺苷二钠片的神经系统药物，它的疗效是很显著的。
【药品名称】
通用名称：三磷酸腺苷二钠片
商品名称：三磷酸腺苷二钠片
英文名称：Adenosine Disodium Triphosphate Tablets
拼音全码：SanLinSuanXianGaErNapian
【主要成份】胞嘧啶核苷三磷酸二钠三水物。
【成 份】
分子式：CloHl4N5Na2013p3·3H20±H2O
分子量：605．23±18．02
【性 状】本品为白色肠溶衣片。
【适应症/功能主治】用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
【规格型号】20mg*100s
【用法用量】口服，一次1-2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.脑出血初期患者禁用。2.当药品性状发生改变时禁止使用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.本品为一种辅酶。三磷酸腺苷二钠是核苷酸衍生物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。2.当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量，三磷酸腺苷二钠能够穿透血-脑脊液屏障，能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。
【药代动力学】本品与戊糖在体内酶的作用下可以合成核酸；与磷脂胆胺在转胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和单磷酸胞苷。本品在体内主要经肝代谢，少量经肾代谢排出。
【贮 藏】密封，凉暗干燥处。
【包 装】每瓶装100片。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字H44024643
【生产企业】广东三才石岐制药有限公司
上述内容对于三磷酸腺苷二钠片做出了比较详细的介绍，您现在是否对于该药物有了一个比较清晰的了解呢?治疗神经功能疾病一定要严格选择药物，治疗过程一定要遵循医生的建议，不能盲目使用药物。相信通过正规治疗，您能很快恢复健康的身体。
饮食养生
运动养生
